Name: a neural network-based identification of developmentally competent or incompetent mouse fully-grown oocytes
Uploaded: 2018-03-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Neural Network-Based Identification of Developmentally Competent or Incompetent Mouse Fully-Grown Oocytes at JoVE.com

यह काम संभव धन्यवाद द्वारा समर्थन करने के लिए बनाया गया था: पविया FRG २०१६ के विश्वविद्यालय; परमा FIL २०१४, २०१६ के विश्वविद्यालय; और इस अध्ययन को पूरा करने के लिए आवश्यक plasticware की आपूर्ति के लिए Kinesis । हम Dr. शेन विंडसर (इंजीनियरिंग के संकाय, ब्रिस्टल विश्वविद्यालय, यूके) Cell_PIV सॉफ्टवेयर प्रदान करने के लिए धंयवाद ।

सभी पशुओं को शामिल प्रक्रियाओं पविया विश्वविद्यालय में संस्थागत पशु देखभाल और उपयोग और नैतिक समितियों द्वारा अनुमोदित किया गया । जानवरों की शर्तों के तहत बनाए रखा गया था 22 ° c, ६०% हवा आर्द्रता और एक प्र?...

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	<li>Patrizio, P., Fragouli, E., Bianchi, V., Borini, A., Wells, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+methods+for+selection+of+the+ideal+oocyte.">Molecular methods for selection of the ideal oocyte.</a> Reprod. Biomed. Online. 15 (3), 346-353 (2007).</li><li>Rienzi, L., Vajta, G., Ubaldi, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predictive+value+of+oocyte+morphology+in+human+IVF:+a+systematic+review+of+the+literature.">Predictive value of oocyte morphology in human IVF: a systematic review of the literature.</a> Human. Reprod. Update. 17 (1), 34-35 (2011).</li><li>Tan, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+configurations+in+the+germinal+vesicle+of+mammalian+oocytes.">Chromatin configurations in the germinal vesicle of mammalian oocytes.</a> Mol. Hum. Reprod. 15 (1), 1-9 (2009).</li><li>Vigone, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptome+based+identification+of+mouse+cumulus+cell+markers+that+predict+the+developmental+competence+of+their+enclosed+antral+oocytes.">Transcriptome based identification of mouse cumulus cell markers that predict the developmental competence of their enclosed antral oocytes.</a> BMC Genomics. 14, 380 (2013).</li><li>Bui, T. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytoplasmic+movement+profiles+of+mouse+surrounding+nucleolus+and+not-surrounding+nucleolus+antral+oocytes+during+meiotic+resumption.">Cytoplasmic movement profiles of mouse surrounding nucleolus and not-surrounding nucleolus antral oocytes during meiotic resumption.</a> Mol. Reprod. Dev. 84 (5), 356-362 (2017).</li><li>Zuccotti, M., Piccinelli, A., Giorgi Rossi, P., Garagna, S., Redi, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+organization+during+mouse+oocyte+growth.">Chromatin organization during mouse oocyte growth.</a> Mol. Reprod. Dev. 41 (4), 479-485 (1995).</li><li>Zuccotti, M., Garagna, S., Merico, V., Monti, M., Redi, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+organisation+and+nuclear+architecture+in+growing+mouse+oocytes.">Chromatin organisation and nuclear architecture in growing mouse oocytes.</a> Mol. Cell. Endocrinol. 234 (1-2), 11-17 (2005).</li><li>Zuccotti, M., Merico, V., Cecconi, S., Redi, C. A., Garagna, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+does+it+take+to+make+a+developmentally+competent+mammalian+egg?.">What does it take to make a developmentally competent mammalian egg?.</a> Hum. Reprod. Update. 17 (4), 525-540 (2011).</li><li>Inoue, A., Nakajima, R., Nagata, M., Aoki, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contribution+of+the+oocyte+nucleus+and+cytoplasm+to+the+determination+of+meiotic+and+developmental+competence+in+mice.">Contribution of the oocyte nucleus and cytoplasm to the determination of meiotic and developmental competence in mice.</a> Hum. Reprod. 23 (6), 1377-1384 (2008).</li><li>Ajduk, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rhythmic+actomyosin-driven+contractions+induced+by+sperm+entry+predict+mammalian+embryo+viability.">Rhythmic actomyosin-driven contractions induced by sperm entry predict mammalian embryo viability.</a> Nat. Commun. 2, 417 (2011).</li><li>Swann, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phospholipase+C-&#950;-induced+Ca2++oscillations+cause+coincident+cytoplasmic+movements+in+human+oocytes+that+failed+to+fertilize+after+intracytoplasmic+sperm+injection.">Phospholipase C-&#950;-induced Ca2+ oscillations cause coincident cytoplasmic movements in human oocytes that failed to fertilize after intracytoplasmic sperm injection.</a> Fertil. Steril. 97 (3), 742-747 (2012).</li><li>Thakur, A., Mishra, V., Jain, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Feed+forward+artificial+neural+network:+tool+for+early+detection+of+ovarian+cancer.">Feed forward artificial neural network: tool for early detection of ovarian cancer.</a> Sci. Pharm. 79 (3), 493-505 (2011).</li><li>Laudani, A., Lozito, G. M., Riganti Fulginei, F., Salvini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+Training+Efficiency+and+Computational+Costs+of+a+Feed+Forward+Neural+Network:+A+Review.">On Training Efficiency and Computational Costs of a Feed Forward Neural Network: A Review.</a> Comput. Intell. Neurosci. 2015, 818243 (2015).</li></ol>

वहां कई महत्वपूर्ण कदम एक का ध्यान रखना चाहिए, जबकि माउस अंडाणुओं के साथ इस प्रोटोकॉल प्रदर्शन के रूप में के रूप में अच्छी तरह से अंय प्रजातियों के लोगों के साथ कर रहे हैं । एक बार उनके रोम से अलग, अंडाणु?...

महिला बांझपन एक विकृति है कि महिलाओं की बढ़ती संख्या को प्रभावित करता है । विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, जोड़ों के लगभग 20% ऊसर हैं, एक ४० महिला बांझपन के कारण% के साथ । इसके अलावा, एक तिहाई महिलाओं के कैंसर के उपचार के दौर से गुजर (300000/वर्ष और 30000/वर्ष संयुक्त राज्य अमेरिका या इटली में, क्रमशः) समयपूर्व डिम्बग्रंथि विफलता का विकास ।
एक रणनीति कैंसर रोगियों में बांझपन को रोकने के लिए अलगाव और आंकलोजिकल उपचार से पहले डिम्बग्रंथि कूप के cryopreservation है, इसके बाद इन विट्रो परिपक्वता (IVM) जीवी अंडाणुओं के लिए मिि चरण (जीवी-to-मिि संक्रमण) । oocyte विकासात्मक क्षमता के गैर इनवेसिव मार्कर की उपलब्धता निषेचन और विकासात्मक प्रक्रियाओं और समग्र गर्भावस्था सफलता1,2में सुधार होगा ।
उनके क्रोमेटिन विंयास के आधार पर supravital fluorochrome Hoechst ३३३४२ के साथ धुंधला के बाद मनाया, स्तनधारी पूरी तरह से उगाया अंडाणुओं या तो एक घेर Nucleolus (SN) या एक नहीं घिरा Nucleolus (NSN)3के रूप में वर्गीकृत कर रहे हैं । उनके अलग क्रोमेटिन संगठन के अलावा, इन दो प्रकार के अंडाणुओं प्रदर्शित कई रूपात्मक और कार्यात्मक मतभेद3,4,5,6,7,8 ,9, उनके meiotic और विकासात्मक क्षमता सहित । जब अंडाशय से अलग और इन विट्रो मेंपरिपक्व, अंडाणुओं के दोनों प्रकार के मिि चरण तक पहुंचने, और शुक्राणु गर्भाधान के बाद, 2-सेल चरण के लिए विकसित है, लेकिन केवल एक SN क्रोमेटिन संगठन के साथ उन के लिए विकसित कर सकते है अवधि 9। हालांकि सक्षम बनाम अक्षम अंडाणुओं के चयन के लिए एक वर्गीकरण विधि के रूप में अच्छा है, मुख्य दोष mutagenic प्रभाव है कि fluorochrome ही है और, सब से ऊपर, इसकी पहचान के लिए इस्तेमाल किया यूवी प्रकाश कोशिकाओं पर हो सकता है ।
इन सभी कारणों के लिए, हम एक ही उच्च वर्गीकरण सटीकता को बनाए रखते हुए Hoechst का उपयोग स्थानापन्न सकता है कि SN या NSN क्रोमेटिन अनुरूपता के साथ जुड़े अन्य गैर इनवेसिव मार्करों के लिए खोज की. Cytoplasmic मूवमेंट वेग (CMVs) का समय-चूक अवलोकन कोशिका स्थिति की एक विशेषता ौली के रूप में उभर रहा है. उदाहरण के लिए, हाल के अध्ययनों से निषेचन के समय में दर्ज CMVs के बीच सहयोग और माउस और मानव zygotes की क्षमता को पूरा करने के लिए पूर्ण और पूर्ण अवधि के विकास10,11प्रदर्शन किया ।
इन अध्ययनों के पहले के आधार पर, हम यहां का वर्णन विकास के लिए सक्षम या अक्षम माउस की मांयता के लिए एक मंच पूरी तरह से विकसित अंडाणुओं5,6,7,8। मंच तीन मुख्य चरणों पर आधारित है: 1) कोटरीय रोम से पृथक अंडाणुओं पहले अपने क्रोमेटिन विंयास के आधार पर या तो एक घेर nucleolus (SN) या एक नहीं घिरा nucleolus (NSN) के रूप में वर्गीकृत कर रहे हैं; 2) CMVs के समय-चूक छवियों जीवी-करने के लिए प्रत्येक एकल oocyte के मिि संक्रमण लिया और कण छवि velocimetry (PIV) के साथ विश्लेषण कर रहे हैं; और 3) PIV के साथ प्राप्त डेटा एक फ़ीड के साथ विश्लेषण कर रहे है आगे कृत्रिम तंत्रिका नेटवर्क (फैंन) ब्लाइंड वर्गीकरण के लिए12,13। हम माउस के लिए तैयार की प्रक्रिया के सबसे महत्वपूर्ण कदम का ब्यौरा देने के लिए यह परीक्षण करने के लिए उपलब्ध है और अंय स्तनधारी प्रजातियों के लिए इस्तेमाल किया (जैसे, गोजातीय, बंदर और मनुष्य) ।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1257">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:363px;">Folligon</td>
			<td style="width:239px;">Intervet</td>
			<td style="width:157px;">A201A02</td>
			<td style="width:499px;">Hormonal treatment</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:363px;">Hoechst 33342&#160;</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">B2261</td>
			<td>For oocyte heterochromatin staining</td>
		</tr>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:18px;width:363px;">Cell culture Petri-dish 35 mm x 10 mm&#160;</td>
			<td style="width:239px;">Corning&#160;</td>
			<td style="width:157px;">430165</td>
			<td>For COCs isolation</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;width:363px;">EmbryoMax M2 Medium (1X), Liquid, with phenol red</td>
			<td style="width:239px;">Merck-Millipore</td>
			<td style="width:157px;">MR-015-D</td>
			<td>For COCs isolation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MEM Alpha medium (1X) + Glutamax&#160;</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">M4526</td>
			<td>For oocyte in vitro maturation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cell culture Petri-dish 35 mm glass-bottom&#160;</td>
			<td style="width:239px;">WillCo&#160;</td>
			<td style="width:157px;">GWSt-3522</td>
			<td>For imaging experiments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:363px;">BioStation IM-LM&#160;</td>
			<td style="width:239px;">Nikon</td>
			<td style="width:157px;">MFA91001</td>
			<td>Live cell screening system&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:363px;">Pasteur pipette</td>
			<td style="width:239px;">Delchimica Scientific Glassware</td>
			<td>6709230</td>
			<td>For follicles manipulation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:363px;">Mineral oil</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">M8410</td>
			<td>To prevent contamination and medium evaporation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:363px;">Penicillin / Streptomycin</td>
			<td style="width:239px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:157px;">15070063</td>
			<td>To prevent medium contamination&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">ML16141079</td>
			<td>For making up &#945;MEM medium&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">L-Glutamine&#160;</td>
			<td style="width:239px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:157px;">25030</td>
			<td>For making up &#945;MEM medium&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Taurine</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">T0625</td>
			<td>For making up &#945;MEM medium&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:363px;">Bovine Serum Albumin (BSA)</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">A3310</td>
			<td>For making up &#945;MEM media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sodium pyruvate&#160;</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:157px;">&#160;P4562</td>
			<td>For making up &#945;MEM media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Zoletil (Tiletamina and Zolazepan cloridrate)</td>
			<td style="width:239px;">Virbac Srl</td>
			<td style="width:157px;">QN01AX9</td>
			<td>For mice anesthesia</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:363px;">Cell_PIV sofware&#160;</td>
			<td style="width:239px;">Kindly provided by Dr. Shane Windsor, University of Bristol, UK</td>
			<td style="width:157px;">&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; &#160;-</td>
			<td style="width:499px;">&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; &#160;-</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">MATLAB</td>
			<td style="width:239px;">The MathWorks, Natick, MA&#160;</td>
			<td style="width:157px;">&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; &#160;-</td>
			<td>For multi-paradigm numerical computing</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a neural network-based identification of developmentally competent or incompetent mouse fully-grown oocytes

बांझपन क्लीनिक गैर इनवेसिव प्रक्रियाओं का उपयोग कर, इस प्रकार समग्र गर्भावस्था के परिणाम में सुधार करने के लिए अक्षम अंडाणुओं के विकास के लिए सक्षम बनाम चयन करने की क्षमता से लाभ होगा । हम हाल ही में एक वर्गीकरण माउस अंडाणुओं के सूक्ष्म रहते टिप्पणियों के आधार पर विधि विकसित अपने इन विट्रो परिपक्वता के दौरान कीटाणु पुटिका (जी. वी.) से metaphase द्वितीय चरण के लिए, cytoplasmic आंदोलनों के विश्लेषण के बाद इस समय चूक अवधि के दौरान होने वाली । यहां, हम इस प्रक्रिया के विस्तृत प्रोटोकॉल प्रस्तुत करते हैं । अंडाणुओं पूरी तरह से अलग कर रहे है कोटरीय रोम और एक समय के लिए सुसज्जित माइक्रोस्कोप के अंदर 15 घंटे के लिए-चूक विश्लेषण में ३७ ° c और 5% CO2। चित्र 8 मिनट के अंतराल पर लिया जाता है । छवियों कण छवि Velocimetry (PIV) विधि है कि गणना करता है का उपयोग कर विश्लेषण कर रहे हैं, प्रत्येक oocyte के लिए, Cytoplasmic आंदोलन वेग (CMVs) के प्रोफ़ाइल संस्कृति अवधि के दौरान होने वाली । अंत में, प्रत्येक एकल oocyte के CMVs एक गणितीय वर्गीकरण उपकरण के माध्यम से खिलाया जाता है (फ़ीड-आगे कृत्रिम तंत्रिका नेटवर्क, फैंन), जो एक gamete की संभावना की भविष्यवाणी के लिए विकास सक्षम या ९१.०३% की एक सटीकता के साथ अक्षम है । इस प्रोटोकॉल, माउस के लिए स्थापित है, अब मानव सहित अंय प्रजातियों के अंडाणुओं पर परीक्षण किया जा सकता है ।

चित्रा 2 एक प्रतिनिधि के विकास से पता चलता है और सक्षम अक्षम oocyte, क्रमशः शुरुआत में (जी. वी.) और IVM प्रक्रिया के अंत (मिि) पर । पूरी तरह से बढ़ी माउस अंडाणुओं के IVM 15 ज संस्कृति के दौरान हो?...

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A Neural Network-Based Identification of Developmentally Competent or Incompetent Mouse Fully-Grown Oocytes

यहाँ, हम कीटाणु पुटिका से metaphase द्वितीय चरण के लिए अपने में इन विट्रो परिपक्वता के दौरान प्रदर्शन किया oocyte विकासात्मक क्षमता के गैर इनवेसिव मूल्यांकन के लिए एक प्रोटोकॉल मौजूद. इस विधि समय-चूक इमेजिंग कण छवि velocimetry (PIV) और तंत्रिका नेटवर्क विश्लेषण के साथ जोड़ती है ।

तंत्रिका नेटवर्क-आधारित विकास के सक्षम या अक्षम माउस की पहचान पूरी तरह से बड़े हो अंडाणुओं

Infertility clinics would benefit from the ability to select developmentally competent vs. incompetent oocytes using non-invasive procedures, thus ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Neural Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in Serum-free Monolayer Culture

सीरम मुक्त Monolayer संस्कृति में माउस भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं के तंत्रिका भेदभाव

The ability to differentiate mouse embryonic stem cells (ESC) to neural progenitors allows the study of the mechanisms controlling neural specification as ...

Methods for Precisely Localized Transfer of Cells or DNA into Early Postimplantation Mouse Embryos

प्रारंभिक Postimplantation माउस भ्रूण में कोशिकाओं या डीएनए के ठीक स्थानीय स्थानांतरण के लिए तरीके

Manipulation and culture of early mouse embryos is a powerful yet largely under-utilized technology enhancing the value of this model system. Conversely, ...

Isolation and Characterization of Mouse Antral Oocytes Based on Nucleolar Chromatin Organization

Nucleolar Chromatin संगठन के आधार पर माउस कोटरीय oocytes के अलगाव और विशेषता

This protocol describes a simple and quick method to isolate and characterize mouse antral GV (Germinal Vesicle) oocytes as able (SN, Surrounded ...

Isolation and Expansion of Adult Canine Hippocampal Neural Precursors

अलगाव और वयस्क कुत्ते हिप्पोकैम्पस तंत्रिका व्यापारियों का विस्तार

The rate of neurogenesis within the adult hippocampus has been shown to vary across mammalian species. The canine hippocampus, demonstrating a structural ...

Identification Of Erythromyeloid Progenitors And Their Progeny In The Mouse Embryo By Flow Cytometry

ईरीथ्रोमाइलॉयड प्रजनकों की पहचान और उनकी गर्भ में फ्लो साइटोमैट्री द्वारा माउस भ्रूण

Macrophages are professional phagocytes from the innate arm of the immune system. In steady-state, sessile macrophages are found in adult tissues where ...

Analysis of Retinoic Acid-induced Neural Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in Two and Three-dimensional Embryoid Bodies

दो और तीन आयामी embryoid निकायों में मूषक भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं की रेटिनोइक एसिड प्रेरित तंत्रिका विभेदन का विश्लेषण

Mouse embryonic stem cells (ESCs) isolated from the inner mass of the blastocyst (typically at day E3.5), can be used as in vitro model system for ...

Generation of Genetically Modified Mice through the Microinjection of Oocytes

Oocytes के सूक्ष्मदर्शन के माध्यम से आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहे का उत्पादन

The use of genetically modified mice has significantly contributed to studies on both physiological and pathological in vivo processes. The pronuclear ...

Dissection, Culture and Analysis of Primary Cranial Neural Crest Cells from Mouse for the Study of Neural Crest Cell Delamination and Migration

तंत्रिका क्रेस्ट सेल Delamination और प्रवास के अध्ययन के लिए माउस से प्राथमिक कपाल तंत्रिका क्रेस्ट कोशिकाओं का विच्छेदन, संस्कृति और विश्लेषण

Over the past several decades there has been an increased availability of genetically modified mouse models used to mimic human pathologies. However, the ...

Vascular Casting of Adult and Early Postnatal Mouse Lungs for Micro-CT Imaging

माइक्रो-सीटी इमेजिंग के लिए वयस्क और प्रारंभिक प्रसवोत्तर माउस फेफड़ों की संवहनी कास्टिंग

Blood vessels form intricate networks in 3-dimensional space. Consequently, it is difficult to visually appreciate how vascular networks interact and ...

Differentiation and Characterization of Neural Progenitors and Neurons from Mouse Embryonic Stem Cells

माउस भ्रूणस्टेम कोशिकाओं से तंत्रिका जनक और न्यूरॉन्स का भेदभाव और लक्षण वर्णन

We describe the step-by-step procedure for culturing and differentiating mouse embryonic stem cells into neuronal lineages, followed by a series of assays ...