Name: improved 3d hydrogel cultures of primary glial cells for in vitro modelling of neuroinflammation
Uploaded: 2017-12-08T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Improved 3D Hydrogel Cultures of Primary Glial Cells for In Vitro Modelling of Neuroinflammation at JoVE.com

الكتاب ممتنون للدعم المالي من الأموال و CFI، عيس، والخدمات الصحية في ألبرتا والهبات ديفي "أبحاث الدماغ".

وأقر البروتوكول لاستخراج أنسجة الدماغ من الجراء الفئران "سبراغ داولي" يوم 1، euthanized بقطع الرأس، العناية بالحيوان واستخدام اللجنة في جامعة ألبرتا.
1-Microglia والعزلة أستروسيتي67،68
ملاحظة: جميع وسائل الإعلام لعزل وزراعة الخلايا هو يسخ...

نحو تحقيق هدف توليد نظام ثقافة ثلاثية الأبعاد إلى طراز بيوريكتيفيتي الدبقية وعملية تندب الدبقية، قمنا بتطوير نظام يمكن أن تدعم microglia مثقف الأولية، أستروسيتيس وأوليجوديندروسيتيس ويمكن توصيف قوية للخلية التفاعلات مورفولوجيا وخلية خلية. من ميكروجرافس هو مبين، كان مورفولوجية كل نوع خلية ا?...

التهاب في الجهاز العصبي المركزي (CNS) منذ فترة طويلة تعتبر من السمات مميزة لالحاده (مثلاً، والسكتة الدماغية، والدماغ وإصابات النخاع الشوكي) والمزمنة (مثل الزهايمر، باركنسون 's، والأمراض هنتنغتون) إصابة الجهاز العصبي المركزي، ولكن يتزايد الاعتراف كمساهم سببية للأعصاب والاضطرابات العصبية. استمرار أو التهاب غير ملائمة يمكن أن تسبب الإصابة العصبية وديمييلينيشن (مثل التصلب المتعدد)، وتؤثر سلبا على نمو الدماغ (مثلالفصام والتوحد) والدول المزاج (مثلاً، والاكتئاب والقلق ، الهوس الاكتئابي). علاوة على ذلك، رواية استراتيجيات علاجية باستخدام الأجهزة القابلة للغرس (مثلاً.،2،،الدماغ-الكمبيوتر-واجهات13، الدماغ العميق تحفيز4،5، إينتراسبينال ميكروستيموليشن6،،من78،،من910) توليد استجابة التهابات يمكن التنبؤ بها في مجال التفاعل بين الجهاز والجهاز العصبي المركزي مما أدى إلى استجابة الأنسجة الواقية التي يمكن أن تسبب خسارة عدم فعالية أو الجهاز على مدى عمر زرع11. التهاب في الجهاز العصبي المركزي هو عادة بدأتها microglia، التي تعمل كخلايا محصنة ضد المقيمين من الجهاز العصبي المركزي مسؤولاً عن مراقبة الأنسجة واستجابة جسم غريب (استعرضت12). اعتماداً على شدة إهانة، إشارة microglia وتجنيد إضافية الخلية أنواع إلى موقع إصابة. على وجه التحديد، microglia تنشيط أستروسيتيس، التي بدورها تعمل كخلايا الالتهابات الثانوية وشكل حاجزاً واقيا كثيفة تحتوي13،موقع إصابة14. يمكن أيضا بدء Microglia تتالي نشاط في خلايا النظام المناعي الطرفية، والتي يمكن أن تؤدي إلى انهيار BBB السماح بتسلل المناعية (إعادة النظر في مرجع15).
في حالة الأجهزة مزروع في الجهاز العصبي المركزي، قد تلف الأنسجة الناتجة عن الإدراج الجهاز، فضلا عن استمرار وجود الجهاز الخارجية البدء في عملية تسمى تندب الدبقية. في هذه العملية، وتهاجر إلى microglia وتتكاثر في موقع الإصابة. أنها أيضا بدء الإفراج عن العوامل المثيرة لتحييد التهديدات المحتملة وتجنيد الخلايا الدبقية إضافية. وفي وقت لاحق، astrocytes المنشط تصبح الضخامي والبدء في تغليف الجهاز مزروع شكل جدار ليفي مستمر16. يشير إلى التهاب يخدم أيضا لتشجيع انسحاب عمليات العصبية من المناطق المحيطة بعملية الزرع والمجندين في نهاية المطاف الليفية لتعزيز ندبة الدبقية النامية17. أوليجوديندروسيتيس، المسؤولة عن اﻷغماد العصبية في المايلين لتعزيز الموصلية، لا ينجون من هذه العملية ويتم تقسيم الخلايا البعيدة من الزرع ب ندبة18. تندب الدبقية إلى حد كبير يقلل من الدالة وعمر الأجهزة مزروع، خاصة بالنسبة لتسجيل كهربائي، ويخدم في نهاية المطاف إلى الحد من الأداء الوظيفي لواجهات العصبية19.
استغلوا عدة نهج لزيادة توافق مع الحياة والنشاط واجهة الأجهزة مزروع في الجهاز العصبي المركزي20،21،،من2223. استعراض مستفيض يتوفر على تصميم متوافق حيويا لهذه الواجهات العصبية24. وتشمل الاستراتيجيات الأكثر بروزا المحيطة بالقطب مع الطلاء متوافق مثل بولييلثيلينيجليكول (شماعة)، أحماض اللبنيك-co-الجليكوليك (بلجا)25، أو تعزيز مسرى مع البوليمرات الموصلة مثل بولي (الإيثيلين ديوكسيثيوفيني) (بيدوت)، وبوليبيرولي (بي)26،27،،من2829،،من3031. كما استخدمت الطلاء النشطة بيولوجيا توفير إشارات لنمو الأنسجة العصبية باستخدام يغاندس المستمدة من مصفوفات خارج الخلية، بما في ذلك كولاجينس، فيبرونيكتينس، والأحماض هيالورونيك32،33،34 ،35،،من3637. تم استكشاف بيواكتيفيتي هذه الطلاءات كذلك مع نظم الإفراج عن عامل النمو لمحاكاة الخلية الطبيعية إفرازات30،38،39،،من4041 , 42 , 43 , 44 , 45 , 46 , 47 , 48 , 49 , 50-في نفس الوقت، اختارت بعض المجموعات البحثية لإعادة الهندسة الكهربائي، والمرونة، وتكوين لتقليل عدم تطابق الميكانيكية بين الأجهزة والأنسجة51،52،53 ،،من5455،،من5657. بالإجمال، هذه الاستراتيجيات قد تؤدي إلى العديد من التحسينات الواعدة في الجيل التالي من الأجهزة السطح البيني العصبية، لكن التوافق طويلة الأجل قضية مستمرة، وقد أعاقت التقدم بنماذج معقدة وتستغرق وقتاً طويلاً في فيفو .
يمكن أن تحد من الإنتاجية التجريبية النهج المستندة إلى نموذج الحيوان وزيادة تكاليف اختبار توافق مع الحياة القطب. في المختبر نهج استخدام زراعة الخلايا التقليدية تقنيات تقديم بديل أكثر فعالية من حيث تكلفة، لكنهم فشلوا في تلخيص الكثير من تعقيد التفاعل بين الأجهزة والأنسجة58. على وجه الخصوص، اختبار سطح الطلاء باستخدام حدود الثقافة الخلية 2D النمذجة للهندسة الكهربائي وتأثير عدم تطابق الميكانيكية وميكروموشن ويعتقد أن يسهم في توليد استجابة مضيف تسهم في فشل الجهاز59 , 60.
للتغلب على المشاكل المرتبطة بثقافة الخلية 2D، وضعت الثقافات المائية للخلايا العصبية لمجموعة واسعة من التطبيقات،61من الدراسات الدوائية، لتوجيه الخلايا العصبية التمايز62، لفهم الأمراض 63،مسارات64، أو الطبقات في ثقافة المشارك مع أنواع أخرى من الخلية إلى نموذج الهجرة الخلية، نيوروبروتيكشن، أو إلى نموذج الأنسجة ميكرونفيرونمينتس61. الهلاميات المائية تشكل سهولة في أحجام مختلفة وهندستها يمكن إدراج أنواع عديدة من الثقافات الخلية الأولية أو مخلدة، وهي الغاية قابلة للتحليل باستخدام تقنيات شائعة الاستخدام مثل الأسفار [كنفوكل] مجهرية. لإنشاء نموذج لعملية تندب الدبقية، لدينا مؤخرا نمواً ووصفت نظام هيدروجيل 3D على أساس حمض الهيالورونيك لاختبار الفائق لاستجابة الدبقية لأقطاب مزروع (الشكل 1)65. وهذا النظام له العديد من المزايا المتميزة: 1) يتم تغليف الخلايا الدبقية الأولية (ميكروجليا وأستروسيتيس و oligodendrocytes) في مصفوفة ثلاثية الأبعاد تتكون من بوليمرات حمض الهيالورونيك، وعنصر مصفوفة خارج الخلية ذاتية؛ 2) تصلب مصفوفة يمكن 'ضبطها' لإعادة إنشاء الخواص الميكانيكية للدماغ أو أنسجة النخاع الشوكي؛ و 3) يمكن تغليف الخلايا في المصفوفة في نهج أعلى مقاعد البدلاء سريع باستخدام فوتوبوليميريزيشن مع الضوء الأخضر، الحد من السمية أثناء التغليف. هذا النظام يتيح للملامح الرئيسية في فيفو توافق مع الحياة: أجهزة تندس في المائية بطريقة مماثلة للأنسجة، ويتم رصد الاستجابة الخلوية للأجهزة مزروع لمجموعة واسعة من المعلمات65. وتشمل هذه الميكانيكية يوجد عدم تطابق بين الأجهزة والدهانات المائية من مختلف الهياكل والبقول التحفيز الكهربائي. ويشمل هذا النظام أيضا oligodendrocyte والسلائف المتصلة بها، والتي غالباً ما تكون الحاضرة والمعينين في ندوب الدبقية. بهم الضرر والموت البلعمه من microglia عاليا يدل على الإصابة التحريضية ونموذج تخفيض تندب أو الاسترداد، لديهم القدرة على إثبات re-مييلينيشن من الخلايا العصبية66.
وهنا يصف لنا أسلوباً للتوليف وتشكيل هجين حمض الهيالورونيك الهلاميات المائية جنبا إلى جنب مع تركيبات الغشاء متاحة تجارياً لتحسين إدماج خلية. علاوة على ذلك، سوف نظهر إدراج الخلايا الدبقية مثقف الابتدائي (ميكروجليا وأستروسيتيس و oligodendrocytes) وتحليل لنمو ثقافة استخدام إيمونوسيتوتشيميستري والفحص المجهري [كنفوكل].

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1. Materials for HAMA synthesis and photopolymerization</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hyaluronic acid (HA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>53747-10G</td>
			<td>Streptococcus equi, MW: 1.5 - 1.8 X 10^6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methacrylic anhydride (MA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>275585-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide (NaOH)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>221465-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol (EtOH)</td>
			<td>Commerical Alcohols Inc.</td>
			<td></td>
			<td>Anhydrous</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline (pH 7.4) tablets</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>18912014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethanolamine (TEA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>90279-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-Vinyl-2pyrrolidinone (NVP)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>V3409-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EosinY (EY)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E6003-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polydimethylsiloxane (PDMS) Sylgard 184 Silicone Elastomer Kit</td>
			<td>Dow Corning</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-(Trimethoxysilyl)propyl methacrylate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>440159-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beaker (100 mL)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>1000-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beaker (500 mL)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>1000-600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pH paper (Labstick)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>9580</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2. Materials for glial cell isolation and cell culture</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P1-2 Sprague Dawley rat pups</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>CD Sprague Dawley rat strain code 001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissector scissors - slim blades (small)</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14081-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical scissors - Toughcut (large)</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14130-17</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine forceps (Dumont #5)</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11521-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Curved fine forceps (Dumont #7)</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11271-30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#39;s balanced salt solution (HBSS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14170-112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s modified Eagle&#39;s medium and Ham&#39;s nutrient mixture F-12 (DMEM/F12)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11320-033</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-streptomycin (PS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12483-020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.25% Trypsin-ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200-072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-L-lysine (PLL)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P-6282</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL conical centrifuge tube</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-539-13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL conical centrifuge tube</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-539-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12 well Tissue culture treated plates (Cellstar)</td>
			<td>Greiner Bio-One</td>
			<td>665 108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL serological pipette</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-676-10F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 mL serological pipette</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-676-10K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish (60 mm X 15 mm)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FB0875713A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish (100 mm X 15 mm)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FB0875712</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Coverslip (18 mm)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-545-100 18CIR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3. Materials for microscopy (confocal and scanning electron microscopy)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse monoclonal anti-CNPase</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab6319</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rabbit anti-Iba1</td>
			<td>Wako Laboratory Chemicals</td>
			<td>019-17741</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chicken anti-GFAP</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab4674</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst 33342</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>62249</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoromount-G</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>00-4958-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formalin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>HT501128-4L</td>
			<td>Buffered (10%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP151-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse Serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>16050-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electon Microscopy Sciences</td>
			<td>157-8</td>
			<td>Buffered (8%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Guteraldehyde</td>
			<td>Electon Microscopy Sciences</td>
			<td>16019</td>
			<td>Buffered (8%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Osmium tetraoxide</td>
			<td>Electon Microscopy Sciences</td>
			<td>19152</td>
			<td>Buffered (2%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexamethyldilazane (HMDS)</td>
			<td>Electon Microscopy Sciences</td>
			<td>16700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol (EtOH)</td>
			<td>Electon Microscopy Sciences</td>
			<td>15055</td>
			<td>Anhydrous</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Slide (25 X 75 X 1 mm)</td>
			<td>VWR International</td>
			<td>48311-703</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

improved 3d hydrogel cultures of primary glial cells for in vitro modelling of neuroinflammation

في الجهاز العصبي المركزي وعديدة الإصابات الحادة واضطرابات الأعصاب، كذلك مزروع الأجهزة أو المواد الحيوية هندسيا لتعزيز وظيفة تؤدي إلى نفس النتيجة: التهاب الزائدة يؤدي إلى الدباق، سيتوتوكسيسيتي، و/أو تشكيل ندبة الدبقية جماعياً إلى تفاقم الإصابة أو منع الاسترداد صحية. بقصد إنشاء نظام نموذجي ندبة الدبقية تشكيل ودراسة العمليات التحريضية، ونحن قد ولدت سقالة خلية 3D قادرة على السكن الأساسي استزراع الخلايا الدبقية: microglia التي تنظم استجابة جسم غريب، والشروع الحدث التحريضية و astrocytes التي تستجيب لتشكيل ندبة ليفية أوليجوديندروسيتيس التي تكون عادة عرضه للإصابة التحريضية. هذا العمل يوفر طريقة مفصلة خطوة بخطوة لتصنيع، والثقافة، وتوصيف مجهرية من السقالة على أساس حمض الهيالورونيك 3D المائية مع الفئران مغلفة الخلايا الدبقية المستمدة من الدماغ. علاوة على ذلك، أظهرت البروتوكولات لتوصيف تغليف الخلية والسقالة المائية [كنفوكل] الفلورة والمسح الضوئي المجهر الإلكتروني، فضلا عن القدرة على تعديل السقالة مع ركائز النشطة بيولوجيا، مع إدراج خليط تجاري الصفيحة القاعدية لدمج الخلية المحسنة.

ويتطلب نظام المختبر في نموذج استجابة المضيف الأنسجة العصبية وندبة الدبقية في إنتاجية عالية، سقالة خلية ثلاثية الأبعاد مع مادة مصفوفة الذي هو متوافق حيويا، لا تتحمل حدثاً السامة للخلايا أثناء تكوين في الموقع ، وهو قابل للتعديل مع المكونات النشطة بيولوجيا لتوج?...

Watch this Scientific Journal Video about Improved 3D Hydrogel Cultures of Primary Glial Cells for In Vitro Modelling of Neuroinflammation at JoVE.com

Improved 3D Hydrogel Cultures of Primary Glial Cells for In Vitro Modelling of Neuroinflammation

هنا، نحن نقدم بروتوكول لثقافة 3D من الفئران الخلايا إطلاق المستمدة من الدماغ، بما في ذلك أستروسيتيس، ميكروجليا، وأوليجوديندروسيتيس. نظهر ثقافة الخلية الأولية وحمض الهيالورونيك ميثاكريلاتيد (حماة) هيدروجيل التوليف وتغليف هامافوتو--البلمرة وخلية وعينه تجهيز للتصوير المجهري الإلكترون [كنفوكل] والمسح.

تحسين 3D المائية الثقافات من الخلايا الدبقية الأولية لنمذجة في المختبر نيوروينفلاميشن

In the central nervous system, numerous acute injuries and neurodegenerative disorders, as well as implanted devices or biomaterials engineered to enhance ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Improved 3D Hydrogel Cultures of Primary Glial Cells for In Vitro Modelling of Neuroinflammation

Cultivation of Human Neural Progenitor Cells in a 3-dimensional Self-assembling Peptide Hydrogel

زراعة خلايا العصبية السلف في هيدروجيل 3 الابعاد الذاتي تجميع الببتيد

The  influence of 3-dimensional (3D) scaffolds on growth, proliferation and finally  neuronal differentiation is of great interest in order to find new ...

Development of Amelogenin-chitosan Hydrogel for In Vitro Enamel Regrowth with a Dense Interface

Development of Amelogenin-chitosan Hydrogel for In Vitro Enamel Regrowth with a Dense Interface

تطوير أميلوجينين-الشيتوزان هيدروجيل ل<em&gt; في المختبر</em&gt; إعادة نمو المينا مع واجهة الكثيفة

Biomimetic enamel reconstruction is a significant topic in material science and dentistry as a novel approach for the treatment of dental caries or ...

Eye Irritation Test (EIT) for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial (RhCE) Tissue Model

Eye Irritation Test EIT for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial RhCE Tissue Model

العين تهيج اختبار (EIT) لتحديد مخاطر العين مهيج للمواد الكيميائية باستخدام يعيد الإنسان القرنية مثل الظهارية (RHCE) الأنسجة نموذج

To comply with the Seventh Amendment to the EU Cosmetics Directive and EU REACH legislation, validated non-animal alternative methods for reliable and ...

3D Hydrogel Scaffolds for Articular Chondrocyte Culture and Cartilage Generation

3D هيدروجيل السقالات لالمفصلي خلية غضروفية الثقافة والجيل الغضروف

Human articular cartilage is highly susceptible to damage and has limited self-repair and regeneration potential. Cell-based strategies to engineer ...

Construction of Modular Hydrogel Sheets for Micropatterned Macro-scaled 3D Cellular Architecture

بناء وحدات صفائح هيدروجيل لتحجيم الكلي Micropatterned 3D الخلوية العمارة

Hydrogels can be patterned at the micro-scale using microfluidic or micropatterning technologies to provide an in vivo-like three-dimensional (3D) tissue ...

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

ميكروفلويديك تدفق الدوائر عن طريق الدم تم اعادة تشكيل لنموذج الإرقاء وصفائح الدم نقل<em&gt; في المختبر</em

Blood platelets prepared for transfusion gradually lose hemostatic function during storage. Platelet function can be investigated using a variety of ...

Bioprintable Alginate/Gelatin Hydrogel 3D In Vitro Model Systems Induce Cell Spheroid Formation

Bioprintable Alginate/Gelatin Hydrogel 3D In Vitro Model Systems Induce Cell Spheroid Formation

بيوبرينتابل الجينات/الجيلاتين المائية 3D في المختبر النموذجي النظم الحث على تشكيل خلية كروي

The cellular, biochemical, and biophysical heterogeneity of the native tumor microenvironment is not recapitulated by growing immortalized cancer cell ...

3D Printed Porous Cellulose Nanocomposite Hydrogel Scaffolds

3D طبع السقالات السليلوز المسامية المائية نانوي

This work demonstrates the use of three-dimensional (3D) printing to produce porous cubic scaffolds using cellulose nanocomposite hydrogel ink, with ...

Protocols of 3D Bioprinting of Gelatin Methacryloyl Hydrogel Based Bioinks

بروتوكولات 3D بيوريتينغ من الجيلاتين ميثاكريلويل هيدروجيل القائم علي الحيوية

Gelatin methacryloyl (GelMA) has become a popular biomaterial in the field of bioprinting. The derivation of this material is gelatin, which is hydrolyzed ...

Advanced 3D Liver Models for In vitro Genotoxicity Testing Following Long-Term Nanomaterial Exposure

نماذج متقدمة الكبد 3D لاختبار السمية الجينية في المختبر بعد التعرض للمواد النانوية على المدى الطويل

Due to the rapid development and implementation of a diverse array of engineered nanomaterials (ENM), exposure to ENM is inevitable and the development of ...