Name: dna-magnetic particle binding analysis by dynamic and electrophoretic light scattering
Uploaded: 2017-11-09T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about DNA-magnetic Particle Binding Analysis by Dynamic and Electrophoretic Light Scattering at JoVE.com

Den finansielle støtte af Czech Science Foundation (projekt GA CR 17-12816S) og CEITEC 2020 (LQ1601) er meget anerkendt.

1. magnetiske nanopartikler syntese <ol><li>syntese af magnetiske nanopartikler stabiliseret med citrat (MNPs) <ol><li>tilføje 20 mmol FeCl 3 &#8729; 6 H 2 O (5.406 g) og 10 mmol af FeCl 2 &#8729; 4 H 2 O (1,988 g) i 20 mL deoxygenated dobbelt destilleret vand (ddd vand). Rør fremstillet løsning kraftigt i bægerglasset under N 2 atmosfære ved hjælp af en mekanisk omrører, indtil en gennemsigtig løsning opnås.</li>
		<li>Under hurtig mekan...

<ol>
	<li>Kulinski, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sample+preparation+module+for+bacterial+lysis+and+isolation+of+DNA+from+human+urine.">Sample preparation module for bacterial lysis and isolation of DNA from human urine.</a> Biomed Microdevices. 11 (3), 671-678 (2009).</li><li>Loonen, A. J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+Pathogen+DNA+Isolation+Methods+from+Large+Volumes+of+Whole+Blood+to+Improve+Molecular+Diagnosis+of+Bloodstream+Infections.">Comparison of Pathogen DNA Isolation Methods from Large Volumes of Whole Blood to Improve Molecular Diagnosis of Bloodstream Infections.</a> PloS One. 8 (8), (2013).</li><li>Mahmoudi, N., Slater, G. F., Fulthorpe, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+commercial+DNA+extraction+kits+for+isolation+and+purification+of+bacterial+and+eukaryotic+DNA+from+PAH-contaminated+soils.">Comparison of commercial DNA extraction kits for isolation and purification of bacterial and eukaryotic DNA from PAH-contaminated soils.</a> Can J Microbiol. 57 (8), 623-628 (2011).</li><li>Rachmayanti, Y., Leinemann, L., Gailing, O., Finkeldey, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+from+processed+and+unprocessed+wood:+Factors+influencing+the+isolation+success.">DNA from processed and unprocessed wood: Factors influencing the isolation success.</a> Forensic Sci Int Genet. 3 (3), 185-192 (2009).</li><li>Munir, M. T., Umar, S., Shahzad, K. A., Shah, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Potential+of+Magnetic+Nanoparticles+for+Hepatitis+B+Virus+Detection.">Potential of Magnetic Nanoparticles for Hepatitis B Virus Detection.</a> J Nanosci Nanotechnol. 16 (12), 12112-12123 (2016).</li><li>Ulbrich, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+drug+delivery+with+polymers+and+magnetic+nanoparticles:+covalent+and+noncovalent+approaches,+release+control,+and+clinical+studies.">Targeted drug delivery with polymers and magnetic nanoparticles: covalent and noncovalent approaches, release control, and clinical studies.</a> Chem Rev. 116 (9), 5338-5431 (2016).</li><li>Pershina, A. G., Sazonov, A. E., Filimonov, V. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+nanoparticles-DNA+interactions:+design+and+applications+of+nanobiohybrid+systems.">Magnetic nanoparticles-DNA interactions: design and applications of nanobiohybrid systems.</a> Rus Chem Rev. 83 (4), 299 (2014).</li><li>Xu, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+in+nanoparticles+characterization:+Sizing+and+zeta+potential+measurement.">Progress in nanoparticles characterization: Sizing and zeta potential measurement.</a> Particuol. 6 (2), 112-115 (2008).</li><li>Krickl, S., Touraud, D., Kunz, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+of+ethanolamine+stabilized+natural+rubber+latex+from+Taraxacum+kok-saghyz+and+from+Hevea+brasiliensis+using+zeta-potential+and+dynamic+light+scattering+measurements.">Investigation of ethanolamine stabilized natural rubber latex from Taraxacum kok-saghyz and from Hevea brasiliensis using zeta-potential and dynamic light scattering measurements.</a> Ind Crops Prod. 103, 169-174 (2017).</li><li>Haddad, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Isolation+of+DNA+by+Polycharged+Magnetic+Particles:+An+Analysis+of+the+Interaction+by+Zeta+Potential+and+Particle+Size.">The Isolation of DNA by Polycharged Magnetic Particles: An Analysis of the Interaction by Zeta Potential and Particle Size.</a> Int J Mol Sci. 17 (4), (2016).</li><li>Tenorio-Neto, E. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Submicron+magnetic+core+conducting+polypyrrole+polymer+shell:+Preparation+and+characterization.">Submicron magnetic core conducting polypyrrole polymer shell: Preparation and characterization.</a> Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 61, 688-694 (2016).</li><li>Baharvand, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Encapsulation+of+ferromagnetic+iron+oxide+particles+by+polyester+resin.">Encapsulation of ferromagnetic iron oxide particles by polyester resin.</a> e-Polym. 8 (1), 1-9 (2008).</li><li>Ghorbani, Z., Baharvand, H., Nezhati, M. N., Panahi, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+polymer+particles+modified+with+beta-cyclodextrin.">Magnetic polymer particles modified with beta-cyclodextrin.</a> J Polym Res. 20 (7), (2013).</li><li>Heger, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paramagnetic+Nanoparticles+as+a+Platform+for+FRET-Based+Sarcosine+Picomolar+Detection.">Paramagnetic Nanoparticles as a Platform for FRET-Based Sarcosine Picomolar Detection.</a> Sci Rep. 5, (2015).</li><li>Navarro, E., Serrano-Heras, G., Casta&#241;o, M. J., Solera, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+PCR+detection+chemistry.">Real-time PCR detection chemistry.</a> Clin Chim Acta. 439, 231-250 (2015).</li></ol>

I denne protokol var de teoretiske principper, der forklarer DNA binding til magnetiske partikler via zeta potentiale under spørgsmål. Protokollen beskriver syntese og ændring af magnetiske nanopartikler og mikropartikler. Metode til forberedelse af DNA kontrol og bindende løsning er også beskrevet. To strategier er vist her til screening af DNA-partikel interaktioner: kvantitativ PCR og DLS tilgange. DLS giver tre indikatorer for fysisk-kemiske ændringer i partikler: partikelstørrelse, polydispersity indeks og ze...

DNA isolation er et af de mest afgørende skridt i Molekylærbiologi. Udviklingen af nukleinsyre udvindingsmetoder har stor indflydelse på emerging inden for genomforskning, metagenomics, Epigenetik og transcriptomics. Der er en bred vifte af bioteknologiske applikationer for DNA isolation, herunder medicinsk (retsmedicinske/diagnostiske værktøjer og prognostiske markører) og miljømæssige programmer (metagenomic biodiversitet, patogen udbredelse og overvågning). Der har været stigende efterspørgsel til at rense og isolere DNA fra forskellige materialer og i forskellige skalaer som blod, urin, jord, træ og andre former for prøver. 1 , 2 , 3 , 4
Nano - og mikro-størrelse partikler er egnet til DNA isolation på grund af deres høje areal og især, når de kan være immobiliseret af et magnetfelt. Fysisk-kemiske egenskaber af partikler, såsom størrelse eller afgift, kan stærkt påvirke deres evne til at binde target biomolekyler. 5 for yderligere at forbedre bindingen af biomolekyler og til at stabilisere partikler, forskellige kemiske modifikationer (overfladebelægninger) kan udnyttes. De mange forskellige strategier for bindende klassificeres efter kovalente og non-kovalente interaktioner. 6 størrelsen af partikler direkte påvirker deres magnetisering egenskaber, mens partikel sammensætning kan skræddersys ved indarbejdelse af metallic, legeret eller andre materialer, der kan påvirke dens tæthed, porøsitet og overflade. 7 der er ingen pålidelig måde at måle overflade afgift af små partikler. I stedet, elektrisk potentiale på glide flyet (nogle afstand fra nanopartikel overflade) kan måles. 8 denne værdi kaldes zeta potentielle og det er en potent værktøj, der normalt anvendes til evaluering af nano- og microparticle stabilitet via DLS. 9 da dens værdi er stærkt afhængig af ikke kun på pH og ioniske styrke dispersive miljøet, men også på de overflade egenskaber af partikler, kan det også vise ændringer i denne overflade, forårsaget af samspillet mellem de partikler og molekyle af interesse. 10
På den anden side forekommende DNA struktur i dehydreret betingelser (A-DNA form) udstiller komprimerede konformationer, at lette dens nedbør (akkumulering) i forhold til almindeligt B-DNA form. Elektrostatisk (ionisk og H-bond) er de store kræfter kontrollerende bindingen af DNA til andre materialer på grund af deres sterically tilgængelige fosfat og kvælstof baser (især guanin). 7 , 10
I dette arbejde, tre repræsentative kemiske modifikationer af magnetiske nanopartikler og mikropartikler er analyseret (figur 1A). Metode til syntese og kemisk modifikation af nanopartikler og mikropartikler er beskrevet. En bindende løsning, at aftalerne om teoretiske principper for DNA nedbør (pH, ionisk styrke og dehydrering), der bruges til at evaluere DNA bindende og eluering. Kvantitativ PCR bruges til at evaluere overvågningsaktiviteternes effektivitet med eluering af DNA fra repræsentative nanopartikler og mikropartikler (figur 1B). Partikelstørrelse, polydispersity indeks og zeta potentiale er vigtige parametre, der bruges til at visualisere de fysisk-kemiske forandringer, der sker på partikel overflade (figur 1 c). Det er vigtigt at understrege på det kemiske karakterisering af magnetiske partikel overflade. Mens dette skridt var uden for rammerne af denne protokol, kan flere moderne teknikker anvendes for at undersøge effektiviteten af kemiske ændringer. 11 , 12 , 13 , 14 Fourier transform infrarød spektroskopi (FTIR) kan bruges til at evaluere det infrarøde spektrum af partikel overflade og sammenligne det med spektret af gratis kemiske modifikatorer. X-ray photoelectron spektroskopi (XPS) er en anden teknik, der kan bruges til at identificere den elementære sammensætning af materielle overflade. Andre elektrokemiske, mikroskopiske og spektroskopiske metoder kan bruges til at kaste lys over kvaliteten af partikel syntese. Dette arbejde understreger et nyt perspektiv til at analysere DNA-magnetiske partikler interaktioner via DLS.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Iron(III) chloride hexahydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>207926</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(II) chloride tetrahydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>380024</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(II) sulfate heptahydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F8263</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Penta</td>
			<td>10060-11000</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium citrate dihydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>W302600</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetraethyl orthosilicate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>131903</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(3-Aminopropyl)triethoxysilane</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>440140</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylenimine, branched, average Mw ~25,000</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>408727</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium hydroxide solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>221228-M&#160;</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Penta</td>
			<td>71250-11000</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium nitrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6083</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium hydroxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>1.05012</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ow-molecular-weight cut-off membrane (Mw=1 kDa)</td>
			<td>Spectrum labs</td>
			<td>G235063</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Overhead Stirrer</td>
			<td>witeg Labortechnik GmbH</td>
			<td>DH.WOS01035</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waterbath</td>
			<td>Memmert GmbH + Co.</td>
			<td>84198998</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sonicator</td>
			<td>Bandelin</td>
			<td>795</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BRAND UV cuvette micro</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>BR759200-100EA</td>
			<td>Cuvette for size measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BRAND cap for UV-cuvette micro</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>BR759240-100EA</td>
			<td>Cuvette caps for size measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Folded Capillary Zeta Cell</td>
			<td>Malvern</td>
			<td>DTS1070</td>
			<td>Cuvette for zeta potential measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zetasizer Nano ZS</td>
			<td>Malvern</td>
			<td>ZEN3600</td>
			<td>Device for measurement of size and zeta potential</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infinite 200 PRO 
			NanoQuant instrument</td>
			<td>Tecan</td>
			<td>396 227 V1.0, 04-2010</td>
			<td>device for measurement of DNA concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYBR Green Quantitative RT-PCR Kit</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>QR0100</td>
			<td>PCR kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mastercycler pro S instrument</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>6325 000.013</td>
			<td>Thermocycler</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MinElute kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>28004</td>
			<td>DNA purification kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium acetate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S7670</td>
			<td>DNA binding</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dna-magnetic particle binding analysis by dynamic and electrophoretic light scattering

Isolering af DNA ved hjælp af magnetiske partikler er et område af stor betydning i bioteknologi og molekylærbiologi forskning. Denne protokol beskriver evalueringen af DNA-magnetiske partikler bindende via dynamisk lysspredning (DLS) og elektroforese lysspredning (ELS). Analyse af DLS giver værdifulde oplysninger om de fysisk-kemiske egenskaber af partikler herunder partikelstørrelse, polydispersity og zeta potentiale. Sidstnævnte beskrives den overflade ladning af partiklen, som spiller stor rolle i elektrostatisk bindende materialer såsom DNA. Her, udnytter en sammenlignende analyse tre kemiske modifikationer af nanopartikler og mikropartikler og deres indvirkning på DNA bindende og eluering. Kemiske modifikationer af forgrenet polyethylenimine, tetraethyl MOSFET og (3-aminopropyl) triethoxysilane er undersøgt. Da DNA udviser en negativ ladning, forventes det, at zeta potentiale af partikel overflade vil falde ved binding af DNA. Dannelse af klynger bør også påvirke partikelstørrelse. For at undersøge effektiviteten af disse partikler i isolation og eluering af DNA, er partiklerne blandet med DNA i lav pH (~ 6), ionisk højstyrke og dehydrering miljø. Partiklerne er vasket på magnet og derefter DNA elueres af Tris-HCl buffer (pH = 8). DNA eksemplarnummer skønnes ved hjælp af kvantitative Polymerasekædereaktionen (PCR). Zeta potentiale, partikelstørrelse, polydispersity og kvantitativ PCR data evalueres og sammenlignes. DLS er en indsigtsfuld og støtte analysemetode, der tilføjer et nyt perspektiv til processen med screening af partikler for DNA isolation.

Ved hjælp af protokollen beskrevet her til kemisk syntese og ændring af magnetiske partikler, blev seks magnetiske partikler syntetiseret og analyseret for DNA bindende. Et resumé af analysen er vist i tabel 1. Ved at sammenligne partikelstørrelse i vand og i bindende løsning, er det klart, at alle partikler samlet i bindende løsning af 2-22 folder. Nogle partikler yderligere aggregeres til flere folder i overværelse af DNA; Dette var dog ikke direkte korreleret me...

Watch this Scientific Journal Video about DNA-magnetic Particle Binding Analysis by Dynamic and Electrophoretic Light Scattering at JoVE.com

DNA-magnetic Particle Binding Analysis by Dynamic and Electrophoretic Light Scattering

Denne protokol beskriver syntesen af magnetiske partikler og evaluering af deres DNA-bindende egenskaber via dynamiske og elektroforese lysspredning. Denne metode fokuserer på overvågning af ændringer i partikelstørrelse, deres polydispersity og zeta potentiale af partikel overflade, som spille store rolle i bindingen af materialer såsom DNA.

DNA-magnetiske partikel bindende analyse af dynamiske og elektroforese lysspredning

Isolation of DNA using magnetic particles is a field of high importance in biotechnology and molecular biology research. This protocol describes the ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Determining the Ice-binding Planes of Antifreeze Proteins by Fluorescence-based Ice Plane Affinity

Bestemmelse af isbindende fly af frostvæskeproteiner ved fluorescens-baserede Ice Plane Affinitet

Antifreeze proteins (AFPs) are expressed in a variety of cold-hardy organisms to prevent or slow internal ice growth. AFPs bind to specific planes of ice ...

Quantitative and Qualitative Examination of Particle-particle Interactions Using Colloidal Probe Nanoscopy

Kvantitative og kvalitative Undersøgelse af Particle-partikel vekselvirkninger Brug Kolloid Probe Nanoscopy

Colloidal Probe Nanoscopy (CPN), the study of the nano-scale interactive forces between a specifically prepared colloidal probe and any chosen substrate ...

Light-driven Enzymatic Decarboxylation

Light-driven Enzymatisk Decarboxylering

Oxidoreductases belong to the most-applied industrial enzymes. Nevertheless, they need external electrons whose supply is often costly and challenging. ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

Opløsning Dynamic Nuclear Polarisering Instrumentation for Real-time enzymatisk reaktion Rate Målinger ved NMR

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

Funktionalisering af Single-walled kulstofnanorør med Thermo-vendbare blokcopolymerer og karakterisering af Small-angle Neutron Scattering

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Measurement of Particle Size Distribution in Turbid Solutions by Dynamic Light Scattering Microscopy

Måling af Particle Size Distribution i uklare Solutions af Dynamic Light Scattering Microscopy

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a ...

Observation and Analysis of Blinking Surface-enhanced Raman Scattering

Observation og analyse af blinkende overflade-forstærket Raman spredning

From a single molecule at a silver nanoaggregate junction, blinking surface-enhanced Raman scattering (SERS) is observed. Here, a protocol is presented on ...

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

Mikrofluid Chips for In Situ Crystal røntgen diffraktion og In Situ dynamisk lysspredning for serielle krystallografi

This protocol describes fabricating microfluidic devices with low X-ray background optimized for goniometer based fixed target serial crystallography. The ...

Elemental-sensitive Detection of the Chemistry in Batteries through Soft X-ray Absorption Spectroscopy and Resonant Inelastic X-ray Scattering

Elemental-følsomme påvisning af kemi i batterier gennem bløde X-ray Absorption spektroskopi og Resonant uelastisk X-ray spredning

Energy storage has become more and more a limiting factor of today's sustainable energy applications, including electric vehicles and green electric grid ...

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of Gold(III)

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of GoldIII

Luminophore dannelse i forskellige konformationer af bovint serumalbumin ved Binding af Gold(III)

The purpose of the presented protocols is to study the process of Au(III) binding to BSA, yielding conformation change-induced red fluorescence (&#955;em ...