Name: a modified yeast-one hybrid system for heteromeric protein complex-dna interaction studies
Uploaded: 2017-07-24T15:00:00
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हम पांडुलिपि के महत्वपूर्ण पढ़ने के लिए एसएस वैंग, एम। अमर और ए। गैला का धन्यवाद करते हैं। इस प्रकाशन में रिपोर्ट किए गए शोध को नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के तहत पुरस्कार संख्या आरओएजीएम 0 067837 और आरओएजीएम056006 (एसएसी) के अधीन किया गया था। सामग्री केवल लेखकों की जिम्मेदारी है और आवश्यक रूप से राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के आधिकारिक विचारों का प्रतिनिधित्व नहीं करती है।

<html> 1. निर्माण और रिपोर्टर प्लाज्मिड तैयारी <ol><li> पीसीआर ई। कोलाई (टॉप 10) के उपयोग से प्रविष्टि वेक्टर में क्लोनिंग के लिए विश्लेषण करने वाले लक्ष्य डीएनए के प्रमोटर क्षेत्रों / &quot;टुकड़े&quot; (अधिमानतः ~ 250 -...

<ol>
	<li>Saghbini, M., Hoekstra, D., Gautsch, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Media+formulations+for+various+two-hybrid+systems.">Media formulations for various two-hybrid systems.</a> Methods Mol Biol. 177, 15-39 (2001).</li><li>Reece-Hoyes, J. S., Marian Walhout, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Yeast+one-hybrid+assays:+A+historical+and+technical+perspective.">Yeast one-hybrid assays: A historical and technical perspective.</a> Methods. 57 (4), 441-447 (2012).</li><li>Rigaut, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+generic+protein+purification+method+for+protein+complex+characterization+and+proteome+exploration.">A generic protein purification method for protein complex characterization and proteome exploration.</a> Nat Biotechnol. 17 (10), 1030-1032 (1999).</li><li>Puig, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Tandem+Affinity+Purification+(TAP)+Method:+A+General+Procedure+of+Protein+Complex+Purification.">The Tandem Affinity Purification (TAP) Method: A General Procedure of Protein Complex Purification.</a> Methods. 24 (3), 218-229 (2001).</li><li>Gavin, A. -. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+organization+of+the+yeast+proteome+by+systematic+analysis+of+protein+complexes.">Functional organization of the yeast proteome by systematic analysis of protein complexes.</a> Nature. 415 (6868), 141-147 (2002).</li><li>Tripathi, P., Carvallo, M., Hamilton, E. E., Preuss, S., Kay, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arabidopsis+B-BOX32+interacts+with+CONSTANS-LIKE3+to+regulate+flowering.">Arabidopsis B-BOX32 interacts with CONSTANS-LIKE3 to regulate flowering.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 114 (1), 172-177 (2017).</li><li>Helfer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LUX+ARRHYTHMO+encodes+a+nighttime+repressor+of+circadian+gene+expression+in+the+Arabidopsis+core+clock.">LUX ARRHYTHMO encodes a nighttime repressor of circadian gene expression in the Arabidopsis core clock.</a> Curr Biol : CB. 21 (2), 126-133 (2011).</li><li>Pruneda-Paz, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+genome-scale+resource+for+the+functional+characterization+of+Arabidopsis+transcription+factors.">A genome-scale resource for the functional characterization of Arabidopsis transcription factors.</a> Cell Rep. 8 (2), 622-632 (2014).</li><li>Wanke, D., Harter, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+Plant+Regulatory+DNA+sequences+by+the+Yeast-One-Hybrid+Assay.">Analysis of Plant Regulatory DNA sequences by the Yeast-One-Hybrid Assay.</a> Methods Mol Biol. 479, 291-309 (2009).</li><li>Klein, P., Dietz, K. -. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+DNA-Binding+Proteins+and+Protein-Protein+Interactions+by+Yeast+One-Hybrid+and+Yeast+Two-Hybrid+Screen.">Identification of DNA-Binding Proteins and Protein-Protein Interactions by Yeast One-Hybrid and Yeast Two-Hybrid Screen.</a> Methods Mol Biol. 639, 171-192 (2010).</li><li>Breton, G., Kay, S. A., Pruneda-Paz, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+Arabidopsis+Transcriptional+Regulators+by+Yeast+One-Hybrid+Screens+Using+a+Transcription+Factor+ORFeome.">Identification of Arabidopsis Transcriptional Regulators by Yeast One-Hybrid Screens Using a Transcription Factor ORFeome.</a> Methods Mol Biol. 1398, 107-118 (2016).</li><li>Deplancke, B., Vermeirssen, V., Arda, H. E., Martinez, N. J., Walhout, A. J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gateway-Compatible+Yeast+One-Hybrid+Screens.">Gateway-Compatible Yeast One-Hybrid Screens.</a> CSH Protoc. 2006 (5), (2006).</li><li>Deplancke, B., Dupuy, D., Vidal, M., Walhout, A. J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+gateway-compatible+yeast+one-hybrid+system.">A gateway-compatible yeast one-hybrid system.</a> Genome Res. 14 (10B), 2093-2101 (2004).</li></ol>

मौजूदा Y1H मानक प्रक्रिया अपने डीएनए चारा के लिए बाध्यकारी एक एकल प्रोटीन शिकार की पहचान करने के लिए उपयुक्त है। विभिन्न तकनीकी संशोधनों के साथ, ट्रांसक्रिप्शनल नियामक नेटवर्क को परिभाषित करने के लिए ?...

<html> सामान्य रूप से, प्रोटीन-डीएनए बातचीत को समझने के लिए, Y1H परख एक प्रयोगशाला सेटिंग 1 में सफलतापूर्वक उपयोग की जाने वाली पसंदीदा प्रणाली है। बुनियादी Y1H परख में दो घटक शामिल हैं: क) ब्याज के डीएनए के साथ एक रिपोर्टर का निर्माण सफलतापूर्वक एक रिपोर्टर प्रोटीन एन्कोडिंग जीन की अपस्ट्रीम को क्लोन करता है; और बी) एक अभिव्यक्ति निर्माण जो ब्याज की टीएफ और एक खमीर प्रतिलेखन सक्रियण डोमेन (एडी) के बीच एक संलयन प्रोटीन पैदा करेगा। ब्याज के डीएनए को आम तौर पर &#39;चारा&#39; कहा जाता है, जबकि संलयन प्रोटीन &#39;शिकार&#39; के रूप में जाना जाता है पिछले वर्षों में, Y1H परख के कई संस्करणों को अपने फायदे के साथ विशिष्ट आवश्यकताओं के अनुरूप विकसित किया गया है 2 । डीएनए चारा के साथ एक समय में एक प्रोटीन की बातचीत को पहचानने और मान्य करने के लिए मौजूदा वाई 1 ए एच परख को सफलतापूर्वक लागू किया जा सकता है, लेकिन इसमें हेटरोडिमीरिक या मल्टीमैरिक प्रोटीन-डीएनए इंटरैक्शन की पहचान करने की क्षमता नहीं है। &quot;&gt; यहाँ वर्णित विधि मौजूदा Y1H सक्षम संशोधकों का एक संशोधित संस्करण है जो कि उनके लक्ष्य डीएनए अनुक्रम (बाकि) के लिए एक साथ कई प्रोटीनों का अध्ययन करने के लिए एक साथ सक्रिय है। इस परख का लक्ष्य एक सक्रियण डोमेन (pDEST22: टीएफ) और खमीर प्रणाली में उपस्थिति और / या इंटरैक्टिंग प्रोटीन पार्टनर (पीडीईटी 32 डीडीबीडी-टीएफ) की अनुपस्थिति में एक रिपोर्टर के साथ जुड़ने वाले उम्मीदवार डीएनए क्षेत्रों के सक्रियण का मूल्यांकन। यह परख हमें यह निर्धारित करने की अनुमति देगा कि क्या इन दोनों के बीच बातचीत लक्ष्य के सक्रियण के लिए प्रोटीन आवश्यक है। यह एक गैटवे क्लोनिंग संगत प्रणाली है और इसलिए नियमित प्रयोगशाला सेटिंग में उपयोग करने के लिए संभव है। यह प्रोटोकॉल प्रत्यक्ष परिवर्तन पर आधारित है, जो खमीर प्रणाली में विभिन्न टीएफ के सह-परिवर्तन की आसानी प्रदान करता है इस प्रकार, यह प्रोटीन कॉम्प्लेक्स को मान्य करने के लिए एक लाभप्रद रणनीति है , इन विट्रो आणविक और कार्यात्मक सत्यापन में उनके संभावित डीएनए लक्ष्य के लिए बाइंडिंग।या किसी भी सिस्टम वर्तमान तकनीक जैसे कि टेंडेमल आत्मीयता शुद्धि (टीएपी) तरीके महंगे हैं और श्रम में गहन हैं लेकिन बड़े पैमाने पर 3 , 4 , 5 पर प्रोटीन हीट्रोकॉम्पलेक्स का पता लगाना है। यह संशोधित खमीर एक-संकर को नियमित रूप से एक छोटे पैमाने पर प्रयोगशाला सेटिंग ( चित्रा 1 ) में किया जा सकता है और यह लागत प्रभावी भी है। Y1.5H परख समुदाय के शोधकर्ताओं को एक हेल्लोरागसिस सिस्टम का उपयोग करके एक आम डीएनए लक्ष्य के लिए बाध्यकारी बहुआयामी प्रोटीन जटिल की भूमिका को परिभाषित करने के लिए उनकी परिकल्पना का परीक्षण और मान्य करने की सुविधा प्रदान कर सकता है। निष्कर्षों के आधार पर, इस अभिकल्पना को अध्ययन की पसंदीदा प्रणाली में विवो में मान्य किया जा सकता है। हाल ही में, हमने एबिडाप्सिस 6 में फूल को विनियमित करने के लिए एक टीएफ और उसकी कार्रवाई की भूमिका को परिभाषित करने के लिए इस दृष्टिकोण का इस्तेमाल किया है।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="846">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">pDEST22 vector</td>
			<td style="width:132px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:157px;">PQ1000101</td>
			<td style="width:332px;">Pro-Quest Two hybrid system kit</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">pDEST32delatDBD</td>
			<td style="width:132px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:157px;">PQ1000102</td>
			<td>Pro-Quest Two hybrid system kit; this vecor is modified. It is pDEST32 minus DNA binding Domain</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">pENTR/D-TOPO Cloning Kit</td>
			<td style="width:132px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:157px;">K240020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">YM4271 Strain</td>
			<td style="width:132px;">Clontech</td>
			<td style="width:157px;">K1603-1</td>
			<td>MATCHMAKER One-Hybrid System</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">pEXP-AD502</td>
			<td style="width:132px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:157px;">PQ1000101</td>
			<td>Pro-Quest Two hybrid system kit</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:225px;">GATEWAY LR Clonase II enzyme mix</td>
			<td style="width:132px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:157px;">11791020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">YPDA media</td>
			<td style="width:132px;">Clontech</td>
			<td style="width:157px;">630410</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">SD-Agar</td>
			<td style="width:132px;">Clontech</td>
			<td style="width:157px;">630412</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">SD minimal media</td>
			<td style="width:132px;">Clontech</td>
			<td style="width:157px;">630411</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Uracil DO Supplement</td>
			<td style="width:132px;">Clontech</td>
			<td style="width:157px;">630416</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Tryptophan Do Supplement</td>
			<td style="width:132px;">Clontech</td>
			<td style="width:157px;">630413</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Tris Base</td>
			<td style="width:132px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:157px;">BP152-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">EDTA</td>
			<td style="width:132px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:157px;">S311-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">LiAc</td>
			<td style="width:132px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">L4158</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Saplmon Sperm (10mg/ml)</td>
			<td style="width:132px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:157px;">15632011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">96 well round bottom Plate</td>
			<td>Greiner bio-one</td>
			<td align="right">650101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">PEG3350</td>
			<td style="width:132px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">1546547</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">96-deep well block</td>
			<td style="width:132px;">USA Scientific</td>
			<td style="width:157px;">1896-2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Sealable Foil</td>
			<td style="width:132px;">USA Scientific</td>
			<td style="width:157px;">2923-0110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Araseal</td>
			<td style="width:132px;">Excel Scientific</td>
			<td style="width:157px;">B-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">2-mercaptoethanol</td>
			<td style="width:132px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:157px;">034461-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">ONPG</td>
			<td style="width:132px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">73660</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Na2CO3</td>
			<td style="width:132px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">223484</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Na2HPO4&#160;</td>
			<td style="width:132px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">S3264</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">NaH2PO4&#160;</td>
			<td style="width:132px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">S3139</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">KCL</td>
			<td style="width:132px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:157px;">BP366-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">MgSO4&#160;</td>
			<td style="width:132px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">83266</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">HCL</td>
			<td style="width:132px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:157px;">SA54-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Drybath</td>
			<td style="width:132px;">Thermo Fischer</td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Voretx</td>
			<td style="width:132px;">Thermo Fischer</td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Centrifgue</td>
			<td style="width:132px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:157px;">Centrifuge 5810R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Plate Reader</td>
			<td style="width:132px;">Molecular Device</td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td>SPECTRAMAX PLUS Microplate Spectrophotometer</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:225px;">Incubator</td>
			<td style="width:132px;">Thermo Fisher</td>
			<td style="width:157px;">Model No. 5250- 37 Degree, 6250-30 degrees</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Shaker Incubator</td>
			<td style="width:132px;">New Brunswick</td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Water Bath</td>
			<td style="width:132px;">Thermo Fisher</td>
			<td style="width:157px;">IsoTemp 205</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Puncher</td>
			<td style="width:132px;"></td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">50 ml Falocn</td>
			<td style="width:132px;">BD Falcon</td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Beaker</td>
			<td style="width:132px;">Nalgene</td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Flask</td>
			<td style="width:132px;">Nalgene</td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:225px;">Petriplates (150mm)</td>
			<td style="width:132px;">Greiner bio-one</td>
			<td style="width:157px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a modified yeast-one hybrid system for heteromeric protein complex-dna interaction studies

वर्षों से, खमीर एक-संकर परख ने प्रतिलेखन कारकों (टीएफ) और उनके डीएनए लक्ष्य जैसे प्रोटीनों के बीच शारीरिक संबंधों की पहचान और मान्यता के लिए एक महत्वपूर्ण तकनीक साबित हुई है। यहां प्रस्तुत विधि Y1H की अंतर्निहित अवधारणा का उपयोग करती है लेकिन इसे संशोधित करने के लिए उनके लक्ष्य डीएनए के लिए बंधन वाले प्रोटीन परिसरों के अध्ययन और मान्य करने के लिए संशोधित किया गया है। इसलिए, इसे संशोधित खमीर एक संकर (वाई 1.5 एच) परख के रूप में जाना जाता है। इस परख लागत प्रभावी है और आसानी से एक नियमित प्रयोगशाला सेटिंग में किया जा सकता है। एक heterologous प्रणाली का उपयोग कर यद्यपि, वर्णित विधि का परीक्षण करने और heteromeric प्रोटीन जटिल अध्ययन के किसी भी प्रणाली में कार्यात्मक जीनोमिक्स, विशेष रूप से संयंत्र जीनोमिक्स के लिए उनके डीएनए लक्ष्य (लक्ष्यों) के लिए बाध्य मान्य करने के लिए एक महत्वपूर्ण उपकरण हो सकता है।

ब्याज की प्रोटीन ( चित्रा 2 ) के साथ खमीर कोशिकाओं में डीएनए क्षेत्रों के सह-परिवर्तन के लिए सामान्य प्लेट सेट अप प्रक्रिया। प्लेट सेट अप संशोधित किया जा सकता है और डीएनए क्षेत्र?...

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A Modified Yeast-one Hybrid System for Heteromeric Protein Complex-DNA Interaction Studies

हिेटोमोमेरिक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स-डीएनए इंटरेक्शन स्टडीज के लिए संशोधित खमीर-एक हाइब्रिड सिस्टम

यहां वर्णित संशोधित खमीर एक-संकर परख किसी भी कार्यात्मक जीनोमिक्स अध्ययन के लिए एक हेटेरोलोजी सिस्टम में हेटेरॉमेरिक प्रोटीन जटिल-डीएनए संवाद का अध्ययन और मान्य करने के लिए शास्त्रीय खमीर एक-संकर (Y1H) परख का एक विस्तार है।

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Accurate quantification of transcription factor (TF)-DNA interactions is essential for understanding the regulation of gene expression. Since existing ...

Application of Biolayer Interferometry (BLI) for Studying Protein-Protein Interactions in Transcription

Application of Biolayer Interferometry BLI for Studying Protein-Protein Interactions in Transcription

ट्रांसक्रिप्शन में प्रोटीन-प्रोटिन इंटरेक्शन के अध्ययन के लिए बायोलेयर इंटरफेरोमेट्री (बीआईएलआई) का अनुप्रयोग

A transcription factor&#160;(TF) is a protein that regulates gene expression by interacting with the RNA polymerase, another TF, and/or template DNA. GrgA ...

Quantification of Protein Interaction Network Dynamics using Multiplexed Co-Immunoprecipitation

मल्टीप्लेक्स्ड सह-प्रतिरक्षा का उपयोग कर प्रोटीन इंटरेक्शन नेटवर्क गतिशीलता का परिमाणीकरण

Dynamic protein-protein interactions control cellular behavior, from motility to DNA replication to signal transduction. However, monitoring dynamic ...