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Réactions de Cascade enzymatique pour la synthèse des aminoalcools chiraux de L-lysine

DOI :

10.3791/56926-v

February 16th, 2018

February 16th, 2018

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1Génomique Métabolique, Genoscope, Institut François Jacob, CEA, CNRS, Univ Evry, Univ Paris-Saclay

Aminoalcools chiraux sont des molécules polyvalents pour une utilisation comme échafaudages en synthèse organique. A partir de L-lysine, synthétiser des aminoalcools par une réaction enzymatique cascade combinant diastéréosélective Cabay oxydation catalysée par dioxygénase suivie d’un clivage de la portion d’acide carboxylique de l’acide aminé hydroxyle correspondant par un décarboxylase.

Tags

Aminoalcools chiraux chimie

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