Name: influenza a virus studies in a mouse model of infection
Uploaded: 2017-09-07T13:00:00
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Recherche sur le virus de la grippe en laboratoire LM-S est partiellement financée par The New York Influenza Center of Excellence (NYICE), un membre des centres d’Excellence en recherche sur l’Influenza et de Surveillance (CEIRS) NIAID. Nous remercions Wendy Bates pour son soutien dans les corrections du manuscrit.

tous les protocoles animaux décrits ici ont été approuvées par le Comité institutionnel de biosécurité (CIB) à l’University of Rochester School of Medicine and Dentistry et utilisation Comité (IACUC) et les institutionnels animalier et se conformer avec les recommandations du Guide pour le soin et l’Use of Laboratory Animals du 22 Conseil de recherche National. Les installations et les programmes du Vivarium et Division de la médecine des animaux de laboratoire de la faculté de médecine et de dentisterie...

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	<li>Girard, M. P., Cherian, T., Pervikov, Y., Kieny, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+vaccine+research+and+development:+human+acute+respiratory+infections.">A review of vaccine research and development: human acute respiratory infections.</a> Vaccine. 23 (50), 5708-5724 (2005).</li><li>Arnold, S., Monto, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+and+Virology+of+Influenza+Illness.">Epidemiology and Virology of Influenza Illness.</a> Am J Manag Care. 6, 255-264 (2000).</li><li>Palese, P., Shaw, M. L., Knipe, D. M., Howley, P. M., Griffin, D. E., Lamb, R. A., Martin, M. 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F., Nogales, A., Martinez-Sobrido, L., Dewhurst, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+mouse-adapted+live+attenuated+influenza+virus+that+permits+in+vivo+analysis+of+enhancements+to+the+safety+of+live+attenuated+influenza+virus+vaccine.">Development of a mouse-adapted live attenuated influenza virus that permits in vivo analysis of enhancements to the safety of live attenuated influenza virus vaccine.</a> J Virol. 89 (6), 3421-3426 (2015).</li><li>Nogales, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influenza+A+Virus+Attenuation+by+Codon+Deoptimization+of+the+NS+Gene+for+Vaccine+Development.">Influenza A Virus Attenuation by Codon Deoptimization of the NS Gene for Vaccine Development.</a> J Virol. 88 (18), 10525-10540 (2014).</li><li>Nogales, A., DeDiego, M. L., Topham, D. J., Martinez-Sobrido, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rearrangement+of+Influenza+Virus+Spliced+Segments+for+the+Development+of+Live-Attenuated+Vaccines.">Rearrangement of Influenza Virus Spliced Segments for the Development of Live-Attenuated Vaccines.</a> J Virol. 90 (14), 6291-6302 (2016).</li><li>Nogales, A., Huang, K., Chauch&#233;, C., DeDiego, M. L., Murcia, P. R., Parrish, C. R., Mart&#237;nez-Sobrido, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Canine+influenza+viruses+with+modified+NS1+proteins+for+the+development+of+live-attenuated+vaccines.">Canine influenza viruses with modified NS1 proteins for the development of live-attenuated vaccines.</a> Virology. 500 (2017), 1-10 (2016).</li><li>Garcia-Sastre, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influenza+A+virus+lacking+the+NS1+gene+replicates+in+interferon-deficient+systems.">Influenza A virus lacking the NS1 gene replicates in interferon-deficient systems.</a> Virology. 252 (2), 324-330 (1998).</li><li>Lowen, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blocking+interhost+transmission+of+influenza+virus+by+vaccination+in+the+guinea+pig+model.">Blocking interhost transmission of influenza virus by vaccination in the guinea pig model.</a> J Virol. 83 (7), 2803-2818 (2009).</li><li>Mubareka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transmission+of+influenza+virus+via+aerosols+and+fomites+in+the+guinea+pig+model.">Transmission of influenza virus via aerosols and fomites in the guinea pig model.</a> J Infect Dis. 199 (6), 858-865 (2009).</li><li>Nogales, A., Baker, S. F., Martinez-Sobrido, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Replication-competent+influenza+A+viruses+expressing+a+red+fluorescent+protein.">Replication-competent influenza A viruses expressing a red fluorescent protein.</a> Virology. 476C, 206-216 (2014).</li><li>Margine, I., Krammer, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+Models+for+Influenza+Viruses:+Implications+for+Universal+Vaccine+Development.">Animal Models for Influenza Viruses: Implications for Universal Vaccine Development.</a> Pathogens. 3 (4), 845-874 (2014).</li><li>Bouvier, N., Lowen, A. 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H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmid-only+rescue+of+influenza+A+virus+vaccine+candidates.">Plasmid-only rescue of influenza A virus vaccine candidates.</a> Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 356 (1416), 1965-1973 (2001).</li><li>Martinez-Sobrido, L., Garcia-Sastre, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+recombinant+influenza+virus+from+plasmid+DNA.">Generation of recombinant influenza virus from plasmid DNA.</a> J Vis Exp. (42), (2010).</li><li>National Research Council (U.S.) Committee for the Update of the Guide for the Care and Use of Laboratory Animals., Institute for Laboratory Animal Research (U.S.). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Guide for the care and use of laboratory animals. , (2011).</li><li>Reed, L. J., Muench, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+of+estimating+fifty+percent+endpoints.">A simple method of estimating fifty percent endpoints.</a> The American Journal of Hygiene. 27 (3), 493-497 (1938).</li><li>Golde, W. T., Gollobin, P., Rodriguez, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid,+simple,+and+humane+method+for+submandibular+bleeding+of+mice+using+a+lancet.">A rapid, simple, and humane method for submandibular bleeding of mice using a lancet.</a> Lab Animal. 34 (9), 39-43 (2005).</li><li>Nogales, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+temperature+sensitive+live-attenuated+canine+influenza+virus+H3N8+vaccine.">A temperature sensitive live-attenuated canine influenza virus H3N8 vaccine.</a> J Virol. , (2016).</li><li>Eisfeld, A. J., Neumann, G., Kawaoka, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influenza+A+virus+isolation,+culture+and+identification.">Influenza A virus isolation, culture and identification.</a> Nat Protoc. 9 (11), 2663-2681 (2014).</li><li>Guo, H., Baker, S. F., Martinez-Sobrido, L., Topham, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+CD8+T+cell+heterologous+protection+by+a+single+dose+of+single-cycle+infectious+influenza+virus.">Induction of CD8 T cell heterologous protection by a single dose of single-cycle infectious influenza virus.</a> J Virol. 88, 12006-12016 (2014).</li><li>He, W., Mullarkey, C. E., Miller, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+the+neutralization+potency+of+influenza+A+virus+hemagglutinin+stalk/stem-binding+antibodies+in+polyclonal+preparations+by+microneutralization+assay.">Measuring the neutralization potency of influenza A virus hemagglutinin stalk/stem-binding antibodies in polyclonal preparations by microneutralization assay.</a> Methods. , (2015).</li><li>Gulati, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibody+epitopes+on+the+neuraminidase+of+a+recent+H3N2+influenza+virus+(A/Memphis/31/98).">Antibody epitopes on the neuraminidase of a recent H3N2 influenza virus (A/Memphis/31/98).</a> J Virol. 76 (23), 12274-12280 (2002).</li><li>Beare, A. S., Webster, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Replication+of+avian+influenza+viruses+in+humans.">Replication of avian influenza viruses in humans.</a> Arch Virol. 119, 37-42 (1991).</li><li>Rowe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+antibody+to+avian+influenza+A+(H5N1)+virus+in+human+serum+by+using+a+combination+of+serologic+assays.">Detection of antibody to avian influenza A (H5N1) virus in human serum by using a combination of serologic assays.</a> J Clin Microbiol. 37 (4), 937-943 (1999).</li><li>Stephenson, I., Wood, J. M., Nicholson, K. G., Zambon, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sialic+acid+receptor+specificity+on+erythrocytes+affects+detection+of+antibody+to+avian+influenza+haemagglutinin.">Sialic acid receptor specificity on erythrocytes affects detection of antibody to avian influenza haemagglutinin.</a> J Med Virol. 70 (3), 391-398 (2003).</li></ol>

Le modèle de souris de l’IAV est employé couramment pour des études in vivo d’efficacité de protection, l’immunogénicité et la pathogenèse IAV. La petite taille des souris le rend facile à manipuler et à stocker par rapport à d’autres modèles animaux comme furet ou cochon d’Inde. En outre, la facilité en ce qui concerne les animaux coûtent, logement et reproduction permettent leur utilisation dans des essais précliniques de vaccination où un grand nombre d’animaux est nécessaires. Not...

IAVs sont des virus enveloppés, classés dans la famille Orthomyxoviridae 3. Ils contiennent huit molécules d’ARN simple brin à polarité négative3. Chez l’homme, IAVs causent des épidémies saisonnières et occasionnelles pandémies de conséquence importante lorsque de nouveaux virus sont introduits dans la population humaine4. En outre, les IAVs saisonniers sont fortement et rapidement transmis entre humains produisant une perte économique élevée dans le monde entier chaque année2,5. IAV symptômes toux, congestion nasale, fièvre, malaise, céphalées, anorexie et myalgie, mais le virus peut également produire une maladie plus grave chez les patients immunodéprimés,6. En fait, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) calcule que les virus grippaux saisonniers causent 300 000-500 000 décès dans le monde chaque année1. Il y a que deux classes de médicaments actuellement approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour la prophylaxie de la grippe et le traitement chez l’homme : inhibiteurs de la neuraminidase (NA) (p. ex., l’oseltamivir) et les inhibiteurs du canal ionique M2 (p. ex., amantadine) ; Cependant, l’apparition de variantes de virus résistants aux médicaments est une préoccupation croissante. Vaccination, reste donc la meilleure option médicale pour protéger les humains contre les infections de l’IAV. À ce jour, trois types d’influenza vaccins autorisés par la FDA pour l’usage humain sont disponibles : vaccins de protéines de recombinaison virale hémagglutinine (HA), inactivés (IIV) vaccins contre la grippe et grippe vivant atténué vaccins (LAIV)5, 7. les trois vaccins sont conçus pour induire une réponse immunitaire adaptative contre la protéine virale de HA, la cible majeure de neutraliser les anticorps dirigés contre les IAVs.
Un modèle de souris validés pour étudier IAV infection in vivo
Des modèles animaux ont été utilisés pour étudier, entre autres, IAV pathogenèse8,9,10,11, virales facteurs favorisant la maladie12 et/ou de la transmission virale13 ,14, et pour tester l’efficacité des nouveaux vaccins ou antiviral drugs9,10,15. Souris (Mus musculus) sont le plus largement utilisé modèle animal pour la recherche de l’IAV pour plusieurs raisons : 1) le système immunitaire est évolutif similaire à qui présenter chez les humains ; 2) achat animaux de faible coût, y compris, le logement et la reproduction ; 3) petite taille de facilement manipuler et stocker ; 4) variabilité d’hôte minimale pour obtenir des réponses homogènes et résultats ; 5) une grande connaissance de la biologie de souris, y compris la séquence du génome ; 6) nombreux disponible biologie moléculaire et/ou réactifs d’immunologie ; 7) disponible knock out (KO) de souris pour étudier la contribution d’une protéine de l’hôte donné sur l’infection virale ; et, 8) plusieurs souches de souris qui peuvent être exploitées pour évaluer la base génétique des infections.
Il y a plusieurs souches de souris actuellement disponibles pour étudier IAV in vivo. Âge, statut immunitaire, sexe, souche génétique de fond et de la souris ainsi que voies d’infection, de dose et de souches virales tous influencent le résultat de l’infection IAV chez la souris. Les souches de souris plus courants utilisés dans la recherche de l’IAV sont C57BL/6, BALB/C et, plus récemment, DBA.2 souris car ils sont plus sensibles aux maladies de l’IAV que les deux souches ancien16,17,18, 19 , 20. ce qui est important, la réponse immunitaire peut également être différente selon les souris souche18,19,20. Ainsi, il est très important de récupérer toutes les informations disponibles sur la souris et la souche de l’IAV à choisir la meilleure option pour l’expérience d’être menée.
Bien que la souris est un bon modèle animal de l’infection pour des études in vivo avec IAV, ils présentent plusieurs limites, dont il faut tenir compte dans la conception expérimentale. Par exemple, une limitation majeure de l’utilisation de souris pour les études in vivo est que les IAVs ne transmettent pas chez les souris. Ainsi, pour la transmission des études, mieux accepté des modèles animaux (p. ex., furets ou cochons d’Inde) sont utilisés16,17,21. En outre, il y a plusieurs différences entre les manifestations de l’IAV chez les souris et les humains. Contrairement aux êtres humains, la souris ne développent pas fièvre après infection IAV ; en revanche, ils présentent avec hypothermie16,17. Chez les souris, réplication de l’IAV est concentrée dans les voies respiratoires inférieures (poumons) plutôt que les voies aériennes supérieures. Ainsi, virulence de IAV chez la souris n’est pas toujours corrélé à celui observé chez les humains. Au total, parce que les avantages l’emportent sur les inconvénients limitées, souris représente le premier modèle animal utilisé pour évaluer l’efficacité protectrice dans les études de vaccins et d’antiviraux, l’immunogénicité et la pathogénèse virale de la grippe. En outre, il ne serait pas éthiquement acceptable de mener des études avec l’IAV à l’aide de grands modèles animaux sans preuve précédente dans un petit modèle animal de l’infection de l’IAV. Dans ce manuscrit, nous décrivons comment infecter des souris par voie intranasale (i.n.) avec IAV, comment surveiller la sévérité et la progression de l’infection virale et comment réaliser les expériences nécessaires pour évaluer l’efficacité de protection et de l’immunité humorale.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="656">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) epithelial cells</td>
			<td style="width:119px;">ATCC</td>
			<td style="width:123px;">CCL-34</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Six- to eight-week-old female C57BL/6 mice</td>
			<td style="width:119px;">National Cancer Institute (NCI)</td>
			<td>01XBE</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Turckey red blod cells</td>
			<td style="width:119px;">Biolink Inc</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:121px;">Store at 4&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Dulbecco&#8217;s modified Eagle&#8217;s medium (DMEM)</td>
			<td style="width:119px;">Corning Cellgro</td>
			<td style="width:123px;">15-013-CV</td>
			<td style="width:121px;">Store at 4&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td style="width:119px;">Seradigm</td>
			<td style="width:123px;">1500-050</td>
			<td style="width:121px;">Store at -20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Penicillin/Streptomycin/L-Glutamine (PSG) 100X</td>
			<td style="width:119px;">Corning</td>
			<td style="width:123px;">30-009-CI</td>
			<td style="width:121px;">Store at -20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Penicillin/Streptomycin (PS) 100X</td>
			<td style="width:119px;">Corning</td>
			<td style="width:123px;">30-00-CI</td>
			<td style="width:121px;">Store at -20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Bovin Albumin solution (BA)</td>
			<td style="width:119px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">A7409</td>
			<td style="width:121px;">Store at 4&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Bovin Serum Albumin (BSA)</td>
			<td style="width:119px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">A9647</td>
			<td style="width:121px;">Store at 4&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Tosylsulfonyl phenylalanyl chloromethyl ketone (TPCK)-treated trypsin</td>
			<td style="width:119px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">T8802</td>
			<td style="width:121px;">Store at -20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Neutral Buffered Formalin 10%</td>
			<td style="width:119px;">EMD</td>
			<td style="width:123px;">65346-85</td>
			<td style="width:121px;">Store at RT</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Triton X-100</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td style="width:123px;">X198-07</td>
			<td style="width:121px;">Store at RT</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Monoclonal Antibody anti-NP Influenza A Virus HB-65</td>
			<td style="width:119px;">ATTC</td>
			<td style="width:123px;">H16-L10-4R5</td>
			<td style="width:121px;">Store at -20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Polyclonal rabbit anti-mouse immunoglobulins/FITC</td>
			<td style="width:119px;">Dako</td>
			<td style="width:123px;">F0261</td>
			<td style="width:121px;">Store at 4&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:295px;">ECL Anti-mouse IgG, Horseradish Peroxidase linked whole antibody</td>
			<td style="width:119px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:123px;">LNA931V/AG</td>
			<td style="width:121px;">Store at 4&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">TMB substrate set</td>
			<td style="width:119px;">BioLegend</td>
			<td style="width:123px;">421101</td>
			<td style="width:121px;">Store at 4&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Vmax Kinetic plate reader</td>
			<td style="width:119px;">Molecular Devices</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Dounce Tissue Grinders</td>
			<td style="width:119px;">Thomas Scientific</td>
			<td style="width:123px;">7722-7</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Receptor destroying enzyme, RDE (II)</td>
			<td style="width:119px;">Denka Seiken Co.</td>
			<td style="width:123px;">370013</td>
			<td style="width:121px;">Store at -20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Crystal Violet</td>
			<td style="width:119px;">Fisher Scienctific</td>
			<td style="width:123px;">C581-100</td>
			<td style="width:121px;">Store at RT</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">96-well Cell Culture Plate</td>
			<td style="width:119px;">Greiner Bio-one</td>
			<td style="width:123px;">655-180</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Cell Culture dishes 100mm</td>
			<td style="width:119px;">Greiner Bio-one</td>
			<td style="width:123px;">664-160</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Nunc MicroWell 96-Well Microplates</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Fisher Scienctific</td>
			<td style="width:123px;">269620</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:295px;">Nunc 96-Well Polystyrene Conical Bottom MicroWell Plates</td>
			<td style="width:119px;">Thermo Fisher Scienctific</td>
			<td style="width:123px;">249570</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Puralub Vet Ointment</td>
			<td style="width:119px;">Dechra</td>
			<td style="width:123px;">9N-76855</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:295px;">Fluorescent microscope</td>
			<td style="width:119px;">Olympus</td>
			<td>Olympus IX81</td>
			<td style="width:121px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

influenza a virus studies in a mouse model of infection

Virus de la grippe provoquent plus de 500 000 décès dans le monde1 et sont associées à un coût annuel de 12 milliards USD aux États-Unis seul examen direct medical et frais d’hospitalisation et de l’absentéisme de travail2. Modèles animaux sont cruciaux pour l’Influenza A virus (IAV) études visant à évaluer la pathogénèse virale, les interactions hôte-pathogène, les réponses immunitaires, et l’efficacité du vaccin actuel et/ou nouvel approches ainsi que des antiviraux. Les souris sont un modèle animal petit avantageux parce que leur système immunitaire est évolutivement semblable à celle trouvée chez les humains, ils sont disponibles auprès de fournisseurs commerciaux comme des sujets génétiquement identiques, il existe plusieurs souches qui peuvent être exploitées pour évaluer la base génétique des infections, et ils sont relativement peu coûteux et facile à manipuler. Pour récapituler infection IAV chez l’homme via les voies respiratoires, les souris sont tout d’abord anesthésiés avant l’inoculation intranasale avec IAVs infectieuses sous confinement de biosécurité appropriées. Après l’infection, la pathogenèse de l’IAV est déterminée en surveillant quotidiennement la morbidité (perte de poids corporel) et le taux de mortalité (survie). En outre, Pathogénèse virale peut aussi être évaluée en évaluant la réplication du virus dans les voies respiratoires inférieures des (poumons) de souris infectées ou supérieur (muqueuse nasale). Les réponses humorales infectées de l’IAV peuvent être rapidement évaluées par saignement non invasif et la détection de l’anticorps secondaire essais visant à détecter la présence de total ou de présence d’anticorps neutralisants. Nous décrivons ici les méthodes couramment employées pour infecter des souris par voie intranasale (i.n) avec l’IAV et évaluer la pathogenèse, immunité humorale et l’efficacité de la protection.

Caractérisation de la pathogénèse virale chez la souris
La pathogenèse de l’IAV est liée à la morbidité et la mortalité causée par l’infection. Ces deux paramètres peuvent être évalués facilement chez les souris : morbidité IAV est reliée à la perte de poids corporel chez les souris infectées et le pourcentage de survie vous indiquera le taux de mortalité (Figure 1). Le poids cor...

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Influenza A Virus Studies in a Mouse Model of Infection

Virus de l’influenza (IAVs) sont des agents pathogènes respiratoires humains importants. Pour comprendre le pouvoir pathogène de IAVs et d’effectuer des essais précliniques de nouveau vaccin approches, modèles animaux imitant la physiologie humaine sont nécessaires. Nous décrivons ici les techniques pour évaluer l’IAV pathogenèse, humorale et l’efficacité du vaccin en utilisant un modèle de souris de l’infection.

Études de Virus influenza de type A dans un modèle murin d’Infection

Influenza viruses cause over 500,000 deaths worldwide1 and are associated with an annual cost of 12 - 14 billion USD in the United States alone ...

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Using Bioluminescent Imaging to Investigate Synergism Between Streptococcus pneumoniae and Influenza A Virus in Infant Mice

Using Bioluminescent Imaging to Investigate Synergism Between Streptococcus pneumoniae and Influenza A Virus in Infant Mice

Utiliser l&#39;imagerie Bioluminescent chargé d&#39;enquêter sur une synergie entre Streptococcus pneumoniae Et virus Influenza A de souriceaux

During the 1918 influenza virus pandemic, which killed approximately 50 million people worldwide, the majority of fatalities were not the result of ...

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Immunologie et infection

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Influenza infection is associated with about 36,000 deaths and more than 200,000 hospitalizations every year in the United States. The continuous ...

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