Name: phenotypic analysis of rodent malaria parasite asexual and sexual blood stages and mosquito stages
Uploaded: 2019-05-30T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages at JoVE.com

아메드 Aly는 개발 보조금의 터키 정부에서 Bezmialem Vakif 대학에 자금 지원 2015BSV036, 공중 보건 및 열대 의학의 툴레인 대학 학교에서 제공하는 자금으로, R21Grant에 대한 NIH-NIAID에서 자금지원 1R21AI11058-01A1.

여기에 설명된 모든 동물 실험은 툴레인 대학의 기관 동물 관리 및 사용 위원회(IACUC)와 베즈미알렘 바키프 대학의 동물 윤리 위원회의 승인된 프로토콜에 따라 수행되었습니다. 다른 모든 실험 프로토콜및 재조합 DNA의 사용은 툴레인 대학의 기관 생물 안전위원회 (IBC)의 승인 된 프로토콜에 따라 수행되었다.
1. 기생충 분석 및 모기 감염 분석을 위한 혈액 단계 기생충을 가진 ?...

인간 말라리아 기생충의 그것과 그들의 생활 주기의 일반적인 생물학에 있는 유사성에도 불구하고, 마우스 말라리아 모형은 또한 생체 내 모형에서 믿을 수 있는 그들의 사용을 제한하는 인간 적인 Plasmodium 종에 많은 유사점이 있습니다. 예를 들면, 백신으로 살아있는 감쇠한 기생충을 제외하고, 소단위와 DNA 및 그밖 백신을 가진 모든 백신 연구 결과는 마우스 모형에 있는 우수한 결...

말라리아 기생충은 인간에 있는 말라리아 감염의 수억을 세계전반 일으키는 원인이 되고,이상 600,000의 죽음과 함께 매년 1. 인간적인 감염은 5개의 말라리아 기생충 종, 즉 P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P.말라리아, 및 P. knowlesi에기인합니다. 대부분의 임상 말라리아 사망자는 사하라 사막 이남의 아프리카에서 P. falciparum에 의해 발생1. 사하라 사막 이남의 아프리카 외부광범위 한 세계적인 이환을 일으키는 원인이 되는 또 다른 인간적인 말라리아 기생충 종은 P. vivax2입니다. 다른 세 종은 모두 더 지리적으로 제한되고 치명적인 P. knowlesi3를 제외하고 양성 말라리아 감염을 일으킵니다. 감염의 관련되고 실제적인 비 인간 적인 모형의 가용성은 항상 이고 아직도 말라리아 백신 및 약 발달에 장애물입니다. 이전 말라리아 약 표적화 및 신진 대사 연구 결과는 P. gallinaceum 및 P. lophurae같이 조류 말라리아 모형에 광범위하게, 닭과 오리를 감염시키는, 각각4. 그 후, 설치류 말라리아 종은 생체 내 모델로서 다양한 백신 및 약물 표적 연구에서 점차적으로 도입되었다. 수년에 걸쳐, 인간 말라리아 종에 설치류 말라리아 모형의 생활 주기 단계의 생물학 그리고 호스트 기생충 상호 작용의 유사성의 기록이 축적되었습니다.
특히, 설치류 말라리아 모델은 모기의 생물학을 탐구하고 특성화하는 것이 매우중요했으며 적혈구 전 단계 5. 그러나, 4개의 설치류 말라리아 종(P. berghei, P. yoelii, P. chabaudi,및 P. vinckei)이다른생물학적 특징을 가지며, 그 중 가장 주목할 만한 것은 혈액 단계 6에 있다. 설치류 말라리아 종은 혈액 단계의 동시성에 차이가, 어디 P. chabaudi와 P. vinckei 균주의 혈액 단계는 대부분 동기, P. berghei와 P. yoelii의 혈액 단계는 하지 않습니다 하는 동안6 , 7. 또 다른 주목할만한 차이점은 일부 균주에서 발생하는 혈액단계의 자기 정리입니다 (예를 들어, P. yoelii 17X-NL, P. berghei NK65 및 P. vinckei lentum),다른 사람의 혈액 감염에 대한 경우 동일한 종의 균주는 치료되지 않은 상태로 방치하면 치명적일 수 있습니다(P. yoelii 17X-L, P. berghei ANKA 및 P. chabaudi AS). 더욱이, P. yoelii 17X-NL 균주 및 P. 베르게이 ANKA 균주는 P의 이러한 특징이 있지만, 우선적으로 망상 세포 8,9,10,11을침범한다. yoelii 및 P. berghei 균주는 엄격한 성장 요구 사항이 아니다12,13,14. 따라서, 마우스는 P. berghei ANKA 균주와 P. yoelii에 대한 모기 감염에 필요한 기생충 및 gametocytemia를 증가시키기 위해 그 기생충의 혈액 단계로 감염하기 전에 페닐히드라진으로 치료된다. 17X-NL15,16,17,18,19.
모기 단계 발달의 차이는 또한 다른 설치류 말라리아 종 사이에서 존재하며, 가장 주목할만한 것은 최적의 모기 단계발달과 스포로조이트 길이 5,6에필요한 온도와 시간입니다. 20. 설치류 말라리아 종의 사전 적혈구 단계에서, 차이는 감염성 포자형 접종에 가장 취약 설치류 종과 균주를 포함, 영향을 받기 쉬운 설치류 균주에서 접종에 필요한 포자 형화물의 수, 체외 간 단계 발달 에 필요한 포유류 세포 유형, 및 간단계 발달을 완료하는 시간 5,21,22,23,24,25 ,26,27,28,29,30.
이러한 가변성에도 불구하고, 설치류 말라리아 기생충은 역유전적 접근법의 적용을 위해 초기에 유리한 모델이었으며, 성공 확률이높은 31보다 적은 시간과 자원소비가 적기 때문이다. 사실, 설치류 말라리아 모형은 제일 모형이고, 많은 경우에 유일한 모형은, 기능적으로 모기와 간 단계에서 표현된 유전자를 특성화하기 위하여 수년간 유효합니다.
설치류 말라리아 모형에 있는 역유전 접근의 대중성과 구역성에 비추어, 다른 방법론은 형질전환 기생충 생활 주기 단계, 특히 혈액 단계의 표현형을 분석하기 위하여 이용되었습니다. 그러나 이러한 방법론 중 일부는 일치하지 않습니다. 예를 들어, IP 주입 다음 혈액 단계 기생충의 감염을 비교 (이는 아마도 후막 림프절에 배수하고, 거기에서, 혈류를 입력 할 수 있습니다; 따라서, 주입 된 기생충은 혈류량에서 동등하게 끝나지 않는다) , 일련 혈액 단계 전송 또는 G 번호의 다른 번호와 클론의 모기 전송을 비교 (이는 gametocytogenesis에 영향을 미칠 수32,33),또는 순진한 야생 유형에 직접 형질 전환 기생충을 비교 (WT) 전형및 양성 약물 선택 및 남성 gamete exflagellation의 각종 표준화되지 않은 평가를 결코 겪지 않았던 기생충. 따라서, 설치류 말라리아의 생물학적 가변성을 수용하기 위해 혈액과 모기에 있는 모든 유형의 형질전환 또는 WT 설치류 말라리아 기생충의 표현형 분석을 위해 따르기 위하여 따르기 위하여 간단한 프로토콜을 표준화하는 것이 중요합니다 기생충 종.
본 명세서에서, 우리는 형질전환 형 또는 야생형 P. yoelii 및 P. berghei 기생충의 혈액 및 모기 수명 주기 단계의 표현형 분석을 위한 표준화되고 상세한 실험 프로토콜에 보고한다. 이들 프로토콜은 또한 P. 차보디 및 P. 빈케이 기생충에 적용 가능하다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:735px;" width="735">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:307px;">Heparin</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">375095-100KU</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Xanthurenic acid</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">D120804-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Hypoxanthine</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">H9377-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Alsever&#39;s solution</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">A3551-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Sodium Bicarbonate</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">S5761-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phenylhydrazine</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">P26252-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glycerol</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">G5516-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Giemsa</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">GS1L-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:307px;">26G x 3/8 Precision Glide Needle,&#160;</td>
			<td style="width:143px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:119px;">305110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">1 ml TB Syringe, 26G x 3/8</td>
			<td style="width:143px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:119px;">309625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:307px;">1 cc Insulin Syringe, U-100 27G</td>
			<td style="width:143px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:119px;">329412</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Isoflurane, USB</td>
			<td style="width:143px;">Piramal</td>
			<td style="width:119px;">2667- 46- 7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">PBS, pH 7.4</td>
			<td style="width:143px;">Gibco</td>
			<td>10010049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">RPMI</td>
			<td style="width:143px;">Gibco</td>
			<td>22400105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">DMEM</td>
			<td style="width:143px;">Gibco</td>
			<td>11995065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Pencillin/ Streptomycin</td>
			<td style="width:143px;">Gibco</td>
			<td>10378016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Fetal Bovine Serum</td>
			<td style="width:143px;">Gibco</td>
			<td>10082147</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:307px;">Fiber Glass Wool</td>
			<td style="width:143px;">Corning</td>
			<td style="width:119px;">3950</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

phenotypic analysis of rodent malaria parasite asexual and sexual blood stages and mosquito stages

유전학 및 시스템 생물학 기술에 있는 최근 어드밴스는 분자 수준에 말라리아 기생충의 생물학의 우리의 이해를 승진시켰습니다. 그러나, 백신 및 화학요법 발달을 위한 효과적인 말라리아 기생충 표적은 아직도 제한됩니다. 이것은 주로 인간 Plasmodium 종에 대한 관련및 실용적인 생체 내 감염 모델의 가용성, 특히 P. falciparum 및 P. vivax에대한 가용성 때문입니다. 따라서, 설치류 말라리아 종은 말라리아 백신, 약물 표적화, 면역 반응 및 보존된 Plasmodiumspp. 유전자의 기능적 특성화 연구를 위한 생체내 모델로 광범위하게 사용되어 왔다. 실제로, 설치류 말라리아 모형은 특히 모기 전송 및 간 단계 생물학을 탐구를 위해 귀중한 것으로 입증되고, 면역학 연구 결과를 위해 필수적이었습니다. 그러나, 형질전환 및 야생형 무성 및 성혈액 기기생충의 표현형을 평가하는 데 사용되는 방법에는 불일치가 있다. 이러한 불일치의 예로는 혈액 단계 기생충을 가진 설치류의 정맥 내 감염 과 남성 gamete exflagellation의 평가의 선택입니다. 본 명세서에서, 우리는 리포터 유전자 또는 야생형 설치류 말라리아 기생충 종을 발현하는 형질전환 기생충에서 무성 및 성혈액 단계의 표현형을 평가하기 위한 표준화된 실험 방법을 상세히 설명한다. 우리는 또한 Anopheles 모기 벡터 안쪽에 말라리아 기생충 모기 단계 (gametes, ookinetes, oocysts 및 sporozoites)의 표현형을 평가하는 방법을 상세히 설명합니다. 이러한 방법은 P. berghei 및 P. yoelii의 치명적이고 비 치명적인 균주에 대해 여기에서 상세하고 단순화되지만 P. chabaudi 및 P. vinckei 설치류 말라리아 종에 대한 일부 조정으로도 적용 될 수 있습니다.

말라리아 기생충에 역유전적 도구와 기술을 적용하는 성공은 말라리아 연구 분야에 혁명을 일으켰으며, 여러 Plasmodium 종의 특정 게놈 세그먼트를 추가, 삭제 또는 수정할 수 있는 능력으로39개에 달하는 말라리아 연구 분야에 혁명을 일으켰습니다. 중요한 것은, 분배 가능한 게놈 loci는 설치류와 인간 말라리아 기생충에 있는 형광 단백질 마커를 ?...

Watch this Scientific Journal Video about Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages at JoVE.com

Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages

설치류 말라리아 기생충 무성 및 성적 혈액 단계 및 모기 단계의 현상형 분석

인간 말라리아 기생충에 설치류 말라리아 기생충의 생활 주기 그리고 생물학의 눈에 띄는 유사성 때문에, 설치류 말라리아 모형은 말라리아 연구를 위해 필수불가결하게 되었습니다. 본 명세서에서, 우리는 야생형 및 형질전환 설치류 말라리아 종의 표현형 분석에 사용되는 가장 중요한 기술중 일부를 표준화하였다.

Recent advances in genetics and systems biology technologies have promoted our understanding of the biology of malaria parasites on the molecular level. ...

설치류 말라리아 기생충의 수명 주기 및 생물학의 눈에 띄는 유사성 때문에, 인간 말라리아 기생충, 설치류 말라리아 모형은 말라리아 연구를 위한 필수불가결한 되었습니다. 이 표준 방법은 야생 모형 및 형질 전환기 설치류 말라리아 종의 표현적인 분석을 수행하는 방법에 관하여 말라리아 연구 필드에 있는 중요한 질문에 대답하는 것을 도울 수 있습니다. 절차를 시연하는 것은 내 실험실에서 대학원생 고즈데 데베치와 일크누르 일마즈가 될 것입니다.냉동 기생충 주식을 신속하게 해동하고 즉시 26 게이지 바늘을 장착 한 밀리리터 주사기를 사용하여 약 200 마이크로 리터의 재고를 가진 유전자형 내형 당 적어도 두 명의 기증자 마우스를 주입하십시오. 주입 후 24시간 후, 24 또는 26 게이지 바늘을 사용하여 첫 번째 마우스의 꼬리를 찌르고 현미경 슬라이드에서 혈액 방울을 수집합니다. 다른 슬라이드의 짧은 가장자리를 사용하여 첫 번째 슬라이드를 통해 혈액을 빠르게 얼룩지게합니다.혈액이 완전히 건조되면 슬라이드를 100 % 메탄올로 1 분 이상 고정하십시오. Giemsa의 고정 샘플을 10~15분 간 염색한 다음 단일 또는 이중 증류수 세척을 합니다. 슬라이드가 건조되면 그리드당 감염된 적혈구의 총 수를 계산하기 위해 100X 목표 및 광 현미경에 오일 침지하에 샘플을 볼 수 있습니다.감염 후 2~3일 후, 기생충증이 supine 위치에 0.1~1%에 도달한 마취 마우스를 확보하고 포셉을 사용하여 흉골 의 기저 부근에서 피부를 들어 올려 피부 절개 생성을 용이하게 한다. 절개 부위에 피부를 떼어 내어 복강의 다이어프램과 상부를 노출시키고 집게를 사용하여 흉막 구멍을 뚫고 다이어프램을 절단하는 동안 흉곽의 기저부위를 잡습니다. 흉곽을 다시 고정하여 심장을 드러내고 헤파린의 적어도 20 마이크로 리터를 함유하고 심장 조직에 구멍을 부드럽게 26 게이지 바늘을 장착 한 밀리리터 주사기를 사용합니다.플런저를 천천히 철회하여 약 1밀리리터의 혈액을 수집하고 혈액을 미세 원심 분리튜브로 분배합니다. 모든 혈액이 수확되면, 적색 열램프 하에서 받는 쥐를 따뜻하게 하고 적절한 용량의 기생충을 받는 사람당 27 게이지 바늘을 장착한 인슐린 주사기를 적재한다. 그런 다음 첫 번째 수령인을 제지로 넣고 감염된 적혈구를 한 번 전체 투여량을 팽창된 꼬리 정맥에 주입합니다.모기 먹이의 경우, 성인 4-7일 된 여성 Anopheles stephensi 또는 A.gambiae 모기가 8-12 시간 동안 굶어 마취 된 감염된 마우스에 적어도 15 분을 더 많이 먹도록 허용합니다. 모기 당 난모성 산포로조이트의 수를 결정하기 위해, 10 분 이상 냉동고에 20 ~30 모기를 안락사하고 적절한 해부 용액을 포함하는 유리 슬라이드에 모기의 중간 구트를 해부하는 쌍안경 해부 범위와 두 26 또는 27 게이지 바늘을 사용합니다. 미드구트를 해부하려면 먼저 복부의 하부부분을 하나의 바늘로 제자리에 고정하고 흉부와 흉부 사이의 접합에서 흉부와 흉부 사이의 접합을 매우 가볍게 밀어 두어 흉부와 흰색 색의 중간 구트가 흉부에서 매달려 노출됩니다.이제 식도 끝에서 중구를 잘라 서 흉부를 위로 밀어 서 이렇게 분리 하 고 중간 구트를 확산 하는 데 사용 된 동일한 바늘을 사용 하 여. 바늘을 사용하여 해부 배지에서 해부 된 미드구트를 들어 올려 RPMI의 200 마이크로 리터로 채워진 튜브로 옮기십시오. 모든 미드구트가 해부되고 수확되면 중간구트가 들어있는 튜브를 700 배 g에서 1 분 동안 원심 분리기에 놓습니다.그런 다음 수확한 조직을 두 번 의봉으로 갈아. 희석된 조직 용액12마이크로리터를 지체계로 옮기고, 체질이 정착할 수 있도록 5분간 실온에서 패키토미터를 배양한다. 그런 다음 위상 대비 하에 가벼운 현미경에 스포로조이트의 평균 수와 40배율을 결정한다.모기 당 타액 선 증기의 수를 결정하기 위해, 적절한 시점에서 먹이 후 적절한 시점에서, 입증된 바와 같이 50~100개의 암컷 모기를 동결하고 26 또는 27 게이지 바늘의 면과 타액 땀샘을 분리한다. 침샘을 해부하려면 먼저 한쪽 바늘의 경사진 측면으로 상부 복부 또는 흉부를 제자리에 잡고 머리를 매우 가볍고 매우 짧게 밀어 머리와 흉부 사이의 접합을 위쪽 방향으로 조심스럽게 밀어 넣습니다. 머리가 유리 침샘을 찢지 않고 흉부에서 조심스럽게 분리 될 때까지 밀어 넣습니다.짧은 유리 파스퇴르 파이펫을 사용하여 해부 매체에서 해부된 침샘을 들어 올리고 1.5 밀리리터 튜브에 넣습니다. 모든 타액선이 해부되고 수확되면 땀샘이 들어있는 튜브를 700배 g에서 1분간 원심분리기에 넣습니다. 수확한 조직을 두 번 의봉으로 갈아.그런 다음 이전에 수행 된 타액 선 스포로조이트의 평균 수를 결정합니다. 고생 기자 말라리아 기생충은 강하고 구성적인 발기인의 통제하에 EGFP를 표현하기 위하여 설계되었습니다 혈액 단계에서 형광 신호를 전시합니다, ookinetes, Anopheles stephensi midguts에 젊은 난모, 및 Anopheles stephensi 여성의 타액 땀샘에서 고립된 sporozoites에서. 유동 세포성 기생충 학%값은 후자의 정량화 방법의 유효성을 확인하는 것으로 기임사 염색 된 얇은 혈액 얼룩을 모니터링하여 얻은 추정 기생충 비율에 직접 대응한다.또한, 상이한 무성 및 성적 단계의 각각의 백분율의 추정은 혈류 세포측정에 의해 평가될 수 없는 적혈구의 형태학적 평가에 달려 있다. 감염의 정맥 경로 대 복막 내의 비교는 감염의 IV 감염된 단 기생충 백분율에 비해 IP 감염된 단 기생충 비율에 있는 통계적으로 유의한 감소를 제시감염의 IV 경로는 말라리아 기생충 혈액 단계와 분석에 대한 보다 정량적으로 정확한 경로임을 입증하는 감염의 첫번째 4 일 동안. 참고로, 페닐히드라진 치료는 차례로 수정 속도와 모든 후속 모기 단계의 수를 증가 남성 gamete 형성의 속도를 증가 게임 토세포의 수를 증가시킨다.설치류 말라리아 혈액 단계 기생충의 현상전분석과 모기 벡터로의 전송을 위한 표준화된 방법의 희소성이 있다. 이러한 방법은 이러한 병원체 및 수명 주기 단계를 연구하기 위한 표준화되고 단순화된 프로토콜을 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Depletion of Specific Cell Populations by Complement Depletion

보완 고갈에 의해 특정 세포 집단의 고갈

The purification of immune cell populations is often required in order to study their unique functions.  In particular, molecular approaches such as ...

연구

면역학 및 감염병학

Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS)

Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting FACS

형광 활성 세포 정렬 (외과)에 의해 특정 세포 인구의 정제

Experimental and clinical studies often require highly purified cell populations.  FACS is a technique of choice to purify cell populations of known ...

Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites

쥐 말라리아 기생충의 유전자 크로스의 생산을위한 프로토콜

Variation in response to antimalarial drugs and in pathogenicity of malaria parasites is of biologic and medical importance. Linkage mapping has led to ...

Intravital Microscopy of the Spleen: Quantitative Analysis of Parasite Mobility and Blood Flow

비장의 Intravital 현미경 : 기생충 이동성 및 혈류의 정량 분석

The advent of intravital microscopy in experimental rodent malaria models has allowed major advances to the knowledge of parasite-host interactions 1,2. ...

Vaccinia Reporter Viruses for Quantifying Viral Function at All Stages of Gene Expression

유전자 발현의 모든 단계에서 바이러스 성 기능을 정량화 우두 바이러스 기자

Poxviruses are a family of double stranded DNA viruses that include active human pathogens such as monkeypox, molluscum contagiousum, and Contagalo virus. ...

Mouse Fetal Liver Culture System to Dissect Target Gene Functions at the Early and Late Stages of Terminal Erythropoiesis

마우스 태아 간 문화 시스템은 터미널 적혈구의 초기와 후기 단계에서 대상 유전자의 기능을 해부하기

Erythropoiesis involves a dynamic process that begins with committed erythroid burst forming units (BFU-Es) followed by rapidly dividing erythroid colony ...

Lymphocyte Isolation from Human Skin for Phenotypic Analysis and Ex Vivo Cell Culture

Lymphocyte Isolation from Human Skin for Phenotypic Analysis and Ex Vivo Cell Culture

표현형 분석 및 대한 인간의 피부에서 림프구 분리<em&gt; 전의 VIVO</em&gt; 세포 배양

Human skin has an important barrier function and contains various immune cells that contribute to tissue homeostasis and protection from pathogens. As the ...

Phenotypic and Functional Analysis of Activated Regulatory T Cells Isolated from Chronic Lymphocytic Choriomeningitis Virus-infected Mice

표현형 및 만성 림프 구성 맥락 수막염 바이러스에 감염된 마우스에서 고립 활성화 규제 T 세포의 기능 분석

Regulatory T (Treg) cells, which express Foxp3 as a transcription factor, are subsets of CD4+ T cells. Treg cells play crucial roles in immune tolerance ...

Development of a Hepatitis B Virus Reporter System to Monitor the Early Stages of the Replication Cycle

B 형 간염 바이러스 리포터 시스템 개발은 복제주기의 초기 단계를 모니터링하기

Currently, it is possible to construct recombinant forms of various viruses, such as human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) and hepatitis C virus (HCV), ...

Dextran Enhances the Lentiviral Transduction Efficiency of Murine and Human Primary NK Cells

Dextran Murine 및 인간의 기본 NK 세포의 Lentiviral 변환 효율 향상

The efficient transduction of specific genes into natural killer (NK) cells has been a major challenge. Successful transductions are critical to defining ...