Name: microprobe capillary electrophoresis mass spectrometry for single-cell metabolomics in live frog (xenopus laevis) embryos
Uploaded: 2017-12-22T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af nationale institutter for sundhed tilskud GM114854 (til PN) og CA211635 (til PN), Arnold og Mabel Beckman Foundation Beckman Young Investigator give (PN), DuPont unge Professor award (til PN), American Society for masse Massespektrometri Research Award (til PN) og COSMOS Club Foundation stipendier (til R.M.O. og E.P.P.). Udtalelser og konklusioner udtrykt i denne publikation er udelukkende forfatternes og repræsenterer ikke nødvendigvis de officielle synspunkter af de finansieringskilder.

Alle protokoller vedrørende vedligeholdelse og håndtering af Xenopus laevis blev godkendt af det institutionelle Animal Care og brug udvalg ved George Washington University (IACUC ikke. A311).
1. forberedelse af prøvetagning instrumenter, medier, opløsningsmidler, og prøvetagning retter
<ol>
	<li>Forberede 1 x Steinbergs løsning (SS) ved at opløse de følgende salte i ultrarent vand (~18.2 MΩ.cm ved 25 ° C) i følgende rækkefølge og ved de angivne koncentrationer efter en...

Microprobe CE-ESI-MS giver mulighed for direkte karakterisering af metabolitter i enkelte celler i live, frit udviklingen af embryoner. Kernen i tilgangen er to tekniske delkomponenter, nemlig i situ kapillær microsampling og høj følsomhed CE-ESI-MS. i forhold til hele-celle dissektion, kapillær microsampling har fordelen, at hurtig operation (par sekunder vs 5 min / celle af dissektion), kompatibilitet med den komplekse tredimensionale morfologi af embryoner, og skalerbarhed til mindre celler, der danner i ...

En omfattende forståelse af embryonale udvikling kræver karakterisering af alle molekylære ændringer, at udfolde sig i hver eneste celle i udviklingslandene organismen. Mens næste Generation Sequencing med molekylær forstærkning giver vides dyb måling af encellede transcriptomes1 i udviklingslandene systemer2,3, betydeligt mindre om suite af mindre molekyler produceret i enkelt embryonale celler, herunder proteiner og, især, metabolitter (molekylmasse &#60; ~ 1.500 Da). Med en hurtig og dynamisk respons på indre og ydre begivenheder fungerer metabolome som en kraftfuld deskriptor af en celle molekylære tilstand. Encellede metabolome, rejser derfor potentiale til at spore den rumlige og tidsmæssige udvikling af celle heterogenitet i de tidlige embryoner og at identificere nye molekyler til funktionelle studier. Dog uden molekylære forstærkning tilgængelige for disse molekyler kræver påvisning af metabolome særlige følsomhed ved hjælp af massespektrometri (MS), som er teknologien valg for metabolitten analyse.
Encellede MS er en samling af teknologier med tilstrækkelig følsomhed til at måle metabolitter i enkelte celler (Se anmeldelser 4,5,6,7,8,9 ,10,11,12,13,14,15). Reproducerbare udtagning af celler og effektiv udvinding af metabolitter er afgørende for vellykket påvisning af metabolitter i enkelte celler. Hele-celle dissektion af identificerede celler fra Xenopus embryoner har aktiveret karakterisering af små molekyler og peptider16. Andre tilgange ansætte Mikropipetter til prøve individuelle levende celler efterfulgt af påvisning ved hjælp af electrospray Ionisation (ESI) MS. For eksempel, blev metabolitter målt i plante eller pattedyrsceller af encellede video MS17, trykbærende prøvetagningssonden18, enkeltsonde19og fluidic force mikroskopi20, blandt andre teknikker21, 22,23,24. Derudover forenkler indarbejdelse af kemisk adskillelse forud for ionisering til én celle MS arbejdsgang effektivt metabolome, dermed afhjælpe eventuelle interferenser under ion generation før registrering. Vigtigere, giver adskillelse også stof-specifikke oplysninger for at hjælpe i molekylær identifikationer. Kapillar elektroforese (CE) er blevet brugt til at registrere metabolitter i enkelt dissekeret25,26 eller microsampled27neuroner, fanger små-molekyle forskelle mellem neuron fænotyper. Vi for nylig tilpasset CE ESI tandem MS hen til muliggøre spor-niveau påvisning af hundredvis af metabolitter i individuelle celler, der blev dissekeret fra tidlige embryoner fra Xenopus laevis16,28. Disse undersøgelser afslørede overraskende metaboliske forskelle mellem embryonale celler på et tidligt udviklingstrin og førte til opdagelsen af metabolitter med tidligere ukendt udviklingsmæssige virkninger16.
Her giver vi en protokol, der aktiverede påvisning af metabolitter i enkelt celler direkte i en levende hvirveldyr embryoner ved hjælp af microprobe encellede CE-ESI-MS29,30. Model organisme valgt er 8-til-32-cellen X. laevis embryo, selv om fremgangsmåde gælder også for senere stadier af udvikling og andre typer af modelorganismer. Denne protokol bruger skærpet kapillærer med multi-akse Translationel kontrol under vejledning af en høj opløsning billedbehandlingssystem til Aspirér en ~ 10 nL del af identificerede celler i situ i det morfologisk komplekse embryo under udvikling. Denne microprobe er skalerbar til mindre celler og opererer inden for sekunder, som er tilstrækkeligt hurtigt til at spore celle lineages i embryo. Efter udpakning polar eller apolar små molekyler, som metabolitter og peptider, fra de indsamlede prøven i ~ 4-5 µL ekstraktionsopløsning, en ~ 10 nL den resulterende ekstrakt er analyseret i en specialbygget CE platform bindestreg til en ESI massespektrometer. Opførelse og drift af CE-ESI-MS platformen bygger på protokoller er beskrevet andetsteds. 31 , 32 den co-axial CE-ESI grænseflade er konstrueret som beskrevet andetsteds. 31 denne platform er fastholdt i kegle-jet sprøjtning regimet til at opnå spor-niveau følsomhed med en kapacitet til kvantificering over en 4-5 log-ordre dynamikområde (relative28,29,30 eller absolutte16). CE-ESI-MS platform tilbyder en 60-Jørgen lavere grænse på opdagelse med 8% Relativ standardafvigelse (RSD) i kvantitering over et afprøvet sortiment af 10 nM til 1 µM for små molekyler16, som er tilstrækkelig til at karakterisere endogene metabolitter i X. Bærmispel celler. Microprobed celler vedbliver med at opdele som embryon skrider frem gennem udvikling30, giver mulighed for tidsmæssigt og rumligt løst analyse af cellulære metabolisme. Faktisk, encellede CE-ESI-MS kan bruges til at finde metaboliske forskelle mellem celler, der besætte dorsal-ventral16,29, dyr-vegetabilsk16, og venstre-højre28 udviklingsmæssige akser samt celler at danne det neurale væv skæbnesvangre dorsal afstamning fra en fælles Stamform celle i X. laevis30. Udover forespørge metaboliske forskelle mellem individuelle embryonale celler på forskellige udviklingsstadier af X. laevis embryo30, forventer vi, at de protokoller, der er beskrevet her kan anvendes til en bred vifte af biomolekyler og enkelt celler microsampled fra forskellige stadier af embryoets udvikling samt andre typer af celler og modelorganismer. Derudover, kunne microprobe anvendes til microsampling, mens en anden platform kompatibel med minimal prøver kan bruges til adskillelse og/eller karakterisering af biomolekyler.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Reagents for Embryo Culture Media</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potasium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP 366-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>M 65-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium nitrate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C1396</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cysteine</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>101444</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma hydrochloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T3253</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma base</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T1503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>5641-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metabolite Extraction Solvents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A955</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A456</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>W6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solvents and Standards for CE-ESI-MS</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formic acid (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A11710X1-AMP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A456-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>W6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>5641-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetylcholine chloride</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>159170050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microprobe Fabrication Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropippette puller</td>
			<td>Sutter Instrument Co.</td>
			<td>P-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Borosilicate capillaries</td>
			<td>Sutter Instrument Co.</td>
			<td>B100-50-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine sharp forceps: Dumont #5, Biologie/Dumoxel</td>
			<td>Fine Science Tools (USA) Inc</td>
			<td>11252-30</td>
			<td>Corrosion resitant and autoclavable.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microprobe Sampling Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micromanipulator</td>
			<td>Eppendorf, Hauppauge, NY</td>
			<td>TransferMan 4r</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ18</td>
			<td>Should be vibrationally isolated.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Illuminator e.g. Goosenecks</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>C-FLED2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microinjector</td>
			<td>Warner Instrument, Handem, CT</td>
			<td>PLI-100A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipettes (Plastic, disposable)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-711-7M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish 60 mm and 80 mm</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S08184</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Pasteur Pipets ( Borosilicate, disposable)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-678-20A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>Sorvall Legend X1R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CE-ESI-MS Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High voltage power supply</td>
			<td>Spellman</td>
			<td>CZE1000R</td>
			<td>The HVPS may be controlled remotely using a low-voltage program generated by a personal computer. Caution: High voltage presents electrical shock hazard; all connective parts must be grounded or carefully shielded to prevent users from accidental exposure.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe pumps (2)</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>704506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Amscope</td>
			<td>SM-3BZZ</td>
			<td>Stereomicroscope capable of 4.5&#215; magnification, equipped with an illuminator to monitor the spraying mode of the CE-ESI interface.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XYZ translation stage</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>PT3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XYZ translation stage</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td>This platform is capable of loading nanoliter-amounts of sample into the separation capillary via hydrodynamic injection and supplying the BGE for CE. Both interfaces described in this work were able to inject 6&#8211;10 nL of sample within 1 min into a 1 m separation capillary</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel sample vials</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel BGE vial</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fused silica capillary (40 &#181;m/105 &#181;m ID/OD; 100 cm)</td>
			<td>Polymicro technologies</td>
			<td>TSP040105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fused silica capillary (75 &#181;m/360 &#181;m ID/OD; 100 cm)</td>
			<td>Polymicro technologies</td>
			<td>TSP075375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel emitter with blunt tips (130/260 &#181;m ID/OD)</td>
			<td>Hamilton Co.</td>
			<td>21031A</td>
			<td>For better performance, laser-cleave and fine-polish the emitter tip.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes (gas-tight): 500 - 1000 &#181;L</td>
			<td>Hamilton Co.</td>
			<td>1750TTL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital multimeter</td>
			<td>Fluke</td>
			<td>Fluke 117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-resolution Mass Spectrometer</td>
			<td>Bruker Daltonics</td>
			<td>Maxis Impact HD</td>
			<td>High-resolution tandem mass spectrometer equipped with an atmospheric-pressure interface configured for ESI</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tunning mixture for mass spectrometer calibration</td>
			<td>Agilent technologies</td>
			<td>ESI-L G1969-85000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis ver. 4.3 software</td>
			<td>Bruker Daltonics</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ancillary Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum concentrator capable of operation at 4&#8211;10&#176;C</td>
			<td>Labconco</td>
			<td>7310022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analytical microbalance (XSE105DU)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>01911005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freezer (-20 &#176;C)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>97-926-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freezer (-80 &#176;C)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>88300ASP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refrigerated Incubator</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>11475126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex-mixer</td>
			<td>Benchmark</td>
			<td>BS-VM-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microprobe capillary electrophoresis mass spectrometry for single-cell metabolomics in live frog (xenopus laevis) embryos

Kvantificering af små molekyler i enkelt celler rejser nye potentialer for bedre at forstå de grundlæggende processer, der ligger bag embryonale udvikling. Aktiver encellede undersøgelser direkte i levende embryoner, nye analytiske tilgange er nødvendige, især dem, der er følsomme, selektiv, kvantitative, robust og skalerbar til forskellige cellestørrelser. Vi præsenterer her, en protokol, der muliggør i situ -analysen af stofskiftet i enkelte celler i frit udvikle embryoner af den sydafrikanske jeg frøen (Xenopus laevis), en kraftfuld model i celle og udviklingsmæssige biologi. Denne fremgangsmåde bruger en kapillær microprobe til Aspirér en defineret del fra enkelt identificerede cellerne i embryonet, forlader naboceller intakt til efterfølgende analyse. De indsamlede celleindhold er analyseret af en individuel kapillær elektroforese electrospray Ionisation (CE-ESI) grænseflade koblet til en høj opløsning tandem massespektrometer. Denne tilgang er skalerbar til forskellige cellestørrelser og kompatible med den komplekse tre-dimensionelle struktur af den embryo under udvikling. Som et eksempel vise vi, at microprobe enkelt celle CE-ESI-MS giver mulighed for belysning af metaboliske celle heterogenitet, der udfolder sig som en stamfader celle giver anledning til efterkommere under udviklingen af fosteret. Udover celle og udviklingsmæssige biologi er de enkelt celle analyse protokoller er beskrevet her indstillet til andre cellestørrelser, celletyper eller dyremodeller.

Vi for nylig ansat microprobe encellede CE-ESI-MS til at karakterisere metabolitter i enkelte identificerede celler i frit udvikle Xenopus laevis embryoner29,30. Microprobe giver hurtigt (~ 5 sek/celle), i situ aspiration af ~ 10 nL fra en enkelt celle, flere ambitioner af den samme celle eller flere forskellige celler inden for de samme eller senere faser af udviklingen af den levende Foster (<strong class="xfig...

Watch this Scientific Journal Video about Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos at JoVE.com

Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos

Vi beskrive de skridt, der gør det muligt hurtig in situ prøveudtagning af en lille del af en enkelt celle med høj præcision og minimal invasion ved hjælp af kapillar-baseret mikro-prøvetagning, for at lette kemiske karakterisering af et øjebliksbillede af metaboliske aktivitet i levende embryoner ved hjælp af en specialbygget enkelt celle kapillær elektroforese og massespektrometri platform.

Microprobe kapillær elektroforese massespektrometri for encellede Metabolomics i Live Frog (Xenopus laevis) embryoner

The quantification of small molecules in single cells raises new potentials for better understanding the basic processes that underlie embryonic ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog (Xenopus laevis) Embryos

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS)

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry UPLC-MS

Large Scale Ikke-målrettet metabolomisk profilering af Serum fra Ultra Performance Liquid Chromatography-massespektrometri (UPLC-MS)

Non-targeted metabolite profiling by ultra performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS) is a powerful technique to ...

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

Målrettede Metabolomics fra biologiske kilder Brug Ultraperformance væskekromatografi-højopløsningsmassespektrometri (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical (Methylation) and Physical (Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance) Techniques

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical Methylation and Physical Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance Techniques

Sekventering af Plant Wall Heteroxylans Brug Enzymatisk, Chemical (Methylering) og fysiske (massespektrometri Nuclear Magnetic Resonance) Teknikker

This protocol describes the specific techniques used for the characterization of reducing end (RE) and internal region glycosyl sequence(s) of ...

Capillary Electrophoresis to Monitor Peptide Grafting onto Chitosan Films in Real Time

Kapillarelektroforese til Monitor peptid podning på Chitosan Film i Real Time

Free-solution capillary electrophoresis (CE) separates analytes, generally charged compounds in solution through the application of an electric field. ...

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Brug kapillarelektroforese at kvantificere organiske syrer fra Plant Tissue: En Test Case Undersøgelse<em&gt; Ægte kaffe</em&gt; Frø

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Påvisning og enkelt celle kvantificering af Metal metaloxid bruger nukleare Microprobe analyse

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Real-time Breath Analysis by Using Secondary Nanoelectrospray Ionization Coupled to High Resolution Mass Spectrometry

Real-time ånde analyse ved hjælp af sekundære Nanoelectrospray ionisering koblet til høj opløsning massespektrometri

Exhaled volatile organic compounds (VOCs) have aroused considerable interest, since they can serve as biomarkers for disease diagnosis and environmental ...

Large-scale Top-down Proteomics Using Capillary Zone Electrophoresis Tandem Mass Spectrometry

Storstilet Top-down Proteomics brug af kapillar Zone elektroforese Tandem massespektrometri

Capillary zone electrophoresis-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (CZE-ESI-MS/MS) has been recognized as a useful tool for top-down ...

High-throughput and Comprehensive Drug Surveillance Using Multisegment Injection-Capillary Electrophoresis-Mass Spectrometry

Høj overførselshastighed og omfattende stof overvågning ved hjælp af Multisegment injektion-kapillær elektroforese massespektrometri

New analytical methods are urgently needed to enable high-throughput, yet comprehensive drug screening, given an alarming opioid and prescription drug ...

Setup of Capillary Electrophoresis-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (CE-ICP-MS) for Quantification of Iron Redox Species (Fe(II), Fe(III))

Setup of Capillary Electrophoresis-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry CE-ICP-MS for Quantification of Iron Redox Species FeII, FeIII

Opsætning af kapillær elektroforese-induktivt koblet plasmamassespektrometri (CE-ICP-MS) til kvantificering af jernrødoxarter (Fe(II), Fe(III))

Dyshomeostasis of iron metabolism is accounted in the pathophysiological framework of numerous diseases, including cancer and several neurodegenerative ...