Name: microprobe capillary electrophoresis mass spectrometry for single-cell metabolomics in live frog (xenopus laevis) embryos
Uploaded: 2017-12-22T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av nasjonale institutter for helse tilskudd GM114854 (til P.N.) og CA211635 (til P.N.), Arnold og Mabel Beckman Foundation Beckman unge etterforsker gi (til P.N.), DuPont unge Professor prisen (til P.N.), American Society for Mass Massespektrometri forskning prisen (til P.N.), og KOSMOS Club Foundation stipend (til R.M.O. og E.P.P.). Meninger og konklusjoner uttrykt i denne publikasjonen er kun de av forfatterne, og representerer ikke nødvendigvis den offisielle synet til finansieringskilder.

Alle protokoller knyttet til vedlikehold og håndtering av Xenopus laevis ble godkjent av institusjonelle Animal Care og bruk komiteen ved George Washington University (IACUC ingen. A311).
1. forberedelse prøvetaking instrumenter, Media, løsemidler og prøvetaking retter
<ol>
	<li>Forberede 1 x Steinberg løsning (SS) ved å løse opp følgende salter i ultrapure vann (~18.2 MΩ.cm ved 25 ° C) i følgende rekkefølge og i de angitte konsentrasjonene etter en standard protokoll<su...

Microprobe CE-ESI-MULTIPLE Sclerosis kan direkte karakterisering av metabolitter i enkeltceller i live, fritt utvikler embryo. I hjertet av tilnærming er to tekniske delkomponenter, nemlig i situ kapillært microsampling og høy følsomhet CE-ESI-MS. sammenlignet med hele celle disseksjon, kapillære microsampling har fordelen av rask operasjon (noen få sekunder vs 5 min / celle av disseksjon), kompatibilitet med komplekse tredimensjonale morfologi av embryo og skalerbarhet til mindre celler som om senere stad...

En omfattende forståelse av embryonale utvikling krever karakteristikk av alle molekylær endringer som utfolder seg i hver celle i utviklingsland organismen. Neste generasjons sekvensering med molekylær forsterkning kan dyp måling av encellede transcriptomes1 i utvikle systemer2,3betydelig mindre er kjent om suite av mindre molekyler produsert i enkelt embryonale celler, inkludert proteiner og, spesielt, metabolitter (molekylær masse &#60; ~ 1500 Da). Med en rask og dynamisk svar på indre og ytre hendelser fungerer metabolome som en kraftig beskrivelse av en celle molekylær tilstand. Én celle metabolome, derfor reiser potensial til å spore romlige og tidsmessige utviklingen av cellen heterogenitet i tidlig embryo og identifisere nye molekyler for funksjonell studier. Men uten molekylær forsterkning tilgjengelig for disse molekylene krever oppdagelsen av metabolome eksepsjonell følsomhet bruker massespektrometri (MS), som er teknologien for valg for metabolitten analyse.
Encellede MS er en samling teknologier med tilstrekkelig sensitivitet til å måle metabolitter i enkeltceller (se av 4,5,6,7,8,9 ,10,11,12,13,14,15). Reproduserbar utvalg av celler og effektiv utvinning av metabolitter er avgjørende for vellykket påvisning av metabolitter i enkeltceller. Hele celle Disseksjon av identifiserte celler fra Xenopus embryo har aktivert karakterisering av små molekyler og peptider16. Andre tilnærminger ansette Mikropipetter å prøve live enkeltceller etterfulgt av oppdagelsen med electrospray ionization (ESI) MS. For eksempel ble metabolitter målt i anlegget eller pattedyrceller encellede video MS17, press sonde18, enkelt sonde19og fluidic kraft mikroskopi20, blant andre teknikker21, 22,23,24. I tillegg forenkler innlemmelse av kjemisk separasjon før ioniseringen i én celle MS arbeidsflyten effektivt metabolome, dermed lindre potensielle forstyrrelser under ion generasjon før oppdagelsen. Viktigere, gir separasjon også sammensatte-spesifikk informasjon å bistå i molekylær identifikasjoner. Kapillær geleelektroforese (CE) har blitt brukt til å oppdage metabolitter i enkelt dissekert25,26 eller microsampled27neurons, fange små molekyl forskjellene mellom Nevron fenotyper. Vi tilpasset nylig CE ESI tandem MS aktivere sporingsnivået påvisning av hundrevis av metabolitter i enkeltceller som ble dissekert fra tidlig embryo Xenopus laevis16,28. Disse studiene avslørt overraskende metabolske forskjellene mellom embryonale celler på et tidlig Utviklingsstadium og ledet til oppdagelsen av metabolitter tidligere ukjent utviklingsmessige konsekvenser16.
Her gir vi en protokoll som aktivert påvisning av metabolitter i enkeltceller i en live virveldyr embryoet bruker microprobe encellede CE-ESI-MULTIPLE Sclerosis29,30. Modell organismen valgt er 8-til-32-cellen X. laevis embryo, men fremgangsmåten gjelder også for senere stadier av utvikling og andre typer modell organismer. Denne protokollen bruker skjerpet kapillærene med multi-aksen translasjonsforskning kontroll under veiledning av en høy-resolution tenkelig system inneholder en ~ 10 nL del av identifiserte celler i situ i morphologically komplekse utvikle fosteret. Denne microprobe er skalerbar til mindre celler og opererer innen sekunder, som er tilstrekkelig raskt spore celle linjene i fosteret. Etter utpakking polar eller apolar små molekyler, som metabolitter og peptider fra samlet eksempel i ~ 4-5 µL utvinning løsning, en ~ 10 nL av resulterende ekstraktet er analysert i en spesialbygd CE-plattformen bindestreker til en ESI masse spectrometer. Bygging og drift av CE-ESI-MULTIPLE Sclerosis plattformen bygger på protokoller som beskrevet andre steder. 31 , 32 ko-aksiale CE-ESI grensesnittet er konstruert som beskrevet andre steder. 31 denne plattformen opprettholdes i kjegle-jet sprøyting regimet å oppnå sporingsnivået følsomhet med en funksjon for kvantifisering over en 4-5 stokk-ordre dynamisk område (relativ28,29,30 eller absolutt16). CE-ESI-MULTIPLE Sclerosis plattformen tilbyr en 60-amol nedre grense for påvisning med 8% relativ standardavvik (RSD) i kvantifisering over en testet rekke 10 nM å 1 µM små molekyler16, som er tilstrekkelig til å karakterisere endogene metabolitter i X. laevis celler. Microprobed celler fortsetter å dele som fosteret utvikler seg gjennom utvikling30, slik at timelig og romlig løst analyse av cellenes stoffskifte. Faktisk kan encellede CE-ESI-MULTIPLE Sclerosis brukes til å finne metabolske forskjeller mellom celler som opptar den rygg-ventrale16,29, dyr-grønne16, og venstre høyre28 utviklingsmessige akser samt celler som danner neural-vev skjebnebestemt dorsal slektslinje fra en felles stamfar celle i X. laevis30. Foruten spørring metabolske forskjellene mellom individuelle embryonale celler på ulike utviklingsmessige stadier av X. laevis embryoet30, forventer vi at protokollene beskrevet her gjelder for et bredt utvalg av biomolecules og enkeltceller microsampled fra ulike stadier av embryonale utvikling, samt andre typer celler og modell organismer. I tillegg kan til microprobe brukes til microsampling mens en annen plattform kompatibel med ørsmå prøver kan brukes for separasjon og/eller karakterisering av biomolecules.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Reagents for Embryo Culture Media</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potasium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP 366-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>M 65-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium nitrate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C1396</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cysteine</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>101444</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma hydrochloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T3253</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma base</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T1503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>5641-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metabolite Extraction Solvents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A955</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A456</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>W6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solvents and Standards for CE-ESI-MS</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formic acid (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A11710X1-AMP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A456-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>W6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>5641-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetylcholine chloride</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>159170050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microprobe Fabrication Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropippette puller</td>
			<td>Sutter Instrument Co.</td>
			<td>P-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Borosilicate capillaries</td>
			<td>Sutter Instrument Co.</td>
			<td>B100-50-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine sharp forceps: Dumont #5, Biologie/Dumoxel</td>
			<td>Fine Science Tools (USA) Inc</td>
			<td>11252-30</td>
			<td>Corrosion resitant and autoclavable.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microprobe Sampling Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micromanipulator</td>
			<td>Eppendorf, Hauppauge, NY</td>
			<td>TransferMan 4r</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ18</td>
			<td>Should be vibrationally isolated.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Illuminator e.g. Goosenecks</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>C-FLED2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microinjector</td>
			<td>Warner Instrument, Handem, CT</td>
			<td>PLI-100A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipettes (Plastic, disposable)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-711-7M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish 60 mm and 80 mm</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S08184</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Pasteur Pipets ( Borosilicate, disposable)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-678-20A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>Sorvall Legend X1R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CE-ESI-MS Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High voltage power supply</td>
			<td>Spellman</td>
			<td>CZE1000R</td>
			<td>The HVPS may be controlled remotely using a low-voltage program generated by a personal computer. Caution: High voltage presents electrical shock hazard; all connective parts must be grounded or carefully shielded to prevent users from accidental exposure.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe pumps (2)</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>704506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Amscope</td>
			<td>SM-3BZZ</td>
			<td>Stereomicroscope capable of 4.5&#215; magnification, equipped with an illuminator to monitor the spraying mode of the CE-ESI interface.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XYZ translation stage</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>PT3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XYZ translation stage</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td>This platform is capable of loading nanoliter-amounts of sample into the separation capillary via hydrodynamic injection and supplying the BGE for CE. Both interfaces described in this work were able to inject 6&#8211;10 nL of sample within 1 min into a 1 m separation capillary</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel sample vials</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel BGE vial</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fused silica capillary (40 &#181;m/105 &#181;m ID/OD; 100 cm)</td>
			<td>Polymicro technologies</td>
			<td>TSP040105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fused silica capillary (75 &#181;m/360 &#181;m ID/OD; 100 cm)</td>
			<td>Polymicro technologies</td>
			<td>TSP075375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel emitter with blunt tips (130/260 &#181;m ID/OD)</td>
			<td>Hamilton Co.</td>
			<td>21031A</td>
			<td>For better performance, laser-cleave and fine-polish the emitter tip.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes (gas-tight): 500 - 1000 &#181;L</td>
			<td>Hamilton Co.</td>
			<td>1750TTL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital multimeter</td>
			<td>Fluke</td>
			<td>Fluke 117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-resolution Mass Spectrometer</td>
			<td>Bruker Daltonics</td>
			<td>Maxis Impact HD</td>
			<td>High-resolution tandem mass spectrometer equipped with an atmospheric-pressure interface configured for ESI</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tunning mixture for mass spectrometer calibration</td>
			<td>Agilent technologies</td>
			<td>ESI-L G1969-85000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis ver. 4.3 software</td>
			<td>Bruker Daltonics</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ancillary Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum concentrator capable of operation at 4&#8211;10&#176;C</td>
			<td>Labconco</td>
			<td>7310022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analytical microbalance (XSE105DU)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>01911005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freezer (-20 &#176;C)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>97-926-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freezer (-80 &#176;C)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>88300ASP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refrigerated Incubator</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>11475126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex-mixer</td>
			<td>Benchmark</td>
			<td>BS-VM-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microprobe capillary electrophoresis mass spectrometry for single-cell metabolomics in live frog (xenopus laevis) embryos

Kvantifisering av små molekyler i enkeltceller reiser nye potensialer for å bedre forstå grunnleggende prosesser underlie embryonale utvikling. Å aktivere encellede undersøkelser direkte i live embryoer, nye analytisk tilnærminger er nødvendig, særlig de som er sensitive, selektiv, kvantitativ, robust og skalerbar til ulike celle størrelser. Her presenterer vi en protokoll som i situ analyse av metabolismen i enkeltceller i fritt utvikle embryoene til den sørlige afrikanske klorte frosken (Xenopus laevis), en kraftig modell i cellen og utviklingsbiologi. Denne metoden bruker en kapillært microprobe inneholder en definert del fra identifiserte enkeltceller i embryo, røres nabokommunene cellene for senere analyse. Samlet celleinnholdet analyseres av et Mikroskala kapillært geleelektroforese electrospray ionization (CE-ESI) grensesnitt kombinert til en høy oppløsning tandem masse spectrometer. Denne tilnærmingen er skalerbar til ulike celle størrelser og kompatibel med komplekse tredimensjonale strukturen i utviklingsland fosteret. Som et eksempel viser vi at microprobe encellede CE-ESI-MULTIPLE Sclerosis gjør utviklingen av metabolske celle heterogene som utfolder seg som en stamfar celle gir opphav til etterkommere under utviklingen av fosteret. Foruten cellen og utviklingsbiologi er én celle analyse protokoller beskrevet her mottakelig for andre cellen størrelser, celletyper eller dyremodeller.

Vi har nylig ansatt microprobe encellede CE-ESI-MS for å karakterisere metabolitter i identifiserte enkeltceller i fritt utvikle Xenopus laevis embryo29,30. Microprobe muliggjør rask (~ 5 sek/celle), i situ aspirasjon av ~ 10 nL fra en enkeltcelle, flere ambisjoner i samme celle, eller flere forskjellige celler i den samme eller senere stadier av utvikling av live embryoet (figur 1b</strong...

Watch this Scientific Journal Video about Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos at JoVE.com

Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos

Vi beskriver trinn som aktiverer rask i situ utvalg av en liten del av en enkelt celle med høy presisjon og minimal invasjonen bruker kapillær-baserte mikro-sampling, for å lette kjemisk karakterisering av et øyeblikksbilde av metabolsk aktivitet i Live embryo bruker en spesialbygd enkeltcelle kapillært geleelektroforese og massespektrometri plattform.

Microprobe kapillært geleelektroforese massespektrometri for én celle Metabolomics i Live Frog (Xenopus laevis) embryoer

The quantification of small molecules in single cells raises new potentials for better understanding the basic processes that underlie embryonic ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog (Xenopus laevis) Embryos

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS)

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry UPLC-MS

Storskala Non-målrettet metabolomic Profilering av serum ved Ultra Performance Liquid Kromatografi-massespektrometri (UPLC-MS)

Non-targeted metabolite profiling by ultra performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS) is a powerful technique to ...

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

Vilkårlige Metabolomics fra biologiske kilder Bruke UltraPerformance væskekromatografi-High Resolution massespektrometri (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical (Methylation) and Physical (Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance) Techniques

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical Methylation and Physical Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance Techniques

Sekvensering av Plant Wall Heteroxylans Bruke enzymic, Chemical (Metylering) og fysiske (massespektrometri Nuclear Magnetic Resonance) Teknikker

This protocol describes the specific techniques used for the characterization of reducing end (RE) and internal region glycosyl sequence(s) of ...

Capillary Electrophoresis to Monitor Peptide Grafting onto Chitosan Films in Real Time

Kapillær elektroforese til Monitor Peptide Negl på Chitosan Filmer i sanntid

Free-solution capillary electrophoresis (CE) separates analytes, generally charged compounds in solution through the application of an electric field. ...

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Bruke Kapillær elektroforese å kvantifisere organiske syrer fra Plant Tissue: En Test Case Undersøke<em&gt; Coffea arabica</em&gt; Seeds

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Gjenkjennings- og enkeltcelle kvantifisering av metalloksid nanopartikler kjernefysiske Microprobe analyse

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Real-time Breath Analysis by Using Secondary Nanoelectrospray Ionization Coupled to High Resolution Mass Spectrometry

Sanntid pusten analyse ved hjelp av sekundære Nanoelectrospray Ionization koblet til høy oppløsning massespektrometri

Exhaled volatile organic compounds (VOCs) have aroused considerable interest, since they can serve as biomarkers for disease diagnosis and environmental ...

Large-scale Top-down Proteomics Using Capillary Zone Electrophoresis Tandem Mass Spectrometry

Store ovenfra og ned Proteomikk bruker kapillær sone geleelektroforese Tandem massespektrometri

Capillary zone electrophoresis-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (CZE-ESI-MS/MS) has been recognized as a useful tool for top-down ...

High-throughput and Comprehensive Drug Surveillance Using Multisegment Injection-Capillary Electrophoresis-Mass Spectrometry

Høy gjennomstrømming og omfattende narkotika overvåkning bruker Multisegment injeksjon-kapillære geleelektroforese massespektrometri

New analytical methods are urgently needed to enable high-throughput, yet comprehensive drug screening, given an alarming opioid and prescription drug ...

Setup of Capillary Electrophoresis-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (CE-ICP-MS) for Quantification of Iron Redox Species (Fe(II), Fe(III))

Setup of Capillary Electrophoresis-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry CE-ICP-MS for Quantification of Iron Redox Species FeII, FeIII

Oppsett av kapillær elektroforese-induktivt skrevet plasma massespektrometri (CE-ICP-MS) for kvantifisering av jern redox arter (Fe(II), Fe(III))

Dyshomeostasis of iron metabolism is accounted in the pathophysiological framework of numerous diseases, including cancer and several neurodegenerative ...