Name: controlled photoredox ring-opening polymerization of o-carboxyanhydrides mediated by ni/zn complexes
Uploaded: 2017-11-21T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes at JoVE.com

وأيد هذا العمل التمويل الأولى من معهد البوليتكنيك في ولاية فرجينيا وجامعة الدولة. تسلم Q.F. بدعم من مؤسسة العلوم الطبيعية الصينية الوطنية (21504047) ومؤسسة العلوم الطبيعية بمقاطعة جيانغسو (BK20150834)، وجامعة نانجينغ للبريد والاتصالات السلكية واللاسلكية العلمية مؤسسة نوبتسف (NY214179).

تنبيه: يرجى استشارة جميع المواد ذات الصلة صحائف بيانات السلامة (MSDS) قبل الاستخدام. الكثير من المواد الكيميائية المستخدمة في التوليف شديدة السمية والمسببة للسرطان. الرجاء استخدام جميع ممارسات السلامة المناسبة عند القيام برد فعل بما في ذلك استخدام الضوابط الهندسية (غطاء الدخان والدرج الأم?...

<ol>
	<li>Rezwan, K., Chen, Q. Z., Blaker, J. J., Boccaccini, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodegradable+and+bioactive+porous+polymer/inorganic+composite+scaffolds+for+bone+tissue+engineering.">Biodegradable and bioactive porous polymer/inorganic composite scaffolds for bone tissue engineering.</a> Biomaterials. 27, 3413-3431 (2006).</li><li>Kataoka, K., Harada, A., Nagasaki, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Block+copolymer+micelles+for+drug+delivery:+design,+characterization+and+biological+significance.">Block copolymer micelles for drug delivery: design, characterization and biological significance.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 47, 113-131 (2001).</li><li>Nagahata, R., Sano, D., Suzuki, H., Takeuchi, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microwave-assisted+single-step+synthesis+of+poly+(lactic+acid)+by+direct+polycondensation+of+lactic+acid.">Microwave-assisted single-step synthesis of poly (lactic acid) by direct polycondensation of lactic acid.</a> Macromol. Rapid Commun. 28, 437-442 (2007).</li><li>Albertsson, A. -. C., Varma, I. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+developments+in+ring+opening+polymerization+of+lactones+for+biomedical+applications.">Recent developments in ring opening polymerization of lactones for biomedical applications.</a> Biomacromolecules. 4, 1466-1486 (2003).</li><li>Vert, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aliphatic+polyesters:+great+degradable+polymers+that+cannot+do+everything.">Aliphatic polyesters: great degradable polymers that cannot do everything.</a> Biomacromolecules. 6, 538-546 (2005).</li><li>Thillayedu Boullay, O., Marchal, E., Martin-Vaca, B., Coss&#237;o, F. P., Bourissou, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+activated+equivalent+of+lactide+toward+organocatalytic+ring-opening+polymerization.">An activated equivalent of lactide toward organocatalytic ring-opening polymerization.</a> J. Am. Chem. Soc. 128, 16442-16443 (2006).</li><li>Thillayedu Boullay, O., Bonduelle, C., Martin-Vaca, B., Bourissou, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionalized+polyesters+from+organocatalyzed+ROP+of+gluOCA,+the+O-carboxyanhydride+derived+from+glutamic+acid.">Functionalized polyesters from organocatalyzed ROP of gluOCA, the O-carboxyanhydride derived from glutamic acid.</a> Chem. Commun. , 1786-1788 (2008).</li><li>Pounder, R. J., Fox, D. J., Barker, I. A., Bennison, M. J., Dove, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ring-opening+polymerization+of+an+O-carboxyanhydride+monomer+derived+from+L-malic+acid.">Ring-opening polymerization of an O-carboxyanhydride monomer derived from L-malic acid.</a> Polym. Chem. 2, 2204-2212 (2011).</li><li>Zhang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Facile+functionalization+of+polyesters+through+thiol-yne+chemistry+for+the+design+of+degradable,+cell-penetrating+and+gene+delivery+dual-functional+agents.">Facile functionalization of polyesters through thiol-yne chemistry for the design of degradable, cell-penetrating and gene delivery dual-functional agents.</a> Biomacromolecules. 13, 3456-3462 (2012).</li><li>Lu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+water-soluble+poly(&#945;-hydroxy+acids)+from+living+ring-opening+polymerization+of+O-benzyl-l-serine+carboxyanhydrides.">Synthesis of water-soluble poly(&#945;-hydroxy acids) from living ring-opening polymerization of O-benzyl-l-serine carboxyanhydrides.</a> ACS Macro Lett. 1, 441-444 (2012).</li><li>Chen, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+bio-renewable+polyester+with+rich+side+amino+groups+from+L-lysine+via+controlled+ring-opening+polymerization.">New bio-renewable polyester with rich side amino groups from L-lysine via controlled ring-opening polymerization.</a> Polym. Chem. 5, 6495-6502 (2014).</li><li>Wang, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+ring-opening+polymerization+of+O-carboxyanhydrides+Using+a+&#946;-Diiminate+Zinc+Catalyst.">Controlled ring-opening polymerization of O-carboxyanhydrides Using a &#946;-Diiminate Zinc Catalyst.</a> Angew. Chem. Int. Ed. , 13010-13014 (2016).</li><li>Feng, Q., Tong, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+photoredox+ring-opening+polymerization+of+O-carboxyanhydrides.">Controlled photoredox ring-opening polymerization of O-carboxyanhydrides.</a> J. Am. Chem. Soc. 139, 6177-6182 (2017).</li><li>Martin Vaca, B., Bourissou, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=O-Carboxyanhydrides:+useful+tools+for+the+preparation+of+Well-defined+functionalized+polyesters.">O-Carboxyanhydrides: useful tools for the preparation of Well-defined functionalized polyesters.</a> ACS Macro Lett. 4, 792-798 (2015).</li><li>Yin, Q., Yin, L., Wang, H., Cheng, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+biomedical+applications+of+functional+poly(alpha-hydroxy+acids)+via+ring-opening+polymerization+of+O-carboxyanhydrides.">Synthesis and biomedical applications of functional poly(alpha-hydroxy acids) via ring-opening polymerization of O-carboxyanhydrides.</a> Acc. Chem. Res. 48, 1777-1787 (2015).</li><li>Xia, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=N-heterocyclic+carbenes+as+organocatalysts+in+controlled/living+ring-opening+polymerization+of+O-carboxyanhydrides+derived+from+l-lactic+acid+and+l-mandelic+acid.">N-heterocyclic carbenes as organocatalysts in controlled/living ring-opening polymerization of O-carboxyanhydrides derived from l-lactic acid and l-mandelic acid.</a> J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 52, 2306-2315 (2014).</li><li>Buchard, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+stereoregular+isotactic+poly(mandelic+acid)+through+organocatalytic+ring-opening+polymerization+of+a+cyclic+O-carboxyanhydride.">Preparation of stereoregular isotactic poly(mandelic acid) through organocatalytic ring-opening polymerization of a cyclic O-carboxyanhydride.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 53, 13858-13861 (2014).</li><li>Zhuang, X. -. l., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymerization+of+lactic+O-carboxylic+anhydride+using+organometallic+catalysts.">Polymerization of lactic O-carboxylic anhydride using organometallic catalysts.</a> Chin. J. Polym. Sci. 29, 197-202 (2010).</li><li>He, Z., Jiang, L., Chuan, Y., Li, H., Yuan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ring-opening+polymerization+of+L-lactic+acid+O-carboxyanhydrides+initiated+by+alkoxy+rare+earth+compounds.">Ring-opening polymerization of L-lactic acid O-carboxyanhydrides initiated by alkoxy rare earth compounds.</a> Molecules. 18, 12768-12776 (2013).</li><li>Jia, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-pot+atom-efficient+synthesis+of+bio-renewable+polyesters+and+cyclic+carbonates+through+tandem+catalysis.">One-pot atom-efficient synthesis of bio-renewable polyesters and cyclic carbonates through tandem catalysis.</a> Chem. Commun. 51, 8504-8507 (2015).</li><li>Tong, R., Cheng, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug-initiated,+controlled+ring-opening+polymerization+for+the+synthesis+of+polymer-drug+conjugates.">Drug-initiated, controlled ring-opening polymerization for the synthesis of polymer-drug conjugates.</a> Macromolecules. 45, 2225-2232 (2012).</li><li>Bonduelle, C., Martin-Vaca, B., Bourissou, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipase-catalyzed+ring-opening+polymerization+of+the+O-carboxylic+anhydride+derived+from+lactic+acid.">Lipase-catalyzed ring-opening polymerization of the O-carboxylic anhydride derived from lactic acid.</a> Biomacromolecules. 10, 3069-3073 (2009).</li><li>Yamamoto, T., Igarashi, K., Komiya, S., Yamamoto, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+and+properties+of+phosphine+complexes+of+nickel-containing+cyclic+amides+and+esters+[(PR3)nNiCH2CH(R1)COZ+(Z+=+NR2,+O)].">Preparation and properties of phosphine complexes of nickel-containing cyclic amides and esters [(PR3)nNiCH2CH(R1)COZ (Z = NR2, O)].</a> J. Am. Chem. Soc. 102, 7448-7456 (1980).</li><li>Deming, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amino+acid+derived+nickelacycles:+intermediates+in+nickel-mediated+polypeptide+synthesis.">Amino acid derived nickelacycles: intermediates in nickel-mediated polypeptide synthesis.</a> J. Am. Chem. Soc. 120, 4240-4241 (1998).</li><li>Lee, D. -. Y., Hartwig, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zinc+trimethylsilylamide+as+a+mild+ammonia+equivalent+and+base+for+the+amination+of+aryl+halides+and+triflates.">Zinc trimethylsilylamide as a mild ammonia equivalent and base for the amination of aryl halides and triflates.</a> Org. Lett. 7, 1169-1172 (2005).</li><li>Yin, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug-initiated+ring-opening+polymerization+of+O-carboxyanhydrides+for+the+preparation+of+anticancer+drug-poly(O-carboxyanhydride)+nanoconjugates.">Drug-initiated ring-opening polymerization of O-carboxyanhydrides for the preparation of anticancer drug-poly(O-carboxyanhydride) nanoconjugates.</a> Biomacromolecules. 14, 920-929 (2013).</li></ol>

أن الخطوة الحاسمة ضمن البروتوكول هو الحفاظ على درجة حرارة التفاعل-15 ± 5 درجات مئوية. يجب أن تكون مخزنة في ثلاجة علبة القفازات عند-35 درجة مئوية قبل البلمرة جميع الحلول عوامل حفازة ومونومرات أوكا. قارورة رد الفعل يجب أن يكون قبل تبريد في فخ الباردة. أثناء عملية التفاعل، لأنه على ضوء الصمام تبد...

بولي (حمض هيدروكسي-α) (بها) فئة هامة من البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي ومتوافق حيويا مع التطبيقات التي تتراوح من الأجهزة الطبية الحيوية لمواد التعبئة والتغليف. 1 , 2 يمكن إعداد "بأس رغم" مباشرة بواسطة polycondensation الأحماض α-هيدروكسي، الأوزان الجزيئية (موس) من بأس الناتجة منخفضة بصفة عامة. 3 البلمرة افتتاح الدائري (ROP) من اكتونات (مثل لاكتيدي وجليكوليدي) وهو نهج اصطناعية بديلة يوفر سيطرة أفضل على موس وتوزيع الوزن الجزيئي (Đ) من بوليكوندينسيشن. ومع ذلك، عدم وجود وظائف سلسلة جانبية في بأس وفي اكتونات الحد تنوع الخصائص الفيزيائية والكيميائية وتطبيقاتها. 4 , 5 منذ عام 2006، 1, 3-ديوكسولاني-2، 4-ديونيس، ما يسمى س-كاربوكسيانهيدريديس (أنظمة)، التي يمكن أن تكون مستعدة مع مجموعة متنوعة غنية من وظائف سلسلة جانبية،6،،من78، 9 , 10 , 11 , 12 , 13 قد برزت بوصفها فئة بديلة من مونومرات نشطة للغاية البوليستر البلمرة. 14 , 15
ويمكن تصنيف نظم الحفاز "شرطة عمان السلطانية المعد" في أورجانوكاتاليستس،8،12،،من1617 المواد الحفازة الفلزية12،،من1819 ،،من2021 والمواد البيولوجية الحفازة. 22 عموما، "شرطة عمان السلطانية المعد" تعززه أورجانوكاتاليست عائدات بطريقة غير المنضبط أكثر أو أقل، مثل ابيميريزيشن (أي عدم ستيريوريجولاريتي) لأنظمة تحمل إلكترون سحب مجموعات،8،17 موس لا يمكن التنبؤ بها، أو حركية البلمرة بطيئة. 13 لمعالجة هذه المشاكل، تم تطوير مجمع الكوكسيدي الزنك نشطة "شرطة عمان السلطانية المعد". 12 ROPs ويلكونتروليد قد تحققت في درجة منخفضة من البلمرة (DP) دون ابيميريزيشن. ومع ذلك، هذا الحافز الكوكسيدي الزنك لا يمكن أن تنتج كفاءة البوليمرات مع درجة عالية من البلمرة (DP ≥ 300). 13
ونحن قد أبلغت مؤخرا نهجاً واعداً أن يحسن إلى حد كبير من التفصيل والكفاءة لتوليف بها (الشكل 1). 13 ونحن دمج فوتوريدوكس ني/الأشعة تحت الحمراء المواد الحفازة التي تشجع على إزالة أوكا مع الزنك الكوكسيدي التوسط البلمرة افتتاح الدائري للمعد. ويعجل استخدام درجة حرارة منخفضة (-15 درجة مئوية) وفوتوريدوكس ني/الأشعة تحت الحمراء الحفز تآزر افتتاح الحلقة وإزالة من أوكا لنشر سلسلة مع تجنب ردود الفعل الجانبية غير المرغوب فيها، مثل تشكيل ني-الكربونيل. 23 , 24 يقع الزنك-الكوكسيدي النشطة عند ترانسميتاليشن مع ني المعقدة في سلسلة تيرمينوس لنشر سلسلة. 13
في هذا البروتوكول، نقوم بإضافة إعداد جديدة (bpy)Ni(COD) (ببي = 2, 2 '--بيبيريديل، سمك القد = 1.5-سيكلوكتاديني)، Zn(HMDS)2 (همدس = هيكساميثيلديسيلازاني)،25 البنزيل الكحول (بنه) والأشعة تحت الحمراء [بي مدافع (CF3)]2(دتببي) الجبهة الوطنية (6 الأشعة تحت الحمراء--1، بي مدافع (CF3) = (2، 4-ديفلوروفينيل)-5-2-بيريدين (تريفلوروميثيل)، دتببي = 4، 4 '--دي-ثالثي-بوتيل-2, 2'-bipyridine) إلى مركب l-1 حل26 في صندوق القفازات مع فخ باردة، في الوجود ضوء LED أزرق (400-500 nm) ومروحة للحفاظ على درجة الحرارة (الشكل 1). تظل درجة الحرارة في-15 درجة مئوية ± 5 درجات مئوية خلال البلمرة. ويرصد عملية تحويل أوكا تحويل فورييه مطيافية الأشعة تحت الحمراء. البوليمر الناتج موس وتتميز Đs من جل تخلل لوني (المؤتمر الشعبي العام). هوموديكوبلينج 1"ح الرنين المغناطيسي النووي" دراسة تحدد ما إذا كانت البوليمر التي تم الحصول عليها إيسوتاكتيك أم لا. كما معظم المواد الكيميائية شديدة الحساسية للرطوبة، البروتوكول فيديو تفصيلي يهدف إلى مساعدة الممارسين الجديدة تجنب المخاطر المرتبطة فوتوريدوكس "شرطة عمان السلطانية المعد".

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Ni(COD)2</td>
			<td>Strem</td>
			<td>28-0010</td>
			<td>Stored in the glove box freezer.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2,2&#8242;-bipyridine</td>
			<td>Strem</td>
			<td>07-0290</td>
			<td>Stored in the glove box freezer.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zn(HMDS)2</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Synthesized following reported procedures.25 Stored in the glove box freezer.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benzyl alcohol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>402834</td>
			<td>Stored with 4&#197; molecular sieve</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6</td>
			<td>Strem</td>
			<td>77-0425</td>
			<td>Stored in the glove box freezer.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>THF</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>34865</td>
			<td>Dried by alumina columns and stored with 4&#197; molecular sieve in the dark bottle in the glove box.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>793175</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GPC with an isocratic pump</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>Agilent 1260 series</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dawn Heleos II Light Scatterer</td>
			<td>Wyatt</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optilab rEX differential refractive index detector</td>
			<td>Wyatt</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Size exclusion columns</td>
			<td>Phenomenex</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Scintillation Vials - 7 ml</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FTIR spectrometer</td>
			<td>Agilent</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stir bars</td>
			<td>VWR</td>
			<td>58948-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Balance</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glove box</td>
			<td>Mbraun</td>
			<td>Labstar Pro</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

controlled photoredox ring-opening polymerization of o-carboxyanhydrides mediated by ni/zn complexes

هنا، يمكننا وصف بروتوكول فعال يجمع بين الحفز فوتوريدوكس ني/الأشعة تحت الحمراء باستخدام الزنك-الكوكسيدي لكفاءة البلمرة افتتاح الحلقة، مما يسمح لتركيب إيسوتاكتيك بولي (α-هيدروكسي الأحماض) مع الأوزان الجزيئية المتوقعة (> 140 كاتشين) وتضييق نطاق توزيع الوزن الجزيئي (مث/من < 1.1). هو توسط هذه البلمرة خاتم-افتتاح مجمعات ني والزنك حضور بادئ الكحول وفوتوريدوكس الأشعة تحت الحمراء محفز، المشع بالصمام أزرق (400-500 nm). يتم تنفيذ في البلمرة عند درجة حرارة منخفضة (-15 درجة مئوية) لتجنب ردود فعل جانبية غير مرغوب فيها. ويمكن تحقيق استهلاك مونومر كاملة خلال 4-8 ساعات، توفير بوليمر قريبة من الوزن الجزيئي المتوقعة مع توزيع الوزن الجزيئي الضيقة. ويبين عدد-متوسط الوزن الجزيئي وأسفرت علاقة خطية مع درجة بلمرة ما يصل إلى 1000. هوموديكوبلينج 1"ح الرنين المغناطيسي النووي" دراسة تؤكد أن البوليمر التي تم الحصول عليها إيسوتاكتيك دون ابيميريزيشن. ويقدم هذا البلمرة ذكرت هنا استراتيجية لتحقيق س-كاربوكسيانهيدريديس البلمرة السريع، التي تسيطر عليها بإعداد ستيريوريجولار بولي (α-هيدروكسي الأحماض) والبوليمرات الإسهامية لها مع مختلف المجموعات سلسلة الجانب الوظيفي.

ويرصد عملية تحويل أوكا تحويل فورييه مطيافية الأشعة تحت الحمراء، كما هو مبين في الشكل 2. الذروة في سم 1805-1 تم تعيينه كامتداد بوند الخل في أوكا؛ ويناظر الذروة في 1760 سم-1 تشكيل السندات إستر في البوليمر. بمجرد الذروة مونومر في سم 1805-1 يختفي تمام?...

Watch this Scientific Journal Video about Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes at JoVE.com

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

ويرد بروتوكول البلمرة افتتاح حلقة فوتوريدوكس الخاضعة للرقابة من س-كاربوكسيانهيدريديس توسط مجمعات ني/الزنك.

التحكم في فوتوريدوكس افتتاح الدائري البلمرة من س-كاربوكسيانهيدريديس توسط مجمعات ني/الزنك

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Production of Disulfide-stabilized Transmembrane Peptide Complexes for Structural Studies

إنتاج ثاني كبريتيد استقرت مجمعات الببتيد عبر الغشاء الدراسات الإنشائية

Physical  interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane  proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane ...

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

المضادة للسرطان المعادن مجمعات: التجميعي والتقييم السمسة قبل الفحص الإنتقالي العسكري

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Facile and Efficient Preparation of Tri-component Fluorescent Glycopolymers via RAFT-controlled Polymerization

إعداد سطحي والفعال للGlycopolymers نيون ثلاثي مكون عبر تسيطر عليها RAFT البلمرة

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and ...

Ethylene Polymerizations Using Parallel Pressure Reactors and a Kinetic Analysis of Chain Transfer Polymerization

Polymerizations الإثيلين عن طريق المفاعلات الضغط الموازية وتحليل الحركية من سلسلة البلمرة نقل

We demonstrate a method for high-throughput catalyst screening using a parallel pressure reactor starting from the initial synthesis of a nickel ...

Atom Transfer Radical Polymerization of Functionalized Vinyl Monomers Using Perylene as a Visible Light Photocatalyst

نقل ذرة الراديكالي بلمرة Functionalized الفينيل مونمرات عن طريق Perylene بمثابة حفاز ضوئي ضوء مرئي

A standardized technique for atom transfer radical polymerization of vinyl monomers using perylene as a visible-light photocatalyst is presented. The ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

توليف سطحي من المذيلات تشبه دودة من الضوء المرئي وساطة التشتت البلمرة عن طريق Photoredox محفز

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by &#960;-&#960; Stacking Interactions

Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by ÃƒÆ’Ã‚ÂÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬-ÃƒÆ’Ã‚ÂÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ Stacking Interactions

أنيونية البلمرة من كوبوليمر محبة للجهتين لإعداد كتلة كوبوليمر المذيلات استقرت بواسطة تفاعلات التراص π-π

In this study, an amphiphilic copolymer that includes a core-forming block with phenyl groups was synthesized by living anionic polymerization of phenyl ...

A Simple and Efficient Protocol for the Catalytic Insertion Polymerization of Functional Norbornenes

بروتوكول بسيطة وفعالة لالتحفيزي الإدراج بلمرة Norbornenes وظيفية

Norbornene can be polymerized by a variety of mechanisms, including insertion polymerization whereby the double bond is polymerized and the bicyclic ...

Extraction of Ramie Fiber in Alkali Hydrogen Peroxide System Supported by Controlled-release Alkali Source

استخراج الألياف الرامي في القلوي فوق أكسيد الهيدروجين نظام معتمد بواسطة مصدر قلوي تسيطر الإفراج

This protocol demonstrates a method for ramie fiber extraction by scouring raw ramie in an alkali hydrogen peroxide system supported by a ...

Preparation of Hollow Polystyrene Particles and Microcapsules by Radical Polymerization of Janus Droplets Consisting of Hydrocarbon and Fluorocarbon Oils

إعداد جزيئات البوليستيرين جوفاء وكبسولات رقيقة جداً من بلمرة جذرية من قطرات يانوس تتكون من النفط والغاز والزيوت الفلوروكربون

In this article, we have demonstrated a method for producing hollow particles and microcapsules using oil droplets consisting of hydrocarbon oil (styrene) ...