Name: cardiac muscle cell-based actuator and self-stabilizing biorobot - part 2
Uploaded: 2017-05-09T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Cardiac Muscle Cell-based Actuator and Self-stabilizing Biorobot - Part 2 at JoVE.com

MT Holley støttes av Graduate Fellows programmet fra Louisiana Board of Regents, og C. Danielson støttes av Howard Hughes Medical Institute Professors Program. Denne studien støttes av NSF Grant No: 1530884.

Alle prosedyrer beskrevet her har blitt utført ved hjelp av en godkjent protokoll og i samsvar med forskriftene fra Institutt for dyrepleie og bruk av Universitetet i Notre Dame. 1. Cellsåling og kultur <ol><li> Før du begynner, klargjør de nødvendige elementene: en liten trakt, pipetter og varm Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium (DMEM) supplert med 10% Fetal Bovine Serum (FBS) og 1% Penicillin antibiotikum (DMEM komplett). </li><li> Ta T-25 flasker sammen med den funksjonaliserte e...

<ol>
	<li>Feinberg, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+Soft+Robotics.">Biological Soft Robotics.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 17, 243-265 (2015).</li><li>Akiyama, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Room+Temperature+Operable+Autonomously+Moving+Bio-Microrobot+Powered+by+Insect+Dorsal+Vessel+Tissue.">Room Temperature Operable Autonomously Moving Bio-Microrobot Powered by Insect Dorsal Vessel Tissue.</a> PLOS ONE. 7, 38274 (2012).</li><li>Herr, H., Dennis, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+swimming+robot+actuated+by+living+muscle+tissue.">A swimming robot actuated by living muscle tissue.</a> J. NeuroEng Rehabil. 1, 6 (2004).</li><li>Park, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototactic+guidance+of+a+tissue-engineered+soft-robotic+ray.">Phototactic guidance of a tissue-engineered soft-robotic ray.</a> Science. 353 (6295), 158-162 (2016).</li><li>Cvetkovic, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensionally+printed+biological+machines+powered+by+skeletal+muscle.">Three-dimensionally printed biological machines powered by skeletal muscle.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. 111, 10125-10130 (2014).</li><li>Williams, B. J., Anand, S. V., Rajagopalan, J., Saif, M. T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+self-propelled+biohybrid+swimmer+at+low+Reynolds+number.">A self-propelled biohybrid swimmer at low Reynolds number.</a> Nat. Commun. 5, (2014).</li><li>Holley, M. T., Nagarajan, N., Danielson, C., Zorlutuna, P., Park, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+characterization+of+muscle-based+actuators+for+self-stabilizing+swimming+biorobots.">Development and characterization of muscle-based actuators for self-stabilizing swimming biorobots.</a> Lab. Chip. 16, 3473-3484 (2016).</li><li>Hopkins, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skeletal+muscle+physiology.">Skeletal muscle physiology.</a> Contin Educ Anaesth Crit Care Pain. 6, 1-6 (2006).</li><li>Nawroth, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+tissue-engineered+jellyfish+with+biomimetic+propulsion.">A tissue-engineered jellyfish with biomimetic propulsion.</a> Nat Biotechnol. 30 (8), 729-797 (2012).</li><li>Ehler, E., Moore-Morris, T., Lange, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Culture+of+Neonatal+Mouse+Cardiomyocytes.">Isolation and Culture of Neonatal Mouse Cardiomyocytes.</a> J. Vis. Exp. JoVE. (79), e50154 (2013).</li><li>Bers, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+Fluxes+Involved+in+Control+of+Cardiac+Myocyte+Contraction.">Calcium Fluxes Involved in Control of Cardiac Myocyte Contraction.</a> Circ. Res. 87, 275-281 (2000).</li><li>Shin, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon-Nanotube-Embedded+Hydrogel+Sheets+for+Engineering+Cardiac+Constructs+and+Biological+actuators.">Carbon-Nanotube-Embedded Hydrogel Sheets for Engineering Cardiac Constructs and Biological actuators.</a> ACS Nano. 7, 2369-2380 (2013).</li><li>Park, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-Time+Measurement+of+the+Contractile+Forces+of+Self-Organized+Cardiomyocytes+on+Hybrid+Biopolymer+Microcantilevers.">Real-Time Measurement of the Contractile Forces of Self-Organized Cardiomyocytes on Hybrid Biopolymer Microcantilevers.</a> Anal. Chem. 77, 6571-6580 (2005).</li><li>Tamayo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+the+surface+stress+in+microcantilever+biosensors:+revisiting+Stoney's+equation.">Quantification of the surface stress in microcantilever biosensors: revisiting Stoney's equation.</a> Nanotechnology. 23, 475702 (2012).</li><li>Nunes, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biowire:+a+platform+for+maturation+of+human+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes.">Biowire: a platform for maturation of human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.</a> Nat. Methods. 10, 781-787 (2013).</li><li>Louch, W. E., Sheehan, K. A., Wolska, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+in+Cardiomyocyte+Isolation,+Culture,+and+Gene+Transfer.">Methods in Cardiomyocyte Isolation, Culture, and Gene Transfer.</a> J. Mol. Cell. Cardiol. 51, 288-298 (2011).</li><li>Alford, P. W., Feinberg, A. W., Sheehy, S. P., Parker, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biohybrid+thin+films+for+measuring+contractility+in+engineered+cardiovascular+muscle.">Biohybrid thin films for measuring contractility in engineered cardiovascular muscle.</a> Biomaterials. 31, 3613-3621 (2010).</li><li>Sfakiotakis, M., Lane, D. M., Davies, J. B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review+of+fish+swimming+modes+for+aquatic+locomotion.">Review of fish swimming modes for aquatic locomotion.</a> IEEE J. Ocean. Eng. 24, 237-252 (1999).</li></ol>

Prosedyren som er beskrevet her beskriver en vellykket såddsmetode for PDMS-baserte aktuatorer og bioroboter, noe som letter tilkoblingen av kardiomyocytter. Videre ble prosessen med bildeoppkjøp og den etterfølgende analyse som karakteriserer oppførselen til cellene og ytelsen til enhetene beskrevet. Vi observerte spontan sammentrekning av cellene på de cantilever armer etter 24 timer; Intensiteten av sammentrekninger fortsatte å øke jevnt over tid og nådde et maksimum på dag 6, hv...

Bioroboter er enheter basert på levende celler som er innlemmet i en mekanisk ryggrad som vanligvis består av myke, elastiske materialer, som PDMS eller hydrogeler 1 . Cellene gjennomgår rytmiske sammentrekninger, enten spontant eller som respons på stimuli, og fungerer dermed som aktuator. Kraften som genereres fra cellekontraksjon driver ulike bioroboter. Mammalske hjerteceller (kardiomyocytter) og skjelettmuskelceller brukes ofte til biorobotaktivering på grunn av deres kontraktile egenskaper. Bortsett fra kardiomyocytt- og skjelettmuskelceller, har andre celletyper, så som insektsmuskulaturvev 2 og eksplanterte muskelvev 3 blitt brukt. Insektmuskulatur gjør det mulig å drive biologiske aktuatorer ved romtemperatur. Funksjonen og ytelsen til en biorobot bestemmes hovedsakelig av styrken og konsistensen til den biologiske aktuatoren ( dvs.. Muskelceller), mens den mekaniske ryggradstrukturen primært bestemmer mekanismer for fremdrift, stabilitet og kraft. Siden disse enhetene er utelukkende drevet av krefter generert av celler, er det ingen kjemiske forurensninger eller driftslyder. Derfor danner de et energieffektivt alternativ til andre konvensjonelle roboter. Ulike litteraturkilder har diskutert de forskjellige metodene for å integrere levende celler og vev i biorobots 1 , 4 , 5 . Fremskritt i mikrofabrikasjon og vevsteknikk har gjort det mulig å utvikle bioroboter som kan gå, grep, svømme eller pumpe 5 , 6 . Generelt dyrkes celler direkte på den mekaniske (polymere) ryggrad som et sammenflytende cellelag, eller de støpes til tredimensjonale aktiveringsstrukturer i stillaser som ringer og striper. Oftest er bioroboterFremstilt ved bruk av kardiomyocytarkene 6 , 7 , da disse cellene har en medfødt evne til å utvise spontan sammentrekning uten ytre stimuli. På den annen side er rapporter om skjelettmuskulærcelleblad begrenset på grunn av deres behov for stimuli til å initiere sammentrekninger in vitro for å initiere membran depolarisering 8 . Denne protokollen beskriver først hvordan frø kardiomyocytter på en funksjonalisert biologisk aktuator laget av en tynn PDMS cantilever. Det beskriver deretter detaljert sådd og analyse av svømmeprofilene. Cantileveren er funksjonalisert med et celleklæbende protein som fibronektin og blir frøbundet sammen med kardiomyocytter. Etter hvert som cellene som er sådd på enhetskontrakten, får de cantileveren å bøye og dermed fungere som en aktuator. Over tid, ettersom cellene er modne, sporer vi endringene i overflatespenningen på enheten ved å analysere videoer avCantilever bøying. Den biologiske aktuatoren som er utviklet her, kan brukes til å bestemme kontraktile egenskaper av en hvilken som helst celletype, så som fibroblaster eller inducerte pluripotente stamceller, da de gjennomgår differensiering. Mye av den tidligere biorobotsundersøkelsen har vært fokusert på å utvikle biologiske aktuatorer, mens optimering av biorobotarkitekturen og funksjonelle evner i stor utstrekning var neglisjert. Nylig har noen studier demonstrert implementeringen av svømmemodi i bioroboter som er inspirert av naturen. For eksempel har svømmende bioroboter med flagellabasert bevegelse 6 , maneter fremdrift 9 og bio-hybrid stråler 4 blitt konstruert. I motsetning til andre litteraturarbeid, fokuserer vi her på å variere egenskapene til den mekaniske ryggraden for å skape en selvstabiliserende struktur. Den biorobot utviklet i denne studien er i stand til å opprettholde en konstant tonehøyde, rulle og imMersion dybde når den svømmer. Disse parametrene kan modifiseres ved å variere tykkelsen av hver basekompositt. Fremstillingstrinnene som er involvert i å utvikle PDMS-aktuatoren, den nedsenkbare bioroboten og funksjonaliseringen av enheten er beskrevet i detalj i del 1 i denne todelte artikkelen, så vel som i vårt siste arbeid 7. Teknikken som er utviklet her, kan bane Vei for utvikling av nye, høyeffektive bioroboter for ulike applikasjoner, som fraktlevering. Isolasjonsprosessen som følges i denne studien ligner prosessen beskrevet i et tidligere arbeid 10 , samt i nylig publisert arbeid 7 . Mikrofabrikasjonsmetodene som brukes til fremstilling av PDMS-aktuatorer og biorobot-enheter er beskrevet i detalj i del 1 i dette todelt manuskriptet. Protokolldelen av dette manuskriptet beskriver trinnene som er involvert i seeding av kardiomyocytter på den produserte PDMS aCtuator og biorobot etter deres funksjonalisering med celleklæbende proteiner.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chemicals and reagents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cardiomyocytes (primary cardiac cells)</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>NA</td>
			<td>Isolated from 2-day old neonatal Sprague Dawley rats</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s modified eagle&#8217;s media (DMEM)</td>
			<td>Hyclone Laboratories</td>
			<td>16750-074</td>
			<td>with 4500 mg/L glucose, 4.0 mM L-glutamine, and 110 mg/L sodium pyruvate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetalclone III serum</td>
			<td>Hyclone industries, GE</td>
			<td>16777-240</td>
			<td>Fetal bovin serum (FBS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s phosphate buffer (PBS)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D1408-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-G sodium salt</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P3032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat serum</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G9023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4,6-diamidino-2-phenylindole dihydrocholride powder (DAPI)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D9542</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibronectin from bovine plasma</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F1141</td>
			<td>Solution (1 mg/ml)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcein-AM and ethidium homodimer-1 kit (Live/Dead Assay)</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>L3224</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium Fluo-4, AM</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>F14217</td>
			<td>calcium indicator dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tyrodes salt solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T2397</td>
			<td>buffer solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pluronic F-127</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>P3000MP</td>
			<td>nonionic surfactant-20 % solution in Dimethylsiloxane (DMSO)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% Parafomaldehyde</td>
			<td>Electron microscopy</td>
			<td>15710</td>
			<td>Caution: Irritant and combustible</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton x-100</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>X-100 100 mL</td>
			<td>cell lyses detergent, (4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenyl-polyethylene glycol, t-Octylphenoxypolyethoxyethanol, Polyethylene glycol tert-octylphenyl ether)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ProLong gold antifade reagent</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>P10144</td>
			<td>Mounting agent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 594 Phalloidin</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>A12381</td>
			<td>Actin filament marker</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-rabbit IgG (H+L) secondary antibody, Alexa Fluor 594 conjugate</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>A-11012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pha</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>A-11001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-connexin 43 antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab11370</td>
			<td>Gap junction marker</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-cardiac troponin I antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab10231</td>
			<td>Contractile protein</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% EM grade paraformaldehyde solution</td>
			<td>Electron microscopy</td>
			<td>100503-916</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polydimethylsiloxane (PDMS)</td>
			<td>Elsevier</td>
			<td></td>
			<td>Sylgard 184</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Materials and Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Camera</td>
			<td>Thor Labs</td>
			<td>DCC1545M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LED light strip</td>
			<td>NA</td>
			<td>NA</td>
			<td>Any white LED without spectrum emission</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal microscope</td>
			<td>Nikkon C2</td>
			<td>NA</td>
			<td>Confocal microscope with three filter set.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zooming lens</td>
			<td>Infinity</td>
			<td>Model# 252120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matlab</td>
			<td>Mathworks</td>
			<td>NA</td>
			<td>Used in Section 4) for biological actuator analysis.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image J</td>
			<td>National Institute of Health</td>
			<td>NA</td>
			<td>Java-based image processing software. Used in Section 5) for biorobot analysis. 
			Free Image Processing and Analysis software in java. (https://imagej.nih.gov/ij/)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thor Cam</td>
			<td>Thor Labs</td>
			<td>NA</td>
			<td>Camera operating software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

cardiac muscle cell-based actuator and self-stabilizing biorobot - part 2

I de senere årene er hybridutstyr som består av en levende celle eller vevskomponent integrert med en syntetisk mekanisk ryggrad blitt utviklet. Disse enhetene, som kalles bioroboter, drives kun av kraften som genereres av den kontraktile aktiviteten til den levende komponenten, og kan på grunn av deres mange iboende fordeler være et alternativ til konvensjonelle, helt kunstige roboter. Her beskriver vi metodene for frø og karakteriserer en biologisk aktuator og en biorobot som ble designet, fabrikkert og funksjonalisert i første del av denne todelt artikkelen. Fabrikerte biologiske aktuatorer og biorobot-enheter sammensatt av en polydimetylsiloksan (PDMS) base og en tynnfilm cantilever ble funksjonalisert for cellefeste med fibronektin. Etter funksjonalisering ble neonatale rottekardiomyocytter podet på PDMS-cantileverarmen med høy tetthet, noe som resulterte i en sammenflytende cellelag. Enhetene ble avbildet hver dag og bevegelsen av cantiArmene ble analysert. På den andre dagen etter sådd, observert vi bøyningen av de cantilever armer på grunn av de krefter som utøves av cellene under spontane sammentrekninger. Ved kvantitativ analyse av cantilever-bøyningen ble det observert en gradvis økning i overflatespenningen som ble utøvet av cellene etter hvert som de ble modnet over tid. På samme måte observerte vi bevegelse av biorobot på grunn av aktivering av PDMS cantilever arm, som fungerte som en fin. Ved kvantifisering av svømmeprofilene til innretningene ble det observert forskjellige fremdriftsmodi, som var påvirket av finens hvilevinkel. Bevegelsesretningen og bevegelsesfrekvensen ble også bestemt av vinklens hvilevinkel, og en maksimal svømmehastighet på 142 μm / s ble observert. I dette manuskriptet beskriver vi prosedyren for å fylle de produserte enhetene med kardiomyocytter, samt for vurdering av den biologiske aktuatoren og biorobotaktiviteten.

Den biologiske aktuatoren som er laget av en tynn PDMS cantilever (25 μm i tykkelse) og kardiomyocytter utgjør kjerne av svømmebioroboten, som vist i skjematisk og skjermbilde av innretningene i figur 1 . Cellene begynner å oppvise sammentrekninger etter 24 timer i kultur, og bøyning av bøyelarmene ble observert ved dag 2. Sideprofilen til enheten ble registrert hver dag, og overflatebelastningen ble kvantifisert fra bøyning av bøyelarmene ved bruk av en Tilpasse...

Watch this Scientific Journal Video about Cardiac Muscle Cell-based Actuator and Self-stabilizing Biorobot - Part 2 at JoVE.com

Cardiac Muscle Cell-based Actuator and Self-stabilizing Biorobot - Part 2

I denne studien blir en biologisk aktuator og en selvstabiliserende, svømmende biorobot med funksjonaliserte elastomere cantileverarmer podet med kardiomyocytter, dyrket og karakterisert for deres biokjemiske og biomekaniske egenskaper over tid.

Kardial muskelcellebasert aktuator og selvstabiliserende biorobot - del 2

In recent years, hybrid devices that consist of a living cell or tissue component integrated with a synthetic mechanical backbone have been developed. ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Shock Wave Application to Cell Cultures

Shock Wave Søknad til cellekulturer

Shock waves nowadays are well known for their regenerative effects. Basic research findings showed that shock waves do cause a biological stimulus to ...

Analysis of Tubular Membrane Networks in Cardiac Myocytes from Atria and Ventricles

Analyse av Tubular Membran Networks i hjertemuskelceller fra Atria og ventriklene

In cardiac myocytes a complex network of membrane tubules - the transverse-axial tubule system (TATS) - controls deep intracellular signaling functions. ...

Construction of Defined Human Engineered Cardiac Tissues to Study Mechanisms of Cardiac Cell Therapy

Bygging av Definert menneske Engineered Hjerte Vev å studere mekanismer Cardiac Cell Therapy

Human cardiac tissue engineering can fundamentally impact therapeutic discovery through the development of new species-specific screening systems that ...

Cardiac Muscle-cell Based Actuator and Self-stabilizing Biorobot - PART 1

Kardial muskelcellebasert aktuator og selvstabiliserende biorobot - DEL 1

Biological machines often referred to as biorobots, are living cell- or tissue-based devices that are powered solely by the contractile activity of living ...

Protocol for MicroRNA Transfer into Adult Bone Marrow-derived Hematopoietic Stem Cells to Enable Cell Engineering Combined with Magnetic Targeting

Protokoll for MicroRNA overføring til voksen Ben margtransplantasjon-avledet blodkreft stamceller aktivere cellen Engineering kombinert med magnetiske målretting

While CD133+ hematopoietic stem cells (SCs) have been proven to provide high potential in the field of regenerative medicine, their low retention rates ...

A Net Mold-based Method of Scaffold-free Three-Dimensional Cardiac Tissue Creation

En netto Mold-basert metode skaperverket stillaset-fri tredimensjonale hjerte vev

This protocol describes a novel and easy net mold-based method to create three-dimensional (3-D) cardiac tissues without additional scaffold material. ...

Preclinical Cardiac Electrophysiology Assessment by Dual Voltage and Calcium Optical Mapping of Human Organotypic Cardiac Slices

Preklinisk hjertelektrofysiologi vurdering av dual spenning og kalsium optisk kartlegging av humane organotypiske hjerteskiver

Human cardiac slice preparations have recently been developed as a platform for human physiology studies and therapy testing to bridge the gap between ...

Fabrication of Zero Mode Waveguides for High Concentration Single Molecule Microscopy

Fabrikasjon av zero mode waveguides for høy konsentrasjon enkeltmolekylmikroskopi

In single molecule fluorescence enzymology, background fluorescence from labeled substrates in solution often limits fluorophore concentration to pico- to ...

Fabrication of 3D Cardiac Microtissue Arrays using Human iPSC-Derived Cardiomyocytes, Cardiac Fibroblasts, and Endothelial Cells

Fabrikasjon av 3D cardiac microtissue arrays ved hjelp av humane iPSC-avledede kardiomyocytter, hjertefibroblaster og endotelceller

Generation of human cardiomyocytes (CMs), cardiac fibroblasts (CFs), and endothelial cells (ECs) from induced pluripotent stem cells (iPSCs) has provided ...

Assessing Functional Metrics of Skeletal Muscle Health in Human Skeletal Muscle Microtissues

Vurdering av funksjonelle beregninger av skjelettmuskulaturhelse i humane skjelettmuskulaturmikrofunksjoner

Three-dimensional (3D) in vitro models of skeletal muscle are a valuable advancement in biomedical research as they afford the opportunity to study ...