Name: standardized method for high-throughput sterilization of arabidopsis seeds
Uploaded: 2017-10-17T15:00:00
Duration: 8 min 13 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Standardized Method for High-throughput Sterilization of Arabidopsis Seeds at JoVE.com

ברצוננו להודות יעל נב עוזי על הסיוע בהכנת חומרים ניסיוניים. אנו אסירי תודה גם Wittler בטינה, ג'יימס מאן עבור סקירה ביקורתית של כתב היד. עבודה זו נתמכה על ידי ה-NSF מענקים DBI-1049341 MCB-1143813.

1-הכנת 1 x בינוני Murashige ו- Skoog (MS) <ol><li>g 4.31 להוסיף של MS תערובת הבסיס, 10 גרם סוכרוז ו 0.5 גר' 2-(N-Morpholino) ethanesulfonic חומצה (MES) גביע המכיל 0.8 לליטר מים מזוקקים ומערבבים להתמוסס. בדוק והתאם pH ל 5.7 באמצעות 1 מ' אשלגן הידרוקסידי (KOH). להוסיף מים מזוקקים כדי ליצור 1 ל'</li>
	<li>לחלק את המדיה שני בקבוקים 1 ליטר, 500 מ ל כל אחד. להוסיף 5 גר' אגר כל בקבוק. חופשיות המכסה.</li>
	<li>אוטוקלב כעשרים דקות ב 121 מעלות צלזיוס, 15 psi עם פס מגנטי מערבבים בבקבוק.</li>
	<li>לאחר autoclaving, למקם את הבקבוקים על צלחת מערבבים במהירות נמוכה, ולאפשר ' המדיום MS להתקרר עד 45-50 ° C (עד הבקבוק יכולים להיות מוחזקים בידיים חשופות).</li>
	<li>החל משלב זה, לבצע את כל השלבים בתנאים סטריליים ב תא למינארי. להוסיף 500 µL Gamborg &#39; s ויטמין לפתרון כל בקבוק ומערבבים המדיום MS לפיזור אחיד הפתרון ויטמין.</li>
	<li>שופכים מספיק מדיה לתוך צלחות לכסות בערך מחצית העומק של הצלחת-</li>
	<li>לאפשר את הצלחות להתקרר בטמפרטורת החדר במשך כ 1 h לאפשר את אגר שבמהלכו. 
	הערה: אם הצלחות לא אמור לשמש מיד, לעטוף אותם פלסטיק ולאחסן ב 4 מעלות (טמפרטורת המקרר). צלחות מקורה, תיבות או צינורות עם אגר הקרושה ניתן לאחסן מספר שבועות ב 4 ° C בכלי אטום לאוויר.</li>
</ol> 2. עיקור וסירוס של תודרנית זרעים עם אקונומיקה <ol><li>הכן MS צלחות על פי סעיף 1 של הפרוטוקול. אוטוקלב 100 מ של מים מזוקקים באותו זמן כמו התקשורת MS. השתמש באפשרות זו בהמשך כמו שטיפה במים וכדי לסייע להשעות את הזרעים כדי לסייע יופיצ. 
	הערה: אם רצונך בכך, 0.8% אגר תערובת (w/v) (לדוגמא phytagar) יכול להיות גם בלוק בשלב זה. התערובת אגר הרבה מכדי מים מזוקקים במהלך ציפוי (שלב הנגן 2.5.3.). צמיגות נוספת של התערובת אגר מקלה על שטח זרעים על צלחת או צמח בשורות במידת הצורך.</li>
	<li>הכנת 50% (v/v) מלבין פתרון כדי לשמש לחיטוי הזרעים. כדי לדלל אקונומיקה, להוסיף 100 מ של אקונומיקה 100 מ של מים מזוקקים. להוסיף 50 µL של דטרגנט Tween 20 הפתרון מלבין. 
	הערה: פתרון אקונומיקה מוכן ניתן לאחסן עד חודש, כל עוד הוא רק נפתח בתנאים סטריליים.</li>
	<li>Aliquot 100 זרעים לתוך צינור microcentrifuge 1.5 mL-</li>
	<li>לחטא את הזרעים באמצעות פתרון 50% מלבין.
	<ol><li>בתוך תא למינארי, להוסיף 500 µL של הפתרון 50% מלבין הצינור microcentrifuge המכיל את הזרעים. הקש על החלק התחתון של צינור כדי להשעות את הזרעים בפתרון מלבין. 
		הערה: לחלופין, מסובב או שאכר פלטפורמה של עשוי לשמש כדי לשמור את הזרעים מושעה.</li>
	</ol></li> <li>לשטוף את הפתרון אקונומיקה מהצינור.
	<ol><li>אחרי 10 דקות, להסיר הפתרון אקונומיקה באמצעות פיפטה או של העצמות מצויד טיפ פיפטה בקצה הצינור microcentrifuge.</li>
		<li>להוסיף 500 µL של מים מזוקקים סטריליים כדי ברכבת התחתית. סגור את הצינור, היפוך לערבב. לאפשר זרעים להתיישב לתחתית הצינור. לאחר זרעים התיישבו לתחתית הצינור בזהירות להסיר את הפתרון אקונומיקה על-ידי pipetting. חזור על פעולה זו שטיפה תהליך 6 פעמים.</li>
		<li>להוסיף 1 מ"ל של מים מזוקקים בלוק צינור כדי להשעות את הזרעים.</li>
	</ol></li> <li>צלחת הזרעים סטיריליים על צלחות MS-
	<ol><li>בתוך תא למינארי, תווית התחתית לצלחת MS עם השם מניות לבין התאריך הנוכחי.</li>
		<li>יוצקים את הזרעים מהצינור microcentrifuge לצלחת MS. להפיץ את הזרעים סביב הצלחת MS באמצעות לולאה לחסן סטרילי, לשימוש יחיד או טיפ פיפטה סטרילי. 
		הערה: אם זרעים נזרע בשורות, פיפטה עם טיפ 200 µL ניתן בנפרד למקם זרעים בעמדות הרצוי. כדי לשפר את הזרימה של זרעים, הסוף של קצה פיפטה שניתן לחיתוך על ידי 3-5 מ מ באמצעות מספריים. כל הזרעים במקומה או אשכולות של זרעים ואז ניתן למקם או מופרדים באמצעות לולאה לחסן חד-פעמי סטרילי.</li>
		<li>למקם את הצלחת MS-חוסר של למינארי עם המכסה עצומות למחצה. לאפשר את המים העודפים מתמוססות מהצלחת MS-</li>
		<li>למקם את המכסה על הצלחת MS. חותם הצלחת MS על ידי ליפוף לצלחת עם נייר נקבובי כירורגי קלטת (ראה את הטבלה של חומרים).</li>
	</ol></li></ol> 3. עיקור וסירוס של תודרנית זרע עם גז כלור <ol><li>הכן MS צלחות על פי סעיף 1 של הפרוטוקול. אוטוקלב 100 מ של מים מזוקקים באותו זמן כמו התקשורת MS; זה ישמש אחר כך לעזור להשעות את הזרעים כדי לסייע יופיצ. 
	הערה: אם רצונך בכך, 0.8% אגר תערובת (w/v) (לדוגמא phytagar) יכול להיות גם בלוק בשלב זה. התערובת אגר הרבה מכדי מים מזוקקים במהלך ציפוי (שלב 3.6.2.). צמיגות נוספת של התערובת אגר מקלה על שטח זרעים על צלחת או צמח בשורות במידת הצורך.</li>
	<li>לפני שמתחילים עיקור, לחשב את הסכומים של אקונומיקה, חומצת מלח (HCl) הדרושה להפקת גז כלור.
	<ol><li>לחשב הסכום של HCl הדרוש כדי לייצר את Cl 6.1% 2 נדרש עבור עיקור.</li>
		<li>להשתמש בנוסחה הבאה: 
		<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56587/56587eq1.jpg" /> עם mL 7,000 בתור אמצעי האחסון של המיכל עיקור וסירוס ו- 6.1% Cl 2; הנפח של HCl מחושבת להיות 3 מ ל. 
		הערה: גיליון אלקטרוני מתוכנת לבצע את החישוב עבור אמצעי אחסון שונים של מיכל ו- % Cl 2 מסופק משלימה טבלה 1-</li>
	</ol></li> <li>Aliquot 100 זרעים לתוך צינור microcentrifuge 0.5 mL. לסגור את כובעי כל מבחנה, למקם את הבקבוקונים מתלה פלסטיק ו להפריש. 
	הערה: זרעים ניתן לאחסן לתקופה ממושכת של זמן בשלב זה כל עוד הם מאוחסנים בתנאים נאותים. תנאי אחסון ניתן למצוא בסעיף 3.3.2 של הפרוטוקול על ידי ריברו ועמיתיו 4. ניתן להשתמש בתבנית 96-ובכן צלחת-</li>
	<li>להכין את החומרים הדרושים לביצוע סטריליזציה גז כלור.
	<ol><li>להשיג מלבין ו- HCl של מיקומי אחסון שלהם.</li>
		<li>לחתוך רצועה של פרפין גדול סרט (ראה את הטבלה של חומרים) לשימוש בשלב 3.5.3. לאטום את המיכל עיקור.</li>
		<li>למקם את מיכל פלסטיק עם מכסה בו העיקור יתקיים בתוך ברדס fume. לפתוח את הפקקים על כל הבקבוקונים זרע ומניחים המתלה כולו זרע בתוך המיכל פלסטיק.</li>
	</ol></li> <li>לבצע עיקור גז כלור בטמפרטורת החדר. 
	התראה: לעבוד עם אקונומיקה וחומצה בנפרד. אין להשאיר גם בקבוק uncapped כדי להפחית את הסיכון של נוזלים. השתמש המתאים ציוד מגן אישי (עיקרון השוויון הפוליטי) כולל כפפות חלוק מעבדה. אם אקונומיקה או חומצה מתיז על כפפות, לשנות כפפות לפני טיפול חומרים אחרים. תמיד להסיר כפפות בשכונה fume במקרה של זיהום אקונומיקה או חומצה.
	<ol><li>מקום גביע 250 מ ל בתוך המיכל ולהוסיף 100 מ של אקונומיקה. 
		הערה: התגובה בין HCl אקונומיקה מחייבת לפחות 22 כרכים עודף של אקונומיקה. התגובה לצרוך HCl, אקונומיקה על ידי שחרור גז 2 Cl עם נתרן כלורי (NaCl) ומים כמו תוצרי לוואי. שימוש עודף גדול של אקונומיקה מאפשר את הצריכה של d HCl נוספיםuring תקופת אוורור, אשר מפחית את כמות נתרן ביקרבונט (NaHCO 3) הדרושים כדי לנטרל את הפתרון עבור סילוק. 
		התראה: כשהספל צריך להיות לפחות פעמיים נוזלי הנפח הכולל של אקונומיקה + HCl. פעולה זו מונעת פרצים בריחה כשהספל במהלך השלב הבא, אשר יכול לגרום נזק זרעים, אקונומיקה בגדים, או לצרוב עור חשוף.</li>
		<li>להוסיף 3 מ"ל של HCl כשהספל המכיל האקונומיקה. 
		התראה: התגובה הראשונית יהיה לייצר בועות, במיוחד בריכוזים גז גבוהה יותר מ- 6.1%. חלוק מעבדה עם שרוולים ארוכים הכרחי בשלב זה.</li>
		<li>לסגור את המיכל עיקור, לאטום אותו עם סרט פרפין מיד.</li>
		<li>לפקח על המכולה עיקור במהלך הזמן עיקור כדי להבטיח הצטברות גזים; ההצטברות של כלור גז צריך להיות גלוי כמו אובך הצהוב חלש בתוך המיכל. 
		התראה: בדוק מעת לעת המכולה עיקור כדי להבטיח כי הלחץ בתוך יש לא unseated את המכסה או שעוות פרפין הסרט. אם המכסה הגיע ב־2005 נכללו קאו יאי או הסרט פרפין השתחררה, סגור את המכסה, בזהירות לעטוף את המיכל עם רובד נוסף של הסרט פרפין.</li>
		<li>לאחר 1 h-עיקור התקופה, פתח את המיכל על-ידי הסרת פרפין הסרט ופתיחה המכסה על פינה אחת. לאפשר המכולה לפרוק עבור 3 שעות להשלים את התגובה ולחסל הגז-</li>
		<li>לסגור את הפקקים כל microcentrifuge הצינורות בארון זרע. 
		הערה: זרעים סטיריליים ניתן לאחסן עד הזמן של ציפוי כל עוד הן מאוחסנות במצב יבש.</li>
		<li>להסיר את המדף זרע ולמקם אותו תא למינארי.</li>
		<li>לנטרל תגובת גז כלור <ol><li>להוסיף 1.5 גר' אבקת 3 NaHCO לאט כדי כשהספל המכיל את הפתרון מלבין/HCl ומערבבים עם מוט זכוכית לפזר את NaHCO 3 פתרון. המשך להוסיף NaHCO 3 עד בועות הגז פחמן דו-חמצני (CO 2) פסקו להרכיב. 
			התראה: להוסיף לאט כדי למנוע פרצים. השתמש עיקרון השוויון הפוליטי המתאים כולל כפפות חלוק מעבדה.</li>
			<li>לבדוק את רמת ה-pH של התמיסה באמצעות חומציות או מד pH. להוסיף NaHCO נוספים 3 אם הצורך עד ה-pH של הפתרון הוא נייטרלי (pH 7.0). בשלב זה הפתרון יכול להיות הוסר מהשכונה fume והשמדתי בהתאם להנחיות סילוק ישים כל. 
			התראה: אם כל הריח שם לב במהלך סילוק ואז הפתרון מיד יש להחזיר למכסה fume.</li>
		</ol></li></ol></li> <li>צלחת הזרעים סטיריליים על צלחות MS-
	<ol><li>בתוך תא למינארי, תווית התחתית לצלחת MS עם השם מניות לבין התאריך הנוכחי.</li>
		<li>µL 500 להוסיף מים מזוקקים סטיריליים כל שפופרת microcentrifuge להשעות את הזרעים. יוצקים זרעים על הצלחת MS ולהפיץ את הזרעים אחיד סביב הצלחת באמצעות לולאה לחסן סטרילי, לשימוש יחיד או טיפ פיפטה סטרילי.</li>
		<li>למקם את הצלחת MS-חוסר של למינארי עם המכסה עצומות למחצה. לאפשר את המים העודפים מתמוססות מהצלחת MS-</li>
		<li>למקם את המכסה על הצלחת MS. לאטום את הצלחת MS על ידי ליפוף לצלחת עם נייר הדבקה נקבובי.</li>
	</ol></li></ol> 4. הצמיחה של תודרנית על צלחות MS <ol><li>מקום הצלחות עם המכסה על גבי שלושה ימים ב- 4 הלעפה תרוטרפמט והלחות הסביבתית. 
	הערה: תהליך זה נקרא ריבוד ומשמש לסינכרון מלכתחילה נביטה של זרעים בודדים.</li>
	<li>להעביר את הצלחות לסביבה צמיחה.
	Photoperiod <ol><li>שמור על טמפרטורה ב 23 ° C, עוצמת האור-120-150 µmol/m 2 s 16 h אור / כהה 8 שעות. מקום צלחות שטוח לתוך הסביבה לגדול עם המכסה למעלה אז השורשים לגדול לתוך המדיום.</li>
	</ol></li> <li>לתת השתילים על צלחות לגדול במשך 8 ימים. 
	הערה: תקופת הצמיחה 8 היום מאפשר מאוחר. הנבטת הזרעים לנבוט. צלחות can be הבקיע מוקדם יותר מאשר 8 ימים אם יש כל הזרעים מונבטים.</li>
	<li>ציון שיעור הנביטה.
	<ol><li>רשומה מספר זרעים זה יש מונבטים, כי יש לא מונבטים. לחשב שיעור נביטה על-ידי חלוקת מספר הזרעים מונבטים על ידי המספר הכולל של זרעים על הצלחת. 
		הערה: נביטה נספרת כאשר radicle חזתה מחוץ קליפת הזרע פסיגי הזרע שני גלויים.</li>
		<li>גם לספור את מספר זרעים מושפעת עובש כדי לקבוע את היעילות של התנאים עיקור.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Weigel, D., Glazebrook, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Arabidopsis: a laboratory manual. , (2002).</li><li>Koornneef, M., Meinke, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+Arabidopsis+as+a+model+plant.">The development of Arabidopsis as a model plant.</a> Plant J. 61 (6), 909-921 (2010).</li><li>The Arabidopsis Genome Initiative. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=+Analysis+of+the+genome+sequence+of+the+flowering+plant+Arabidopsis+thaliana."> Analysis of the genome sequence of the flowering plant Arabidopsis thaliana.</a> Nature. 408 (6814), 796-815 (2000).</li><li>Rivero, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handling+Arabidopsis+plants:+growth,+preservation+of+seeds,+transformation,+and+genetic+crosses.">Handling Arabidopsis plants: growth, preservation of seeds, transformation, and genetic crosses.</a> Methods Mol Biol. 1062, 3-25 (2014).</li><li>Yamada, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Empirical+analysis+of+transcriptional+activity+in+the+Arabidopsis+genome.">Empirical analysis of transcriptional activity in the Arabidopsis genome.</a> Science. 302 (5646), 842-846 (2003).</li><li>Alonso, J. M., Stepanova, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arabidopsis+transformation+with+large+bacterial+artificial+chromosomes.">Arabidopsis transformation with large bacterial artificial chromosomes.</a> Methods Mol Biol. 1062, 271-283 (2014).</li><li>Savage, L. J., Imre, K. M., Hall, D. A., Last, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+essential+Arabidopsis+nuclear+genes+encoding+plastid-targeted+proteins.">Analysis of essential Arabidopsis nuclear genes encoding plastid-targeted proteins.</a> PLoS One. 8 (9), e73291 (2013).</li><li>Podar, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant+growth+and+cultivation.">Plant growth and cultivation.</a> Methods Mol Biol. 953, 23-45 (2013).</li><li>Xu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+agar-plate+method+for+studying+root+growth+and+response+of+Arabidopsis+thaliana.">An improved agar-plate method for studying root growth and response of Arabidopsis thaliana.</a> Sci Rep. 3, 1273 (2013).</li><li>Clough, S. J., Bent, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Floral+dip:+a+simplified+method+for+Agrobacterium-mediated+transformation+of+Arabidopsis+thaliana.">Floral dip: a simplified method for Agrobacterium-mediated transformation of Arabidopsis thaliana.</a> Plant J. 16, (1998).</li><li>Cederholm, H. M., Benfey, P. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+sensitivities+to+phosphate+deprivation+suggest+that+RGF+peptides+play+disparate+roles+in+Arabidopsis+thaliana+root+development.">Distinct sensitivities to phosphate deprivation suggest that RGF peptides play disparate roles in Arabidopsis thaliana root development.</a> New Phytol. 207 (3), 683-691 (2015).</li><li>Ye, G. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arabidopsis+ovule+is+the+target+for+Agrobacterium+in+planta+vacuum+infiltration+transformation.">Arabidopsis ovule is the target for Agrobacterium in planta vacuum infiltration transformation.</a> Plant J. 19 (3), 249-257 (1999).</li><li>Kuromori, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+collection+of+11+800+single-copy+Ds+transposon+insertion+lines+in+Arabidopsis.">A collection of 11 800 single-copy Ds transposon insertion lines in Arabidopsis.</a> Plant J. 37 (6), 897-905 (2004).</li><li>Fiers, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+14-amino+acid+CLV3,+CLE19,+and+CLE40+peptides+trigger+consumption+of+the+root+meristem+in+Arabidopsis+through+a+CLAVATA2-dependent+pathway.">The 14-amino acid CLV3, CLE19, and CLE40 peptides trigger consumption of the root meristem in Arabidopsis through a CLAVATA2-dependent pathway.</a> Plant Cell. 17 (9), 2542-2553 (2005).</li><li>Stepanova, A. N., Alonso, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PCR-based+screening+for+insertional+mutants.">PCR-based screening for insertional mutants.</a> Methods Mol Biol. 323, 163-172 (2006).</li><li>O'Malley, R. C., Alonso, J. M., Kim, C. J., Leisse, T. J., Ecker, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+adapter+ligation-mediated+PCR+method+for+high-throughput+mapping+of+T-DNA+inserts+in+the+Arabidopsis+genome.">An adapter ligation-mediated PCR method for high-throughput mapping of T-DNA inserts in the Arabidopsis genome.</a> Nat Protoc. 2 (11), 2910-2917 (2007).</li><li>L&#243;pez-Ribera, I., Vicient, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+ultrasonication+to+increase+germination+rates+of+Arabidopsis+seeds.">Use of ultrasonication to increase germination rates of Arabidopsis seeds.</a> Plant Methods. 13 (31), (2017).</li></ol>

המחברים אין לחשוף.

כאשר גדל תודרנית זרעים במדיה סטרילי, יש להחיל צורה כלשהי של עיקור. הן אקונומיקה כלור גז עיקור וטיפולי התוצאה דומה נביטה עובש וקצב הצמיחה עיכוב. גם שיטת עיקור גורם הפחתה משמעותית בשיעור נביטה של זרעים עם פוטנציאל; גבוהה נביטה עם זאת, אקונומיקה עיקור מומלצת עבור קווים עם פוטנציאל נביטה נמוכה יותר (20-70%), בשל הקטן, אף על פי שאינו משמעותי, שיפור בשיעור הנביטה לעומת גז עיקור (איור 3 א).
לחיטוי תודרנית זרעים עם אקונומיקה ריכוזים בין 40-100% עבור עד 10 דקות מספק אחוזי נביטה משביע רצון, דיכוי עובש יעיל. למרות אקונומיקה ריכוזים פחות מ- 40% לספק עיקור נאותה רוב הזרע הרבה, באמצעות ריכוז של 40% או גבוה יותר ערבויות עיקור יעיל של הרבה זרע מזוהם בכבדות אפילו. זה חשוב לא יעלה על 10 דקות של עיקור בעת שימוש אקונומיקה ריכוזים שווה או גבוה מ- 80% כדי למנוע תמותה גבוהה זרע מולדים בהתפתחות נבט.
טיפול תודרנית זרעים עם ריכוזי גז כלור 6.1% או 16.5% לתוצאות 1 h בנביטה גבוה המחירים ולמניעת עובש נאותה. ריכוז גז כלור נמוך (2.1%) יכול לשמש בהצלחה על ידי הגדלת משך עיקור ל-3 שעות.
כאשר כמה שורות צריך לעקר, מומלץ נוזלי עיקור בפתרון של אקונומיקה 50% למשך 10 דקות. עבור מספרים גדולים של קווים, עיקור גז עם ריכוז גז של 6.1% עבור 1 h הוא אפשרות טובה יותר מאחר קווים רבים יכולים להיות מעוקר בקלות ובמהירות עם פחות מניפולציה.
התוצאות שלנו לספק תנאים סטנדרטיים לחיטוי מספר גדול של זרעי אחרים שונים והן את הזרעים עם פוטנציאל נמוך נביטה. המגבלה היחידה של טכניקות אלה עיקור היא כי הם לא ניתן להחיל את הזרעים הנביטה המחירים פחות מ- 20% עקב תמותה נרחבת זרע. שיטות אלטרנטיביות, כגון sonication17, כדי להגדיל את שיעור הנביטה בהיעדרו של עיקור עשוי להועיל במקרים אלה.

תודרנית לבנה (תודרנית) הוא אורגניזם מודל עיקרי במחקר בסיסי ויישומי צמח ביולוגיה1,2,3. ואילו תנאים סטנדרטיים של תודרנית הצמיחה כבר וותיקה4, ההשפעה של עיקור זרע על הכדאיות זרע לא בקפדנות נבדק. מדיה מלאים צלחות או בתיבות משמש באופן שגרתי כדי להקל על צמיחה של תודרנית השתילים עבור יישומים ניסויים רבים, כגון זיהוי של homozygous קטלני המוטציות באוכלוסיה הפרדת, תצפית של פנוטיפים לירות ושורש -מוקדם שלבים, בידוד של רקמות ללא הפתוגן, אוסף של כמויות גדולות של שתיל רקמות, מבחר transformants או צמחים עמידים לתרופות והערכה של נביטה1,2,3,4 . זרעים שנקטפו הצמחים גדלו בחממה או תא לגידול נגועים מדי פעם עם מיקרואורגניזמים ואבק. הצמיחה של תודרנית שתילים על סוגים שונים של מדיה סטרילי מחייבת עיקור זרע מוקדמת כדי להסיר חיידקים מזהמים כגון פטריות וחיידקים המצויים על פני הזרע. השימוש של משטר עיקור של זרע יעיל הוא קריטי עבור איזון של נביטה גבוה, זיהום מזערי צימוח נמרץ.
שתי השיטות הנפוצות ביותר בשימוש עבור עיקור זרע תודרנית מבוססים על מסחרי אקונומיקה (נוזל-פאזי), גז כימי (אדי-שלב). הליכים שונים יש כבר מועסקים שני עיקור נוזלי-שלב1,4,5,6,7,8,9 , עיקור 10 ו אדי-פאזי של תודרנית זרעים8,10,11,12,13,14,15 ,16. עם זאת, בעוד נהלים אלה הוכחו כיעילים שישותו של אחרים שימוש עיקור זרע, ניתוח מפורט של ההשפעה של טיפולים שונים עיקור על הזרעים של אחרים שונה לא דווחה. לכן, אופטימיזציה של הליכים אלה עיקור נדרש להגדרת תנאי שבו עיקור יעיל בשילוב עם קצב נביטה גבוה.
תודרנית ביולוגי משאב מרכז (לסלילת) ממוקם באופן ייחודי כדי a) לבדוק הזרע הכדאיות של מגוון אחרים שונים את אוסף b) ולנצל נהלי בקרת איכות מוחל באופן פנימי, בתגובה למשוב על נביטת הזרעים. המטרות של הניסויים שהוצגו כאן היו לברר את ההשפעות של עיקור בשיטות שונות על נביטת הזרעים של אחרים טווח של תודרנית. נהלים עיקור ממוטבת והתוצאה בשערי נביטת הזרעים גבוהה תוך שמירה על הפתוגן מינימלי זיהום מוצגים עבור עיקור גז אקונומיקה והן כלור.

standardized method for high-throughput sterilization of arabidopsis seeds

תודרנית לבנה שתילים (תודרנית) בדרך כלל צריכים להיות מבוגרים במדיה סטרילי. פעולה זו דורשת זרע מוקדמת עיקור כדי למנוע את התפתחותם של חיידקים מזהמים בהווה על פני הזרע. כיום, זרעים תודרנית סטריליים באמצעות שתי שיטות עיקור ברורים בתנאים שונים במקצת בין מעבדות, אינה אחידה, שנרשמים עיקור יעיל באופן חלקי בלבד או בתמותה זרע מוגזמת. רוב שיטות אלה אינן גם להרחבה בקלות למספר רב של זרע שורות מגוונים אחרים. טכנולוגיות לניתוח תפוקה גבוהה של תודרנית ממשיכים להתרבות, טכניקות מתוקננת לחיטוי מספרים גדולים של זרעי אחרים שונים הופכים חיוניים עבור ניצוח סוגים אלה של ניסויים. התגובה של מספר קווי תודרנית שתי טכניקות שונות עיקור הוערך בהתבסס על שיעור הנביטה הזרע ואת רמת זיהום זרע ועם חיידקים פתוגנים אחרים. הטיפולים כללו ריכוזים שונים של לחיטוי סוכנים ושעות של חשיפה, בשילוב כדי לקבוע תנאים אופטימליים תודרנית זרע עיקור. הוכנו נהלים מיטביים עבור שתי שיטות שונות עיקור: אקונומיקה (נוזל-פאזי), גז כלור (Cl2) (אדי-שלב), שניהם וכתוצאה מכך שיעורי הנביטה הזרע גבוהה זיהום מיקרוביאלי מינימלי. השירות של פרוטוקולים אלה מצויר באמצעות בדיקה של פראי סוג והן זרעים. מוטנטים עם מגוון של פוטנציאל נביטה. התוצאות שלנו מראים כי זרעים ביעילות לעקר באמצעות כל אחת מהשיטות ללא זרע מופרז התמותה, למרות השפעות מזיקות של עיקור נצפו על זרעים עם נמוך יותר פוטנציאל נביטה אופטימלית. בנוסף, משוואה פותחה כדי לאפשר לחוקרים חלים התנאים עיקור גז כלור מתוקננת אטום מיכלים בגדלים שונים. הפרוטוקולים המתוארים כאן מאפשרים עיקור זרע קלה, יעילה וזולה עבור מספר גדול של תודרנית קווים.

תודרנית זרעים שנאסף תא בשדה, חממה או צמיחה פתוחה לפעמים שזוהמו על ידי מיקרואורגניזמים שונים כמו פטריות וחיידקים1,4. לפיכך, נובטים זרעי במדיה סטרילי יכול להיות מאתגר במיוחד עקב זיהום של הצלחות, במיוחד כאשר אספקת הזרעים מוגבלת. פרוטוקול ממוטב עבור עיקור גז אקונומיקה והן כלור, תוצאותיה מוצגות להלן, ממזער את הבעיה ושומר את הכדאיות של זרעים הנדרש עבור יישומי תפוקה גבוהה.
ההשפעות של עיקור אקונומיקה על נביטה של זרעים תודרנית Col-0
אקונומיקה היא סוכן הנפוצות ביותר של זרע עיקור של מיני צמחים רבים. ריכוז אופטימלי של הסוכן עיקור וזמן חשיפה משתנה בין המינים. מספר פרוטוקולים יש כבר מועסקים באמצעות אקונומיקה עבור עיקור של תודרנית זרעים1,4,5,6,7,8,9 , 10. ארבע ריכוזים שונים של אקונומיקה עם זמן חשיפה שונות חמש תקופות נבדקו ואת התוצאות מוצגים איור 1. הטיפולים הוחלו על קולומביה פראי-סוג (Col-0) זרעים. השפעת ריכוז אקונומיקה על נביטה של זרעים Col-0 מגוונים תלוי בזמן של עיקור כפי שמגלה על אינטראקציה משמעותית בין ריכוז אקונומיקה לזמן של עיקור (איור 1, P &#60; 0.001. אנובה-השונות).
בניסויים עם עיקור פעמים בין 5 ל 10 דקות, טיפולים עם כל ריכוזי אקונומיקה הביאה באותה מידה נביטה גבוה שיעור של Col-0 זרעים (איור 1). המחירים נביטה גבוה נצפו גם עבור מלבין ביתי ריכוזים של 40% ו 50% עבור כל הזמן עיקור. טיפולים עם 80% ל-100% מלבין עבור תקופות יותר מ 10 דקות הביא משמעותי להקטין את שיעור הנביטה לעומת הפעמים טבילה קצרה יותר (P &#60; 0.01, ANOVA). יתר על כן, כי הן 80% ל-100% מלבין טיפולים במשך 20 דקות, נביטה משמעותית ירדו בהשוואה המתאימים 40% וטיפולי 50% מלבין (P &#60; 0.001, ANOVA).
זרעים להציג רמות שונות של הלבנת מצמקים בעת שימוש ריכוזים אקונומיקה גבוהה למשך 15 דקות או יותר. בנוסף גבוה יחסית (עד 32%) התמותה זרעים, זרעים מונבטים מעוקר ב תנאים אלה לעיתים קרובות הראה צמיחה פגמים, משתקפת כישלון של פסיגי הזרע, hypocotyls להתפתח, להאריך, וכתוצאה מכך מעצר התפתחותית. רוב הטיפולים (14 מתוך 20) היו לגמרי בחינם, וכתוצאה מכך הכוללת כייר רמת הממוצע של ± 0.21% 0.003 (טבלה 1).
טיפול עם אקונומיקה 50% וזמן הספיגה של 10 דקות נבחר המשטר עיקור הכי טוב כי זה משולב אחוז נביטה גבוה עם עיכוב טוב של פתוגן משטח צמיחה. טיפול זה נבחר כדי לבחון את ההשפעה של עיקור אקונומיקה על קווים מוטנטים שונים כפי שמתואר להלן.
ההשפעות של עיקור גז כלור על נביטה של זרעים Col-0
כדי למטב את תנאי סטריליזציה גז כלור, שימשו שלושה ריכוזים שונים של גז כלור כדי לחטא Col-0 זרעים במשך שתי תקופות זמן (טבלה 2). ריכוז הגז היה מחושב בהתבסס על הנפח של HCl מרוכזת, נפח המיכל עיקור באמצעות המשוואה הבאה:
<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56587/56587eq2.jpg">
המשוואה הזו נגזר באמצעות החוק גז אידאלי בהנחה 12.3 M HCl, לטמפרטורה של 23 מעלות צלזיוס, לחץ אטמוספירי של 101.3 kPa.
השפעת ריכוז גז כלור על נביטה של זרעים Col-0 הוצגה לסמוך על הזמן של עיקור כמצוין על-ידי האינטראקציה משמעותי בין הזמן ואת הגורמים ריכוז (איור 2 א, P &#60; 0.01, ANOVA) . ריכוז גז כלור היה אין השפעה משמעותית על נביטה של זרעים Col-0 נתון 1 h עיקור. עם הפעם עיקור, כל ריכוזי גז כימי בדרגה דומה רמות גבוהות של נביטה, מעל 85% (P &#62; 0.05, ANOVA). מצד שני, עיקור h באורך 3, גרמו ירידה משמעותית אחוזי נביטה של הריכוז הגבוה ביותר של גז כלור, לעומת שני ריכוזים גז נמוכה יותר (P &#60; 0.05, ANOVA). תוצאות אלו מצביעות על טיפולים של תודרנית זרעים עם כל אחד ריכוזי גז כלור שנבדקו עבור 1 h, או עם ריכוזי גזים מתחת 16.5% עבור 3 h, יעילים באותה מידה בשימור הזרע הכדאיות מאז נביטה המחירים היו תמיד גדול יותר מ- 82%. עם זאת, לחיטוי זרעים h 3 בגז 16.5% היה מזיק נביטת הזרעים.
השכיחות של עובש גם הייתה תלויה גז ריכוז וזמן החשיפה. צמיחה של עובש היה עכבות ביעילות את ריכוזים גבוהים יחסית של 6.1% ל- 16.5% גז כלור לטיפול h באורך 1 ועם כל ריכוזי גז עבור 3 h (איור 2B).
בהתבסס על תוצאות אלו, טיפול עם ריכוז גז של 6.1% עבור h 1 (טבלה 2) נבחר התנאי עיקור אדי-פאזי הטוב ביותר כדי לבחון את ההשפעה של גז עיקור בשורות מוטנטים שונים, מאז זה משולב (קצב נביטה גבוה 85%) עם רמה נמוכה מאוד של זיהום עובש (0.02%).
ההשפעות של אקונומיקה, כלור גז עיקור על זרעים בעלי פוטנציאל שונה נביטה
ניתוח סטטיסטי הראה כי התגובה נביטה שיטות העיקור הייתה תלויה הפוטנציאל נביטה של הקווים (איור 3A, P &#60; 0.01, ANOVA). עיקור גז לא מלבין ולא כלור מופחת קצב נביטה של זרעים עם פוטנציאל גבוה נביטה (קבוצות 4 ו- 5). הטיפול לא היתה השפעה על קצב נמוך כבר נביטה של הקבוצה עם הנביטה הנמוךפוטנציאל (קבוצה 1). לעומת זאת, עיקור גז כלור הביא לירידה משמעותית בכ-12-18% (P &#60; 0.01, ANOVA) ב מלכתחילה נביטה של זרעים עם פוטנציאל נביטה ביניים (קבוצות 2 ו- 3). עיקור אקונומיקה גם ירד שיעור הנביטה ב 13% של קבוצה 2, אבל זה לא פחת שיעור הנביטה של קבוצה 3. למרות שהיה הבדל משמעותי בשיעור נביטה בין אקונומיקה כלור גז טיפולים בשום קבוצה נביטה (איור 3A, P &#62; 0.442, ANOVA), זרעים עיקור באמצעות אקונומיקה היה מעט גבוה יותר שיעור הנביטה יותר גז-עיקור זרעים בכל קבוצות נביטה.
טיפולים עיקור שינו באופן משמעותי (P &#60; 0.001, ANOVA) האחוזים של זרעים מושפעת עובש (איור 3B). שניהם כלור גז ומלבין עיקור, גרמו פחות צמיחה של עובש (P &#60; 0.05, ANOVA) בהשוואה ללא עיקור. לא היה הבדל ברמת עובש זוהה בין עיקור גז ומלבין בשום קבוצה (איור 3B, P &#62; 0.4, ANOVA).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56587/56587fig1.jpg"> 
איור 1: השפעת ריכוז אקונומיקה וזמן עיקור על נביטה של זרעים תודרנית Col-0- ערכים הם אמצעי ± SD המתקבל 5 שכפולי עצמאית של הניסוי. * מציין הבדלים משמעותיים ביחס 5 דקות לספוג את משך עבור טווח ריכוזים אקונומיקה (P &#60; 0.01, ANOVA). #מציין הבדלים משמעותיים בין 80%-100% מלבין ריכוזי יחסית 40% ל- 50% במשך 20 דקות פרק זמן (P &#60; 0.01, ANOVA). <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56587/56587fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56587/56587fig2.jpg"> 
איור 2: השפעות של כלור גז ריכוז וזמן עיקור על זרעים תודרנית Col-0- (א) שיעור הנביטה ורמת עובש (B). קווי שגיאה מייצגים ± באמצעים SD המתקבל ביולוגי 5 ו 5 שכפולי טכני של הניסוי. אמצעים שאינם שותפים מכתב הם שונים באופן משמעותי (P &#60; 0.05, ANOVA). <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56587/56587fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56587/56587fig3.jpg"> 
איור 3: ההשפעות של אקונומיקה, כלור גז עיקור על זרעים בעלי פוטנציאל שונה נביטה. (א) שיעור הנביטה ורמת עובש (B). הקווים חוליה T-DNA 100 היו מסווגים חמש קבוצות על פי הנביטה שלהם פוטנציאל הגדיר את קצב נביטה, בהעדר כל סוכן עיקור. הקבוצות מבוסס על קצב נביטה היו כדלקמן: קבוצה 1 (0-20%), קבוצה 2 (21-50%), קבוצה 3 (51-70%), קבוצה 4 (71-90%) ו קבוצה 5 (91-100%). הקווים נבחרו באופן אקראי, שלהם נביטה הפוטנציאליים אינם תלויים גנוטיפ. ערכים הם אמצעי ± SD המתקבל שלושה שכפולי עצמאית של הניסוי. אותיות ("a", "ab", "c", וכו ') מעל כל ערך מציינים את קבוצות סטטיסטיות של קטגוריה פירושו. אמצעים שאינם שותפים מכתב הם שונים באופן משמעותי (P &#60; 0.05, ANOVA). <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56587/56587fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td rowspan="2">עיקור הזמן (דקות)</td>
			<td colspan="4">ריכוז אקונומיקה (%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40</td>
			<td>50</td>
			<td>80</td>
			<td>100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>2.13%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.00%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.50%</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.36%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.68%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20</td>
			<td>0.19%</td>
			<td>0.28%</td>
			<td>0.00%</td>
			<td>0.00%</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
טבלה 1: כייר רמת מחוטא-אקונומיקה Col-0 זרעים.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>אקונומיקה</td>
			<td>HCl</td>
			<td>זמן</td>
			<td rowspan="2">% גז כלור (מול Cl2/mol גז סה)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(mL)</td>
			<td>(mL)</td>
			<td>(h)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>2.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25</td>
			<td>1</td>
			<td>3</td>
			<td>2.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100</td>
			<td>3</td>
			<td>1</td>
			<td>6.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100</td>
			<td>3</td>
			<td>3</td>
			<td>6.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>200</td>
			<td>9</td>
			<td>1</td>
			<td>16.5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>200</td>
			<td>9</td>
			<td>3</td>
			<td>16.5</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
בטבלה 2: כלור (Cl2) גז עיקור טיפולים על קולומביה פראי-סוג הזרעים באמצעות מיכל 7 L.
משלימה טבלה 1: גיליון אלקטרוני מתוכנת לבצע את החישוב עבור אמצעי אחסון שונים של מיכל ו- % Cl2. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56587/Supplemental_Table _1.xlsx" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להוריד את הקובץ.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Standardized Method for High-throughput Sterilization of Arabidopsis Seeds at JoVE.com

Standardized Method for High-throughput Sterilization of Arabidopsis Seeds

שיטה סטנדרטית עבור תפוקה גבוהה עיקור של תודרנית זרעים

מטרת המחקר הייתה לקבוע את ההשפעות של אקונומיקה, כלור גז עיקור על נביטת הזרעים של אחרים טווח של תודרנית גדל על מדיה סטרילי. עיקור ממוטבת פרוטוקולים פותחו כדי למנוע את התפתחותם של חיידקים מזהמים תוך מתן זרע משביע רצון הישרדות.

Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) seedlings often need to be grown on sterile media. This requires prior seed sterilization to prevent the growth of ...

Research

JoVE Journal

Biology

A High-Throughput Method For Zebrafish Sperm Cryopreservation and In Vitro Fertilization

A High-Throughput Method For Zebrafish Sperm Cryopreservation and In Vitro Fertilization

שיטת תפוקה גבוהה עבור cryopreservation זרע דג הזברה במבחנה הפריה

This is a method for zebrafish sperm cryopreservation that is an adaptation of the Harvey method (Harvey et al., 1982).  We have introduced two changes to ...

A Rapid High-throughput Method for Mapping Ribonucleoproteins (RNPs) on Human pre-mRNA

A Rapid High-throughput Method for Mapping Ribonucleoproteins RNPs on Human pre-mRNA

שיטה מהירה תפוקה גבוהה עבור Ribonucleoproteins מיפוי (RNPs) על mRNA מראש אדם

Sequencing RNAs that co-immunoprecipitate (co-IP) with RNA binding proteins has increased our understanding of splicing by demonstrating that binding ...

High-throughput Saccharification Assay for Lignocellulosic Materials

תפוקה גבוהה Saccharification Assay חומרים Lignocellulosic

Polysaccharides that make up plant lignocellulosic biomass can be broken down to produce a range of sugars that subsequently can be 
used in establishing ...

Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping

Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping

Ice יתר: שיטה גידול ארבידופסיס צמחים עגבניות ב 96-פלטות היטב genotyping תפוקה גבוהה

It is becoming common for plant scientists to develop projects that require the genotyping of large numbers of plants. The first step in any genotyping ...

High-throughput Crystallization of Membrane Proteins Using the Lipidic Bicelle Method

תפוקה גבוהה התגבשות של חלבונים בממברנה שימוש בשיטה Lipidic Bicelle

Membrane proteins (MPs) play a critical role in many physiological processes such as pumping specific molecules across the otherwise impermeable membrane ...

A High-throughput Method for Measurement of Glomerular Filtration Rate in Conscious Mice

שיטת תפוקה גבוהה למדידה של קצב סינון הגלומרולרי בעכברים בהכרה

The measurement of  glomerular filtration rate (GFR) is the gold standard in kidney function  assessment. Currently, investigators determine GFR by ...

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

בידוד יעיל ומהיר של עוברים משלבים מוקדמים<em&gt; Thaliana ארבידופסיס</em&gt; זרעים

In flowering plants, the embryo develops within a nourishing tissue - the endosperm - surrounded by the maternal seed integuments (or seed coat). As a ...

High-throughput Titration of Luciferase-expressing Recombinant Viruses

כותרות תפוקה גבוהה של וירוסי רקומביננטי לוציפראז- להביע

Standard plaque assays to determine infectious viral titers can be time consuming, are not amenable to a high volume of samples, and cannot be done with ...

Recovery of Adult Zebrafish Hearts for High-throughput Applications

שחזור של לבבות למבוגרים דג הזברה עבור יישומי תפוקה גבוהה

Use of the zebrafish model system for studying development, regeneration, and disease is expanding toward use of adult hearts for cell dissociation and ...

High-throughput Screening for Chemical Modulators of Post-transcriptionally Regulated Genes

הקרנת תפוקה גבוהה עבור כימית מאפננים של גני Post-תעתיק מוסדר

Both transcriptional and post-transcriptional regulation have a profound impact on genes expression. However, commonly adopted cell-based screening assays ...