Name: an efficient and simple method to establish nk and t cell lines from patients with chronic active epstein-barr virus infection
Uploaded: 2018-03-30T13:00:00
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この仕事だった中国の国立科学財団 (から科学 (KFZD-SW-205)、戦略的な生物資源技術支援システムの中国科学アカデミー (CZBZX-1、ZSSB-004) の中国アカデミーのキーのプロジェクトによっておよび補助金によってサポートされて81401640) 上海自然科学基金 (14ZR1434800)。

本研究は、遺伝学研究所・発生生物学、中国科学院の倫理委員会によって承認され、プロトコル人間福祉機関のガイドラインに従います。
メモ: ワークフローの模式図の図 1を参照してください。
1. CAEBV 患者の PBMC の分離
<ol><li>勾配 (例えば、Ficoll プラーク) による CAEBV 患者の全血の 2 mL からプライマリ PBMC を浄化する...

<ol>
	<li>Cohen, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epstein-Barr+virus+infection.">Epstein-Barr virus infection.</a> N Engl J Med. 343 (7), 481-492 (2000).</li><li>Cohen, J. I., Kimura, H., Nakamura, S., Ko, Y. H., Jaffe, E. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epstein-Barr+virus-associated+lymphoproliferative+disease+in+non-immunocompromised+hosts:+a+status+report+and+summary+of+an+international+meeting,+8-9+September+2008.">Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disease in non-immunocompromised hosts: a status report and summary of an international meeting, 8-9 September 2008.</a> Ann Oncol. 20 (9), 1472-1482 (2009).</li><li>Oshimi, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+in+understanding+and+managing+natural+killer-cell+malignancies.">Progress in understanding and managing natural killer-cell malignancies.</a> Br J Haematol. 139 (4), 532-544 (2007).</li><li>Kawa, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mosquito+allergy+and+Epstein-Barr+virus-associated+T/natural+killer-cell+lymphoproliferative+disease.">Mosquito allergy and Epstein-Barr virus-associated T/natural killer-cell lymphoproliferative disease.</a> Blood. 98 (10), 3173-3174 (2001).</li><li>Kimura, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+chronic+active+Epstein-Barr+virus+infection:+is+this+an+infectious+disease,+lymphoproliferative+disorder,+or+immunodeficiency?.">Pathogenesis of chronic active Epstein-Barr virus infection: is this an infectious disease, lymphoproliferative disorder, or immunodeficiency?.</a> Rev Med Virol. 16 (4), 251-261 (2006).</li><li>Kimura, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+and+virologic+characteristics+of+chronic+active+Epstein-Barr+virus+infection.">Clinical and virologic characteristics of chronic active Epstein-Barr virus infection.</a> Blood. 98 (2), 280-286 (2001).</li><li>Ohshima, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proposed+categorization+of+pathological+states+of+EBV-associated+T/natural+killer-cell+lymphoproliferative+disorder+(LPD)+in+children+and+young+adults:+overlap+with+chronic+active+EBV+infection+and+infantile+fulminant+EBV+T-LPD.">Proposed categorization of pathological states of EBV-associated T/natural killer-cell lymphoproliferative disorder (LPD) in children and young adults: overlap with chronic active EBV infection and infantile fulminant EBV T-LPD.</a> Pathol Int. 58 (4), 209-217 (2008).</li><li>Okano, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+and+problematic+standpoints+of+severe+chronic+active+Epstein-Barr+virus+infection+syndrome.">Overview and problematic standpoints of severe chronic active Epstein-Barr virus infection syndrome.</a> Crit Rev Oncol Hematol. 44 (3), 273-282 (2002).</li><li>Straus, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chronic+mononucleosis+syndrome.">The chronic mononucleosis syndrome.</a> J Infect Dis. 157 (3), 405-412 (1988).</li><li>Jones, J. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T-cell+lymphomas+containing+Epstein-Barr+viral+DNA+in+patients+with+chronic+Epstein-Barr+virus+infections.">T-cell lymphomas containing Epstein-Barr viral DNA in patients with chronic Epstein-Barr virus infections.</a> N Engl J Med. 318 (12), 733-741 (1988).</li><li>Kikuta, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epstein-Barr+virus+genome-positive+T+lymphocytes+in+a+boy+with+chronic+active+EBV+infection+associated+with+Kawasaki-like+disease.">Epstein-Barr virus genome-positive T lymphocytes in a boy with chronic active EBV infection associated with Kawasaki-like disease.</a> Nature. 333 (6172), 455-457 (1988).</li><li>Nagata, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+novel+natural+killer+(NK)-cell+and+gammadelta+T-cell+lines+established+from+primary+lesions+of+nasal+T/NK-cell+lymphomas+associated+with+the+Epstein-Barr+virus.">Characterization of novel natural killer (NK)-cell and gammadelta T-cell lines established from primary lesions of nasal T/NK-cell lymphomas associated with the Epstein-Barr virus.</a> Blood. 97 (3), 708-713 (2001).</li><li>Nagata, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presence+of+natural+killer-cell+clones+with+variable+proliferative+capacity+in+chronic+active+Epstein-Barr+virus+infection.">Presence of natural killer-cell clones with variable proliferative capacity in chronic active Epstein-Barr virus infection.</a> Pathol Int. 51 (10), 778-785 (2001).</li><li>Tabata, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydroa+vacciniforme-like+lymphomatoid+papulosis+in+a+Japanese+child:+a+new+subset.">Hydroa vacciniforme-like lymphomatoid papulosis in a Japanese child: a new subset.</a> J Am Acad Dermatol. 32 (2 Pt 2), 378-381 (1995).</li><li>Tsuchiyama, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+a+novel+human+natural+killer-cell+line+(NK-YS)+established+from+natural+killer+cell+lymphoma/leukemia+associated+with+Epstein-Barr+virus+infection.">Characterization of a novel human natural killer-cell line (NK-YS) established from natural killer cell lymphoma/leukemia associated with Epstein-Barr virus infection.</a> Blood. 92 (4), 1374-1383 (1998).</li><li>Tsuge, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+Epstein-Barr+virus+(EBV)-infected+natural+killer+(NK)+cell+proliferation+in+patients+with+severe+mosquito+allergy;+establishment+of+an+IL-2-dependent+NK-like+cell+line.">Characterization of Epstein-Barr virus (EBV)-infected natural killer (NK) cell proliferation in patients with severe mosquito allergy; establishment of an IL-2-dependent NK-like cell line.</a> Clin Exp Immunol. 115 (3), 385-392 (1999).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+cytological+and+cytogenetic+features+of+Epstein-Barr+virus+(EBV)-positive+natural+killer+(NK)+cells+and+cell+lines+derived+from+patients+with+nasal+T/NK-cell+lymphomas,+chronic+active+EBV+infection+and+hydroa+vacciniforme-like+eruptions.">Common cytological and cytogenetic features of Epstein-Barr virus (EBV)-positive natural killer (NK) cells and cell lines derived from patients with nasal T/NK-cell lymphomas, chronic active EBV infection and hydroa vacciniforme-like eruptions.</a> Br J Haematol. 121 (5), 805-814 (2003).</li><li>Oyoshi, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preferential+expansion+of+Vgamma9-JgammaP/Vdelta2-Jdelta3+gammadelta+T+cells+in+nasal+T-cell+lymphoma+and+chronic+active+Epstein-Barr+virus+infection.">Preferential expansion of Vgamma9-JgammaP/Vdelta2-Jdelta3 gammadelta T cells in nasal T-cell lymphoma and chronic active Epstein-Barr virus infection.</a> Am J Pathol. 162 (5), 1629-1638 (2003).</li><li>Imadome, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+mouse+xenograft+models+reveal+a+critical+role+of+CD4++T+cells+in+the+proliferation+of+EBV-infected+T+and+NK+cells.">Novel mouse xenograft models reveal a critical role of CD4+ T cells in the proliferation of EBV-infected T and NK cells.</a> PLoS Pathog. 7 (10), e1002326 (2011).</li><li>Shibuya, A., Nagayoshi, K., Nakamura, K., Nakauchi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymphokine+requirement+for+the+generation+of+natural+killer+cells+from+CD34++hematopoietic+progenitor+cells.">Lymphokine requirement for the generation of natural killer cells from CD34+ hematopoietic progenitor cells.</a> Blood. 85 (12), 3538-3546 (1995).</li><li>Spits, H., Yssel, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cloning+of+Human+T+and+Natural+Killer+Cells.">Cloning of Human T and Natural Killer Cells.</a> Methods. 9 (3), 416-421 (1996).</li><li>Liu, X., Xu, C., Duan, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Simple+Red+Blood+Cell+Lysis+Method+for+the+Establishment+of+B+Lymphoblastoid+Cell+Lines.">A Simple Red Blood Cell Lysis Method for the Establishment of B Lymphoblastoid Cell Lines.</a> J Vis Exp. (119), (2017).</li><li>Kawabe, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+flow+cytometric+in+situ+hybridization+assay+to+Epstein-Barr+virus-associated+T/natural+killer+cell+lymphoproliferative+diseases.">Application of flow cytometric in situ hybridization assay to Epstein-Barr virus-associated T/natural killer cell lymphoproliferative diseases.</a> Cancer Sci. 103 (8), 1481-1488 (2012).</li></ol>

このプロトコルでは NK/T CAEBV 患者の全血から細胞を確立するための新たな手法を開発しました。既存の手法と比較して, この方法の主要な利点はそのシンプルさとその要件への血液の量が少ないの高い成功率と細胞生存率の良い条件を発揮します。さらに、eb ウイルスの定量法として、事前に潜伏感染細胞の種類消費より多くの血液と培養開始前に、の時間を考慮せず PBMC を培養 NK/T 細胞株?...

エプスタインバー ウイルス (EBV) は、ユビキタスと感染 B 細胞だけでなく、T とナチュラル キラー (NK) 細胞、NK/T の eb ウイルス関連リンパ増殖性疾患 (LPD) とリンパ腫/白血病、eb ウイルス関連血球貪食などの原因となります。症候群、hydroa 水疱症のようなリンパ腫、胃癌 NK/T 細胞リンパ腫、鼻型、アグレッシブ NK 細胞白血病1,2,3。これらの中では重度の慢性アクティブ EBV (SCAEBV) 疾患、東アジアを中心にインシデントであるし、EBV 感染 T または NK 細胞4,5,6,のクローン性増殖によって引き起こされる LPD にいえる7、伝染性単核症 (IM) に存在する明らかな免疫不全なし-高 eb ウイルス DNA と同様に、持続的または反復的に, 発熱やみ、リンパ節腫脹、肝機能障害を含む症状でロードのような末梢血8,9。CAEBV 患者は、予後10,11, とその病因を持ち、EBV の役割は明確。したがって、細胞由来の NK/T の eb ウイルス関連リンパ増殖性疾患、悪性リンパ腫は、白血病の発生率が高いと NK または T 細胞の増殖との関係を誘発する eb ウイルスの機構解明細胞モデルとして非常に役に立つかリンパ腫。
日には、さまざまなテクニック12,13,14,15,16のいくつかの細胞株が設けられています。人間 NK 細胞ライン、NK-イースは、NK 細胞リンパ腫/白血病からフィーダーと 20U mL15あたりの濃度以上より 2 の存在下で、マウス間質細胞ラインと共培養によって設立されました。KAI3 は厳しい蚊刺アレルギー患者または自家リンパ芽球様細胞株 (LCL) と SCAEBV から別に樹立 NK 細胞フィーダー細胞と 100U/mL16以上より 2 の追加として、eb ウイルスによる B 細胞。SNK6 と SNT8 は、以上より 2 (700U/mL)12の高用量を追加することによって鼻 NK/T 細胞リンパ腫患者の腫瘍組織から派生しました。同様の手法で SNK 1 セルから CAEBV 患者の PBMC 培養 T 細胞を除去して 700U/mL 以上より 213,17を追加します。SNT13 と SNT15 は、cd 4 + および cd 8 + 細胞18の取り外しによって設立されました。これまでのところ、EBV-NK/T LPD 患者から他の T 細胞と NK の細胞株は、すべてこのメソッド19開発されました。
上記の既存の方法の欠点は、ためにクリニックでは非常に挑戦的な高用量 IL-2 や NK/T 細胞の浄化、限り 10 mL 全血の使用率の要件フィーダー細胞の雇用を含めるどの種類の細胞その EBV 潜伏を確認の必要性は、文化を始める前に感染します。主にアジアの子供たちに発生する CAEBV と、10 mL の血液はすべての地域で取得する容易ではないです。本研究では、フィーダー細胞せず rhIL2 の低用量と血中の 2 mL の量を使って CAEBV 患者 PBMC を培養 NK および/または T 細胞ラインを確立する高い成功率を持つ新しい単純なメソッドを開発しました。このメソッドの結果は、その高い効率性と時間の節約を証明しています。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Hu HLA-DR FITC</td>
			<td>BD</td>
			<td>560944</td>
			<td>antibody for FACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hu CD4 FITC</td>
			<td>BD</td>
			<td>555346</td>
			<td>antibody for FACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hu/NHP CD8 PE</td>
			<td>BD</td>
			<td>557086</td>
			<td>antibody for FACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hu CD3 PE</td>
			<td>BD</td>
			<td>555340</td>
			<td>antibody for FACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hu CD16 FITC 3G8</td>
			<td>BD</td>
			<td>555406</td>
			<td>antibody for FACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hu/NHP CD56 PE MY31</td>
			<td>BD</td>
			<td>556647</td>
			<td>antibody for FACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hu/CD19 PE-Cy7</td>
			<td>BD</td>
			<td>560728</td>
			<td>antibody for FACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>human IL-2</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11147528001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>human serum</td>
			<td>MRC</td>
			<td>CCC118-125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 incubator</td>
			<td>SANYO</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Techcomp</td>
			<td>CT6T</td>
			<td>Centrifugation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microscope</td>
			<td>OLYMPUS CKX53</td>
			<td>CKX53</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated Cell Counter</td>
			<td>Countstar</td>
			<td>IC 1000</td>
			<td>For cell counting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24 well cell culture cluster</td>
			<td>Corning Incorporated</td>
			<td>3524</td>
			<td>Polystyrene plates</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25cm2 cell culture flask</td>
			<td>Nest</td>
			<td>707001</td>
			<td>Polystyrene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10270</td>
			<td>Component of cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI Medium 1640</td>
			<td>life</td>
			<td>22400089</td>
			<td>For cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine</td>
			<td>Amresco</td>
			<td>374</td>
			<td>Component of cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 x streptomycin penicillin solution BioRoYeeBRY-2309</td>
			<td>BioRoYee</td>
			<td>BRY-2309</td>
			<td>Component of cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ficoll paque plus</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>17-1440-03</td>
			<td>For in vitro isolation of lymphocyte</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D2650</td>
			<td>For freezing cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>flow cytometer</td>
			<td>BD</td>
			<td>BD FACSAria II</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>soft ware</td>
			<td>BD</td>
			<td>BD FACSDiva soft ware</td>
			<td>FACS analysis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an efficient and simple method to establish nk and t cell lines from patients with chronic active epstein-barr virus infection

リンパ腫またはリンパ増殖性症候群の患者から NK/T 細胞ラインを確立する記述されていた方法の数。これらのメソッドは、フィーダー細胞、血液の限り 10 ml 精製 NK または T 細胞または高用量 IL-2 の採用。本研究では、組換えヒト IL-2 (以上より 2)、添加と周辺機器を培養 T 細胞と NK 行血単核球 (PBMC) の確立する強力かつシンプルな戦略と手法を提案し、2 ml 全血の少しを使用しています。細胞は 2 週間で簡単に増殖できるし、3 ヶ月以上維持します。この方法では、高い成功率での 7 NK または T 細胞ラインが設けられています。このメソッドは、単純な信頼性、および CAEBV または NK/T 細胞リンパ腫のより多くのケースから細胞株を確立することに適用できます。

3 日間は、細胞株の確立の間に文化、多形性細胞 (図 2) が表示されますを開始します。7 日後セルにつれてすぐに数と細胞の生存率が高い (図 3) で増加しています。細胞の小さなクラスターが成長、細胞濃度を超えることは 3-6 × 106時 10-14 日後明確に表示されます。この期間で細胞培養プレートの分割 2 つまたは 3 ?...

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An Efficient and Simple Method to Establish NK and T Cell Lines from Patients with Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection

CAEBV 患者から NK と T 細胞クローンを取得するための簡単な方法は、IL-2 の低用量末梢血の少量と高効率開発されました。

NK と慢性的なアクティブなエプスタイン ‐ バーウイルス感染症から T 細胞株を確立する効率的かつ簡単な方法

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