Name: a cell culture model of resistance arteries
Uploaded: 2017-09-08T12:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Cell Culture Model of Resistance Arteries at JoVE.com

Эта работа была поддержана национальной сердца, легких и крови Институт предоставляет лектор стипендий 14PRE20420024 R01088554, T32HL007284 и Американской ассоциации сердца. Мы особенно благодарим Санкт Джуд сотовой Imaging общих исследований ядро, включая Рэндалл Уэйкфилд и Линда Хорнер для изображений, электронной микроскопии, Адам Straub для помощи с изображениями представитель иммунофлюоресценции и Pooneh Багер для нее ценную информацию о протоколе рукопись.

1. покрытие клетки для VCCC <ol><li>культуры большой 225 см 2 фляги EC и SMC в стерильных условиях при 37 ° C, до 70-90% притока. Убедитесь, что используются более ЕС чем SMC; При использовании первичного человека EC и SMC, обычно 3 больших колбы ЕС с 1 большой эликсир SMC.
	<ol><li>Использовать перви...

<ol>
	<li>Isakson, B. E., Duling, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterocellular+contact+at+the+myoendothelial+junction+influences+gap+junction+organization.">Heterocellular contact at the myoendothelial junction influences gap junction organization.</a> Circ Res. 97 (1), 44-51 (2005).</li><li>Little, T. L., Xia, J., Duling, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dye+tracers+define+differential+endothelial+and+smooth+muscle+coupling+patterns+within+the+arteriolar+wall.">Dye tracers define differential endothelial and smooth muscle coupling patterns within the arteriolar wall.</a> Circ Res. 76 (3), 498-504 (1995).</li><li>Heberlein, K. R., Straub, A. C., Isakson, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+myoendothelial+junction:+breaking+through+the+matrix?.">The myoendothelial junction: breaking through the matrix?.</a> Microcirculation. 16 (4), 307-322 (2009).</li><li>Straub, A. C., Zeigler, A. C., Isakson, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+myoendothelial+junction:+connections+that+deliver+the+message.">The myoendothelial junction: connections that deliver the message.</a> Physiology (Bethesda). 29 (4), 242-249 (2014).</li><li>Isakson, B. E., Ramos, S. I., Duling, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ca2++and+inositol+1,4,5-trisphosphate-mediated+signaling+across+the+myoendothelial+junction.">Ca2+ and inositol 1,4,5-trisphosphate-mediated signaling across the myoendothelial junction.</a> Circ Res. 100 (2), 246-254 (2007).</li><li>Dora, K. A., Doyle, M. P., Duling, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevation+of+intracellular+calcium+in+smooth+muscle+causes+endothelial+cell+generation+of+NO+in+arterioles.">Elevation of intracellular calcium in smooth muscle causes endothelial cell generation of NO in arterioles.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (12), 6529-6534 (1997).</li><li>Sonkusare, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elementary+Ca2++signals+through+endothelial+TRPV4+channels+regulate+vascular+function.">Elementary Ca2+ signals through endothelial TRPV4 channels regulate vascular function.</a> Science. 336 (6081), 597-601 (2012).</li><li>Ledoux, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+architecture+of+inositol+1,4,5-trisphosphate+signaling+in+restricted+spaces+of+myoendothelial+projections.">Functional architecture of inositol 1,4,5-trisphosphate signaling in restricted spaces of myoendothelial projections.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 105 (28), 9627-9632 (2008).</li><li>Boerman, E. M., Everhart, J. E., Segal, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advanced+age+decreases+local+calcium+signaling+in+endothelium+of+mouse+mesenteric+arteries+in+vivo.">Advanced age decreases local calcium signaling in endothelium of mouse mesenteric arteries in vivo.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 310 (9), H1091-H1096 (2016).</li><li>Toussaint, F., Charbel, C., Blanchette, A., Ledoux, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CaMKII+regulates+intracellular+Ca(2)(+)+dynamics+in+native+endothelial+cells.">CaMKII regulates intracellular Ca(2)(+) dynamics in native endothelial cells.</a> Cell Calcium. 58 (3), 275-285 (2015).</li><li>Truskey, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+Cell+Vascular+Smooth+Muscle+Cell+Co-Culture+Assay+For+High+Throughput+Screening+Assays+For+Discovery+of+Anti-Angiogenesis+Agents+and+Other+Therapeutic+Molecules.">Endothelial Cell Vascular Smooth Muscle Cell Co-Culture Assay For High Throughput Screening Assays For Discovery of Anti-Angiogenesis Agents and Other Therapeutic Molecules.</a> Int J High Throughput Screen. 2010 (1), 171-181 (2010).</li><li>Biwer, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+functionally+distinct+pools+of+eNOS+in+endothelium+are+facilitated+by+myoendothelial+junction+lipid+composition.">Two functionally distinct pools of eNOS in endothelium are facilitated by myoendothelial junction lipid composition.</a> Biochim Biophys Acta. 1861 (7), 671-679 (2016).</li><li>Straub, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+cell+expression+of+haemoglobin+alpha+regulates+nitric+oxide+signalling.">Endothelial cell expression of haemoglobin alpha regulates nitric oxide signalling.</a> Nature. 491 (7424), 473-477 (2012).</li><li>Isakson, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Localized+expression+of+an+Ins(1,4,5)P3+receptor+at+the+myoendothelial+junction+selectively+regulates+heterocellular+Ca2++communication.">Localized expression of an Ins(1,4,5)P3 receptor at the myoendothelial junction selectively regulates heterocellular Ca2+ communication.</a> J Cell Sci. 121 (Pt 21), 3664-3673 (2008).</li><li>Axel, D. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+cell-rich+and+lipid-rich+plaques+in+a+transfilter+coculture+system+with+human+vascular+cells.">Induction of cell-rich and lipid-rich plaques in a transfilter coculture system with human vascular cells.</a> J Vasc Res. 33 (4), 327-339 (1996).</li><li>Hastings, N. E., Simmers, M. B., McDonald, O. G., Wamhoff, B. R., Blackman, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atherosclerosis-prone+hemodynamics+differentially+regulates+endothelial+and+smooth+muscle+cell+phenotypes+and+promotes+pro-inflammatory+priming.">Atherosclerosis-prone hemodynamics differentially regulates endothelial and smooth muscle cell phenotypes and promotes pro-inflammatory priming.</a> Am J Physiol Cell Physiol. 293 (6), C1824-C1833 (2007).</li><li>Herzog, D. P., Dohle, E., Bischoff, I., Kirkpatrick, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+communication+in+a+coculture+system+consisting+of+outgrowth+endothelial+cells+and+primary+osteoblasts.">Cell communication in a coculture system consisting of outgrowth endothelial cells and primary osteoblasts.</a> Biomed Res Int. , 320123 (2014).</li><li>Jacot, J. G., Wong, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+injury+induces+vascular+smooth+muscle+cell+proliferation+in+highly+localized+regions+of+a+direct+contact+co-culture+system.">Endothelial injury induces vascular smooth muscle cell proliferation in highly localized regions of a direct contact co-culture system.</a> Cell Biochem Biophys. 52 (1), 37-46 (2008).</li><li>Scott-Drechsel, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+flow+co-culture+system+for+studying+mechanobiology+effects+of+pulse+flow+waves.">A new flow co-culture system for studying mechanobiology effects of pulse flow waves.</a> Cytotechnology. 64 (6), 649-666 (2012).</li><li>van Buul-Wortelboer, M. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reconstitution+of+the+vascular+wall+in+vitro.+A+novel+model+to+study+interactions+between+endothelial+and+smooth+muscle+cells.">Reconstitution of the vascular wall in vitro. A novel model to study interactions between endothelial and smooth muscle cells.</a> Exp Cell Res. 162 (1), 151-158 (1986).</li><li>Wilhelm, I., Fazakas, C., Krizbai, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+models+of+the+blood-brain+barrier.">In vitro models of the blood-brain barrier.</a> Acta Neurobiol Exp (Wars). 71 (1), 113-128 (2011).</li><li>Heberlein, K. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+mRNA+binding+protein+complex+promotes+localized+plasminogen+activator+inhibitor-1+accumulation+at+the+myoendothelial+junction.">A novel mRNA binding protein complex promotes localized plasminogen activator inhibitor-1 accumulation at the myoendothelial junction.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 32 (5), 1271-1279 (2012).</li><li>Straub, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compartmentalized+connexin+43+s-nitrosylation/denitrosylation+regulates+heterocellular+communication+in+the+vessel+wall.">Compartmentalized connexin 43 s-nitrosylation/denitrosylation regulates heterocellular communication in the vessel wall.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 31 (2), 399-407 (2011).</li><li>Cucina, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+endothelial+growth+factor+increases+the+migration+and+proliferation+of+smooth+muscle+cells+through+the+mediation+of+growth+factors+released+by+endothelial+cells.">Vascular endothelial growth factor increases the migration and proliferation of smooth muscle cells through the mediation of growth factors released by endothelial cells.</a> J Surg Res. 109 (1), 16-23 (2003).</li><li>Heberlein, K. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasminogen+activator+inhibitor-1+regulates+myoendothelial+junction+formation.">Plasminogen activator inhibitor-1 regulates myoendothelial junction formation.</a> Circ Res. 106 (6), 1092-1102 (2010).</li><li>Isakson, B. E., Best, A. K., Duling, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Incidence+of+protein+on+actin+bridges+between+endothelium+and+smooth+muscle+in+arterioles+demonstrates+heterogeneous+connexin+expression+and+phosphorylation.">Incidence of protein on actin bridges between endothelium and smooth muscle in arterioles demonstrates heterogeneous connexin expression and phosphorylation.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 294 (6), H2898-H2904 (2008).</li><li>Biwer, L. A., Isakson, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endoplasmic+reticulum-mediated+signalling+in+cellular+microdomains.">Endoplasmic reticulum-mediated signalling in cellular microdomains.</a> Acta Physiol (Oxf). 219 (1), 162-175 (2017).</li></ol>

VCCC имеет ряд преимуществ с точки зрения изложив MEJs в пробирке, но есть точки обсуждения, при определении, если VCCC может использоваться для конкретного приложения. Например если различных типов клеток, которые будут использоваться с этой моделью, он будет нужно быть оптимизированы. ...

В артериях сопротивления малого диаметра тонкой внутренней упругой пластинки (IEL) отделяет эндотелия (ЕК) и гладкомышечные клетки (SMC). Клетки могут проекта через отверстия в этом эластичной матрице и устанавливают прямые соединения цитоплазматических через разрыв соединения каналы1,2. Эта уникальная структура называется перекрестка myoendothelial (меж). МЕЖ-это небольшой (примерно 0,5 мкм x 0,5 мкм, в зависимости от сосудистого русла), сотовой проекция состоит преимущественно из эндотелиальных клеток, но могут происходить из гладких мышц, а также3,4. Ряд исследователей продемонстрировали огромную сложность сигнальной сети, которые происходят выборочно на меж, делает его особенно важное место для содействия двунаправленной передачи сигналов между эндотелия и гладкой мускулатуры5 ,6,,78,9,10.
Однако механистических рассечение сигнальных путей на меж трудно в артерии, нетронутыми. Потому что меж проекцию сотовый, это не возможно в настоящее время изолировать в vivo меж от сосудистой стенки. По этой причине была разработана модель VCCC1 . Важно отметить, что VCCC реплицирует физиологических эндотелиальной морфология11 и поляризации сигнализации между апикальной и меж части клетки12. Именно эта уникальная модель, которая облегчает открытие, альфа-гемоглобина в эндотелиальных клеток, поляризованных меж. Это в отличие от условно культивировали эндотелиальных клеток, которые не выражают альфа-гемоглобин13. Для исследователей, заинтересованных в микрососудистой эндотелия она может быть более целесообразно использовать эндотелиальных клеток, которые были культивировали в VCCC, особенно если цель состоит в том, чтобы вскрыть сигнальных путей, которые происходят в артериях сопротивления малого диаметра.
Использование прочные пластиковые вставки, содержащий фильтр с малого диаметра поры (0,4 мкм в диаметре) для совместного культуры двух типов различных клеток предотвращает клетки мигрируют между слоями. Это приводит к 10 мкм расстояние между клетками, которые значительно больше, чем в естественных условиях, но по-прежнему реплицирует многие из характеристик в vivo MEJs, включая локализация протеина и второй messenger сигнализации1 , 14. Кроме того, VCCC позволяет для ориентации клетки сигнализации через добавлением агонистов или антагонист конкретных клеточных отделения для конкретного типа. Например загрузка ЕК с BAPTA-AM в хелатной кальция и стимулирования РРХВ фенилэфрин14. В отличие от других описаний Сопредседатель культура модели15,16,,1718,19,20,21это обеспечивает Инструкция по изоляции отдельных фракций для мРНК и белков, включая собственный меж фракция в поры фильтра. Добавление этой методики VCCC позволяет для расследования конкретных изменений в мРНК локализации или транскрипции22, фосфорилирование белков12,23и активность белка12. Этой статье будет описано нанесение EC верхней части фильтра и SMC на дне, хотя возможна культура типы двух клеток в разных конформации11,18,24.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>24mm diameter, 0.4&#181;m Transwell Polyester membrane filter insert</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3450</td>
			<td>This is one 6 well plate of inserts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>225cm2 flask</td>
			<td>Corning</td>
			<td>431082</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6 well plates (without filter inserts)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primary human coronary artery endothelial cells</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-2585</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primary human coronary artery smooth muscle cells</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-2583</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EBM-2 EC Basal media</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-3156</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EC growth factors (EGM2 MV Single quots)</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-4147</td>
			<td>Add to basal media before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SmBM SMC basal media</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-3181</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SMC growth factors (SmGM-2 SingleQuot)</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-4149</td>
			<td>Add to basal media before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.5% Trypsin-EDTA 10X</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15400-054</td>
			<td>Dilute to 2X with sterile dPBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemocytometer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>15170-208</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>large petri dishes for SMC Plating (150mm)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine gelatin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G-9382</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human fibronectin</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356008</td>
			<td>5&#181;g/ml of fibronectin and store at -20</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10X Hanks&#39; Buffered salt solution (HBSS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14065-056</td>
			<td>Dilute to 1x with sterile water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10X Dulbecco&#39;s Phosphate buffered saline (dPBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14200-075</td>
			<td>Dilute to 1x with sterile water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Curved Scalpel (30mm cutting edge) with handle</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>MDS15210</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>17-467-201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell lifter</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell scraper</td>
			<td>BD Falcon</td>
			<td>353085</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50mL conical tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10mm petri dishes</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>35-1008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rneasy mini kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>74104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA lysis reagent</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>79306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>158127</td>
			<td>Make 4% solution with dPBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>04-355-305</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cavicide disinfectant</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>131000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RIPA protein lysis buffer</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R0278</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sonic dismembranator</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>Model 50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1X PBS for harvesting EC/SMC and immunocytochemistry</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010023</td>
			<td>does not need to be sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Embedding/Sectioning/Staining</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraffin</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>P31-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated tissue processer</td>
			<td>Excelsior</td>
			<td>ES</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Embedding station + cold plate</td>
			<td>Leica</td>
			<td>HistoCore Arcadia</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue Tek Accu-Edge Microtome blade</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25608-961 or 25608-964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slides</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>22-230-900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslips</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>12-548-5E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Gold mounting medium</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>P36931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Other Solutions</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>**Perform all steps in sterile conditions if using the solution on live cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile dPBS</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Autoclave water to sterilize. Using the sterile water make DPBS (450mL sterile water: 50mL 10X DPBS), mix and filter sterilize (0.2&#181;m filter). 
			Final concentration: 1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sterile HBSS</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Autoclave water to sterilize. Using the sterile water make HBSS (450mL sterile water: 50mL 10X HBSS), mix and filter sterilize (0.2&#181;m filter). 
			Final concentration: 1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibronectin stock solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Use 50mL of sterile water to fibronectin to make stock of 1mL aliquots, then freeze until needed 
			Final concentration: 100&#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibronectin to coat SMC side of VCCC</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>thaw one aliquot and add 1mL of fibronectin (100&#181;g/mL) to 19mLs of 1X HBSS to reach a final concentration of 5&#181;g/mL. 
			Final concentration: 5&#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2x Trypsin EDTA solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Dilute the 10X 0.5% Trypsin-EDTA to 2X with 1X dPBS (40mL DPBS: 10mL 10X Trypsin) . 
			Final concentration: 2X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blocking/antibody solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>(9mL 1X PBS, 25mL Triton X100, 50mg bovine serum albumin, 500mL normal serum)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine gelatin to coat EC VCCC</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Mix 0.5g bovine gelatin into 100mL distilled water. Autoclave prior to first use and store at room temperature. Keep in sterile conditions. 
			Final concentration: 0.50%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1X PBS for harvesting cells</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>does not need to be sterile</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a cell culture model of resistance arteries

Myoendothelial соединения (меж), уникальный сигнализации microdomain в артериях сопротивления малого диаметра, экспонаты локализации специфических белков и сигнальных процессов, которые можно контролировать тонус сосудов и кровяного давления. Как это проекция либо из клеток эндотелия и гладкой мускулатуры и из-за его небольшой размер (в среднем, площадь ~ 1 мкм2), меж трудно изучать в изоляции. Однако мы разработали модель культуры клеток называется Сопредседатель культуры клеток сосудистой (VCCC), которая позволяет в vitro меж формирования, эндотелиальных клеток поляризации и рассечение сигнализации белков и процессов в стенке сосудистого сопротивления артерии. VCCC имеет множество приложений и могут быть адаптированы с учетом различных типов клеток. Модель состоит из двух типов клеток, выращиваемых на противоположных сторонах фильтра с 0,4 мкм поры, в которые в пробирке MEJs могут образовывать. Здесь мы опишем, как для создания VCCC через покрытие клеток и изоляции эндотелия, меж и гладких мышц фракции, которые затем могут быть использованы для изоляции белка или деятельность анализов. Фильтр с нетронутым клеток слои могут устанавливаться, встраиваемых и секционного для immunofluorescent анализа. Важно отметить, что многие из открытий от этой модели были подтверждены с помощью нетронутыми сопротивления артерий, подчеркивая ее физиологической значимости.

Вставки фильтр, используемый для VCCC имеют небольшие, 0,4 мкм отверстия. Рисунок 1A, en лицо зрения врезные фильтра VCCC, показывает поры, в которых могут образовываться меж в пробирке. Схема изображает гладкомышечные клетки, покрытие на нижней сторо...

Watch this Scientific Journal Video about A Cell Culture Model of Resistance Arteries at JoVE.com

A Cell Culture Model of Resistance Arteries

Описан ячеечная модель культуры сопротивления артерий, позволяя для рассечения сигнальные пути в эндотелия, гладких мышц, или между эндотелия и гладкой мускулатуры (myoendothelial-Джанкшн). Избирательное применение агонистов или белка изоляции, электронной микроскопии, иммунофлюоресценции могут быть использованы с помощью этой модели культуры клеток.

Ячеечная модель культуры сопротивления артерий

The myoendothelial junction (MEJ), a unique signaling microdomain in small diameter resistance arteries, exhibits localization of specific proteins and ...

Research

JoVE Journal

Medicine

A Mouse Model of in Utero Transplantation

A Mouse Model of in Utero Transplantation

Мышь Модель В утробе матери Трансплантации

The transplantation of stem cells and viruses in utero has tremendous potential for treating congenital disorders in the human fetus.  For example, in ...

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

Многофотонная изображений опухолевой инвазии сотовый в Ортотопическая Модель мыши устного плоскоклеточный рак

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

Processing of Human Reduction Mammoplasty and Mastectomy Tissues for Cell Culture

Обработка по правам Маммопластика сокращении и Мастэктомия тканей для культуры клеток

Experimental  examination of normal human mammary epithelial cell (HMEC) behavior, and how  normal cells acquire abnormal properties, can be facilitated ...

Videomorphometric Analysis of Hypoxic Pulmonary Vasoconstriction of Intra-pulmonary Arteries Using Murine Precision Cut Lung Slices

Видеоморфометрический анализ гипоксической легочной сосудоборства внутриположных артерий с использованием Murine Precision Cut Lung Slices

Acute alveolar hypoxia causes pulmonary vasoconstriction (HPV) - also known as von Euler-Liljestrand mechanism - which serves to match lung perfusion to ...

Assessing Myogenic Response and Vasoactivity In Resistance Mesenteric Arteries Using Pressure Myography

Оценка Миогенный ответ и вазоактивности В Сопротивление брыжеечных артерий, используя миография давления

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic ...

Assessment of Perigenital Sensitivity and Prostatic Mast Cell Activation in a Mouse Model of Neonatal Maternal Separation

Оценка чувствительности и Perigenital простаты тучных клеток активации в мышиной модели новорожденных материнской разъединении

Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) has a lifetime prevalence of 14% and is the most common urological diagnosis for men under the ...

A Human Glioblastoma Organotypic Slice Culture Model for Study of Tumor Cell Migration and Patient-specific Effects of Anti-Invasive Drugs

Модель культивирования органотипической кусочки глиобластомы человека для изучения миграции опухолевых клеток и специфических для пациента эффектов антиинвазивных препаратов

Glioblastoma (GBM) continues to carry an extremely poor clinical prognosis despite surgical, chemotherapeutic, and radiation therapy. Progressive tumor ...

Isolation and Culture of Primary Endothelial Cells from Canine Arteries and Veins

Выделение и культуры первичных эндотелиальных клеток от клыка артериями и венами

Cardiovascular disease is studied in both human and veterinary medicine. Endothelial cells have been used extensively as an in vitro model to study ...

Evaluation of Vascular Control Mechanisms Utilizing Video Microscopy of Isolated Resistance Arteries of Rats

Оценка механизмов сосудистой контроля использования видео микроскопии изолированных сопротивления артериях крыс

This protocol describes the use of in vitro television microscopy to evaluate vascular function in isolated cerebral resistance arteries (and other ...

Muscle Imbalances: Testing and Training Functional Eccentric Hamstring Strength in Athletic Populations

Мышечной дисбаланс: Тестирование и обучение функциональной эксцентричный подколенного сухожилия прочность спортивная(ый) популяции

Many hamstring injuries that occur during physical activity occur while the muscles are lengthening, during eccentric hamstring muscle actions. Opposite ...