Name: lens-free video microscopy for the dynamic and quantitative analysis of adherent cell culture
Uploaded: 2018-02-23T14:00:00
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लेखकों के पास मानने के लिए कुछ नहीं है.

1. सेल संस्कृति निगरानी अधिग्रहण
<ol><li>DMEM + glutamine में हेला कोशिकाओं को उगाना (उदा., GlutaMAX) मध्यम से पूरक 10% (v/v) हीट-निष्क्रिय भ्रूण बछड़ा सीरम और 1% पेनिसिलिन और streptomycin.</li>
	<li>कोट 6-अच्छी तरह से ग्लास नीचे कल्चर प्लेट्स ?...

<ol>
	<li>Zangle, T. A., Teitell, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live-cell+mass+profiling:+an+emerging+approach+in+quantitative+biophysics.">Live-cell mass profiling: an emerging approach in quantitative biophysics.</a> Nat Methods. 11 (12), 1221-1228 (2014).</li><li>Popescu, G., Park, K., Mir, M., Bashir, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+technologies+for+measuring+single+cell+mass.">New technologies for measuring single cell mass.</a> Lab Chip. 14 (4), 646-652 (2014).</li><li>Reed, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid,+massively+parallel+single-cell+drug+response+measurements+via+live+cell+interferometry.">Rapid, massively parallel single-cell drug response measurements via live cell interferometry.</a> Biophys J. 101 (5), 1025-1031 (2011).</li><li>Mir, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+measurement+of+cycle-dependent+cell+growth.">Optical measurement of cycle-dependent cell growth.</a> Proc Natl Acad Sci. USA. 108 (32), 13124-13129 (2011).</li><li>Girshovitz, P., Shaked, N. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generalized+cell+morphological+parameters+based+on+interferometric+phase+microscopy+and+their+application+to+cell+life+cycle+characterization.">Generalized cell morphological parameters based on interferometric phase microscopy and their application to cell life cycle characterization.</a> Biomed Opt Express. 3 (8), 1757-1773 (2012).</li><li>Kemper, B., Bauwens, A., Vollmer, A., Ketelhut, S., Langehanenberg, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Label-free+quantitative+cell+division+monitoring+of+endothelial+cells+by+digital+holographic+microscopy.">Label-free quantitative cell division monitoring of endothelial cells by digital holographic microscopy.</a> J Biomed Opt. 15 (3), (2010).</li><li>Mir, M., Bergamaschi, A., Katzenellenbogen, B. S., Popescu, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+sensitive+quantitative+imaging+for+monitoring+single+cancer+cell+growth+kinetics+and+drug+response.">Highly sensitive quantitative imaging for monitoring single cancer cell growth kinetics and drug response.</a> PLoS One. 9 (2), 1-8 (2014).</li><li>Bon, P., Savatier, J., Merlin, M., Wattellier, B., Monneret, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+detection+and+measurement+of+living+cell+morphometric+features+with+single-shot+quantitative+phase+microscopy.">Optical detection and measurement of living cell morphometric features with single-shot quantitative phase microscopy.</a> J Biomed Opt. 17 (7), (2012).</li><li>Aknoun, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Living+cell+dry+mass+measurement+usinq+quantitative+phase+imaging+with+quadriwave+lateral+shearing+interferometry:+an+accuracy+and+sensitivity+discussion.">Living cell dry mass measurement usinq quantitative phase imaging with quadriwave lateral shearing interferometry: an accuracy and sensitivity discussion.</a> J Biomed Opt. 20 (1), 1-4 (2015).</li><li>Cotte, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marker-free+phase+nanoscopy.">Marker-free phase nanoscopy.</a> Nature Photonics. 7 (2), 113-117 (2013).</li><li>Choi, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tomographic+phase+microscopy.">Tomographic phase microscopy.</a> Nat Methods. 4 (9), 717-719 (2007).</li><li>Kesavan, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+monitoring+of+major+cell+functions+by+means+of+lensfree+video+microscopy.">High-throughput monitoring of major cell functions by means of lensfree video microscopy.</a> Sci Rep. 4, 1-11 (2014).</li><li>Zheng, G., Lee, S. A., Antebi, Y., Elowitz, M. B., Yang, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ePetri+dish,+an+on-chip+cell+imaging+platform+based+on+subpixel+perspective+sweeping+microscopy+(SPSM).">The ePetri dish, an on-chip cell imaging platform based on subpixel perspective sweeping microscopy (SPSM).</a> Proc Natl Acad Sci USA. 108 (41), 16889-16894 (2011).</li><li>Pushkarsky, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+single-cell+motility+analysis+on+a+chip+using+lensfree+microscopy.">Automated single-cell motility analysis on a chip using lensfree microscopy.</a> Sci Rep. 4, 4717 (2014).</li><li>Allier, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+dense+cell+cultures+by+multiwavelength+lens-free+video+microscopy.">Imaging of dense cell cultures by multiwavelength lens-free video microscopy.</a> Cytom Part A. 91 (5), 1-10 (2017).</li><li>Su, T. -. W., Seo, S., Erlinger, A., Ozcan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+lensfree+imaging+and+characterization+of+a+heterogeneous+cell+solution+on+a+chip.">High-throughput lensfree imaging and characterization of a heterogeneous cell solution on a chip.</a> Biotechnol Bioeng. 102 (3), 856-868 (2009).</li><li>Delacroix, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebrospinal+fluid+lens-free+microscopy:+a+new+tool+for+the+laboratory+diagnosis+of+meningitis.">Cerebrospinal fluid lens-free microscopy: a new tool for the laboratory diagnosis of meningitis.</a> Sci Rep. 7, 39893 (2017).</li><li>Tinevez, J. -. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TrackMate:+an+open+and+extensible+platform+for+single-particle+tracking.">TrackMate: an open and extensible platform for single-particle tracking.</a> Methods. 115, 80-90 (2016).</li><li>Popescu, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+imaging+of+cell+mass+and+growth+dynamics.">Optical imaging of cell mass and growth dynamics.</a> Am J Physiol Physiol. 295 (2), 538-544 (2008).</li><li>Liu, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+refractive+index+for+cell+biology+and+disease+diagnosis:+past,+present+and+future.">Cell refractive index for cell biology and disease diagnosis: past, present and future.</a> Lab Chip. 16, 634-644 (2016).</li><li>Rapoport, D. H., Becker, T., Mamlouk, A. M., Schicktanz, S., Kruse, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+validation+algorithm+allows+for+automated+cell+tracking+and+the+extraction+of+biologically+meaningful+parameters.">A novel validation algorithm allows for automated cell tracking and the extraction of biologically meaningful parameters.</a> PLoS One. 6 (11), e27315 (2011).</li><li>Al-Kofahi, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+cell+lineage+construction:+A+rapid+method+to+analyze+clonal+development+established+with+murine+neural+progenitor+cells.">Automated cell lineage construction: A rapid method to analyze clonal development established with murine neural progenitor cells.</a> Cell Cycle. 5 (3), 327-335 (2006).</li><li>Meijering, E., Dzyubachyk, O., Smal, I., van Cappellen, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracking+in+cell+and+developmental+biology.">Tracking in cell and developmental biology.</a> Semin Cell Dev Biol. 20 (8), 894-902 (2009).</li><li>Posakony, J. W., England, J. M., Attardi, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+growth+and+division+during+the+cell+cycle+in+HeLa+cells.">Mitochondrial growth and division during the cell cycle in HeLa cells.</a> J Cell Biol. 74 (2), 468-491 (1977).</li><li>Zocchi, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+CD38+Increases+Intracellular+Calcium+Concentration+and+Reduces+Doubling+Time+in+HeLa+and+3T3+Cells.">Expression of CD38 Increases Intracellular Calcium Concentration and Reduces Doubling Time in HeLa and 3T3 Cells.</a> J Biol Chem. 273 (14), 8017-8024 (1979).</li><li>Reitzer, L. J., Wice, B. M., Kennell, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+that+glutamine,+not+sugar,+is+the+major+energy+source+for+cultured+HeLa+cells.">Evidence that glutamine, not sugar, is the major energy source for cultured HeLa cells.</a> J Biol Chem. 254 (8), 2669-2676 (1979).</li><li>Benedetti, A. D. E., Joshi-barve, S., Rinker-Schaeffer, C., Rhoads, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+Antisense+RNA+against+Initiation+Factor+eIF-4E+mRNA+in+HeLa+Cells+Results+in+Lengthened+Cell+Division+Times,+Diminished+Translation+Rates,+and+Reduced+Levels+of+Both+eIF-4E+and+the+p220+Component+of+eIF-4F.">Expression of Antisense RNA against Initiation Factor eIF-4E mRNA in HeLa Cells Results in Lengthened Cell Division Times, Diminished Translation Rates, and Reduced Levels of Both eIF-4E and the p220 Component of eIF-4F.</a> Mol Cell Biol. 11 (11), 5435-5445 (1991).</li><li>Kumei, Y., Nakajima, T., Sato, A., Kamata, N., Enomoto, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduction+of+G1+phase+duration+and+enhancement+of+c-myc+gene+expression+in+HeLa+cells+at+hypergravity.">Reduction of G1 phase duration and enhancement of c-myc gene expression in HeLa cells at hypergravity.</a> J Cell Sci. 93 (2), 221-226 (1989).</li><li>Ginzberg, M. B., Kafri, R., Kirschner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+being+the+right+(cell)+size.">On being the right (cell) size.</a> Science. 348 (6236), 1245075 (2015).</li><li>Mathieu, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time-lapse+lens-free+imaging+of+cell+migration+in+diverse+physical+microenvironments.">Time-lapse lens-free imaging of cell migration in diverse physical microenvironments.</a> Lab Chip. 16 (17), 3304-3316 (2016).</li></ol>

इस पत्र में, हम बताते है कि लेंस मुक्त वीडियो माइक्रोस्कोपी एक मशीन के अंदर इस्तेमाल किया जा सकता है कोशिकाओं के हजारों की कैनेटीक्स कब्जा । आदेश में समग्र पद्धति का वर्णन करने के लिए हम कैसे एक २.७ दिन स...

कई सेल चक्र भर में प्रसंस्कृत स्तनधारी कोशिकाओं की निगरानी और सही सेल आकार और कोशिका सूखी द्रव्यमान को मापने के लिए एक चुनौतीपूर्ण काम है । कई लेबल मुक्त ऑप्टिकल तकनीक इस कार्य को करने में सक्षम है1,2: चरण-स्थानांतरण interferometry3, डिजिटल होलोग्राम माइक्रोस्कोप (DHM)4,5,6, 7, quadriwave पार्श्व कतरनी interferometry8,9 और मात्रात्मक चरण टोमोग्राफी10,11. इन पद्धतियों स्तनधारी कोशिकाओं के सेल चक्र की समझ में कई नए अंतर्दृष्टि के लिए नेतृत्व किया है । हालांकि वे शायद ही कभी स्वचालित सेल ट्रैकिंग एल्गोरिदम के साथ युग्मित होते है और उनका प्रवाह सीमित रहता है जब सेल जन पथ1 (N < 20 में क्रमशः3,4,5 को मापने , 6). इसलिए एक उपंयास ऑप्टिकल विधि के लिए बड़े आंकड़े (एन > 1000) के साथ सेल जन पथ उपाय की जरूरत है ।
इस पत्र में, हम लेंस की क्षमता का प्रदर्शन मुक्त वीडियो माइक्रोस्कोपी करने के लिए एक साथ सीधे कोशिकाओं की छवि हजारों मशीन के अंदर, और फिर व्यक्तिगत सेल चक्र पटरियों के हजारों के साथ एक सेल मीट्रिक यों तो । लेंस से मुक्त माइक्रोस्कोपी एक मात्रात्मक चरण इमेजिंग तकनीक है जो देखने का एक बहुत बड़ा क्षेत्र पर घनी पैक कोशिकाओं के चरण छवि के अधिग्रहण (आमतौर पर मिमी2के कई दसियों, यहां २९.४ mm2)12,13 ,14,15. एकल कक्ष स्तर पर कई मीट्रिक निर्धारित होते हैं, उदा, कक्ष क्षेत्र, सेल ड्राई मास, सेल मोटाई, सेल प्रमुख अक्ष लंबाई और सेल पहलू अनुपात12,15, प्रत्येक छवि से । फिर, एक सेल ट्रैकिंग एल्गोरिथ्म लागू करके, इन सुविधाओं के प्रयोग के एक समारोह के रूप में हर एक सेल के लिए प्लॉट किया जा सकता है समय14,15। इसके अलावा, सेल पटरियों में सेल डिवीजनों की घटना का पता लगाने के द्वारा, यह ऐसे प्रारंभिक कोशिका शुष्क द्रव्यमान के रूप में अन्य महत्वपूर्ण जानकारी निकालने के लिए संभव है (बस के बाद सेल विभाजन), अंतिम सेल ड्राई मास (बस सेल विभाजन से पहले) और सेल चक्र अवधि, यानी, दो लगातार डिवीजनों के बीच समय15। इन सभी माप बहुत अच्छे आंकड़ों के साथ गणना की जा सकती है (एन > 1000) के बाद से देखने के बड़े क्षेत्र में आम तौर पर एक एकल लेंस मुक्त अधिग्रहण में २०० १०,००० कोशिकाओं के विश्लेषण की अनुमति होगी ।
आदेश में इस पद्धति को समझाने के लेंस के आधार पर मुक्त वीडियो माइक्रोस्कोपी, हम प्रोटोकॉल का वर्णन करने के लिए निगरानी और २.७ दिनों के लिए एक हेला सेल संस्कृति यों तो । डेटा विश्लेषण बहु-तरंग होलोग्राम पुनर्निर्माण, सेल ट्रैकिंग, सेल विभाजन और सेल डिवीजन एल्गोरिदम के आधार पर एक चार कदम प्रक्रिया है । यहाँ यह दिखाया गया है कि स्थानिक संकल्प और अपेक्षाकृत तेजी से फ्रेम दर (एक अधिग्रहण हर 10 मिनट) इस लेंस के साथ प्राप्त मुक्त वीडियो माइक्रोस्कोपी सेटअप मानक सेल ट्रैकिंग एल्गोरिदम के साथ संगत है. इस डेटासेट का पूरा विश्लेषण पूरे सेल चक्र पर १०,५८४ सेल ट्रैक के माप में परिणाम है ।
संक्षेप में प्रस्तुत करने के लिए, लेंस मुक्त वीडियो माइक्रोस्कोपी एक शक्तिशाली उपकरण के लिए स्वचालित रूप से unलेबल्ड, unसिंक्रनाइज़्ड, और unसंशोधित कोशिकाओं के प्रति प्रयोग के हजारों की निगरानी है; प्रत्येक कोशिका कई सेल चक्र पर नज़र रखी जा रही है । हमारे माप इस प्रकार कई सेल मापदंडों का मतलब मूल्य प्रदान करते हैं, लेकिन अधिक महत्वपूर्ण बात, कोशिकाओं की एक बड़ी आबादी पर अंतर सेल परिवर्तनशीलता.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="675">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:231px;">Cytonote lens-free video microscope&#160;</td>
			<td style="width:208px;">Iprasense</td>
			<td style="width:156px;"></td>
			<td style="width:80px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Horus acquisition software</td>
			<td>Iprasense</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">6-well glass bottom culture plates</td>
			<td>MatTek corporation</td>
			<td>Part No: P06G-0-14-F&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DMEM + GlutaMAX medium&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">heat-inactivated fetal calf serum&#160;</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">penicillin and streptomycin&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Fibronectin&#160;</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Matlab, image processing toolbox&#160;</td>
			<td>Mathworks</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

lens-free video microscopy for the dynamic and quantitative analysis of adherent cell culture

यहां, हम प्रदर्शन है कि लेंस मुक्त वीडियो माइक्रोस्कोपी हमें सक्षम बनाता है एक साथ सीधे मशीन के अंदर की कोशिकाओं के हजारों के कैनेटीक्स पर कब्जा करने और यह है कि निगरानी और कई कोशिका चक्र के साथ एक कोशिकाओं को यों तो संभव है । हम पूरी निगरानी और २.७ दिनों के लिए एक हेला सेल संस्कृति यों तो इस्तेमाल प्रोटोकॉल का वर्णन । पहले, सेल संस्कृति अधिग्रहण एक लेंस मुक्त वीडियो माइक्रोस्कोप के साथ प्रदर्शन किया है, और फिर डेटा एक चार कदम प्रक्रिया के बाद विश्लेषण है: बहु तरंग दैर्ध्य होलोग्राम पुनर्निर्माण, सेल ट्रैकिंग, सेल विभाजन और सेल डिवीजन का पता लगाने एल्गोरिदम. परिणामस्वरूप, हम बताते है कि यह एक १०,००० से अधिक सेल साइकिल पटरियों और अधिक से अधिक 2 x 106 सेल रूपात्मक माप की विशेषता डेटासेट इकट्ठा करने के लिए संभव है ।

होलोग्राम पुनर्निर्माण की प्रक्रिया के लिए, प्रकाश क्षेत्र एक अदिश क्षेत्र द्वारा वर्णित है ए ( <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56580/56580eq4v3.jpg"> <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/56580/56580eq5v3.jpg"> जहां नमूना से दूरी z पर एक हवाई ...

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Lens-free Video Microscopy for the Dynamic and Quantitative Analysis of Adherent Cell Culture

लेंस मुक्त वीडियो माइक्रोस्कोपी हमें सीधे मशीन के अंदर सेल संस्कृतियों पर नजर रखने के लिए सक्षम बनाता है । यहाँ हम पूर्ण प्रोटोकॉल का वर्णन करने के लिए प्राप्त करते हैं और एक २.७ दिन लंबे समय के अधिग्रहण का विश्लेषण करने के लिए प्रसंस्कृत हेला कोशिकाओं, एक डेटासेट के लिए अग्रणी २.२ x 106 माप के व्यक्तिगत कक्ष आकृति विज्ञान और १०५८४ सेल चक्र पटरियों.

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Here, we demonstrate that lens-free video microscopy enables us to simultaneously capture the kinetics of thousands of cells directly inside the incubator ...

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