Name: microprobe capillary electrophoresis mass spectrometry for single-cell metabolomics in live frog (xenopus laevis) embryos
Uploaded: 2017-12-22T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos at JoVE.com

Detta arbete stöds av nationella institut för hälsa bidrag GM114854 (att P.N.) och CA211635 (att P.N.), Arnold och Mabel Beckman Foundation Beckman Young Investigator bevilja (till P.N.), DuPont ung Professor tilldelningen (till P.N.), American Society for Mass Spektrometri Research Award (att P.N.) och COSMOS Club Foundation stipendier (till R.M.O. och E.P.P.). De åsikter och slutsatser som framförs i denna publikation är enbart författarnas och representerar inte nödvändigtvis de officiella utsikt över finansiering källor.

Alla protokoll som avser underhåll och hantering av Xenopus laevis godkändes av institutionella djur vård och användning kommittén vid George Washington University (IACUC ingen. A311).
1. beredning av provtagning instrument, Media, lösningsmedel och provtagning rätter
<ol>
	<li>Bered 1 x Steinbergs lösning (SS) genom upplösning följande salterna i ultrarent vatten (~18.2 MΩ.cm vid 25 ° C) i följande ordning och vid de angivna koncentrationer efter en standard protokoll<...

Microprobe CE-ESI-MS kan direkt karakterisering av metaboliter i enstaka celler i live, fritt utveckla embryon. Kärnan i metoden är två tekniska delkomponenter, nämligen i situ kapillär microsampling och hög känslighet CE-ESI-MS. jämfört med hela-cell dissektion, kapillär microsampling har fördelen av snabb operation (några sekunder vs. 5 min ”/ cell genom dissektion), kompatibilitet med komplexa tredimensionella morfologi av embryon och skalbarhet till mindre celler som bildar på senare stadier a...

En omfattande förståelse av embryonal utveckling kräver karakterisering av alla molekylära förändringar som utvecklas i varje cell organismens utveckling. Medan nästa generations sekvensering med molekylär förstärkning möjliggör är djupa mätning av encelliga transcriptomes1 i utveckla system2,3, betydligt mindre känt om sviten av mindre molekyler produceras i enstaka embryonala celler, inklusive proteiner och, särskilt, metaboliter (molekylmassa &#60; ~ 1 500 Da). Med snabba och dynamiska svar på inre och yttre händelser fungerar bröstmjölkssammansättningen som en kraftfull deskriptor i cellens molekylär stat. De encelliga bröstmjölkssammansättningen, väcker därför potential att spåra rumsliga och tidsmässiga utvecklingen av cell heterogenitet i det tidiga embryot och att identifiera nya molekyler för funktionella studier. Dock utan molekylära amplifiering tillgänglig för dessa molekyler kräver upptäckt av bröstmjölkssammansättningen enastående känslighet med masspektrometri (MS), som är tekniken för val för metaboliten analys.
Encelliga MS är en samling av tekniker med tillräcklig känslighet att mäta metaboliter i enstaka celler (se recensioner 4,5,6,7,8,9 ,10,11,12,13,14,15). Reproducerbara provtagning av celler och effektiv utvinning av metaboliter är avgörande för framgångsrik påvisning av metaboliter i enstaka celler. Hela-cell dissekering av identifierade celler från embryon som Xenopus har aktiverat karakterisering av små molekyler och peptider16. Andra metoder använder Mikropipetter att prova enskilda levande celler följt av detektering med elektrospray jonisering (ESI) MS. Till exempel mättes metaboliter i växten eller däggdjursceller av encelliga video MS17, trycket sonden18, enda sonden19och fluidic force microscopy20, bland andra tekniker21, 22,23,24. Dessutom förenklar införlivandet av kemisk separation före jonisering i encelliga MS arbetsflödet effektivt de bröstmjölkssammansättningen, således att lindra eventuella störningar under ion generation innan upptäckt. Allt erbjuder separation också förening-specifik information för att hjälpa i molekylär identifieringar. Kapillärelektrofores (CE) har använts för att identifiera metaboliter i enda dissekerade25,26 eller microsampled27nervceller, fånga småmolekylär skillnader mellan neuron fenotyper. Vi anpassade nyligen CE till ESI tandem MS att aktivera spårningsnivå detektion av hundratals metaboliter i enskilda celler som var dissekeras från tidiga embryon Xenopus laevis16,28. Dessa studier visade överraskande metabola skillnader mellan embryonala celler i ett tidigt skede av utvecklingen och ledde till upptäckten av metaboliter med tidigare okänd fosterskadande effekter16.
Här tillhandahåller vi ett protokoll som aktiverat påvisning av metaboliter i enstaka celler direkt i en levande ryggradsdjur embryon som använder microprobe encelliga CE-ESI-MS29,30. Modellen organismen valt är 8--32-cellen till X. laevis embryo, även om metoden är också tillämplig på senare stadier av utveckling och andra typer av modellorganismer. Detta protokoll använder vässade kapillärer med fleraxliga translationell kontroll under vägledning av en högupplöst bildsystem för att aspirera ett ~ 10 nL portionr av identifierade celler i situ i morfologiskt komplexa utvecklande embryot. Detta microprobe är skalbar till mindre celler och fungerar inom sekunder, vilket är tillräckligt snabbt för att spåra cell härstamningar i embryot. Efter utdrager polar eller apolar små molekyler, som metaboliter och peptider, från insamlade stickprovet i ~ 4-5 µL extraktionslösningen, en ~ 10 nL av resulterande extraktet analyseras i en specialbyggd CE-plattformen bindestreck till en ESI masspektrometer. Byggande och drift av CE-ESI-MS plattformen bygger på protokoll som beskrivs på andra ställen. 31 , 32 det co-axial CE-ESI-gränssnittet är konstruerad som beskrivs på andra ställen. 31 denna plattform bibehålls i den kon-jet bespruta regimen att uppnå spårningsnivå känslighet med en kapacitet för kvantifiering över en 4-5 log-order dynamiskt omfång (relativa28,29,30 eller absoluta16). CE-ESI-MS plattformen erbjuder en 60-amol lägre detektionsgräns med 8% Relativ standardavvikelse (RSD) i kvantifiering över ett testade 10 nM till 1 µM för små molekyler16, som är tillräckliga för att karakterisera endogena metaboliter i X. laevis celler. Microprobed celler fortsätter att dela som embryo fortskrider genom utveckling30, möjliggör temporally och rumsligt löst analys av cellulär metabolism. Faktiskt, encelliga CE-ESI-MS kan användas för att hitta metabola skillnader mellan celler som upptar den dorsala-ventrala16,29, djur-vegetal16, vänster-höger28 utvecklingsmässiga axlar samt och celler som bildar den nervvävnad ödesbestämda dorsala härstamning från en gemensam stamfader cell i X. laevis30. Förutom hämtar metabola skillnader mellan enskilda embryonala celler i olika utvecklingsstadier av X. laevis embryo30, vi räknar med att de protokoll som beskrivs här är tillämpliga på ett brett spektrum av biomolekyler och enstaka celler microsampled från olika skeden av embryonal utveckling samt andra typer av celler och modellorganismer. Dessutom skulle microprobe kunna användas för microsampling medan en annan plattform som är kompatibel med minimala prover skulle kunna användas för separation eller karakterisering av biomolekyler.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Reagents for Embryo Culture Media</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potasium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP 366-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>M 65-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium nitrate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C1396</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cysteine</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>101444</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma hydrochloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T3253</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma base</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T1503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>5641-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metabolite Extraction Solvents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A955</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A456</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>W6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solvents and Standards for CE-ESI-MS</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formic acid (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A11710X1-AMP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A456-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water (LC-MS-grade)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>W6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>5641-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetylcholine chloride</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>159170050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microprobe Fabrication Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropippette puller</td>
			<td>Sutter Instrument Co.</td>
			<td>P-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Borosilicate capillaries</td>
			<td>Sutter Instrument Co.</td>
			<td>B100-50-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine sharp forceps: Dumont #5, Biologie/Dumoxel</td>
			<td>Fine Science Tools (USA) Inc</td>
			<td>11252-30</td>
			<td>Corrosion resitant and autoclavable.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microprobe Sampling Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micromanipulator</td>
			<td>Eppendorf, Hauppauge, NY</td>
			<td>TransferMan 4r</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ18</td>
			<td>Should be vibrationally isolated.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Illuminator e.g. Goosenecks</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>C-FLED2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microinjector</td>
			<td>Warner Instrument, Handem, CT</td>
			<td>PLI-100A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipettes (Plastic, disposable)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-711-7M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish 60 mm and 80 mm</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S08184</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Pasteur Pipets ( Borosilicate, disposable)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-678-20A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>Sorvall Legend X1R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CE-ESI-MS Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High voltage power supply</td>
			<td>Spellman</td>
			<td>CZE1000R</td>
			<td>The HVPS may be controlled remotely using a low-voltage program generated by a personal computer. Caution: High voltage presents electrical shock hazard; all connective parts must be grounded or carefully shielded to prevent users from accidental exposure.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe pumps (2)</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>704506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Amscope</td>
			<td>SM-3BZZ</td>
			<td>Stereomicroscope capable of 4.5&#215; magnification, equipped with an illuminator to monitor the spraying mode of the CE-ESI interface.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XYZ translation stage</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>PT3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XYZ translation stage</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td>This platform is capable of loading nanoliter-amounts of sample into the separation capillary via hydrodynamic injection and supplying the BGE for CE. Both interfaces described in this work were able to inject 6&#8211;10 nL of sample within 1 min into a 1 m separation capillary</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel sample vials</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel BGE vial</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fused silica capillary (40 &#181;m/105 &#181;m ID/OD; 100 cm)</td>
			<td>Polymicro technologies</td>
			<td>TSP040105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fused silica capillary (75 &#181;m/360 &#181;m ID/OD; 100 cm)</td>
			<td>Polymicro technologies</td>
			<td>TSP075375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel emitter with blunt tips (130/260 &#181;m ID/OD)</td>
			<td>Hamilton Co.</td>
			<td>21031A</td>
			<td>For better performance, laser-cleave and fine-polish the emitter tip.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes (gas-tight): 500 - 1000 &#181;L</td>
			<td>Hamilton Co.</td>
			<td>1750TTL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital multimeter</td>
			<td>Fluke</td>
			<td>Fluke 117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-resolution Mass Spectrometer</td>
			<td>Bruker Daltonics</td>
			<td>Maxis Impact HD</td>
			<td>High-resolution tandem mass spectrometer equipped with an atmospheric-pressure interface configured for ESI</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tunning mixture for mass spectrometer calibration</td>
			<td>Agilent technologies</td>
			<td>ESI-L G1969-85000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis ver. 4.3 software</td>
			<td>Bruker Daltonics</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ancillary Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum concentrator capable of operation at 4&#8211;10&#176;C</td>
			<td>Labconco</td>
			<td>7310022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analytical microbalance (XSE105DU)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>01911005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freezer (-20 &#176;C)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>97-926-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freezer (-80 &#176;C)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>88300ASP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refrigerated Incubator</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>11475126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex-mixer</td>
			<td>Benchmark</td>
			<td>BS-VM-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microprobe capillary electrophoresis mass spectrometry for single-cell metabolomics in live frog (xenopus laevis) embryos

Kvantifiering av små molekyler i enstaka celler väcker nya potentialer för att bättre förstå de grundläggande processer som ligger bakom embryonal utveckling. Att aktivera encelliga utredningar direkt i levande embryon, nya analytiska metoder behövs, särskilt de som är känsliga, selektiv, kvantitativa, robust och skalbar till annan cell storlekar. Här presenterar vi ett protokoll som möjliggör de i situ -analysen av metabolism i enstaka celler i fritt utveckla embryon av sydafrikanska kloförsedda grodan (Xenopus laevis), en kraftfull modell i cell- och utvecklingsbiologi. Denna metod använder en kapillär microprobe att aspirera en definierad del från enda identifierade cellerna i embryot, medan angränsande celler intakt för efterföljande analys. Insamlade cellinnehållet analyseras av ett hur provtagningsutrustningen skall kapillärelektrofores elektrospray jonisering (CE-ESI) gränssnitt kopplad till en högupplöst tandem masspektrometer. Detta synsätt är skalbar till olika cell storlekar och kompatibel med komplexa tredimensionella strukturen hos det växande embryot. Som ett exempel visar vi att microprobe encelliga CE-ESI-MS gör förtydligandet av metabola cell heterogenitet som utspelar sig som en progenitor cell ger upphov till ättlingar under embryots utveckling. Förutom cell och utvecklingsbiologi är encelliga analysprotokoll som beskrivs här mottagliga för andra cell storlekar, typer eller modeller.

Vi har nyligen anställt microprobe encelliga CE-ESI-MS att karakterisera metaboliter i enskilda identifierade celler i fritt utveckla Xenopus laevis embryon29,30. Microprobe möjliggör snabb (~ 5 sec/cell), i situ aspiration av ~ 10 nL från en enskild cell, flera ambitioner i samma cell, eller flera olika celler i de samma eller senare stadierna av levande fosterutvecklingen (figur 1b</str...

Watch this Scientific Journal Video about Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos at JoVE.com

Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog Xenopus laevis Embryos

Vi beskriver stegen som möjliggör snabb i situ provtagning av en liten del av en enskild cell med hög precision och minimal invasion med kapillär-baserade micro-provtagning, för att underlätta kemisk karakterisering av en ögonblicksbild av metabolisk aktivitet i levande embryon med en specialbyggd enda cell kapillär elektrofores och masspektrometri plattform.

Microprobe kapillärelektrofores Mass Spectrometry för Single-cell metabolomik i Live groda (Xenopus laevis) embryon

The quantification of small molecules in single cells raises new potentials for better understanding the basic processes that underlie embryonic ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microprobe Capillary Electrophoresis Mass Spectrometry for Single-cell Metabolomics in Live Frog (Xenopus laevis) Embryos

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS)

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry UPLC-MS

Storskalig Icke-riktad Metabolomic Profilering av serum med Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS)

Non-targeted metabolite profiling by ultra performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS) is a powerful technique to ...

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

Oriktade Metabolomics från biologiska källor Använda Ultraperformance vätskekromatografi-högupplösande masspektrometri (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical (Methylation) and Physical (Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance) Techniques

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical Methylation and Physical Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance Techniques

Sekvensering av växt Wall Heteroxylans Använda enzym, Chemical (metylering) och fysiska (masspektrometri, kärnmagnetisk resonans) Tekniker

This protocol describes the specific techniques used for the characterization of reducing end (RE) and internal region glycosyl sequence(s) of ...

Capillary Electrophoresis to Monitor Peptide Grafting onto Chitosan Films in Real Time

Kapillärelektrofores att övervaka peptid ympning på Chitosan filmer i realtid

Free-solution capillary electrophoresis (CE) separates analytes, generally charged compounds in solution through the application of an electric field. ...

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Använda kapillärelektrofores att kvantifiera organiska syror från växtvävnad: ett pilotfall Undersöka<em&gt; Coffea arabica</em&gt; Frön

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Upptäckt och enda Cell kvantifiering av metalloxid nanopartiklar med nukleära Microprobe analys

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Real-time Breath Analysis by Using Secondary Nanoelectrospray Ionization Coupled to High Resolution Mass Spectrometry

Realtid andedräkt analys med hjälp av sekundära Nanoelectrospray jonisering kopplat till hög upplösning masspektrometri

Exhaled volatile organic compounds (VOCs) have aroused considerable interest, since they can serve as biomarkers for disease diagnosis and environmental ...

Large-scale Top-down Proteomics Using Capillary Zone Electrophoresis Tandem Mass Spectrometry

Storskaliga Top-down proteomik med kapillära zonen elektrofores Tandem Mass Spectrometry

Capillary zone electrophoresis-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (CZE-ESI-MS/MS) has been recognized as a useful tool for top-down ...

High-throughput and Comprehensive Drug Surveillance Using Multisegment Injection-Capillary Electrophoresis-Mass Spectrometry

Hög genomströmning och omfattande drog övervakning med Multisegment injektion-kapillär elektrofores masspektrometri

New analytical methods are urgently needed to enable high-throughput, yet comprehensive drug screening, given an alarming opioid and prescription drug ...

Setup of Capillary Electrophoresis-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (CE-ICP-MS) for Quantification of Iron Redox Species (Fe(II), Fe(III))

Setup of Capillary Electrophoresis-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry CE-ICP-MS for Quantification of Iron Redox Species FeII, FeIII

Uppställning av kapillärelektrofores-induktivt kopplade plasma masspektrometri (CE-ICP-MS) för kvantifiering av järn redox arter (Fe(II), Fe(III))

Dyshomeostasis of iron metabolism is accounted in the pathophysiological framework of numerous diseases, including cancer and several neurodegenerative ...