Name: isolation of primary murine retinal ganglion cells (rgcs) by flow cytometry
Uploaded: 2017-07-05T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Primary Murine Retinal Ganglion Cells RGCs by Flow Cytometry at JoVE.com

Die Autoren danken Herrn Tim Higgins, Senior Illustrator von der Abteilung für Mikrobiologie, Immunologie und Biochemie, für technische Video-Unterstützung; Dr. Matthew W. Wilson für Gespräche und die Mitglieder der Laboratorien von Jablonski und Morales-Tirado für ihre hilfreichen Kommentare. Diese Arbeit wurde vom Alcon Research Institute Young Investigator Award (VMM-T), der University of Tennessee Research Foundation (VMM-T), dem National Eye Institute EY021200 (MMJ), dem Gerwin Fellowship (VMM-T), unterstützt. Das Gerwin Pre-Doctoral Fellowship (ZKG), das Department of Defense Army Medical Research und Materiel Command (VMM-T), und die uneingeschränkte Grant von der Forschung, um Blindheit zu verhindern.

Alle im folgenden Protokoll aufgeführten Verfahren wurden vom IACUC-Prüfungsausschuss am Institut für Gesundheitswesen der Universität Tennessee (UTHSC) genehmigt und folgten dem Verband für Forschung in der Vision und Ophthalmologie (ARVO) Der Tiere in der Ophthalmic und Vision Research, zusätzlich zu den Richtlinien für Labortierversuche (Institut für Labor-Tierressourcen, Public Health Service-Politik für humane Pflege und Verwendung von Labortieren). 1. Vorbereitung von Instrument...

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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Displaced+retinal+ganglion+cells+in+albino+and+pigmented+rats.">Displaced retinal ganglion cells in albino and pigmented rats.</a> Front Neuroanat. 8, 99 (2014).</li><li>Nadal-Nicolas, F. M., Salinas-Navarro, M., Vidal-Sanz, M., Agudo-Barriuso, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+methods+to+trace+retinal+ganglion+cells+with+fluorogold:+from+the+intact+optic+nerve+or+by+stereotactic+injection+into+the+optic+tract.">Two methods to trace retinal ganglion cells with fluorogold: from the intact optic nerve or by stereotactic injection into the optic tract.</a> Exp Eye Res. 131, 12-19 (2015).</li><li>Barnstable, C. J., Drager, U. 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FACS ist die Technik der Wahl, um Zellpopulationen zu reinigen. Andere Isolationsverfahren umfassen Immunopanning, magnetische Perlen und Komplement-Fixationsverarmung. Der Vorteil von FACS gegenüber diesen anderen Methoden beruht auf der gleichzeitigen Identifizierung von Zelloberflächenmarkern mit unterschiedlichem Intensitätsgrad. Die Fluoreszenzintensität des Moleküls ist proportional zur Menge der Proteinexpression. Bisher basierte die Isolierung von RGCs ausschließlich auf Thy1 (CD90) Positivität und CD48 N...

RGCs sind endständig differenzierte Neuronen, und daher sind Primärzellen zum Experimentieren erforderlich. Die Entwicklung eines Protokolls für die Isolierung und Anreicherung von primären murinen Netzhautganglienzellen (RGCs) ist von grundlegender Bedeutung für die Aufdeckung der Mechanismen der RGC-Gesundheit und Degeneration in vitro . Dies ist besonders wichtig für Studien, die versuchen, potenzielle Therapien zur Förderung der RGC-Funktion zu generieren und ihren Tod zu minimieren. Die Degeneration von RGCs ist mit retinalen degenerativen Erkrankungen wie Glaukom, diabetischer Retinopathie und normaler Alterung assoziiert. Obwohl die spezifischen zellulären Mechanismen, die dem RGC-Verlust zugrunde liegen, unklar sind, wurde eine Reihe von Risikofaktoren identifiziert. Der Mangel an Oxygenierung am Sehnervenkopf 1 , 2 , 3 verursacht den RGC-Tod 4 und wirkt als Störung der Homöostase zwischen der Aktivierung von Erreger und iNhibitorische Rezeptoren innerhalb einzelner RGCs 5 , 6 . Eine Reihe von Herausforderungen behindern den Fortschritt in Richtung der Verwendung dieser Zellen für eingehende Studien. Zuerst ist die Anzahl der RGCs, die in einer murinen Netzhaut vorhanden sind, klein. RGCs machen weniger als 1% der gesamten Netzhautzellen aus 7 , 8 , 9 . Zweitens sind die meisten RGC-spezifischen Marker intrazelluläre Proteine 10 , 11 , 12 . Die Selektion, die auf diesen Markern basiert, lässt die Zellen nicht lebensfähig, was nachgeschaltete Funktionsanalysen ausschließt. Schließlich sind derzeit verfügbare Protokolle langwierig und fehlen Standardisierung 13 , 14 . Die frühen RGC-Isolationsprotokolle basierten auf Immunpanning-Methoden. Barres et al. 15 Adaptiert das klassische immunopAnning-Technik und fügte einen zweiten Schritt, die Monozyten und Endothelzellen aus der Masse der Netzhautzellen vor der positiven Selektion auf der Grundlage der Immunopositivität gegen Anti-Thymozyten-Antigen (aka Thy1), eine Zell-Oberfläche-Marker ausgeschlossen. Jahre später haben Hong et al. Kombinierte magnetische Wulstisolationstechniken mit Zellsortierungsstrategien zur Isolierung von RGCs mit höherer Reinheit 16 . Die Verwendung von magnetischen Perlen wird noch in vielen wissenschaftlichen Anwendungen verwendet. Gemeinsam verbesserten magnetische Perlen und Durchflusszytometrie-Protokolle die Reinheit von isolierten Zellen. Diese Reinigungssysteme wurden jedoch noch nicht für die Isolierung von murinen RGCs aus dissoziierten Retinae standardisiert. Durchflusszytometrie ist eine leistungsstarke analytische Methode, die die optischen und Fluoreszenzeigenschaften von Zellsuspensionen misst. Die Zellen werden sowohl quantitativ als auch qualitativ mit einem hohen Maß an Empfindlichkeit analysiert und liefern eine mehrdimensionale Analyse der ZellpopulieAtion Die zelluläre Diskriminierung beruht auf zwei wesentlichen physikalischen Eigenschaften: Zellgröße oder Oberfläche und Granularität oder interner Komplexität 17 . Eine mehrdimensionale Analyse kann durch Kombination von Antikörpern durchgeführt werden, die mit Fluorochromen markiert sind, die ähnliche Anregungswellenlängen und unterschiedliche Emissionen aufweisen. Durchflusszytometrie ist schnell, reproduzierbar und empfindlich. Multitup-Laser erlauben noch mehr multidimensionale Analysen einzelner Zellen durch Durchflusszytometrie. So ist es eine attraktive Methodik für die Untersuchung von zytologischen Proben. Fluoreszenz-aktivierte Zellsortierung (FACS) verwendet die multidimensionalen phänotypischen Unterschiede, die durch die Durchflusszytometrie identifiziert wurden, um einzelne Zellen in verschiedene Subpopulationen zu sortieren. In den letzten zehn Jahren wurden mehrere Oberflächen- und intrazelluläre Proteine ​​als potentielle Biomarker für die Selektion von Zellen, einschließlich Neuronen, identifiziert. Erste Studien, die RGCs von Ratten zu isolieren suchten Thy1 als Ganglion celL marker Unglücklicherweise hat Thy1, aka CD90, mehrere Isoformen in anderen Nagetierarten 18 , 19 , 20 und wird durch mehrere retinale Zelltypen 19 , 20 exprimiert, was es zu einem unspezifischen Marker für RGCs macht. Ein weiterer Oberflächenmarker, CD48, findet sich bei monozytischen Populationen in der Netzhaut, einschließlich Makrophagen und Mikroglia. Unter Verwendung dieser beiden Oberflächenmarker wurde eine modifizierte RGC-Signatur-Thy1 + und CD48-Neg-Zellen entwickelt, 15 , 16 , 21 , 22 . Leider reichen diese beiden Auswahlkriterien nicht aus, um eine hochangereicherte RGC-Population auszuwählen. Um diesen unerfüllten Bedarf zu bewältigen, wurde ein Durchflusszytometrie-Protokoll entwickelt, das auf mehrschichtigen positiven und negativen Selektionskriterien usi basiertNg bekannte Zelloberflächenmarker zur Anreicherung und Reinigung von primären murinen RGCs.

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	<tbody>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD15 PE</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>125606</td>
			<td>Clone MC-480</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD48 PE-Cy7</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>103424</td>
			<td>Clone HM48-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD57</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C6680-100TST</td>
			<td>Clone VC1.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD90.2 AF700</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>105320</td>
			<td>Clone 30-H12</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brilliant Violet 421 Goat Anti-mouse IgG</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>405317</td>
			<td>Clone Poly4053</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Purified Anti-mouse CD16/32</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>101302</td>
			<td>FcgRII/III block, Clone 93</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zombie Aqua&#160;</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>423102</td>
			<td>Live cell/ Dead cell discrimination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH30071.03</td>
			<td>U.S. origin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AbC Total Antibody Compensation Bead Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A10497</td>
			<td>Multi-species Ig</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal Medium</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Add serum to media prior to culture.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate-Buffered Saline (PBS)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>10010049</td>
			<td>Saline solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZ-PT Model</td>
			<td>Stereo Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sorvall Centrifuge</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>ST 16R</td>
			<td>All centrifugation performed&#160; at RT</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Base Plate &#8211; Dissection Pan</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>SB15233FIM</td>
			<td>A wax plate can also be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>5002-7</td>
			<td>4 &#189; inches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris Scissors, Straight</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>1360</td>
			<td>5 &#189; inches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon 15 mL conical tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>352097</td>
			<td>Polypropylene tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon 50 mL conical tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>352098</td>
			<td>Polypropylene tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACS Tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>352003</td>
			<td>Polypropylene tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 mm dishes</td>
			<td>MidSci</td>
			<td>TP93040</td>
			<td>Tissue culture treated</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70 &#956;m nylon strainer</td>
			<td>MidSci</td>
			<td>70ICS</td>
			<td>sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 &#956;m nylon strainer</td>
			<td>MidSci</td>
			<td>40ICS</td>
			<td>sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;BD 10 mL syringe</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>301604</td>
			<td>Disposable Syringe without needle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pestles</td>
			<td>MidSci</td>
			<td>PEST</td>
			<td>sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wheaton Vials</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>986734</td>
			<td>No Liner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD 30 G needle</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>305128</td>
			<td>1 inch</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hausser Scientific Bright-Line Glass Counting Chamber</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>0267151B</td>
			<td>Hemocytometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gibco Trypan blue 0.4% Solution</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>15250061</td>
			<td>Viability Dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-402-25</td>
			<td>1.5mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EVOS Floid Cell Imaging</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>447113</td>
			<td>Fluorescence Imaging with a 20x objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100% Ethanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>04-355-452</td>
			<td>Used to make 70% Ethanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet-Lite LTS Pipette L-1000XLS+</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17014282</td>
			<td>LTS Pipette</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet-Lite LTS Pipette L-200XLS+</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17014391</td>
			<td>LTS Pipette</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet-Lite LTS Pipette L-20XLS+</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17014392</td>
			<td>LTS Pipette</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rack LTS 1000 mL &#8211; GPS-L1000S</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17005088</td>
			<td>Blue Rack Sterile Tips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rack LTS 250 mL &#8211; GPS-L250S</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17005092</td>
			<td>Green Rack Sterile Tips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rack LTS 20 mL &#8211; GPS-L10S</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17005090</td>
			<td>Red Rack Sterile Tips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACSAria II Cell Sorter</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Custom order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LSR II Cytometer</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Custom order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Abca8a</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00462440_m1</td>
			<td>M&#252;ller cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aldh1al</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00657317_m1</td>
			<td>M&#252;ller cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aqp4</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00802131_m1</td>
			<td>Astrocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calb2</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00801461_m1</td>
			<td>Amacrine, Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cd68</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm03047340_m1</td>
			<td>Retinal Pigment Epithelial Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gad2</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00484623_m1</td>
			<td>Amacrine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hprt</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm01545399_m1</td>
			<td>House keeping gene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lhx1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm01297482_m1</td>
			<td>Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lim2</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00624623_m1</td>
			<td>Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nrl</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00476550_m1</td>
			<td>Photoreceptors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ntrk1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm01219406_m1</td>
			<td>Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pcp4</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00500973_m1</td>
			<td>Bipolar, Amacrine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pou4f1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm02343791_m1</td>
			<td>Retinal Ganglion Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prdx6</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00725435_s1</td>
			<td>Astrocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prkca</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00440858_m1</td>
			<td>Bipolar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prox1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00435969_m1</td>
			<td>Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pvalb</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00443100_m1</td>
			<td>Amacrine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rbpms</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm02343791_m1</td>
			<td>Retinal Ganglion Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rom1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00436364_g1</td>
			<td>Photoreceptors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rpe65</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00504133_m1</td>
			<td>Retinal Pigment Epithelial cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slc1a3</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00600697_m1</td>
			<td>Astrocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slc6a9</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00433662_m1</td>
			<td>Amacrine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sncg</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00488345_m1</td>
			<td>Retinal Ganglion Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubb3</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00727586_s1</td>
			<td>Retinal Ganglion Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vim</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm01333430_m1</td>
			<td>M&#252;ller cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taqman Universal Master Mix</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>4440047</td>
			<td>qPCR Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>miRNeasy Mini Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>217004</td>
			<td>RNA Isolation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>11754250</td>
			<td>cDNA synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taqman PreAmp Master Mix</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>4391128</td>
			<td>Pre-Amplification step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Cytofix/ Cytoperm</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>554714</td>
			<td>Fixation/ Permeabilization Buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Perm/ Wash</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>554723</td>
			<td>Permeabilization Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RBPMS</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-86815</td>
			<td>intracellular antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SNCG</td>
			<td>Gene Tex</td>
			<td>GTX110483</td>
			<td>intracellular antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BRN3A</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-8429</td>
			<td>intracellular antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TUJ1</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>801202</td>
			<td>intracellular antibody</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of primary murine retinal ganglion cells (rgcs) by flow cytometry

Neurodegenerative Erkrankungen haben oft einen verheerenden Einfluss auf die Betroffenen. Retinale Ganglienzelle (RGC) Verlust ist in einer Reihe von Krankheiten, einschließlich diabetischer Retinopathie und Glaukom, zusätzlich zu normalen Alterung verwickelt. Trotz ihrer Bedeutung waren RGCs bislang äußerst schwierig zu studieren, zum Teil aufgrund der Tatsache, dass sie nur einen kleinen Prozentsatz der Vielzahl von Zellen in der Netzhaut enthalten. Darüber hinaus verwenden aktuelle Isolationsmethoden intrazelluläre Marker, um RGCs zu identifizieren, die nicht lebensfähige Zellen produzieren. Diese Techniken beinhalten auch lange Isolationsprotokolle, so dass es an praktischen, standardisierten und zuverlässigen Methoden fehlt, um RGCs zu erhalten und zu isolieren. Diese Arbeit beschreibt eine effiziente, umfassende und zuverlässige Methode, um primäre RGCs von Mäusen retinae zu isolieren, wobei ein Protokoll auf der Grundlage sowohl positiver als auch negativer Selektionskriterien verwendet wird. Die vorgestellten Methoden erlauben die künftige Untersuchung von RGCs mit dem Ziel, das Gute besser zu verstehenAbnahme der Sehschärfe, die sich aus dem Verlust von funktionellen RGCs bei neurodegenerativen Erkrankungen ergibt.

<html> Die eingehende Untersuchung von RGCs wird durch viele Faktoren behindert, darunter ihre niedrige Häufigkeit und das Fehlen einer robusten und standardisierten Methodik für ihre Isolation. Abbildung 1 zeigt die Methode zur Retinae-Isolierung. Variationen im Enukleationsverfahren existieren auf der Grundlage der Art der Analyse, wie wenn die Enukleation Teil des In-vivo- Experiments ist 27 . Die Enukleation in diesem Pr...

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Isolation of Primary Murine Retinal Ganglion Cells RGCs by Flow Cytometry

Millionen von Menschen leiden an retinalen degenerativen Erkrankungen, die zu irreversibler Blindheit führen. Ein gemeinsames Element vieler dieser Krankheiten ist der Verlust von Netzhautganglienzellen (RGCs). Dieses detaillierte Protokoll beschreibt die Isolierung von primären murinen RGCs durch positive und negative Selektion mit Durchflusszytometrie.

Isolierung von primären murinen Retinal-Ganglion-Zellen (RGCs) durch Durchflusszytometrie

Neurodegenerative diseases often have a devastating impact on those affected. Retinal ganglion cell (RGC) loss is implicated in an array of diseases, ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Isolation of Primary Murine Retinal Ganglion Cells (RGCs) by Flow Cytometry

Parallel-plate Flow Chamber and Continuous Flow Circuit to Evaluate Endothelial Progenitor Cells under Laminar Flow Shear Stress

Parallel-Platten-Flow-Kammer und Continuous Flow Circuit endothelialen Vorläuferzellen unter Laminar Flow Schubspannung Bewerten

The overall goal of this method is to describe a technique to subject adherent cells to laminar flow conditions and evaluate their response to well ...

Forschung

Biotechnik

Analyzing Cellular Internalization of Nanoparticles and Bacteria by Multi-spectral Imaging Flow Cytometry

Die Analyse der zellulären Internalisierung Nanopartikel und Bakterien durch Multi-Spectral Imaging Durchflusszytometrie

Nanoparticulate  systems have emerged as valuable tools in vaccine delivery through their  ability to efficiently deliver cargo, including proteins, to ...

Evaluation of Polymeric Gene Delivery Nanoparticles by Nanoparticle Tracking Analysis and High-throughput Flow Cytometry

Evaluation von polymeren Gene Delivery-Nanopartikeln durch Nanopartikel Tracking-Analyse und High-throughput Durchflusszytometrie

Non-viral gene delivery using polymeric nanoparticles has emerged as an attractive approach for gene therapy to treat genetic diseases1 and as a ...

Wide-field Fluorescent Microscopy and Fluorescent Imaging Flow Cytometry on a Cell-phone

Weitfeld-Fluoreszenz-Mikroskopie und Fluoreszenz-Imaging Durchflusszytometrie auf einem Cell-phone

Fluorescent microscopy and flow cytometry are widely used tools in biomedical research and clinical diagnosis. However these devices are in general ...

Localization and Relative Quantification of Carbon Nanotubes in Cells with Multispectral Imaging Flow Cytometry

Lokalisierung und Relative Quantifizierung der Kohlenstoff-Nanoröhrchen in Zellen mit multispektrale Imaging Durchflusszytometrie

Carbon-based nanomaterials, like carbon nanotubes (CNTs), belong to this type of nanoparticles which are very difficult to discriminate from carbon-rich ...

Isolation of Primary Human Colon Tumor Cells from Surgical Tissues and Culturing Them Directly on Soft Elastic Substrates for Traction Cytometry

Isolierung von primären humanen Colon Tumorzellen von Surgical Gewebe und Kultivierung sie direkt auf weiche elastische Substrate für Traction Cytometry

Cancer cells respond to matrix mechanical stiffness in a complex manner using a coordinated, hierarchical mechano-chemical system composed of adhesion ...

Sensitive Detection of Proteopathic Seeding Activity with FRET Flow Cytometry

Sensitive Detection von Proteopathic Seeding Aktivität mit FRET Durchflusszytometrie

Increasing evidence supports transcellular propagation of toxic protein aggregates, or proteopathic seeds, as a mechanism for the initiation and ...

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

Mikrofluidik-Strömungskammern Mit Rekonstituierte Blut Hämostaseologie und Transfusions Platelet zu Modell<em&gt; In Vitro</em

Blood platelets prepared for transfusion gradually lose hemostatic function during storage. Platelet function can be investigated using a variety of ...

A Microfluidic Flow Chamber Model for Platelet Transfusion and Hemostasis Measures Platelet Deposition and Fibrin Formation in Real-time

Ein Mikrofluidik-Flow-Kammer-Modell für Platelet Transfusions und Hämostase Maßnahmen Platelet Deposition und Fibrinbildung in Echtzeit

Microfluidic models of hemostasis assess platelet function under conditions of hydrodynamic shear, but in the presence of anticoagulants, this analysis is ...