Name: production and measurement of organic particulate matter in the harvard environmental chamber
Uploaded: 2018-11-18T12:30:00
Duration: 9 min 46 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Production and Measurement of Organic Particulate Matter in the Harvard Environmental Chamber at JoVE.com

Questo materiale si basa su lavori sostenuta dal programma di scienze chimiche ambientali della divisione di chimica della US National Science Foundation (NSF) sotto concessione numero 1111418, la divisione atmosferica-GeoSciences del US National Science Foundation (NSF) sotto concessione numero 1524731, così come premio pubblicazione facoltà di Harvard. Riconosciamo Pengfei Liu, Qi Chen e Mikinori Kuwata per utili discussioni e assistenza con gli esperimenti, come Eric Etcovitch per essere la voce fuori campo del video.

Nota: I parametri ambientali misurati chiave includono ozono (analizzatore di ozono), NO e NO2 (analizzatore di NOx), umidità relativa (RH sensore), temperatura (termocoppia di tipo K) e la pressione differenziale tra la borsa e la camera. I marchi di strumento sono elencati nella tabella materiali. I parametri ambientali misurati dagli strumenti devono essere stabile e all'interno di requisiti di progettazione prima dell'inizio degli esperimenti. La camera ambientale utilizza un sistema di feedback per monitorare costantemente e regolare i controlli in modo che i parametri ambientali rimangono all'interno di requisiti nel corso di un esperimento.
1. avviare procedure
<ol><li>Impostazione dei parametri e l'iniezione di ossidanti<ol>
<li>Impostare i parametri fisici della camera ambientale per il sistema di feedback (PID). Impostare la pressione differenziale a 4 Pa (30 mTorr). Quando la pressione è troppo alta o troppo bassa, l'elettrovalvola apre o chiude per regolare la pressione della borsa entro il range impostato.</li>
		<li>Accendere il generatore di ozono per generare flusso di ozono passando l'aria secca attraverso una lampada a raggi ultravioletti. Impostare la portata a 0,1 sLpm raggiungere 100 ppb di concentrazione di ozono finale dentro l'HEC. Accendere il monitor di ozono e attivare il software corrispondente.</li>
		<li>Impostare l'umidità relativa della borsa valori designato. In questo particolare esperimento, utilizzare 40% RH, ma può modificare il livello di RH da < 5% all'80%. Il sensore RH e il sistema di controllo di feedback mantenere l'umidità relativa nella borsa stabile regolando il rapporto dei flussi di aria secca e umida. L'alimentazione di aria secca è fornita dal generatore di aria pura, che genera aria zero privo di idrocarburi, acqua (RH < 1%) e gli ossidi di azoto. Un flusso di aria umida sta preparando da bolle d'aria secca attraverso acqua di elevata purezza (18cm MΩ) per creare il flusso d'aria vicino a saturo.</li>
		<li>Impostare la temperatura della camera a 25,0 ± 0.1 ° C. Un plenum di condizionamento interno distribuisce l'aria in modo uniforme attraverso un soffitto in acciaio inox con sistemi di controllo di retroazione che mantenere la temperatura entro valori designati.</li>
		<li>Attendere altri parametri ambientali essere stabile e all'interno i requisiti di progettazione.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Collegare gli ingressi degli strumenti alla camera ambientale. Avviare il software self-developed facendo clic sul pulsante Start . Verifica i dati in tempo reale visualizzati sul self-developed software che integra il controllo del feedback (Figura 2).</li>
	<li>Attivare tutti gli strumenti e attendere per loro di riscaldarsi completamente.</li>
</ol>2. le sementi delle particelle produzione
Nota: Prima dell'iniezione di seme delle particelle, la concentrazione della particella iniziale è inferiore a cm 1-3.
<ol><li>Produzione di particelle di seme di solfato<ol>
<li>Iniettare particelle di solfato secco quasi monodisperse nel sacchetto, sia per meglio simulare le condizioni ambientali e anche di agire come mezzo per la crescita condensational di materiali organici secondarie. L'iniezione di particelle del seme viene effettuata come segue.</li>
		<li>Sciogliere il solfato di ammonio (0,01 g) in acqua di elevata purezza (18 MΩ∙cm) in un matraccio tarato da 100 mL per preparare una soluzione di (NH4) 2SO4 (0.1 g∙L-1).</li>
		<li>Utilizzare un atomizzatore per produrre particelle di aerosol (NH4) 2SO4 ad una portata di 3 sLpm.</li>
		<li>Passare il flusso dell'aerosol attraverso una diffusione essiccatore (gel di silice) per portare l'umidità relativa fino al 10%.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Iniezione di selezione e borsa particella seme<ol>
<li>Passare il flusso dell'aerosol attraverso un caricatore bipolare (85Kr) e un analizzatore differenziale di mobilità (DMA) a dimensione selezionare le particelle e preparare una distribuzione quasi monodisperse di mobilità elettrica. La funzione di trasmissione è allargata dal utilizzando un flusso di guaina per aerosol in DMA di 10:3. Il diametro selezionato mobilità elettrica delle particelle uscendo il DMA varia da 50 a 150 nm a seconda dell'esperimento. Il tipico numero concentrazione varia da 4.000 a 8.000 cm-3.</li>
		<li>Alimentare l'aerosol monodispersi quasi alla borsa con una portata di 3 sLpm. Monitorare le particelle uscendo la borsa utilizzando un Scanning Mobility Particle Sizer (SMPS). Aspettare per la distribuzione di dimensione delle particelle seme per diventare stabile. La perdita di particelle dovuta la curvatura tubi, nonché cariche elettrostatiche sulla borsa è minima, soprattutto per le dimensioni di particelle utilizzati in questo esperimento (maggiore di 100 nm)29,30.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. iniezione di Gas fase precursori
<ol><li>Iniezione dei precursori fase gassosa<ol>
<li>Utilizzare una siringa per aspirare 1,00 mL della soluzione dell'isoprene. Risciacquare la siringa tre volte con la soluzione prima del ritiro definitivo.</li>
		<li>Inserire la siringa in un iniettore di siringa. Inserire la punta dell'ago attraverso una guarnizione di gomma in un pallone a sfondo sferico (25 mL). Pre-riscaldare il pallone a 90 ± 1 ° C di riscaldamento nastro. Accendere l'iniezione della siringa e impostarlo su un valore appropriato (1.1 a 4.4 μL∙min-1). La concentrazione di gas-fase del precursore è regolata per diverso esperimento controllando la velocità di iniezione della siringa. Per esperimenti di lunghi, è necessario aggiornare la siringa come necessario.</li>
		<li>Introdurre un flusso di 2 sLpm di aria purificata per vaporizzare e portare via isoprene iniettato nel pallone. Il flusso dell'aria è abbastanza grande che la goccia sessile sulla punta della siringa è vaporizzata invece di gocciolamento nel pallone. Di conseguenza, la concentrazione del precursore fase gas rimane stabile.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Accendere l'interruttore delle luci ultraviolette dentro l'HEC.</li>
</ol>4. strumento misura
Nota: La combinazione di isoprene e luce UV porta alla produzione di materiale organico secondaria su particelle di seme il solfato.
<ol><li>Distribuzione di numero-diametro della particella uscendo la borsa<ol>
<li>Esempio il deflusso dal sacchetto utilizzando la tubazione elettrostatica-resistente.</li>
		<li>Avviare il software di misura di aerosol e creare un nuovo file facendo clic su Crea un nuovo File. Ogni parametro viene impostato come mostrato nella Figura 3. Registrare le distribuzioni di numero-diametro delle particelle uscendo il sacchetto facendo clic sul pulsante OK .</li>
	</ol>
</li>
	<li>Caratterizzazione chimica del particolato organico.<ol>
<li>Aprire la valvola di campionamento di un acciaio inossidabile all'interno del sacchetto. Il flusso di aerosol campionate in uno spettrometro di massa di tempo di volo Aerosol ad alta risoluzione (HR-ToF-AMS).</li>
		<li>Avviare il software di acquisizione dati premendo il pulsante Acquisisci in basso a sinistra del pannello (Figura 4). Spettri di massa ad alta risoluzione del PM organici sono registrati durante il corso di tempo degli esperimenti. Si ottiene anche la concentrazione totale di massa organica.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Caratterizzazione di specie in fase gassosa<ol>
<li>Aprire la valvola di campionamento di un tubo in Teflon PTFE all'interno del sacchetto. Il flusso di campionamento è guidato da uno spettrometro di massa di tempo di volo di reazione di trasferimento di protone (PTR-TOF-MS). Si ottengono gli spettri di massa di specie gassose, avendo una maggiore affinità protonica rispetto all'acqua.</li>
		<li>Utilizzare le impostazioni dei parametri dell'origine dello ione del PTR-TOF-MS illustrato nella Figura 5 nel software PTR-Manager. Avviare l'acquisizione dei dati accedendo al menu a discesa acquisizione nel software Visualizzatore di TofDAQ , quindi premere Start. Registrare la serie temporale di ogni ione attraverso questo software.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. fine dell'esperimento e sacchetto lavaggio
<ol><li>Interrompere l'iniezione dei precursori di fase gas e le particelle di aerosol seme.</li>
	<li>Per diversi giorni continuamente iniettare aria pura a 40 L∙min-1 in un sacchetto. Accendere tutte le luci ultraviolette. Impostare la concentrazione di ozono a 600 ppb e impostare la temperatura a 40 ° C. In questo modo, un ambiente aggressivo ossidazione viene mantenuto per diversi giorni fregare la borsa. Quando la concentrazione numerica delle particelle all'interno della camera è inferiore a 0,2 cm-3, la camera è considerata pulita e può essere utilizzata per l'esperimento successivo.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Hallquist, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+formation,+properties+and+impact+of+secondary+organic+aerosol:+current+and+emerging+issues.">The formation, properties and impact of secondary organic aerosol: current and emerging issues.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 9, 5155-5236 (2009).</li><li>Fehsenfeld, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emissions+of+volatile+organic+compounds+from+vegetation+and+the+implications+for+atmospheric+chemistry.">Emissions of volatile organic compounds from vegetation and the implications for atmospheric chemistry.</a> Global Biogeochemical Cycles. 6, 389-430 (1992).</li><li>Seinfeld, J. H., Pandis, S. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Atmospheric Chemistry and Physics: from air pollution to climate change. , (2006).</li><li>Zaveri, R. A., Easter, R. C., Shilling, J. E., Seinfeld, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+kinetic+partitioning+of+secondary+organic+aerosol+and+size+distribution+dynamics:+representing+effects+of+volatility,+phase+state,+and+particle-phase+reaction.">Modeling kinetic partitioning of secondary organic aerosol and size distribution dynamics: representing effects of volatility, phase state, and particle-phase reaction.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. , 5153-5181 (2014).</li><li>Shiraiwa, M., Berkemeier, T., Schilling-Fahnestock, K. A., Seinfeld, J. H., P&#246;schl, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+corridors+and+kinetic+regimes+in+the+multiphase+chemical+evolution+of+secondary+organic+aerosol.">Molecular corridors and kinetic regimes in the multiphase chemical evolution of secondary organic aerosol.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 14, 8323-8341 (2014).</li><li>Ziemann, P. J., Atkinson, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinetics,+products,+and+mechanisms+of+secondary+organic+aerosol+formation.">Kinetics, products, and mechanisms of secondary organic aerosol formation.</a> Chemical Society Reviews. 41, 6582-6605 (2012).</li><li>Chen, Q., Liu, Y., Donahue, N. M., Shilling, J. E., Martin, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Particle-Phase+Chemistry+of+Secondary+Organic+Material:+Modeled+Compared+to+Measured+O:C+and+H:C+Elemental+Ratios+Provide+Constraints.">Particle-Phase Chemistry of Secondary Organic Material: Modeled Compared to Measured O:C and H:C Elemental Ratios Provide Constraints.</a> Environmental Science and Technology. 45, 4763-4770 (2011).</li><li>Liu, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Viscous+States+Affect+the+Browning+of+Atmospheric+Organic+Particulate+Matter.">Highly Viscous States Affect the Browning of Atmospheric Organic Particulate Matter.</a> ACS Central Science. 4 (2), 207-215 (2018).</li><li>Jimenez, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolution+of+organic+aerosols+in+the+atmosphere.">Evolution of organic aerosols in the atmosphere.</a> Science. 326, 1525-1529 (2009).</li><li>Goldstein, A. H., Galbally, I. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Known+and+unexplored+organic+constituents+in+the+earth's+atmosphere.">Known and unexplored organic constituents in the earth's atmosphere.</a> Environmental Science and Technology. 41, 1514-1521 (2007).</li><li>Martin, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sources+and+properties+of+Amazonian+aerosol+particles.">Sources and properties of Amazonian aerosol particles.</a> Review of Geophysics. 48, RG2002 (2010).</li><li>Zhang, H., Surratt, J. D., Lin, Y. H., Bapat, J., Kamens, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+relative+humidity+on+SOA+formation+from+isoprene/NO+photooxidation:+enhancement+of+2-methylglyceric+acid+and+its+corresponding+oligoesters+under+dry+conditions.">Effect of relative humidity on SOA formation from isoprene/NO photooxidation: enhancement of 2-methylglyceric acid and its corresponding oligoesters under dry conditions.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 11, 6411-6424 (2011).</li><li>Rohrer, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterisation+of+the+photolytic+HONO-source+in+the+atmosphere+simulation+chamber+SAPHIR.">Characterisation of the photolytic HONO-source in the atmosphere simulation chamber SAPHIR.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 5, 2189-2201 (2005).</li><li>Cocker, D. R., Flagan, R. C., Seinfeld, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=State-of-the-art+chamber+facility+for+studying+atmospheric+aerosol+chemistry.">State-of-the-art chamber facility for studying atmospheric aerosol chemistry.</a> Environmental Science and Technology. 35, 2594-2601 (2001).</li><li>Shilling, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loading-dependent+elemental+composition+of+&#945;-pinene+SOA+particles.">Loading-dependent elemental composition of &#945;-pinene SOA particles.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 9, 771-782 (2009).</li><li>Presto, A. A., Huff Hartz, K. E., Donahue, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Secondary+organic+aerosol+production+from+terpene+ozonolysis.+1.+effect+of+UV+radiation.">Secondary organic aerosol production from terpene ozonolysis. 1. effect of UV radiation.</a> Environmental Science and Technology. 39, 7036-7045 (2005).</li><li>Epstein, S. A., Blair, S. L., Nizkorodov, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+photolysis+of+&#945;-pinene+ozonolysis+secondary+organic+aerosol:+effect+on+particle+mass+and+peroxide+content.">Direct photolysis of &#945;-pinene ozonolysis secondary organic aerosol: effect on particle mass and peroxide content.</a> Environmental Science and Technology. 48, 11251-11258 (2014).</li><li>Boyd, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Secondary+organic+aerosol+formation+from+the+&#946;-pinene+NO3+system:+effect+of+humidity+and+peroxy+radical+fate.">Secondary organic aerosol formation from the &#946;-pinene+NO3 system: effect of humidity and peroxy radical fate.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 15, 7497-7522 (2015).</li><li>Xu, L., Kollman, M. S., Song, C., Shilling, J. E., Ng, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+NOx+on+the+volatility+of+secondary+organic+aerosol+from+isoprene+photooxidation.">Effects of NOx on the volatility of secondary organic aerosol from isoprene photooxidation.</a> Environmental Science and Technology. 48, 2253-2262 (2014).</li><li>Loza, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+vapor+wall+loss+in+laboratory+chambers.">Characterization of vapor wall loss in laboratory chambers.</a> Environmental Science and Technology. 44, 5074-5078 (2010).</li><li>Lin, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isoprene+epoxydiols+as+precursors+to+secondary+organic+aerosol+formation:+acid-catalyzed+reactive+uptake+studies+with+authentic+compounds.">Isoprene epoxydiols as precursors to secondary organic aerosol formation: acid-catalyzed reactive uptake studies with authentic compounds.</a> Environmental Science and Technology. 46, 250-258 (2012).</li><li>Martin, S. T., Kuwata, M., Smith, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analytic+equation+for+the+volume+fraction+of+condensationally+grown+mixed+particles+and+applications+to+secondary+organic+material+produced+in+continuously+mixed+flow+reactors.">An analytic equation for the volume fraction of condensationally grown mixed particles and applications to secondary organic material produced in continuously mixed flow reactors.</a> Aerosol Science and Technology. 48, 803-812 (2014).</li><li>Bateman, A. P., Bertram, A. K., Martin, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hygroscopic+Influence+on+the+Semisolid-to-Liquid+Transition+of+Secondary+Organic+Materials.">Hygroscopic Influence on the Semisolid-to-Liquid Transition of Secondary Organic Materials.</a> Journal of Physical Chemistry A. 119, 4386-4395 (2015).</li><li>Shilling, J. E., King, S. M., Mochida, M., Worsnop, D. R., Martin, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mass+spectral+evidence+that+small+changes+in+composition+caused+by+oxidative+aging+processes+alter+aerosol+CCN+properties.">Mass spectral evidence that small changes in composition caused by oxidative aging processes alter aerosol CCN properties.</a> The Journal of Physical Chemistry A. 111, 3358-3368 (2007).</li><li>Smith, M. L., Kuwata, M., Martin, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Secondary+Organic+Material+Produced+by+the+Dark+Ozonolysis+of+alpha-Pinene+Minimally+Affects+the+Deliquescence+and+Efflorescence+of+Ammonium+Sulfate.">Secondary Organic Material Produced by the Dark Ozonolysis of alpha-Pinene Minimally Affects the Deliquescence and Efflorescence of Ammonium Sulfate.</a> Aerosol Science and Technology. 45, 244-261 (2011).</li><li>King, S. M., Rosenoern, T., Shilling, J. E., Chen, Q., Martin, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+cloud+activation+potential+of+secondary+organic+aerosol+for+atmospheric+mass+loadings.">Increased cloud activation potential of secondary organic aerosol for atmospheric mass loadings.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 9, 2959-2971 (2009).</li><li>Shilling, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Particle+mass+yield+in+secondary+organic+aerosol+formed+by+the+dark+ozonolysis+of+&#945;-pinene.">Particle mass yield in secondary organic aerosol formed by the dark ozonolysis of &#945;-pinene.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 8, 2073-2088 (2008).</li><li>Nguyen, T. K. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+particle-phase+liquid+water+during+the+Southern+Oxidant+and+Aerosol+Study.">Trends in particle-phase liquid water during the Southern Oxidant and Aerosol Study.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 14, 10911-10930 (2014).</li><li>Nah, T., McVay, R. C., Pierce, J. R., Seinfeld, J. H., Ng, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Constraining+uncertainties+in+particle-wall+deposition+correction+during+SOA+formation+in+chamber+experiments.">Constraining uncertainties in particle-wall deposition correction during SOA formation in chamber experiments.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 17, 2297-2310 (2017).</li><li>Reineking, A., Porstend&#246;rfer, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurements+of+Particle+Loss+Functions+in+a+Differential+Mobility+Analyzer+(TSI,+Model+3071)+for+Different+Flow+Rates.">Measurements of Particle Loss Functions in a Differential Mobility Analyzer (TSI, Model 3071) for Different Flow Rates.</a> Aerosol Science and Technology. 5, 483-486 (1986).</li><li>Kroll, J. H., Seinfeld, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemistry+of+secondary+organic+aerosol:+Formation+and+evolution+of+low-volatility+organics+in+the+atmosphere.">Chemistry of secondary organic aerosol: Formation and evolution of low-volatility organics in the atmosphere.</a> Atmospheric Environment. 42, 3593-3624 (2008).</li><li>Surratt, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactive+intermediates+revealed+in+secondary+organic+aerosol+formation+from+isoprene.">Reactive intermediates revealed in secondary organic aerosol formation from isoprene.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 107, 6640-6645 (2010).</li><li>Surratt, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Acidity+on+Secondary+Organic+Aerosol+Formation+from+Isoprene.">Effect of Acidity on Secondary Organic Aerosol Formation from Isoprene.</a> Environmental Science and Technology. 41, 5363-5369 (2007).</li><li>Isaacman-VanWertz, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+evolution+of+atmospheric+organic+carbon+over+multiple+generations+of+oxidation.">Chemical evolution of atmospheric organic carbon over multiple generations of oxidation.</a> Nature Chemistry. 10, 462-468 (2018).</li><li>Docherty, K. 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D., Fall, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+of+Atmospheric+VOC+Measurements+by+Proton-Transfer-+Reaction+Mass+Spectrometry+Using+a+Gas-Chromatographic+Preseparation+Method.">Validation of Atmospheric VOC Measurements by Proton-Transfer- Reaction Mass Spectrometry Using a Gas-Chromatographic Preseparation Method.</a> Environmental Science and Technology. 37, 2494-2501 (2003).</li></ol>

Gli autori non dichiarano concorrenti interessi finanziari.

La crescente importanza nella comprensione della formazione ed evoluzione degli aerosol organico conduce alla voglia di costruire camere ambientali per simulare tali processi in un ambiente ben controllato. Allo stato attuale, la maggior parte delle sezioni ambientali sono basata su batch reactor modalità19,31,32,33,34 , mentre ci sono state pochissime camere che utilizzano continuamente miscelazione reattore modalità15,35. La camera ambientale in modalità di reattore continuo flusso di funzionamento offre la convenienza di continuo aerosol di campionamento per giorni o addirittura settimane alle concentrazioni ambientali-come. Vale la pena notare che le condizioni ambientali sono molto più complesse rispetto alle impostazioni di laboratorio ben controllate. Per esempio, la temperatura dell'ambiente fluttua mentre in Aula si è mantenuto ad un valore costante. Il tempo di reazione del gas e particelle in Aula sarà controllato e limitato dalla residenza della camera, piuttosto che raggiungere giorni del tempo di reazione nel mondo reale. L'uso di blacklights, invece di radiazione solare naturale, può anche generare radicali OH e simulare le reazioni nell'ambiente. Ma blacklight a volte può portare a elevata concentrazione di radicles OH rispetto a quelli nell'ambiente circostante, che può influenzare lo stato di ossidazione delle molecole organiche e deve essere attentamente esaminato. Tuttavia, solo una o due variabili di sintonia e controllando tutte le altre variabili attraverso camera ambientale, possiamo studiare sistematicamente questi processi chimico/fisici.
Uno dei passaggi critici nella camera di miscelazione, continuamente di funzionamento è quello di mantenere la pressione interna della camera all'interno di una gamma ottimale. Un'alta pressione all'interno della camera causerà perdite del gas e particelle dalla camera, mentre una bassa pressione all'interno della camera sarà aspirare aria e particelle dal laboratorio nella camera e causare contaminazione. Un misuratore di pressione è necessaria per monitorare la pressione della camera entro valori sicuri (< 5 Pa) durante tutto il corso degli esperimenti. Un altro problema comune osservato per la camera ambientale è auto-nucleazione imprevisti delle particelle organiche. Un basso tasso di iniezione VOC/ossidante o un' più alta concentrazione di particelle di seme è necessaria per evitare questo fenomeno. A seconda dello scopo degli esperimenti, le concentrazioni di ozono, VOC e seme particelle possono variare da un ordine di grandezza. La seguente equazione può essere utilizzata per calcolare il tasso di flusso, finiezione, di ogni specie iniettato nella camera.
<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/55685/55685eq1.jpg" style="opacity: 0.9; font-size: 14px;">(1)
dove cdestinazione e ciniziale ogni rappresentano la concentrazione target finale del reattivo all'interno della camera e la concentrazione iniziale del reattivo che viene generato dall'origine. Totale simbolo frappresentano il flusso totale di tutte le specie che sono stati iniettati nella camera.
Il terzo passo critico per correttamente la camera ambientale di funzionamento ed ottenere i risultati è per calibrare ogni strumento prima degli esperimenti. Il sistema SMPS può essere calibrato iniettando dimensioni note del PSL particelle36. L'analizzatore di NOx e ozono sono calibrati utilizzando un 5ppm nessun cilindro diluito di N2e 10 ppm di ozono diluito di N2, rispettivamente26. Le procedure di calibrazione per AMS e PTR-MS sono complicate e possono essere trovate in manuali dello strumento o precedente letterature27,37.
L'installazione di camera ambientale sopra descritto è non solo adatto per studiare la produzione e l'evoluzione degli aerosol organico, ma applicabile anche nel rivestimento di varie particelle con rivestimento organico nonché esaminare le reazioni in fase gassosa mediante iniezione di gas precursori solo. Queste direzioni multiple forniscono camera ambientale la flessibilità nello studio di una varietà di campi di ricerca legate alla qualità dell'aria, cambiamento climatico e argomenti per la salute umana.

Atmosferico organico particolato (PM) è prodotto dall'ossidazione di composti organici volatili (COV) emessi dalla biosfera e attività antropiche1,2. Nonostante gli importanti effetti di questi aerosol particelle su clima, salute umana e visibilità3, i meccanismi di produzione rimangono in modo incompleto capiti e caratterizzata, sia qualitativamente che quantitativamente. Una sfida per gli studi di laboratorio, che sono necessariamente di portata limitata e tempo, consiste nel simulare l'evoluzione atmosferica delle specie di fase gas e delle particelle. Tempi di permanenza devono essere abbastanza lungo che composti nelle fasi sia di gas e di particelle possono subire ossidazione e multifase reazione come farebbero in ambiente ambienti4,5,6,7, 8. Un'altra sfida è lavorare in laboratorio alle concentrazioni sufficientemente basse che rappresentano il contesto ambientale9,10,11. Molti importanti processi in scala con le concentrazioni. Per esempio, eccessivamente alta concentrazione di massa di PM organici in un esperimento di laboratorio erroneamente può spostare il partizionamento delle specie semivolatili dalla fase gassosa alla fase della particella. La composizione delle fasi gas e delle particelle può diventare non rappresentativo delle condizioni atmosferiche. La camera ambientale di Harvard è stata progettata per rispondere a queste sfide, principalmente utilizzando l'approccio di una configurazione di flusso continuo operata sotto un arco di tempo indefinito, permettendo in basse concentrazioni e lunghi tempi di integrazione per rilevamento del segnale. La camera di celebra un anniversario della fase cardine di dodici anni di scoperta scientifica nel 2018.
Camere ambientali variano in base la sorgente luminosa, il flusso di miscelazione sistema, dimensione e il numero di alloggiamenti operano insieme. Ci sono alloggiamenti esterni che ricevono luce naturale del sole12,13 , come pure la camera interna che operano con luce artificiale14,15,16,17,18 ,19,20,21. Alloggiamenti esterni possono essere costruite anche manufatti relativamente grande, riducendo al minimo che possono essere introdotto da parete effetti, anche se le sfide comprendono la variazione dell'illuminazione a causa di nuvole, come pure la variazione di temperatura. Anche se coperta chambers possibile controllare attentamente la temperatura e l'umidità, l'intensità e lo spettro della luce artificiale sono generalmente differente dalla luce solare naturale, che può riguardare determinate reazioni fotochimiche14. Chambers può anche funzionare come reattori batch o flusso completamente misto reattori (CMFR)22. Reattori batch sono generalmente più facili da usare e mantenere, ma CMFR può essere azionato per settimane, secondo le necessità, consentono l'integrazione di segnale e quindi lavorare alle concentrazioni basse e atmosfericamente pertinenti.
Qui, l'hardware e il funzionamento dell'Harvard Environmental Chamber (HEC)7,23,24,25 sono descritti dettagliatamente. La HEC è costituito da un sacchetto di PFA Teflon3 4,7 m ospitato all'interno di una camera a temperatura costante (2,5 × 2,5 × 2,75 m3)26. Fogli di alluminio riflettente coprono le pareti interne della camera per consentire multipath illuminazione attraverso il sacchetto e quindi aumentare il tasso di fotochimica. La HEC è gestito come un CMFR, utilizzando una portata totale di 21 sLpm e corrispondente a un tempo di permanenza medio di 3,4 h27. Temperatura, umidità e concentrazione di ozono sono mantenuti dai controlli di feedback. Particelle di solfato di ammonio sono utilizzate come particelle di seme per imitare la condensazione dei componenti organici su particelle inorganiche nell'ambiente circostante. Il diametro di modalità delle particelle solfato inorganico è selezionato per essere 100-200 nm per simulare le dimensioni delle particelle misurate nel campo28. Le procedure di funzionamento sono descritte nella sezione protocollo nel presente documento, compreso una presentazione visiva, seguita da una breve discussione su applicazioni e risultati di ricerche la HEC.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:591px;" width="589">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">(-)-&#945;-pinene&#160;</td>
			<td style="width:73px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">305715</td>
			<td style="width:172px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2-butanol&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">294810</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">5.00 mL syringe&#160;</td>
			<td style="width:73px;">Hamilton</td>
			<td style="width:123px;">201300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Aerosol particle mass analyzer</td>
			<td style="width:73px;">Kanomax</td>
			<td style="width:123px;">3600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:223px;">Condensational particle counter</td>
			<td style="width:73px;">TSI</td>
			<td style="width:123px;">3022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Differential mobility analyzer</td>
			<td style="width:73px;">TSI</td>
			<td style="width:123px;">3081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:223px;">Heating mantle</td>
			<td style="width:73px;">Cole-parmer</td>
			<td style="width:123px;">WU-36225-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Mass flow controller</td>
			<td style="width:73px;">MKS</td>
			<td style="width:123px;">M100B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:223px;">Nafion tube</td>
			<td style="width:73px;">Perma Pure</td>
			<td style="width:123px;">MD-700-24F-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Nanometer aerosol sampler</td>
			<td style="width:73px;">TSI</td>
			<td style="width:123px;">3089</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Ozone generator</td>
			<td style="width:73px;">Jelight</td>
			<td style="width:123px;">600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:223px;">Ozone monitor</td>
			<td style="width:73px;">Ecosensors</td>
			<td style="width:123px;">UV-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Pressure sensor</td>
			<td style="width:73px;">Omega</td>
			<td style="width:123px;">PX409</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">RH sensor</td>
			<td>Rotronic</td>
			<td style="width:123px;">60587161</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:223px;">Round-bottom, three neck flask</td>
			<td style="width:73px;">Aceglass</td>
			<td style="width:123px;">6944-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Scanning electron microscope</td>
			<td style="width:73px;">Zeiss</td>
			<td style="width:123px;">N/A</td>
			<td style="width:172px;">Ultra plus FESEM</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Scanning mobility particle sizer</td>
			<td style="width:73px;">TSI</td>
			<td style="width:123px;">3071A+3772</td>
			<td>electrostatic classifier is model 3071A and the condensational particle ocunter is 3772</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:223px;">Silicon substrate</td>
			<td style="width:73px;">University Wafer</td>
			<td style="width:123px;">1707</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:223px;">Syringe Needle</td>
			<td style="width:73px;">Hamilton</td>
			<td style="width:123px;">90025</td>
			<td style="width:172px;">25 G, 2 inch</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:223px;">Syringe pump</td>
			<td style="width:73px;">Chemyx</td>
			<td style="width:123px;">Fusion Touch 200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="62">
			<td height="62" style="height:62px;width:223px;">Temperature sensor</td>
			<td style="width:73px;">National Instrument</td>
			<td style="width:123px;">USB-TC01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:223px;">water circulator</td>
			<td style="width:73px;">Brinkmann</td>
			<td style="width:123px;">RC6</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

production and measurement of organic particulate matter in the harvard environmental chamber

La produzione e l'evoluzione del particolato atmosferico organico (PM) sono insufficientemente capiti per accurate simulazioni di chimica dell'atmosfera e del clima. I meccanismi di produzione complessi e percorsi di reazione fanno di questo un impegnativo argomento di ricerca. Per risolvere questi problemi, una camera ambientale, fornendo abbastanza tempo di permanenza e Chiudi--ambiente concentrazioni di precursori per i materiali organici secondarie, è necessario. La camera ambientale Harvard (HEC) è stato costruito per servire questa esigenza, simulando la produzione delle specie di fase gas e delle particelle da composti organici volatili (COV). La HEC ha un volume di 4,7 m3 e un tempo di permanenza medio di 3,4 h condizioni operative normali. È gestito come un reattore di flusso completamente misto (CMFR), fornendo la possibilità di funzionamento stazionario indefinito attraverso giorni per esempio raccolta e analisi dei dati. Le procedure di funzionamento sono descritte in dettaglio in questo articolo. Diversi tipi di strumentazione sono utilizzati per caratterizzare le particelle e gas prodotto. Uno spettrometro di massa di tempo-di-lotta Aerosol ad alta risoluzione (HR-ToF-AMS) è usato per caratterizzare le particelle. Uno spettrometro di massa di reazione di trasferimento di protone (PTR-MS) è utilizzato per l'analisi gassosi. Risultati di esempio sono presentati per dimostrare l'utilizzo della camera ambientale in un'ampia varietà di applicazioni relazionati alla proprietà fisico-chimiche e meccanismi di reazione di organico particolato atmosferico.

Nella Figura 6è riportato un esempio della serie temporale della concentrazione di massa organica registrata da HR-ToF-AMS durante un esperimento. Condizioni sperimentali sono stati 490 ppb di isoprene con luci UV spegnendo per fornire OH radicale come ossidante. La concentrazione di massa di PM organici costantemente aumentato dopo l'inizio dell'esperimento fino a dopo circa 4 h stato stazionario è stato raggiunto. L'evoluzione dei composti organici fase gas contemporaneamente è stato studiato utilizzando il PTR-TOF-MS. Figura 7 indica le serie temporali delle C4H6O+ l'intensità sotto lo stesso esperimento, che si pone da isoprene principali del segnale prodotti di ossidazione (per esempio, chetone metilico del vinile, metilacroleina e perossidi d'idrogeno organici diversi). Dopo l'illuminazione è stata cominciata, l'intensità del segnale C4H6O+ aumentato e continuò a farlo fino a quando lo stato stazionario è raggiunto dopo 50 min.
Le figure illustrano l'evoluzione nel tempo del materiale organico secondario nella HEC. Dopo l'iniezione, reazione e spin fino allo stato stazionario, i dati di AMS indicano che le particelle sono costituite da composti organici, e la concentrazione dei componenti organici aumenta con il tempo. I dati di PTR-MS mostrano che il precursore del genitore è perso dalla fase gassosa e prima generazione prodotto specie appaiono dopo che la reazione è iniziata. Analisi dei dati delle misurazioni online e offline in genere concentrarsi sul periodo allo steady-state. C'è la possibilità di condurre esperimenti che richiedono giorni per finire perché le concentrazioni della fase gas e particelle restano stabili a tempo indeterminato di specie utilizzano dell'operazione CMFR con controlli di feedback sui parametri camera importante. In sintesi, la HEC è usato per simulare la chimica atmosferica e quindi testare ipotesi e comprensione su argomenti importanti legate alla comprensione l'inquinamento dell'aria, il clima influenza delle particelle e anche effetti sulla salute di aerosol.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55685/55685fig1.jpg"> Figura 1 . Un diagramma di flusso schematico della camera ambientale Harvard (HEC). Le linee rappresentano il flusso di aerosol. I pannelli a sinistra Visualizza gli strumenti utilizzati per monitorare le condizioni di reazione. I pannelli di destro elencare tali strumenti utilizzati per caratterizzare la particella e specie di fase a gas. Questa figura è adattata da King et al. 26 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/55685/55685fig1large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a> 
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55685/55685fig2.jpg"> Figura 2 . Interfaccia utente grafica per il programma self-developed utilizzato per monitorare la temperatura, l'ozono, umidità e pressione, tra le altre specie. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/55685/55685fig2large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55685/55685fig3.jpg"> Figura 3 . Interfaccia utente grafica del software utilizzato per registrare la distribuzione di numero-diametro usando un SMPS. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/55685/55685fig3large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55685/55685fig4.jpg"> Figura 4 . Interfaccia utente grafica del software di operare lo spettrometro di massa di Aerosol. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/55685/55685fig4large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55685/55685fig5.jpg"> Figura 5 . Interfaccia utente grafica del software per il controllo dello spettrometro di massa di reazione di trasferimento di protone (PTR-MS) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/55685/55685fig5large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55685/55685fig6v2.jpg"> Figura 6 . Misurazioni di esempio per PM organici, come caratterizzato dallo spettrometro di massa di Aerosol. La linea rossa rappresenta l'intensità del segnale totale per gli ioni organici. I dati indicati corrispondono a poco dopo è stato iniettato l'isoprene e cominciò l'illuminazione ultravioletta. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/55685/55685fig6large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55685/55685fig7v2.jpg"> Figura 7 . Un esempio dell'intensità del segnale dello ione di C 4 H 6 O+ , dei principali prodotti di misura di foto-ossidazione dell'isoprene è tramite spettrometria di massa di reazione di trasferimento di protone. L'intensità del segnale ha cominciato ad aumentare 8 min dopo illuminazione e raggiunto lo stato stazionario a 50 min. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/55685/55685fig7large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>

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Production and Measurement of Organic Particulate Matter in the Harvard Environmental Chamber

Produzione e misurazione del particolato organico nella camera ambientale di Harvard

Questo articolo descrive le procedure di funzionamento per la Harvard Environmental Chamber (HEC) e correlate strumentazione per la misurazione gassosi e specie di particella. La camera ambientale è usato per produrre e secondaria specie organiche prodotte da precursori organici, soprattutto relazionati al particolato atmosferico organico di studio.

The production and the evolution of atmospheric organic particulate matter (PM) are insufficiently understood for accurate simulations of atmospheric ...

L'obiettivo generale di questo progetto è quello di produrre materia particolare organica nella camera ambientale e caratterizzarne le proprietà chimiche e fisiche. La Harvard Environmental Chamber è stata costruita per studiare la formazione di particolato organico e la reazione dei componenti in fase gassosa in condizioni vicine all'ambiente. Questo è il decimo anniversario delle operazioni della Camera.La parte unica di questa camera è che è gestito come un reattore a flusso completamente misto che offre la possibilità di eseguire operazioni in stato stazionario durante i giorni. Per garantire il funzionamento dello stato stazionaria, la camera utilizza un sistema di feedback per controllare importanti parametri della camera e mantenerli stabili. Possiamo condurre varie misurazioni online e offline che richiedono giorni per finire perché le concentrazioni delle specie in fase gassosa e particellare rimangono stabili indefinitamente.La Harvard Environmental Chamber, si compone di tre parti. La prima parte sono le aree di semi di generazioni e il sistema di generazione di composti organici volatili. La seconda parte è la camera ambientale stessa, e la terza parte è lo strumento che analizza questo sistema.L'uso di particelle di semi, nelle reazioni alla Harvard Environmental Chamber, è una tecnica critica, che permette una generazione stabile, di materiali organici in fase particellare. Scegliamo specificamente i sali inorganici come particelle di semi e nelle reazioni saranno rivestiti con materiali organici. In seguito facciamo analisi dei dati sui materiali organici, e poiché scegliamo sali inorganici, l'interferenza delle particelle di semi può essere ridotta al minimo.Uno degli strumenti che usiamo qui nel nostro laboratorio, è un tempo di volo ad alta risoluzione aerosol spettrometro di massa, o per breve AMS. È uno strumento mercelizzato da Aerodyne Research, e al giorno d'oggi è ampiamente utilizzato sia negli studi di laboratorio che sul campo, compresi i dispiegamenti di aerei. L'AMS fornisce misurazioni in tempo reale della composizione chimica delle particelle non refrattarie, e può anche essere utilizzato in una modalità che fornisce informazioni sulla dimensione delle particelle misurando il tempo di volo delle particelle.Quindi, combinando le informazioni sulle dimensioni e le informazioni sulla composizione chimica dagli spettri di massa, possiamo ottenere distribuzioni di ionomeri di massa per gli ioni misurati. I parametri ambientali misurati chiave includono ozono, NO e NO2, umidità relativa, temperatura e pressione differenziale tra il sacchetto e la camera. Impostare i parametri fisici della camera ambientale in base al sistema di feedback.Impostare la pressione differenziale su quattro Pascal o 30 mini Torr. Accendere il generatore di ozono per generare flusso di ozono passando l'aria secca attraverso una lampada ultravioletta. Impostare la portata su 0,1 litri standard al minuto.Impostare l'umidità relativa del sacchetto sui valori designati. Impostare la temperatura della camera su 25 più o meno 0,1 gradi Celsius. Collegare le entrate degli strumenti alla camera ambientale.Avviare il software autoprodito facendo clic sul pulsante Start. Controlla i dati in tempo reale visualizzati sul software auto-sviluppato che integra il controllo del feedback. Accendi tutti gli strumenti e attendi che si il riscaldamento completo.Sciogliere il solfato di ammonio in acqua ad alta purezza in vetro volumetrico da 100 millilitri per preparare una soluzione di solfato di ammonio. Utilizzare un atomizzatore per produrre particelle di solfato di ammonio ad una portata di tre litri standard al minuto. Passare il flusso di aerosol attraverso un essiccatore di diffusione per portare l'umidità relativa al 10%Passare il flusso di aerosol attraverso un caricabatterie bipolare e un analizzatore di mobilità differenziale per ridimensionare selezionare le particelle e preparare una distribuzione quasi monodispursata dalla mobilità elettrica.Utilizzare una siringa per prelevare un millilitro di soluzione di isoprene. Risciacquare la siringa tre volte con la soluzione prima del ritiro finale. Posizionare la siringa in un iniettore di siringhe.Inserire la punta dell'ago attraverso una guarnizione di gomma in un pallone dal fondo rotondo. Preriscaldare il pallone a 90 più o meno 1 grado Celsius riscaldando il nastro adesivo. Accendere l'iniezione di siringa e impostarla su un valore appropriato.La concentrazione della fase gassosa del precursore viene regolata per diversi esperimenti controllando il tasso di iniezione della siringa. Per lunghi esperimenti, aggiornare la siringa in base alle esigenze. Introdurre un flusso di due litri standard al minuto di aria purificata per vaporizzare e trasportare l'isoprene iniettato nel pallone dal fondo rotondo.Il flusso dell'aria è abbastanza grande che la goccia di sessile sulla punta della siringa viene vaporizzata invece di gocciolare nel pallone. La combinazione di isoprene e luce UV porta alla produzione di materiale organico secondario. Avviare il software di misurazione aerosol e creare un nuovo file facendo clic su Crea un nuovo file.Ogni parametro viene impostato come mostrato. Registrare le distribuzioni del diametro del numero di particelle che escono dal sacchetto facendo clic sul pulsante Ok. Misurare il flusso di aerosol utilizzando un tempo ad alta risoluzione di spettrometro di massa aerosol di volo.Avviare il software di acquisizione dati premendo il pulsante Acquisisci in basso a sinistra del pannello. Gli spettri di massa ad alta risoluzione del PM organico sono registrati durante il corso del tempo degli esperimenti. Si ottiene anche la concentrazione totale di massa organica.Aprire il valore di campionamento di un tubo in teflon PTFE all'interno della borsa. Il flusso campionato è guida ad un tempo di reazione di trasferimento protonico dello spettrometro di massa di volo. Le impostazioni dei parametri della sorgente ionica dello spettrometro di massa di trasferimento protonico dello spettrometro di massa di volo sono mostrate in questo video.Avviare l'acquisizione dei dati accedendo al menu a discesa Acquisizione, nel primo piano del software e quindi premendo Start. Registrare le serie temporali di ogni ione tramite questo software. Interrompere l'iniezione dei precursori della fase gassosa e delle particelle di semi di aerosol.Per diversi giorni, iniettare continuamente aria pura a 40 litri al minuto nella borsa. Accendere tutte le luci ultraviolette. Impostare la concentrazione di ozono su 600 parti per miliardo e impostare la temperatura a 40 gradi Celsius.In questo modo, un ambiente di ossidazione aggressivo viene mantenuto per diversi giorni per pulire la borsa. I dati acquisiti dallo spettrometro di massa aerosol vengono registrati ed elaborati. Le condizioni sperimentali sono 490 PPB di isoprene con luci UV accese per fornire il radicale OH come ossidante.La concentrazione di massa di materiali organici secondari stava aumentando all'inizio dell'esperimento e dopo circa quattro ore ha raggiunto uno stato stazionario. La trama suggerisce che la camera ambientale è in grado di produrre SOM dai precursori dei gas. L'evoluzione dei composti organici in fase gassosa all'interno della camera può essere studiata utilizzando il PTRTOFMS.Un esperimento di esempio sull'ossidazione fotografica dell'isoprene è stato condotto con circa 16 PPB di isoprene messi continuamente nella camera. La figura mostra le serie temporali del C4H6O+ion uno dei principali prodotti di ossidazione dell'isoprene misurati dal PTRTOFMS. All'inizio dell'esperimento, non c'era luce UV all'interno della camera.A circa otto minuti, la luce UV è stata accesa e c'è stata una chiara tendenza dell'aumento del C4H8O + ione. Dopo circa 50 minuti, la reazione raggiunge lo stato stazionario. Gli studi a camera di laboratorio sono molto importanti nel campo della scienza degli aerosol o, più in generale, delle scienze atmosferiche e questo perché ci permettono di simulare e indagare, in modo controllato, i complessi fenomeni chimici e fisici che si verificano nell'atmosfera.Gli studi chambered hanno notevolmente contribuito a sviluppare la nostra comprensione della formazione e dell'evoluzione degli aerosol organici secondari, ad esempio SOA, che sono una componente dominante del particolato su base globale. Quindi, i dati provenienti da questi studi da camera, esaminando le domande relative alla SOA, sono stati utilizzati per guidare lo sviluppo di meccanismi chimici e sono stati utilizzati anche nelle parametrizzazioni per la formazione e l'evoluzione soa nei modelli.

Research

JoVE Journal

Environment

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. I. Collection of Virus Samples

Metodo EPA 1615. Misura di Enterovirus e Norovirus Evento in acqua per la cultura e RT-qPCR. I. Raccolta di campioni di virus

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. ...

Ricerca

Ambiente

A Whole Cell Bioreporter Approach to Assess Transport and Bioavailability of Organic Contaminants in Water Unsaturated Systems

A Whole marcatura già cellulare approccio per valutare i trasporti e la biodisponibilità di contaminanti organici in acqua insaturi Sistemi

Bioavailability of contaminants is a prerequisite for their effective biodegradation in soil. The average bulk concentration of a contaminant, however, is ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. II. Total Culturable Virus Assay

Metodo EPA 1615. Misura di Enterovirus e Norovirus Presenza in Water di cultura e RT-qPCR. II. Totale coltivabili Virus Assay

A standardized method is required when national studies on virus occurrence in environmental and drinking waters utilize multiple analytical laboratories. ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. Part III. Virus Detection by RT-qPCR

Metodo EPA 1615. Misura di Enterovirus e Norovirus Presenza in Water di Cultura e RT-qPCR. Parte III. Rilevamento virus mediante RT-qPCR

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a ...

VacuSIP, an Improved InEx Method for In Situ Measurement of Particulate and Dissolved Compounds Processed by Active Suspension Feeders

VacuSIP, an Improved InEx Method for In Situ Measurement of Particulate and Dissolved Compounds Processed by Active Suspension Feeders

VacuSIP, un metodo migliorato per Inex<em&gt; In Situ</em&gt; Misura di particolato e sciolto composti elaborati da Alimentatori sospensioni attive

Benthic suspension feeders play essential roles in the functioning of marine ecosystems. By filtering large volumes of water, removing plankton and ...

Extraction and Analysis of Microbial Phospholipid Fatty Acids in Soils

Estrazione e l&#39;analisi delle microbica fosfolipidi acidi grassi nei terreni

Phospholipid fatty acids (PLFAs) are key components of microbial cell membranes. The analysis of PLFAs extracted from soils can provide information about ...

Understanding Dissolved Organic Matter Biogeochemistry Through In Situ Nutrient Manipulations in Stream Ecosystems

Understanding Dissolved Organic Matter Biogeochemistry Through In Situ Nutrient Manipulations in Stream Ecosystems

Capire disciolto materia organica Biogeochimica Attraverso<em&gt; In Situ</em&gt; Nutrienti Manipolazioni in Stream ecosistemi

Dissolved organic matter (DOM) is a highly diverse mixture of molecules providing one of the largest sources of energy and nutrients to stream ecosystems. ...

Production and Measurement of Organic Particulate Matter in a Flow Tube Reactor

Produzione e misurazione del particolato organico in un reattore di tubo di flusso

Organic particulate matter (PM) is increasingly recognized as important to the Earth's climate system as well as public health in urban regions, and the ...

Improving Infrared Spectroscopy Characterization of Soil Organic Matter with Spectral Subtractions

Migliorare la caratterizzazione spettroscopia infrarossa di materia organica del suolo con sottrazioni spettrale

Soil organic matter (SOM) underlies numerous soil processes and functions. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy detects infrared-active organic ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

La prova di infezione di pianta: Spray e ferita-mediata di inoculazione con la pianta patogeno Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...