Name: detection and quantification of plasmodium falciparum in aqueous red blood cells by attenuated total reflection infrared spectroscopy and multivariate data analysis
Uploaded: 2018-11-02T13:30:00
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Financiamento para os autores foi fornecido pelo Conselho australiano de pesquisa (futuro Fellowship FT120100926 a BRW), nacional de saúde e médico pesquisa Conselho da Austrália (programa grant e bolsa de pesquisa sênior para JGB; Bolsas de carreira precoce JSR; Infraestrutura para pesquisa institutos de concessão de regime de apoio ao Instituto Burnet), e a infra-estrutura operacional de governo de Victorian estado apoiar Grant ao Instituto de Burnet. Reconhecemos o Sr. Finlay Shanks para apoio instrumental.

Por favor, consultar apropriado folhas de dados de segurança Material (MSDS) e buscam a formação adequada do nível de biossegurança 2 (BSL-2). Todas as etapas de cultivo devem ser feitas em um gabinete de BSL-2 usando uma técnica asséptica, ou seja, há um risco de exposição à radiação UV prejudicial de medidas de descontaminação, ferimentos de agulha e exposição potencial biológica e infecção, se a cultura de parasita entra em todos os ferimentos. Além disso, o sangue das ações de bancos de sangue ...

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	<li>Hommel, M., Gilles, H., Collier, L., Balows, A., Sussman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+20.">Chapter 20.</a> Topley &amp; Wilson's Microbiology and Microbial Infections. Vol. 5 Parasitology. , 361 (1998).</li><li>World Health Organization. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> World Malaria Report 2016. , (2016).</li><li>Rogers, W., Murray, P., Baron, E., Pflaller, M., Tenover, F., Yolken, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+105.">Chapter 105.</a> Manual of Clinical Microbiology. , 1355 (1999).</li><li>White, N. 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J., Engleitner, T., Lell, B., Mordm&#252;ller, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limit+of+blank+and+limit+of+detection+of+Plasmodium+falciparum+thick+blood+smear+microscopy+in+a+routine+setting+in+Central+Africa.">Limit of blank and limit of detection of Plasmodium falciparum thick blood smear microscopy in a routine setting in Central Africa.</a> Malar J. 13 (1), 234-241 (2014).</li><li>World Health Organisation. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Malaria Rapid Diagnostic Test Performance: results of WHO product testing of malaria RDTs: round 6 (2014-2015). , (2014).</li><li>Khoshmanesh, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+and+quantification+of+early-stage+malaria+parasites+in+laboratory+infected+erythrocytes+by+attenuated+total+reflectance+infrared+spectroscopy+and+multivariate+analysis.">Detection and quantification of early-stage malaria parasites in laboratory infected erythrocytes by attenuated total reflectance infrared spectroscopy and multivariate analysis.</a> Anal Chem. 86, 4379-4386 (2014).</li><li>Martin, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+common+anticoagulants+in+detection+and+quantification+of+malaria+parasitemia+in+human+red+blood+cells+by+ATR-FTIR+spectroscopy.">The effect of common anticoagulants in detection and quantification of malaria parasitemia in human red blood cells by ATR-FTIR spectroscopy.</a> Anal. 142 (8), 1192-1199 (2017).</li><li>Fabian, H., M&#228;ntele, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of Vibrational Spectroscopy. , (2006).</li><li>Whelan, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+the+reversible+B+to+A-like+transition+of+DNA+in+eukaryotic+cells+using+Fourier+transform+infrared+spectroscoptMonitoring+the+reversible+B+to+A-like+transition+of+DNA+in+eukaryotic+cells+using+Fourier+transform+infrared+spectroscopy.">Monitoring the reversible B to A-like transition of DNA in eukaryotic cells using Fourier transform infrared spectroscoptMonitoring the reversible B to A-like transition of DNA in eukaryotic cells using Fourier transform infrared spectroscopy.</a> Nucleic Acid Res. 39 (13), 5439-5448 (2011).</li><li>Wood, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+hydration+and+DNA+conformation+in+interpreting+infrared+spectra+of+cells+and+tissues.">The importance of hydration and DNA conformation in interpreting infrared spectra of cells and tissues.</a> Chem Soc Rev. 45, 1980-1998 (1980).</li><li>Plyler, E. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+spectra+of+methanol,+ethanol,+and+rn-propanol.">Infrared spectra of methanol, ethanol, and rn-propanol.</a> J Res Natl Bur Stand. 48 (4), (1952).</li></ol>

PLS-R modelo é um método multivariado supervisionado que encontra uma relação linear, Y = bX + E, entre as variáveis preditivas X (aqui, a absorvância a cada número de onda) e uma variável Y contínua (aqui, o nível de parasitemia). Em suma, o modelo combina as variáveis em X para criar um novo conjunto de variáveis latentes (LVs) que captam a variação no X correlacionada com Y e calcula um vetor de regressão (b) que multiplicado por um novo resulta de espectro na estimativa do valor y. A força do modelo p...

Malária está entre as doenças mais devastadoras do nosso tempo; mais de metade da população vive em risco em regiões endêmicas e encargos desproporcionalmente o pobre1,2,3,4. Uma grande parte da questão é a portadores assintomáticos e primeiros pacientes de palco que atuam como reservatórios para mosquitos vetores5, causando picos de infecção durante a época chuvosa e permitindo que persistem nas comunidades. A malária é causada por parasitas de Plasmodium cinco, é o mais mortal do que por p. falciparum , que faz com que a forma mais grave da doença2.
Atualmente, técnicas para o diagnóstico da malária são menos do que perfeito. Microscopia óptica, o atual padrão-ouro, pode somente detectar parasitas 62-88 / µ l dependendo do método usado6. Além disso, devido à intensidade e alta habilidade necessária, em muitas regiões microscopia diagnósticos errados > 50% dos casos, especialmente aqueles com baixa parasitemia níveis2, que pode ser directamente atribuída à falta de recursos na área e resultados em o uso indevido de drogas contra a malária. Outros 2 principais métodos de diagnóstico são testes de diagnóstico rápido (RDTs), que utilizam anticorpos para a detecção e ensaios de reação em cadeia da polimerase (PCR), que discriminam e quantificar parasitas de DNA. Atualmente, o RDTs só são capazes de detectar por p. falciparum e p. vivax de pelo menos 100 parasitas / µ l de sangue, resultando em formas mais raras da doença a ser tratada. 7 , 8 em contraste, os ensaios PCR discriminar e quantificar as diferentes espécies de Plasmodium em uma sensibilidade de 0,0004-5 parasitas / µ l de sangue. No entanto, isso requer habilidade técnica, os equipamentos e reagentes caros e, portanto, não é adequado para o campo de aplicação.
Uma técnica altamente sensível, confiável e acessível é essencial para melhorar os tempos de diagnóstico e melhorando os resultados dos pacientes e possibilitando a eliminação da doença. Atenuada espectroscopia de Total reflexão Fourier transform (ATR-FTIR) oferece uma solução para este problema em potencial. Trabalhos anteriores mostraram que era possível detectar e quantificar por p. falciparum em metanol fixada filmes de sangue atingir os limites de detecção de < 1 parasita / µ l de sangue (< 0,0002% parasitemia)9, que é comparável aos métodos PCR. Estudos recentes têm mostrado que é possível detectar e quantificar parasitas em amostras aquosas e, assim, eliminar a etapa de fixação. No entanto, fatores tais como o vapor de água, ruído espectral e tratamento de dados precisam ser tomadas em consideração para obter melhores resultados10.
Este protocolo tem como objetivo mostrar novos usuários como adquirir espectros de FTIR-ATR e preparar um modelo de regressão para a detecção de p. falciparum de amostras aquosas glóbulos vermelhos (RBC)10.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Donor blood</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Must be collected by a trained medical practitioner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stock blood</td>
			<td>Australian Red Cross`</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3D7 Plasmodium falciparum</td>
			<td>The Burnet Institute</td>
			<td>-</td>
			<td>Laboratory strain wild type equivalent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI-1640 media with L-hepes without Sodium Bicarbonate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>R6504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Albumax (Gibco)</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>E003000PJ</td>
			<td>Aliquot into 50 mL falcon tubes and store in freezer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Bicarbonate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S5761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Giemsa Stain</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>48900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sorbitol</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S1876</td>
			<td>Must be filtered before use in culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tubes (Vacutainers)</td>
			<td>Becton, Dickonson and Company</td>
			<td>367671</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Immersion Oil</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>M3004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL culture dishes</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25mL pipette tips</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>357515</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10mL pipette tips</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>357530</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Slides</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S8902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge tubes 50 mL</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T2318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated pipette controller</td>
			<td>Integra-biosciences</td>
			<td>155 015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sorvall Legend X1R Centrifuge</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>75004260</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forma&#8482; 310 Direct Heat CO2 Incubators</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>310TS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nikon Eclipse E-100 Binocular Microscope</td>
			<td>Nikon Instruments</td>
			<td>E100_2CE-MRTK-1</td>
			<td>When purchasing ensure that the 100x lens is an oil immersion lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bruker Alpha Ft-IR Spectrometer with ATR Quick Snap Attachment</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>9308-3700</td>
			<td>Be sure to request &#34;Eco-ATR&#34; attachment when purchasing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matlab</td>
			<td>Mathworks Inc</td>
			<td></td>
			<td>Multivariate data analysis software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>The Unscrambler X</td>
			<td>CAMO</td>
			<td></td>
			<td>Multivariate data analysis software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PLS-Toolbox</td>
			<td>Mathworks, Inc.</td>
			<td></td>
			<td>GUI for Matlab</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detection and quantification of plasmodium falciparum in aqueous red blood cells by attenuated total reflection infrared spectroscopy and multivariate data analysis

Vamos demonstrar um método de quantificação e detecção de parasitas em aquosas células vermelhas do sangue (hemácias) usando uma simples bancada espectrômetro atenuadas Total reflexão Fourier Transform Infrared (ATR-FTIR) em conjunto com a análise de dados multivariada ( MVDA). 3 7 por p. falciparum foram cultivadas para parasitas de palco 10% parasitemia anel e usado para spike hemácias do doador fresco isolado para criar uma diluição de série entre 0 – 1%. 10 µ l de cada amostra foram colocadas no centro da janela de diamante ATR para adquirir o espectro. Os dados da amostra foi tratados para melhorar a relação sinal / ruído e remover a contribuição da água, e então aplicou-se a segunda derivada para resolver características espectrais. Os dados foram então analisados usando dois tipos de MVDA: primeiro Principal componente análise (PCA) para determinar quaisquer valores atípicos e regressão de mínimos quadrados parciais (PLS-R) para construir o modelo de quantificação.

Plotagem de mínimos quadrados parciais (PLS-R) e seu vetor de regressão associado, Figura 1a e 1b respectivamente, mostram que o sinal dos parasitas são bastante distintas de hemácias que podem ser usados para formar uma regressão linear do modelo a ser usado para o Previsão de parasitas em futuros conjuntos de dados.
Um modelo robusto, linear de PLS-R foi gerado com um valor ...

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Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Deteção e quantificação de Plasmodium falciparum em aquosa glóbulos vermelhos por atenuadas Total reflexão espectroscopia de infravermelho e análise de dados multivariada

Aqui, apresentamos um protocolo para a detecção e quantificação de Plasmodium falciparum em infectados aquosas glóbulos vermelhos usando um espectrômetro infravermelho de reflexão total atenuada e análise multivariada de dados.

We demonstrate a method of quantification and detection of parasites in aqueous red blood cells (RBCs) by using a simple benchtop Attenuated Total ...

O objetivo geral deste procedimento é construir um modelo de regressão para a previsão da parasitemia da malária utilizando espectroscopia ATR-FTIR com análise de dados multivariados. Esse método pode ajudar a agilizar o diagnóstico de ponto de atendimento que pode ajudar a melhorar os resultados dos pacientes no futuro. A principal vantagem dessa técnica é que, embora o modelo possa levar algum tempo para ser construído, ele é altamente portátil, fácil de usar, altamente sensível e de baixo custo.Embora este método permita a quantificação de parasitas da malária, também pode ser usado para observar a resposta fenotípica a mudanças ambientais, como alterações na composição de parasitas devido a agentes antimicrobianos. A ideia desenvolveu-se a partir do trabalho que fizemos no Síncrotron Australiano em células infectadas pela malária. Isso foi no nível de célula única.A partir daí, decidimos usar espectroscopia ATR-FTIR para realmente desenvolver o teste de diagnóstico. Antes de iniciar o procedimento de sincronização, cultura 30 mililitros de 3D7 cepa Plasmodium falciparum parasitas como descrito no protocolo de texto. Usando uma pipeta automatizada, resuspend a cultura e transferi-la para um tubo cônico de 50 mililitros.Centrifugar a cultura de 300 a 400 vezes g sob condições laboratoriais padrão por cinco minutos. Remova o supernatante desenhando-o com uma pipeta automatizada sem perturbar a pelota. Descarte a mídia de resíduos em uma solução de 10% alvejante.Adicione lentamente de 12 a 15 mililitros de uma solução de 4%sorbitol à pelota e misture a cultura tampando e invertendo o tubo até que a cultura fique homogênea. Incubar a cultura a 37 graus Celsius por 15 minutos. Depois de 15 minutos, centrifugar a cultura por cinco minutos.Use uma pipeta automatizada para remover o supernatante sem perturbar a pelota. Adicione 10 a 15 mililitros de 0,9% salino à pelota e misture a solução tampando e invertendo o tubo até que a cultura fique homogênea. Repita a centrifugação e a solução salina lave mais duas vezes para remover todos os restos de sorbitol.Para iniciar este procedimento, centrifugar os glóbulos vermelhos do estoque, ou RBCs. Remova o supernasce e lave com 0,9% salino um total de três vezes. Centrifugar os RBCs de estoque e a cultura a 300 a 400 vezes g por cinco minutos e descartar o supernasciente de cada tubo.Rotule oito tubos de microcentrifuuagem conforme indicado. Em seguida, use uma pipeta de 0,2 a 20 microliter para adicionar a quantidade apropriada de cultura a cada tubo. Em seguida, adicione a quantidade apropriada de RBCs de estoque a cada tubo para obter a diluição de parasitamia desejada.Centrifugar o sangue fresco do doador coletado em tubos anticoagulantes a 1.200 vezes g e condições laboratoriais padrão por 10 minutos. Remova o plasma desenhando-o com uma pipeta e descartando-o em uma solução de alvejante de 10%. Adicione 900 microliters de RBCs doadores isolados em cada tubo de microcentrifuuagem e misture completamente invertendo 10 vezes.Um simples espectrômetro de reflexão total atenuado Fourier Transform, ou espectrômetro ATR-FTIR será usado para adquirir o espectro. Prepare e limpe o cristal usando lenços sem fiapos umedecidos com água ultra-pura para esfregar suavemente o cristal em um movimento circular. Em seguida, use outro lenço sem fiapos para secar completamente o cristal.Faça uma medição de fundo do ar clicando na medição de fundo. A cada 20 minutos, limpe o cristal e repita esta medida. Abra a exibição ao vivo clicando em Visualização.Observe uma linha de base plana e horizontal que indique que o cristal está limpo. Pipeta 10 microliters de água deionizada diretamente no meio do cristal e clique em Medir Amostra. Seque o cristal usando um lenço sem fiapos e um movimento circular suave.Pipeta 10 microliters de amostra no meio do cristal e clique em Medir amostra. Limpe o cristal entre as amostras. Nesta demonstração, a análise de dados multivariados será realizada por meio do MATLAB.Para iniciar o tratamento de dados, a análise de entrada na janela de comando para abrir a interface gráfica do usuário. Clique com o botão direito do mouse na caixa X para encontrar dados de importação. Selecione o tipo de arquivo para análise.Importe a amostra, a água e o espectro da linha de base como conjuntos de dados no local de trabalho selecionando todos os espectros em cada conjunto separadamente, clicando em Abrir e dando a cada conjunto um nome curto. Clique em Nova Variável na janela de comando e dê ao vetor o nome Parasitemia. Insira a Parasitemia de cada amostra.Clique com o botão direito do mouse na caixa X para encontrar dados de parcela. Clique no ícone Plot Data para traçar os dados. Inspecione o espectro para obter efeitos de vapor de água clicando em Zoom e ampliando em 1.800 a 1.400 por centímetro, mais claramente observado como picos curtos, afiados e estreitos ao longo das encostas das bandas Amide I e Amide II.Em casos de vapor de água extrema, abra a guia editar dados pré-processo e selecione Suavizar. Reduza o ruído e/ou as fortes contribuições de vapor de água, suavizando a amostra e o espectro da água. Após mais tratamento de dados, conforme descrito no protocolo de texto, abra a guia Editar dados e, em variáveis de coluna, selecione 2980 a 2800 por centímetro e de 1750 a 850 por centímetro, certificando-se de que apenas suas caixas estejam marcadas.Os dados estão prontos para análise. Para realizar a análise dos componentes principais, ou PCA, clique em Decomposição de Análise e selecione PCA. Clique em Build Model.Observe o limite de confiança de 95%, o anel tracejado, no gráfico de pontuação entre PC 1 e PC 2. Use a ferramenta Selecionar espectros para marcar o espectro de amostra com pontuações que ocorrem fora do limite como potenciais outliers. Para realizar a regressão parcial dos quadrados, ou PLSR, clique em Regressão de Análise e selecione PLSR.Clique com o botão direito do mouse no bloco Y e selecione o modelo de compilação de Parasitemia vetorial. Analisar o modelo de regressão e o vetor de regressão e identificar as bandas biológicas. Um parcela parcial de regressão de menos quadrados de RBCs aumentou entre zero a um por cento A Parasitemia gerou um valor R-quadrado de 0,87 e um erro médio de validação cruzada ao quadrado de 0,13%.Isso demonstra a capacidade do modelo de prever a Parasitemia em cada amostra com a conhecida Parasitemia no eixo x e a Parasitamia prevista no eixo y. O coeficiente de regressão associado descreve a contribuição de cada banda para a capacidade preditiva do modelo. Quanto mais intensa a banda, mais ela contribui para o modelo e, assim, como o parasita altera a composição química do sangue.Os resultados mostram que o sinal dos parasitas são distintos o suficiente dos RBCs para que eles possam ser usados para formar um modelo de regressão linear para a previsão de parasitas em conjuntos de dados futuros. Uma vez dominada, essa técnica pode levar menos de três minutos por amostra se realizada corretamente. Ao tentar este procedimento, é importante lembrar de limpar os cristais ATR de todos os resíduos.Após este procedimento, outras espécies de malária como P vivax e P malária podem ser modeladas para responder a tais perguntas como, a espectroscopia ATR-FTIR é sensível o suficiente para distinguir entre espécies? Após seu desenvolvimento, essa técnica abriu caminho para pesquisadores do campo da biospectroscopia explorarem a detecção e quantificação de outros patógenos transportados pelo sangue e até mesmo analisarem no sangue, como glicose e ureia. Depois de assistir a este vídeo, você deve ter uma boa compreensão da espectroscopia ATR-FTIR e análise NVDA para construir um modelo de regressão.Não se esqueça que trabalhar com amostras de sangue e malária do paciente pode ser perigoso, e o treinamento e contenção adequados do nível de biossegurança deve ser sempre feito ao tentar este procedimento.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

In Situ SIMS and IR Spectroscopy of Well-defined Surfaces Prepared by Soft Landing of Mass-selected Ions

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In situ SIMS e IR Espectroscopia de Superfícies bem definidos preparados pela Soft Landing de Íons Mass-selecionados

Soft landing of mass-selected ions onto surfaces is a powerful approach for the highly-controlled preparation of materials that are inaccessible using ...

Química

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

Radiomarcação e quantificação dos níveis celulares de Fosfoinositídeos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplado Fluxo de Cintilação

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

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Construção de Modelos de Previsão Nondestructive de Conteúdos ingrediente em mirtilos por espectroscopia no infravermelho próximo com base em medições de HPLC

Nondestructive prediction of ingredient contents of farm products is useful to ship and sell the products with guaranteed qualities. Here, near-infrared ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

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In Situ Deteção e única célula quantificação de nanopartículas de óxido de Metal usando análise de microsonda Nuclear

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

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Espectroscopia de impedância eletroquímica como uma ferramenta para estimativa de constante taxa eletroquímica

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). ...

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Total Internal Reflection Absorption Spectroscopy (TIRAS) for the Detection of Solvated Electrons at a Plasma-liquid Interface

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Espectroscopia de absorção de reflexão interna total (TIRAS) para a detecção de Solvated elétrons em uma Interface Plasma-líquido

The total internal reflection absorption spectroscopy (TIRAS) method presented in this article uses an inexpensive diode laser to detect solvated ...

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Characterizing Lewis Pairs Using Titration Coupled with In Situ Infrared Spectroscopy

Caracterizando Lewis Pairs usando titulação juntamente com espectroscopia infravermelha in situ

Lewis acid-activation of carbonyl-containing substrates is a fundamental basis for facilitating transformations in organic chemistry. Historically, ...

Covalent Attachment of Single Molecules for AFM-based Force Spectroscopy

Ligação covalente de moléculas únicas para espectroscopia de força baseada em AFM

Atomic force microscopy (AFM)-based single molecule force spectroscopy is an ideal tool for investigating the interactions between a single polymer and ...