Name: culturing in vivo-like murine astrocytes using the fast, simple, and inexpensive awesam protocol
Uploaded: 2018-01-10T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Culturing In Vivo-like Murine Astrocytes Using the Fast, Simple, and Inexpensive AWESAM Protocol at JoVE.com

Vi erkjenner finansiering fra europeiske forskningsråd (FP7/260916), Alexander von Humboldt-Stiftung (Sofja Kovalevskaja) og den tyske Forschungsgemeinschaft (DE1951 og SFB889).

Alle dyreforsøk beskrevet her ble utført i samsvar med retningslinjene for tyske dyrevelferd.
Merk: Tidslinjen og hovedtrinn protokollen er illustrert i figur 1.
1. forberedelser
<ol><li>
Klargjør følgende løsninger.
	<ol>
<li>Forberede DMEM + dyrking mangekantet MD astrocyttene: DMEM med 10% FCS, 100 U penicillin og 100 µg/mL streptomycin.</li>
		<li>Forberede NB + H dyrking stellate astrocyttene: neurobasal mi...

<ol>
	<li>Puschmann, T. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioactive+3D+cell+culture+system+minimizes+cellular+stress+and+maintains+the+in+vivo-like+morphological+complexity+of+astroglial+cells.">Bioactive 3D cell culture system minimizes cellular stress and maintains the in vivo-like morphological complexity of astroglial cells.</a> Glia. 61 (3), 432-440 (2013).</li><li>Puschmann, T. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HB-EGF+affects+astrocyte+morphology,+proliferation,+differentiation,+and+the+expression+of+intermediate+filament+proteins.">HB-EGF affects astrocyte morphology, proliferation, differentiation, and the expression of intermediate filament proteins.</a> J Neurochem. 128 (6), 878-889 (2014).</li><li>Foo, L. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+method+for+the+purification+and+culture+of+rodent+astrocytes.">Development of a method for the purification and culture of rodent astrocytes.</a> Neuron. 71 (5), 799-811 (2011).</li><li>Wolfes, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+method+for+culturing+stellate+astrocytes+reveals+spatially+distinct+Ca2++signaling+and+vesicle+recycling+in+astrocytic+processes.">A novel method for culturing stellate astrocytes reveals spatially distinct Ca2+ signaling and vesicle recycling in astrocytic processes.</a> J Gen Physiol. 149 (4), (2016).</li><li>McCarthy, K. D., de Vellis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+separate+astroglial+and+oligodendroglial+cell+cultures+from+rat+cerebral+tissue.">Preparation of separate astroglial and oligodendroglial cell cultures from rat cerebral tissue.</a> J Cell Biol. 85 (3), 890-902 (1980).</li><li>Krencik, R., Zhang, S. -. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+differentiation+of+functional+astroglial+subtypes+from+human+pluripotent+stem+cells.">Directed differentiation of functional astroglial subtypes from human pluripotent stem cells.</a> Nat Protoc. 6 (11), 1710-1717 (2011).</li><li>Morita, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual+regulation+of+calcium+oscillation+in+astrocytes+by+growth+factors+and+pro-inflammatory+cytokines+via+the+mitogen-activated+protein+kinase+cascade.">Dual regulation of calcium oscillation in astrocytes by growth factors and pro-inflammatory cytokines via the mitogen-activated protein kinase cascade.</a> J Neurosci. 23 (34), 10944-10952 (2003).</li><li>Saura, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglial+cells+in+astroglial+cultures:+a+cautionary+note.">Microglial cells in astroglial cultures: a cautionary note.</a> J Neuroinflammation. 4, 26 (2007).</li><li>Raponi, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=S100B+expression+defines+a+state+in+which+GFAP-expressing+cells+lose+their+neural+stem+cell+potential+and+acquire+a+more+mature+developmental+stage.">S100B expression defines a state in which GFAP-expressing cells lose their neural stem cell potential and acquire a more mature developmental stage.</a> Glia. 55 (2), 165-177 (2007).</li><li>Royo, N. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specific+AAV+serotypes+stably+transduce+primary+hippocampal+and+cortical+cultures+with+high+efficiency+and+low+toxicity.">Specific AAV serotypes stably transduce primary hippocampal and cortical cultures with high efficiency and low toxicity.</a> Brain Res. 1190, 15-22 (2008).</li><li>Malarkey, E. B., Parpura, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+characteristics+of+vesicular+fusion+in+astrocytes:+examination+of+synaptobrevin+2-laden+vesicles+at+single+vesicle+resolution.">Temporal characteristics of vesicular fusion in astrocytes: examination of synaptobrevin 2-laden vesicles at single vesicle resolution.</a> J Physiol. 589, 4271-4300 (2011).</li><li>Zamanian, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+analysis+of+reactive+astrogliosis.">Genomic analysis of reactive astrogliosis.</a> J Neurosci. 2 (18), 6391-6410 (2012).</li><li>Srinivasan, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ca(2+)+signaling+in+astrocytes+from+Ip3r2(-/-)+mice+in+brain+slices+and+during+startle+responses+in+vivo.">Ca(2+) signaling in astrocytes from Ip3r2(-/-) mice in brain slices and during startle responses in vivo.</a> Nat Neurosci. 18 (5), 708-717 (2015).</li><li>Shigetomi, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+calcium+microdomains+within+entire+astrocyte+territories+and+endfeet+with+GCaMPs+expressed+using+adeno-associated+viruses.">Imaging calcium microdomains within entire astrocyte territories and endfeet with GCaMPs expressed using adeno-associated viruses.</a> J Gen Physiol. 141 (5), 633-647 (2013).</li><li>Srinivasan, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+Transgenic+Mouse+Lines+for+Selectively+Targeting+Astrocytes+and+Studying+Calcium+Signals+in+Astrocyte+Processes+In+Situ+and+In+Vivo.">New Transgenic Mouse Lines for Selectively Targeting Astrocytes and Studying Calcium Signals in Astrocyte Processes In Situ and In Vivo.</a> Neuron. 92 (6), 1181-1195 (2016).</li><li>Otsu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+dynamics+in+astrocyte+processes+during+neurovascular+coupling.">Calcium dynamics in astrocyte processes during neurovascular coupling.</a> Nat Neurosci. 18 (2), 210-218 (2015).</li><li>Agarwal, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+Opening+of+the+Mitochondrial+Permeability+Transition+Pore+Induces+Microdomain+Calcium+Transients+in+Astrocyte+Processes.">Transient Opening of the Mitochondrial Permeability Transition Pore Induces Microdomain Calcium Transients in Astrocyte Processes.</a> Neuron. 93 (3), 587-605 (2017).</li></ol>

Fire trinn i protokollen er avgjørende: 1) forbereder HBEGF konsentrasjonen til nøyaktig 5 ng/mL, siden små økninger i konsentrasjon kan føre til umodne kulturer, f.eks10 ng/mL HBEGF vil de skille astrocyttene4; 2) unngå bobler i løsninger som inneholder vev eller celler som kan endre pH og hindre astrocytter helse; 3) pre-equilibrating media å oppnå optimal pH og temperaturen for dyrking av sunn astrocyttene; 4) utveksle bare halve medium en gang i uken fordi noen gjenværende m...

Astrocyttene påvirke hjernefunksjon gjennom trophic støtte, blodstrøm, synaptic signalering og plastisitet og intercellulære kommunikasjon - alle er mekanismer som senter rundt tynne astrocytic prosesser. AWESAM protokollen beskrevet her kan studere disse prosessene uten innblanding fra neurons og andre glia, som er nyttig eksempelfordi uttrykk for mange proteiner og selv Ca2 + signalering overlappe over forskjellige hjernecelle typer. Videre, denne metoden overvinner begrensninger av tidligere tilgjengelige teknikker. Spesielt våre protokollen gir i vivo-som morfologi (stellate astrocyttene med tynne prosesser) og genuttrykk i en rask, lett og billig måte.
Celle morfologi, genekspresjon, og mange andre regulatoriske prosesser er direkte påvirket av miljøet. I en kultur parabol refererer dette til faktorer utgitt av omkringliggende celler, men også medium der cellene er dyrket. For astrocyttene, HBEGF tidligere rapportert å indusere stellate morfologi1 men ble også funnet for å skille de astrocyttene2. Imidlertid lave konsentrasjoner av HBEGF ble senere brukt for å generere mer i vivo-liker astrocyttene som identifiseres via RNA sekvensering i to forskjellige protokoller3,4. Videre astrocytter morfologi endres med middels sammensetningen, uavhengig av protokoll4: Neurobasal medium med en lav konsentrasjon av HBEGF er optimal for dyrking av stellate astrocyttene, mens andre mellomstore komposisjoner (f.eks, serum inneholder DMEM) produsere mangekantet celler (selv i astrocyttene fersk isolert av immunopanning).
AWESAM protokollen overvinner ulemper av tidligere teknikker for voksende astrocytter monokulturer4. Tidligere teknikker for voksende astrocytter monokulturer har følgende ulemper: mangekantet morfologi, som er uvanlig stellate astrocyttene i vivo (MD metode)5; lengden og kostnaden for protokollen (forberede astrocyttene fra indusert pluripotent stamceller tar tre måneder og krever mange reagenser, inkludert dyre vekstfaktorer)6; de lave mengder materiale (immunopanning metode)3; og de differensiering av astrocyttene og kravet om en 3D matrise (Puschmann et al.) 1 , 2. I motsetning AWESAM protokollen gir: i vivo-liker morfologi (stellate astrocyttene med tynne prosesser); en rask, enkel, og billig metode; store mengder materiale; og mest i vivo-liker genuttrykk sammenlignet med immunopanned og MD astrocyttene. I tillegg 2D kultur gir for studier av Ca2 + signalisering og vesicle resirkulering tynn prosesser og hendelser nær membranen (f.eksTIRF mikroskopi er ikke mulig i 3D kulturer).
Metoden MD har vært mye brukt siden sin utgivelse i 19805tilbyr en enkel og rask teknikk for mangekantet astrocytter monokulturer. I korthet, MD metoden innebærer voksende blandet hjerneceller i fosterets kalv serum (FCS)-som inneholder DMEM, etterfulgt av risting berike for astrocyttene (som alle andre hjerne cellen typer koble fra retten) og videre kultur i samme medium. DMEM med FCS brukes til mange andre celletyper, alt fra fibroblaster og adipocytter til forskjellige kreftcelle linjer, alle dele mangekantet morfologi utstilt av MD astrocyttene i kultur. Til det tidlige 2000-tallet7, liten tanke hadde blitt gitt til media tilpasset astrocyttene, spesielt å favorisere sine typiske stellate morfologi funnet i vivo. En protokoll publisert i 2011 gjør nå slike stellate morfologi: kalt metoden immunopanning, sysselsetter serum-free medium optimalisert for dyrking astrocyttene3. Bruker denne metoden, utsatt fersk isolert hjerneceller for en rekke retter belagt med antistoffer som målet celle type-spesifikk celle overflaten proteiner, å berike for astrocyttene. Til tross for den mer i vivo-som morfologi og uttrykk profil av astrocyttene og immunopanned, fleste i vitro studier fortsatt stole på MD astrocytter metoden. Metoden MD er enkel og rask, mens metoden immunopanning omfatter mer komplisert og tidkrevende trinnene på den første dagen av kultur (som lengre enzym fordøyelsen perioder, forsiktig lagdeling av løsninger av ulik tetthet, immunopanning, og flere sentrifugering trinn - før plating). Men ved mer spesialisert medium metoden AWESAM tilbyr både hastigheten på metoden MD og i vivo-liker morfologi av immunopanning-protokollen.
Samlet AWESAM protokollen er nyttig for å studere mer i vivo-liker astrocyttene i 2D monokulturer isolert fra neurons og andre glia (som tidligere preget4 immunostainings, immunoblots og RNA sekvensering). Det muliggjør studiet av tynne astrocytic prosesser, og gir utmerket tilgjengelighet for å visualisere spontan Ca2 + signalisering og hendelser nær membranen (f.eksfotografert av TIRF mikroskopi).

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="898">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:216px;">0.05% trypsin-EDTA</td>
			<td style="width:171px;">Gibco</td>
			<td style="width:344px;">25300054</td>
			<td style="width:167px;">warm in 37 &#186;C waterbath before use</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">0.25% trypsin-EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200-056</td>
			<td>warm in 37 &#186;C waterbath before use</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">B-27 supplement</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17504-044</td>
			<td>50X stock</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glutamax</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>35050-061</td>
			<td>100X stock</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Penicillin / streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15070-063</td>
			<td>50 stock; penicillin: 5000 U/ml; streptomycin: 5000 &#181;g/ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Neurobasal medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td>without L-glutamine</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">DMEM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>41966029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">HBEGF</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>4643</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">HEPES</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15630080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">HBSS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14170112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">FCS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10437028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">PBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010049</td>
			<td>1X</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">100 &#956;m nylon cell strainer</td>
			<td>BD</td>
			<td style="width:344px;">352360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Trypan Blue</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T8154&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Cell culture incubator</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Hera Cell 240i cell culture incubator</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Laboratory shaker</td>
			<td>Heidolph</td>
			<td>Rotamax 120&#160;</td>
			<td>use inside cell culture incubator</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5810 R&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

culturing in vivo-like murine astrocytes using the fast, simple, and inexpensive awesam protocol

AWESAM (en low-koster easy stellate enstrocyte method) protokollen innebærer en rask, enkel og rimelig måte å generere store mengder av in vivo-som mus og rotten astrocytter monokulturer : Hjerneceller kan isoleres fra forskjellige hjernen regioner, og etter en uke med cellekulturer, ikke-astrocytic celler er ristet av ved å plassere kultur retter på en shaker 6 h i inkubator. De gjenværende astrocyttene er deretter passaged til nye plater med et astrocytter-spesifikke medium (kalt NB + H). NB + H inneholder lave konsentrasjoner av heparin-bindende EGF-lignende vekstfaktor (HBEGF), som brukes i stedet for serum medium. Etter vokser i NB + H, har astrocyttene og AWESAM en stellate morfologi og funksjonen fine prosesser. Videre disse astrocyttene har mer i vivo-liker genuttrykk enn astrocyttene generert av tidligere publiserte metoder. Ca2 + bildebehandling, vesicle dynamics og andre arrangementer nær membranen kan dermed studeres i fine astrocytic prosesser i vitro f.ekslevende celle AC confocal eller TIRF mikroskopi. Spesielt utstillingen AWESAM astrocyttene også spontan Ca2 + signalering ligner astrocyttene i vivo.

Astrocyttene som co kultivert med neurons og vokst i NB + medium vises stellate etter 2 uker kultur (figur 2). I tillegg til NB + medium eksponert co kulturperler astrocyttene ukjent Nevron-avledet faktorer som sannsynligvis bidrar til deres overlevelse og morfologi. I kontrast, vises MD astrocyttene vokst i DMEM + som monokulturer (etter risting av andre celletyper før passering) mangekantet etter 2 uker. AWESAM astrocyttene vokst NB + H etter risting, vise...

Watch this Scientific Journal Video about Culturing In Vivo-like Murine Astrocytes Using the Fast, Simple, and Inexpensive AWESAM Protocol at JoVE.com

Culturing In Vivo-like Murine Astrocytes Using the Fast, Simple, and Inexpensive AWESAM Protocol

AWESAM protokollen beskrevet her er optimal for dyrking murine astrocyttene isolert fra andre hjerneceller på en rask, enkel og rimelig måte. AWESAM astrocyttene utstilling spontan Ca2 + signalering morfologi og gene uttrykket profiler ligner astrocyttene i vivo.

Dyrking i Vivo-liker Murine astrocyttene ved hjelp av rask, enkel og rimelig AWESAM-protokollen

The AWESAM (a low-cost easy stellate astrocyte method) protocol entails a fast, simple, and inexpensive way to generate large quantities of in vivo-like ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Culturing In Vivo-like Murine Astrocytes Using the Fast, Simple, and Inexpensive AWESAM Protocol

Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA: A Useful Tool to Investigate Synaptic Integration

Fast Micro-iontoforese av glutamat og GABA: Et nyttig verktøy for å etterforske Synaptic Integration

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of ...

Consensus Brain-derived Protein, Extraction Protocol for the Study of Human and Murine Brain Proteome Using Both 2D-DIGE and Mini 2DE Immunoblotting

Konsensus Brain-derived Protein, Utvinning Protokoll for studiet av menneskelige og Murint Brain Proteome Bruke Både 2D-DIGE og Mini 2DE Immunoblotting

Two-dimensional gel electrophoresis (2DE) is a powerful tool to uncover proteome modifications potentially related to different physiological or ...

A Simple and Inexpensive Method for Determining Cold Sensitivity and Adaptation in Mice

En enkel og rimelig metode for å bestemme Cold Følsomhet og Adaptation i Mus

Cold hypersensitivity is a serious clinical problem, affecting a broad subset of patients and causing significant decreases in quality of life.  The cold ...

Protocol for Three-dimensional Confocal Morphometric Analysis of Astrocytes

Protokoll for Tredimensjonal Confocal Morfometrisk Analyse av Astrocytter

As glial cells in the brain, astrocytes have diverse functional roles in the central nervous system. In the presence of harmful stimuli, astrocytes modify ...

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

En enkel måte å måle endringer i Reward-søkende atferd med<em&gt; Drosophila melanogaster</em

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We ...

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

En enkel ett-trinns Dissection Protokoll for Whole-mount Utarbeidelse av Adult<em&gt; Drosophila</em&gt; Brains

There is an increasing interest in using Drosophila to model human brain degenerative diseases, map neuronal circuitries in adult brains, and study the ...

Analyzing the Size, Shape, and Directionality of Networks of Coupled Astrocytes

Analysere størrelse, form og retningen av nettverk av kombinert astrocyttene

It has become increasingly clear that astrocytes modulate neuronal function not only at the synaptic and single-cell levels, but also at the network ...

Visualizing and Analyzing Intracellular Transport of Organelles and Other Cargos in Astrocytes

Visualisere og analysere intracellulære transport av organeller og andre cargos i astrocytter

Astrocytes are among the most abundant cell types in the adult brain, where they play key roles in a multiplicity of functions. As a central player in ...

An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles

En emerging target paradigme å fremkalle rask visuomotoriske svar på menneskelige øvre lem muskler

To reach towards a seen object, visual information has to be transformed into motor commands. Visual information such as the object&#8217;s color, shape, ...

In vitro Modeling for Neurological Diseases using Direct Conversion from Fibroblasts to Neuronal Progenitor Cells and Differentiation into Astrocytes

In vitro Modellering for nevrologiske sykdommer ved hjelp av direkte konvertering fra fibroblaster til nevronale stamceller og differensiering til astrocytter

Research on neurological disorders focuses primarily on the impact of neurons on disease mechanisms. Limited availability of animal models severely ...