Name: dna-magnetic particle binding analysis by dynamic and electrophoretic light scattering
Uploaded: 2017-11-09T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about DNA-magnetic Particle Binding Analysis by Dynamic and Electrophoretic Light Scattering at JoVE.com

Ekonomiskt stöd av tjeckiska vetenskapsstiftelsen (projektet GA CR 17-12816S) och CEITEC 2020 (LQ1601) är kraftigt erkänt.

1. magnetiska nanopartiklar syntes <ol><li>syntes av magnetiska nanopartiklar stabiliserad med citrat (MNPs) <ol><li>lägga till 20 mmol FeCl 3 &#8729; 6 H 2 O (5.406 g) och 10 mmol FeCl 2 &#8729; 4 H 2 O (1.988 g) i 20 mL syrefattigt dubbel destillerat vatten (ddd). Uppståndelse erhållna lösningen kraftigt i bägare under N 2 atmosfär med en mekanisk omrörare tills en genomskinlig lösning.</li>
		<li>Under snabb mekanisk omrörning, tillsä...

<ol>
	<li>Kulinski, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sample+preparation+module+for+bacterial+lysis+and+isolation+of+DNA+from+human+urine.">Sample preparation module for bacterial lysis and isolation of DNA from human urine.</a> Biomed Microdevices. 11 (3), 671-678 (2009).</li><li>Loonen, A. J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+Pathogen+DNA+Isolation+Methods+from+Large+Volumes+of+Whole+Blood+to+Improve+Molecular+Diagnosis+of+Bloodstream+Infections.">Comparison of Pathogen DNA Isolation Methods from Large Volumes of Whole Blood to Improve Molecular Diagnosis of Bloodstream Infections.</a> PloS One. 8 (8), (2013).</li><li>Mahmoudi, N., Slater, G. F., Fulthorpe, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+commercial+DNA+extraction+kits+for+isolation+and+purification+of+bacterial+and+eukaryotic+DNA+from+PAH-contaminated+soils.">Comparison of commercial DNA extraction kits for isolation and purification of bacterial and eukaryotic DNA from PAH-contaminated soils.</a> Can J Microbiol. 57 (8), 623-628 (2011).</li><li>Rachmayanti, Y., Leinemann, L., Gailing, O., Finkeldey, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+from+processed+and+unprocessed+wood:+Factors+influencing+the+isolation+success.">DNA from processed and unprocessed wood: Factors influencing the isolation success.</a> Forensic Sci Int Genet. 3 (3), 185-192 (2009).</li><li>Munir, M. T., Umar, S., Shahzad, K. A., Shah, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Potential+of+Magnetic+Nanoparticles+for+Hepatitis+B+Virus+Detection.">Potential of Magnetic Nanoparticles for Hepatitis B Virus Detection.</a> J Nanosci Nanotechnol. 16 (12), 12112-12123 (2016).</li><li>Ulbrich, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+drug+delivery+with+polymers+and+magnetic+nanoparticles:+covalent+and+noncovalent+approaches,+release+control,+and+clinical+studies.">Targeted drug delivery with polymers and magnetic nanoparticles: covalent and noncovalent approaches, release control, and clinical studies.</a> Chem Rev. 116 (9), 5338-5431 (2016).</li><li>Pershina, A. G., Sazonov, A. E., Filimonov, V. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+nanoparticles-DNA+interactions:+design+and+applications+of+nanobiohybrid+systems.">Magnetic nanoparticles-DNA interactions: design and applications of nanobiohybrid systems.</a> Rus Chem Rev. 83 (4), 299 (2014).</li><li>Xu, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+in+nanoparticles+characterization:+Sizing+and+zeta+potential+measurement.">Progress in nanoparticles characterization: Sizing and zeta potential measurement.</a> Particuol. 6 (2), 112-115 (2008).</li><li>Krickl, S., Touraud, D., Kunz, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+of+ethanolamine+stabilized+natural+rubber+latex+from+Taraxacum+kok-saghyz+and+from+Hevea+brasiliensis+using+zeta-potential+and+dynamic+light+scattering+measurements.">Investigation of ethanolamine stabilized natural rubber latex from Taraxacum kok-saghyz and from Hevea brasiliensis using zeta-potential and dynamic light scattering measurements.</a> Ind Crops Prod. 103, 169-174 (2017).</li><li>Haddad, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Isolation+of+DNA+by+Polycharged+Magnetic+Particles:+An+Analysis+of+the+Interaction+by+Zeta+Potential+and+Particle+Size.">The Isolation of DNA by Polycharged Magnetic Particles: An Analysis of the Interaction by Zeta Potential and Particle Size.</a> Int J Mol Sci. 17 (4), (2016).</li><li>Tenorio-Neto, E. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Submicron+magnetic+core+conducting+polypyrrole+polymer+shell:+Preparation+and+characterization.">Submicron magnetic core conducting polypyrrole polymer shell: Preparation and characterization.</a> Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 61, 688-694 (2016).</li><li>Baharvand, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Encapsulation+of+ferromagnetic+iron+oxide+particles+by+polyester+resin.">Encapsulation of ferromagnetic iron oxide particles by polyester resin.</a> e-Polym. 8 (1), 1-9 (2008).</li><li>Ghorbani, Z., Baharvand, H., Nezhati, M. N., Panahi, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+polymer+particles+modified+with+beta-cyclodextrin.">Magnetic polymer particles modified with beta-cyclodextrin.</a> J Polym Res. 20 (7), (2013).</li><li>Heger, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paramagnetic+Nanoparticles+as+a+Platform+for+FRET-Based+Sarcosine+Picomolar+Detection.">Paramagnetic Nanoparticles as a Platform for FRET-Based Sarcosine Picomolar Detection.</a> Sci Rep. 5, (2015).</li><li>Navarro, E., Serrano-Heras, G., Casta&#241;o, M. J., Solera, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+PCR+detection+chemistry.">Real-time PCR detection chemistry.</a> Clin Chim Acta. 439, 231-250 (2015).</li></ol>

I detta protokoll var de teoretiska principer som förklarar DNA bindning till magnetiska partiklar via zeta potential under frågan. Protokollet beskrivs syntesen och ändring av magnetiska nanopartiklar och mikropartiklar. Metod för beredning av DNA kontroll och bindande lösning beskrivs också. Här visas två strategier för screening av DNA-partikel interaktioner: kvantitativ PCR och DLS närmar sig. DLS ger tre indikatorer av fysikalisk-kemiska förändringar i partiklar: partikelstorlek, polydispertion index och...

DNA isolering är ett av de viktigaste stegen i molekylärbiologi. Utvecklingen av nukleinsyra extraktionsmetoder har stor inverkan på framväxande inom genomik, metagenomik, epigenetik och transkriptomik. Det finns ett brett utbud av biotekniska tillämpningar för DNA isolering inklusive medicinsk (kriminaltekniska/diagnosverktyg och prognostiska biomarkörer) och miljötillämpningar (gjorts biologisk mångfald, patogen prevalens och övervakning). Det har varit ökande efterfrågan att rena och isolera DNA från olika material och i olika skalor såsom blod, urin, jord, trä och andra typer av prover. 1 , 2 , 3 , 4
Nano - och micro-storlek partiklar är lämpliga för DNA isolering på grund av deras höga yta och särskilt när de kan vara orörlig av ett magnetfält. Fysikalisk-kemiska egenskaper av partiklar, t ex storlek eller avgift, kan kraftigt påverka deras förmåga att binda mål biomolekyler. 5 för att ytterligare förbättra bindningen av biomolekyler och stabilisera partiklar, kommer olika kemiska modifieringar (ytbeläggningar) kan utnyttjas. De många olika strategierna för bindande klassificeras enligt kovalenta och icke-kovalenta interaktioner. 6 storlek partiklar direkt påverkar deras magnetisering egenskaper, medan partikel sammansättning kan anpassas vid inkorporering av metall, legering eller annat material som kan påverka dess densitet och porositet yta. 7 det finns inga tillförlitliga sättet att mäta ytladdning av små partiklar. I stället kan elektrisk potential vid försenade planet (vissa avstånd från nanopartiklar yta) mätas. 8 detta värde kallas zeta potential och det är ett potent verktyg som vanligtvis används för utvärdering av nano- och microparticle stabilitet via DLS. 9 eftersom dess värde är beroende inte bara pH och jonstyrka spridande miljön, men också på ytan egenskaper av partiklar, det kan också visa ändringarna i denna yta som orsakas av samspelet mellan de partiklar och molekyl av intresse. 10
Däremot, förekommande DNA-strukturen i uttorkad villkor (A-DNA formulär) utställningar kompakterade konformationer som underlättar dess nederbörd (sammanläggning) jämfört till ofta B-DNA form. Elektrostatiska (Joniska och H-bond) är de stora krafter som styr bindningen av DNA till andra material på grund av deras produkter tillgängliga fosfat och kväve baser (särskilt guanin). 7 , 10
I detta arbete, tre representativa kemiska modifieringar av magnetiska nanopartiklar och mikropartiklar analyseras (figur 1A). Metoden för syntes och kemisk modifiering av nanopartiklar och mikropartiklar beskrivs. En bindande lösning, att avtalen till teoretiska principer av DNA nederbörd (pH, jonstyrka och uttorkning), används för att utvärdera DNA-bindning och eluering. Kvantitativ PCR används för att bedöma eluering effektiviteten av DNA från representativa nanopartiklar och mikropartiklar (figur 1B). Partikelstorlek, polydispertion index och zeta potential är viktiga parametrar som används för att visualisera de fysikalisk-kemiska förändringar som sker på partikeln ytbehandlar (figur 1 c). Det är viktigt att betona på kemisk karakterisering av magnetiska partikel ytan. Medan detta steg var utanför ramen för detta protokoll, kan flera moderna tekniker användas för att undersöka effektiviteten av kemiska modifieringar. 11 , 12 , 13 , 14 Fourier transform infraröd spektroskopi (FTIR) kan användas för att utvärdera det infraröda spektrumet av partikeln ytbehandlar och jämför det med spektrumet av gratis kemiska modifierare. X-ray fotoelektronen spektroskopi (XPS) är en annan teknik som kan användas för att identifiera elementärt sammansättningen av materialets yta. Andra elektrokemiska, mikroskopiska och spektroskopiska metoder kan användas för att belysa kvaliteten på partikel syntes. Detta arbete belyser ett nytt perspektiv att analysera DNA-magnetiska partiklar interaktioner via DLS.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Iron(III) chloride hexahydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>207926</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(II) chloride tetrahydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>380024</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(II) sulfate heptahydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F8263</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Penta</td>
			<td>10060-11000</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium citrate dihydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>W302600</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetraethyl orthosilicate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>131903</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(3-Aminopropyl)triethoxysilane</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>440140</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylenimine, branched, average Mw ~25,000</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>408727</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium hydroxide solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>221228-M&#160;</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Penta</td>
			<td>71250-11000</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium nitrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6083</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium hydroxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>1.05012</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ow-molecular-weight cut-off membrane (Mw=1 kDa)</td>
			<td>Spectrum labs</td>
			<td>G235063</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Overhead Stirrer</td>
			<td>witeg Labortechnik GmbH</td>
			<td>DH.WOS01035</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waterbath</td>
			<td>Memmert GmbH + Co.</td>
			<td>84198998</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sonicator</td>
			<td>Bandelin</td>
			<td>795</td>
			<td>Magnetic particle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BRAND UV cuvette micro</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>BR759200-100EA</td>
			<td>Cuvette for size measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BRAND cap for UV-cuvette micro</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>BR759240-100EA</td>
			<td>Cuvette caps for size measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Folded Capillary Zeta Cell</td>
			<td>Malvern</td>
			<td>DTS1070</td>
			<td>Cuvette for zeta potential measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zetasizer Nano ZS</td>
			<td>Malvern</td>
			<td>ZEN3600</td>
			<td>Device for measurement of size and zeta potential</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infinite 200 PRO 
			NanoQuant instrument</td>
			<td>Tecan</td>
			<td>396 227 V1.0, 04-2010</td>
			<td>device for measurement of DNA concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYBR Green Quantitative RT-PCR Kit</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>QR0100</td>
			<td>PCR kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mastercycler pro S instrument</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>6325 000.013</td>
			<td>Thermocycler</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MinElute kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>28004</td>
			<td>DNA purification kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium acetate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S7670</td>
			<td>DNA binding</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dna-magnetic particle binding analysis by dynamic and electrophoretic light scattering

Isolering av DNA använder magnetiska partiklar är ett område av stor betydelse inom bioteknik och molekylärbiologi. Det här protokollet beskriver utvärderingen av DNA-magnetiska partiklar bindande via dynamiska ljusspridning (DLS) och elektroforetiska ljusspridning (ELS). Analys av DLS ger värdefull information om fysikalisk-kemiska egenskaperna för partiklar inklusive partikelstorlek, polydispertion och zeta potential. Den senare beskriver ytladdning av partikeln som spelar stor roll i elektrostatiska bindning av material såsom DNA. Här, utnyttjar en jämförande analys tre kemiska modifieringar av nanopartiklar och mikropartiklar och deras effekter på DNA-bindning och eluering. Kemiska modifieringar av förgrena sig polyethylenimine, tetraethyl orthosilicate och (3-aminopropyl) triethoxysilane undersöks. Eftersom DNA uppvisar en negativ laddning, förväntas det att zeta potential partikel ytan kommer att minska vid bindning av DNA. Bildandet av kluster bör också påverka partikelstorlek. För att undersöka effektiviteten hos dessa partiklar i isolering och eluering av DNA, blandas partiklarna med DNA i lågt pH (~ 6), hög jonstyrka och uttorkning miljö. Partiklar tvättas på magnet och sedan DNA elueras av Tris / HCl buffert (pH = 8). DNA kopia antalet uppskattas med hjälp av kvantitativa polymeraskedjereaktion (PCR). Zeta potential, partikelstorlek, polydispertion och kvantitativa PCR data utvärderas och jämförs. DLS är en insiktsfull och stödja analysmetod som lägger till ett nytt perspektiv i processen för screening av partiklar för DNA isolering.

Med hjälp av protokollet som beskrivs här för kemisk syntes och modifiering av magnetiska partiklar, var sex magnetiska partiklar syntetiseras och analyseras för DNA-bindning. En sammanfattning av analysen visas i tabell 1. Genom att jämföra partikelstorlek i vatten och bindande lösning, är det tydligt att alla partiklar samman i bindande lösning av 2-22 veck. Vissa partiklar samlas vidare till fler veck i närvaro av DNA; Detta var emellertid inte direkt korrele...

Watch this Scientific Journal Video about DNA-magnetic Particle Binding Analysis by Dynamic and Electrophoretic Light Scattering at JoVE.com

DNA-magnetic Particle Binding Analysis by Dynamic and Electrophoretic Light Scattering

Det här protokollet beskriver syntesen av magnetiska partiklar och utvärdering av deras DNA-bindande egenskaper via dynamiska och elektroforetiska ljusspridning. Denna metod fokuserar på bevaka förändringar i partikelstorlek, deras polydispertion och zeta potential av partikeln ytbehandlar som spelar större roll i bindningen av material såsom DNA.

DNA-magnetiska partikel bindande analys av dynamiska och elektroforetiska ljusspridning

Isolation of DNA using magnetic particles is a field of high importance in biotechnology and molecular biology research. This protocol describes the ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Determining the Ice-binding Planes of Antifreeze Proteins by Fluorescence-based Ice Plane Affinity

Bestämma isbindande plan för frostskyddsproteiner genom fluorescensbaserad isplanstillhörighet

Antifreeze proteins (AFPs) are expressed in a variety of cold-hardy organisms to prevent or slow internal ice growth. AFPs bind to specific planes of ice ...

Quantitative and Qualitative Examination of Particle-particle Interactions Using Colloidal Probe Nanoscopy

Kvantitativ och Kvalitativ Undersökning av partikel-partikel interaktioner Använda Kolloidalt Probe nanoskopi

Colloidal Probe Nanoscopy (CPN), the study of the nano-scale interactive forces between a specifically prepared colloidal probe and any chosen substrate ...

Light-driven Enzymatic Decarboxylation

Ljusdriven Enzymatisk Dekarboxylering

Oxidoreductases belong to the most-applied industrial enzymes. Nevertheless, they need external electrons whose supply is often costly and challenging. ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

Upplösning Dynamic Nuclear Polarisering Instrument för Realtids enzymatisk reaktion Rate Mätningar av NMR

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

Funktionalisering av Single-vägg kolnanorör med termoreversibel blocksampolymerer och karakterisering av små vinklar neutronspridning

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Measurement of Particle Size Distribution in Turbid Solutions by Dynamic Light Scattering Microscopy

Mätning av partikelstorleksfördelning i grumliga lösningar genom dynamisk ljusspridning Mikroskopi

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a ...

Observation and Analysis of Blinking Surface-enhanced Raman Scattering

Observation och analys av blinkande yta-förbättrade Raman spridning

From a single molecule at a silver nanoaggregate junction, blinking surface-enhanced Raman scattering (SERS) is observed. Here, a protocol is presented on ...

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

Mikroflödessystem marker för In Situ Crystal röntgendiffraktion och In Situ dynamiska ljusspridning för seriell Crystallography

This protocol describes fabricating microfluidic devices with low X-ray background optimized for goniometer based fixed target serial crystallography. The ...

Elemental-sensitive Detection of the Chemistry in Batteries through Soft X-ray Absorption Spectroscopy and Resonant Inelastic X-ray Scattering

Elemental-känslig detektion av kemi i batterier genom mjuk X-ray Absorption spektroskopi och Resonant oelastisk X-ray Scattering

Energy storage has become more and more a limiting factor of today's sustainable energy applications, including electric vehicles and green electric grid ...

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of Gold(III)

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of GoldIII

Luminofor är placerad delen Formation i olika konformationer av bovint Serum Albumin genom bindning av Gold(III)

The purpose of the presented protocols is to study the process of Au(III) binding to BSA, yielding conformation change-induced red fluorescence (&#955;em ...