Name: visual detection of multiple nucleic acids in a capillary array
Uploaded: 2017-11-15T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Visual Detection of Multiple Nucleic Acids in a Capillary Array at JoVE.com

Это исследование финансировалось частично национальных естественных наук из Китая гранты фонда (31370813, 3147670, 31670831 и 31600672,), Национальный трансгенных растений Специальный фонд (2016ZX08012-003, 2016ZX08012-005), программа для нового века отличные таланты в Университет, национальных исследований и проект развития Китая (2016YFA0500601) и Китай Докторантура научный фонд (2016 М 591667).

Примечание: этот протокол предполагает, что уже были сделаны из нержавеющей стали плесень, принимая форму желаемого микро каналы и загрузки адаптер (3D файлы предоставляются как Дополнительные файлы 1 и 2. ). Этот протокол также предполагается, что завод изоляции ДНК уж?...

<ol>
	<li>Urdea, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Requirements+for+high+impact+diagnostics+in+the+developing+world.">Requirements for high impact diagnostics in the developing world.</a> Nature. 444, 73-79 (2006).</li><li>Yager, P., Domingo, G. J., Gerdes, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Point-of-care+diagnostics+for+global+health.">Point-of-care diagnostics for global health.</a> Annu Rev Biomed Eng. 10, 107-144 (2008).</li><li>Opota, O., Jaton, K., Greub, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+diagnosis+of+bloodstream+infection:+towards+molecular+diagnosis+directly+from+blood.">Microbial diagnosis of bloodstream infection: towards molecular diagnosis directly from blood.</a> Clin Microbiol Infec. 21 (4), 323-331 (2015).</li><li>Guo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MPIC:+A+High-Throughput+Analytical+Method+for+Multiple+DNA+Targets.">MPIC: A High-Throughput Analytical Method for Multiple DNA Targets.</a> Anal Chem. 83 (5), 1579-1586 (2011).</li><li>Shao, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MACRO:+a+combined+microchip-PCR+and+microarray+system+for+high-throughput+monitoring+of+genetically+modified+organisms.">MACRO: a combined microchip-PCR and microarray system for high-throughput monitoring of genetically modified organisms.</a> Anal Chem. 86 (2), 1269-1276 (2014).</li><li>Kamle, S., Ali, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetically+modified+crops:+detection+strategies+and+biosafety+issues.">Genetically modified crops: detection strategies and biosafety issues.</a> Gene. 522 (2), 123-132 (2013).</li><li>Galvin, S., Dolan, A., Cahill, O., Daniels, S., Humphreys, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+monitoring+of+the+hospital+environment:+why+and+how?.">Microbial monitoring of the hospital environment: why and how?.</a> J Hosp Infect. 82 (3), 143-151 (2012).</li><li>Sciancalepore, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microdroplet-based+multiplex+PCR+on+chip+to+detect+foodborne+bacteria+producing+biogenic+amines.">Microdroplet-based multiplex PCR on chip to detect foodborne bacteria producing biogenic amines.</a> Food Microbiol. 35 (1), 10-14 (2013).</li><li>Saxena, G., Bharagava, R. N., Kaithwas, G., Raj, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+indicators,+pathogens+and+methods+for+their+monitoring+in+water+environment.">Microbial indicators, pathogens and methods for their monitoring in water environment.</a> J Water Health. 13 (2), 319-339 (2015).</li><li>Hopwood, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+Microfluidic+System+for+Rapid+Forensic+DNA+Analysis:+Sample+Collection+to+DNA+Profile.">Integrated Microfluidic System for Rapid Forensic DNA Analysis: Sample Collection to DNA Profile.</a> Anal Chem. 82 (16), 6991-6999 (2010).</li><li>Estes, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+multiplexed+PCR+on+an+integrated+microfluidic+forensic+platform+for+rapid+DNA+analysis.">Optimization of multiplexed PCR on an integrated microfluidic forensic platform for rapid DNA analysis.</a> Analyst. 137 (23), 5510-5519 (2012).</li><li>Niemz, A., Ferguson, T. M., Boyle, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Point-of-care+nucleic+acid+testing+for+infectious+diseases.">Point-of-care nucleic acid testing for infectious diseases.</a> Trends Biotechnol. 29 (5), 240-250 (2011).</li><li>Peeling, R. W., Mabey, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Point-of-care+tests+for+diagnosing+infections+in+the+developing+world.">Point-of-care tests for diagnosing infections in the developing world.</a> Clin Microbiol Infec. 16 (8), 1062-1069 (2010).</li><li>Perkins, M. D., Kessel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+Ebola+tells+us+about+outbreak+diagnostic+readiness.">What Ebola tells us about outbreak diagnostic readiness.</a> Nat Biotechnol. 33 (5), 464-469 (2015).</li><li>Li, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+universal+multiplex+PCR+strategy+for+100-plex+amplification+using+a+hydrophobically+patterned+microarray.">A universal multiplex PCR strategy for 100-plex amplification using a hydrophobically patterned microarray.</a> Lab Chip. 11 (21), 3609-3618 (2011).</li><li>Notomi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loop-mediated+isothermal+amplification+of+DNA.">Loop-mediated isothermal amplification of DNA.</a> Nucleic Acids Res. 28 (12), (2000).</li><li>Mori, Y., Nagamine, K., Tomita, N., Notomi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+loop-mediated+isothermal+amplification+reaction+by+turbidity+derived+from+magnesium+pyrophosphate+formation.">Detection of loop-mediated isothermal amplification reaction by turbidity derived from magnesium pyrophosphate formation.</a> Biochem Biophys Res Commun. 289 (1), 150-154 (2001).</li><li>Tomita, N., Mori, Y., Kanda, H., Notomi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loop-mediated+isothermal+amplification+(LAMP)+of+gene+sequences+and+simple+visual+detection+of+products.">Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) of gene sequences and simple visual detection of products.</a> Nat Protoc. 3 (5), 877-882 (2008).</li><li>Iwamoto, T., Sonobe, T., Hayashi, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loop-mediated+isothermal+amplification+for+direct+detection+of+Mycobacterium+tuberculosis+complex,+M-avium,+and+M-intracellulare+in+sputum+samples.">Loop-mediated isothermal amplification for direct detection of Mycobacterium tuberculosis complex, M-avium, and M-intracellulare in sputum samples.</a> J Clin Microbiol. 41 (6), 2616-2622 (2003).</li><li>Goto, M., Honda, E., Ogura, A., Nomoto, A., Hanaki, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorimetric+detection+of+loop-mediated+isothermal+amplification+reaction+by+using+hydroxy+naphthol+blue.">Colorimetric detection of loop-mediated isothermal amplification reaction by using hydroxy naphthol blue.</a> Biotechniques. 46 (3), 167-172 (2009).</li><li>Iseki, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+multiplex+loop-mediated+isothermal+amplification+(mLAMP)+method+for+the+simultaneous+detection+of+bovine+Babesia+parasites.">Development of a multiplex loop-mediated isothermal amplification (mLAMP) method for the simultaneous detection of bovine Babesia parasites.</a> J Microbiol Methods. 71 (3), 281-287 (2007).</li><li>Liang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+loop-mediated+isothermal+amplification+detection+by+sequence-based+barcodes+coupled+with+nicking+endonuclease-mediated+pyrosequencing.">Multiplex loop-mediated isothermal amplification detection by sequence-based barcodes coupled with nicking endonuclease-mediated pyrosequencing.</a> Anal Chem. 84 (8), 3758-3763 (2012).</li><li>Shao, Y., Zhu, S., Jin, C., Chen, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+multiplex+loop-mediated+isothermal+amplification-RFLP+(mLAMP-RFLP)+to+detect+Salmonella+spp.+and+Shigella+spp.+in+milk.">Development of multiplex loop-mediated isothermal amplification-RFLP (mLAMP-RFLP) to detect Salmonella spp. and Shigella spp. in milk.</a> Int J Food Microbiol. 148 (2), 75-79 (2011).</li><li>Fang, X., Chen, H., Yu, S., Jiang, X., Kong, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+viruses+accurately+by+a+multiplex+microfluidic+loop-mediated+isothermal+amplification+chip.">Predicting viruses accurately by a multiplex microfluidic loop-mediated isothermal amplification chip.</a> Anal Chem. 83 (3), 690-695 (2011).</li><li>Stedtfeld, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene-Z:+a+device+for+point+of+care+genetic+testing+using+a+smartphone.">Gene-Z: a device for point of care genetic testing using a smartphone.</a> Lab Chip. 12 (8), 1454-1462 (2012).</li><li>Liu, D., Liang, G., Zhang, Q., Chen, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+Mycobacterium+tuberculosis+using+a+capillary-array+microsystem+with+integrated+DNA+extraction,+loop-mediated+isothermal+amplification,+and+fluorescence+detection.">Detection of Mycobacterium tuberculosis using a capillary-array microsystem with integrated DNA extraction, loop-mediated isothermal amplification, and fluorescence detection.</a> Anal Chem. 85 (9), 4698-4704 (2013).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Point-of-Care+Multiplexed+Assays+of+Nucleic+Acids+Using+Microcapillary-based+Loop-Mediated+Isothermal+Amplification.">Point-of-Care Multiplexed Assays of Nucleic Acids Using Microcapillary-based Loop-Mediated Isothermal Amplification.</a> Anal Chem. 86 (14), 7057-7062 (2014).</li><li>Shao, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+detection+of+multiple+genetically+modified+organisms+in+a+capillary+array.">Visual detection of multiple genetically modified organisms in a capillary array.</a> Lab Chip. 17 (3), 521-529 (2017).</li><li>Lizardi, P. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mutation+detection+and+single-moledule+counting+using+isothermal+rolling-circle+amplification.">Mutation detection and single-moledule counting using isothermal rolling-circle amplification.</a> Nat Genet. , (1998).</li><li>Piepenburg, O., Williams, C. H., Stemple, D. L., Armes, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+detection+using+recombination+proteins.">DNA detection using recombination proteins.</a> Plos Biol. 4 (7), 1115-1121 (2006).</li><li>Opota, O., Jaton, K., Greub, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+diagnosis+of+bloodstream+infection:+towards+molecular+diagnosis+directly+from+blood.">Microbial diagnosis of bloodstream infection: towards molecular diagnosis directly from blood.</a> Clin Microbiol Infect. 21 (4), 323-331 (2015).</li></ol>

СПОКОЙНЫМ платформы продемонстрировали здесь, который сочетает в себе технологии лампы с массивом капилляров, позволяет одновременное обнаружение нескольких генов, связанных с ГИО целей в единый, высоко эффективный и простой в эксплуатации тест.
Чтобы успешно выполнит...

В широком диапазоне областей, таких как диагностика1,2,3, ГИО обнаружения4, срочно необходимы недорогой, быстрый и простой в использовании системы для одновременного обнаружения нескольких нуклеиновых кислот 5,6, микробных контроля7,8,9, криминалистического анализа10,11и особенно точки обслуживания тестов (POCTs), где ресурсы Это обычно ограничен12,,1314.
Полимеразной цепной реакции (ПЦР), включая его производные методы ПЦР в реальном времени и мультиплексной ПЦР, является наиболее широко применяемым методом для обнаружения в этих областях. Однако эти методы обычно только обнаруживать цели в один в один тест15 , и они требуют электричества и современное профессиональное оборудование.
Другой многообещающей технологии для обнаружения нуклеиновые кислоты-петля опосредованной изотермической амплификация (лампа), который был впервые описан в 2000 году16. ЛАМПА является высокая эффективность метода обнаружения ДНК. Теоретически это может усилить от 1 экземпляра 109 копий ампликонами, в течение одного часа, все выполняется при постоянной температуре, (то есть, между 60-65 ° C). Успешное усиление будет производить большое количество нерастворимых побочным пирофосфат и приводит к изменению мутности17, который можно непосредственно наблюдать невооруженным глазом. Изменение цвета может также наблюдаться добавлением металлических ионов или флуоресцентными красителями Флуорексон18, нуклеиновые кислоты краситель19и гидроксила Нафтол синий20. Из-за преимущества высокой чувствительностью и удобство эксплуатации лампа широко применяется в обнаружения нуклеиновой кислоты.
В настоящее время главным образом две стратегии для мультиплекс лампа анализов. Один — выполнить несколько анализов лампа, имея несколько лампа грунтовка задает в одной из труб21,,2223. Однако множественности и усиления эффективности будет ограничиваться внутренней вмешательства и конкуренция между различными грунтовка наборы. Кроме того это может быть трудно определить различные продукты лампа в такую же реакцию. Другая стратегия основана на физической изоляции. Наборы различных грунтовка были изолированы в отдельных миниатюрных отсеков, и затем одновременно выполняются несколько реакций лампа24,25. Эти подходы, которые как правило основаны на microfluidic фишки, обеспечивают потенциальное решение для высокой пропускной способности лампа реакций. Однако, производство чипов и мультиплексной Предварительное покрытие грунт наборов сложных, которые могут увеличить издержки и уменьшить воспроизводимость.
Недавно несколько исследований описал исполняющая лампа реакции в капиллярах обойти сложные изготовление microfluidic чипов и достигли лоу кост обнаружения26,27. Однако относительно высок объём анализа, эти капилляры похожи на миниатюрные версии ПЦР газа трубок, потому что образцы и реагенты реакции (включая наборы различных грунтовка) должны быть индивидуально подготовлен и доставлены в различные реакция подразделения капилляров. Для достижения анализа параллельных и мультиплекс, дополнительное оборудование, например многоканальный шприцевый насос, является обязательным для параллельной загрузки образцов или реагенты.
Чтобы преодолеть ограничения, связанные с текущими методами для мультиплекс обнаружения нуклеиновых кислот, мы разработали миниатюрных платформу, которая сочетает в себе технологию визуального лампа с массивом капилляров. Эта платформа нескольких целей, компактный размер, низкая стоимость и легко работать28. Здесь мы описываем подробности о том, как изготовить капиллярного массив и выполнять лампа реакции в массиве. Протокол, описанные здесь был унифицирован с использованием генетически измененных организмов (ГИО) обнаружения как модель. Важно отметить, что этот протокол может использоваться также в высокой пропускной способности обнаружения других целей нуклеиновых кислот.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>UltraEverDry(super-hydrophobic coat)</td>
			<td>UltraTech</td>
			<td>4001</td>
			<td>supplier:Exiron chemistry(CHINA) CO.,LTD.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PDMS</td>
			<td>Dow Corning</td>
			<td>8332557</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bst polymerase</td>
			<td>New England BioLabs</td>
			<td>M0275L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>betain</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B0300-1VL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>calcein</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C0875-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MnCl2</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>MKBP0495V</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4</td>
			<td>New England BioLabs</td>
			<td>B1003S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dNTPs</td>
			<td>Shanghai Sangon</td>
			<td>B804BA0022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>chitosan</td>
			<td>Shanghai Sangon</td>
			<td>LJ0805S309J</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Photoshop 7.0 software</td>
			<td>Adobe Systems Inc., CA, USA</td>
			<td></td>
			<td>Image analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GenePix Pro 6.1</td>
			<td>Molecular Devices, CA, USA</td>
			<td></td>
			<td>microarray analysis software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AutoCAD</td>
			<td>Adobe Systems Inc.</td>
			<td></td>
			<td>3D construction software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV filter (ZWB2)</td>
			<td>YXSensing</td>
			<td></td>
			<td>supplier : taobao</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

visual detection of multiple nucleic acids in a capillary array

Срочно необходимы нескольких целей, короткое время и ресурс доступные методологии для обнаружения нескольких нуклеиновых кислот в единый, простой в эксплуатации тест в диагностике заболеваний, микробной мониторинг, обнаружение генетически модифицированных организмов (ГМО), и судебно-медицинской экспертизы. Ранее мы описали платформы, называется спокойствия (Capillary Aна основе rray LООП опосредованной изотермической амплификация Multiplex визуального обнаружения нуклеиновых кислот). Здесь мы описываем, совершенствование производства и производительности процессов для этой платформы. Здесь мы применяем небольшой, готовых к использованию Кассета собрана капиллярной массив для мультиплекс визуального обнаружения нуклеиновых кислот. Капиллярные массив предварительно обработанные в шаблон гидрофобных и гидрофильных перед закреплением цикла опосредованной изотермической амплификация (лампа) грунт наборы в капиллярах. После сборки адаптера для загрузки лампа реакционную смесь загружается и изолированных в каждой капилляров, благодаря капиллярные силы один шаг дозирования. ЛАМПА реакции выполняются параллельно в капиллярах. Результаты являются визуально зачитал освещения с портативных Фонарик УФ. С помощью этой платформы, мы демонстрируем, мониторинг 8, часто появляются элементы и гены в образцах ГИО с высокой специфичности и чувствительности. Таким образом платформа, описываемые предназначен для облегчения обнаружения нескольких нуклеиновых кислот. Мы считаем, что это будет широко применяться в областях, где высок объём нуклеинокислотный анализ не требуется.

В этом методе он имеет важное значение для предотвращения перекрестного инфицирования среди различных капилляры во время загрузки образца. Для этой цели была введена хитозана, которая может сохранить грунтовки в отдельных капилляров. Чтобы проверить ли он работал ил...

Watch this Scientific Journal Video about Visual Detection of Multiple Nucleic Acids in a Capillary Array at JoVE.com

Visual Detection of Multiple Nucleic Acids in a Capillary Array

Визуального обнаружения нескольких нуклеиновых кислот в массиве капилляров

Этот протокол описывает изготовление малых, готовых к использованию кассеты, которые могут быть применены для визуального обнаружения нескольких нуклеиновых кислот в единый, тест, который прост в эксплуатации. В этом подходе капиллярные массив был использован для мультиплекс и высокоэффективного обнаружения целей ГИО.

Multi-target, short time, and resource-affordable methodologies for the detection of multiple nucleic acids in a single, easy to operate test are urgently ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Fabrication of Electrochemical-DNA Biosensors for the Reagentless Detection of Nucleic Acids, Proteins and Small Molecules

Изготовление Электрохимические ДНК-биосенсоры для Безреагентная Обнаружение нуклеиновых кислот, белков и малых молекул

As medicine is currently practiced, doctors send specimens to a central laboratory for testing and thus must wait hours or days to 
receive the results. ...

On-chip Isotachophoresis for Separation of Ions and Purification of Nucleic Acids

On-чип изотахофореза для разделения ионов и очистки нуклеиновых кислот

Electrokinetic techniques are a staple of microscale applications because of their unique ability to perform a variety of fluidic and electrophoretic ...

A Microfluidic Device for Studying Multiple Distinct Strains

Микрофлюидных устройство для изучения нескольких различных штаммов

The study of cell responses to environmental changes poses many experimental challenges: cells need to be imaged under changing conditions, often in a ...

Capillary Force Lithography for Cardiac Tissue Engineering

Капиллярная сила Литография для сердечной тканевой инженерии

Cardiovascular disease remains the leading cause of death worldwide1. Cardiac tissue engineering holds much promise to deliver groundbreaking medical ...

Polymeric Microneedle Array Fabrication by Photolithography

Полимерные микроиглы массив Изготовление по фотолитографии

This manuscript describes the fabrication of polymeric microneedle (MN) arrays by photolithography. It involves a simple mold-free process by using a ...

Assembly and Tracking of Microbial Community Development within a Microwell Array Platform

Сборка и отслеживание развития микробного сообщества в рамках платформы массивов микролистов

The development of microbial communities depends on a combination of complex deterministic and stochastic factors that can dramatically alter the spatial ...

A Protocol for Multiple Gene Knockout in Mouse Small Intestinal Organoids Using a CRISPR-concatemer

Протокол для множественного нокаута гена в мышиных органоидах малого кишечника Использование CRISPR-конкатэмера

CRISPR/Cas9 technology has greatly improved the feasibility and speed of loss-of-function studies that are essential in understanding gene function. In ...

Fabrication of a Multiplexed Artificial Cellular MicroEnvironment Array

Изготовление мультиплексированных искусственных сотовой микроокружения массива

Cellular microenvironments consist of a variety of cues, such as growth factors, extracellular matrices, and intercellular interactions. These cues are ...

Conducting Multiple Imaging Modes with One Fluorescence Microscope

Проведение нескольких режимов изображения с одной флуоресцентным микроскопом

Fluorescence microscopy is a powerful tool to detect biological molecules in situ and monitor their dynamics and interactions in real-time. In addition to ...

Gene Expression Analysis of Endothelial Cells Exposed to Shear Stress Using Multiple Parallel-plate Flow Chambers

Анализ выражения гена эндотелиальных клеток, подвергается сдвига стресс с помощью нескольких камер параллель плита потока

We describe a workflow for the analysis of gene expression from endothelial cells subject to a steady laminar flow using multiple monitored parallel-plate ...