Name: dna staining method based on formazan precipitation induced by blue light exposure
Uploaded: 2018-01-28T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about DNA Staining Method Based on Formazan Precipitation Induced by Blue Light Exposure at JoVE.com

Detta arbete stöds av Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (Fondecyt), Chile, projektet 11130263 (till CW), projektet CONICYT + NERC + Programa de Colaboración Internacional PCI-PII20150073 (till CW) och U-inicia från Vicerrectoría de Investigación Universidad de Chile (till CW).
Tack till Tatiana Naranjo-Palma för hjälpen i det inledande skedet av projektet, Dr Jorge Babul och Diego Quiroga-Roger för bra diskussion, Robert Lesch för att revidera de manuskript och Dirección de extensión de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas från Universidad de Chile. Tack också till Marcelo Pérez för redigering av video och Neil Stevens för att korrigera texten och Errol Watson för att tillhandahålla voice-over.

1. förbereda och kör gelen
<ol><li>Förbereda de icke-denaturering 12% Polyakrylamidgelen geler med Sodium Dodecyl Sulfate-polyakrylamid gelelektrofores (SDS-PAGE) receptet finns i Sambrook och Russell14 men med vatten istället för SDS.<ol>
<li>För att förbereda 5 mL lösa gel, Använd 1,7 mL destillerat vatten, 2 mL av akrylamid/bis akrylamid (30/0,8% w/v), 1,3 mL 1,5 M Tris pH 8,8, 0,05 mL 10% ammonium persulfatoxidation och 0,002 mL TEMED.</li>
		<li>För att förbereda Använd 2 mL sta...

<ol>
	<li>LePecq, J. B., Paoletti, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fluorescent+complex+between+ethidium+bromide+and+nucleic+acids:+physical-chemical+characterization.">A fluorescent complex between ethidium bromide and nucleic acids: physical-chemical characterization.</a> J. Mol. Biol. 27 (1), 87-106 (1967).</li><li>Singer, V. L., Lawlor, T. E., Yue, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+SYBR+Green+I+nucleic+acid+gel+stain+mutagenicity+and+ethidium+bromide+mutagenicity+in+the+Salmonella/mammalian+microsome+reverse+mutation+assay+(Ames+test).">Comparison of SYBR Green I nucleic acid gel stain mutagenicity and ethidium bromide mutagenicity in the Salmonella/mammalian microsome reverse mutation assay (Ames test).</a> Mutat Res. 439 (1), 37-47 (1999).</li><li>Xin, X., Yue, S., Wells, K. S., Singer, V. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SYBR+Green-I:+a+new+fluorescent+dye+optimized+for+detection+picogram+amounts+of+DNA+in+gels.">SYBR Green-I: a new fluorescent dye optimized for detection picogram amounts of DNA in gels.</a> Biophys. J. 66 (A150), (1994).</li><li>Flores, N., Valle, F., Bolivar, F., Merino, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+of+DNA+from+agarose+gels+stained+with+methylene+blue.">Recovery of DNA from agarose gels stained with methylene blue.</a> Biotechniques. 13 (2), 203-205 (1992).</li><li>Yang, Y. I., Jung, D. W., Bai, D. G., Yoo, G. S., Choi, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Counterion-dye+staining+method+for+DNA+in+agarose+gels+using+crystal+violet+and+methyl+orange.">Counterion-dye staining method for DNA in agarose gels using crystal violet and methyl orange.</a> Electrophoresis. 22 (5), 855-859 (2001).</li><li>Yang, Y. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+DNA+using+a+visible+dye,+Nile+blue,+in+electrophoresed+gels.">Detection of DNA using a visible dye, Nile blue, in electrophoresed gels.</a> Anal. Biochem. 280 (2), 322-324 (2000).</li><li>Santill&#225;n-Torres, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+stain+for+DNA+in+agarose+gels.">A novel stain for DNA in agarose gels.</a> Trends Genet. 9 (2), 40 (1993).</li><li>Adkins, S., Burmeister, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+DNA+in+agarose+gels+as+migrating+colored+bands:+applications+for+preparative+gels+and+educational+demonstrations.">Visualization of DNA in agarose gels as migrating colored bands: applications for preparative gels and educational demonstrations.</a> Anal. Biochem. 240 (1), 17-23 (1996).</li><li>Cong, W. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+visible+dye-based+staining+method+for+DNA+in+polyacrylamide+gels+by+ethyl+violet.">A visible dye-based staining method for DNA in polyacrylamide gels by ethyl violet.</a> Anal. Biochem. 402 (1), 99-101 (2010).</li><li>Altman, F. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tetrazolium+salts+and+formazans.">Tetrazolium salts and formazans.</a> Prog. Histochem. Cytochem. 9 (3), 1-56 (1976).</li><li>Nineham, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chemistry+of+formazans+and+tetrazolium+salts.">The chemistry of formazans and tetrazolium salts.</a> Chem. Rev. 55 (2), 355-483 (1955).</li><li>Crandall, I. E., Zhao, B., Vlahakis, J. Z., Szarek, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+interaction+of+imidazole-,+imidazolium,+and+tetrazolium-containing+compounds+with+DNA.">The interaction of imidazole-, imidazolium, and tetrazolium-containing compounds with DNA.</a> Bioorg. Med. Chem. Lett. 23 (5), 1522-1528 (2013).</li><li>Paredes, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+visible+and+selective+DNA+staining+method+in+gels+with+tetrazolium+salts.">New visible and selective DNA staining method in gels with tetrazolium salts.</a> Anal. Biochem. 517, 31-35 (2017).</li><li>Green, M. R., Sambrook, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Molecular Cloning: a Laboratory Manual. , (2012).</li><li>Hansen, W., Garcia, P. D., Walter, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+protein+translocation+across+the+yeast+endoplasmic+reticulum:+ATP-dependent+post-translational+translocation+of+the+prepro-&#945;-factor.">In vitro protein translocation across the yeast endoplasmic reticulum: ATP-dependent post-translational translocation of the prepro-&#945;-factor.</a> Cell. 45 (3), 397-406 (1986).</li><li>Inoue, H., Nojima, H., Okayama, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+efficiency+transformation+of+Escherichia+coli+with+plasmids.">High efficiency transformation of Escherichia coli with plasmids.</a> Gene. 96 (1), 23-28 (1990).</li><li>Madigan, M., Martinko, J., Parker, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Brock biology of microorganisms. , (2003).</li></ol>

En känslig och roman DNA färgning metod baserad på minskning av NBT och användningen av SG jag presenterades i denna artikel. Det kritiska steget i detta protokoll är inkubationstiden av gelen i NBT-SG jag lösning och koncentrationen av NBT. Agaros gel färgning tid är längre än för akrylamid geler på grund av den större tjockleken av agaros gel. Denna metod fungerar inte väl i närvaro av SDS som NBT fällningar i kontakt med den. Om gelen erhåller en lila bakgrund, rekommenderar vi att en annan gel vara b...

Med framsteg inom biokemi och molekylär biologi, har i studier på DNA krävs bättre tekniker för att analysera DNA. Den första metoden för DNA färgning var silver färgning, som är mycket känslig men saknar selektivitet och tillåter inte provet återhämtning. Senare, tillåtet utvecklingen av fluorescerande DNA färgning selektiv kvantifiering av DNA med möjligheten till provet återhämtning. En av de första fluorescerande färgämnen används för DNA kvantifiering var etidiumbromid bromid1, som är mutagena2. Men nu finns det förbättrade fluorescerande färgämnen som är säkrare och mer känsliga, såsom GelRed och SYBR Green jag (SG jag)3. men alla dessa fluorescerande färgämnen kräver användning av en ultraviolett (UV) transilluminator eller fluorimeter.
Det finns andra tekniker för synbart färgning DNA, såsom metylenblått4 och kristallviolett5,6,7,8,9, men alla dessa lider av minskad känslighet och selektivitet. Tetrazolium salter är organiska föreningar som är mottagliga för minskning, och när detta händer de bilda en olöslig och färgade formazan fällningen10,11. Vissa bivalent tetrazolium salter har nyligen visat att binda till DNA på grund av sin positiva tetrazolium ringar12.
I en senaste publikation13föreslogs en ny synlig teknik att fläcken och kvantifiera DNA i polyakrylamidgeler, med hjälp av minskning av ett bivalent tetrazolium salt kallas nitro blue tetrazolium (NBT) och fluorescerande färgämnen som etidiumbromid, GelRed, SYBR Green I och SYBR guld. Denna reaktion arbetade i närvaro av blått ljus eller solljus och tillåtet prov återhämtning med förbättrad kvalitet i förhållande till användningen av SG I med en UV-transilluminator. Syftet med denna uppsats är att tillhandahålla ett detaljerat protokoll av färgning tekniken använder tetrazolium salter.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="785">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Nitro blue tetrazolium</td>
			<td style="width:227px;">Gold Biotechnology</td>
			<td style="width:307px;">298-83-9</td>
			<td style="width:64px;">reagent used in the staining</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">SYBR Green I 10000X</td>
			<td style="width:227px;">Thermo-Fisher</td>
			<td style="width:307px;">S7563</td>
			<td>reagent used in the staining</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Gel extraction kit</td>
			<td style="width:227px;">QIAGEN</td>
			<td style="width:307px;">28704</td>
			<td>used to extract plasmid from the gel in integrity assay</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">DNA ladder</td>
			<td style="width:227px;">Thermo-Fisher</td>
			<td style="width:307px;">SM 1331</td>
			<td>used to make calibration curves and as reference to cut band in integrity assay</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Agar Agar</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;"></td>
			<td>used to make LB-ampicillin culture plates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">sodium chloride</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">1064045000</td>
			<td>used to make LB-ampicillin culture plates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">yeast extract</td>
			<td style="width:227px;">Becton, Dickinson and Company</td>
			<td style="width:307px;">212750</td>
			<td>used to make LB-ampicillin culture plates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">peptone</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">72161000</td>
			<td>used to make LB-ampicillin culture plates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">TEMED</td>
			<td style="width:227px;">AMRESCO</td>
			<td style="width:307px;">761</td>
			<td>used to make polyacrylamide gels</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">ammonium persulfate</td>
			<td style="width:227px;">Calbiochem</td>
			<td style="width:307px;">2310</td>
			<td>used to make polyacrylamide gels</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">acrylamide</td>
			<td style="width:227px;">invitrogen</td>
			<td style="width:307px;">15512-023</td>
			<td>used to make polyacrylamide gels</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">bisacrylamide</td>
			<td style="width:227px;">SIGMA</td>
			<td style="width:307px;">146072</td>
			<td>used to make polyacrylamide gels</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Tris-base</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">1083821000</td>
			<td>used to make TAE buffer and non-denaturing polyacrylamide gel tris-HCl buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">EDTA</td>
			<td style="width:227px;">J.T. Baker</td>
			<td style="width:307px;">8993-01</td>
			<td>used to make TAE buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">Acetic acid</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">1,000,632,500</td>
			<td>used to make TAE buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">agarose</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">16802</td>
			<td>used to make TAE buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">spectrophotometer</td>
			<td style="width:227px;">Tecan</td>
			<td style="width:307px;">infinite 200 pro</td>
			<td>used to quantify DNA plasmid</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">water purificatiom unit</td>
			<td style="width:227px;">Merck</td>
			<td style="width:307px;">Elix 100</td>
			<td>use to make water type 1 (ASTM) used in spectrophotometry and DNA dilutions\</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">distilled water</td>
			<td style="width:227px;"></td>
			<td style="width:307px;">-</td>
			<td>used in gels, culture medium, stainings and general solutions</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">HCl</td>
			<td style="width:227px;">J.T. Baker</td>
			<td>9535-03</td>
			<td>used to make non-denaturing polyacrylamide gel tris-HCl buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">6X DNA loading dye</td>
			<td style="width:227px;">Thermo-Fisher</td>
			<td style="width:307px;">R0610</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">5 mm Blue LED</td>
			<td style="width:227px;">Jinyuan electronics</td>
			<td style="width:307px;">SP-021</td>
			<td>light source used in integrity assay</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">protoboard</td>
			<td style="width:227px;">KANDH</td>
			<td style="width:307px;">KH102</td>
			<td>light source support and circuit&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">9 V battery</td>
			<td style="width:227px;">Duracell</td>
			<td style="width:307px;">-</td>
			<td>used to power the LED&#39;s</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:187px;">horizontal electrophoresis chamber</td>
			<td style="width:227px;">Biorad</td>
			<td style="width:307px;">1704486EDU</td>
			<td>used to make and run agarose gel in integrity assay</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">vertical electrophoresis kit</td>
			<td style="width:227px;">Biorad</td>
			<td style="width:307px;">1658002EDU</td>
			<td>used to run polyacrylamide gels in calibration curves</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:187px;">power supply</td>
			<td style="width:227px;">Biorad</td>
			<td style="width:307px;">1645050&#160;</td>
			<td>used to power the electrophoresis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dna staining method based on formazan precipitation induced by blue light exposure

DNA färgning metoder är mycket viktiga för biomedicinsk forskning. Vi har utformat en enkel metod som gör DNA visualisering för blotta ögat vid bildandet av en färgad fällning. Det fungerar genom att blötlägga akrylamid eller agaros DNA gel i en lösning av 1 x (motsvarar 2,0 µM) SYBR Green jag (SG jag) och 0,20 mM nitro blue tetrazolium som producerar en lila fällningen av formazan när de utsätts för solljus eller speciellt blått ljus. Även utfördes DNA återhämtning tester med en ampicillin resistenta plasmid i en agarosgel färgas med vår metod. Ett större antal kolonier erhölls med vår metod än med traditionella färgning med SG jag med ultraviolett belysning. Den beskrivna metoden är snabb, specifika och icke-giftiga för DNA detektering, möjliggör visualisering av biomolekyler ”blotta ögat” utan en transilluminator, och är billig och är lämpliga för användning i fält. Av dessa skäl har vår nya DNA färgning metod potentiella fördelar för både forskning och industri.

En lila formazan fällning visas där DNA ligger (verifierad av masspektrometri13). I experimentet lästes en DNA-stege för att göra en kalibreringskurva (figur 3). Protokollet fungerar för både akrylamid och agaros gel, men den har en lägre intensitet och tar längre tid i agaros. Men användningen av agaros gel tillåter återvinning av provet med en kommersiellt tillgänglig kit, och det stör inte utvinning. De prover som åte...

Watch this Scientific Journal Video about DNA Staining Method Based on Formazan Precipitation Induced by Blue Light Exposure at JoVE.com

DNA Staining Method Based on Formazan Precipitation Induced by Blue Light Exposure

Denna metod tillåter Selektiv färgning och kvantifiering av DNA i geler genom blötläggning gelen i en SYBR Green jag / Nitro Blue Tetrazolium lösning och sedan utsätta den för solljus eller en blå ljuskälla. Detta producerar en synlig fällning och kräver nästan ingen utrustning, vilket gör den idealisk för användning i fält.

DNA färgning metod baserad på Formazan nederbörd induceras av blå ljus exponering

DNA staining methods are very important for biomedical research. We designed a simple method that allows DNA visualization to the naked eye by the ...

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Resolving Affinity Purified Protein Complexes by Blue Native PAGE and Protein Correlation Profiling

Lösa affinitetsrenat proteinkomplex av Blue Native PAGE och protein Korrelation profilering

Most proteins act in association with others; hence, it is crucial to characterize these functional units in order to fully understand biological ...

Real-time Tracking of DNA Fragment Separation by Smartphone

Spårning i realtid av DNA-fragment separering av smartphone

Slab gel electrophoresis (SGE) is the most common method for the separation of DNA fragments; thus, it is broadly applied to the field of biology and ...

DNA Polymerase Activity Assay Using Near-infrared Fluorescent Labeled DNA Visualized by Acrylamide Gel Electrophoresis

DNA-polymeras aktivitet Assay använder infrarött fluorescerande märkt DNA visualiseras med akrylamid gelelektrofores

For any enzyme, robust, quantitative methods are required for characterization of both native and engineered enzymes. For DNA polymerases, DNA synthesis ...

A Simple Method for High Throughput Chemical Screening in Caenorhabditis Elegans

A Simple Method for High Throughput Chemical Screening in Caenorhabditis Elegans

En enkel metod för hög genomströmning kemisk Screening i Caenorhabditis Elegans

Caenorhabditis elegans is a useful organism for testing chemical effects on physiology. Whole organism small molecule screens offer significant advantages ...

Electrochemical Detection of Deuterium Kinetic Isotope Effect on Extracellular Electron Transport in Shewanella oneidensis MR-1

Electrochemical Detection of Deuterium Kinetic Isotope Effect on Extracellular Electron Transport in Shewanella oneidensis MR-1

Elektrokemisk detektion av Deuterium Kinetic isotopen effekt på extracellulära elektrontransport i Shewanella oneidensis MR-1

Direct electrochemical detection of c-type cytochrome complexes embedded in the bacterial outer membrane (outer membrane c-type cytochrome complexes; OM ...

Analysis of Thylakoid Membrane Protein Complexes by Blue Native Gel Electrophoresis

Analys av Thylakoid membran proteinkomplex med blå infödda gelelektrofores

Photosynthetic electron transfer chain (ETC) converts solar energy to chemical energy in the form of NADPH and ATP. Four large protein complexes embedded ...

Analysis of &#946;-Amyloid-induced Abnormalities on Fibrin Clot Structure by Spectroscopy and Scanning Electron Microscopy

Analysis of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-Amyloid-induced Abnormalities on Fibrin Clot Structure by Spectroscopy and Scanning Electron Microscopy

Analys av β-Amyloid-inducerad avvikelser på Fibrin Clot struktur av spektroskopi och svepelektronmikroskopi

This article presents methods for generating in vitro fibrin clots and analyzing the effect of beta-amyloid (A&#946;) protein on clot formation and ...

DNA Sequence Recognition by DNA Primase Using High-Throughput Primase Profiling

DNA-sekvens erkännande av DNA-Primase med hög genomströmning Primase profilering

DNA primase synthesizes short RNA primers that initiate DNA synthesis of Okazaki fragments on the lagging strand by DNA polymerase during DNA replication. ...

Visualizing Surface T-Cell Receptor Dynamics Four-Dimensionally Using Lattice Light-Sheet Microscopy

Visualisera Surface T-cellsreceptordynamik fyrdimensionellt använda lattice ljusark mikroskopi

The signaling and function of a cell are dictated by the dynamic structures and interactions of its surface receptors. To truly understand the ...

Measuring Interactions between Fluorescent Probes and Lignin in Plant Sections by sFLIM Based on Native Autofluorescence

Mätning av interaktioner mellan fluorescerande sonder och lignin i Plant sektioner av sFLIM baserat på ursprunglig Autofluorescence

In lignocellulosic biomass (LB), the activity of enzymes is limited by the appearance of non-specific interactions with lignin during the hydrolysis ...