Name: adherence of bacteria to plant surfaces measured in the laboratory
Uploaded: 2018-06-19T12:30:00
Duration: 7 min 7 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Adherence of Bacteria to Plant Surfaces Measured in the Laboratory at JoVE.com

Forfatteren Takk Susan Whitfield for utarbeidelse av tall og Camille Martin og Hillary Samagaio for hjelp med noen av eksperimenter.

<ol>
	<li>Heaton, J. C., Jones, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+contamination+of+fruit+and+vegetables+and+the+behaviour+of+enteropathogens+in+the+phyllosphere:+a+review.">Microbial contamination of fruit and vegetables and the behaviour of enteropathogens in the phyllosphere: a review.</a> J. Appl. Microbiol. 104, 613-626 (2008).</li><li>Beuchat, L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ecological+factors+influencing+survival+and+growth+of+human+pathogens+on+raw+fruit+and+vegetables.">Ecological factors influencing survival and growth of human pathogens on raw fruit and vegetables.</a> Microbes Infect. 4, 413-423 (2002).</li><li>Berger, C. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fresh+fruit+and+vegetables+as+vehicles+for+the+transmission+of+human+pathogens.">Fresh fruit and vegetables as vehicles for the transmission of human pathogens.</a> Environ. Microbiol. 12, 2385-2397 (2010).</li><li>Lugtenberg, B. J., Chin, A. W. T., Bloemberg, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbe-plant+interactions:+principles+and+mechanisms.">Microbe-plant interactions: principles and mechanisms.</a> Antonie Van Leeuwenhoek. 81, 373-383 (2002).</li><li>Preston, G. M., Haubold, B., Rainey, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+genomics+and+adaptation+to+life+on+plants:+implications+for+the+evolution+of+pathogenicity+and+symbiosis.">Bacterial genomics and adaptation to life on plants: implications for the evolution of pathogenicity and symbiosis.</a> Curr. Opin. Microbiol. 1, 589-597 (1998).</li><li>Compant, S., Duffy, B., Nowak, J., Clement, C., Barka, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+Plant+Growth-Promoting+Bacteria+for+Biocontrol+of+Plant+Diseases:+Principles,+Mechanisms+of+Action,+and+Future+Prospects.">Use of Plant Growth-Promoting Bacteria for Biocontrol of Plant Diseases: Principles, Mechanisms of Action, and Future Prospects.</a> Appl. Environ. Microbiol. 71, 4951-4959 (2005).</li><li>Mathews, S. L., Smith, R. B., Matthysse, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+the+retention+of+pathogenic+Escherichia+coli.+O157+by+sprouts,+leaves+and+fruits.">A comparison of the retention of pathogenic Escherichia coli. O157 by sprouts, leaves and fruits.</a> Microb. Biotechnol. 7, 570-579 (2014).</li><li>Fuqua, C., Matthysse, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+studying+bacterial+biofilms+associated+with+plants.">Methods for studying bacterial biofilms associated with plants.</a> Methods Enzymol. 337, 3-18 (2001).</li><li>Torres, A. G., Jeter, C., Langley, W., Matthysse, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+binding+of+Escherchia+coli.O157:H7+to+alfalfa,+human+epithelial+cells,+and+plastic+is+mediated+by+a+variety+of+surface+structures.">Differential binding of Escherchia coli.O157:H7 to alfalfa, human epithelial cells, and plastic is mediated by a variety of surface structures.</a> Appl. Environ. Microbiol. 71, 8008-8015 (2005).</li><li>Matthysse, A. G., Deora, R., Mishra, M., Torres, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polysaccharides+cellulose,+poly-beta-1,6-n-acetyl-D-glucosamine,+and+colanic+acid+are+required+for+optimal+binding+of+Escherichia+coli+O157:H7+strains+to+alfalfa+sprouts+and+K-12+strains+to+plastic+but+not+for+binding+to+epithelial+cells.">Polysaccharides cellulose, poly-beta-1,6-n-acetyl-D-glucosamine, and colanic acid are required for optimal binding of Escherichia coli O157:H7 strains to alfalfa sprouts and K-12 strains to plastic but not for binding to epithelial cells.</a> Appl. Environ. Microbiol. 74, 2384-2390 (2008).</li><li>Matthysse, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+cellulose+overproduction+on+binding+and+biofilm+formation+on+roots+by+Agrobacterium+tumefaciens.">The effect of cellulose overproduction on binding and biofilm formation on roots by Agrobacterium tumefaciens.</a> Mol. Plant Microbe Interact. 18, 1002-1010 (2005).</li><li>Matthysse, A. G., Kijne, J. W., Spaink, H. P., Kondorosi, A., Hooykaas, P. J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attachment+of+Rhizobiaceae+to+plant+cells.">Attachment of Rhizobiaceae to plant cells.</a> The Rhizobiaceae. , 235-249 (1998).</li><li>Matthysse, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conditioned+medium+promotes+the+attachment+of+Agrobacterium+tumefaciens.strain+NT1+to+carrot+cells.">Conditioned medium promotes the attachment of Agrobacterium tumefaciens.strain NT1 to carrot cells.</a> Protoplasma. 183, 131-136 (1994).</li><li>Matthysse, A. G., McMahan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+the+Agrobacterium+tumefaciens.+attR+mutation+on+attachment+and+root+colonization+differs+between+legumes+and+other+dicots.">The effect of the Agrobacterium tumefaciens. attR mutation on attachment and root colonization differs between legumes and other dicots.</a> Appl. Environ. Microbiol. 67, 1070-1075 (2001).</li><li>Jeter, C., Matthysse, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+binding+of+diarrheagenic+strains+of+E.+coli.to+plant+surfaces+and+the+role+of+curli+in+the+interaction+of+the+bacteria+with+alfalfa+sprouts.">Characterization of the binding of diarrheagenic strains of E. coli.to plant surfaces and the role of curli in the interaction of the bacteria with alfalfa sprouts.</a> Mol. Plant Microbe Interact. 18, 1235-1242 (2005).</li><li>Matthysse, A. G., McMahan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Root+colonization+by+Agrobacterium+tumefaciens+is+reduced+in+cel,+attB,+attD,+and+attR+mutants.">Root colonization by Agrobacterium tumefaciens is reduced in cel, attB, attD, and attR mutants.</a> Appl. Environ. Microbiol. 64, 2341-2345 (1998).</li><li>Morton, E. R., Fuqua, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenotypic+analyses+of+Agrobacterium.">Phenotypic analyses of Agrobacterium.</a> Curr. Protoc. Microbiol. , (2012).</li><li>Brandl, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant+lesions+promote+the+rapid+multiplication+of+Escherichia+coli+O157:H7+on+postharvest+lettuce.">Plant lesions promote the rapid multiplication of Escherichia coli O157:H7 on postharvest lettuce.</a> Appl. Environ. Microbiol. 74, 5285-5289 (2008).</li><li>Franz, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+contamination+of+lettuce+by+GFP-expressing+Escherichia+coli+O157:H7+and+Salmonella+enterica+serovar+Typhimurium.">Quantification of contamination of lettuce by GFP-expressing Escherichia coli O157:H7 and Salmonella enterica serovar Typhimurium.</a> Food Microbiol. 24, 106-112 (2007).</li><li>Morton, E. R., Fuqua, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+maintenance+of+Agrobacterium.">Laboratory maintenance of Agrobacterium.</a> Curr. Protoc. Microbiol. , (2012).</li><li>Lugtenberg, B. J., Kravchenko, L. V., Simons, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tomato+seed+and+root+exudate+sugars:+composition,+utilization+by+Pseudomonas+biocontrol+strains+and+role+in+rhizosphere+colonization.">Tomato seed and root exudate sugars: composition, utilization by Pseudomonas biocontrol strains and role in rhizosphere colonization.</a> Environ. Microbiol. 1, 439-446 (1999).</li><li>Murashige, T., Skoog, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Revised+Medium+for+Rapid+Growth+and+Bio+Assays+with+Tobacco+Tissue+Cultures.">A Revised Medium for Rapid Growth and Bio Assays with Tobacco Tissue Cultures.</a> Physiologia Plantarum. 15, 473-497 (1962).</li><li>Danhorn, T., Fuqua, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biofilm+formation+by+plant-associated+bacteria.">Biofilm formation by plant-associated bacteria.</a> Annu. Rev. Microbiol. 61, 401-422 (2007).</li><li>Branda, S. S., Vik, S., Friedman, L., Kolter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biofilms:+the+matrix+revisited.">Biofilms: the matrix revisited.</a> Trends Microbiol. 13, 20-26 (2005).</li><li>O'Toole, G., Kaplan, H. B., Kolter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biofilm+formation+as+microbial+development.">Biofilm formation as microbial development.</a> Annu. Rev. Microbiol. 54, 49-79 (2000).</li><li>Charkowski, A. O., Barak, J. D., Sarreal, C. Z., Mandrell, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+in+growth+of+Salmonella+enterica+and+Escherichia+coli+O157:H7+on+alfalfa+sprouts.">Differences in growth of Salmonella enterica and Escherichia coli O157:H7 on alfalfa sprouts.</a> Appl. Environ. Microbiol. 68, 3114-3120 (2002).</li><li>Loper, J., Suslow, T., Schroth, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lognormal+distribution+of+bacterial+populations+in+the+rhizosphere.">Lognormal distribution of bacterial populations in the rhizosphere.</a> Phytopathology. 74, 1454-1460 (1984).</li><li>Matthysse, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attachment+of+Agrobacterium+to+plant+surfaces.">Attachment of Agrobacterium to plant surfaces.</a> Front Plant Sci. 5, 252 (2014).</li><li>Douglas, C. J., Halperin, W., Nester, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agrobacterium+tumefaciens+mutants+affected+in+attachment+to+plant+cells.">Agrobacterium tumefaciens mutants affected in attachment to plant cells.</a> J. Bacteriol. 152, 1265-1275 (1982).</li><li>Tomlinson, A. D., Fuqua, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+and+regulation+of+polar+surface+attachment+in+Agrobacterium+tumefaciens.">Mechanisms and regulation of polar surface attachment in Agrobacterium tumefaciens.</a> Curr. Opin. Microbiol. 12, 708-714 (2009).</li><li>Matthysse, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attachment+of+Agrobacterium+to+plant+surfaces.">Attachment of Agrobacterium to plant surfaces.</a> Front Plant Sci. 5, (2014).</li><li>Wright, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+endophytic+lifestyle+of+Escherichia+coli+O157:H7:+quantification+and+internal+localization+in+roots.">The endophytic lifestyle of Escherichia coli O157:H7: quantification and internal localization in roots.</a> Phytopathology. 103, 333-340 (2013).</li><li>Berger, C. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fresh+fruit+and+vegetables+as+vehicles+for+the+transmission+of+human+pathogens.">Fresh fruit and vegetables as vehicles for the transmission of human pathogens.</a> Environ. Microbiol. 12, 2385-2397 (2010).</li><li>Erickson, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Internalization+and+Fate+of+Escherichia+coli+O157:H7+in+Leafy+Green+Phyllosphere+Tissue+Using+Various+Spray+Conditions.">Internalization and Fate of Escherichia coli O157:H7 in Leafy Green Phyllosphere Tissue Using Various Spray Conditions.</a> J. Food Prot. 77, 713-721 (2014).</li><li>McKellar, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+different+approaches+for+modeling+Escherichia+coli+O157:H7+survival+on+field+lettuce.">Evaluation of different approaches for modeling Escherichia coli O157:H7 survival on field lettuce.</a> Int. J. Food Microbiol. 184, 75-85 (2014).</li><li>Wu, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factors+influencing+the+detection+and+enumeration+of+Escherichia+coli+O157:H7+on+alfalfa+seeds.">Factors influencing the detection and enumeration of Escherichia coli O157:H7 on alfalfa seeds.</a> Int. J. Food Microbiol. 71, 93-99 (2001).</li></ol>

Tilbyderen erklærer at hun har ingen konkurrerende økonomiske interesser.

Det er viktig å være klar over alle overflater som bakterier kan forholde seg under eksperimentet. Dermed bakterier som er i stand til å binde seg til glasset kan undervurderes hvis levedyktig celletall er gjort ved å bruke BILLEDRØR og pipetter. Hvis planter dyrkes i agar eller jord og noen av agar eller jord restene på planter og bakterier kan binde overholde materialet i stedet for plantene. På den annen side, vaske anlegget overflaten, spesielt når det gjelder røtter, kan fjerne naturlige overflate belegg som slimete og dermed endre resultatene av overholdelse tester.
Det er viktig å være sikker på at bakterier til inkubasjon blandingen forblir levende under eksperimentet. Dermed bør rutinemessig levedyktig celletall gratis samt tilknyttede bakterier gjøres. Noen behandlinger eller bakteriell mutasjoner kan redusere bakteriell vekst eller faktisk føre til at en brøkdel av bakteriell befolkningen. Levende og døde bakterier kanskje ikke skilles i mikroskopet hvis spesielle flekker brukes. Det er en nyttig flekken kit for live/døde bakterier som avhenger av utelukkelse av fargestoffer fra levende bakterier. Men hvis en blandet befolkning av bakteriell arter finnes så levedyktig celletall av arter av interesse er sannsynligvis den enkleste metoden for å avgjøre om inkubering resultert i bakteriell død.
Medium komposisjon vil påvirke bakteriell overlevelse og vekst. Root sårvæske og sluppet fra sår og kutt nettsteder vil gi substrat for å støtte beskjeden bakterievekst. Fosfat, jernoksid pleier å begrense i disse forholdene. Divalent kasjoner som kalsium og magnesium kan påvirke vedheft. I noen tilfeller kan karbon kilde påvirke vedheft. pH saker også. PH i rhizosphere er vanligvis mellom 5.5 og 6.5.
Er det nødvendig å være forsiktig i å bruke bakterier merket med antibiotikaresistens. Antibiotika som oftest brukes er og og nalidixic acid. Motstand mot disse antibiotika er vanligvis på grunn av mutasjoner i chromosomal gener (RNA polymerase og gyrase, henholdsvis) og dermed ikke kan enkelt overføres til en annen belastning under incubation. Denne typen motstand også resulterer ikke i nedbrytning eller endring av antibiotikaet. Merke bakterier med merketråd plasmider-borne genet anbefales ikke med mindre plasmider ikke kan overføres til eventuelle andre bakterier. Antibiotikaresistens må ikke skyldes degradering eller kjemisk endring av antibiotikaet som antibiotika følsom bakterier vil deretter kunne vokse på antibiotika plater hvis de er nær resistente bakterier.
Metodene som er beskrevet i denne artikkelen er nyttig for små utvalgsstørrelser og/eller eksperimenter hvor prøvene skal lagres (for eksempel eksperimenter som involverer mennesker). For store utvalgene (over 100 g av materielle eller mer enn 50 planter) vil andre metoder eller drastiske endringer i disse metodene være nødvendig10,19,32,19,33, 34 , 35 , 36. tilstedeværelsen av store antall mikroorganismer enn arter blir studert kan også utgjøre betydelige problemer. Mulige løsninger omfatter bruk av bakterier som er merket med et fluorescerende protein eller antibiotikaresistens som beskrevet i trinn 6.1.2 og 7.3. Men når bakterier rundt er rare personer i en stor befolkning av andre mikroorganismer kan stikkordmerker ikke være tilstrekkelig å tillate en entydig vurdering av antall bakterier blir studert.
Alle metodene som er beskrevet her er laboratory basert metoder. Mindre endringer ville være nødvendig for veksthus studier. Flere større modifikasjoner er sannsynlig å være nødvendig for feltstudier der protozoer, insekter og andre dyr predasjon og klima variant komplisere levering av definerte vilkårene for eksperimenter. Disse metodene kan i fremtiden bli utvidet til å omfatte samspillet av to eller flere anlegg overflaten.

Måling av bakteriell binding til plante overflater blitt viktig i tre ulike situasjoner. Den første situasjonen ¨ undersøkelse av overføring av human patogener på anlegget overflater1,2,3. Målet her er å hindre bakteriell binding eller å fjerne eller drepe bundet bakterier og dermed redusere overføring av sykdom av plantemateriale. Andre er undersøkelse av binding av plante-patogener å plante overflater4. En gang målet her er å unngå å felle eller å fjerne eller drepe bundet bakterier og dermed redusere sykdom. Tredje er undersøkelse av bindingen symbiotisk eller plante-vekst-fremme bakterier5,6. Målet her er å fremme bakteriell bindende og dermed øke plante helse og beskjære gir.
Teknikker for måling av bakteriell binding til plante overflater som beskrevet i denne artikkelen er billig og relativt enkle å gjennomføre. De eneste kravene er et mikroskop og materialer vanligvis funnet i en bakteriell laboratorium. For noen teknikker er en bad sonicator nyttig. Teknikkene er utformet for bindende eksperimenter utført med relativt små utvalgsstørrelser. Målinger av binding er laget i laboratoriet, selv om det kan være mulig å endre noen av disse teknikkene for bruk i drivhuset eller i feltet.
Disse teknikkene har blitt brukt til å måle bakteriell binding røtter, rosenkål, skåret blader, kutt frukt og intakt cherrytomater i laboratoriet7,8,9,10,11, 12,13,14,15. De har også brukt til å måle rot kolonisering av planter vokser i jord eller sand i laboratoriet16. Teknikkene har blitt brukt med mange bakteriell arter inkludert Agrobacterium tumefaciens, Sinorhizobium meliloti, Escherichia coli, Salmonella enterica, og Pseudomonas fluorescens. En nyttig beskrivelse av metoder for å vurdere samspillet av A. tumefaciens med overflater kan finnes i Morton og Fuqua (2012)17. I alle tilfeller var utvalgene involvert små, vanligvis mindre enn 25-50 planter. Teknikkene er egnet for bruk med human patogener som må holdes inneholdt under forsøkene.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:731px;" width="731">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="56">
			<td height="56" style="height:56px;width:143px;">light microscope</td>
			<td style="width:164px;">any</td>
			<td style="width:125px;">N/A</td>
			<td style="width:299px;">phase contrast or Nomarski optics are helpful, for studies using fluorescent markers a fluorescence microscope is required.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">seeds</td>
			<td style="width:164px;">any&#160;</td>
			<td style="width:125px;">N/A</td>
			<td style="width:299px;">make a note of the seed lot number and the cultivar</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">bleach</td>
			<td style="width:164px;">any</td>
			<td style="width:125px;">N/A</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">bath sonicator</td>
			<td style="width:164px;">any scientific supply company</td>
			<td style="width:125px;">N/A</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">Triton X-100</td>
			<td style="width:164px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:125px;">T9284</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">nutrient agar&#160;</td>
			<td style="width:164px;">Difco&#160;</td>
			<td style="width:125px;">001-01-8</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">soytone</td>
			<td style="width:164px;">Difco&#160;</td>
			<td style="width:125px;">24360</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">Sand</td>
			<td style="width:164px;">sea sand Fisher Scientific</td>
			<td style="width:125px;">S25</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">sand</td>
			<td style="width:164px;">&#160;Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:125px;">S9887</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">conetainers</td>
			<td style="width:164px;">Stuewe &#38; Sons, Inc.</td>
			<td style="width:125px;">Ray-Leach cone-tainers</td>
			<td style="width:299px;">many different sizes are available to suit the type of plant you wish to grow</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">parafilm</td>
			<td style="width:164px;">any scientific supply company</td>
			<td style="width:125px;">N/A</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">MS salts</td>
			<td style="width:164px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:125px;">M5524</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">parrafin</td>
			<td style="width:164px;">any</td>
			<td style="width:125px;">N/A</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">centrigfuge</td>
			<td style="width:164px;">any scientific company</td>
			<td style="width:125px;">N/A</td>
			<td style="width:299px;">to pellet most bacteri only a small centrifuge with a max force of 10,000 XG is needed</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">vortex mixer</td>
			<td style="width:164px;">any scientific company</td>
			<td style="width:125px;"></td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">micrometer</td>
			<td style="width:164px;">ACCU-SCOPE Accessories</td>
			<td style="width:125px;">A3145</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">Sedgwick-rafter counting cell</td>
			<td style="width:164px;">Hauser Scientific</td>
			<td style="width:125px;">HS3800</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">probe-clip press-seal incubatin chamber</td>
			<td style="width:164px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:125px;">Z359483</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">rifampicin</td>
			<td style="width:164px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:125px;">R3501</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">naladixic acid</td>
			<td style="width:164px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:125px;">n8878</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:143px;">Live/dead stain</td>
			<td style="width:164px;">In Vitrogen Molecular Bioprobes</td>
			<td style="width:125px;">L7007</td>
			<td style="width:299px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

adherence of bacteria to plant surfaces measured in the laboratory

Dette manuskriptet beskriver en metode for å måle bakteriell bindende axenic plante overflater i lys mikroskopet og gjennom bruk av levedyktig celletall. Anlegget materialer inkluderer røtter, rosenkål, blader, og kutte frukt. Metodene beskrevet er billig, enkel og egnet for små utvalgsstørrelser. Bindende måles i laboratoriet og en rekke inkubasjon media og forhold kan brukes. Effekten av hemmere kan bestemmes. Situasjoner som fremmer og hemmer binding kan også vurderes. I noen tilfeller er det mulig å skille om ulike forhold endre bindingen hovedsakelig på grunn av deres effekter på anlegget eller bakterier.

A. tumefaciens colonizes rot overflater. For å avgjøre om bakteriell produksjon av cellulose spiller en rolle i roten kolonisering, virkningene av bakteriell mutasjoner som hindrer cellulose syntese ble undersøkt16. Teknikkene som beskrives i trinn 1.3 og 7.1 ble brukt. Tomat frø var overflaten sterilisert og spirer i sterilt vann. Når røttene var ca 2 cm lange var dyppet i en suspensjon av 105 bakterier per mL og plantet i pasteurisert jord i containere. Plantene ble dyrket i 14 dager ved 25 ° C på en 12 h lys/12 h mørke syklus. Etter angitt tid plantene ble fjernet fra beholdere. Røttene var vasket og sonicated i et bad sonicator fjerne bundet bakterier. Bakteriell tall var fast bestemt på å bruke levedyktig celletall. Figur 2 viser effekten av to ulike cellulose-minus mutasjoner på evnen av bakterier for å kolonisere tomat røtter. Selv om standardavvik av noen målinger var så høyt som 0,9 logge10 (et vanlig problem med denne typen måling) reduksjon i binding av cellulose-minus mutanter er tydelig og vi kan konkludere med at bakteriell produksjon av cellulose hjelpemidler bakterier i koloniseringen av tomat røtter.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56599/56599fig2.jpg"> Figur 2 : Root kolonisering av wild type og cellulose-minus mutanter av A. tumefaciens. Logg10 totalt antall bakterier per cm rot lengde fra tomat røtter inokulert med vill type A. tumefaciens belastning C58 og cellulose-minus mutanter C58:1 og C58:A60. Tallene vises er midler av minst fire separate forsøk. Stolper angir standardavvik av midler. Røtter ble inokulert av dyppe dem i en suspensjon av 105 bakterier per mL i en min. Plantene ble dyrket i beholdere og løst tilhenger bakterier ble fjernet ved å vaske røttene i vaske bufferen i et hetteglass. Tett tilhenger bakterier ble fjernet med en bad sonicator og resulterende suspensjon belagt for å fastslå levedyktig celle teller16. Dette tallet er endret fra Matthysse og McMahan. <a href="https://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56599/56599fig2large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
Rollen som exopolysaccharides i binding av E. coli og andre bakterier alfalfaspirer ble undersøkt. Noen utbrudd av diaré sykdom på grunn av E. coli O157: H7 har blitt sporet til forurenset alfalfaspirer. Binding av vill-type bakterier og mutanter kan ikke gjøre ulike exopolysaccharides ble målt ved hjelp av metodene beskrevet i trinnene 1.1, 5.1 og 7.2. Alfalfa sprouts var overflaten sterilisert og spirer for en dag i sterilt vann ved 25 ° C i mørket. Fire spirer med vedlagte frø frakker var plassert i steril plast retter som inneholder 5 mL vann. Bakterier dyrket i Luria kjøttkraft ble lagt til en siste konsentrasjon av ca 5 x 103 per mL. Inokulerte spirer ble inkubert ved 25 ° C i mørket i 3 dager. Spirer var vasket to ganger i 5 mL sterilt vann i ampuller av energisk inversjon og homogenisert i vaske bufferen med en motorisert Teflon glass homogenizer. Tidligere eksperimenter ved hjelp av bakterier merket med en plasmider bærer GFP genet viste ingen internalisert bakterier men overflaten bakterier var lett observeres. Resultatene vises i tabell 1. To stammer av E. coli O157: H7 ble undersøkt. I begge stammer syntes produksjon av poly-β-1,6-glucuronic acid(PGA) å lage det største bidraget til binding av patogene E. coli plante overflater. Colonic acid også spilt en viktig rolle i bindingen. Mens reduksjon i binding i cellulose-minus mutantene var betydelig var det ikke så stor som for de andre to polysakkaridene.
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td colspan="4">Effekter av mutasjoner i Exopolysaccharide produksjon gener på Binding av E. coli O157: H7 spirer og åpen frø strøk</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="2">Bakterielle belastningen</td>
			<td rowspan="2">Mutasjon eller anleggspreg (relevante fenotypen)</td>
			<td colspan="2">Logg10 antall bakterier bundet per spire, eller frø jakke</td>
		</tr>
<tr>
<td>Alfalfa spirerb
</td>
			<td>Åpne frø strøk</td>
		</tr>
<tr>
<td>86-24</td>
			<td>Ingen (wild type)</td>
			<td>4.7 ± 0,6</td>
			<td>5.6 ± 0,2</td>
		</tr>
<tr>
<td>8624N</td>
			<td>
yhjN (cellulose-minus)</td>
			<td>2.9 ± 0,7c
</td>
			<td>3,5 ± 0,6c
</td>
		</tr>
<tr>
<td>8624C</td>
			<td>
wcaD (colonic syre-minus)</td>
			<td>1,8 ± 0,7c
</td>
			<td>2.4 ± 0,5c
</td>
		</tr>
<tr>
<td>8624P</td>
			<td>
pgaC (PGA-minus)</td>
			<td>< 1.0c
</td>
			<td>1.0 ± 1.0c
</td>
		</tr>
<tr>
<td>DEC4A</td>
			<td>Ingen (wild type)</td>
			<td>5.6 ± 0,2</td>
			<td>6.1 ± 0,3</td>
		</tr>
<tr>
<td>DEC4AN</td>
			<td>
yhjN (cellulose-minus)</td>
			<td>4.8 ± 0,8d
</td>
			<td>4.1 ± 0,8d
</td>
		</tr>
<tr>
<td>DEC4AC</td>
			<td>
wcaD (colonic syre-minus)</td>
			<td>3.9 ± 0,5c
</td>
			<td>4.8 ± 0,8d
</td>
		</tr>
<tr>
<td>DEC4AP</td>
			<td>
pgaC (PGA-minus)</td>
			<td>< 1.0c
</td>
			<td>1.2 ± 0,7c
</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">gjennomsnittlig ± standardavvik på minst tre målinger av nummeret (Logg10) bakterier bundet etter 3 dager.</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">b Sprouts var vasket før måling.</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">c vesentlig forskjellig fra vill-type: P < 0,01.</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">d vesentlig forskjellig fra vill-type: P < 0,05.</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">Denne tabellen er endret fra Matthysse, Deora, Mishra og Torres10.</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabell 1: effekter av mutasjoner i exopolysaccharide produksjon gener på binding av E. coli O157: H7 til spirer. For å fastslå rollen av ulike exopolysaccharides og lipopolysakkarid i binding av patogene E. coli O157: H7 støtbelastning mot alfalfaspirer, binding av et sett av mutanter til spirer og åpen frø strøk ble undersøkt ved hjelp av metodene beskrevet i trinn 6. Resultatene viste at poly-ß-1, 6 -N-acetylen-D-glukosamin (PGA) synes å være avgjørende for binding til spirer og at både cellulose og colanic syre er nødvendig for maksimal binding av E. coli O157. Denne tabellen er endret fra Matthysse, Deora, Mishra og Torres10.
For å avgjøre om produksjon av PGA er tilstrekkelig til å forårsake bakteriell binding til plante overflater, en plasmider (pMM11) bærer det klonede operon koding genene kreves for PGA ble produksjon introdusert i to forskjellige bakterier som ikke ville vanligvis kunne binde til tomat røtter10. A. tumefaciens A1045 er en mutant av vill type belastningen C58 som ikke klarer å foreta syklisk-β-1,2 Glukan og likeledes svikter å binde for å plante overflater29. Sinorhizobium meliloti 1021 som root knuter på alfalfa mislykkes å binde til ikke-belgfrukter inkludert tomat12. Teknikkene som beskrives i trinn 1.1, 5.1, 6.3 og 7.1 ble brukt til å avgjøre hvis evne til PGA generelt økte bakteriell binding til roten overflater. Tomat frø var overflaten sterilisert og spirer i sterilt vann. Røtter ble skåret i segmenter 1 cm i lengde og plassert i sterilt vann og bakterier ble inokulert. Som disse to arter av bakterier vokse på forskjellige rater, ble binding målt på ulike tider å tillate omtrent like mengder bakterievekst. Tilstedeværelsen av plasmider pMM11 forårsaket en tilsvarende betydelig økning i antall bundne bakterier på begge arter (tabell 2)10. En betydelig økning i binding ble også sett i lys mikroskopet, men bindingen var svært forskjellige for de to artene (Figur 3). A. tumefaciens A1045 bundet som individuelle bakterier til roten overflaten. S. meliloti bundet i store klynger som bare noen av bakterier var direkte knyttet til roten og fleste bakterier var knyttet til andre bakterier. Dette eksemplet viser at bare analysere antallet bakterier bundet uten inkludert mikroskopiske observasjoner kan gi et misvisende inntrykk av resultatet av et eksperiment. Selv om begge metodene (levedyktig celletall og mikroskopiske observasjoner) viser at pMM11 økt bakteriell binding til tomat røtter, var binde skyldes produksjon av PGA annerledes for to bakterie-art10.
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td colspan="3">Effekten av plasmider pMM11 på Binding av bakterier til tomat røtter</td>
		</tr>
<tr>
<td>Bakterielle belastningen</td>
			<td>Plasmider</td>
			<td>Antall bakterier bundet per mm rot lengde</td>
		</tr>
<tr>
<td>A. tumefaciens A1045en
</td>
			<td>ingen</td>
			<td>0,25 x 103 ± 0,25 x 103
</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>pBBR1mcs (vektor)</td>
			<td>0,25 x 103 ± 0,25 x 103
</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>pMM11 (PGA syntese)</td>
			<td>10 x 103 ± 0,25 x 103
</td>
		</tr>
<tr>
<td>S. meliloti 1021b
</td>
			<td>ingen</td>
			<td>ingen oppdaget</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>pBBR1mcs (vektor)</td>
			<td>ingen oppdaget</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>pMM11 (PGA syntese)</td>
			<td>50 x 103 ± 5 x 103
</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="3">en bakteriell binding ble målt etter 2 timer</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="3">b bakteriell bindende var tiltak etter timer</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="3">Denne tabellen er endret fra Matthysse, Deora, Mishra og Torres10.</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabell 2: effekten av en plasmider bærer gener for syntese av PGA på binding av A. tumefaciens A1045 og S. meliloti 1021 tomat rot segmenter. Undersøke muligheten for poly-ß-1, 6 -N-acetylen-D-glukosamin (PGA) å fremme binding av bakterier å plante røtter, effekten av en plasmider til binding av to bakteriestammer plante-assosiert til evne til PGA (pMM11) tomat røtter ble undersøkt. Verken stamme av bakterien viste betydelige binding til tomat røtter i fravær av plasmider eller i nærvær av plasmider uten genene koding PGA syntese (pBBR1mcs). Tillegg av plasmider bærer PGA syntese gener økt binding av begge typer bakterier. Fordi A. tumefaciens vokser raskere enn S. meliloti binding ble målt etter 2 timer med inkubasjonstiden for A. tumefaciens og etter 18 h for S. meliloti. Teknikken er beskrevet i trinn 7. Denne tabellen er endret fra Matthysse, Deora, Mishra og Torres10.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56599/56599fig3.jpg"> Figur 3 : Effekten av plasmider pMM11 bærer PGA biosyntesen genene i bindingen A. tumefaciens A1045 og S. meliloti 1021 til tomat rot hår. Binding til tomat rot hår a) A. tumefaciens A1045, B) A. tumefaciens A1045 pMM11, C) S. meliloti 1021 og D) S. meliloti 1021 pMM11. Selv om økningen i binding av de to bakterielle artene er omtrent like er detaljer om bindingen sett i lys mikroskopet ganske annerledes. Teknikken er beskrevet i trinn 6. Dette tallet er endret fra Matthysse, Deora, Mishra og Torres10. <a href="https://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56599/56599fig3large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
Er det mulig å bruke binding til ikke-biologiske overflater for å hjelpe skille bidrag av bakterier og anlegget i en bestemt interaksjon. Den unipolar polysaccharide(UPP) av A. tumefaciens har vist å megle bakteriell binding til en rekke begge biologiske og ikke-biologiske overflater30. Kalsium ble observert for å hemme binding av A. tumefaciens plante overflater formidlet av UPP28. For å avgjøre om hemming av kalsiumioner bakteriell bindingen plante overflater er en effekt på bakterier eller plante overflaten, ble binding av bakterier til nylontråder undersøkt. Teknikker beskriver i trinn 8.2 ble brukt. Tomat frø var overflaten sterilisert og spirer i vann som beskrevet i trinn 1. Bakterien ble dyrket i minimal medium med sukrose og lagt til tomat røtter eller nylontråder i en siste konsentrasjon av ca 105/mL som beskrevet i trinn 5.1. Effekten av ekstra CaCl2 på bakteriell binding til tomat røtter og nylontråder ble undersøkt i mikroskopet. Figur 4 viser en lignende hemming av binding av kalsium bruker enten overflaten tyder på at effekten av kalsium er primært på bakterier10.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56599/56599fig4.jpg"> Figur 4 : Effekten av kalsium på binding av A. tumefaciens tomat rothår og nylontråder. A. tumefaciens ble inkubert med tomat røtter (A og B) eller nylontråder (C og D) for 24 timer i en 1:10 fortynning av MS salter og en 1:20 fortynning av AB minimal medium, 0,4% sukrose (A og C) eller i en 1:10 fortynning av MS salter og 1:20 fortynning av AB minimal medium , 0,4% sukrose inneholder 60 mM CaCl2 (B og D)31. Den ekstra CaCl2 hemmet bakteriell binding til både røtter og nylontråder antyder at hemming var hovedsakelig på grunn av en effekt på bakterier ikke på anlegget overflaten. <a href="https://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56599/56599fig4large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Adherence of Bacteria to Plant Surfaces Measured in the Laboratory at JoVE.com

Adherence of Bacteria to Plant Surfaces Measured in the Laboratory

En enkel metode for å måle og karakterisere bakteriell vedheft til planter, spesielt røtter og spirer, er beskrevet i denne artikkelen.

Overholdelse av bakterier å plante overflater måles i laboratoriet

This manuscript describes a method to measure bacterial binding to axenic plant surfaces in the light microscope and through the use of viable cell ...

Research

JoVE Journal

Environment

A New Application of the Electrical Penetration Graph (EPG) for Acquiring and Measuring Electrical Signals in Phloem Sieve Elements

A New Application of the Electrical Penetration Graph EPG for Acquiring and Measuring Electrical Signals in Phloem Sieve Elements

Et nytt program av det elektriske Penetration Graph (EPG) for Anskaffelse og måling av elektriske signaler i barken Sieve Elements

Electrophysiological properties of cells are often studied in vitro, after dissociating them from their native environments. However, the study of ...

Laboratory Simulation of an Iron(II)-rich Precambrian Marine Upwelling System to Explore the Growth of Photosynthetic Bacteria

Laboratory Simulation of an IronII-rich Precambrian Marine Upwelling System to Explore the Growth of Photosynthetic Bacteria

Laboratory Simulering av en Iron (II) rik prekambrium Marine Oppstrømning System til Utforsk Vekst av fotosyntetiske bakterier

A conventional concept for the deposition of some Precambrian Banded Iron Formations (BIF) proceeds on the assumption that ferrous iron [Fe(II)] upwelling ...

Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas

Prosedyrer for laboratoriet utgassing til skadedyrbekjempelse med nitrogenoksid gass

Nitric oxide (NO) is a newly discovered fumigant for postharvest pest control. This paper provides detailed protocols for conducting NO fumigation on ...

Experimental Methods of Dust Charging and Mobilization on Surfaces with Exposure to Ultraviolet Radiation or Plasmas

Eksperimentelle metoder for støv lading og mobilisering på overflater med eksponering for ultrafiolett stråling eller Plasmas

Electrostatic dust transport has been hypothesized to explain a number of observations of unusual planetary phenomena. Here, it is demonstrated using ...

Ecosystem Fabrication (EcoFAB) Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Ecosystem Fabrication EcoFAB Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Økosystem fabrikasjon (EcoFAB) protokoller for bygging av laboratoriet økosystemer designet anlegg-mikrobe interaksjoner

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A ...

Double-stranded RNA Oral Delivery Methods to Induce RNA Interference in Phloem and Plant-sap-feeding Hemipteran Insects

Double-strandet RNA Oral leveringsmåter å indusere RNA-interferens i Phloem og anlegg-sap-fôring Hemipteran insekter

Phloem and plant sap feeding insects invade the integrity of crops and fruits to retrieve nutrients, in the process damaging food crops. Hemipteran ...

Self-standing Electrochemical Set-up to Enrich Anode-respiring Bacteria On-site

Frittstående elektrokjemiske satt opp til å berike Anode-respiring bakterier på stedet

Anaerobic respiration coupled with electron transport to insoluble minerals (referred to as extracellular electron transport [EET]) is thought to be ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Anlegget infeksjon testen: Spray og såret-mediert Inoculation med anlegget patogen Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...

A Flexible Low Cost Hydroponic System for Assessing Plant Responses to Small Molecules in Sterile Conditions

En fleksibel lavpris Hydroponic System for å vurdere anlegget Svar å små molekyler i Sterile forhold

A wide range of studies in plant biology are performed using hydroponic cultures. In this work, an in vitro hydroponic growth system designed for ...

An Optimized Rhizobox Protocol to Visualize Root Growth and Responsiveness to Localized Nutrients

En optimalisert Rhizobox protokollen å visualisere rot vekst og respons på lokaliserte næringsstoffer

Roots are notoriously difficult to study. Soil is both a visual and mechanical barrier, making it difficult to track roots in situ without destructive ...