Name: regeneration of arrayed gold microelectrodes equipped for a real-time cell analyzer
Uploaded: 2018-03-12T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Regeneration of Arrayed Gold Microelectrodes Equipped for a Real-Time Cell Analyzer at JoVE.com

Die Arbeit wurde von der National Natural Science Foundation of China (U1703118), ein Priorität akademischen Programm Entwicklung von Jiangsu Hochschulbildung Institutionen (PAPD), Jiangsu Shuangchuang Programm, offene Fonds des Schlüssels Staat finanziertes Projekt unterstützt. Labor für Chemo/Biosensoren und Chemometrie (2016015) und die National Labor Biomakromoleküle (2017kf05) und Jiangsu Specially-Appointed Professor Projekt, China.

Hinweis: In der Regel beinhaltet der Regenerationsprozess Trypsin-Verdauung und spülen Schritt mit Ethanol und Wasser. Die Dauer der Verdauung ändert sich entsprechend der Anzahl der verwendeten Zellen, und die Art und Anzahl der verwendeten Zellen können je nach den experimentellen Zwecken. Es wird empfohlen, die regenerierten Mikrochips mit optischen und elektrochemische Methoden zur Optimierung der Regeneration Bedingungen zu überprüfen. Während des Experiments lösliche und unlösliche Chemikalien beteiligt sei...

<ol>
	<li>Michaelis, S., Wegener, J., Robelek, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Label-free+monitoring+of+cell-based+assays:+Combining+impedance+analysis+with+SPR+for+multiparametric+cell+profiling.">Label-free monitoring of cell-based assays: Combining impedance analysis with SPR for multiparametric cell profiling.</a> Biosens. Bioelectron. 49, 63-70 (2013).</li><li>Hillger, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole-cell+biosensor+for+label-free+detection+of+GPCR-mediated+drug+responses+in+personal+cell+lines.">Whole-cell biosensor for label-free detection of GPCR-mediated drug responses in personal cell lines.</a> Biosens. Bioelectron. 74, 233-242 (2015).</li><li>Atienzar, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+real-time+cell+analyzer+technology+in+drug+discovery:+defining+optimal+cell+culture+conditions+and+assay+reproducibility+with+different+adherent+cellular+models.">The use of real-time cell analyzer technology in drug discovery: defining optimal cell culture conditions and assay reproducibility with different adherent cellular models.</a> J. Biomol. Screen. 16 (6), 575-587 (2011).</li><li>Chen, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Label-free+luminescent+mesoporous+silica+nanoparticles+for+imaging+and+drug+delivery.">Label-free luminescent mesoporous silica nanoparticles for imaging and drug delivery.</a> Theranostics. 3 (9), 650-657 (2013).</li><li>Gao, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silicon+Nanowire+Arrays+for+Label-Free+Detection+of+DNA.">Silicon Nanowire Arrays for Label-Free Detection of DNA.</a> Anal. Chem. 79 (9), 3291-3297 (2007).</li><li>Giaever, I., Keese, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+morphological+biosensor+for+mammalian+cells.">A morphological biosensor for mammalian cells.</a> Nature. 366 (6455), 591-592 (1993).</li><li>Xiao, C., Lachance, B., Sunahara, G., Luong, J. H. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+cytotoxicity+using+electric+cell-substrate+impedance+sensing:+concentration+and+time+response+function+approach.">Assessment of cytotoxicity using electric cell-substrate impedance sensing: concentration and time response function approach.</a> Anal. Chem. 74 (22), 5748-5753 (2002).</li><li>Xiao, C., Lachance, B., Sunahara, G., Luong, J. H. 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M., Zhu, J., Wang, X., Xu, X., Abassi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+monitoring+of+cell+adhesion+and+spreading+on+microelectronic+sensor+arrays.">Dynamic monitoring of cell adhesion and spreading on microelectronic sensor arrays.</a> J. Biomol. Screen. 10 (8), 795-805 (2005).</li><li>Rahim, S., Uren, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Real-time+Electrical+Impedance+Based+Technique+to+Measure+Invasion+of+Endothelial+Cell+Monolayer+by+Cancer+Cells.">A Real-time Electrical Impedance Based Technique to Measure Invasion of Endothelial Cell Monolayer by Cancer Cells.</a> J. Vis. Exp. (50), e2792 (2011).</li><li>Moodley, K., Angel, C. E., Glass, M., Graham, E. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+profiling+of+NK+cell+killing+of+human+astrocytes+using+xCELLigence+technology.">Real-time profiling of NK cell killing of human astrocytes using xCELLigence technology.</a> J. Neurosci. Meth. 200 (2), 173-180 (2011).</li><li>Marinova, Z., Walitza, S., Grunblatt, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+impedance-based+cell+analyzer+as+a+tool+to+delineate+molecular+pathways+involved+in+neurotoxicity+and+neuroprotection+in+a+neuronal+cell+line.">Real-time impedance-based cell analyzer as a tool to delineate molecular pathways involved in neurotoxicity and neuroprotection in a neuronal cell line.</a> J. Vis. Exp. (90), e51748 (2014).</li><li>Chatelier, R. C., Gengenbach, T. R., Griesser, H. J., Brighamburke, M., Oshannessy, D. 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T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+regenerative+label-free+fiber+optic+sensor+using+surface+plasmon+resonance+for+clinical+diagnosis+of+fibrinogen.">A regenerative label-free fiber optic sensor using surface plasmon resonance for clinical diagnosis of fibrinogen.</a> Int. J. Nanomed. 10, 155-163 (2015).</li><li>Xu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+general+method+to+regenerate+arrayed+gold+microelectrodes+for+label-free+cell+assay.">A general method to regenerate arrayed gold microelectrodes for label-free cell assay.</a> Anal. Biochem. 516, 57-60 (2017).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensionally+controllable+synthesis+of+multichannel+silica+nanotubes+and+their+application+as+dual+drug+carriers.">Three-dimensionally controllable synthesis of multichannel silica nanotubes and their application as dual drug carriers.</a> ChemPlusChem. 80 (11), 1615-1623 (2015).</li><li>Verrier, S., Notingher, I., Polak, J. M., Hench, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+monitoring+of+cell+death+using+Raman+microspectroscopy.">In situ monitoring of cell death using Raman microspectroscopy.</a> Biopolymers. 74 (1-2), 157-162 (2004).</li><li>Keighley, S. D., Li, P., Estrela, P., Migliorato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+DNA+immobilization+on+gold+electrodes+for+label-free+detection+by+electrochemical+impedance+spectroscopy.">Optimization of DNA immobilization on gold electrodes for label-free detection by electrochemical impedance spectroscopy.</a> Biosens. Bioelectron. 23 (8), 1291-1297 (2008).</li><li>Kandimalla, V. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regeneration+of+ethyl+parathion+antibodies+for+repeated+use+in+immunosensor:+a+study+on+dissociation+of+antigens+from+antibodies.">Regeneration of ethyl parathion antibodies for repeated use in immunosensor: a study on dissociation of antigens from antibodies.</a> Biosens. Bioelectron. 20 (4), 903-906 (2004).</li><li>McGovern, J. P., Shih, W. Y., Shih, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+detection+of+Bacillus+anthracis+spores+using+fully+submersible,+self-exciting,+self-sensing+PMN-PT/Sn+piezoelectric+microcantilevers.">In situ detection of Bacillus anthracis spores using fully submersible, self-exciting, self-sensing PMN-PT/Sn piezoelectric microcantilevers.</a> Analyst. 132 (8), 777-783 (2007).</li><li>Loo, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid+method+to+regenerate+piezoelectric+microcantilever+sensors+(PEMS).">A rapid method to regenerate piezoelectric microcantilever sensors (PEMS).</a> Sensors. 11 (5), 5520-5528 (2011).</li><li>Fischer, L. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+cleaning+methods+for+electrochemical+detection+applications.">Gold cleaning methods for electrochemical detection applications.</a> Microelectron. Eng. 86 (4-6), 1282-1285 (2009).</li></ol>

Wir für Sie mehrere Methoden17,23,24,25,26 zum Regenerieren von Mikrochips in Tabelle 1zusammengefasst. Diese Methoden beteiligt grundsätzlich relativ harte Versuchsbedingungen, die vollständige Regeneration der Chips wegen der Anwesenheit von starken Molekül-Molekül Interaktionen wie derjenigen der immun Komplex verwendet für SPR-Chips ...

Dank seiner effizienten und weniger arbeitsintensiv experimentellen Prozess erlebte markierungsfreie zellbasierte Technologie rasante Wachstum im letzten Jahrzehnt für analytische sowie Screening Zwecke wie z. B. unter dem Aspekt der Proteomik1,2 , Drogen-Lieferung3, usw.4,5 im Vergleich mit traditionellen biochemischen Methoden zur Zellanalyse, markierungsfreie Echtzeit-Zelle Assay mit zuvor von Giaever und Kollegen entwickelten Prototyp6 basiert auf dem Prinzip der Erfassung elektrisches Signal Veränderungen auf der Oberfläche der Zelle angebracht Mikrochips, die eine kontinuierliche Messung des Zellwachstum oder Migration in einer quantitativen Weise ermöglichen. Nach dieser Strategie wurde eine Echtzeit-Zelle elektronische Sensorik (RT-CES) System elektrische Impedanz-basierte Erkennung Prinzip eingeführt7,8 und seit kurzem auch einen kommerziellen Echtzeit-Zelle-Analyzer (RTCA) wurde gestartet. für Labor Forschung9.
Der kommerzielle Echtzeit-Zelle-Analyzer liest vor allem die Zellen evozierten Signale der elektrischen Impedanz, die sich aus der physiologischen Veränderungen der inkubierten Zellen einschließlich Zellproliferation, Migration, Rentabilität, Morphologie und Termintreue auf die Oberfläche des Mikrochips10,11. Solche elektrischen Signale weiter vom Analyzer eine dimensionslose Parameter mit dem Namen der Zelle Index (CI) zur Beurteilung des Zustands der Zelle umgerechnet. Die Änderung der Impedanz von Mikrochips spiegelt vor allem die ionische Umgebung bedeckten Zellen an der Elektrode/Lösung-Schnittstelle. Daher stützt sich die analytische Leistung von der Zelle Analyzer auf Fernerkundung Kerneinheit Einweg-Mikrochips (d.h., sogenannten elektronischen Platten, z.B., 96/16/8-Brunnen), die aus angeordneten gold Mikroelektroden bestehen lithographically am Ende der Inkubationszeit Brunnen gedruckt. Die gold Mikroelektroden versammeln sich in einem Kreis-on-Line-Format (Abbildung 1) und decken den größten Teil der Fläche der Inkubation Brunnen, die eine dynamische und empfindliche Detektion von angeschlossenen Zellen3,12,13 ermöglichen ,14. Die CI wird bei mehr Flächendeckung der Zellen auf dem Chip zu erhöhen und verringern, wenn Zellen eine Apoptose führt Schlüpfzeit ausgesetzt sind. Obwohl der Echtzeit-Zelle-Analyzer bestimmen Zytotoxizität11 und Neurotoxizität15 und mehr kinetische Informationen als klassische Endpunkte Methode häufig verwendet worden ist, sind die elektronischen Einweggeschirr das teuerste Verbrauchsmaterial.
Bis jetzt gab es keine verfügbaren Methoden für die Regeneration der elektronischen Platte, was wahrscheinlich ist, da sind harte Regeneration Zustände, wie Piranha-Lösung oder Essigsäure mit16,17, 18, die den elektrischen Status gold Mikrochips verändern kann. Daher wird eine leichte und effiziente Methode, adhärenten Zellen und andere Substanzen von der Oberfläche des gold-Chips zu entfernen für die elektronische Platte Regenerationsprozess wünschenswert. Vor kurzem haben wir ein Protokoll, die darauf abzielen, die Regeneration der elektronischen Einweggeschirr mit nichtrostenden Reagenzien und die regenerierten Chips zeichneten sich durch elektrochemische sowie optische Methoden19. Mithilfe von leicht verfügbaren und moderate Laborreagenzien einschließlich Trypsin und Ethanol haben wir eingerichtet, eine allgemeine Methode, um die kommerzielle elektronische Platte ohne Nebenwirkungen, regenerieren die erfolgreich angewendet wird, um die beiden wichtigsten Arten zu regenerieren der elektronische Platte (16 und L8) für RTCA verwendet.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1064">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Rat: Sprague-Dawley</td>
			<td style="width:317px;">Charles River</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 400</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:293px;">mouse anti-rat CD11b monoclonal (clone OX42)</td>
			<td style="width:317px;">Bio-Rad</td>
			<td style="width:263px;">Cat# MCA275R</td>
			<td style="width:192px;">Panning: 1:1,000; Staining: 1:500</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Goat polycolonal anti-Iba1&#160;</td>
			<td style="width:317px;">Abcam</td>
			<td style="width:263px;">Cat# AB5076</td>
			<td style="width:192px;">Staining: 1:500</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Rabbit polyclonal anti-Ki67&#160;</td>
			<td style="width:317px;">Abcam&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Cat# AB15580</td>
			<td style="width:192px;">Staining: 1:500</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Alexa Fluor Donkey anti-mouse 594</td>
			<td style="width:317px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 11055</td>
			<td style="width:192px;">Staining: 1:500</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Alexa Fluor Donkey anti-goat 488</td>
			<td style="width:317px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:263px;">Cat# A-21203</td>
			<td style="width:192px;">Staining: 1:500</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Alexa Fluor Donkey anti-Rabbit 647</td>
			<td style="width:317px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:263px;">Cat# A-31573</td>
			<td style="width:192px;">Staining: 1:500</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Triton-X (detergent in ICC staining)</td>
			<td style="width:317px;">Thermo Fisher</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 28313</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Heparan sulfate</td>
			<td style="width:317px;">Galen Laboratory Supplies</td>
			<td style="width:263px;">Cat# GAG-HS01</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Heparin</td>
			<td style="width:317px;">Sigma&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Cat# M3149</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Peptone from milk solids</td>
			<td style="width:317px;">Sigma</td>
			<td style="width:263px;">Cat# P6838</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">TGF-&#946;2</td>
			<td style="width:317px;">Peprotech</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 100-35B</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Murine IL-34</td>
			<td style="width:317px;">R&#38;D Systems</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 5195-ML/CF</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Ovine wool cholesterol</td>
			<td style="width:317px;">Avanti Polar Lipids</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 700000P</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Collagen IV</td>
			<td style="width:317px;">Corning&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 354233</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Oleic acid</td>
			<td style="width:317px;">Cayman Chemicals&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 90260</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">11(Z)Eicosadienoic (Gondoic) Acid</td>
			<td style="width:317px;">Cayman Chemicals&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 20606</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Calcein AM dye</td>
			<td style="width:317px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:263px;">Cat# C3100MP</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Ethidium homodimer-1</td>
			<td style="width:317px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:263px;">Cat# E1169</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">DNaseI</td>
			<td style="width:317px;">Worthington</td>
			<td style="width:263px;">Cat# DPRFS</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Percoll PLUS</td>
			<td style="width:317px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 17-5445-02</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Trypsin&#160;</td>
			<td style="width:317px;">Sigma</td>
			<td style="width:263px;">Cat# T9935</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">DMEM/F12</td>
			<td style="width:317px;">Gibco</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 21041-02</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Penicillin/ Streptomycin</td>
			<td style="width:317px;">Gibco</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 15140-122</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Glutamine</td>
			<td style="width:317px;">Gibco</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 25030-081</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">N-acetyl cysteine&#160;</td>
			<td style="width:317px;">Sigma</td>
			<td style="width:263px;">Cat# A9165</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Insulin</td>
			<td style="width:317px;">Sigma</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 16634</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Apo-transferrin&#160;</td>
			<td style="width:317px;">Sigma</td>
			<td style="width:263px;">Cat# T1147</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Sodium selenite</td>
			<td style="width:317px;">Sigma</td>
			<td style="width:263px;">Cat# S-5261</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">DMEM (high glucose)</td>
			<td style="width:317px;">Gibco</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 11960-044</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Dapi Fluoromount-G</td>
			<td style="width:317px;">Southern Biotech</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 0100-20&#160;</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Poly-D-Lysine&#160;</td>
			<td style="width:317px;">Sigma</td>
			<td style="width:263px;">Cat# A-003-E</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Primaria Plates&#160;</td>
			<td style="width:317px;">VWR</td>
			<td style="width:263px;">Cat# 62406-456</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="28">
			<td height="28" style="height:28px;width:293px;">Stock reagents&#160;</td>
			<td style="width:317px;">reconstitution&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Concentration used</td>
			<td style="width:192px;">Storage</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Apo-transferrin</td>
			<td style="width:317px;">10 mg/mL in PBS&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:100</td>
			<td>-20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:293px;">N-acetyl cysteine</td>
			<td style="width:317px;">5 mg/mL in H2O&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:1,000</td>
			<td>-20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:293px;">Sodium selenite</td>
			<td style="width:317px;">2.5 mg/mL in H2O&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:25,000</td>
			<td>-20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Collagen IV</td>
			<td style="width:317px;">200 &#956;g/mL in PBS&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:100</td>
			<td>-80&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">TGF-b2</td>
			<td style="width:317px;">20 &#956;g/mL in PBS&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:10,000</td>
			<td>-20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">IL-34</td>
			<td style="width:317px;">100 &#956;g/mL in PBS&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:1,000</td>
			<td>-80&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Ovine wool cholesterol</td>
			<td style="width:317px;">1.5 mg/mL in 100% ethanol&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:1,000</td>
			<td>-20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:293px;">Heparan sulfate</td>
			<td style="width:317px;">1 mg/mL in H2O</td>
			<td style="width:263px;">1:1,000</td>
			<td>-20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:293px;">Oleic acid/Gondoic acid</td>
			<td style="width:317px;">Gondoic: 0.001 mg/mL; Oleic: 0.1 mg/mL in 100% ethanol&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:1,000</td>
			<td>-20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:293px;">Heparin</td>
			<td style="width:317px;">50 mg/mL in PBS&#160;</td>
			<td style="width:263px;">1:100</td>
			<td>-20&#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="28">
			<td height="28" style="height:28px;width:293px;">Solutions&#160;</td>
			<td style="width:317px;">Recipe&#160;</td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:192px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="48">
			<td height="48" style="height:48px;">Perfusion Buffer</td>
			<td style="width:317px;">50 &#956;g/mL heparin in DPBS++ (PBS with Ca++ and Mg+ +)</td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:192px;">Use when ice-cold</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">Douncing Buffer</td>
			<td style="width:317px;">200 &#956;L of 0.4% DNaseI in 50 mL of DPBS++</td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:192px;">Use when ice-cold</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">Panning Buffer</td>
			<td style="width:317px;">2 mg/mL of peptone from milk solids in DPBS++</td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;">Microglia Growth Medium (MGM)</td>
			<td style="width:317px;">DMEM/F12 containing 100 units/mL penicillin, 100 &#956;g/mL streptomycin, 2 mM glutamine, 5 &#956;g/mL N-acetyl cysteine, 5 &#956;g/mL insulin, 100 &#956;g/mL apo-transferrin, and 100 ng/mL sodium selenite</td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:192px;">Use ice-cold MGM to pan microglia off of immnopanning dish.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Collagen IV Coating</td>
			<td style="width:317px;">MGM containing 2 &#956;g/mL collagen IV</td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="50">
			<td height="50" style="height:50px;">Myelin Seperation Buffer</td>
			<td style="width:317px;">9 mL Percoll PLUS, 1 mL 10x PBS without Ca++ and Mg++, 9 &#956;L 1 M CaCl2, 5 &#956;L 1 M MgCl2</td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:192px;">Mix well after the addition of&#160; CaCl2 and MgCl2</td>
		</tr>
		<tr height="235">
			<td height="235" style="height:235px;width:293px;">TGF-b2/IL-34/Cholesterol containing growth media (TIC)&#160;</td>
			<td style="width:317px;">MGM containing human 2 ng/mL TGF-b2, 100 ng/mL murine IL-34, 1.5 &#956;g/mL ovine wool cholesterol, 10 &#956;g/mL heparan sulfate, 0.1 &#956;g/ml oleic acid, and 0.001 &#956;g/ml gondoic acid</td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:192px;">Make sure to add cholesterol to media warmed to 37 &#176;C and do not add more than 1.5 &#956;g/mL or it will precipitate out. Do not filter cholesterol-containing media. Equilibrate TIC media with 10% CO2 for 30 min- 1 hr before adding to cells to insure optimal pH.&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

regeneration of arrayed gold microelectrodes equipped for a real-time cell analyzer

Markierungsfreie zellbasierte Assays ist vorteilhaft, biochemische Untersuchung wegen der Verwendung von Versuchstieren nicht erforderlich ist. Aufgrund seiner Fähigkeit, dynamischer Auskunft über Zellen unter physiologischen Bedingungen als klassischen biochemischen Assays zieht dieser markierungsfreie Echtzeit-Zelle-Assay basiert auf dem Prinzip der elektrischen Impedanz mehr Aufmerksamkeit in den letzten zehn Jahre. Seine praktische Nutzung kann aufgrund der relativ teuren Kosten für Messung, begrenzt jedoch in denen teure Verbrauchsmaterialien Einweg gold Mikrochips für die Zelle-Analyzer verwendet werden. In diesem Protokoll entwickelten wir eine allgemeine Strategie zur angeordneten gold Mikroelektroden ausgestattet für einen kommerziellen markierungsfreie Zelle Analyzer zu regenerieren. Der Regenerationsprozess enthält Trypsin-Verdauung, Spülen mit Wasser, Ethanol und eine Spinnerei Schritt. Die vorgeschlagene Methode wurde getestet und gezeigt, dass effektiv für die Regeneration und die wiederholte Verwendung der kommerziellen elektronischen Platten mindestens drei Mal die Forscher speichern auf die hohen laufenden Kosten für Echtzeit-Zelle-Assays helfen.

Oberflächeneigenschaften von gold Mikrochips: die Regeneration Verfahren in diesem Protokoll verwendeten waren in Abbildung 1dargestellt. Abbildung 2 zeigt die mikroskopische Bilder von frischen Oberfläche und elektronische Platten, indem das optische Mikroskop regeneriert. Wie in Abbildung 2A und Abbildung 2, mikroskopische Beobacht...

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Regeneration of Arrayed Gold Microelectrodes Equipped for a Real-Time Cell Analyzer

Dieses Protokoll beschreibt eine allgemeine Strategie zur kommerziellen angeordneten gold Mikroelektroden ausgestattet für ein Label-freie Zelle Analyzer zur Einsparung auf die hohen laufenden Kosten Ofmicrochip basierende Assays zu regenerieren. Der Regenerationsprozess enthält Trypsin-Verdauung, Spülen mit Wasser, Ethanol und eine Spinnerei Schritt, der wiederholte Verwendung von Mikrochips ermöglicht.

Regeneration der angeordneten Gold Mikroelektroden ausgestattet für eine Echtzeit-Zelle-Analyzer

The label-free cell-based assay is advantageous for biochemical study because of it does not require the use of experimental animals. Due to its ability ...

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Highly Sensitive and Rapid Fluorescence Detection with a Portable FRET Analyzer

Hochempfindliche und schnelle Fluoreszenzdetektion mit einem tragbaren FRET Analyzer

Recent improvements in F&#246;rster resonance energy transfer (FRET) sensors have enabled their use to detect various small molecules including ions and ...

Forschung

Biochemie

A Protein Preparation Method for the High-throughput Identification of Proteins Interacting with a Nuclear Cofactor Using LC-MS/MS Analysis

Ein Protein Herstellungsverfahren für die Hochdurchsatz-Identifizierung von Proteinen Interagieren mit nuklearen Cofaktor LC-MS / MS-Analyse

Transcriptional coregulators are vital to the efficient transcriptional regulation of nuclear chromatin structure. Coregulators play a variety of roles in ...

Real-time Tracking of DNA Fragment Separation by Smartphone

Echtzeit-Tracking der DNA-Fragment-Trennung durch Smartphone

Slab gel electrophoresis (SGE) is the most common method for the separation of DNA fragments; thus, it is broadly applied to the field of biology and ...

A Modified Yeast-one Hybrid System for Heteromeric Protein Complex-DNA Interaction Studies

Ein modifiziertes Hefe-ein-Hybrid-System für Heteromere Protein-Komplex-DNA-Interaktionsstudien

Over the years, the yeast one-hybrid assay has proven to be an important technique for the identification and validation of physical interactions between ...

A Fluorescence Fluctuation Spectroscopy Assay of Protein-Protein Interactions at Cell-Cell Contacts

Eine Fluoreszenz Fluktuation Spektroskopie Assay von Protein-Protein-Wechselwirkungen an den Zell-Zell-Kontakten

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Echtzeit-Beobachtung der DNA-Strang Exchange Reaktion vermittelt durch Rad51

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Real-Time, halbautomatisierte Fluoreszenzmessung der Luftbogenoberfläche Liquid pH der primären menschlichen Luftweg-Epithelzellen

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Monitoring GPCR-&#946;-arrestin1/2 Interactions in Real Time Living Systems to Accelerate Drug Discovery

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Überwachung von GPCR---Arrestin1/2-Interaktionen in Echtzeit-Lebenssystemen zur Beschleunigung der Arzneimittelentdeckung

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