Name: evaluating in vitro dna damage using comet assay
Uploaded: 2017-10-11T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluating In Vitro DNA Damage Using Comet Assay at JoVE.com

इस शोध को NIH, NCI, और सीसीआर के अंदर रिसर्च प्रोग्राम ने सपोर्ट किया । सभी लेखकों NIH, NCI, और CCR से अंदर अनुसंधान अनुदान प्राप्त किया ।

1. रिएजेंट्स को तैयार करें <ol> <li> 1x पंजाबस <ol> <li> पतला १०० एमएल 10x पंजाबियों के साथ ९०० मिलीलीटर डीएच 2 हे और एक पीएच मीटर का उपयोग कर ७.४ के लिए पीएच समायोजित करें । कमरे के तापमान पर स्टोर. </li>
	</ol> </li> <li...

<ol>
	<li>Ostling, O., Johanson, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microelectrophoretic+study+of+radiation-induced+DNA+damages+in+individual+mammalian+cells.">Microelectrophoretic study of radiation-induced DNA damages in individual mammalian cells.</a> Biochem Biophys Res Commun. 123 (1), 291-298 (1984).</li><li>Singh, N. P., McCoy, M. T., Tice, R. R., Schneider, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+technique+for+quantitation+of+low+levels+of+DNA+damage+in+individual+cells.">A simple technique for quantitation of low levels of DNA damage in individual cells.</a> Exp Cell Res. 175 (1), 184-191 (1988).</li><li>Tice, R. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+cell+gel/comet+assay:+guidelines+for+in+vitro+and+in+vivo+genetic+toxicology+testing.">Single cell gel/comet assay: guidelines for in vitro and in vivo genetic toxicology testing.</a> Environ Mol Mutagen. 35 (3), 206-221 (2000).</li><li>Shah, A. J., Lakkad, B. C., Rao, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genotoxicity+in+lead+treated+human+lymphocytes+evaluated+by+micronucleus+and+comet+assays.">Genotoxicity in lead treated human lymphocytes evaluated by micronucleus and comet assays.</a> Indian J Exp Biol. 54 (8), 502-508 (2016).</li><li>Azqueta, A., Collins, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+essential+comet+assay:+a+comprehensive+guide+to+measuring+DNA+damage+and+repair.">The essential comet assay: a comprehensive guide to measuring DNA damage and repair.</a> Arch Toxicol. 87 (6), 949-968 (2013).</li><li>Goldstein, M., Kastan, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+DNA+damage+response:+implications+for+tumor+responses+to+radiation+and+chemotherapy.">The DNA damage response: implications for tumor responses to radiation and chemotherapy.</a> Annu Rev Med. 66, 129-143 (2015).</li><li>Gavande, N. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+repair+targeted+therapy:+The+past+or+future+of+cancer+treatment?.">DNA repair targeted therapy: The past or future of cancer treatment?.</a> Pharmacol Ther. 160, 65-83 (2016).</li><li>Torgovnick, A., Schumacher, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+repair+mechanisms+in+cancer+development+and+therapy.">DNA repair mechanisms in cancer development and therapy.</a> Front Genet. 6, 157 (2015).</li><li>Weston, V. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+PARP+inhibitor+olaparib+induces+significant+killing+of+ATM-deficient+lymphoid+tumor+cells+in+vitro+and+in+vivo.">The PARP inhibitor olaparib induces significant killing of ATM-deficient lymphoid tumor cells in vitro and in vivo.</a> Blood. 116 (22), 4578-4587 (2010).</li><li>Brown, J. S., O'Carrigan, B., Jackson, S. P., Yap, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeting+DNA+Repair+in+Cancer:+Beyond+PARP+Inhibitors.">Targeting DNA Repair in Cancer: Beyond PARP Inhibitors.</a> Cancer Discov. 7 (1), 20-37 (2017).</li><li>Lu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemosensitivity+of+IDH1-Mutated+Gliomas+Due+to+an+Impairment+in+PARP1-Mediated+DNA+Repair.">Chemosensitivity of IDH1-Mutated Gliomas Due to an Impairment in PARP1-Mediated DNA Repair.</a> Cancer Res. 77 (7), 1709-1718 (2017).</li><li>Konca, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cross-platform+public+domain+PC+image-analysis+program+for+the+comet+assay.">A cross-platform public domain PC image-analysis program for the comet assay.</a> Mutat Res. 534 (1-2), 15-20 (2003).</li><li>Valverde, M., Rojas, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+and+occupational+biomonitoring+using+the+Comet+assay.">Environmental and occupational biomonitoring using the Comet assay.</a> Mutat Res. 681 (1), 93-109 (2009).</li><li>Collins, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+comet+assay+for+DNA+damage+and+repair:+principles,+applications,+and+limitations.">The comet assay for DNA damage and repair: principles, applications, and limitations.</a> Mol Biotechnol. 26 (3), 249-261 (2004).</li><li>Karbaschi, M., Cooke, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+method+for+the+high-throughput+processing+of+slides+for+the+comet+assay.">Novel method for the high-throughput processing of slides for the comet assay.</a> Sci Rep. 4, 7200 (2014).</li></ol>

धूमकेतु परख सेलुलर स्तर पर एकल और डबल-किनारा डीएनए टूटता को मापने के लिए एक कुशल उपकरण है । परख genotoxicity और13, आधार घावों, डीएनए crosslinks, औषध विकास, और क्षार संवेदनशील साइटों से लेकर निगरानी के बारे में अध...

धूमकेतु परख पहले १९८४ में Ostling और जोहनसन द्वारा एक तटस्थ शर्त1के तहत नाभिक से डीएनए अंशों के प्रवास का प्रदर्शन करके विकसित किया गया था । तकनीक बाद में सिंह एट अलद्वारा विकसित किया गया था, दिखा रहा है कि एक alkaline हालत में काफी विशिष्टता और परख2के reproducibility वृद्धि हुई है । तब से, तटस्थ धूमकेतु परख ज्यादातर के लिए दोहरे-असहाय डीएनए टूट जाता है, जबकि alkaline धूमकेतु परख डीएनए क्षति की छोटी मात्रा के लिए और अधिक संवेदनशील है का पता लगाने के लिए प्रयोग किया जाता है, एकल और डबल किनारा डीएनए टूट जाता है, क्षार-labile साइटों, डीएनए-डीएनए या डीएनए-प्रोटीन पार से जोड़ने, और डीएनए एकल किनारा अधूरा उत्पाद की मरंमत के साथ जुड़े ब्रेक साइटें3,4। दोनों परख खंडित डीएनए के दृश्य की अनुमति है, और एक सीधी तरह से मात्रात्मक डीएनए नुकसान का मूल्यांकन प्रदान करते हैं । धूमकेतु परख के लिए एक संवेदनशील विधि के रूप में माना जाता है इन विट्रो में और vivo आनुवंशिक विषाक्तता अध्ययन में और विभिन्न अनुसंधान क्षेत्रों के लिए लागू है, जैसे जल्दी दवा-उंमीदवार चयन, पर्यावरणीय निगरानी, मानव की निगरानी, और डीएनए क्षति में मौलिक अनुसंधान और5मरंमत ।
परख के सिद्धांत यह है कि एक बिजली के क्षेत्र के तहत, खंडित डीएनए nucleoid शरीर से बाहर जाता है (भी "धूमकेतु सिर" के रूप में जाना) और agarose जेल में एक डीएनए दाग रूपों (भी "धूमकेतु पूंछ के रूप में जाना") । न्यूक्लियोटाइड धुंधला के साथ, डीएनए क्षति की हद तक इस एकल कोशिका ट्रो द्वारा गठित "धूमकेतु" का विश्लेषण करके मात्रा जा सकता है । पूंछ पल की गणना आगे अलग प्रयोगात्मक समूहों के बीच डीएनए क्षति की तुलना करने में मदद कर सकते हैं । डीएनए क्षति का पता लगाने के पारंपरिक तरीकों के साथ तुलना में, धूमकेतु परख प्रत्यक्ष, संवेदनशील, सस्ती है, और अपेक्षाकृत आसान है ।
रेडियोथेरेपी और chemotherapies एक कतरा पैदा करके कैंसर के इलाज के लिए आम रणनीति है और गुणसूत्रों में डबल कतरा डीएनए टूट जाता है6। डीएनए मरंमत अवरोधकों में हाल ही में उंनति की अनुमति देता है संयोजन कीमोथेरेपी द्वारा एक और अधिक प्रभावी genotoxic प्रभाव, और इसलिए, संभावित एनीमिया, संक्रमण, और अस्थि मज्जा दमन7जैसे प्रणालीगत दुष्प्रभाव को कम करती है, 8. इस अध्ययन में, हमने एक पाली (ADP-ribose) पोलीमरेज़ (प्प) अवरोधक, olaparib (ओला)9की जांच को दिखाया । प्प एक प्रचुर मात्रा में परमाणु प्रोटीन है और एक पाली (ADP-ribose) बहुलक10बनाने के द्वारा डीएनए बेस उत्पाद शुल्क की मरंमत के लिए जिंमेदार है । Temozolomide (TMZ) एक मौखिक रूप से उपलब्ध alkylating एजेंट है और व्यापक रूप से तंत्रिकाबंधार्बुद रोगी उपचार के लिए इस्तेमाल किया गया है । धूमकेतु परख का उपयोग करके डीएनए नुकसान यों, हम प्रदर्शित करता है कि temozolomide के साथ संयोजन olaparib तंत्रिकाबंधार्बुद कोशिकाओं में डीएनए क्षति को बढ़ाता है, जो olaparib/temozolomide संयोजन थेरेपी का सुझाव है एक प्रभावी रणनीति तंत्रिकाबंधार्बुद के इलाज के रूप में temozolomide अकेले11के साथ तुलना में ।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="603">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Reagents</td>
			<td style="width:101px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:216px;">10x PBS(Ca++, Mg++ free)</td>
			<td style="width:101px;">TEKnova</td>
			<td style="width:119px;">P0196</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaCl</td>
			<td style="width:101px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">S5886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">EDTA</td>
			<td style="width:101px;">TEKnova</td>
			<td style="width:119px;">E0308</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trizma base</td>
			<td style="width:101px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">T1503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaOH</td>
			<td style="width:101px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">72068</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sodium lauryl sarcosinate</td>
			<td style="width:101px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">L7414</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Triton X-100</td>
			<td style="width:101px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">93443</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sodium acetate</td>
			<td style="width:101px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">32318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Glacial acetic acid</td>
			<td style="width:101px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">695092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ammonium acetate</td>
			<td style="width:101px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">A1542</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">SYBR Green</td>
			<td style="width:101px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:119px;">S33102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Low melting point agarose</td>
			<td style="width:101px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:119px;">16520</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Agarose</td>
			<td style="width:101px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:119px;">16500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">95% ethanol</td>
			<td style="width:101px;">WARNER-GRAHAM</td>
			<td style="width:119px;">#64-17-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trypsin</td>
			<td style="width:101px;">GIBICO</td>
			<td style="width:119px;">25300-054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Name</td>
			<td style="width:101px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Consumables</td>
			<td style="width:101px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Glass tissue slides</td>
			<td style="width:101px;">ELECTRON MICROSCOPY SCIENCES</td>
			<td style="width:119px;">63422-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Kimwipes</td>
			<td style="width:101px;">KIMberly-Clark</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">1.5 mL Microcentrifuge Tubes</td>
			<td style="width:101px;">DENVILLE</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Pipette Tips</td>
			<td style="width:101px;">SHARP</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Name</td>
			<td style="width:101px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Equipments</td>
			<td style="width:101px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Microwave</td>
			<td style="width:101px;">Avanti</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Waterbath</td>
			<td style="width:101px;">PRECISION</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Horizontal electrophoresis chamber</td>
			<td style="width:101px;">TREVIGEN</td>
			<td style="width:119px;">Cometassay ES II</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Power supply</td>
			<td style="width:101px;">Bio-Rad</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Incubator</td>
			<td style="width:101px;">Quincy Lab</td>
			<td style="width:119px;">Model 12-140E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Fluorescent microscope</td>
			<td style="width:101px;">Zeiss</td>
			<td style="width:119px;">LSM700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Micropipettor</td>
			<td style="width:101px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluating in vitro dna damage using comet assay

डीएनए क्षति प्रत्येक कोशिका के लिए अपनी उंर के दौरान एक आम घटना है, और जीनोमिक डीएनए की रासायनिक संरचना के परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया गया है । ऐसे रेडियो के रूप में कैंसर चिकित्सा, और रसायन चिकित्सा, अतिरिक्त डीएनए क्षति की भारी राशि परिचय, सेल चक्र गिरफ्तारी और apoptosis के लिए अग्रणी करने के लिए कैंसर की प्रगति की सीमा । प्रयोगात्मक कैंसर थेरेपी के दौरान डीएनए क्षति का मात्रात्मक आकलन एक genotoxic एजेंट की प्रभावशीलता का औचित्य साबित करने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है । इस अध्ययन में, हम एक एकल सेल ट्रो परख पर ध्यान केंद्रित भी धूमकेतु परख, जो एकल और दोहरे-किनारा डीएनए टूट विट्रो मेंयों तो कर सकते है के रूप में जाना जाता है । धूमकेतु परख एक डीएनए क्षति ठहराव विधि है कि कुशल और प्रदर्शन करने के लिए आसान है, और कम समय है/ यहां, हम U251 तंत्रिकाबंधार्बुद कोशिकाओं को olaparib/temozolomide संयोजन चिकित्सा के genotoxic प्रभाव का मूल्यांकन करके एक नैदानिक अध्ययन के लिए धूमकेतु परख की उपयोगिता पर प्रकाश डाला ।

वर्तमान प्रोटोकॉल धूमकेतु परख निष्पादन और डेटा विश्लेषण के लिए एक कदम दर कदम कार्यप्रवाह का वर्णन (चित्रा 1). alkaline और तटस्थ धूमकेतु परख से परिणाम से पता चला कि डॉक्सोरूबिसिन के धू?...

Watch this Scientific Journal Video about Evaluating In Vitro DNA Damage Using Comet Assay at JoVE.com

Evaluating In Vitro DNA Damage Using Comet Assay

इन विट्रो डीएनए क्षति का मूल्यांकन धूमकेतु परख का उपयोग

धूमकेतु परख एक कुशल विधि एकल और डबल-असहाय डीएनए टूट सहित डीएनए क्षति का पता लगाने के लिए है । हम alkaline और तटस्थ धूमकेतु परख का वर्णन करने के लिए कैंसर की कोशिकाओं में डीएनए क्षति को मापने के लिए कीमोथेरेपी के उपचारात्मक प्रभाव का मूल्यांकन ।

DNA damage is a common phenomenon for each cell during its lifespan, and is defined as an alteration of the chemical structure of genomic DNA. Cancer ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Evaluating In Vitro DNA Damage Using Comet Assay

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

ऊपर की ओर बढ़ रहा है: एक सरल और लचीले इन विट्रो में तीन आयामी आक्रमण परख प्रोटोकॉल

Although 3D invasion assays have been developed, the challenge remains to study cells without affecting the integrity of their microenvironment. ...

A Comprehensive Procedure to Evaluate the In Vitro Performance of the Putative Hemangioblastoma Neovascularization Using the Spheroid Sprouting Assay

A Comprehensive Procedure to Evaluate the In Vitro Performance of the Putative Hemangioblastoma Neovascularization Using the Spheroid Sprouting Assay

एक व्यापक प्रक्रिया का मूल्यांकन करने के लिए इन विट्रो में प्रदर्शन के ख्यात Hemangioblastoma Neovascularization का उपयोग कर अंडाकार आकृति अंकुरण परख

The inactivation of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene plays a crucial role in the development of hemangioblastomas (HBs) within the human ...

Real Time Detection of In Vitro Tumor Cell Apoptosis Induced by CD8+ T Cells to Study Immune Suppressive Functions of Tumor-infiltrating Myeloid Cells

Real Time Detection of In Vitro Tumor Cell Apoptosis Induced by CD8+ T Cells to Study Immune Suppressive Functions of Tumor-infiltrating Myeloid Cells

इन विट्रो में के वास्तविक समय का पता लगाने ट्यूमर सेल Apoptosis सीडी 8 द्वारा प्रेरित+ टी कोशिकाओं ट्यूमर घुसपैठ माइलॉयड कोशिकाओं की प्रतिरक्षा दमन कार्यों का अध्ययन करने के लिए

Potentiation of the tumor-killing ability of CD8+ T cells in tumors, along with their efficient tumor infiltration, is a key element of successful ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

इन विट्रो परख से अध्ययन ट्यूमर-मैक्रोफेज इंटरेक्शन

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

Evaluating the Differentiation Capacity of Mouse Prostate Epithelial Cells Using Organoid Culture

ऑर्गेनोइड संस्कृति का उपयोग करके माउस प्रोस्टेट एपिथेलियल कोशिकाओं की भेदभाव क्षमता का मूल्यांकन करना

The prostate epithelium is comprised predominantly of basal and luminal cells. In vivo lineage tracing has been utilized to define the differentiation ...

Evaluating Cell Death Using Cell-Free Supernatant of Probiotics in Three-Dimensional Spheroid Cultures of Colorectal Cancer Cells

कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं की त्रि-आयामी स्फेरॉइड संस्कृतियों में प्रोबायोटिक्स के सेल-फ्री सुपरनेंट का उपयोग करके सेल डेथ का मूल्यांकन करना

This manuscript describes a protocol to evaluate cancer cell deaths in three dimensional (3D) spheroids of multicellular types of cancer cells using ...

Immunofluorescence Imaging of DNA Damage and Repair Foci in Human Colon Cancer Cells

मानव पेट के कैंसर कोशिकाओं में डीएनए क्षति और मरम्मत Foci के इम्यूनोफ्लोरेसेंस इमेजिंग

The purpose of the manuscript is to provide a step-by-step protocol for performing immunofluorescence microscopy to study the radiation-induced DNA damage ...

In Vitro Evaluation of Oncogenic Transformation in Human Mammary Epithelial Cells

मानव स्तन एपिथेलियल कोशिकाओं में ओंकोजेनिक परिवर्तन का विट्रो मूल्यांकन

Tumorigenesis is a multi-step process in which cells acquire capabilities&#160;that allow their growth, survival, and dissemination under hostile ...

Three-Dimensional In Vitro Biomimetic Model of Neuroblastoma Using Collagen-Based Scaffolds

Three-Dimensional In Vitro Biomimetic Model of Neuroblastoma Using Collagen-Based Scaffolds

कोलेजन-आधारित मचानों का उपयोग करके न्यूरोब्लास्टोमा का त्रि-आयामी इन विट्रो बायोमिमेटिक मॉडल

Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor in children, accounting for 15% of overall pediatric cancer deaths. The native tumor tissue is a ...

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

रोगी-व्युत्पन्न ट्यूमर ऑर्गेनॉइड का उपयोग करके विट्रो परख में उच्च-थ्रूपुट

Patient-derived tumor organoids (PDOs) are expected to be a preclinical cancer model with better reproducibility of disease than traditional cell culture ...