Name: evaluation of injury-induced senescence and in vivo reprogramming in the skeletal muscle
Uploaded: 2017-10-26T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Injury-induced Senescence and In Vivo Reprogramming in the Skeletal Muscle at JoVE.com

ونحن مدينون إلى سيمبير كليمر لها الدعم التقني الممتاز. تم تمويل العمل في مختبر H.L. من معهد باستور، "المركز الوطني" "البحوث العلمية"، وفي الوكالة الوطنية للبحث (مختبر d'Excellence أحياء، دعفينير Investissement؛ ANR-10-LABX-73)، الوكالة الوطنية للبحث (ANR-16-CE13-0017-01) ومؤسسة قوس (بيا 20161205028). جيم وميلان تمول بدرجة الدكتوراه وزمالات ما بعد الدكتوراه من "الكونسورتيوم أحياء".

تم التعامل مع الحيوانات وفقا للمبادئ التوجيهية "الاتحاد الأوروبي"، ولجنة الأخلاقيات البروتوكولات معهد باستور (سيتا) وافق.
 1-الأعمال التحضيرية "الحلول الأسهم" <ol><li>إعداد المواد اللازمة لتثبيت عينة العضلات. حل 0.5 غ صمغ تراجاكانث مع المياه 20 مل في الرايت جعل المتوسطة تضمين تج?...

<ol>
	<li>Munoz-Espin, D., Serrano, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+senescence:+from+physiology+to+pathology.">Cellular senescence: from physiology to pathology.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 15 (7), 482-496 (2014).</li><li>Baker, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Naturally+occurring+p16(Ink4a)-positive+cells+shorten+healthy+lifespan.">Naturally occurring p16(Ink4a)-positive cells shorten healthy lifespan.</a> Nature. 530 (7589), 184-189 (2016).</li><li>Hayflick, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Limited+in+Vitro+Lifetime+of+Human+Diploid+Cell+Strains.">The Limited in Vitro Lifetime of Human Diploid Cell Strains.</a> Exp Cell Res. 37, 614-636 (1965).</li><li>Coppe, J. P., Desprez, P. Y., Krtolica, A., Campisi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+senescence-associated+secretory+phenotype:+the+dark+side+of+tumor+suppression.">The senescence-associated secretory phenotype: the dark side of tumor suppression.</a> Annu Rev Pathol. 5, 99-118 (2010).</li><li>Yun, M. H., Davaapil, H., Brockes, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recurrent+turnover+of+senescent+cells+during+regeneration+of+a+complex+structure.">Recurrent turnover of senescent cells during regeneration of a complex structure.</a> Elife. 4, (2015).</li><li>Demaria, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+essential+role+for+senescent+cells+in+optimal+wound+healing+through+secretion+of+PDGF-AA.">An essential role for senescent cells in optimal wound healing through secretion of PDGF-AA.</a> Dev Cell. 31 (6), 722-733 (2014).</li><li>Mosteiro, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+damage+and+senescence+provide+critical+signals+for+cellular+reprogramming+in+vivo.">Tissue damage and senescence provide critical signals for cellular reprogramming in vivo.</a> Science. 354 (6315), (2016).</li><li>Chiche, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Injury-Induced+Senescence+Enables+In+Vivo+Reprogramming+in+Skeletal+Muscle.">Injury-Induced Senescence Enables In Vivo Reprogramming in Skeletal Muscle.</a> Cell Stem Cell. , (2016).</li><li>Ritschka, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+senescence-associated+secretory+phenotype+induces+cellular+plasticity+and+tissue+regeneration.">The senescence-associated secretory phenotype induces cellular plasticity and tissue regeneration.</a> Genes Dev. 31 (2), 172-183 (2017).</li><li>Takahashi, K., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+decade+of+transcription+factor-mediated+reprogramming+to+pluripotency.">A decade of transcription factor-mediated reprogramming to pluripotency.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 17 (3), 183-193 (2016).</li><li>Abad, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reprogramming+in+vivo+produces+teratomas+and+iPS+cells+with+totipotency+features.">Reprogramming in vivo produces teratomas and iPS cells with totipotency features.</a> Nature. 502 (7471), 340-345 (2013).</li><li>Ohnishi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Premature+Termination+of+Reprogramming+In+Vivo+Leads+to+Cancer+Development+through+Altered+Epigenetic+Regulation.">Premature Termination of Reprogramming In Vivo Leads to Cancer Development through Altered Epigenetic Regulation.</a> Cell. 156 (4), 663-677 (2014).</li><li>Guardiola, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+Acute+Skeletal+Muscle+Regeneration+by+Cardiotoxin+Injection.">Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection.</a> J Vis Exp. (119), (2017).</li><li>Le Roux, I., Konge, J., Le Cam, L., Flamant, P., Tajbakhsh, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Numb+is+required+to+prevent+p53-dependent+senescence+following+skeletal+muscle+injury.">Numb is required to prevent p53-dependent senescence following skeletal muscle injury.</a> Nat Commun. 6, 8528 (2015).</li><li>Debacq-Chainiaux, F., Erusalimsky, J. D., Campisi, J., Toussaint, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protocols+to+detect+senescence-associated+beta-galactosidase+(SA-betagal)+activity,+a+biomarker+of+senescent+cells+in+culture+and+in+vivo.">Protocols to detect senescence-associated beta-galactosidase (SA-betagal) activity, a biomarker of senescent cells in culture and in vivo.</a> Nat Protoc. 4 (12), 1798-1806 (2009).</li><li>Dimri, G. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+biomarker+that+identifies+senescent+human+cells+in+culture+and+in+aging+skin+in+vivo.">A biomarker that identifies senescent human cells in culture and in aging skin in vivo.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 92 (20), 9363-9367 (1995).</li><li>Lee, B. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Senescence-associated+beta-galactosidase+is+lysosomal+beta-galactosidase.">Senescence-associated beta-galactosidase is lysosomal beta-galactosidase.</a> Aging Cell. 5 (2), 187-195 (2006).</li><li>Krishna, D. R., Sperker, B., Fritz, P., Klotz, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+pH+6+beta-galactosidase+activity+indicate+cell+senescence?.">Does pH 6 beta-galactosidase activity indicate cell senescence?.</a> Mech Ageing Dev. 109 (2), 113-123 (1999).</li><li>Cristofalo, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SA+beta+Gal+staining:+biomarker+or+delusion.">SA beta Gal staining: biomarker or delusion.</a> Exp Gerontol. 40 (10), 836-838 (2005).</li></ol>

هنا، نحن نقدم وسيلة للكشف عن كل مسن والخلايا الجذعية pluripotent في العضلات الهيكلية من الفئران ريبروجرامابل. يمكن استخدام هذا الأسلوب تقييم وتقدير كلا الشيخوخة وحمل اللدونة الخلوية في فيفو، ودراسة دور الشيخوخة في إصلاح الأنسجة وتجديدها.
في البروتوكول الحالي، يتم استخدام ...

الشيخوخة الخلوية شكل من إجهاد استجابة تتسم بحملة اعتقال دورة خلية مستقرة. في العقد الماضي، أثبتت البحوث اعتقادا راسخا أن الشيخوخة يرتبط مع مختلف العمليات البيولوجية والمرضية بما في ذلك التنمية الجنينية والتليف والكائن الشيخوخة1،2. للمرة الأولى الشيخوخة الخلوية في الخلايا الليفية البشرية في نهاية حياتها replicative فجرتها telomere تقصير3. بالإضافة إلى الإجهاد ريبليكاتيفي، هناك الكثير من المحفزات الأخرى التي يمكن أن تسبب الشيخوخة، بما في ذلك الأضرار الحمض النووي والأكسدة وإشارات النمطان والتعديلات الجينية/ابيجينوميك، أي منها في نهاية المطاف تنشيط p53/p21 و/أو pRB المسارات إلى إنشاء وتعزيز اعتقال دائمة النمو1. واحدة من الخصائص الهامة للخلايا مسن هو أنها تبقى أيضي نشطة وقوة التعبير عن المرتبطة بالشيخوخة افرازية النمط الظاهري (ساسب): إفراز من كثير من السيتوكينات الالتهابية، وعوامل النمو والمصفوفة خارج الخلية 4من العوامل. واقترحت العوامل ساسب تلعب دوراً مهما في التوسط وتضخيم أثر الشيخوخة، نظراً لما لها من آثار قوية على جذب الخلايا المناعية وتغيير النسيج وجهازيه الأوساط1. من المثير للاهتمام، اقترحت مؤخرا الشيخوخة مهمة للأنسجة إصلاح وتجديد5،6. وباﻹضافة إلى ذلك، اقترحت البيانات من مختبرات عدة، بما في ذلك بلدنا، أن الشيخوخة الناجمة عن تلف الأنسجة قد تعزز اللدونة الخلوية، عن طريق وفقا، لتعزيز التجديد7–9. ولذلك، كافة البيانات الناشئة تسليط الضوء على أهمية دراسة الشيخوخة في الجسم الحي.
في حقبة ما بعد المستحثة pluripotent الخلايا الجذعية (اللجنة التوجيهية)، هو اللدونة الخلوية قدرة خلية للحصول على هوية جديدة واعتماد مصير بديلة عند التعرض لمؤثرات مختلفة سواء في الثقافة و في فيفو10. ومن المعروف أن إعادة برمجة كاملة يمكن أن يتحقق في فيفو11،12، حيث التعبير عن الكاسيت الذي يحتوي على أربعة عوامل ياماناكا: Oct4، Sox2، Klf4، و ج-حركة (أوسكم) يمكن أن يكون المحرض في فيفو لتشجيع تشكيل تيراتوماس في الأجهزة متعددة. ولذلك، يمكن استخدام نموذج ماوس ريبروجرامابل (i4F) كنظام قوي لتحديد المنظمين الحرجة والمسارات التي تعتبر مهمة للهاتف الخلوي اللدونة11.
نظام مناسب والحساسة في فيفو ضروري لفهم الشيخوخة الخلوية كيف ينظم اللدونة الخلوية في سياق تجديد الأنسجة. نقدم هنا، نظام قوي وبروتوكول مفصلة لتقييم العلاقة بين الشيخوخة واللدونه الخلوية في سياق تجديد الأنسجة. تلف العضلات مزيج من كارديوتوكسين (CTX) التي يسببها في مجموعة العضلات الظنبوبي الأمامي (تا)، نظام راسخ لدراسة تجديد الأنسجة، ونموذج الماوس i4F، يتيح الكشف عن الشيخوخة الخلوية و في فيفو إعادة برمجة أثناء تجديد العضلات.
تقييم العلاقة بين اللدونة الخلوية والشيخوخة، أصيب مع CTX للحث على تلف العضلات الحاد الفئران i4F وتعامل مع الدوكسي (0.2 مغ/مل) أكثر من 7 أيام حمل في فيفو إعادة برمجة. في حين CTX الناجم عن تلف العضلات الحاد وتجديد البروتوكول قد نشرت مؤخرا13، لأسباب أخلاقية، سوف يحذف هذا الإجراء في البروتوكول الحالي. جمع عينات العضلات تا في 10 أيام بعد إصابة13في عند ذروة مسن الخلايا وقد لوحظ سابقا14. هنا، يصف هذا البروتوكول مفصلاً جميع الخطوات المطلوبة لتقييم مستوى الشيخوخة (عن طريق سا-β-غال) وإعادة برمجة (عن طريق تلطيخ المدينة من نانوج).
التحليل المرتبطة بالشيخوخة بيتا-جالاكتوسيداسي (SA-β-غال) هو التحليل الأكثر استخداماً للكشف عن خلايا مسن على حد سواء في الثقافة و في فيفو15. مقارنة بالاختبارات الأخرى، مقايسة سا-β-غال يسمح تحديد الخلايا مسن في بيئتها الأصلية مع هندسة الأنسجة سليمة، الذي يكتسي أهمية خاصة للدراسة في فيفو . وعلاوة على ذلك، فمن الممكن الزوجين المقايسة سا-β-غال مع علامات أخرى استخدام المدينة. ومع ذلك، تتطلب المقايسة سا-β-غال العينات الطازجة أو المجمدة، الذي يبقى قيداً رئيسيا. عندما الأنسجة الطازجة أو المجمدة متوفرة بشكل روتيني، مثل عينات العضلات تا المجمدة، سا-β-غال من الواضح أن التحليل الأكثر مناسبة للكشف عن خلايا مسن. نانج هي علامة تستخدم للكشف عن الخلايا ريبروجراميد لسببين: 1) علامة أساسية بلوريبوتينسي؛ 2) والأهم التعبير عن عدم تحركها الدوكسي (دوكس)، ولذلك يكشف المستحث بلوريبوتينسي بدلاً من التعبير القسري من كاسيت ياماناكا.
من المهم أن نلاحظ، البروتوكولات المصبوغة المعروضة في هذه الدراسة يمكن أن تجري بشكل منفصل تبسيط إجراء التقدير الكمي، ولكن يمكن أيضا أن يتم في إجراء المشترك المصبوغة لتصور كل مسن والخلايا الجذعية pluripotent في نفس القسم.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>K3Fe(CN)6</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>13746-66-2</td>
			<td>For SA-&#946; Gal staining solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K4Fe(CN)6</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>14459-95-1</td>
			<td>For SA-&#946; Gal staining solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgCl2</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>7786-30-3</td>
			<td>For SA-&#946; Gal staining solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>X-Gal</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>B4252</td>
			<td>For SA-&#946; Gal staining solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Doxycycline</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D3447</td>
			<td>For inducing in vivo reprogramming</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cardiotoxin</td>
			<td>Lotaxan Valence, France</td>
			<td>L8102</td>
			<td>For muscle injury</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutaraldehyde</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>111-30-8</td>
			<td>For Fixation solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron microscopy science</td>
			<td>50-980-487</td>
			<td>For Fixation solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCitrate : Sodium Citrate monobasic bioxtra, anhydre</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>18996-35-5</td>
			<td>For permeabilization solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>93443</td>
			<td>For permeabilization solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A3608</td>
			<td>Washing solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibody anti- Nanog</td>
			<td>Cell signalling</td>
			<td>8822S</td>
			<td>Rabbit monoclonal antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EnVision+ Kits (HRP. Rabbit. DAB+)</td>
			<td>Dako</td>
			<td>K4010</td>
			<td>For Nanog revelation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin 1%</td>
			<td>Leica</td>
			<td>380159EOF</td>
			<td>Counterstainning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast red</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>H-3403</td>
			<td>Counterstainning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermo Scientific Shandon Immu-Mount</td>
			<td>Fisher scientific</td>
			<td>9990402</td>
			<td>Mounting solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quick-hardening mounting medium for microscopy : Eukitt&#174;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>25608-33-7</td>
			<td>Mounting solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Phase Contrast Brightfield CKX41: 10X-20X-40X objectives</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>CKX41</td>
			<td>Microscope for Nanog quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse: i4F-A</td>
			<td>Abad et al., 2013</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Reprogrammable mouse model</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Skeletal muscle, Tibialis Anterior</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide Scanner</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Axio Scan Z1</td>
			<td>slides scanning</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluation of injury-induced senescence and in vivo reprogramming in the skeletal muscle

الشيخوخة الخلوية هو استجابة إجهاد التي تتميز بحملة اعتقال نمو خلوي مستقر، هو أمر مهم لكثير من العمليات الفسيولوجية والمرضية، مثل السرطان والشيخوخة. في الآونة الأخيرة، كما قد تورط الشيخوخة في إصلاح الأنسجة وتجديدها. ولذلك، أصبح متزايد الأهمية لتحديد الخلايا مسن في فيفو. التحليل المرتبطة بالشيخوخة β-جالاكتوسيداسي (SA-β-غال) هو التحليل الأكثر استخداماً للكشف عن خلايا مسن في الثقافة و في فيفوعلى حد سواء. ويستند هذا التحليل محتويات الليزوزومية زيادة في الخلايا مسن، الذي يتيح الكشف عن نشاط الليزوزومية β-جالاكتوسيداسي histochemical في سوبوبتيموم درجة الحموضة (6 أو 5.5). بالمقارنة مع فحوصات أخرى، مثل التدفق الخلوي، وهذا ما يسمح تحديد الخلايا مسن في بيئتهم المقيم، الذي يقدم معلومات قيمة مثل الموقع المتعلقة بهندسة الأنسجة، مورفولوجية، إمكانية اقتران مع علامات أخرى عبر إيمونوهيستوتشيميستري (المدينة). الحد الرئيسية للمقايسة سا-β-غال هو المطلب للعينات الطازجة أو المجمدة.
نقدم هنا، بروتوكول مفصل لفهم الشيخوخة الخلوية كيف تشجع التجديد اللدونة والأنسجة الخلوية في فيفو. نحن نستخدم سا-β-غال للكشف عن خلايا مسن في العضلات الهيكلية عند الإصابة، ونظام راسخ لدراسة تجديد الأنسجة. وعلاوة على ذلك، يمكننا استخدام المدينة للكشف عن نانج، علامة على الخلايا الجذعية pluripotent، في طراز ماوس المعدلة وراثيا. هذا البروتوكول يتيح لنا لدراسة وتحديد الشيخوخة الخلوية في السياق اللدونة الخلوية المستحثة و في فيفو إعادة برمجة.

الكشف عن الشيخوخة الخلوية المستحثة بإصابة العضلات
وقد ثبت مؤخرا أن إصابة العضلات يدفع الشيخوخة الخلوية عابر14. في 10 أيام بعد الإصابة (نقطة في البوصة)، تشهد غالبية ميوفيبيرس التالفة التجدد مع مركزي النوى، سمة مميزة لتجديد ميوفي...

Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Injury-induced Senescence and In Vivo Reprogramming in the Skeletal Muscle at JoVE.com

Evaluation of Injury-induced Senescence and In Vivo Reprogramming in the Skeletal Muscle

تقييم الضرر الناجم عن الشيخوخة و في فيفو إعادة برمجة في العضلات الهيكلية

هنا نقدم بروتوكول مفصلاً للكشف عن كل مسن والخلايا الجذعية pluripotent في العضلات الهيكلية عند الإصابة أثناء حمل في فيفو إعادة برمجة. هذا الأسلوب مناسبة لتقييم دور الشيخوخة الخلوية أثناء تجديد الأنسجة وإعادة برمجة في فيفو.

Cellular senescence is a stress response that is characterized by a stable cellular growth arrest, which is important for many physiological and ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Evaluation of Injury-induced Senescence and In Vivo Reprogramming in the Skeletal Muscle

Analysis of Zebrafish Larvae Skeletal Muscle Integrity with Evans Blue Dye

تحليل الزرد اليرقات الهيكل العظمي النزاهة العضلات مع ايفانز الأزرق صبغ

The zebrafish model is an emerging system for the study of neuromuscular disorders.  In the study of neuromuscular diseases, the integrity of the muscle ...

Using Isolated Mitochondria from Minimal Quantities of Mouse Skeletal Muscle for High throughput Microplate Respiratory Measurements

عن طريق عزل الميتوكوندريا من كميات الحد الأدنى من الفأر العضلات الهيكلية لارتفاع صفيحة ميكروسكوبية الإنتاجية قياسات الجهاز التنفسي

Skeletal muscle mitochondria play a specific role in many disease pathologies. As such, the measurement of oxygen consumption as an indicator of ...

Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection

تحريض الحاد الهيكل العظمي تجديد العضلات التي Cardiotoxin حقن

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced ...

Dissection and Immunofluorescent Staining of Mushroom Body and Photoreceptor Neurons in Adult Drosophila melanogaster Brains

Dissection and Immunofluorescent Staining of Mushroom Body and Photoreceptor Neurons in Adult Drosophila melanogaster Brains

تشريح وتلطيخ إيممونوفلوريسسينت للفطر الجسم وعلم الخلايا العصبية في أدمغة البالغين melanogaster المورفولوجية

Nervous system development involves a sequential series of events that are coordinated by several signaling pathways and regulatory networks. Many of the ...

Application of Chronic Stimulation to Study Contractile Activity-induced Rat Skeletal Muscle Phenotypic Adaptations

تطبيق التحفيز المزمن لدراسة التعديلات المظهرية الهيكل العظمى والعضلات الهوس الفئران التي يسببها النشاط

Skeletal muscle is a highly adaptable tissue, as its biochemical and physiological properties are greatly altered in response to chronic exercise. To ...

Identification of Skeletal Muscle Satellite Cells by Immunofluorescence with Pax7 and Laminin Antibodies

تحديد خلايا الهيكل العظمى والعضلات الأقمار الصناعية قبل الفلورة مع Pax7 والأجسام المضادة لامينين

Immunofluorescence is an effective method that helps to identify different cell types on tissue sections. In order to study the desired cell population, ...

In Vivo Imaging of Muscle-tendon Morphogenesis in Drosophila Pupae

In Vivo Imaging of Muscle-tendon Morphogenesis in Drosophila Pupae

في فيفو تصوير Morphogenesis وتر العضلات في المورفولوجية الخوادر

Muscles together with tendons and the skeleton enable animals including humans to move their body parts. Muscle morphogenesis is highly conserved from ...

Induction and Validation of Cellular Senescence in Primary Human Cells

التعريف والتحقق من الصحة للشيخوخة الخلوية في الخلايا البشرية الأولية

Cellular senescence is a state of permanent cell cycle arrest activated in response to different damaging stimuli. Activation of cellular senescence is a ...

A Quantitative Measurement of Reactive Oxygen Species and Senescence-associated Secretory Phenotype in Normal Human Fibroblasts During Oncogene-induced Senescence

قياس كمي للأنواع الأكسجين التفاعلية والنمط الظاهري الافرازية المرتبطة بالشيخوخة في الخلايا الليفية البشرية العادية أثناء الشيخوخة التي يسببها السرطاني

Cellular senescence has been considered a state of irreversible growth arrest upon exhaustion of proliferative capacity or exposure to various stresses. ...