Name: culturing in vivo-like murine astrocytes using the fast, simple, and inexpensive awesam protocol
Uploaded: 2018-01-10T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Culturing In Vivo-like Murine Astrocytes Using the Fast, Simple, and Inexpensive AWESAM Protocol at JoVE.com

Vi erkänner finansiering från Europeiska forskningsrådet (FP7/260916), Alexander von Humboldt-Stiftung (Sofja Kovalevskaja) och den Deutsche Forschungsgemeinschafts (DE1951 och SFB889).

Alla djurförsök som beskrivs här har utförts i enlighet med riktlinjerna för tyska djurskydd.
Obs: Tidslinjen och huvudsteg i protokollet illustreras i figur 1.
1. förberedelser
<ol><li>
Förbered följande lösningar.
	<ol>
<li>Förbereda DMEM + odling polygonal MD astrocyter: DMEM med 10% FCS, 100 U penicillin och 100 µg/mL streptomycin.</li>
		<li>Förbereda NB + H odlingsskålar stjärnformade astrocyter f?...

<ol>
	<li>Puschmann, T. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioactive+3D+cell+culture+system+minimizes+cellular+stress+and+maintains+the+in+vivo-like+morphological+complexity+of+astroglial+cells.">Bioactive 3D cell culture system minimizes cellular stress and maintains the in vivo-like morphological complexity of astroglial cells.</a> Glia. 61 (3), 432-440 (2013).</li><li>Puschmann, T. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HB-EGF+affects+astrocyte+morphology,+proliferation,+differentiation,+and+the+expression+of+intermediate+filament+proteins.">HB-EGF affects astrocyte morphology, proliferation, differentiation, and the expression of intermediate filament proteins.</a> J Neurochem. 128 (6), 878-889 (2014).</li><li>Foo, L. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+method+for+the+purification+and+culture+of+rodent+astrocytes.">Development of a method for the purification and culture of rodent astrocytes.</a> Neuron. 71 (5), 799-811 (2011).</li><li>Wolfes, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+method+for+culturing+stellate+astrocytes+reveals+spatially+distinct+Ca2++signaling+and+vesicle+recycling+in+astrocytic+processes.">A novel method for culturing stellate astrocytes reveals spatially distinct Ca2+ signaling and vesicle recycling in astrocytic processes.</a> J Gen Physiol. 149 (4), (2016).</li><li>McCarthy, K. D., de Vellis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+separate+astroglial+and+oligodendroglial+cell+cultures+from+rat+cerebral+tissue.">Preparation of separate astroglial and oligodendroglial cell cultures from rat cerebral tissue.</a> J Cell Biol. 85 (3), 890-902 (1980).</li><li>Krencik, R., Zhang, S. -. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+differentiation+of+functional+astroglial+subtypes+from+human+pluripotent+stem+cells.">Directed differentiation of functional astroglial subtypes from human pluripotent stem cells.</a> Nat Protoc. 6 (11), 1710-1717 (2011).</li><li>Morita, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual+regulation+of+calcium+oscillation+in+astrocytes+by+growth+factors+and+pro-inflammatory+cytokines+via+the+mitogen-activated+protein+kinase+cascade.">Dual regulation of calcium oscillation in astrocytes by growth factors and pro-inflammatory cytokines via the mitogen-activated protein kinase cascade.</a> J Neurosci. 23 (34), 10944-10952 (2003).</li><li>Saura, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglial+cells+in+astroglial+cultures:+a+cautionary+note.">Microglial cells in astroglial cultures: a cautionary note.</a> J Neuroinflammation. 4, 26 (2007).</li><li>Raponi, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=S100B+expression+defines+a+state+in+which+GFAP-expressing+cells+lose+their+neural+stem+cell+potential+and+acquire+a+more+mature+developmental+stage.">S100B expression defines a state in which GFAP-expressing cells lose their neural stem cell potential and acquire a more mature developmental stage.</a> Glia. 55 (2), 165-177 (2007).</li><li>Royo, N. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specific+AAV+serotypes+stably+transduce+primary+hippocampal+and+cortical+cultures+with+high+efficiency+and+low+toxicity.">Specific AAV serotypes stably transduce primary hippocampal and cortical cultures with high efficiency and low toxicity.</a> Brain Res. 1190, 15-22 (2008).</li><li>Malarkey, E. B., Parpura, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+characteristics+of+vesicular+fusion+in+astrocytes:+examination+of+synaptobrevin+2-laden+vesicles+at+single+vesicle+resolution.">Temporal characteristics of vesicular fusion in astrocytes: examination of synaptobrevin 2-laden vesicles at single vesicle resolution.</a> J Physiol. 589, 4271-4300 (2011).</li><li>Zamanian, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+analysis+of+reactive+astrogliosis.">Genomic analysis of reactive astrogliosis.</a> J Neurosci. 2 (18), 6391-6410 (2012).</li><li>Srinivasan, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ca(2+)+signaling+in+astrocytes+from+Ip3r2(-/-)+mice+in+brain+slices+and+during+startle+responses+in+vivo.">Ca(2+) signaling in astrocytes from Ip3r2(-/-) mice in brain slices and during startle responses in vivo.</a> Nat Neurosci. 18 (5), 708-717 (2015).</li><li>Shigetomi, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+calcium+microdomains+within+entire+astrocyte+territories+and+endfeet+with+GCaMPs+expressed+using+adeno-associated+viruses.">Imaging calcium microdomains within entire astrocyte territories and endfeet with GCaMPs expressed using adeno-associated viruses.</a> J Gen Physiol. 141 (5), 633-647 (2013).</li><li>Srinivasan, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+Transgenic+Mouse+Lines+for+Selectively+Targeting+Astrocytes+and+Studying+Calcium+Signals+in+Astrocyte+Processes+In+Situ+and+In+Vivo.">New Transgenic Mouse Lines for Selectively Targeting Astrocytes and Studying Calcium Signals in Astrocyte Processes In Situ and In Vivo.</a> Neuron. 92 (6), 1181-1195 (2016).</li><li>Otsu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+dynamics+in+astrocyte+processes+during+neurovascular+coupling.">Calcium dynamics in astrocyte processes during neurovascular coupling.</a> Nat Neurosci. 18 (2), 210-218 (2015).</li><li>Agarwal, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+Opening+of+the+Mitochondrial+Permeability+Transition+Pore+Induces+Microdomain+Calcium+Transients+in+Astrocyte+Processes.">Transient Opening of the Mitochondrial Permeability Transition Pore Induces Microdomain Calcium Transients in Astrocyte Processes.</a> Neuron. 93 (3), 587-605 (2017).</li></ol>

Fyra steg inom protokollet är kritisk: 1) förbereder HBEGF koncentrationen till just 5 ng/mL, eftersom små ökningar av koncentrationen kan leda till omogna kulturer, t.ex., kommer 10 ng/mL HBEGF de skilja astrocyter4; (2) undvika bubblor i lösningar som innehåller vävnad eller celler, som kan ändra pH och hindra Astrocyten hälsa. (3) före balanserande media att uppnå den optimala pH och temperatur för växande friska astrocyter; 4) utbyta bara halva medlet en gång i veckan ef...

Astrocyter påverka hjärnans funktion genom trofiska stöd, blodflödet, synaptisk signalering och plasticitet och kommunikationen - som alla är mekanismer som center runt tunn astrocytic processerna. AWESAM protokollet beskrivs här tillåter att studera dessa processer utan inblandning från nervceller och andra glia, vilket är användbart t.ex., eftersom uttrycket av många proteiner och även Ca2 + signalering överlappar över olika hjärncell typer. Ytterligare, denna metod övervinner begränsningar av tidigare tillgängliga teknik. I synnerhet våra protokoll ger in-vivo-gillar morfologi (stjärnformade astrocyter med tunn processer) och genuttryck i en snabb, lätt och billigt sätt.
Cellmorfologi, genuttryck och många andra tillsynsprocesser påverkas direkt av miljön. I en kultur maträtt avser faktorer som släpptes av omgivande celler, men också det medium där cellerna odlas. För astrocyter, HBEGF var tidigare rapporterats inducera en stjärnformade morfologi1 men konstaterades också att de skilja astrocyter2. Dock lägre koncentrationer av HBEGF användes senare för att generera mer i vivo-gillar astrocyter som identifierats via RNA-sekvensering i två olika protokoll3,4. Dessutom Astrocyten morfologi ändras med medellång sammansättning, oavsett protokoll4: Neurobasal medium med en låg koncentration av HBEGF är optimal för växande stjärnformade astrocyter, medan andra medelstora kompositioner (t.ex., serum som innehåller DMEM) producera månghörniga celler (även i astrocyterna nymalen isolerat av immunopanning).
Protokollet AWESAM övervinner nackdelarna med tidigare tekniker för växande Astrocyten monokulturer4. Tidigare metoder för odling Astrocyten monokulturer har följande nackdelar: polygonal morfologi, som kännetecknar stjärnformade astrocyter i vivo (MD-metoden)5. längden och kostnaden för protokoll (förbereda astrocyter från inducerade pluripotenta stamceller tar tre månader och kräver många reagenser, inklusive dyra tillväxtfaktorer)6. de låga mängder material (immunopanning metod)3. och de differentiering av astrocyter och kravet på en 3D matrix (Puschmann et al.) 1 , 2. däremot AWESAM protokollet ger: in-vivo-gillar morfologi (stjärnformade astrocyter med tunn processer); en snabb, lätt och billig metod; stora mängder material; och mest in-vivo-gillar genuttryck jämfört med immunopanned och MD astrocyter. Dessutom 2D kultur möjliggör studier av Ca2 + signalering och vesikler återvinning i tunn processer och händelser nära membranet (t.ex., Frida mikroskopi är inte möjligt i 3D kulturer).
Metoden MD har använts flitigt sedan dess publikation i 19805, erbjuder en enkel och snabb teknik för polygonal Astrocyten monokulturer. I korthet innebär metoden MD växande blandade hjärnceller i fetalt kalvserum (FCS)-innehållande DMEM, följt av skakningar steg som berika för astrocyter (som alla andra hjärncell typer loss från skålen) och ytterligare kultur i samma medium. DMEM kompletteras med FCS används för många andra celltyper, alltifrån fibroblaster och adipocyter till olika cancer cellinjer, varav alla dela polygonal morfologi utställda av MD astrocyter i kultur. Fram till det tidiga 2000-tal7, liten tanke hade varit ges till media skräddarsys astrocyter, speciellt för att gynna deras typiska stjärnformade morfologi hittade i vivo. Protokoll publicerades 2011 uppnår sådan stjärnformade morfologi: anropat metoden immunopanning, sysselsätter serumfritt medium optimerad för odling astrocyter3. Med den här metoden, utsätts nymalen isolerade hjärnceller för en rad rätter överdragna med antikroppar som är riktade till cell typspecifika cell ytproteiner, att berika för astrocyter. Trots den mer in-vivo-som morfologi och uttryck profil immunopanned astrocyter, majoriteten av in vitro- studier fortfarande förlitar sig på metoden MD Astrocyten. MD metoden är enkel och snabb, medan metoden immunopanning består av mer komplexa och tidskrävande steg den första dagen av kultur (såsom enzym matsmältningen längre, försiktig skiktning av lösningar av olika densitet, immunopanning sig, och flera centrifugering steg - alla före plätering). Men med hjälp av mer specialiserade medium, metoden AWESAM erbjuder både hastighet metoden MD och den in-vivo-gillar morfologi av protokollet immunopanning.
Sammantaget protokollet AWESAM är användbar för att studera mer i vivo-gillar astrocyter i 2D monokulturer isolerade från nervceller och andra glia (som tidigare kännetecknas4 av immunostainings, immunoblots och RNA-sekvensering). Den möjliggör att studera tunn astrocytic processer och ger stor tillgänglighet för att visualisera spontana Ca2 + signalering och händelser nära membranet (t.ex., fotograferad av Frida mikroskopi).

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="898">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:216px;">0.05% trypsin-EDTA</td>
			<td style="width:171px;">Gibco</td>
			<td style="width:344px;">25300054</td>
			<td style="width:167px;">warm in 37 &#186;C waterbath before use</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">0.25% trypsin-EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200-056</td>
			<td>warm in 37 &#186;C waterbath before use</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">B-27 supplement</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17504-044</td>
			<td>50X stock</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glutamax</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>35050-061</td>
			<td>100X stock</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Penicillin / streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15070-063</td>
			<td>50 stock; penicillin: 5000 U/ml; streptomycin: 5000 &#181;g/ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Neurobasal medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td>without L-glutamine</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">DMEM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>41966029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">HBEGF</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>4643</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">HEPES</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15630080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">HBSS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14170112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">FCS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10437028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">PBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010049</td>
			<td>1X</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">100 &#956;m nylon cell strainer</td>
			<td>BD</td>
			<td style="width:344px;">352360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Trypan Blue</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T8154&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Cell culture incubator</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Hera Cell 240i cell culture incubator</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Laboratory shaker</td>
			<td>Heidolph</td>
			<td>Rotamax 120&#160;</td>
			<td>use inside cell culture incubator</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5810 R&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

culturing in vivo-like murine astrocytes using the fast, simple, and inexpensive awesam protocol

AWESAM (en low-kosta easy stellate enstrocyte metod) protokollet medför en snabb, enkel och billig sätt att generera stora mängder i vivo-gillar mus och råtta Astrocyten monokulturer : Hjärnceller kan isoleras från olika hjärnregioner, och efter en vecka av cellodling, icke-astrocytic celler skakas genom att placera de kultur-rätterna på en shaker för 6 h i inkubatorn. Återstående astrocyterna är sedan överförda i nya plattor med en Astrocyten-specifika medium (kallas NB + H). NB + H innehåller låga halter av heparin-bindande EGF-liknande tillväxtfaktor (HBEGF), som används i stället för serum i medium. Efter växer i NB + H, har AWESAM astrocyter en stjärnformade morfologi och funktion fina processer. Dessutom dessa astrocyter har mer in-vivo-gillar genuttryck än astrocyter som genereras av tidigare publicerade metoder. Ca2 + imaging, vesikler dynamics och andra händelser nära membranet kan därmed studeras i fina astrocytic processer i vitro, t.ex., använder levande cell confocal eller Frida mikroskopi. Särskilt uppvisar AWESAM astrocyter också spontana Ca2 + signalering liknar astrocyter i vivo.

Astrocyter som tillsammans odlade med nervceller och odlas i NB + medium visas stjärnformade efter 2 veckor av kultur (figur 2). Utöver NB + medium utsätts Co odlade astrocyterna också för okänd neuron-derived faktorer som sannolikt bidrar till deras överlevnad och morfologi. Däremot visas MD astrocyter vuxit i DMEM + som monokulturer (efter skakar av andra celltyper innan passage) polygonal efter 2 veckor. AWESAM astrocyter odlas i NB + H efter omska...

Watch this Scientific Journal Video about Culturing In Vivo-like Murine Astrocytes Using the Fast, Simple, and Inexpensive AWESAM Protocol at JoVE.com

Culturing In Vivo-like Murine Astrocytes Using the Fast, Simple, and Inexpensive AWESAM Protocol

Det AWESAM-protokollet som beskrivs här är optimal för odling murina astrocyter i isolering från andra hjärnceller på ett snabbt, enkelt och billigt sätt. AWESAM astrocyter uppvisar spontana Ca2 + signalering, morfologi och gen uttryck profiler liknar astrocyter i vivo.

Odling i Vivo-gillar murina astrocyter med snabb, enkel och billig AWESAM-protokollet

The AWESAM (a low-cost easy stellate astrocyte method) protocol entails a fast, simple, and inexpensive way to generate large quantities of in vivo-like ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Culturing In Vivo-like Murine Astrocytes Using the Fast, Simple, and Inexpensive AWESAM Protocol

Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA: A Useful Tool to Investigate Synaptic Integration

Snabb Micro-iontophoresis av glutamat och GABA: Ett användbart verktyg för att undersöka Synaptic Integration

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of ...

Consensus Brain-derived Protein, Extraction Protocol for the Study of Human and Murine Brain Proteome Using Both 2D-DIGE and Mini 2DE Immunoblotting

Konsensus Brain-derived protein, Extraction protokoll för studier av humana och murina Brain Proteome Använda Både 2D-DIGE och Mini 2DE Immunoblotting

Two-dimensional gel electrophoresis (2DE) is a powerful tool to uncover proteome modifications potentially related to different physiological or ...

A Simple and Inexpensive Method for Determining Cold Sensitivity and Adaptation in Mice

En enkel och billig metod för bestämning Cold Känslighet och anpassning hos möss

Cold hypersensitivity is a serious clinical problem, affecting a broad subset of patients and causing significant decreases in quality of life.  The cold ...

Protocol for Three-dimensional Confocal Morphometric Analysis of Astrocytes

Protokoll för Tredimensionell Confocal Morfometrisk Analys av Astrocytes

As glial cells in the brain, astrocytes have diverse functional roles in the central nervous system. In the presence of harmful stimuli, astrocytes modify ...

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

Ett enkelt sätt att mäta förändringar i belöning sökande beteende genom<em&gt; Drosophila melanogaster</em

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We ...

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

En enkel steg Dissection protokoll för hel-mount Framställning av Adult<em&gt; Drosophila</em&gt; Brains

There is an increasing interest in using Drosophila to model human brain degenerative diseases, map neuronal circuitries in adult brains, and study the ...

Analyzing the Size, Shape, and Directionality of Networks of Coupled Astrocytes

Analysera den storlek, form och riktningen av nätverk av kopplade astrocyter

It has become increasingly clear that astrocytes modulate neuronal function not only at the synaptic and single-cell levels, but also at the network ...

Visualizing and Analyzing Intracellular Transport of Organelles and Other Cargos in Astrocytes

Visualisera och analysera intracellulär transport av organeller och andra laster i astrocyter

Astrocytes are among the most abundant cell types in the adult brain, where they play key roles in a multiplicity of functions. As a central player in ...

An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles

En framväxande Target Paradigm för att framkalla fast Visuomotor Svar på mänskliga övre extremiteten muskler

To reach towards a seen object, visual information has to be transformed into motor commands. Visual information such as the object&#8217;s color, shape, ...

In vitro Modeling for Neurological Diseases using Direct Conversion from Fibroblasts to Neuronal Progenitor Cells and Differentiation into Astrocytes

In vitro-modellering för neurologiska sjukdomar med direkt omvandling från fibroblaster till neuronala stamceller och differentiering till astrocyter

Research on neurological disorders focuses primarily on the impact of neurons on disease mechanisms. Limited availability of animal models severely ...