Name: flow cytometry to estimate leukemia stem cells in primary acute myeloid leukemia and in patient-derived-xenografts, at diagnosis and follow up
Uploaded: 2018-03-26T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Flow Cytometry to Estimate Leukemia Stem Cells in Primary Acute Myeloid Leukemia and in Patient-derived-xenografts, at Diagnosis and Follow Up at JoVE.com

Эта работа частично поддержали французской ассоциации Лоретт Фюгеном, LigueContre le рака (Северный центр), Фонд-де-Франс (лейкоз Комитет), SIRIC Oncolille и французского национального института рака.

Мы следуем Европейским стандартам для использования животных для научных целей. Это исследование был одобрен Комитетом по этике местных (№ 3097-2015120414583482v3).
1. Пробоподготовка
<ol><li>Соберите костного мозга (2 мл) от de novo ПФТ в пробирки, содержащие антикоагулянт Этилендиа...

<ol>
	<li>Shlush, L. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracing+the+origins+of+relapse+in+acute+myeloid+leukaemia+to+stem+cells.">Tracing the origins of relapse in acute myeloid leukaemia to stem cells.</a> Nature. , (2017).</li><li>Terwijn, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Leukemic+stem+cell+frequency:+a+strong+biomarker+for+clinical+outcome+in+acute+myeloid+leukemia.">Leukemic stem cell frequency: a strong biomarker for clinical outcome in acute myeloid leukemia.</a> PLoS One. 9 (9), e107587 (2014).</li><li>Jordan, C. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+interleukin-3+receptor+alpha+chain+is+a+unique+marker+for+human+acute+myelogenous+leukemia+stem+cells.">The interleukin-3 receptor alpha chain is a unique marker for human acute myelogenous leukemia stem cells.</a> Leukemia. 14 (10), 1777-1784 (2000).</li><li>van Rhenen, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+novel+AML+stem+cell+associated+antigen+CLL-1+aids+in+discrimination+between+normal+and+leukemic+stem+cells.">The novel AML stem cell associated antigen CLL-1 aids in discrimination between normal and leukemic stem cells.</a> Blood. 110 (7), 2659-2666 (2007).</li><li>Bonardi, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+proteomics+and+transcriptomics+approach+to+identify+leukemic+stem+cell+(LSC)+markers.">A proteomics and transcriptomics approach to identify leukemic stem cell (LSC) markers.</a> Mol Cell Proteomics. 12 (3), 626-637 (2013).</li><li>Kikushige, Y., Miyamoto, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+TIM-3+as+a+Leukemic+Stem+Cell+Surface+Molecule+in+Primary+Acute+Myeloid+Leukemia.">Identification of TIM-3 as a Leukemic Stem Cell Surface Molecule in Primary Acute Myeloid Leukemia.</a> Oncology. 89, 28-32 (2015).</li><li>Bonnet, D., Dick, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+acute+myeloid+leukemia+is+organized+as+a+hierarchy+that+originates+from+a+primitive+hematopoietic+cell.">Human acute myeloid leukemia is organized as a hierarchy that originates from a primitive hematopoietic cell.</a> Nat Med. 3 (7), 730-737 (1997).</li><li>Kersten, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD45RA,+a+specific+marker+for+leukaemia+stem+cell+sub-populations+in+acute+myeloid+leukaemia.">CD45RA, a specific marker for leukaemia stem cell sub-populations in acute myeloid leukaemia.</a> Brit J Haematol. 173 (2), 219-235 (2016).</li><li>Goardon, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coexistence+of+LMPP-like+and+GMP-like+leukemia+stem+cells+in+acute+myeloid+leukemia.">Coexistence of LMPP-like and GMP-like leukemia stem cells in acute myeloid leukemia.</a> Cancer Cell. 19 (1), 138-152 (2011).</li><li>Ng, S. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+17-gene+stemness+score+for+rapid+determination+of+risk+in+acute+leukaemia.">A 17-gene stemness score for rapid determination of risk in acute leukaemia.</a> Nature. 540 (7633), 433-437 (2016).</li><li>Shultz, L. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+lymphoid+and+myeloid+cell+development+in+NOD/LtSz-scid+IL2R+gamma+null+mice+engrafted+with+mobilized+human+hemopoietic+stem+cells.">Human lymphoid and myeloid cell development in NOD/LtSz-scid IL2R gamma null mice engrafted with mobilized human hemopoietic stem cells.</a> J. Immunol. 174 (10), 6477-6489 (2005).</li><li>Roloff, G. W., Lai, C., Hourigan, C. S., Dillon, L. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technical+Advances+in+the+Measurement+of+Residual+Disease+in+Acute+Myeloid+Leukemia.">Technical Advances in the Measurement of Residual Disease in Acute Myeloid Leukemia.</a> J Clin Med. 6 (9), (2017).</li><li>Swamydas, S., Lionakis, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation,+Purification+and+Labeling+of+Mouse+Bone+Marrow+Neutrophils+for+Functional+Studies+and+Adoptive+Transfer+Experiments.">Isolation, Purification and Labeling of Mouse Bone Marrow Neutrophils for Functional Studies and Adoptive Transfer Experiments.</a> J Vis Exp. (77), e50586 (2013).</li><li>Gabert, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standardization+and+quality+control+studies+of+'real-time'+quantitative+reverse+transcriptase+polymerase+chain+reaction+of+fusion+gene+transcripts+for+residual+disease+detection+in+leukemia+-+a+Europe+Against+Cancer+program.">Standardization and quality control studies of 'real-time' quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction of fusion gene transcripts for residual disease detection in leukemia - a Europe Against Cancer program.</a> Leukemia. 17 (12), 2318-2357 (2003).</li></ol>

Точные и воспроизводимые оценку мембраны или цитоплазматических маркеров подачей cytometry требует, что инструмент настройки проверяются каждый день для оптических выравнивания, надлежащее функционирование аэрогидродинамических система, оптическая чувствительность и стандартизации с...

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) является наиболее распространенной причиной лейкемии связанные смертности. Первоначально бод является клоновых болезни гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) характеризуется арест дифференциации, последующее накопление взрыва клеток и сократил производство функциональных кроветворных элементов. Недавно клоновые гетерогенность популяции клеток взрыв был создан по существу с помощью следующего поколения стратегии виртуализации (НГС) и показаны существование внутри клональная эволюция опухолевые клетки1.
Гетерогенность распространяется на наличие лейкозных стволовых клеток (LSC). Можно предположить, что этот отсек динамических клеток развивается преодолевать различные отбора давления, навязанной при лейкемии прогрессии и лечения. Поэтому LSC должны быть устойчивы к ТЭК химиотерапевтического и посредником рецидива заболевания, с глубоким клинические последствия2. Были описаны различные маркеры для характеристики LSC как CD1233,4ХЛЛ-1, CD975 или Тим-36. CD34 + CD38-купе взрыва клеток считается обогащаться LSC7 , но также включает в себя обычный HSC. CD90 и CD45RA выражение применяется к CD34 + CD38-(P6) отсека (рис. 1) позволяет отделить несколько этапов нормальных и злокачественных кроветворных прекурсоров8. В частности, нормальный CD34 + CD38-CD90 + CD45RA-СКК, Multipotent с прародителями (MPP) как CD34 + CD38-CD90dimCD45RA-клеток и CD34 + CD38-CD90-CD45RA + клетки-предшественники Multipotent с лимфоидных загрунтовать (LMPP) может быть определена в большинстве ОМЛ случаях8 ,9. Интенсивность средняя флуоресцирования (MFI) CD38 особенно важно рассматривать в отсеке CD34 + клеток. Потому что CD38 интенсивности определяет три новых клеточных компартментов их: CD38 отрицательной (P6), CD38 Дим (P7) и CD38 яркий (P8) (рис. 1). МФО CD38 может определяться с помощью hematogones и/или плазматические клетки как позитивный внутренний контроль как эти клетки решительно выразить CD38.
Иммунодефицитных NOD/SCID/IL2Rγcзначение null (ГЯП) мыши модель широко используется для приживления нормальных и злокачественных человека гемопоэтических клеток10,11. Серийный ксенотрансплантации анализы используются для экспериментально проверить функцию LSC или HSC. Эти исследования были подробно проанализированы больших масштабах последовательности подходов. Тем не менее меньше известно о СОП и HSC иммунофенотип ПФТ взрыва населения прижившимися в ГЯП мышей, по сравнению с его основной AML (рис. 2).
Количество LSC низких таким образом, идентификация и количественная оценка LSC сложной и метод, описанный здесь могут использоваться как assay гранулярных потока на диагностике и клинической следовать для оценки реакции химиотерапии (как остаточная LSC может вызвать рецидив бод). Присутствие LSC может указывать положительное минимальной остаточной болезни (моб). На сегодняшний день, моб мониторинг в AML главным образом полагаться на молекулярные методы (т.е., RT-PCR, NGS)10,12. Однако в этом протоколе мы обнаружить одновременных белков несколько маркеров HSC/LSC (CD34 CD38, CD45RA, CD90) на первичный взрыв клетки человека ОМЛ многопараметрических потока цитометрии2,8,9. Эта комбинация антител может применяться в любой лаборатории цитометрии стандартного потока и этот assay MRD потока особенно интересно, когда моб в реальном времени полимеразной цепной реакции (ПЦР) не представляется возможным, то есть, если лейкемии конкретные молекулярные маркеры не обнаруживаются в образце диагностических бод. Кроме того этот протокол, в дополнение к более чувствительным молекулярных методов моб, как он стремится выявлять и количественно клеток-аномальные гемопоэтических предшественников представляет характеристика функционального клеток (рис. 3).
Мы покажем, как определить три популяции гемопоэтических предшественников и предполагаемым LSC отсек с разной степенью созревания подачей cytometry с антителами, доступных в большинстве клинических лабораторий. Кроме того мы подтвердили наличие этих клеточных компартментов в соответствующий пациент производные ксенотрасплантатов (PDX) и на лечение.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1146">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;width:363px;">Pancoll</td>
			<td style="width:189px;">PAN-Biotech</td>
			<td style="width:128px;">P04-60500</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="75">
			<td height="75" style="height:75px;">RBC Lysis Buffer (10x)</td>
			<td>Ozyme</td>
			<td>BLE420301</td>
			<td style="width:467px;">RBC Lysis solution A : 8.29 g of NH4Cl + 0.037 g of Na2EDTA in 100 mL of sterile H2O and RBC Lysis solution B: 1 g of KHCO3 in 100 mL of sterile H2O</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">NOD/SCID/IL2R&#947;cnull&#160; (NSG)&#160; mice</td>
			<td>JACKSON LABORATORY</td>
			<td>Stock No: 005557</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">PBS</td>
			<td>Gibco by life technologies</td>
			<td>14190-144</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">AutoMACS Running Buffer &#8211; MACS Separation Buffer</td>
			<td>MACS Buffer Miltenybiotec</td>
			<td>130-091-221</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD36-FITC (clone FA6-152, Iotest)</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>PN IM0766U</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD33-PC5.5 (clone D3HL60.251, Iotest)</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>B36289</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD90-APC (clone 5E10)</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>328114</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD19-ECD (clone J3-119, Iotest)</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>A07770</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD34-AA700 (clone 581, Iotest)</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>B92417</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD45RA-APC-H7 (clone HI100)&#160;</td>
			<td>Beckton Dickinson</td>
			<td>560674</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD38-Pacific Blue (clone LSI98-4-3, Iotest)</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>B92396</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD45-KO (clone J.33, Iotest)</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>B36294</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD3-PE</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>IM1451</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD20-PE</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>A07747</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-CD123-PC7</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>B13647</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Flow-Set</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>A63492</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Flow-Check</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>A63493</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Navios</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>DS-14644A</td>
			<td style="width:467px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">LSR Fortessa X20</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">CST BD</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>655051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">FacsFlow&#160;</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>336911</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-hCD45-FITC</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>BLE304006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">Anti-mCD45-APC</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>BLE103112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">EasySep human PE selection kit</td>
			<td>Stem Cell Technologies</td>
			<td>18000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:21px;">EasySep&#160; magnet&#160;</td>
			<td>Stem Cell Technologies</td>
			<td>18551</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

flow cytometry to estimate leukemia stem cells in primary acute myeloid leukemia and in patient-derived-xenografts, at diagnosis and follow up

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) является неоднородной и если не лечить, смертельной болезни. Это является наиболее распространенной причиной лейкемии связанные смертности взрослых. Первоначально бод-болезнь гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) характеризуется арест дифференциации, последующее накопление лейкозных клеток взрыва и сократил производство функциональных кроветворных элементов. Гетерогенность распространяется на наличие стволовых клеток лейкемии (LSC), с этой ячейкой динамический отсека развивается преодолевать различные отбора давления навязана при лейкемии прогрессии и лечения. Для дальнейшего определения LSC населения, помимо CD90 и CD45RA позволяет дискриминации нормальной СКК и Multipotent с прародителями в отсеке CD34 + CD38-клеток. Здесь мы приводим протокол обнаружения одновременной выражение несколько предполагаемых LSC маркеров (CD34 CD38, CD45RA, CD90) на первичный взрыв клетки человека ОМЛ, многопараметрических проточной цитометрии. Кроме того мы покажем, как определить количественно 3 прародителем населения и предполагаемым LSC населения с увеличением степени созревания. Мы подтвердили наличие этих групп населения в соответствующих пациента производные ксенотрасплантатов. Этот метод обнаружения и количественного определения предполагаемого LSC может использоваться для клинических решений ответ химиотерапии (т.е., минимальной остаточной болезни), как остаточная LSC может привести к бод рецидива.

Здесь мы представляем метод для определения прародитель населения в нормальных и злокачественных костного мозга человека образцов. Мы собрали костного мозга и селезенки с успешным PDX и выполняются многопараметрических проточной цитометрии, как описано выше. Мы сравнили несколько суб...

Watch this Scientific Journal Video about Flow Cytometry to Estimate Leukemia Stem Cells in Primary Acute Myeloid Leukemia and in Patient-derived-xenografts, at Diagnosis and Follow Up at JoVE.com

Flow Cytometry to Estimate Leukemia Stem Cells in Primary Acute Myeloid Leukemia and in Patient-derived-xenografts, at Diagnosis and Follow Up

Мы наметим протокол для обнаружения одновременной выражение маркеров стволовых клеток лейкемии на первичной острой миелоидной лейкемии клеток проточной цитометрии. Мы покажем, как определить количественно 3 прародителем населения и предполагаемым LSC населения с увеличением степени созревания. Мы подтвердили наличие этих групп населения в соответствующих пациента производные ксенотрасплантатов.

Проточная цитометрия оценить стволовых клеток лейкемии в первичных острый миелолейкоз и пациент производные ксенотрасплантатов, диагностики и последующей вверх

Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous, and if not treated, fatal disease. It is the most common cause of leukemia-associated mortality in ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Comprehensive Protocol to Sample and Process Bone Marrow for Measuring Measurable Residual Disease and Leukemic Stem Cells in Acute Myeloid Leukemia

Всеобъемлющий протокол выборки и процесс костного мозга для измерения поддающихся оценке остаточной болезни и лейкозных клеток острой миелоидной лейкемией

Response criteria in acute myeloid leukemia (AML) has recently been re-established, with morphologic examination utilized to determine whether patients ...

Preparation of Primary Acute Lymphoblastic Leukemia Cells in Different Cell Cycle Phases by Centrifugal Elutriation

Подготовка первичных острый лимфобластный лейкоз клеток в разных клеточного цикла этапов, центробежные сцеживания

The ability to synchronize cells has been central to advancing our understanding of cell cycle regulation. Common techniques employed include serum ...

Isolation and Characterization of Tumor-initiating Cells from Sarcoma Patient-derived Xenografts

Изоляция и характеристика опухолевых клеток от саркомы пациента полученных Xenografts

The existence and importance of tumor-initiating cells (TICs) have been supported by increasing evidence during the past decade. These TICs have been ...

A Chromatin Immunoprecipitation Assay to Identify Novel NFAT2 Target Genes in Chronic Lymphocytic Leukemia

Assay иммунопреципитации Chromatin для выявления роман NFAT2 целевых генов в хронический лимфоцитарный лейкоз

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by the expansion of malignant B cell clones and represents the most common leukemia in western ...

Assessment of the Metabolic Profile of Primary Leukemia Cells

Оценка метаболических профиля первичных лейкозных клеток

The metabolic requirement of cancer cells can negatively influence survival and treatment efficacy. Nowadays, pharmaceutical targeting of metabolic ...

Flow Cytometric Analysis of Mitochondrial Reactive Oxygen Species in Murine Hematopoietic Stem and Progenitor Cells and MLL-AF9 Driven Leukemia

Поток Цитометрический анализ митохондриальных реактивных видов кислорода в Мурин гематопоитических стволовых и прародителей клеток и MLL-AF9 Driven лейкемии

We present a flow cytometric approach for analyzing mitochondrial ROS in various live bone marrow (BM)-derived stem and progenitor cell populations from ...

Subcellular Fractionation of Primary Chronic Lymphocytic Leukemia Cells to Monitor Nuclear/Cytoplasmic Protein Trafficking

Субклеточная фракция первичных клеток хронического лимфоцитарного лейкоза для мониторинга торговли ядерным/цитоплазмическим ибелением

Nuclear export of macromolecules is often deregulated in cancer cells. Tumor suppressor proteins, such as p53, can be rendered inactive due to aberrant ...

Testing Targeted Therapies in Cancer using Structural DNA Alteration Analysis and Patient-Derived Xenografts

Тестирование целевых методов лечения рака с использованием структурных анализа изменения ДНК и пациентов, полученных Xenografts

We present here an integrative approach for testing efficacy of targeted therapies that combines the next generation sequencing technolo-gies, therapeutic ...

Two Flow Cytometric Approaches of NKG2D Ligand Surface Detection to Distinguish Stem Cells from Bulk Subpopulations in Acute Myeloid Leukemia

Два проточных цитометрических подхода к обнаружению поверхности лигандов NKG2D для отличия стволовых клеток от объемных субпопуляций при остром миелоидном лейкозе

Within the same patient, absence of NKG2D ligands (NKG2DL) surface expression was shown to distinguish leukemic subpopulations with stem cell properties ...

Intra-Peritoneal Transplantation for Generating Acute Myeloid Leukemia in Mice

Внутрибрюшинная трансплантация при возникновении острого миелоидного лейкоза у мышей

There is an unmet need for novel therapies to treat acute myeloid leukemia (AML) and the associated relapse that involves persistent leukemia stem cells ...