Name: isolation of primary murine retinal ganglion cells (rgcs) by flow cytometry
Uploaded: 2017-07-05T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Primary Murine Retinal Ganglion Cells RGCs by Flow Cytometry at JoVE.com

Yazarlar teknik video yardımı için Mikrobiyoloji, İmmünoloji ve Biyokimya Bölümü&#39;nden Kıdemli Illustrator Sayın Tim Higgins&#39;e teşekkür etmek istiyorlar; Matthew W. Wilson&#39;la tartışmalar ve Jablonski ve Morales-Tirado laboratuvarlarının üyeleri, yararlı yorumları için teşekkür eder. Bu çalışma, Alcon Araştırma Enstitüsü Genç Araştırmacı Ödülü (VMM-T), Tennessee Araştırma Vakfı (VMM-T) Üniversitesi, Ulusal Göz Enstitüsü EY021200 (MMJ), Gerwin Kardeşliği (VMM-T) tarafından desteklendi; Gerwin Ön Doktora Arkadaş Grubu (ZKG), Savunma Ordusu Tıbbi Araştırma ve Materiel Komutanlığı (VMM-T) ve Körlüğü Önleme Araştırması&#39;ndan Sınırsız Hibe.

Aşağıdaki protokolde detaylandırılan bütün prosedürler, Tennessee Sağlık Bilimleri Merkezi (UTHSC) Üniversitesinde Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanım Komitesi (IACUC) gözden geçirme kurulu tarafından onaylanmış ve Kullanım İçin Vizyon ve Oftalmoloji Araştırma Derneği (ARVO) Beyannamesini takip etmiştir (Laboratuar Hayvanları Enstitüsü Enstitüsü, Hayvan Bakımı ve Laboratuar Hayvanları Kullanımına Yönelik Kamu Sağlığı Hizmet Politikası) ek olarak, oftalmik ve Vizyon Araştırmalar...

<ol>
	<li>Flammer, J., Orgul, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optic+nerve+blood-flow+abnormalities+in+glaucoma.">Optic nerve blood-flow abnormalities in glaucoma.</a> Prog Retin Eye Res. 17 (2), 267-289 (1998).</li><li>Bathija, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optic+nerve+blood+flow+in+glaucoma.">Optic nerve blood flow in glaucoma.</a> Clin Exp Optom. 83 (3), 180-184 (2000).</li><li>Osborne, N. N., Melena, J., Chidlow, G., Wood, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+hypothesis+to+explain+ganglion+cell+death+caused+by+vascular+insults+at+the+optic+nerve+head:+possible+implication+for+the+treatment+of+glaucoma.">A hypothesis to explain ganglion cell death caused by vascular insults at the optic nerve head: possible implication for the treatment of glaucoma.</a> Br J Ophthalmol. 85 (10), 1252-1259 (2001).</li><li>Morgan, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulation+and+axonal+transport+in+the+optic+nerve.">Circulation and axonal transport in the optic nerve.</a> Eye (Lond). 18 (11), 1089-1095 (2004).</li><li>Tian, N., Hwang, T. N., Copenhagen, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+excitatory+and+inhibitory+spontaneous+synaptic+activity+in+mouse+retinal+ganglion+cells.">Analysis of excitatory and inhibitory spontaneous synaptic activity in mouse retinal ganglion cells.</a> J Neurophysiol. 80 (3), 1327-1340 (1998).</li><li>Schmidt, K. G., Bergert, H., Funk, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurodegenerative+diseases+of+the+retina+and+potential+for+protection+and+recovery.">Neurodegenerative diseases of the retina and potential for protection and recovery.</a> Curr Neuropharmacol. 6 (2), 164-178 (2008).</li><li>Dreher, B., Sefton, A. J., Ni, S. Y., Nisbett, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+morphology,+number,+distribution+and+central+projections+of+Class+I+retinal+ganglion+cells+in+albino+and+hooded+rats.">The morphology, number, distribution and central projections of Class I retinal ganglion cells in albino and hooded rats.</a> Brain Behav Evol. 26 (1), 10-48 (1985).</li><li>Williams, R. W., Strom, R. C., Rice, D. S., Goldowitz, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+and+environmental+control+of+variation+in+retinal+ganglion+cell+number+in+mice.">Genetic and environmental control of variation in retinal ganglion cell number in mice.</a> J Neurosci. 16 (22), 7193-7205 (1996).</li><li>Jeon, C. J., Strettoi, E., Masland, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+major+cell+populations+of+the+mouse+retina.">The major cell populations of the mouse retina.</a> J Neurosci. 18 (21), 8936-8946 (1998).</li><li>Surgucheva, I., Weisman, A. D., Goldberg, J. L., Shnyra, A., Surguchov, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gamma-synuclein+as+a+marker+of+retinal+ganglion+cells.">Gamma-synuclein as a marker of retinal ganglion cells.</a> Mol Vis. 14, 1540-1548 (2008).</li><li>Nadal-Nicolas, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brn3a+as+a+marker+of+retinal+ganglion+cells:+qualitative+and+quantitative+time+course+studies+in+naive+and+optic+nerve-injured+retinas.">Brn3a as a marker of retinal ganglion cells: qualitative and quantitative time course studies in naive and optic nerve-injured retinas.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 50 (8), 3860-3868 (2009).</li><li>Kwong, J. M., Caprioli, J., Piri, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+binding+protein+with+multiple+splicing:+a+new+marker+for+retinal+ganglion+cells.">RNA binding protein with multiple splicing: a new marker for retinal ganglion cells.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 51 (2), 1052-1058 (2010).</li><li>Van Bergen, N. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recharacterization+of+the+RGC-5+retinal+ganglion+cell+line.">Recharacterization of the RGC-5 retinal ganglion cell line.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 50 (9), 4267-4272 (2009).</li><li>Wood, J. P., Chidlow, G., Tran, T., Crowston, J. G., Casson, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+differentiation+protocols+for+RGC-5+cells.">A comparison of differentiation protocols for RGC-5 cells.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 51 (7), 3774-3783 (2010).</li><li>Barres, B. A., Silverstein, B. E., Corey, D. P., Chun, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunological,+morphological,+and+electrophysiological+variation+among+retinal+ganglion+cells+purified+by+panning.">Immunological, morphological, and electrophysiological variation among retinal ganglion cells purified by panning.</a> Neuron. 1 (9), 791-803 (1998).</li><li>Hong, S., Iizuka, Y., Kim, C. Y., Seong, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+primary+mouse+retinal+ganglion+cells+using+immunopanning-magnetic+separation.">Isolation of primary mouse retinal ganglion cells using immunopanning-magnetic separation.</a> Mol Vis. 18, 2922-2930 (2012).</li><li>Julius, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+sensitivity+of+exponentials+and+other+curves+to+their+parameters.">The sensitivity of exponentials and other curves to their parameters.</a> Comput Biomed Res. 5 (5), 473-478 (1972).</li><li>Reif, A. E., Allen, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Akr+Thymic+Antigen+and+Its+Distribution+in+Leukemias+and+Nervous+Tissues.">The Akr Thymic Antigen and Its Distribution in Leukemias and Nervous Tissues.</a> J Exp Med. 120, 413-433 (1964).</li><li>Watanabe, M., Noguchi, T., Tsukada, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional,+cellular,+and+subcellular+distribution+of+Thy-1+antigen+in+rat+nervous+tissues.">Regional, cellular, and subcellular distribution of Thy-1 antigen in rat nervous tissues.</a> Neurochem Res. 6 (5), 507-519 (1981).</li><li>Haeryfar, S. M., Hoskin, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thy-1:+more+than+a+mouse+pan-T+cell+marker.">Thy-1: more than a mouse pan-T cell marker.</a> J Immunol. 173 (6), 3581-3588 (2004).</li><li>Sahagun, G., Moore, S. A., Fabry, Z., Schelper, R. L., Hart, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purification+of+murine+endothelial+cell+cultures+by+flow+cytometry+using+fluorescein-labeled+griffonia+simplicifolia+agglutinin.">Purification of murine endothelial cell cultures by flow cytometry using fluorescein-labeled griffonia simplicifolia agglutinin.</a> Am J Pathol. 134 (6), 1227-1232 (1989).</li><li>Shoge, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rat+retinal+ganglion+cells+culture+enriched+with+the+magnetic+cell+sorter.">Rat retinal ganglion cells culture enriched with the magnetic cell sorter.</a> Neurosci Lett. 259 (2), 111-114 (1999).</li><li>Chintalapudi, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Molecular+Profiling+of+Primary+Mouse+Retinal+Ganglion+Cells:+Comparison+of+Phenotypes+from+Healthy+and+Glaucomatous+Retinas.">Isolation and Molecular Profiling of Primary Mouse Retinal Ganglion Cells: Comparison of Phenotypes from Healthy and Glaucomatous Retinas.</a> Front Aging Neurosci. 8, 93 (2016).</li><li>Nagdeve, N. G., Yaddanapudi, S., Pandav, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+different+doses+of+ketamine+on+intraocular+pressure+in+anesthetized+children.">The effect of different doses of ketamine on intraocular pressure in anesthetized children.</a> J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 43 (4), 219-223 (2006).</li><li>Ding, C., Wang, P., Tian, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+general+anesthetics+on+IOP+in+elevated+IOP+mouse+model.">Effect of general anesthetics on IOP in elevated IOP mouse model.</a> Exp Eye Res. 92 (6), 512-520 (2011).</li><li>Schmittgen, T. D., Livak, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analyzing+real-time+PCR+data+by+the+comparative+C(T)+method.">Analyzing real-time PCR data by the comparative C(T) method.</a> Nat Protoc. 3 (6), 1101-1108 (2008).</li><li>Aerts, J., Nys, J., Arckens, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+highly+reproducible+and+straightforward+method+to+perform+in+vivo+ocular+enucleation+in+the+mouse+after+eye+opening.">A highly reproducible and straightforward method to perform in vivo ocular enucleation in the mouse after eye opening.</a> J Vis Exp. (92), e51936 (2014).</li><li>Li, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+AP-2delta+reduces+retinal+ganglion+cell+numbers+and+axonal+projections+to+the+superior+colliculus.">Loss of AP-2delta reduces retinal ganglion cell numbers and axonal projections to the superior colliculus.</a> Mol Brain. 9 (1), 62 (2016).</li><li>Moshiri, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near+complete+loss+of+retinal+ganglion+cells+in+the+math5/brn3b+double+knockout+elicits+severe+reductions+of+other+cell+types+during+retinal+development.">Near complete loss of retinal ganglion cells in the math5/brn3b double knockout elicits severe reductions of other cell types during retinal development.</a> Dev Biol. 316 (2), 214-227 (2008).</li><li>Danias, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+analysis+of+retinal+ganglion+cell+(RGC)+loss+in+aging+DBA/2NNia+glaucomatous+mice:+comparison+with+RGC+loss+in+aging+C57/BL6+mice.">Quantitative analysis of retinal ganglion cell (RGC) loss in aging DBA/2NNia glaucomatous mice: comparison with RGC loss in aging C57/BL6 mice.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 44 (12), 5151-5162 (2003).</li><li>Jakobs, T. C., Ben, Y., Masland, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD15+immunoreactive+amacrine+cells+in+the+mouse+retina.">CD15 immunoreactive amacrine cells in the mouse retina.</a> J Comp Neurol. 465 (3), 361-371 (2003).</li><li>Uusitalo, M., Schlotzer-Schrehardt, U., Kivela, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrastructural+localization+of+the+HNK-1+carbohydrate+epitope+to+glial+and+neuronal+cells+of+the+human+retina.">Ultrastructural localization of the HNK-1 carbohydrate epitope to glial and neuronal cells of the human retina.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 44 (3), 961-964 (2003).</li><li>Jackson, C. J., Garbett, P. K., Nissen, B., Schrieber, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Binding+of+human+endothelium+to+Ulex+europaeus+I-coated+Dynabeads:+application+to+the+isolation+of+microvascular+endothelium.">Binding of human endothelium to Ulex europaeus I-coated Dynabeads: application to the isolation of microvascular endothelium.</a> J Cell Sci. 96 ( Pt 2), 257-262 (1990).</li><li>Pennartz, S., Perraut, M., Pfrieger, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purification+of+retinal+ganglion+cells+from+postnatal+rats+by+magnetic+cell+sorting.">Purification of retinal ganglion cells from postnatal rats by magnetic cell sorting.</a> MACSmore. 12 (2), 16-18 (2010).</li><li>Nadal-Nicolas, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Displaced+retinal+ganglion+cells+in+albino+and+pigmented+rats.">Displaced retinal ganglion cells in albino and pigmented rats.</a> Front Neuroanat. 8, 99 (2014).</li><li>Nadal-Nicolas, F. M., Salinas-Navarro, M., Vidal-Sanz, M., Agudo-Barriuso, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+methods+to+trace+retinal+ganglion+cells+with+fluorogold:+from+the+intact+optic+nerve+or+by+stereotactic+injection+into+the+optic+tract.">Two methods to trace retinal ganglion cells with fluorogold: from the intact optic nerve or by stereotactic injection into the optic tract.</a> Exp Eye Res. 131, 12-19 (2015).</li><li>Barnstable, C. J., Drager, U. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thy-1+antigen:+a+ganglion+cell+specific+marker+in+rodent+retina.">Thy-1 antigen: a ganglion cell specific marker in rodent retina.</a> Neuroscience. 11 (4), 847-855 (1984).</li><li>Chiu, K., Lau, W. M., Yeung, S. C., Chang, R. C., So, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retrograde+labeling+of+retinal+ganglion+cells+by+application+of+fluoro-gold+on+the+surface+of+superior+colliculus.">Retrograde labeling of retinal ganglion cells by application of fluoro-gold on the surface of superior colliculus.</a> J Vis Exp. (16), (2008).</li></ol>

FACS, hücre popülasyonlarını saflaştırmak için tercih edilen bir tekniktir. Diğer izolasyon yöntemleri arasında bağışıklık kazandırma, manyetik boncuklar ve kompleman sabitleme tükenmesi bulunur. FACS&#39;nin bu diğer metodolojilere göre avantajı, değişik derecelerde yoğunluk gösteren hücre yüzeyi markörlerinin eşzamanlı tanımlanmasına dayanır. Molekülün flüoresan yoğunluğu protein ifade miktarı ile orantılıdır. Şimdiye dek, RGC&#39;lerin izolasyonu kullanılan izolasyon yöntem...

RGC&#39;ler terminal olarak diferansiye edilmiş nöronlardır ve bu nedenle deney için birincil hücreler gerekir. Birincil sıçangil retinal gangliyon hücrelerinin (RGC&#39;lerin) izolasyonu ve zenginleştirilmesi için bir protokol geliştirilmesi, RGC&#39;nin sağlık ve dejenerasyon mekanizmalarını in vitro ortaya koymak için temel teşkil etmektedir. Bu, RGC işlevini desteklemek ve ölümlerini en aza indirmek için potansiyel terapiler üretmek isteyen araştırmalar için özellikle önemlidir. RGC&#39;lerin dejenerasyonu, glokom, diyabetik retinopati ve normal yaşlanma gibi retinal dejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. RGC kaybına neden olan spesifik hücresel mekanizmalar belirsiz olmasına rağmen, bir dizi risk faktörü tanımlanmıştır. Optik sinir başındaki oksijenasyon yetersizliği 1 , 2 , 3 RGC ölümüne 4 neden olur ve uyarıcı ve ben aktivasyonu arasındaki homeostazın bozulması gibi davranırBireysel RGC&#39;lerde nhibitor reseptörler 5 , 6 . Bir dizi zorluk, derinlemesine çalışmalar için bu hücrelerin kullanımına yönelik ilerlemeyi engeller. İlk olarak, bir sıçangil retinasında bulunan RGC sayısı azdır. RGC&#39;ler toplam retinal hücrelerin% 1&#39;inden azını oluşturmaktadır 7 , 8 , 9 . İkincisi, RGC&#39;ye özgü belirteçlerin çoğunda hücre içi proteinler 10 , 11 , 12&#39;dir . Bu işaretleyicilere dayanan seçim, hücreleri canlı olmamakla birlikte, işlevsel analizlerin yapılmasını engellemektedir. Sonunda, mevcut protokoller uzun sürmektedir ve standardizasyon eksikliği 13,14&#39;tür. Erken RGC izolasyon protokolleri bağışıklama yöntemlerine dayanıyordu. Barres ve ark. 15 Klasik bağışıklığı uyarladıAnasyon tekniğiyle birleştirildi ve bir hücre yüzeyi markörü olan anti-timosit antijenine (aka Thy1) immünopozitifliğe dayalı pozitif seçilimden önce retin hücrelerinin hacminden monositleri ve endotel hücrelerini hariç tutan ikinci bir adım ekledi. Yıllar sonra, Hong ve ark. RGC&#39;leri yüksek saflıkta izole etmek için hücre ayırma stratejileri ile manyetik boncuk izolasyon teknikleri kombine edilmiştir 16 . Manyetik boncukların kullanımı halen birçok bilimsel uygulamada kullanılmaktadır. Birlikte, manyetik boncuklar ve akış sitometri protokolleri izole edilmiş hücrelerin saflığını geliştirdi. Bununla birlikte, bu saflaştırma sistemleri henüz ayrılmış retinadan sıçangiller RGC&#39;lerin izolasyonu için standardize edilmemiştir. Akış sitometresi, hücre süspansiyonlarının optik ve floresans özelliklerini ölçen güçlü bir analitik yöntemdir. Hücreler hem niceliksel hem de niteliksel olarak yüksek duyarlılıkla analiz edilir ve hücre halkının çok boyutlu bir analizini sağlartirme. Hücresel ayrımcılık, iki ana fiziksel özellik üzerine kuruludur: hücre boyutu veya yüzey alanı ve taneciklilik veya iç karmaşıklık 17 . Benzer uyarılma dalga boylarına ve farklı emisyonlara sahip olan florokromlarla etiketlenmiş antikorları birleştirerek çok boyutlu bir analiz yapılabilir. Akış sitometrisi hızlı, tekrarlanabilir ve hassas. Multitpe lazerler, akış sitometrisiyle tek hücrelerin çok boyutlu analizlerine izin verir. Bu nedenle, sitolojik örneklerin incelenmesi için çekici bir metodoloji. Floresan aktive hücre ayırma (FACS), bireysel hücreleri farklı alt popülasyonlara ayırmak için akış sitometrisi ile tanımlanan çok boyutlu fenotipik farklılıkları kullanır. Son on yılda, nöronlar da dahil olmak üzere hücre seçimi için potansiyel biyolojik belirteç olarak çoklu yüzey ve hücre içi proteinler tespit edilmiştir. RGC&#39;leri sıçanlardan ayırmaya çalışan ilk çalışmalar, Thy1&#39;i ganglion celi olarak kullandıL işaretleyici. Ne yazık ki Thy1, diğer CD90, diğer kemirgen türleri 18 , 19 , 20&#39;de birden fazla izoforma sahiptir ve çoklu retinal hücre tipleri 19 , 20 tarafından ifade edilir, bu da RGC&#39;ler için spesifik olmayan bir belirteç yapar. CD48 adlı bir diğer yüzey markörü makrofajlar ve mikroglialar da dahil olmak üzere retinanın monositik popülasyonlarında bulunur. Bu iki yüzey markörünü kullanarak, modifiye edilmiş bir RGC imza-Thy1 + ve CD48 negatif hücreleri- 15 , 16 , 21 , 22 geliştirildi . Maalesef, bu iki seçim ölçütü, oldukça zenginleştirilmiş bir RGC popülasyonu seçmek için yeterli değildir. Bu karşılanmamış ihtiyacı gidermek için, çok tabakalı pozitif ve negatif seçim kriterlerine dayanan bir flow sitometri protokolü geliştirildi.Primer murin RGC&#39;leri zenginleştirmek ve saflaştırmak için bilinen hücre yüzeyi belirteçleri.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD15 PE</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>125606</td>
			<td>Clone MC-480</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD48 PE-Cy7</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>103424</td>
			<td>Clone HM48-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD57</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C6680-100TST</td>
			<td>Clone VC1.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD90.2 AF700</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>105320</td>
			<td>Clone 30-H12</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brilliant Violet 421 Goat Anti-mouse IgG</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>405317</td>
			<td>Clone Poly4053</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Purified Anti-mouse CD16/32</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>101302</td>
			<td>FcgRII/III block, Clone 93</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zombie Aqua&#160;</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>423102</td>
			<td>Live cell/ Dead cell discrimination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH30071.03</td>
			<td>U.S. origin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AbC Total Antibody Compensation Bead Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A10497</td>
			<td>Multi-species Ig</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal Medium</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>21103049</td>
			<td>Add serum to media prior to culture.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate-Buffered Saline (PBS)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>10010049</td>
			<td>Saline solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZ-PT Model</td>
			<td>Stereo Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sorvall Centrifuge</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>ST 16R</td>
			<td>All centrifugation performed&#160; at RT</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Base Plate &#8211; Dissection Pan</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>SB15233FIM</td>
			<td>A wax plate can also be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>5002-7</td>
			<td>4 &#189; inches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris Scissors, Straight</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>1360</td>
			<td>5 &#189; inches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon 15 mL conical tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>352097</td>
			<td>Polypropylene tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon 50 mL conical tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>352098</td>
			<td>Polypropylene tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACS Tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>352003</td>
			<td>Polypropylene tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 mm dishes</td>
			<td>MidSci</td>
			<td>TP93040</td>
			<td>Tissue culture treated</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70 &#956;m nylon strainer</td>
			<td>MidSci</td>
			<td>70ICS</td>
			<td>sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 &#956;m nylon strainer</td>
			<td>MidSci</td>
			<td>40ICS</td>
			<td>sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;BD 10 mL syringe</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>301604</td>
			<td>Disposable Syringe without needle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pestles</td>
			<td>MidSci</td>
			<td>PEST</td>
			<td>sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wheaton Vials</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>986734</td>
			<td>No Liner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD 30 G needle</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>305128</td>
			<td>1 inch</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hausser Scientific Bright-Line Glass Counting Chamber</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>0267151B</td>
			<td>Hemocytometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gibco Trypan blue 0.4% Solution</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>15250061</td>
			<td>Viability Dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-402-25</td>
			<td>1.5mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EVOS Floid Cell Imaging</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>447113</td>
			<td>Fluorescence Imaging with a 20x objective</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100% Ethanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>04-355-452</td>
			<td>Used to make 70% Ethanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet-Lite LTS Pipette L-1000XLS+</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17014282</td>
			<td>LTS Pipette</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet-Lite LTS Pipette L-200XLS+</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17014391</td>
			<td>LTS Pipette</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet-Lite LTS Pipette L-20XLS+</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17014392</td>
			<td>LTS Pipette</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rack LTS 1000 mL &#8211; GPS-L1000S</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17005088</td>
			<td>Blue Rack Sterile Tips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rack LTS 250 mL &#8211; GPS-L250S</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17005092</td>
			<td>Green Rack Sterile Tips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rack LTS 20 mL &#8211; GPS-L10S</td>
			<td>Rainin</td>
			<td>17005090</td>
			<td>Red Rack Sterile Tips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACSAria II Cell Sorter</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Custom order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LSR II Cytometer</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Custom order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Abca8a</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00462440_m1</td>
			<td>M&#252;ller cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aldh1al</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00657317_m1</td>
			<td>M&#252;ller cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aqp4</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00802131_m1</td>
			<td>Astrocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calb2</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00801461_m1</td>
			<td>Amacrine, Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cd68</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm03047340_m1</td>
			<td>Retinal Pigment Epithelial Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gad2</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00484623_m1</td>
			<td>Amacrine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hprt</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm01545399_m1</td>
			<td>House keeping gene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lhx1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm01297482_m1</td>
			<td>Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lim2</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00624623_m1</td>
			<td>Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nrl</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00476550_m1</td>
			<td>Photoreceptors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ntrk1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm01219406_m1</td>
			<td>Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pcp4</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00500973_m1</td>
			<td>Bipolar, Amacrine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pou4f1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm02343791_m1</td>
			<td>Retinal Ganglion Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prdx6</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00725435_s1</td>
			<td>Astrocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prkca</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00440858_m1</td>
			<td>Bipolar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prox1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00435969_m1</td>
			<td>Horizontal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pvalb</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00443100_m1</td>
			<td>Amacrine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rbpms</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm02343791_m1</td>
			<td>Retinal Ganglion Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rom1</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00436364_g1</td>
			<td>Photoreceptors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rpe65</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00504133_m1</td>
			<td>Retinal Pigment Epithelial cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slc1a3</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00600697_m1</td>
			<td>Astrocytes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slc6a9</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00433662_m1</td>
			<td>Amacrine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sncg</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00488345_m1</td>
			<td>Retinal Ganglion Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubb3</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm00727586_s1</td>
			<td>Retinal Ganglion Cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vim</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Mm01333430_m1</td>
			<td>M&#252;ller cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taqman Universal Master Mix</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>4440047</td>
			<td>qPCR Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>miRNeasy Mini Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>217004</td>
			<td>RNA Isolation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>11754250</td>
			<td>cDNA synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taqman PreAmp Master Mix</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>4391128</td>
			<td>Pre-Amplification step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Cytofix/ Cytoperm</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>554714</td>
			<td>Fixation/ Permeabilization Buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Perm/ Wash</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>554723</td>
			<td>Permeabilization Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RBPMS</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-86815</td>
			<td>intracellular antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SNCG</td>
			<td>Gene Tex</td>
			<td>GTX110483</td>
			<td>intracellular antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BRN3A</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-8429</td>
			<td>intracellular antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TUJ1</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>801202</td>
			<td>intracellular antibody</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of primary murine retinal ganglion cells (rgcs) by flow cytometry

Nörodejeneratif hastalıklar genellikle etkilenenler üzerinde yıkıcı bir etkiye sahiptir. Retinal gangliyon hücresi (RGC) kaybı, normal yaşlanmaya ek olarak diyabetik retinopati ve glokom da dahil olmak üzere bir dizi hastalıkta rol oynar. RGC&#39;lerin önemine rağmen, bugüne kadar, retina içindeki çok çeşitli hücrelerin yalnızca küçük bir yüzdesini oluşturmaları nedeniyle kısmen çalışmak son derece zor olmuştur. Buna ek olarak, mevcut izolasyon yöntemleri canlı olmayan hücreler üreten RGC&#39;leri belirlemek için hücre içi işaretleyicileri kullanır. Bu teknikler aynı zamanda uzun izolasyon protokollerini de içerdiğinden, RGC&#39;leri elde etmek ve izole etmek için pratik, standartlaştırılmış ve güvenilir yöntemlerin eksikliği vardır. Bu çalışma, hem pozitif hem de negatif seçim kriterlerine dayanan bir protokol kullanarak, farelerin retinasından birincil RGC&#39;lerin izole edilmesi için etkili, kapsamlı ve güvenilir bir yöntem açıklamaktadır. Sunulan yöntemler, RGC&#39;lerin ilerideki çalışmalarına olanak tanır;Nörodejeneratif hastalıklarda fonksiyonel RGC kaybından kaynaklanan görme keskinliğinde azalma.

<html> RGC&#39;lerin derinlemesine incelenmesi, düşük frekansları ve izolasyonları için sağlam ve standartlaştırılmış bir metodolojinin olmaması da dahil olmak üzere birçok faktör tarafından engellenmektedir. Şekil 1 , retina izolasyonu için kullanılan metodolojiyi göstermektedir. Enükleasyon prosedüründeki değişiklikler, enükleasyon in vivo deneyin bir parçası olup olmadığı gibi analiz türüne dayanır <sup class="xr...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Primary Murine Retinal Ganglion Cells RGCs by Flow Cytometry at JoVE.com

Isolation of Primary Murine Retinal Ganglion Cells RGCs by Flow Cytometry

Milyonlarca insan irreversibl körlüğe neden olan retinal dejeneratif hastalıklardan muzdarip. Bu hastalıkların birçoğunun ortak bir unsuru retinal gangliyon hücrelerinin kaybıdır (RGC&#39;ler). Bu ayrıntılı protokol, primer murin RGC&#39;lerin akış sitometrisi ile pozitif ve negatif seçilim yoluyla izole edilmesini açıklar.

Akış Sitometresi ile Primer Sıçan Retinalı Ganglion Hücrelerinin (RGC) İzolasyonu

Neurodegenerative diseases often have a devastating impact on those affected. Retinal ganglion cell (RGC) loss is implicated in an array of diseases, ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Isolation of Primary Murine Retinal Ganglion Cells (RGCs) by Flow Cytometry

Parallel-plate Flow Chamber and Continuous Flow Circuit to Evaluate Endothelial Progenitor Cells under Laminar Flow Shear Stress

Laminer Akış Kesme Stres altında endotel progenitör hücrelerin değerlendirin Paralel plakalı Akış Odası ve Sürekli Akış Devre

The overall goal of this method is to describe a technique to subject adherent cells to laminar flow conditions and evaluate their response to well ...

Analyzing Cellular Internalization of Nanoparticles and Bacteria by Multi-spectral Imaging Flow Cytometry

Çoklu-spektral Görüntüleme Akım Sitometri tarafından Nanopartiküller ve Bakterilerin Hücresel İçselleştirilmesi Analizi

Nanoparticulate  systems have emerged as valuable tools in vaccine delivery through their  ability to efficiently deliver cargo, including proteins, to ...

Evaluation of Polymeric Gene Delivery Nanoparticles by Nanoparticle Tracking Analysis and High-throughput Flow Cytometry

Polimerik Gen Taşıyıcı Değerlendirilmesi Nanoparçacık İzleme Analizi ve Yüksek throughput Flow Sitometri tarafından Nanopartiküller

Non-viral gene delivery using polymeric nanoparticles has emerged as an attractive approach for gene therapy to treat genetic diseases1 and as a ...

Wide-field Fluorescent Microscopy and Fluorescent Imaging Flow Cytometry on a Cell-phone

Bir Cep telefonu ile ilgili Geniş alan Floresan Mikroskopi ve Floresan Görüntüleme Flow Sitometri

Fluorescent microscopy and flow cytometry are widely used tools in biomedical research and clinical diagnosis. However these devices are in general ...

Localization and Relative Quantification of Carbon Nanotubes in Cells with Multispectral Imaging Flow Cytometry

Çokspektrumlu Görüntüleme Sitometrisi ile Hücreleri yerelleştirme ve Karbon nanotüpler Bağıl Kantitasyonu

Carbon-based nanomaterials, like carbon nanotubes (CNTs), belong to this type of nanoparticles which are very difficult to discriminate from carbon-rich ...

Isolation of Primary Human Colon Tumor Cells from Surgical Tissues and Culturing Them Directly on Soft Elastic Substrates for Traction Cytometry

Cerrahi Dokular İlköğretim İnsan Kolon Tümör Hücreleri İzolasyon ve Çekiş Sitometrinin Yumuşak Elastik Yüzeyler Doğrudan onları Kültürleme

Cancer cells respond to matrix mechanical stiffness in a complex manner using a coordinated, hierarchical mechano-chemical system composed of adhesion ...

Sensitive Detection of Proteopathic Seeding Activity with FRET Flow Cytometry

FRET Akım Sitometrisi ile Proteopathic Tohumculuk Faaliyet duyarlı Algılama

Increasing evidence supports transcellular propagation of toxic protein aggregates, or proteopathic seeds, as a mechanism for the initiation and ...

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

Mikroakışkan Akış Chambers Hemostaz ve Trombosit Transfüzyon Model Sulandırılarak Kan kullanma<em&gt; İn Vitro</em

Blood platelets prepared for transfusion gradually lose hemostatic function during storage. Platelet function can be investigated using a variety of ...

A Microfluidic Flow Chamber Model for Platelet Transfusion and Hemostasis Measures Platelet Deposition and Fibrin Formation in Real-time

Trombosit Transfüzyon ve Hemostaz için bir mikroakışkan Akış Odası Modeli Gerçek zamanlı Trombosit Birikimi ve Fibrin oluşumu Tedbirleri

Microfluidic models of hemostasis assess platelet function under conditions of hydrodynamic shear, but in the presence of anticoagulants, this analysis is ...