Name: using the dot assay to analyze migration of cell sheets
Uploaded: 2017-12-05T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using the Dot Assay to Analyze Migration of Cell Sheets at JoVE.com

Yazar Bhagawat Subramanian, Yi (Jason) Chang, Paul Randazzo ve Carole üst okuma ve el yazması üzerinde yorum için teşekkür etmek istiyor. Bu eser Ulusal Kanser Enstitüsü Intramural araştırma programı tarafından desteklenen Ulusal Sağlık Enstitüleri.

1. kaplama yemekleri (1 gün)
Not: parmak izi ya da kir Kalenin dibinde bu işlerken bırakmamaya dikkat edin.
<ol><li>Fare kollajen IV buz çözme ve 3 mL 10 µg/mL kollajen IV çözeltisi hazırlamak için 50 mM HCl (pH 1.3) ile sulandırmak. Not: Kollajen 37 ° C'de çökelti Bu nedenle kollajen çözüm ise çözülme ve bu modülle çalışmanın bir düşük sıcaklıkta tutmak önemlidir. Uygun büyüklükteki aliquots hazırlayarak tekrarlanan donma-çözülme döngüsü önlemek ve onları-80 ° C'de...

<ol>
	<li>Liang, C. -. C., Park, A. Y., Guan, J. -. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+scratch+assay:+a+convenient+and+inexpensive+method+for+analysis+of+cell+migration+in+vitro.">In vitro scratch assay: a convenient and inexpensive method for analysis of cell migration in vitro.</a> Nat Protoc. 2 (2), 329-333 (2007).</li><li>Peplow, P. V., Chatterjee, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+the+influence+of+growth+factors+and+cytokines+in+in+vitro+human+keratinocyte+migration.">A review of the influence of growth factors and cytokines in in vitro human keratinocyte migration.</a> Cytokine. 62 (1), 1-21 (2013).</li><li>Hulkower, K. I., Herber, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+migration+and+invasion+assays+as+tools+for+drug+discovery.">Cell migration and invasion assays as tools for drug discovery.</a> Pharmaceutics. 3 (1), 107-124 (2011).</li><li>Weiger, M. C., Vedham, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+motion+analysis+reveals+cell+directionality+as+an+indicator+of+breast+cancer+progression.">Real-time motion analysis reveals cell directionality as an indicator of breast cancer progression.</a> PLOS ONE. 8 (3), 58859 (2013).</li><li>Poujade, M., Grasland-Mongrain, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collective+migration+of+an+epithelial+monolayer+in+response+to+a+model+wound.">Collective migration of an epithelial monolayer in response to a model wound.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (41), 15988-15993 (2007).</li><li>Sunyer, R., Conte, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collective+cell+durotaxis+emerges+from+long-range+intercellular+force+transmission.">Collective cell durotaxis emerges from long-range intercellular force transmission.</a> Science. 353 (6304), 1157-1161 (2016).</li><li>Bazelli&#232;res, E., Conte, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+cell-cell+forces+and+collective+cell+dynamics+by+the+intercellular+adhesome.">Control of cell-cell forces and collective cell dynamics by the intercellular adhesome.</a> Nat Cell Biol. 17 (4), 409-420 (2015).</li><li>Stuelten, C. H., Busch, J. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+tumor-fibroblast+interactions+increase+tumor+cell+malignancy+by+a+TGF-Beta+mediated+mechanism+in+a+mouse+xenograft+model+of+breast+cancer.">Transient tumor-fibroblast interactions increase tumor cell malignancy by a TGF-Beta mediated mechanism in a mouse xenograft model of breast cancer.</a> PLOS ONE. 5 (3), 9832 (2010).</li><li>Normanno, N., De Luca, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidermal+growth+factor+receptor+(EGFR)+signaling+in+cancer.">Epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling in cancer.</a> Gene. 366 (1), 2-16 (2006).</li><li>Harrison, S. M. W., Knifley, T., Chen, M., O'Connor, K. L., HGF, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LPA,+HGF,+and+EGF+utilize+distinct+combinations+of+signaling+pathways+to+promote+migration+and+invasion+of+MDA-MB-231+breast+carcinoma+cells.">LPA, HGF, and EGF utilize distinct combinations of signaling pathways to promote migration and invasion of MDA-MB-231 breast carcinoma cells.</a> BMC Cancer. 13, 501 (2013).</li><li>Santner, S. J., Dawson, P. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malignant+MCF10CA1+cell+lines+derived+from+premalignant+human+breast+epithelial+MCF10AT+cells.">Malignant MCF10CA1 cell lines derived from premalignant human breast epithelial MCF10AT cells.</a> Breast Cancer Research and Treatment. 65 (2), 101-110 (2001).</li><li>Tang, B., Vu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TGF-beta+switches+from+tumor+suppressor+to+prometastatic+factor+in+a+model+of+breast+cancer+progression.">TGF-beta switches from tumor suppressor to prometastatic factor in a model of breast cancer progression.</a> J Clin Invest. 112 (7), 1116-1124 (2003).</li><li>Lee, R. M., Stuelten, C. H., Parent, C. A., Losert, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collective+cell+migration+over+long+time+scales+reveals+distinct+phenotypes.">Collective cell migration over long time scales reveals distinct phenotypes.</a> Convergent science physical oncology. 2 (2), 025001 (2016).</li><li>Lee, R. M., Kelley, D. H., Nordstrom, K. N., Ouellette, N. T., Losert, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantifying+stretching+and+rearrangement+in+epithelial+sheet+migration.">Quantifying stretching and rearrangement in epithelial sheet migration.</a> New J Phys. 15 (2), (2013).</li><li>Hanahan, D., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hallmarks+of+cancer:+the+next+generation.">Hallmarks of cancer: the next generation.</a> Cell. 144 (5), 646-674 (2011).</li><li>Grada, A., Otero-Vinas, M., Prieto-Castrillo, F., Obagi, Z., Falanga, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+techniques+made+simple:+analysis+of+collective+cell+migration+using+the+wound+healing+assay.">Research techniques made simple: analysis of collective cell migration using the wound healing assay.</a> J Invest Dermatol. 137 (2), 11-16 (2017).</li><li>Rosen, P., Misfeldt, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+density+determines+epithelial+migration+in+culture.">Cell density determines epithelial migration in culture.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 77 (8), 4760-4763 (1980).</li></ol>

Uzak doku çevreleyen doku istila ve uzak siteleri15' e metastaz kökenli tümör ilerleme hücreleri sırasında geçirilir. Geçiş hücre hücre koloni uzak nokta assay olarak görülebilir. Burada, nokta tahlil insan meme kanseri hücrelerinin yanıt EGF olarak göçmen fenotip analiz ederek gösterilmektedir.
Nokta up birkaç adımda doğru ve yinelenebilir sonuçları elde etmek için deneyleri kritik öneme sahiptir. İlk olarak, kaplama plaka olmadığını ve g...

Geçiş deneyleri yaygın olarak tümör hücreleri vitroinvaziv ve metastatik potansiyeli değerlendirmek için kullanılır. En sık, yara veya karalama tahlil epitel sayfaları geçiş bir hücre seçili alan1,2,3içine değerlendirmek için kullanılır. Kazı-kazan tahlil gerçekleştirmek için hücre monolayer kaplama ve bir "scratch" veya boş hücre alan bir pipet ucu ile oluşturulur. Kazı-kazan tahlil yaygın olarak bulunan doku kültürü malzemeleri ile kurmak kolaydır ve çok iyi Kaplamalar, birden fazla örnekleri işleme için izin, gerçekleştirilebilir. Ancak, sıfırdan yapılmış gibi hücreleri monolayer fiziksel olarak kaldırılır ve sık sık hücre ölümü tabi. Ayrıca, hücre dışı matriks plakasına bağlı kez tırmalamak işlemi sırasında hasar görmüş. Benzer şekilde, silikon kullanımı ekler (Ibidi odaları4gibi) veya şablonlar5,6,7 hücrelerin mekanik bozulma ve kaplama için kullanılan matris proteinlerin kısmi kaldırma yol açabilir tabaklar. Yara ya da çizik kapatılması izleme deneyleri bir diğer dezavantajı kendi sınırlı bir süre ders gibidir çizik kapatılana kadar hücre göç sadece analiz edilebilir.
Nokta tahlil gerçekleştirmek için hücreleri üzerine kaplamalı veya kaplamasız levha8dairesel bir koloni olarak kaplama. Bu kaplama strateji için gerekçe göç veya boş hücre çevresinde kültür hücreleri veya ekler kaldırılmasını tarafından rahatsız etmeden istila tanımlı kenarları hücre yaprak elde etmektir. Nokta tahlil genel amacı geçiş kenar yer değiştirme veya daha yüksek spatio-zamansal çözünürlük hücrelerinin göçmen fenotip çözümlemek için hızlandırılmış görüntüleme için farklı koloni çapı, de tarafından ölçülen hücre yaprak gözlemlemektir.
Hücre göç microenvironmental yardımlar kemokinler, sitokinler ve büyüme faktörleri gibi EGF gibi çeşitli tarafından etkilenebilir. EGF üzerinden bağlayıcı için onun reseptör, EGF reseptör9, biyolojik etkileri giderek artan ve invaziv ve metastatik tümör hücreleri4,9,10davranışını artan bir büyüme faktörüdür. Burada, nokta tahlil incelemek için kullanılır EGF uyarılmış bir insan invaziv, akciğer kolonisi meme kanseri hücre satırı (MCF10CA1a)8,11,12oluşturan hücre göç.

<table style="border-collapse:collapse;width:659pt" width="878">
	<colgroup>
		<col style="width:302pt" width="402" />
		<col style="width:160pt" width="213" />
		<col style="width:131pt" width="175" />
		<col style="width:66pt" width="88" />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="width:302pt;height:15.75pt" width="402">MCF10CA1a cells</td>
			<td style="width:160pt" width="213">Karmanos Research Institute</td>
			<td class="xl18" style="width:131pt" width="175">N/A</td>
			<td style="width:66pt" width="88">cells used for asay</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">mouse collagen IV</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td class="xl18">354233</td>
			<td>used to coat plates</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">trypsin / EDTA</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td class="xl19">25300054</td>
			<td>used to remove cells from tissue culture plates</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">DPBS&#160;</td>
			<td>Mediatech</td>
			<td class="xl18">21-031-CV</td>
			<td>used to wash cells</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">DMEM / F12</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td class="xl18">11320082</td>
			<td>used as culture medium</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">horse serum</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td class="xl18">26050088</td>
			<td>used to supplement culture medium</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">12well glass bottom plate</td>
			<td>MatTek</td>
			<td class="xl18">P12G-1.5-14-F</td>
			<td>used to grow cells for imaging</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">LPA (1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid )</td>
			<td>Cayman</td>
			<td class="xl18">10093</td>
			<td>used to stimulate cells</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">EGF (epidermal growth factor, human recombinant)</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td class="xl18">AF-100-15</td>
			<td>used to stimulate cells</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">fatty acid free BSA</td>
			<td>Sigma</td>
			<td class="xl18">A8806-1G</td>
			<td>used to make buffer for LPA and EGF</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">hematoxylin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td class="xl18">HHS32</td>
			<td>used to stain colonies</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">eosin</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td class="xl18">26051-10</td>
			<td>used to stain colonies</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">37C, 5% CO2 incubator</td>
			<td>Sanyo</td>
			<td class="xl18">model MCO-18AIC (UV)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">Zeiss AxioObserver with incubator chamber and motorized stage</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td class="xl18">model Axio Observer.Z1</td>
			<td>used for time lapse imaging</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">ORCA Flash LT sCMOS camera</td>
			<td>BioVision</td>
			<td class="xl21">C11440-42U-KIT</td>
			<td>used for timelapse imaging in combination with Zeiss AxioObserver</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">Metamorph</td>
			<td>BioVision</td>
			<td class="xl18">MMACQMIC</td>
			<td>software used for time lapse imaging</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">inverted microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td class="xl18">model IX70</td>
			<td>used to count cells and to check colonies in tissue culture</td>
		</tr>
		<tr height="21" style="height:15.75pt">
			<td height="21" style="height:15.75pt">plastic box</td>
			<td>Lock&#38;Lock</td>
			<td class="xl18">N/A</td>
			<td>used as humid chamber (any tight closing plastic box that fits the plates can be used)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using the dot assay to analyze migration of cell sheets

Karmaşık organizmalara statik görünse de, onların dokular altında sürekli cirosu vardır. Yaş hücreleri ölür ve vardır yeni hücreleri tarafından yerine hücreleri doku içinde sıkıca orkestra bir şekilde hareket. Tümör gelişimi sırasında bu denge bozulmuştur ve tümör hücreleri epitel yerel microenvironment, uzak siteler için seyahat etmek ve sonuçta uzak sitelerdeki metastatik tümörler oluşturmak için istila kökenli bırakın. Nokta tahlil bir boş hücre alana hücre yaprak hareket net değerlendirmek ve parametreleri hızlandırılmış Imaging'i kullanma hücre göç çözümlemek için bir basit, iki boyutlu Kısıtlamasız geçiş tahlil olduğunu. Burada, nokta tahlil epidermal büyüme Malign meme kanseri hücrelerinin potansiyelini artırmak için bilinen faktörü (EGF), hücre göç yanıt çözümlenecek bir insan invaziv, meme kanseri hücre kültürünü, MCF10CA1a, şekillendirme akciğer koloni kullanarak gösterilmiştir ve hücre göç fenotip değiştirmek için.

Burada sunulan (şekil 1) nokta tahlil invaziv, kullanarak gerçekleştirilen bir modeli sistem olarak meme kanseri hücreleri (MCF10CA1a) oluşturan akciğer koloni. Yeni başlayanlar, yapım o a uygun elinde bile son derece tekrarlanabilir hücre nokta nokta tahlil verimleri ve tahlil (şekil 1D) yürütmek kolay. O boyama veya hızlandırılmış görüntüleme nokta tahlil Birleşik ve sonraki partikül imaj ...

Watch this Scientific Journal Video about Using the Dot Assay to Analyze Migration of Cell Sheets at JoVE.com

Using the Dot Assay to Analyze Migration of Cell Sheets

Geçiş hücre yaprak analiz etmek için nokta tahlil kullanarak

Hücre göç geliştirme, doku bakım ve onarım ve tumorigenesis için çok önemlidir ve büyüme faktörleri, kemokinler ve sitokinler tarafından düzenlenmiştir. Bu iletişim kuralı nokta yöntemi, ekli, uyumlu cep yaprak yanıt microenvironmental ipuçlarını göçmen fenotip değerlendirmek için bir iki boyutlu, serbest geçiş tahlil açıklar.

Although complex organisms appear static, their tissues are under a continuous turnover. As cells age, die, and are replaced by new cells, cells move ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Live-imaging of Breast Epithelial Cell Migration After the Transient Depletion of TIP60

Meme epitel hücre göç TIP60 geçici tükenmesi sonra canlı görüntüleme

The wound-healing assay is efficient and one of the most economical ways to study cell migration in vitro. Conventionally, images are taken at the ...

Evaluation of the Cell Invasion and Migration Process: A Comparison of the Video Microscope-based Scratch Wound Assay and the Boyden Chamber Assay

Cep işgali ve geçiş işlemi değerlendirilmesi: Video mikroskop esaslı çizik karşılaştırılması tahlil ve Boyden odası tahlil yara

The invasion and migration abilities of tumor cells are main contributors to cancer progression and recurrence. Many studies have explored the migration ...

A Comprehensive Procedure to Evaluate the In Vitro Performance of the Putative Hemangioblastoma Neovascularization Using the Spheroid Sprouting Assay

A Comprehensive Procedure to Evaluate the In Vitro Performance of the Putative Hemangioblastoma Neovascularization Using the Spheroid Sprouting Assay

Sözde Hemangioblastoma tahlil çimlenme küresel kullanarak neovaskülarizasyon Vitro performansını değerlendirmek için kapsamlı bir yordam

The inactivation of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene plays a crucial role in the development of hemangioblastomas (HBs) within the human ...

Live-Cell Imaging Assays to Study Glioblastoma Brain Tumor Stem Cell Migration and Invasion

Canlı hücre görüntüleme deneyleri için çalışma Glioblastoma Beyin tümör kök hücre göç ve işgali

Glioblastoma (GBM) is an aggressive brain tumor that is poorly controlled with the currently available treatment options. Key features of GBMs include ...

Real Time Detection of In Vitro Tumor Cell Apoptosis Induced by CD8+ T Cells to Study Immune Suppressive Functions of Tumor-infiltrating Myeloid Cells

Real Time Detection of In Vitro Tumor Cell Apoptosis Induced by CD8+ T Cells to Study Immune Suppressive Functions of Tumor-infiltrating Myeloid Cells

Gerçek zamanlı hafiye-in Vitro tümör hücre Apoptosis içinde CD8 tarafından indüklenen+ T hücreleri Myeloid hücrelerin tümör infiltre bağışıklık baskılayıcı işlevlerini çalışmaya

Potentiation of the tumor-killing ability of CD8+ T cells in tumors, along with their efficient tumor infiltration, is a key element of successful ...

A Simple Migration/Invasion Workflow Using an Automated Live-cell Imager

Otomatik bir canlı hücre Imager kullanarak basit geçiş/işgali iş akışı

Cancer cell mobility is crucial for the initiation of metastasis. Therefore, investigation of the cell movement and invasive capacity is of great ...

Impedance-based Real-time Measurement of Cancer Cell Migration and Invasion

Empedans tabanlı Gerçek Zamanlı Kanser Hücre Göçü ve İstilası Ölçümü

Cancer arises due to uncontrolled proliferation of cells initiated by genetic instability, mutations, and environmental and other stress factors. These ...

A Reporter Assay to Analyze Intronic microRNA Maturation in Mammalian Cells

Memeli Hücrelerinde Intronic mikroRNA Olgunlaşmasını Analiz Etmek İçin Bir Muhabir Testi

MicroRNAs (miRNAs) are short RNA molecules that are widespread in eukaryotes. Most miRNAs are transcribed from introns, and their maturation involves ...

Quantifying Telomere Length Using Non-Radioactive Chemiluminescence Detection

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay

Optimization of Performance Parameters of the TAGGG Telomere Length Assay (Video) | JoVE 

TAGGG Telomer Uzunluk Testi'nin Performans Parametrelerinin Optimizasyonu

Telomeres are repetitive sequences which are present at chromosomal ends; their shortening is a characteristic feature of human somatic cells. Shortening ...

https://cloudfront.jove.com/CDNSource/teasers/65288.jpg

Enhancing Targeted Cancer Diagnosis by Quantifying Single-Cell Mechanics

Shear Assay Protocol for the Determination of Single-Cell Material Properties

Shear Assay Protocol for the Determination of Single-Cell Material Properties (Video) | JoVE 

Tek Hücreli Malzeme Özelliklerinin Belirlenmesi için Kesme Testi Protokolü

Irregular biomechanics are a hallmark of cancer biology subject to extensive study. The mechanical properties of a cell are similar to those of a ...