Name: dna staining method based on formazan precipitation induced by blue light exposure
Uploaded: 2018-01-28T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about DNA Staining Method Based on Formazan Precipitation Induced by Blue Light Exposure at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (Fondecyt), Chile, Project 11130263 (til CW), prosjektet CONICYT ++ NERC Programa de Colaboración Internacional PCI-PII20150073 (til CW) og U-inicia fra de Vicerrectoría Investigación Universidad de Chile (til CW).
Takk til Tatiana Naranjo-Palma for hjelp i den innledende fasen av dette prosjektet, Dr. Jorge Babul og Diego Quiroga-Roger nyttig informasjon, Robert Lesch for revisjon av manuskriptet og Dirección de extensión de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas fra Universidad de Chile. Takk også til Marcelo Pérez for redigering av video og Neil Stevens for å korrigere tekst og Errol Watson for å gi voice-over.

1. forbereder og kjører Gel
<ol><li>Forberede de ikke-denaturing 12% polyakrylamid gel gels med natrium Dodecyl Sulfate-polyakrylamid Gel geleelektroforese (SDS-side) oppskriften i Sambrook og Russell14 men bruk av vann istedenfor SDS.<ol>
<li>For å forberede 5 mL løse gel, bruke 1,7 mL destillert vann, 2 mL av akrylamid/bis akrylamid (30/0,8% w/v), 1,3 mL 1,5 M Tris pH 8,8, 0,05 mL 10% ammonium persulfate og 0.002 mL av TEMED.</li>
		<li>For å forberede bruke 2 mL stabling gel 1,5 mL vann, ...

<ol>
	<li>LePecq, J. B., Paoletti, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fluorescent+complex+between+ethidium+bromide+and+nucleic+acids:+physical-chemical+characterization.">A fluorescent complex between ethidium bromide and nucleic acids: physical-chemical characterization.</a> J. Mol. Biol. 27 (1), 87-106 (1967).</li><li>Singer, V. L., Lawlor, T. E., Yue, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+SYBR+Green+I+nucleic+acid+gel+stain+mutagenicity+and+ethidium+bromide+mutagenicity+in+the+Salmonella/mammalian+microsome+reverse+mutation+assay+(Ames+test).">Comparison of SYBR Green I nucleic acid gel stain mutagenicity and ethidium bromide mutagenicity in the Salmonella/mammalian microsome reverse mutation assay (Ames test).</a> Mutat Res. 439 (1), 37-47 (1999).</li><li>Xin, X., Yue, S., Wells, K. S., Singer, V. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SYBR+Green-I:+a+new+fluorescent+dye+optimized+for+detection+picogram+amounts+of+DNA+in+gels.">SYBR Green-I: a new fluorescent dye optimized for detection picogram amounts of DNA in gels.</a> Biophys. J. 66 (A150), (1994).</li><li>Flores, N., Valle, F., Bolivar, F., Merino, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+of+DNA+from+agarose+gels+stained+with+methylene+blue.">Recovery of DNA from agarose gels stained with methylene blue.</a> Biotechniques. 13 (2), 203-205 (1992).</li><li>Yang, Y. I., Jung, D. W., Bai, D. G., Yoo, G. S., Choi, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Counterion-dye+staining+method+for+DNA+in+agarose+gels+using+crystal+violet+and+methyl+orange.">Counterion-dye staining method for DNA in agarose gels using crystal violet and methyl orange.</a> Electrophoresis. 22 (5), 855-859 (2001).</li><li>Yang, Y. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+DNA+using+a+visible+dye,+Nile+blue,+in+electrophoresed+gels.">Detection of DNA using a visible dye, Nile blue, in electrophoresed gels.</a> Anal. Biochem. 280 (2), 322-324 (2000).</li><li>Santill&#225;n-Torres, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+stain+for+DNA+in+agarose+gels.">A novel stain for DNA in agarose gels.</a> Trends Genet. 9 (2), 40 (1993).</li><li>Adkins, S., Burmeister, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+DNA+in+agarose+gels+as+migrating+colored+bands:+applications+for+preparative+gels+and+educational+demonstrations.">Visualization of DNA in agarose gels as migrating colored bands: applications for preparative gels and educational demonstrations.</a> Anal. Biochem. 240 (1), 17-23 (1996).</li><li>Cong, W. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+visible+dye-based+staining+method+for+DNA+in+polyacrylamide+gels+by+ethyl+violet.">A visible dye-based staining method for DNA in polyacrylamide gels by ethyl violet.</a> Anal. Biochem. 402 (1), 99-101 (2010).</li><li>Altman, F. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tetrazolium+salts+and+formazans.">Tetrazolium salts and formazans.</a> Prog. Histochem. Cytochem. 9 (3), 1-56 (1976).</li><li>Nineham, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chemistry+of+formazans+and+tetrazolium+salts.">The chemistry of formazans and tetrazolium salts.</a> Chem. Rev. 55 (2), 355-483 (1955).</li><li>Crandall, I. E., Zhao, B., Vlahakis, J. Z., Szarek, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+interaction+of+imidazole-,+imidazolium,+and+tetrazolium-containing+compounds+with+DNA.">The interaction of imidazole-, imidazolium, and tetrazolium-containing compounds with DNA.</a> Bioorg. Med. Chem. Lett. 23 (5), 1522-1528 (2013).</li><li>Paredes, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+visible+and+selective+DNA+staining+method+in+gels+with+tetrazolium+salts.">New visible and selective DNA staining method in gels with tetrazolium salts.</a> Anal. Biochem. 517, 31-35 (2017).</li><li>Green, M. R., Sambrook, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Molecular Cloning: a Laboratory Manual. , (2012).</li><li>Hansen, W., Garcia, P. D., Walter, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+protein+translocation+across+the+yeast+endoplasmic+reticulum:+ATP-dependent+post-translational+translocation+of+the+prepro-&#945;-factor.">In vitro protein translocation across the yeast endoplasmic reticulum: ATP-dependent post-translational translocation of the prepro-&#945;-factor.</a> Cell. 45 (3), 397-406 (1986).</li><li>Inoue, H., Nojima, H., Okayama, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+efficiency+transformation+of+Escherichia+coli+with+plasmids.">High efficiency transformation of Escherichia coli with plasmids.</a> Gene. 96 (1), 23-28 (1990).</li><li>Madigan, M., Martinko, J., Parker, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Brock biology of microorganisms. , (2003).</li></ol>

En følsom og romanen DNA flekker metode basert på reduksjon av NBT og bruk av SG jeg ble presentert i denne artikkelen. Det kritiske trinnet i denne protokollen er den inkubasjon tiden av gel i NBT-SG jeg løsning og konsentrasjonen av NBT. Den flekker agarose gels er lenger enn til akrylamid gels på grunn av større tykkelsen på agarose gels. Denne metoden fungerer ikke bra i nærvær av SDS som NBT precipitates i kontakt med den. Hvis gel får en lilla bakgrunn, anbefaler vi at en annen gel være forberedt og redus...

Med fremskritt innen biokjemi og molekylærbiologi, har studier med DNA nødvendig bedre teknikker for å analysere DNA. Den første metoden for DNA flekker var sølv flekker, som er svært følsomme men mangler selektivitet og tillater ikke prøve gjenoppretting. Senere tillatt utvikling av fluorescerende DNA flekker selektiv kvantifiseringen DNA med mulighet for eksempel utvinning. En av de første fluorescerende fargestoffer brukes for DNA kvantifisering var ethidium bromide1, som er mutagent2. Men nå det er forbedret fluorescerende fargestoffer som er sikrere og mer følsomme, som GelRed og SYBR Green jeg (SG jeg)3; men alle disse fluorescerende fargestoffer krever bruk av en ultrafiolett (UV)-transilluminator eller fluorimeter.
Det er andre teknikker for synlig flekker DNA, som methylene blåfarge4 og crystal violet,5,,6,,7,,8,,9, men alle disse lider av redusert følsomhet og selektivitet. Tetrazolium salter er organiske forbindelser utsatt for reduksjon, og når dette skjer de danner en uløselig og farget formazan føre til10,11. Nylig har noen bivalent tetrazolium salter vist å binde til DNA på grunn av deres positive tetrazolium ringer12.
I en fersk publikasjon13, ble en ny synlig teknikk flekken og kvantifisere DNA i polyakrylamid gels foreslått, med reduksjon av et bivalent tetrazolium salt kalt nitro blå tetrazolium (NBT) og fluorescerende fargestoffer som ethidium bromide, GelRed, SYBR grønne jeg og SYBR gull. Denne reaksjonen jobbet i nærvær av blått lys eller sollys og tillatt prøve gjenoppretting med bedre kvalitet forhold til bruk av SG jeg med en UV-transilluminator. Målet med denne utredningen er å gi detaljert protokollen flekker teknikken bruker tetrazolium salter.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="785">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Nitro blue tetrazolium</td>
			<td style="width:227px;">Gold Biotechnology</td>
			<td style="width:307px;">298-83-9</td>
			<td style="width:64px;">reagent used in the staining</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">SYBR Green I 10000X</td>
			<td style="width:227px;">Thermo-Fisher</td>
			<td style="width:307px;">S7563</td>
			<td>reagent used in the staining</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Gel extraction kit</td>
			<td style="width:227px;">QIAGEN</td>
			<td style="width:307px;">28704</td>
			<td>used to extract plasmid from the gel in integrity assay</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">DNA ladder</td>
			<td style="width:227px;">Thermo-Fisher</td>
			<td style="width:307px;">SM 1331</td>
			<td>used to make calibration curves and as reference to cut band in integrity assay</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Agar Agar</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;"></td>
			<td>used to make LB-ampicillin culture plates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">sodium chloride</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">1064045000</td>
			<td>used to make LB-ampicillin culture plates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">yeast extract</td>
			<td style="width:227px;">Becton, Dickinson and Company</td>
			<td style="width:307px;">212750</td>
			<td>used to make LB-ampicillin culture plates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">peptone</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">72161000</td>
			<td>used to make LB-ampicillin culture plates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">TEMED</td>
			<td style="width:227px;">AMRESCO</td>
			<td style="width:307px;">761</td>
			<td>used to make polyacrylamide gels</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">ammonium persulfate</td>
			<td style="width:227px;">Calbiochem</td>
			<td style="width:307px;">2310</td>
			<td>used to make polyacrylamide gels</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">acrylamide</td>
			<td style="width:227px;">invitrogen</td>
			<td style="width:307px;">15512-023</td>
			<td>used to make polyacrylamide gels</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">bisacrylamide</td>
			<td style="width:227px;">SIGMA</td>
			<td style="width:307px;">146072</td>
			<td>used to make polyacrylamide gels</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Tris-base</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">1083821000</td>
			<td>used to make TAE buffer and non-denaturing polyacrylamide gel tris-HCl buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">EDTA</td>
			<td style="width:227px;">J.T. Baker</td>
			<td style="width:307px;">8993-01</td>
			<td>used to make TAE buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Acetic acid</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">1,000,632,500</td>
			<td>used to make TAE buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">agarose</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">16802</td>
			<td>used to make TAE buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">spectrophotometer</td>
			<td style="width:227px;">Tecan</td>
			<td style="width:307px;">infinite 200 pro</td>
			<td>used to quantify DNA plasmid</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">water purificatiom unit</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">Elix 100</td>
			<td>use to make water type 1 (ASTM) used in spectrophotometry and DNA dilutions\</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">distilled water</td>
			<td style="width:227px;"></td>
			<td style="width:307px;">-</td>
			<td>used in gels, culture medium, stainings and general solutions</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">HCl</td>
			<td style="width:227px;">J.T. Baker</td>
			<td>9535-03</td>
			<td>used to make non-denaturing polyacrylamide gel tris-HCl buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">6X DNA loading dye</td>
			<td style="width:227px;">Thermo-Fisher</td>
			<td style="width:307px;">R0610</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">5 mm Blue LED</td>
			<td style="width:227px;">Jinyuan electronics</td>
			<td style="width:307px;">SP-021</td>
			<td>light source used in integrity assay</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">protoboard</td>
			<td style="width:227px;">KANDH</td>
			<td style="width:307px;">KH102</td>
			<td>light source support and circuit&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">9 V battery</td>
			<td style="width:227px;">Duracell</td>
			<td style="width:307px;">-</td>
			<td>used to power the LED&#39;s</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:187px;">horizontal electrophoresis chamber</td>
			<td style="width:227px;">Biorad</td>
			<td style="width:307px;">1704486EDU</td>
			<td>used to make and run agarose gel in integrity assay</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">vertical electrophoresis kit</td>
			<td style="width:227px;">Biorad</td>
			<td style="width:307px;">1658002EDU</td>
			<td>used to run polyacrylamide gels in calibration curves</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">power supply</td>
			<td style="width:227px;">Biorad</td>
			<td style="width:307px;">1645050&#160;</td>
			<td>used to power the electrophoresis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dna staining method based on formazan precipitation induced by blue light exposure

DNA flekker metoder er svært viktig for biomedisinsk forskning. Vi laget en enkel metode som tillater DNA visualisering for det blotte øye med dannelsen av en farget utløse. Det fungerer ved å nyte akrylamid eller agarose DNA gel i en løsning av 1 x (tilsvarer 2.0 µM) SYBR Green jeg (SG jeg) og 0.20 mM nitro blå tetrazolium som produserer en lilla føre til formazan når de utsettes for sollys eller spesielt blått lys. Også ble DNA utvinning tester utført med en ampicillin motstandsdyktig plasmider i en agarose gel med vår metode. Et større antall kolonier ble hentet med vår metode enn med tradisjonelle flekker med SG med ultrafiolett belysning. Metoden beskrevet er rask, bestemt og ikke-giftig for DNA deteksjon, slik at visualisering av biomolecules til "blotte øye" uten en transilluminator, og er rimelig og egnet for feltbruk. For disse grunner har vår nye DNA flekker metoden fordeler til både forskning og industri.

En lilla formazan utløse vises der DNA ligger (bekreftet av massespektrometri13). Eksperimentet var en DNA stige lastet for å gjøre en kalibreringskurven (Figur 3). Protokollen fungerer for både akrylamid og agarose gels, men den har en lavere intensitet og tar lengre tid i agarose. Men bruk av agarose gels gjør at gjenvinning av prøven ved hjelp av en kommersielt tilgjengelig kit, og det påvirke ikke utvinning. Prøvene kommet ...

Watch this Scientific Journal Video about DNA Staining Method Based on Formazan Precipitation Induced by Blue Light Exposure at JoVE.com

DNA Staining Method Based on Formazan Precipitation Induced by Blue Light Exposure

Denne metoden kan selektiv flekker og kvantifisering av DNA i gelé av soaking gel i en SYBR grønn jeg / Nitro blå Tetrazolium løsningen og deretter avslørte det sollys eller en blå lyskilde. Dette gir en synlig utløse og krever nesten ingen utstyr, gjør det ideelt for feltbruk.

DNA flekker metode basert på Formazan nedbør forårsaket av blå lyseksponering

DNA staining methods are very important for biomedical research. We designed a simple method that allows DNA visualization to the naked eye by the ...

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Resolving Affinity Purified Protein Complexes by Blue Native PAGE and Protein Correlation Profiling

Løse affinitetsrenset protein komplekser av Blå Native PAGE og Protein korrelasjon Profiling

Most proteins act in association with others; hence, it is crucial to characterize these functional units in order to fully understand biological ...

Real-time Tracking of DNA Fragment Separation by Smartphone

Sporing av DNA-fragmenter i sanntid etter Smartphone

Slab gel electrophoresis (SGE) is the most common method for the separation of DNA fragments; thus, it is broadly applied to the field of biology and ...

DNA Polymerase Activity Assay Using Near-infrared Fluorescent Labeled DNA Visualized by Acrylamide Gel Electrophoresis

DNA Polymerase aktivitet analysen med nær-infrarøde fluorescerende merket DNA visualisert ved akrylamid Gel geleelektroforese

For any enzyme, robust, quantitative methods are required for characterization of both native and engineered enzymes. For DNA polymerases, DNA synthesis ...

A Simple Method for High Throughput Chemical Screening in Caenorhabditis Elegans

A Simple Method for High Throughput Chemical Screening in Caenorhabditis Elegans

En enkel metode for høy gjennomstrømning kjemiske Screening i Caenorhabditis Elegans

Caenorhabditis elegans is a useful organism for testing chemical effects on physiology. Whole organism small molecule screens offer significant advantages ...

Electrochemical Detection of Deuterium Kinetic Isotope Effect on Extracellular Electron Transport in Shewanella oneidensis MR-1

Electrochemical Detection of Deuterium Kinetic Isotope Effect on Extracellular Electron Transport in Shewanella oneidensis MR-1

Elektrokjemiske gjenkjenning av Deuterium Kinetic isotop effekt på ekstracellulære elektronet Transport Shewanella oneidensis MR-1

Direct electrochemical detection of c-type cytochrome complexes embedded in the bacterial outer membrane (outer membrane c-type cytochrome complexes; OM ...

Analysis of Thylakoid Membrane Protein Complexes by Blue Native Gel Electrophoresis

Analyse av Thylakoid membran Protein komplekser av blå innfødt Gel geleelektroforese

Photosynthetic electron transfer chain (ETC) converts solar energy to chemical energy in the form of NADPH and ATP. Four large protein complexes embedded ...

Analysis of &#946;-Amyloid-induced Abnormalities on Fibrin Clot Structure by Spectroscopy and Scanning Electron Microscopy

Analysis of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-Amyloid-induced Abnormalities on Fibrin Clot Structure by Spectroscopy and Scanning Electron Microscopy

Analyse av β-Amyloid-indusert unormalt Fibrin Clot struktur av spektroskopi og skanning elektronmikroskop

This article presents methods for generating in vitro fibrin clots and analyzing the effect of beta-amyloid (A&#946;) protein on clot formation and ...

DNA Sequence Recognition by DNA Primase Using High-Throughput Primase Profiling

DNA Sequence anerkjennelse av DNA Primase ved hjelp av høy gjennomstrømming Primase profilering

DNA primase synthesizes short RNA primers that initiate DNA synthesis of Okazaki fragments on the lagging strand by DNA polymerase during DNA replication. ...

Visualizing Surface T-Cell Receptor Dynamics Four-Dimensionally Using Lattice Light-Sheet Microscopy

Visualisere Surface T-cell reseptor Dynamics firedimensjonalt ved hjelp av gitter lysark mikroskopi

The signaling and function of a cell are dictated by the dynamic structures and interactions of its surface receptors. To truly understand the ...

Measuring Interactions between Fluorescent Probes and Lignin in Plant Sections by sFLIM Based on Native Autofluorescence

Måle interaksjoner mellom fluorescerende sonder og lignin i Plant seksjoner av sFLIM basert på Native Autofluorescence

In lignocellulosic biomass (LB), the activity of enzymes is limited by the appearance of non-specific interactions with lignin during the hydrolysis ...