Name: electrophysiological assessment of murine atria with high-resolution optical mapping
Uploaded: 2018-02-22T12:30:00
Duration: 8 min 19 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Electrophysiological Assessment of Murine Atria with High-Resolution Optical Mapping at JoVE.com

هذا العمل معتمد من قبل البرنامج "تحسين البيئة البحثية" "الباحثين الشبان" من "صناديق تنسيق خاصة" للنهوض بالعلوم والتكنولوجيا (SCF) (أن ت. س.)، ومعونة "البحث العلمي" (رقم 16 ك 09494، ت. س.، رقم 26293052، لامورنا) من وزارة التربية والتعليم، والثقافة والرياضة، والعلوم والتكنولوجيا (يأمرون) في اليابان. ونحن نقدر براينفيسيون والسيد كينجي تسوبوكورا للمساعدة التقنية، ونحن نقدر أيضا السيد جون مارتن لمساعدته اللغوية.

ووافقت هذه التجربة الحيوانية والمؤداة بموجب اللائحة لرعاية الحيوان المؤسسية واستخدام اللجنة لطوكيو الطبية وطب الأسنان جامعة.
1-إعداد
<ol><li>حلول الأسهم<ol>
<li>حل الأصباغ المراعية للجهد (دي-4-أنيبس و RH237) ومؤشر Ca2 + (وأنا Rhod-2) مع 100% ثنائي ميثيل سلفوكسيد ([دمس]) لجعل الحلول الأسهم مع تركيزات من 6، 10 مم، و 10 ملم، على التوالي.</li>
		<li>حل أونكوبلير الإثارة--انكماش (E-C)، بليبيستاتين، مع [دمس] 90% لجعل حل أسهم 50 مم.</li>
		<li>الكوة الحلول الأسهم في مل 0.2 PCR أنبوب في غرفة مظلمة، وتحل محل الهواء في الأنبوب المخزون باستخدام غاز النيتروجين لتجنب الأكسدة.</li>
		<li>لف الأنابيب الأسهم في رقائق الألومنيوم فردياً للحماية من الضوء، وتخزينها في ˚C-20.</li>
	</ol>
</li>
	<li>حلول العمل<ol>
<li>تحضير 1 لتر من الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) دون Ca2 + (137 مم كلوريد الصوديوم، 2.7 مم بوكل و 8.0 ملم Na2هبو4و 1.5 مم خ2ص4، الأس الهيدروجيني 7.40 ضبط بواسطة هيدروكسيد الصوديوم)</li>
		<li>تحضير 1 لتر من الحل تيرودي (135 ملم كلوريد الصوديوم، 5.4 مم بوكل، 1.8 مم كاكل2مم 0.53 مجكل2، 0.33 مم NaH2بو45.5 ملم د-الجلوكوز و 5.0 مم هيبيس، الأس الهيدروجيني 7.40 ضبط بواسطة هيدروكسيد الصوديوم).</li>
		<li>تصفية الحل تيرودي مع عامل تصفية أعلى زجاجة 0.22 ميكرومتر وتهوية كان جيدا من قبل تهوية فقاعة استخدام حجر هواء متصلاً اسطوانة غاز2 س.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2-رسم الخرائط في قلوب perfused لانجيندورف الضوئية
<ol><li>تجميع النظام البصري رسم الخرائط باستخدام أكسيد معدني متمم (CMOS) الكاميرات اثنين (الشكل 1 أوب)<ol>
<li>تجميع كاميرات CMOS وشعاع الخائن والعدسات الهدف، مسدس عدسة، ومصدر الضوء، مرايا مزدوج اللون، مرشحات وأجزاء أخرى في نظام رسم الخرائط البصرية كما هو مبين في الشكل 1 أوب.</li>
		<li>حدد التكبير بتغيير العدسة الهدف في برج، مجهزة بتكبير مختلفة (1.6 X و 5 X). ملاحظة: حجم جهاز استشعار CMOS هو 10 مم × 10 ملم، مع قرار 100 × 100، مما يعني، مع عدسة الهدف X 5، هذا النظام يوفر دقة مكانية 20 ميكرومتر.</li>
		<li>ضبط في ضوء الإثارة باستخدام مصباح الضوء – باعث (الصمام) مع طول موجي مركز من 530 نانومتر، تم تمريرها من خلال مرشح تمرير نطاق (520/35 نانومتر)، وينعكس مع مرآة مزدوج اللون (560 نانومتر).</li>
		<li>السجل إشارة الانبعاثات مقسمة حسب تقسيم (665 شمال البحر الأبيض المتوسط)، في الكاميرا التي الإعداد 1 مع طويل تمرير عامل التصفية (697/75 نانومتر) يكشف الأسفار باستخدام صبغة حساسة للجهد غشاء (دي 4-أنيبس أو RH237)، وكاميرا 2 مع مرشح تمرير نطاق (572/28 نانومتر) يكشف إشارة من Ca2 + المؤشر (Rhod2-ص).</li>
	</ol></li>
	<li>تجميع الدارة نضح لانجيندورف<ol>
<li>إرفاق أنابيب البولي فينيل كلوريد (PVC) مضخة تمعجية.</li>
		<li>وضع الجانب المدخول من أنبوب بولي كلوريد الفينيل في حل تيرودي للرغوة مع 100 ٪ س2 كما هو مذكور في الخطوة 1.2.3.</li>
		<li>الاتصال إلى جانب تفريغ أنبوب بولي كلوريد الفينيل فخ هواء المصنوعة يدوياً، ثم ترتيب 5 تصفية ميكرومتر، ستوبكوكس الثلاثية، الضغط على المفاتيح، تدفئة لفائف الزجاج، وقياس 21 إبرة يتثلم (حجم الإبرة وقابل للتغيير وفقا لحجم الشريان الاورطي) التتابع ، استخدام الأنابيب البلاستيكية الأخرى.</li>
		<li>ملء الدائرة التروية مع الحل تيرودي لتجنب أي فقاعات الهواء في الدائرة، ووقف التدفق حتى القلب متصل بالدائرة.</li>
	</ol></li>
	<li>هيبارينيزيشن والتخدير<ol>
<li>حقن الهيبارين غير المجزأ مع الاسبيرين (200 وحدة دولية، بغض النظر عن وزن الجسم) إينترابيريتونيلي في ماوس باستخدام إبرة 25-قياس وحقنه 1 مل.</li>
		<li>تخدير الماوس بحقن داخل بينتوباربيتال (65 مغ/كغ) 10 دقيقة بعد حقن الهيبارين.</li>
	</ol></li>
	<li>كانوليشن والتروية<ol>
<li>ضع الماوس في موقف ضعيف. تأكيد يتم تخديره الحيوانات بعدم الرد على أخمص القدمين قرصه. فتح جدار البطن أقل من مستوى الرهابه عملية استخدام المقص. جعل شق عرضية في الحجاب الحاجز وقطع جانبي الأضلاع في الخط الابطي الآنسي دون أي ضرر للقلب، والوجه جدار الصدر الأمامي صعودا. النهوض بالملقط منحنى خلف القلب، وعقد الابهر تنازلي، والمريء، وأدنى من الوريد الأجوف. ثم، المكوس القلب مع مقص سريعاً إلى جانب السفن المجاورة والأنسجة، مثل الشريان الاورطي والرئتين، والقصبة الهوائية، والمريء، والأنسجة الدهنية، والغدة الصعترية.</li>
		<li>يغسل القلب مع 10 مل من برنامج تلفزيوني المثلج في طبق بتري، وإزالة النسيج المجاور.</li>
		<li>يعرض تلميح 21-قياس الإبرة يتثلم متصل بالدائرة التروية في الشريان الاورطي تصاعدي، وإصلاحه مع مؤشر ترابط تحت ستيريوميكروسكوبي.</li>
		<li>تبدأ نتخلل القلب لمدة 10 دقائق مع الحل تيرودي للرغوة مع 100% O2.</li>
		<li>مراقب ضغط التروية باستمرار مع الضغط على المفاتيح متصلة بمكبر للصوت ومسجل.</li>
		<li>إبقاء الضغط نضح بين 80-100 مم زئبق (عادة ما يقابل 2-5 مل/دقيقة لمعدل التدفق) خلال كافة الخطوات التالية.</li>
		<li>أثناء التروية الأولى (الخطوة 2.4.4.)، إدراج أنبوب رقيقة البولي إيثيلين (PE) (القطر الخارجي: 0.8 مم) إلى SVC، وإصلاحه مع مؤشر ترابط. ثم، ضع القلب في قاعة الزجاج المعالجون (الشكل 1وج).</li>
		<li>ثقب إبرة نائحين 24-قياس (القطر الخارجي: 0.7 مم) في التجويف (LV) البطين الأيسر من خلال قمة البطين تجنب أي ضرر للحديقة الشتوية، وإزالة الإبرة الداخلية ترك قنية الخارجية في العائلة</li>
		<li>إدخال قسطرة قطب حجم 1-الفرنسية مخصصة المقدمة من خلال أنبوب PE في SVC القيام بالتحفيز الكهربائي في رع. إذا لزم الأمر، النهوض بالقسطرة في البطين الأيمن (RV) لسرعة البطين.</li>
		<li>إدراج قطب دبوس في قمة البطين لتسجيل ولﻷخصائيين القطبين (ECG) بشكل مستمر بين القطب و cannulation دبوس الإبرة في الشريان الاورطي تصاعدي (الشكل 1 ج).</li>
		<li>مواصلة رصد الضغط تخطيط القلب والتروية طوال الدراسة بأكملها.</li>
		<li>إطفاء الضوء، وإجراء التجربة التالية في غرفة مظلمة.</li>
		<li>انتقل إلى الخطوة 2، 5. لتسجيل واحد من الجهد غشاء أو 2.6. لتسجيل مزدوج غشاء الجهد و Ca2 + عابرة.</li>
	</ol></li>
	<li>تلوين لتسجيل واحد من الجهد الغشاء<ol>
<li>الحفاظ على الحل نضح ساخنة في 37 ˚C خلال هذا البروتوكول المصبوغة لتسجيل واحد من الجهد الغشاء.</li>
		<li>تمييع ميليلتر 8.3 الحل الأسهم دي-4-أنيبس (6 مم) مع 10 مل من محلول في تيرودي (تركيز النهائي هو 5 ميكرومتر).</li>
		<li>ضخ الحجم الإجمالي (10 مل) من الحل دي-4-أنيبس المخفف في قلب طريق نضح لدقيقة 2-5، تليها تبييض مع الحل في تيرودي لمدة 5 دقائق.</li>
		<li>تمييع 5 ميليلتر من الحل بليبيستاتين الأسهم (50 مم) مع 1 مل من محلول في تيرودي (تركيز النهائي هو 250 ميكرومتر).</li>
		<li>إدارة المبلغ الإجمالي للحل بليبيستاتين مخففة عن طريق التروية.</li>
		<li>تخطي الخطوة 2.6 والمضي قدما إلى الخطوة 2.7 لتبييض.</li>
	</ol></li>
	<li>تلوين لتسجيل مزدوج غشاء الجهد و Ca2 + عابرة<ol>
<li>يبقى الحل تيرودي في درجة حرارة الغرفة. ملاحظة: هذا الإعداد الأولية لدرجة الحرارة يختلف في تلطيخ لتسجيل واحد من الجهد غشاء (الخطوة 2.5.).</li>
		<li>إدارة بليبيستاتين بنفس الطريقة كما هو الحال في الخطوات 2.5.4 و 2.5.5.</li>
		<li>ميليلتر 3 مزيج من حل Rhod2AM الأسهم (10 مم) و 30 ميليلتر من بوليوكسيثيليني-بوليوكسيبروبيليني كتلة كوبوليمر F-127 (20% في [دمس])، ثم تضعف المخلوط مع 10 مل من محلول تيرودي.</li>
		<li>تحميل المبلغ الإجمالي لحل Rhod2AM (3 ميكرومتر) أكثر من 2-5 دقيقة عبر نفس الطريق كما بليبيستاتين.</li>
		<li>تمييع ميليلتر 7 RH237 حل الأسهم (10 مم) مع 10 مل من محلول في تيرودي.</li>
		<li>إدارة المبلغ الإجمالي للحل RH237 المخفف (7 ميكرومتر) أكثر من 2-5 دقائق.</li>
		<li>بعد انتهاء الإجراء المذكور أعلاه، تبدأ الحرارة الحل تيرودي في 37 ˚C.</li>
	</ol></li>
	<li>تبييض<ol>
<li>الحفاظ على درجة حرارة للحل في تيرودي في ˚C 37 في التجربة التالية.</li>
		<li>نتخلل القلب مع الحل في تيرودي لمدة 5 دقائق على الأقل تغسل الأصباغ المفرط. ملاحظة: ليس هناك حاجة إلى زيادة معدل التدفق أثناء غسل هذه الخطوة (راجع الخطوة 2.4.6).</li>
		<li>تأكيد اختفاء أي قطعة أثرية الحركة بسبب تقلصات، وتلطيخ متجانسة في قلب بيرفوسيد.</li>
	</ol></li>
	<li>أخذ العينات وتحليل البيانات<ol>
<li>وضع زجاج الغطاء (25 مم × 60 مم) على القلب بيرفوسيد بعناية، تسطيح السطح الرجفان دون الكثير من الضغط الميكانيكي، ومنع الحركة قطعة أثرية من اهتزاز الحل. وتؤكد أن الأتريوم تعلق على زجاج الغطاء على نحو ملائم.</li>
		<li>سجل الأسفار بكاميرات CMOS مع أخذ عينات معدل يصل إلى 0.1 مللي دي 4-أنيبس، و 1 مللي ثانية ل RH237 و Rhod2AM تلطيخ.</li>
		<li>تحليل التسجيلات التي تم الحصول عليها باستخدام برنامج تحليل، وفقا لإرشادات الشركة المصنعة للتطبيق الفعلي للبرنامج.</li>
		<li>إنشاء خريطة التنشيط والفيلم بعد استخراج المنطقة من الفائدة وإزالة الانجراف وتصفية الزمانية و binning53 × 3.</li>
	</ol></li>
</ol>3-الكهربية الدراسة
<ol><li>تحديد سرعة أقطاب ومشجعا<ol>
<li>تأكيد اتصال غيض مسرى سرعة مصنوعة خصيصا في جمهورية أرمينيا للأنسجة للتحفيز (راجع الخطوة 2.4.9.).</li>
		<li>تقديم المحفزات سرعة كل من القسطرة سرعة متصلاً مشجعا للبرمجة.</li>
	</ol>
</li>
	<li>تحديد سرعة عتبة<ol>
<li>تعيين الفاصل الزمني سرعة بين 100 و 150 مرض التصلب العصبي المتعدد (عرض النبض 0.4 مللي ثانية)، تجنب أي إيقاع الجوهرية يفوق معدل سرعة.</li>
		<li>تقديم التحفيز سرعة ثابتة ليدق على الأقل 20 للحصول على سرعة أذينية مستقرة.</li>
		<li>تعيين سرعة الإنتاج في 5 mV، ثم خفض تدريجيا حتى فشل سرعة تسليمها ديبولاريزي الشتوية.</li>
		<li>تأكيد الإثارة أذينية بوجود موجات P في تخطيط القلب، و/أو إشارة إثارة أذينية بتسجيل بصري.</li>
		<li>تحديد سرعة الإخراج التي قادرة على ديبولاريزي الشتوية كسرعة عتبة الحد الأدنى.</li>
		<li>تعيين سرعة الإخراج للدراسات التالية على أعتاب سرعة مرتين.</li>
	</ol>
</li>
	<li>ثابت وسرعة الاندفاع<ol>
<li>تقديم سرعة ثابتة ليدق 99، مع فاصل سرعة بدءاً من 150 مرض التصلب العصبي المتعدد، أو فترة أطول أن يتجنب متجاوزا إيقاع الجوهرية.</li>
		<li>الحد الفاصل الزمني سرعة تدريجيا مع الخطوات 5 مللي ثانية، وصولاً إلى 40 مللي ثانية أو حتى التوصل إلى الفاصل الزمني الذي أخفق في الحصول على التقاط 1:1 للحديقة الشتوية.</li>
	</ol>
</li>
	<li>واحد اكستراستيمولوس سرعة<ol>
<li>تعيين طول دورة سرعة محرك الأقراص الأساسية (S1) إلى 120 مرض التصلب العصبي المتعدد ومرض التصلب العصبي المتعدد 100 80 مرض التصلب العصبي المتعدد إلا على إيقاع جوهري يتجاوز محرك الأقراص الأساسي أو في فشل سرعة الحصول على الإثارة أذينية 1:1.</li>
		<li>تعيين العدد من سرعة المحفزات ليدق 10 للقطار محرك الأقراص الأساسية.</li>
		<li>تعيين اكستراستيمولوس الأولى (S2)-10 مللي ثانية على طول دورة الأساسي.</li>
		<li>تسليم S2 بعد حافز آخر سرعة محرك الأقراص الأساسية.</li>
		<li>تقصير فترة اقتران S2 تدريجيا مع الخطوات 5 مللي ثانية، حتى يفشل S2 ديبولاريزي الشتوية.</li>
		<li>تحديد فترة صهر فعالة (ERP) كفاصل S2 أطول يفشل في ديبولاريزي الشتوية.</li>
		<li>تقييم نظام تخطيط موارد المؤسسات ذات أطوال مختلفة دورة الأساسي على الأقل 3 لتقييم تكييف معدل لتخطيط موارد المؤسسات.</li>
	</ol>
</li>
	<li>اكستراستيمولي مزدوجة وثلاثية سرعة لحمل تاتشيارهيثمياس أذينية<ol>
<li>إعادة تعيين الفاصل الزمني S2 إلى نقطة 20 مللي ثانية خارج نظام تخطيط موارد المؤسسات S2 إذا لوحظت لا عدم انتظام ضربات القلب.</li>
		<li>إضافة اكستراستيمولوس ثانية (S3)، بدءاً من الفاصل الزمني نفسه ك S2.</li>
		<li>تقليل الفاصل الزمني اقتران بين S2 و S3 تدريجيا مع الخطوات 5 مللي ثانية حتى يفشل S3 ديبولاريزي الشتوية.</li>
		<li>إعادة تعيين الفاصل زمني S2 إلى نقطة 10 مللي ثانية خارج تخطيط موارد المؤسسات، ثم كرر الخطوة 3.5.3.</li>
		<li>إعادة تعيين الفواصل الزمنية S2 و S3 بالنقاط 20 مللي ثانية خارج كل نظام تخطيط موارد المؤسسات.</li>
		<li>إضافة اكستراستيمولوس ثالث (S4)، بدءاً من الفاصل الزمني نفسه كالعنوان S3.</li>
		<li>تقليل الفاصل الزمني اقتران بين S3 و S4 تدريجيا مع الخطوات 5 مللي ثانية حتى يفشل S4 ديبولاريزي الشتوية.</li>
		<li>تعيين الفاصل الزمني S3 إلى نقطة 10 مللي ثانية خارج تخطيط موارد المؤسسات، ثم كرر الخطوة 3.5.7.</li>
		<li>إعادة تعيين الفواصل الزمنية S2 و S3 بالنقاط 10 مللي ثانية خارج تخطيط موارد المؤسسات، ثم كرر الخطوة 3.5.7.</li>
		<li>تعريف إيندوسيبيليتي تاتشيارهيثمياس أذينية بالاستقراء استنساخه باستخدام المحفزات المثل المبرمجة.</li>
	</ol>
</li>
	<li>تقييم إيندوسيبيليتي تاتشيارهيثمياس أذينية<ol>
<li>باستمرار تسجيل تخطيط القلب أثناء تسريع كافة البروتوكولات (الخطوة 3، 3 إلى 3.5.).</li>
		<li>إجراء التسجيلات البصرية أثناء وبعد كل التحفيز، وأن يسجل تحريض من أي تسرع القلب الاذيني (AT) أو استجابة الرجفان المتكررة (رر).</li>
		<li>تأكيد إمكانية تكرار نتائج عن طريق تطبيق بروتوكول سرعة نفسه عندما AF أو RAR فعل.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Gollob, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somatic+mutations+in+the+Connexin+40+Gene+(GJA5)+in+atrial+fibrillation.">Somatic mutations in the Connexin 40 Gene (GJA5) in atrial fibrillation.</a> New Engl J Med. 354, 2677-2688 (2006).</li><li>Gudbjartsson, D. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variants+conferring+risk+of+atrial+fibrillation+on+chromosome+4q25.">Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25.</a> Nature. 448, 353-357 (2007).</li><li>Ellinor, P. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Meta-analysis+identifies+six+new+susceptibility+loci+for+atrial+fibrillation.">Meta-analysis identifies six new susceptibility loci for atrial fibrillation.</a> Nat. Genet. 44, 670-675 (2012).</li><li>Sinner, M. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrating+genetic,+transcriptional,+and+functional+analyses+to+identify+5+novel+genes+for+atrial+fibrillation.">Integrating genetic, transcriptional, and functional analyses to identify 5 novel genes for atrial fibrillation.</a> Circulation. 130, 1225-1235 (2014).</li><li>Laughner, J. I., Ng, F. S., Sulkin, M. S., Arthur, R. M., Efimov, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Processing+and+analysis+of+cardiac+optical+mapping+data+obtained+with+potentiometric+dyes.">Processing and analysis of cardiac optical mapping data obtained with potentiometric dyes.</a> Am J Physiol-Heart C. 303, H753-H765 (2012).</li><li>Oishi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stretch+of+Atrial+myocytes+stimulates+recruitment+of+macrophages+via+ATP+released+through+gap-junction+channels.">Stretch of Atrial myocytes stimulates recruitment of macrophages via ATP released through gap-junction channels.</a> J. Pharmacol. Sci. 120, 296-304 (2012).</li><li>Herron, T. J., Lee, P., Jalife, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+imaging+of+voltage+and+calcium+in+cardiac+cells+&amp;+tissues.">Optical imaging of voltage and calcium in cardiac cells &amp; tissues.</a> Circ. Res. 110, 609-623 (2012).</li><li>Girouard, S. D., Pastore, J. M., Laurita, K. R., Gregory, K. W., Rosenbaum, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+mapping+in+a+new+guinea+pig+model+of+ventricular+tachycardia+reveals+mechanisms+for+multiple+wavelengths+in+a+single+reentrant+circuit.">Optical mapping in a new guinea pig model of ventricular tachycardia reveals mechanisms for multiple wavelengths in a single reentrant circuit.</a> Circulation. 93, 603-613 (1996).</li><li>Koizumi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+defects+in+a+His-Purkinje+system+transcription+factor,+IRX3,+cause+lethal+cardiac+arrhythmias.">Genetic defects in a His-Purkinje system transcription factor, IRX3, cause lethal cardiac arrhythmias.</a> Eur. Heart J. 37, 1469-1475 (2016).</li><li>Glukhov, A. V., Uchida, K., Efimov, I. R., Nichols, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+roles+of+KATP+channel+subunits+in+metabolic+inhibition.">Functional roles of KATP channel subunits in metabolic inhibition.</a> J. Mol. Cell. Cardiol. 62, 90-98 (2013).</li><li>Takahashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-fat+diet+increases+vulnerability+to+atrial+arrhythmia+by+conduction+disturbance+via+miR-27b.">High-fat diet increases vulnerability to atrial arrhythmia by conduction disturbance via miR-27b.</a> J. Mol. Cell. Cardiol. 90, 38-46 (2016).</li><li>Choi, B. -. R., Salama, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+maps+of+optical+action+potentials+and+calcium+transients+in+guinea-pig+hearts:+mechanisms+underlying+concordant+alternans.">Simultaneous maps of optical action potentials and calcium transients in guinea-pig hearts: mechanisms underlying concordant alternans.</a> J. Physiol. 529, 171-188 (2000).</li><li>Hwang, G. -. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracellular+calcium+and+vulnerability+to+fibrillation+and+defibrillation+in+Langendorff-perfused+rabbit+ventricles.">Intracellular calcium and vulnerability to fibrillation and defibrillation in Langendorff-perfused rabbit ventricles.</a> Circulation. 114, 2595-2603 (2006).</li><li>Kwaku, K. F., Dillon, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shock-induced+depolarization+of+refractory+myocardium+prevents+wave-front+propagation+in+defibrillation.">Shock-induced depolarization of refractory myocardium prevents wave-front propagation in defibrillation.</a> Circ. Res. 79, 957-973 (1996).</li><li>Lang, D., Sulkin, M., Lou, Q., Efimov, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+mapping+of+action+potentials+and+calcium+transients+in+the+mouse+heart.">Optical mapping of action potentials and calcium transients in the mouse heart.</a> J. Vis. Exp. (55), e3275 (2011).</li><li>Eijsbouts, S. C. M., Majidi, M., Zandvoort, M. v., Allessie, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+acute+atrial+dilation+on+heterogeneity+in+conduction+in+the+isolated+rabbit+heart.">Effects of acute atrial dilation on heterogeneity in conduction in the isolated rabbit heart.</a> J. Cardiovasc. Electr. 14, 269-278 (2003).</li><li>Ravelli, F., Allessie, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Atrial+dilatation+on+refractory+period+and+vulnerability+to+atrial+fibrillation+in+the+isolated+Langendorff-perfused+rabbit+heart.">Effects of Atrial dilatation on refractory period and vulnerability to atrial fibrillation in the isolated Langendorff-perfused rabbit heart.</a> Circulation. 96, 1686-1695 (1997).</li><li>Sasano, T., McDonald, A. D., Kikuchi, K., Donahue, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+ablation+of+ventricular+tachycardia+after+myocardial+infarction.">Molecular ablation of ventricular tachycardia after myocardial infarction.</a> Nat. Med. 12, 1256-1258 (2006).</li><li>Wakimoto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+atrial+tachycardia+and+fibrillation+in+the+mouse+heart.">Induction of atrial tachycardia and fibrillation in the mouse heart.</a> Cardiovasc. Res. 50, 463-473 (2001).</li><li>Haissaguerre, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+Initiation+of+Atrial+Fibrillation+by+Ectopic+Beats+Originating+in+the+Pulmonary+Veins.">Spontaneous Initiation of Atrial Fibrillation by Ectopic Beats Originating in the Pulmonary Veins.</a> New Engl J Med. 339, 659-666 (1998).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

رسم الخرائط البصرية هو مناورة راسخة لدراسة القلب الكهربية7، وهو أداة مفيدة للغاية لتقييم عدم انتظام ضربات البطين8،9، ليس فقط، بل أيضا منها أذينية10،11 . رسم الخرائط المتزامن إمكانيات transmembrane والعابرين Ca2 + مفيدة لفهم الآليات الكامنة لعدم انتظام ضربات القلب فيما يتعلق بفشل القلب وغيرها من أمراض القلب1312،. عند مقارنة أساليب تقييم الكهربية الأخرى، مثل تلك التي تستخدم خلية مفردة أو خلية ورقة، واحدة من المنفعة المطلقة لرسم الخرائط البصرية في قلب perfused هو تقييم نمط التوصيل في الأتريوم سليمة و بطين، ليس فقط من خلال إيقاع الجيوب الأنفية، بل أيضا من خلال الناجمة عن عدم انتظام ضربات القلب14. محاولة لاستغلال موريني القلوب، لا سيما الأتريوم، كبديل البشر قد واجه صعوبة أساسا بسبب صغر حجمها، إلا أن الفأر نموذج تجريبي جذاب من حيث التقييم في الحيوانات المهندسة وراثيا الطراز، وهذه المشكلة يجب التغلب عليها. ويوفر النهج الذي نتبعه اتجاه واحد لحلها.
على الرغم من أن لدينا جهاز رسم الخرائط البصرية مماثلة أساسا للنظام التقليدي لقلوب أسرة مورين15، مزية لدينا طريقة لتقييم اتريوم مورين بإجراء بعض التعديلات عليه. أولاً، نحن السعي للحصول على قرار المكانية والزمانية عالية تصل إلى 0.1 مللي/الإطار و 20 ميكرومتر/بكسل، وهذا التعيين الاستبانة ساهمت في قياس أكثر دقة لنمط السرعة ونشر التوصيل في الأتريوم مورين. وثانيا، لتجنب أي أضرار ميكانيكية لا داعي لها أو امتداد الحديقة الشتوية، التي يمكن أن تغير خصائص الكهربية 16،17، يتم إدراج إبرة نائحين مباشرة في LV لتقليل الضغط داخل الدائرة، بدلاً من إدراجه من خلال لوس أنجليس كما يؤديها في السابق دراسة15. وعلاوة على ذلك، يتم تسليم التحفيز سرعة عن طريق قسطرة قطب مخصصة حجم 1-الفرنسية صنع وضعت في جمهورية أرمينيا، ولكن لا قبل قطب إبرة، التي قد تصيب الأتريوم. يتم تجنب أي دبابيس في تحديد أطرافهم الرجفان، التي استخدمت في الدراسة السابقة15. ثالثا، من حيث تقييم الآلية الأساسية لعدم انتظام ضربات القلب، هو بروتوكول تحفيز مبرمجة لحمل تاتشيارهيثمياس أذينية الحاسمة18،19. نقوم بتحفيز المبرمجة مماثلة لتلك في الدراسات السريرية الكهربية، بما في ذلك سرعة الاندفاع وحتى اكستراستيمولي ثلاثة إضعاف سرعة، مع تعديل الفاصل الزمني سرعة للقلب الماوس. وهكذا، بالإضافة إلى معلمات قياس خط الأساس، يمكن تقييم البروتوكول إيندوسيبيليتي AT. عند الحاجة، ويتم تقييم إيندوسيبيليتي AT مع إدارة isoproterenol أو غيرها من المخدرات. في تجربتنا، تظهر الفئران البرية من نوع لا يكاد أي المنشطات حتى بعد بروتوكول تحفيز كامل. ولذلك، ينبغي إيندوسيبيليتي على معلومات هامة لتقييم مساهمة العديد من الحالات المرضية مثل الطفرات الوراثية، والعمليات الجراحية، وإدارة المخدرات11. يمكن أن يعظم تلك التعديلات تقييم الكهربية الدقيقة في الأتريوم مورين سليمة.
هذا الأسلوب أيضا على بعض القيود. أولاً، استخدام الحد أقصى قرار مكانية مع عدسة هدف X 5، مجال الرؤية (FOV) يقتصر على جزء من الحديقة الشتوية (أي. أطرافهم أذينية الأيسر فقط كما هو مبين في الشكل 2 ألف). للحصول على أكبر فوف من الأتريوم، عدسة هدف 1.6 X هو أحياناً الأفضل (الشكل 2). ثانيا، دون تحديد الأتريوم مع دبابيس، أحياناً من الصعب قياس خصائص التوصيل الرجفان بشكل صحيح، لأنه منحنى على سطح أذينية. لذا، وضعنا زجاج الغطاء على سطحه تسطيح أنه بدلاً من تحديد ذلك بدبابيس. هذا الأسلوب مفيد أيضا لمنع الحركة قطعة أثرية من اهتزازات الحل. ثالثا، مع أسلوبنا، أنه من الصعب جداً الحصول على كامل فوف، لذلك، لاستخدام العرض الأمامي والخلفي بشكل صحيح أكثر أهمية في نهجنا من النهج الأخرى كما هو مبين في الشكل 2. وميزة العرض الأمامي سيكون الملاحظة واضحة لإعادة الإدخال في حالة الظروف المرضية، خاصة في أطرافهم (الشكل 4). من ناحية أخرى، رأي الخلفي يتمتع بميزة الحصول على عرض جيد للجدار الخلفي الرجفان، وقد يكون تسجيل مفصلة لتحريك النشاط من الأكمام احتشاء عضلة القلب. عندما يصعب الحصول على وجهة نظر مناسبة وتسطيح سطحه المنحنى باسلوبنا، يمكن أن تكون ثابتة الأتريوم مع الحد الأدنى من التوتر بدبابيس.
مع أسلوبنا، وهناك 3 مشاكل محتملة، عدم تلطيخ وسرعة، والحث على عدم انتظام ضربات القلب. لفشل تلطيخ، إذا لم يوجد أو يلاحظ fluorescence طفيف، يجب عليك التحقق من ما إذا كان جهاز رسم الخرائط البصرية، يتم تجميعها بشكل صحيح، وما إذا كان الكاشف هو مناسب المخزنة واستخدامها. شرط الحل التروية أيضا حاسمة، التي يمكن أن تؤثر أيضا على الخصائص الكهربية للقلب نفسها، لذا، الشرط للحل بما في ذلك درجة الحموضة، درجة الحرارة، وعما إذا كان هناك تهوية كافية وقد يكون رصدها بدقة. من المهم أيضا تجنب أي انصمام الهواء في القلب. لسرعة الفشل، إذا كانت لا تثير المنبهات سرعة الأتريوم، يجب التحقق الباحثين سواء الأسلاك بشكل صحيح باستخدام اختبار دوائر. عندما يتم بشكل صحيح أنتج المحفزات سرعة، المشكلة هي جهة الاتصال القطب مع الأنسجة. إعادة وضع أقطاب كهربائية يمكن حل المشكلة، والنهج الذي نتبعه باستخدام القسطرة سرعة يجعل من السهل. لصعوبة في عدم انتظام ضربات القلب الاستقراء، يمكن استخدام سرعة RV لتحريض في بعض الحالات المحدودة. استخدام قسطرة قطب كوادريبولار منها قطبين القاصي واقطاب الدانية يمكن أن يقع في RV وجمهورية أرمينيا، على التوالي، من السهل تغيير الموقع سرعة من جمهورية أرمينيا إلى rv. هذه القسطرة مفيد أيضا لتحويل الإثارة البطين عند إشارة تفعيل البطين متزامنة أقنعة إشارة الإثارة أذينية.
وسوف يسهم هذا الأسلوب لتقييم النمط الوراثي-النمط الظاهري التفاعلات في AF المتصلة بالجينات التي وجدت حديثا بدراسات الرواية مثل جوس، خاصة بالنسبة للجينات التي فشل التحقيق تبين لهم بنهج أخرى. مع التقدم في الأجهزة والتقنيات، ويمكن تقييم الخصائص الكهربية للأكمام الوريد الرئوي، وهو مصدر هام للعربية20، في قلب سليمة مع هذا النهج.

القلب يتكون من 4 غرف في الثدييات. دائرتي العليا الاذينين، وهم أقل البطينين. البطينين تعمل كمضخة لإخراج الدم إلى الدورة الدموية الجهازية أو الرئوية. اتريا تلقي الدم العودة من الأوردة الجهازية أو الرئوية، والمساعدة في نقل الدم إلى البطينين الحصول على وظيفة كفاءة ضخ القلب. من جانب الكهربية، مهمة هامة الاذينين لتنظيم ضربات القلب. الإشارات الكهربائية التي تنشأ من العقدة الجيوب الأنفية تقع على مفترق الطرق بين أعلى الوريد الأجوف (SVC) والاذين الأيمن (RA)، ثم تنتشر إلى جمهورية أرمينيا والاذين الأيسر (LA)، وإجراء البطين عبر العقدة الأذينية وصاحب بوركنجي نظام التوصيل.
عدم انتظام ضربات القلب، واضطرابات إيقاع القلب، تصنف إلى الرجفان والبطين وفقا لأصلهم. الرجفان الاذيني (AF) هو الأكثر شيوعاً المستمر عدم انتظام ضربات القلب، تتميز بإثارة العشوائية والسريعة الاذينين. وقد أظهرت التحليلات الجينية الحديثة والدراسات على نطاق الجينوم جمعية (جوس) الرابطة بين AF والطفرات الوراثية أو مونوبوليمورفيسمس1،2،،من34. تشير هذه النتائج إلى AF يرتبط على الأقل جزئيا سبب وراثي. ولذلك، من المهم تقييم التفاعلات الوراثي-النمط الظاهري في الاذينين استخدام نموذج حيوانات المهندسة وراثيا. من المقبول على نطاق واسع أن الماوس هو الثدييات الأكثر رسوخا للتحوير الوراثي.
تقنية رسم الخرائط الضوئية وضعت لتقييم إثارة أنسجة القلب. ومع ذلك، مراقبة اتريوم موريني برسم الخرائط البصرية يعوقها حجمها الصغير نسبيا. ونحن في محاولة لتحقيق تقييم مفصل اتريوم مورين مع عالية دقة المكانية والزمانية.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>(-)-Blebbistatin</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>B0560-1MG</td>
			<td>E-C decoupler to eliminate motion artifact during optical mapping</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RH237</td>
			<td>Biotium</td>
			<td>61018</td>
			<td>Voltage-sensitive dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rhod2AM</td>
			<td>Biotium</td>
			<td>50024</td>
			<td>Ca indicator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pluronic F-127 20% solution in DMSO</td>
			<td>Biotium</td>
			<td>#59000</td>
			<td>To enhance the staining with Rhod2AM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Di-4-ANEPPS</td>
			<td>Wako</td>
			<td>041-29111</td>
			<td>Voltage-sensitive dye</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide</td>
			<td>Wako</td>
			<td>046-21981</td>
			<td>Solvent for reagents</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bottle top filter</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430513</td>
			<td>For filtering Tyrode&#39;s solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Haparin Sodium</td>
			<td>Mochida Pharmaceutical Co., Ltd</td>
			<td>N/A</td>
			<td>To avoid blood clots in the coronary artery</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Air stone (&#966;8 mm x 10 mm)</td>
			<td>Tokyo Koshin Rikagaku Seisakusho</td>
			<td>N/A</td>
			<td>for aeration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentobarbital</td>
			<td>Kyoritsu Seiyaku Corporation</td>
			<td>N/A</td>
			<td>For an anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Programmable stimulator</td>
			<td>Fukuda Denshi</td>
			<td>BC-05</td>
			<td>Fukuda Denshi kindly rented us.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power Lab</td>
			<td>AD Instruments</td>
			<td>Powerlab 26/8SP</td>
			<td>To record blood pressure and electrocardiogram</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bio Amp</td>
			<td>AD Instruments</td>
			<td>ML132</td>
			<td>Amprifier for electrocardiogram</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BP Amp</td>
			<td>AD Instruments</td>
			<td>FE117</td>
			<td>Amprifier for blood pressure</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LabChart</td>
			<td>AD Instruments</td>
			<td>Version 7</td>
			<td>Software to record and analyze blood pressure and electrocardiogram</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable BP transducer</td>
			<td>AD Instruments</td>
			<td>MLT0670</td>
			<td>pressure transducer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-Fr custom made electrode catheter</td>
			<td>Unique Medical</td>
			<td>N/A</td>
			<td>To pace right atrium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene tube (OD: 0.8 mm, ID: 0.5 mm)</td>
			<td>Natume Seisakujo</td>
			<td>SP31</td>
			<td>Put into superior vena cava to introduce electrode catheter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Millex-SV 5.00 &#956;m</td>
			<td>Merk Millipore</td>
			<td>SLSV025LS</td>
			<td>To filter the circulating Tyrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-gauge indwelling needle</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>SR-FS2419</td>
			<td>Introduced into left ventricle to reduce the pressure in chamber</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>21-gauge needle</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>SN-2170</td>
			<td>We cut the tip of needle and blunted it by filing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25-guage needle</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>NN-2525R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-ml syringe</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>SS-01T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVC tube</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>SF-ET0525</td>
			<td>for Langendorff&#39;s perfusion circuit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Three-way stopcock</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>TS-TL2K</td>
			<td>for Langendorff&#39;s perfusion circuit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish</td>
			<td>As one</td>
			<td>3-1491-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Custum made heating glass coil</td>
			<td>Motohashi Rika</td>
			<td>N/A</td>
			<td>to keep temperature of perfusion solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Custum made warming glass chamber</td>
			<td>Motohashi Rika</td>
			<td>N/A</td>
			<td>to keep temperature of perfusion solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Constant temperature circulating device</td>
			<td>Lauda</td>
			<td>E100</td>
			<td>connected to heating coil and warming chamber</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cover glass (25 mm &#215; 60 mm)</td>
			<td>Matsunami</td>
			<td>C025601</td>
			<td>Put on the atria to flatten the recording area</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Perista pump</td>
			<td>ATTO</td>
			<td>SJ-1211</td>
			<td>peristaltic pump</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stemi DV4</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Stereomicroscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MiCAM ULTIMA-L2</td>
			<td>Brainvision Inc.</td>
			<td>UL-L2</td>
			<td>Optical mapping System</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BV_Ana Software</td>
			<td>Brainvision Inc.</td>
			<td>BV_Ana</td>
			<td>Data Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>THT Macroscope</td>
			<td>Brainvision Inc.</td>
			<td>THT-ZS</td>
			<td>Epi-Illumination Unit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LED Light Source</td>
			<td>Brainvision Inc.</td>
			<td>LEX2-G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichroic Mirror 560nm</td>
			<td>Brainvision Inc.</td>
			<td>DM560</td>
			<td>Epi-Illuminatinon</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Excitation Filter 520/35nm</td>
			<td>Semrock, Inc.</td>
			<td>FF01-520/35-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Projection lens Plan S 1.0X</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>435200-0000-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Focus Drive</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>435400-0000-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Objective lens Revolver</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>435302-0000-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual Focus Column</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>435400-0000-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Macroscope Base</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td>435430-9901-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Straight Light Guide</td>
			<td>MORITEX Corporation</td>
			<td>MSG10-2200S</td>
			<td>Epi-Illuminatinon</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Condenser Lens</td>
			<td>MORITEX Corporation</td>
			<td>ML-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PLANAPO 5.0X</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td>10447243</td>
			<td>Objective Lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PLANAPO 1.0X</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td>10447157</td>
			<td>Objective Lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PLANAPO 1.6X</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td>10447050</td>
			<td>Objective Lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beam-Splitter</td>
			<td>Brainvision Inc.</td>
			<td>FLSP-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichroic Mirror 665nm</td>
			<td>Brainvision Inc.</td>
			<td>DM665</td>
			<td>Beam-Splitter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Emission Filter 572/28nm</td>
			<td>Edmund Optics</td>
			<td>#84-100</td>
			<td>Rhod2-AM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Emission Filter 697/75nm</td>
			<td>Semrock, Inc.</td>
			<td>FF01-697/75-25</td>
			<td>RH237 and Di-4-ANEPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.2 mL PCR tube</td>
			<td>Greiner Bio-One</td>
			<td>671201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>aluminum foil</td>
			<td>Toyo alumi</td>
			<td>0020</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

electrophysiological assessment of murine atria with high-resolution optical mapping

قد بينت الدراسات على نطاق الجينوم جمعية الأخيرة استهداف الرجفان الاذيني (AF) رابطة قوية بين النمط الوراثي والنمط الظاهري الكهربية في الاذينين. أن يشجعنا على استخدام نموذج الفأر وراثيا لتوضيح إليه بالعربية. ومع ذلك، من الصعب تقييم الخصائص الكهربية في الاذينين مورين نظراً لصغر حجمها. ويصف هذا البروتوكول الكهربية تقييم استخدام نظام رسم خرائط بصرية مع عالية دقة المكانية والزمانية في قلوب مورين لانجيندورف perfused اتريا. يتم تجميعها نظام رسم الخرائط البصرية مع ثنائي أكسيد المعدن المتمم عالية السرعة أشباه الموصلات الكاميرات والعدسات هدف تضخم عالية، للكشف عن الأسفار صبغة حساسة للجهد ومؤشر Ca2 + . للتركيز على تقييم موريني الاذينين، يتم رسم الخرائط الضوئية تبلغ مساحتها 2 × 2 مم أو 10 مم × 10 مم، 100 × 100 قرار (20 ميكرون/بكسل أو 100 بيكسل ميكرومتر) ومعدل أخذ العينات لتصل إلى 10 كيلوهرتز (0.1 مللي ثانية) كحد أقصى. يوضع قطب كوادريبولار حجم 1-الفرنسية سرعة القسطرة إلى الاذين الأيمن عن طريق الأجوف فينا متفوقة تجنب أية أضرار ميكانيكية للحديقة الشتوية، وسرعة التحفيز يتم تسليمها عن طريق القسطرة. تتم دراسة الكهربية مع تحفيز المبرمجة، بما في ذلك سرعة ثابتة، انفجر سرعة، وتصل إلى سرعة اكستراستيمولي الثلاثي. تحت عفوية أو سرعة إيقاع، سجلت رسم الخرائط البصرية إمكانات العمل مدة وتفعيل خريطة، وسرعة التوصيل و Ca2 + عابرة على حدة في الاذينين الأيمن والأيسر. وباﻹضافة إلى ذلك، يحدد تحفيز المبرمجة كما إيندوسيبيليتي تاتشيارهيثمياس أذينية. يتم تنفيذ التعيين التنشيط دقة تحديد نشر الإثارة في الحديقة الشتوية خلال تاتشيارهيثميا أذينية مستحث. رسم الخرائط البصرية مع إعداد متخصصة يمكن إجراء تقييم شامل الكهربية للحديقة الشتوية في النماذج المرضية مورين.

وتجري التجارب رسم الخرائط البصرية استخدام الأجهزة كما هو مبين في الشكل 1 ألف. ويتضح في الشكل 1bمخطط النظام البصري. يوفر النظام إجراء تحليل الاستبانة غشاء المحتملة و Ca2 + عابر في الحديقة الشتوية.
كما هو مبين في الشكل 1 ج ود، يتم وضع قلب معزولة في غرفة للتحكم في درجة الحرارة. يتم وضع قسطرة قطب كهربائي حجم 1-الفرنسية في جمهورية أرمينيا من خلال أنبوب PE إدراجها في SVC، ويتم إدراج آخر أنبوب PE نائحين في تجويف LV من ذروة LV لتجنب الضغط المفرط على قاعة القلب. لتسجيل تخطيط القلب متزامنة، الكاثود (ECG بقيادة [--]) متصل بإبرة كانولاتيون والانود (ECG بقيادة [+]) متصل بمسرى دبوس إدراجها في قمة البطين. أن ميزة هذه الجمعية لتجنب أية أضرار ميكانيكية الاذينين.
لتقييم الجهد غشاء، يتم تسجيل الأسفار استخدام دي-4-أنيبس مع ما يصل إلى معدل أخذ عينات إطارات/s 10,000 (الشكل 2). يتم الحصول على خريطة التنشيط خلال سرعة ثابتة من رع. تعيين غرامة يتيح تحليل نمط التوصيل مفصلة في الاذينين موريني الصغيرة.
ويوضح الشكل 3 آثار الممثل الفولتية الغشاء و Ca2 + عابر في لوس أنجليس باستخدام RH237 و Rhod2AM خلال سرعة ثابتة من رع. نحن خفض معدل أخذ العينات من التعيين إلى 1000 إطارات/ثانية للحصول على نسبة إشارة/ضوضاء كافية لإشارة Rhod2AM مع الوضع الحالي. ومع ذلك، يوفر النظام نوعية كافية لتحليل العلاقة بين إمكانات العمل و Ca2 + عابرة.
ثم نقوم تحريض من تاتشيارهيثميا أذينية مع تحفيز المبرمجة باستخدام الفئران تحت حالة مرضية. الشكل 4 معارض تسجيل بصري المستحث في ردهة مورين الملون مع دي-4-أنيبس. الماوس يخضع إجراء انقباض الابهري عرضية لتطبيق ضغط زائد على الأتريوم 10 أيام قبل التجربة6. نحن الحث على طريق اكستراستيمولي ثلاثة إضعاف سرعة (120/100/100/80)، ومراقبة انتشار الدارة عنها.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56478/56478fig1.jpg"> رقم 1. نظام رسم الخرائط البصرية- أ- الجمعية العامة نظام رسم الخرائط/الكهربية الضوئية. باء التخطيطي لتكوين نظام رسم الخرائط البصرية: يشير السهم الأزرق إلى الإثارة الخفيفة التي تم إنشاؤها بواسطة مصدر الضوء. يمكن تبادل عدسة الهدف مع البرج. يتم تقسيم الضوء المنبعثة من القلب الملون بين 1 والكاميرا 2. كاميرا 1 الكشف عن الإشارات الطويلة الطول الموجي للجهد الغشاء، والكاميرا 2 السجلات أطوال موجية مع ممر الموجه مرشح من 580 ± 20 نانومتر ل Ca2 + العابرة. أثناء الإجراء، الضغط ECG ونضح وتسجل باستمرار، وإشارة ECG أيضا في نفس الوقت المستوردة في الخريطة البصرية تسجيل البرامج. ج- إعداد قلوب المنعزلة: هي مقني القلوب بإبرة يتثلم عبر الشريان الاورطي تصاعدي التروية. متزامنة ECG التسجيلات، الكاثود متصل بإبرة كانوليشن، ويتم إدراج اﻷنود بالقطب دبوس في قمة البطين. أنبوب كانوليشن د والأقطاب: القلب هو مقني بإبرة يتثلم 21-مقياس التروية (إبرة كانوليشن). حجم 1-الفرنسية حفز قطب كهربائي (القطب) يوضع في الاذين الأيمن عن طريق أنبوب بولي إيثيلين إدراج الأجوف فينا متفوقة. هو ارتفعت درجة حرارة الغرفة الزجاج في 37 ˚C بالماء الساخن المتداولة في تجويف الدائرة. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56478/56478fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56478/56478fig2.jpg"> رقم 2. خريطة التنشيط في الأتريوم. أ خرائط التنشيط الممثل في العرض الأمامي مع عدسة الهدف X 5، و ب في طريقة العرض الخلفي مع عدسة هدف 1.6 X. (غادر الفريق) التخطيطي القلب معزولة والحديقة الشتوية. (اللوحة اليمنى) الحصول على خريطة التنشيط من الاذين الأيسر مع دي-4-أنيبس تلطيخ 10,000 الإطارات في الثانية. ويتم التسجيل تحت سرعة ثابتة مع مسرى حفز وضع في الاذين الأيمن. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56478/56478fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56478/56478fig3.jpg"> الشكل 3. التسجيل المزدوج لإمكانات العمل و Ca2 + عابرة في الاذين الأيسر. ألف التخطيطي للقلب معزولة. ب صورة تمثيلية من شدة الأسفار في الاذين الأيسر باستخدام RH237 للغشاء الجهد (Vm) و Rhod2AM ل Ca2 + العابرة. يتم إجراء التسجيل مع عدسة هدف X 5 في إطارات/س. 1,000 جيم تسجيل المتزامنة لتخطيط القلب (أعلى) وإشارة RH237 (وسط)، وإشارة Rhod2AM (أسفل)، أثناء سرعة ثابتة مع التحفيز الكهربائي في الاذين الأيمن. السهام السوداء تشير إلى التحفيز والتموج، وأسهم صفراء الإثارة البطين. تأثير تشتت ضوء من البطين كما يمكن ملاحظة (رؤوس الأسهم الصفراء) في إشارة RH237 وإشارة Rhod2AM على حد سواء. دال مدمجة RH237 و Rhod2AM تتبع. وتسجل في الوقت نفسه إمكانات العمل وعابر Ca2 + التغييرات. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56478/56478fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56478/56478fig4.jpg"> الشكل 4. رسم خرائط التنشيط خلال خفقان أذينية. (غادر الفريق) التخطيطي للقلب معزولة. (لوحة الأوسط) خريطة التنشيط خلال خفقان الرجفان (AT). لدى حملت بسرعة اكستراستيمولي ثلاثية من الاذين الأيمن. (اللوحة اليمنى) خريطة التنشيط خلال إيقاع الجيوب الأنفية في قلب الماوس نفسه. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56478/56478fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
فيلم التكميلي 1. ممثل الفيلم من غشاء المحتملة في الحديقة الشتوية باستخدام التلوين مع دي-4-أنيبس. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56478/Supplementary_movie_1.zip">اضغط هنا لتحميل هذا الملف.</a>
فيلم تكميلي 2- أفلام الممثل لتعيين التنشيط خلال الرجفان إيقاع خفقان والجيوب الأنفية. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56478/Supplementary_movie_2.zip">اضغط هنا لتحميل هذا الملف.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Electrophysiological Assessment of Murine Atria with High-Resolution Optical Mapping at JoVE.com

Electrophysiological Assessment of Murine Atria with High-Resolution Optical Mapping

تقييم الكهربية من مورين الاذينين مع رسم الخرائط الضوئية عالية الدقة

هذا البروتوكول يصف تقييم مورين اتريا استخدام نظام رسم خرائط بصرية مع ارتفاع قرار الزماني والمكاني، بما في ذلك التسجيلات المزدوجة للجهد غشاء الكهربية و Ca2 + عابرة تحت المبرمجة التحفيز عن طريق قسطرة قطب متخصصة.

Recent genome-wide association studies targeting atrial fibrillation (AF) have indicated a strong association between the genotype and ...

Research

JoVE Journal

Medicine

High-frequency High-resolution Echocardiography: First Evidence on Non-invasive Repeated Measure of Myocardial Strain, Contractility, and Mitral Regurgitation in the Ischemia-reperfused Murine Heart

عالية التردد عالية الدقة ضربات القلب : أول دليل على عدم تكرار القياس الغازية من سلالة عضلة القلب ، انقباض ، وقلس التاجي في القلب الإسكيمية ، فأري إشباعها

Ischemia-reperfusion (IR) was surgically performed in murine hearts which were then subjected to repeated imaging to monitor temporal changes in ...

High-Resolution Endocardial and Epicardial Optical Mapping in a Sheep Model of Stretch-Induced Atrial Fibrillation

عالية الدقة ورسم الخرائط البصرية الشغاف Epicardial في نموذج من الأغنام تمدد الناتج عن الرجفان الأذيني

 Atrial fibrillation (AF) is a complex cardiac arrhythmia with high morbidity and mortality.1,2 It is the most common sustained cardiac rhythm disturbance ...

Assessing Cortical Cerebral Microinfarcts on High Resolution MR Images

تقييم القشرية الدماغية Microinfarcts على ارتفاع القرار MR الصور

Cerebral microinfarcts are frequent findings in the post-mortem human brain, and are related to cognitive decline and dementia. Due to their small sizes ...

Murine Short Axis Ventricular Heart Slices for Electrophysiological Studies

الفئران قصيرة محور البطين شرائح القلب للدراسات الكهربية

Murine cardiomyocytes have been extensively used for in vitro studies of cardiac physiology and new therapeutic strategies. However, multicellular ...

Murine Salivary Functional Assessment via Pilocarpine Stimulation Following Fractionated Radiation

مورين التقييم الوظيفي اللعابية عبر التالي التحفيز Pilocarpine مجزأ الإشعاع

Hyposalivation is commonly observed in the autoimmune reaction of Sj&#246;gren's syndrome or following radiation injury to the major salivary glands. In ...

High-Throughput Analysis of Optical Mapping Data Using ElectroMap

تحليل عالي الإنتاجية لبيانات الخرائط البصرية باستخدام الخريطة الكهربائية

Optical mapping is an established technique for high spatio-temporal resolution study of cardiac electrophysiology in multi-cellular preparations. Here we ...

Real-Time Monitoring of Neurocritical Patients with Diffuse Optical Spectroscopies

المراقبة في الوقت الحقيقي للمرضى العصبيين الحرجين باستخدام التحليل الطيفي البصري المنتشر

Neurophysiological monitoring is an important goal in the treatment of neurocritical patients, as it may prevent secondary damage and directly impact ...

High-Resolution Three-Dimensional Imaging of the Footpad Vasculature in a Murine Hindlimb Gangrene Model

تصوير ثلاثي الأبعاد عالي الدقة للأوعية الدموية لوسادة القدم في نموذج غرغرينا Murine Hindlimb

Peripheral arterial disease (PAD) is a significant cause of morbidity resulting from chronic exposure to atherosclerotic risk factors. Patients suffering ...

Muscle Function Obtained with Motion Mode Ultrasound and Surface Electromyography during Core Endurance Exercise

وظيفة العضلات التي تم الحصول عليها باستخدام الموجات فوق الصوتية لوضع الحركة وتخطيط كهربية العضل السطحي أثناء تمرين التحمل الأساسي

Motion mode (M-mode) ultrasound allows researchers and clinicians to measure the change of muscle thickness across time. Muscle thickness can be measured ...

High-Resolution Cardiac Positron Emission Tomography/Computed Tomography for Small Animals

التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني القلبي عالي الدقة / التصوير المقطعي المحوسب للحيوانات الصغيرة

Positron emission tomography (PET) and computed tomography (CT) are among the most employed diagnostic imaging techniques, and both serve in understanding ...