Name: synthesis of infectious bacteriophages in an e. coli-based cell-free expression system
Uploaded: 2017-08-17T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Infectious Bacteriophages in an E. coli-based Cell-free Expression System at JoVE.com

Dette materialet er basert på arbeid støttes av Office of Naval Research prisen tallet N00014 med filendringsvarsler-13-1-0074 (V.N.), menneskelige Frontier Science programmet gi nummer RGP0037/2015 (til V.N.), og Binational Science Foundation gi 2014400 (til V.N.).

Merk: de følgende forsterkning og utvinning metoden er hovedsakelig generalizable for mange double-strandet DNA phage, eksempelvis bacteriophage T7, enterobacteria phage T4 eller enterobacteria phage λ (L). De brukes hovedsakelig for en phage som genomet ikke er lett tilgjengelig for kjøp fra kommersielle kilder.
 1. phage utvidelse Merk: single-plakk, flere syklus (SPMC) phage produksjon teknikken er godt beskrevet for T4 phage i Chen, et al. <...

<ol>
	<li>Carlson, E. D., Gan, R., Hodgman, C. E., Jewett, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-free+protein+synthesis:+Applications+come+of+age.">Cell-free protein synthesis: Applications come of age.</a> Biotechnol Adv. , (2011).</li><li>Hodgman, C. E., Jewett, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-free+synthetic+biology:+Thinking+outside+the+cell.">Cell-free synthetic biology: Thinking outside the cell.</a> Metab Eng. , (2011).</li><li>Caschera, F., Noireaux, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+2.3+mg/mL+of+protein+with+an+all+Escherichia+coli+cell-free+transcription-translation+system.">Synthesis of 2.3 mg/mL of protein with an all Escherichia coli cell-free transcription-translation system.</a> Biochimie. 99, 162-168 (2014).</li><li>Shin, J., Noireaux, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+E.+coli+cell-free+expression+toolbox:+application+to+synthetic+gene+circuits+and+artificial+cells.">An E. coli cell-free expression toolbox: application to synthetic gene circuits and artificial cells.</a> ACS Synth Biol. 1 (1), 29-41 (2012).</li><li>Chemla, Y., Ozer, E., Schlesinger, O., Noireaux, V., Alfonta, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetically+expanded+cell-free+protein+synthesis+using+endogenous+pyrrolysyl+orthogonal+translation+system.">Genetically expanded cell-free protein synthesis using endogenous pyrrolysyl orthogonal translation system.</a> Biotechnol Bioeng. , (2015).</li><li>Hong, S. H., Kwon, Y. C., Jewett, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-standard+amino+acid+incorporation+into+proteins+using+Escherichia+coli+cell-free+protein+synthesis.">Non-standard amino acid incorporation into proteins using Escherichia coli cell-free protein synthesis.</a> Frontiers in Chemistry. 2, (2014).</li><li>Noireaux, V., Bar-Ziv, R., Libchaber, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Principles+of+cell-free+genetic+circuit+assembly.">Principles of cell-free genetic circuit assembly.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (22), 12672-12677 (2003).</li><li>Sun, Z. Z., Yeung, E., Hayes, C. A., Noireaux, V., Murray, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linear+DNA+for+Rapid+Prototyping+of+Synthetic+Biological+Circuits+in+an+Escherichia+coli+Based+TX-TL+Cell-Free+System.">Linear DNA for Rapid Prototyping of Synthetic Biological Circuits in an Escherichia coli Based TX-TL Cell-Free System.</a> Acs Synthetic Biology. 3 (6), 387-397 (2014).</li><li>Takahashi, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterizing+and+prototyping+genetic+networks+with+cell-free+transcription-translation+reactions.">Characterizing and prototyping genetic networks with cell-free transcription-translation reactions.</a> Methods. , (2015).</li><li>Shin, J., Jardine, P., Noireaux, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome+Replication,+Synthesis,+and+Assembly+of+the+Bacteriophage+T7+in+a+Single+Cell-Free+Reaction.">Genome Replication, Synthesis, and Assembly of the Bacteriophage T7 in a Single Cell-Free Reaction.</a> ACS Synthetic Biology. 1 (9), 408-413 (2012).</li><li>Garamella, J., Marshall, R., Rustad, M., Noireaux, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+All+E.+coli+TX-TL+Toolbox+2.0:+A+Platform+for+Cell-Free+Synthetic+Biology.">The All E. coli TX-TL Toolbox 2.0: A Platform for Cell-Free Synthetic Biology.</a> ACS Synth Biol. , (2016).</li><li>Karzbrun, E., Shin, J., Bar-Ziv, R. H., Noireaux, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coarse-grained+dynamics+of+protein+synthesis+in+a+cell-free+system.">Coarse-grained dynamics of protein synthesis in a cell-free system.</a> Phys Rev Lett. 106 (4), 048104 (2011).</li><li>Daube, S. S., Arad, T., Bar-Ziv, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-free+co-synthesis+of+protein+nanoassemblies:+tubes,+rings,+and+doughnuts.">Cell-free co-synthesis of protein nanoassemblies: tubes, rings, and doughnuts.</a> Nano Lett. 7 (3), 638-641 (2007).</li><li>Chen, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+immunoblot+assay+reveals+that+bacteriophage+T4+thymidylate+synthase+and+dihydrofolate+reductase+are+not+virion+proteins.">An immunoblot assay reveals that bacteriophage T4 thymidylate synthase and dihydrofolate reductase are not virion proteins.</a> J Virol. 69 (4), 2119-2125 (1995).</li><li>Sun, Z. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protocols+for+implementing+an+Escherichia+coli+based+TX-TL+cell-free+expression+system+for+synthetic+biology.">Protocols for implementing an Escherichia coli based TX-TL cell-free expression system for synthetic biology.</a> J Vis Exp. (79), e50762 (2013).</li><li>Shin, J. N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+cell-free+expression+with+the+endogenous+E.+coli+RNA+polymerase+and+sigma+factor+70.">Efficient cell-free expression with the endogenous E. coli RNA polymerase and sigma factor 70.</a> J Biol Eng. , (2010).</li><li>Caschera, F., Noireaux, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+amino+acid+mixtures+for+cell-free+expression+systems.">Preparation of amino acid mixtures for cell-free expression systems.</a> Biotechniques. 58 (1), 40-43 (2015).</li><li>Minton, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+can+biochemical+reactions+within+cells+differ+from+those+in+test+tubes.">How can biochemical reactions within cells differ from those in test tubes.</a> J Cell Sci. 119, 2863-2869 (2006).</li><li>Minton, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implications+of+macromolecular+crowding+for+protein+assembly.">Implications of macromolecular crowding for protein assembly.</a> Curr Opin Struct Biol. 10 (1), 34-39 (2000).</li><li>Zimmerman, S. B., Minton, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macromolecular+crowding:+biochemical,+biophysical,+and+physiological+consequences.">Macromolecular crowding: biochemical, biophysical, and physiological consequences.</a> Annu Rev Biophys Biomol Struct. 22, 27-65 (1993).</li></ol>

Etter teknikken i Chen, et al. 14 for SPMC, et viktig skritt er nådd når riktig betingelsene for superinfection. Parameteren som nærmest styrer en vert belastning evne til å tåle superinfection er ofte den første konsentrasjonen av den infisere phage. Verten cellene må være i logaritmisk vekstfase før første infeksjon med en svært liten mengde phage. Til slutt, phage kommer også logaritmisk vekst og målet er å tillate phage numrene å raskt overgå celletall, slik at flere e...

Det siste tiåret, er celle-frie uttrykk teknologien konstruert for å adresse novel søknader i emergent tverrfaglig forskning områder knyttet til syntetiske og kvantitativ biologi. Opprinnelig brukt til å uttrykke proteiner uavhengig av en levende organisme, er nye cellen uten TXTL systemene utviklet for både grunnleggende og anvendt vitenskap1,2, utvide betydelig omfanget av denne teknologien. Den nye generasjonen av TXTL er utformet for å være brukervennlig, mer effektiv (nå 2 mg/mL av proteinsyntese i satsvis modus3), mer allsidig på nivå med transkripsjon4og modulbasert slik enkelt integrere romanen naturlig eller syntetiske funksjoner som utvider funksjonaliteten til eksisterende biologiske systemer5,6. Spesielt har celle-fri TXTL-systemer blitt hendig for rask prototyping genetiske programmer, for eksempel regulatoriske elementer eller liten genetisk kretser7,8,9, ved å redusere design-bygge-test Bla til noen dager. Bemerkelsesverdig, nye TXTL systemene er også i stand til å behandle store DNA programmer som fullstendig syntese av coliphages10,11, demonstrere sterke nok forestillinger å støtte rekonstituering aktiv genomisk DNA kodet levende enheter.
TXTL systemer presenterer mange tekniske fordeler sammenlignet med tradisjonelle i vitro konstruktiv biokjemiske analyser. Cellen gratis TXTL linker prosessen av genuttrykk til det endelige produktet i en redusert og åpent miljø, i motsetning til komplekse cytoplasm i en levende celle. TXTL bruker DNA rekonstruere biokjemiske systemer i vitro, som med moderne DNA montering teknikker, er rimelig og rask i tillegg ikke krever kresne protein rensing trinnene. Celle-frie uttrykk gir direkte tilgang til de fleste av komponentene i de biokjemiske reaksjonene, slik at en dypere Disseksjon av molekylære interaksjoner12. En TXTL reaksjon, kan man endre biokjemiske og Biofysiske innstillingene på vilje, som er nesten umulig i en levende celle. Gitt disse fordelene og nylige forbedringer, blir TXTL teknologien mer og mer populær som en alternativ plattform for syntetiske og kvantitativ biologi. Mens forskningen fellesskapet med TXTL er raskt voksende og TXTL blir en standardteknologi i bioteknologi, er det viktig å forstå hvordan man bruker slike plattformer for å utvikle tilstrekkelig praksis knyttet til gjennomføringen av TXTL reaksjoner og til den tolkning av resultatene.
I denne artikkelen beskriver vi hvordan du bruker en alle E. coli TXTL system for å syntetisere, i ett-potten reaksjoner, bacteriophages fra sine genom11, som MS2 (RNA, 3.4 kb), ΦΧ174 (ssDNA, 5.4 kb), og T7 (dsDNA, 40 kb). Vi viser hvordan mengden phages syntetisert endringer med hensyn til noen av biokjemiske innstillingene av reaksjoner (magnesium og kalium konsentrasjoner). Molekylær trengsel, emulert gjennom et spekter av PEG 8000 konsentrasjoner har en dramatisk effekt på phage syntese over flere størrelsesordener. Realisering av slike store biokjemiske systemer i én reagensglasset reaksjoner som recapitulate samtidig prosessene av transkripsjon, oversettelse, og selv-montering, er interessant for adressering grunnleggende spørsmål knyttet til biologi og biofysikk 10 (gene regulering, selvtillit forsamlingen), så vel som for utvikling av programmer, for eksempel gjenbruk phage funksjoner for å bygge nye nanostrukturer13. I tillegg til en praktisk på TXTL gir vi metoder for phage forsterkning, genomet utvinning og rensing og phage kvantifisering av plakk analysen. Metodene i dette manuskriptet er aktuelle for forskere som E. coli ekstrakt basert celle-frie systemer og er interessert i bacteriophages.
Protokollene i dette arbeidet kan oppsummeres som følger: 1) Phage forsterkning (dag 1: forberede inoculation celler, dag 2: enkelt plakk, flere phage vekst, og konsentrasjon og dag 3: rensing av phage), 2) Double-strandet genomet DNA utvinning (fenol/kloroform ekstraksjon), og 3) Cell-free phage reaksjon og titer eksperimentet (dag 1: plate vertsceller og gjøre agar plater, dag 2: celle-fri reaksjon og verten celle før kultur og dag 3: verten celle kultur og phage titer).

<table width="899">
	<colgroup>
		<col style="width:162pt" width="216" />
		<col style="width:168pt" width="224" />
		<col style="width:219pt" width="292" />
		<col style="width:125pt" width="167" />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl21" height="21" style="width:162pt;height:15.75pt" width="216">Ultracentrifugation tubes</td>
			<td class="xl21" style="width:168pt" width="224">Beckman Coulter</td>
			<td class="xl21" style="width:219pt" width="292">344057</td>
			<td class="xl20" style="width:125pt" width="167"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl21" height="21" style="height:15.75pt">Conical tubes</td>
			<td class="xl22" style="width:168pt" width="224">Falcon</td>
			<td class="xl21">352070</td>
			<td class="xl20"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl21" height="21" style="height:15.75pt">Gradient maker</td>
			<td class="xl21">BioComp Gradient Master</td>
			<td class="xl22" style="width:219pt" width="292">see Anal Biochem. 1985 Jul;148(1):254-9.</td>
			<td class="xl20"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl21" height="21" style="height:15.75pt">Syringe and Blunt Cannula</td>
			<td class="xl21">Monoject</td>
			<td class="xl21">8881513918 and 888202017</td>
			<td class="xl20"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl21" height="21" style="height:15.75pt">Wide-bore pipette tips</td>
			<td class="xl21">Fischerbrand</td>
			<td class="xl21">02-707-134</td>
			<td class="xl20"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl21" height="21" style="height:15.75pt">Plaque counter</td>
			<td class="xl21">New Brunswik Scientific</td>
			<td class="xl21">Colony Counter Model C-110</td>
			<td class="xl20"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl21" height="21" style="height:15.75pt">Culture tubes</td>
			<td class="xl22" style="width:168pt" width="224">Fischerbrand</td>
			<td class="xl21">14-961-33</td>
			<td class="xl20"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl21" height="21" style="height:15.75pt">Cell-free system</td>
			<td class="xl22" style="width:168pt" width="224">Mycroarray Inc</td>
			<td class="xl22" style="width:219pt" width="292">Mytxtl</td>
			<td class="xl20"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl17" height="21" style="width:162pt;height:15.75pt" width="216">BioComp Gradient Master</td>
			<td class="xl17" style="width:168pt" width="224">BioComp Instruments</td>
			<td class="xl17" style="width:219pt" width="292">Model 105ME</td>
			<td class="xl20"></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td class="xl17" height="21" style="width:162pt;height:15.75pt" width="216">LB agar plate recipe</td>
			<td class="xl20"></td>
			<td class="xl20"></td>
			<td class="xl24" style="width:512pt" width="683">25 g/L Luria-Bertani medium (LB Broth, Miller - Fisher BioReagents product number BP1426) and 15 g/L Bacto-Agar solid (Brenton, Dickenson and Company - product number 214010).</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of infectious bacteriophages in an e. coli-based cell-free expression system

En ny generasjon av celle-fri transkripsjon-oversettelse (TXTL) systemer, konstruert for å ha en større fleksibilitet og modularitet, gi romanen evner å utføre grunnleggende og anvendt vitenskap i reagensglasset reaksjoner. Det siste tiåret blitt celle-fri TXTL en kraftfull teknikk for et bredt spekter av romanen tverrfaglig forskning områder knyttet til kvantitative og syntetisk biologi. De nye TXTL plattformene er spesielt nyttig å konstruere og avhøre biokjemiske systemer gjennom utførelsen av syntetiske eller genet kretser. In vitro TXTL har vist praktisk å raskt prototype regulatoriske elementer og biologiske nettverk som recapitulate molekylær selvtillit forsamlingen mekanismer funnet i levende systemer. I denne artikkelen beskriver vi hvordan smittsomme bacteriophages, som MS2 (RNA), ΦΧ174 (ssDNA), og T7 (dsDNA), er helt synthesized fra sine genom i ett-potten reaksjoner med en alle Escherichia coli, celle-ledig TXTL system. Syntese av de tre coliphages er kvantifisert bruker plakk analysen. Vi viser hvordan avkastningen av syntetisk phage avhenger av biokjemiske innstillingene av reaksjoner. Molekylær trengsel, emulert gjennom en kontrollert konsentrasjon av PEG 8000, påvirker hvor mye syntetisk phages av bestillinger av størrelsen. Vi beskriver også hvordan du forsterke phages og hvordan å rense deres genomer. Protokoller og resultatene som presenteres i dette arbeidet skal være av interesse for tverrfaglig forskere involvert i celle-fri syntetisk biologi og bioteknologi.

Vi viser fire representant resultater. I figur 1, presenterer vi et sett med negative kontroller slik at celle-fri TXTL systemet og phage DNA aksjer ikke er forurenset med levende E. coli celler. Vi bekrefte at cellen uten TXTL systemet er intakt E. coli celle forurensning av kontaktflate både en ikke-ruges og inkubert reaksjon løsning blottet for genomisk DNA (figur 1A og <strong class="xfig"...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Infectious Bacteriophages in an E. coli-based Cell-free Expression System at JoVE.com

Synthesis of Infectious Bacteriophages in an E. coli-based Cell-free Expression System

Syntese av smittsomme Bacteriophages i en E. coli -basert Cell-free uttrykk System

En ny generasjon av celle-fri transkripsjon-oversettelse er konstruert for å konstruere biokjemiske systemer i vitro gjennom utførelsen av genet kretser. I denne artikkelen beskriver vi hvordan bacteriophages, som MS2, ΦΧ174 og T7, er synthesized fra sine genom bruker en alle E. coli cellen uten TXTL systemet.

A new generation of cell-free transcription-translation (TXTL) systems, engineered to have a greater versatility and modularity, provide novel ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Synthesis of Infectious Bacteriophages in an E. coli-based Cell-free Expression System

Bacterial Detection &amp; Identification Using Electrochemical Sensors

Bacterial Detection & Identification Using Electrochemical Sensors

Bakteriell Detection &amp; Identification hjelp elektrokjemiske sensorer

Electrochemical  sensors are widely used for rapid and accurate measurement of blood glucose and  can be adapted for detection of a wide variety of ...

Synthesis of an Intein-mediated Artificial Protein Hydrogel

Syntese av en Intein-mediert Kunstig Protein Hydrogel

We present the synthesis of a highly stable protein hydrogel mediated by a split-intein-catalyzed protein trans-splicing reaction. The building blocks of ...

An In Vitro Organ Culture Model of the Murine Intervertebral Disc

An In Vitro Organ Culture Model of the Murine Intervertebral Disc

en<em&gt; In Vitro</em&gt; Organ Culture Modell av Murine mellomvirvelskive

Intervertebral disc (IVD) degeneration is a significant contributor to low back pain. The IVD is a fibrocartilaginous joint that serves to transmit and ...

An Orbital Shaking Culture of Mammalian Cells in O-shaped Vessels to Produce Uniform Aggregates

En Orbital risting kultur pattedyrceller i O-formet fartøy å produsere Uniform aggregater

Suspension cultures of mammalian cell aggregates are required for various applications in medical and biotechnological fields. The disposable bag-based ...

A Novel Surgical Technique As a Foundation for In Vivo Partial Liver Engineering in Rat

A Novel Surgical Technique As a Foundation for In Vivo Partial Liver Engineering in Rat

En kirurgiske teknikken som grunnlag for i Vivo delvis leveren Engineering i rotte

Organ engineering is a novel strategy to generate liver organ substitutes that can potentially be used in transplantation. Recently, in vivo liver ...

Live Cell Analysis of Shear Stress on Pseudomonas aeruginosa Using an Automated Higher-Throughput Microfluidic System

Live Cell Analysis of Shear Stress on Pseudomonas aeruginosa Using an Automated Higher-Throughput Microfluidic System

Live celle analyse av skjæring Stress på Pseudomonas aeruginosa bruker en automatisert høyere gjennomstrømming Microfluidic System

A higher-throughput microfluidic in vitro bioreactor coupled with fluorescence microscopy has been used to study bacterial biofilm growth and morphology, ...

Cell-free Protein Expression Using the Rapidly Growing Bacterium Vibrio natriegens

Cell-free Protein Expression Using the Rapidly Growing Bacterium Vibrio natriegens

Cellen gratis Protein uttrykk ved hjelp av den raskt voksende bakterie Vibrio natriegens

The marine bacterium Vibrio natriegens has garnered considerable attention as an emerging microbial host for biotechnology due to its fast growth rate. A ...

A Multilayer Microfluidic Platform for the Conduction of Prolonged Cell-Free Gene Expression

En flerlags Mikrovæskebasert plattform for gjennomføring av langvarig Cell-gratis Gene Expression

The limitations of cell-based synthetic biology are becoming increasingly apparent as researchers aim to develop larger and more complex synthetic genetic ...

High-Throughput Identification of Resistance to Pseudomonas syringae pv. Tomato in Tomato using Seedling Flood Assay

High-Throughput Identification of Resistance to Pseudomonas syringae pv. Tomato in Tomato using Seedling Flood Assay

Høy-gjennomstrømning identifikasjon av motstand mot Pseudomonas syringae pv. Tomat i tomat ved hjelp av frøplanteflomanalyse

Tomato is an agronomically important crop that can be infected by Pseudomonas syringae, a Gram-negative bacterium, resulting in bacterial speck disease. ...

An In vitro System to Gauge the Thrombolytic Efficacy of Histotripsy and a Lytic Drug

Et in vitro-system for å måle trombolytisk effekt av histotripsy og et lytisk legemiddel

Deep vein thrombosis (DVT) is a global health concern. The primary approach to achieve vessel recanalization for critical obstructions is ...