Name: interactome-seq: a protocol for domainome library construction, validation and selection by phage display and next generation sequencing
Uploaded: 2018-10-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Interactome-Seq: A Protocol for Domainome Library Construction, Validation and Selection by Phage Display and Next Generation Sequencing at JoVE.com

Dit werk werd gesteund door een subsidie van het Italiaanse ministerie van onderwijs en de Universiteit (2010P3S8BR_002 naar CP).

1. bouw van de ORF-bibliotheek (Figuur 1)
<ol><li>Voorbereiding van invoegen DNA
	<ol>
<li>
Bereiding op basis van synthetische of genomic DNA fragmenten
		<ol>
<li>Uittreksel/zuiveren met behulp van standaardmethoden26DNA.</li>
			<li>Het fragment van DNA met het ultrasoonapparaat. Als met behulp van een standaard ultrasoonapparaat, als een algemene suggestie start met 30 s pulsen op 100% uitgangsvermogen. Opmerking: Pilot exper...

<ol>
	<li>Loman, N. J., Pallen, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Twenty+years+of+bacterial+genome+sequencing.">Twenty years of bacterial genome sequencing.</a> Nat Rev Microbiol. 13 (12), 787-794 (2015).</li><li>Jones, C. E., Brown, A. L., Baumann, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimating+the+annotation+error+rate+of+curated+GO+database+sequence+annotations.">Estimating the annotation error rate of curated GO database sequence annotations.</a> BMC Bioinformatics. 8 (1), 170 (2007).</li><li>Andorf, C., Dobbs, D., Honavar, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+inconsistencies+in+genome-wide+protein+function+annotations:+a+machine+learning+approach.">Exploring inconsistencies in genome-wide protein function annotations: a machine learning approach.</a> BMC Bioinformatics. 8 (1), 284 (2007).</li><li>Wong, W. -. C., Maurer-Stroh, S., Eisenhaber, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=More+Than+1,001+Problems+with+Protein+Domain+Databases:+Transmembrane+Regions,+Signal+Peptides+and+the+Issue+of+Sequence+Homology.">More Than 1,001 Problems with Protein Domain Databases: Transmembrane Regions, Signal Peptides and the Issue of Sequence Homology.</a> PLoS Comput Biol. 6 (7), e1000867 (2010).</li><li>Bioinformatics, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+correction+of+abnormal,+incomplete+and+mispredicted+proteins+in+public+databases.">Identification and correction of abnormal, incomplete and mispredicted proteins in public databases.</a> BMC Bioinformatics. 9 (9), (2008).</li><li>Phizicky, E., Bastiaens, P. I. H., Zhu, H., Snyder, M., Fields, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+analysis+on+a+proteomic+scale.">Protein analysis on a proteomic scale.</a> Nature. 422 (6928), 208-215 (2003).</li><li>DiDonato, M., Deacon, A. M., Klock, H. E., McMullan, D., Lesley, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+scaleable+and+integrated+crystallization+pipeline+applied+to+mining+the+Thermotoga+maritima+proteome.">A scaleable and integrated crystallization pipeline applied to mining the Thermotoga maritima proteome.</a> J Struct Funct Genomics. 5 (1-2), 133-146 (2004).</li><li>Nordlund, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+production+and+purification.">Protein production and purification.</a> Nat Methods. 5 (2), 135-146 (2008).</li><li>Zacchi, P., Sblattero, D., Florian, F., Marzari, R., Bradbury, A. R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selecting+open+reading+frames+from+DNA.">Selecting open reading frames from DNA.</a> Genome Res. 13 (5), 980-990 (2003).</li><li>Di Niro, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+interactome+profiling+by+massive+sequencing.">Rapid interactome profiling by massive sequencing.</a> Nucleic Acids Res. 38 (9), e110 (2010).</li><li>Gourlay, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selecting+soluble/foldable+protein+domains+through+single-gene+or+genomic+ORF+filtering:+Structure+of+the+head+domain+of+Burkholderia+pseudomallei+antigen+BPSL2063.">Selecting soluble/foldable protein domains through single-gene or genomic ORF filtering: Structure of the head domain of Burkholderia pseudomallei antigen BPSL2063.</a> Acta Crystallogr Sect D Biol Crystallogr. 71 (Pt 11), 2227-2235 (2015).</li><li>D'Angelo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Filtering+&amp;#34;genic&amp;#34;+open+reading+frames+from+genomic+DNA+samples+for+advanced+annotation.">Filtering &amp;#34;genic&amp;#34; open reading frames from genomic DNA samples for advanced annotation.</a> BMC Genomics. 12 (Suppl 1), S5 (2011).</li><li>D'Angelo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profiling+celiac+disease+antibody+repertoire.">Profiling celiac disease antibody repertoire.</a> Clin Immunol. 148 (1), 99-109 (2013).</li><li>Robinson, M. D., McCarthy, D. J., Smyth, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=edgeR:+A+Bioconductor+package+for+differential+expression+analysis+of+digital+gene+expression+data.">edgeR: A Bioconductor package for differential expression analysis of digital gene expression data.</a> Bioinformatics. 26 (1), 139-140 (2009).</li><li>Heger, A., Holm, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exhaustive+enumeration+of+protein+domain+families.">Exhaustive enumeration of protein domain families.</a> J Mol Biol. 328 (3), 749-767 (2003).</li><li>Zacchi, P., Sblattero, D., Florian, F., Marzari, R., Bradbury, A. R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selecting+open+reading+frames+from+DNA.">Selecting open reading frames from DNA.</a> Genome Res. 13 (5), 980-990 (2003).</li><li>Faix, P. H., Burg, M. A., Gonzales, M., Ravey, E. P., Baird, A., Larocca, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phage+display+of+cDNA+libraries:+Enrichment+of+cDNA+expression+using+open+reading+frame+selection.">Phage display of cDNA libraries: Enrichment of cDNA expression using open reading frame selection.</a> Biotechniques. 36 (6), 1018-1029 (2004).</li><li>Patrucco, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+novel+proteins+binding+the+AU-rich+element+of+&#945;-prothymosin+mRNA+through+the+selection+of+open+reading+frames+(RIDome).">Identification of novel proteins binding the AU-rich element of &#945;-prothymosin mRNA through the selection of open reading frames (RIDome).</a> RNA Biol. 12 (12), 1289-1300 (2015).</li><li>Collins, M. O., Choudhary, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+multiprotein+complexes+by+affinity+purification+and+mass+spectrometry.">Mapping multiprotein complexes by affinity purification and mass spectrometry.</a> Curr Opin Biotechnol. 19 (4), 324-330 (2008).</li><li>Suter, B., Kittanakom, S., Stagljar, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-hybrid+technologies+in+proteomics+research.">Two-hybrid technologies in proteomics research.</a> Curr Opin Biotechnol. 19 (4), 316-323 (2008).</li><li>Nakai, Y., Nomura, Y., Sato, T., Shiratsuchi, A., Nakanishi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+a+Drosophila+gene+coding+for+a+protein+containing+a+novel+phosphatidylserine-binding+motif.">Isolation of a Drosophila gene coding for a protein containing a novel phosphatidylserine-binding motif.</a> J Biochem. 137 (5), 593-599 (2005).</li><li>Deng, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selection+of+antibody+single-chain+variable+fragments+with+improved+carbohydrate+binding+by+phage+display.">Selection of antibody single-chain variable fragments with improved carbohydrate binding by phage display.</a> J Biol Chem. 269 (13), 9533-9538 (1994).</li><li>Danner, S., Belasco, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T7+phage+display:+A+novel+genetic+selection+system+for+cloning+RNA-binding+proteins+from+cDNA+libraries.">T7 phage display: A novel genetic selection system for cloning RNA-binding proteins from cDNA libraries.</a> Proc Natl Acad Sci. 98 (23), 12954-12959 (2001).</li><li>Gargir, A., Ofek, I., Meron-Sudai, S., Tanamy, M. G., Kabouridis, P. S., Nissim, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+chain+antibodies+specific+for+fatty+acids+derived+from+a+semi-synthetic+phage+display+library.">Single chain antibodies specific for fatty acids derived from a semi-synthetic phage display library.</a> Biochim Biophys Acta - Gen Subj. 1569 (1-3), 167-173 (2002).</li><li>Patrucco, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+novel+proteins+binding+the+AU-rich+element+of+&#945;-prothymosin+mRNA+through+the+selection+of+open+reading+frames+(RIDome).">Identification of novel proteins binding the AU-rich element of &#945;-prothymosin mRNA through the selection of open reading frames (RIDome).</a> RNA Biol. 12 (12), 1289-1300 (2015).</li><li>Ausubel, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+Protocols+in+Molecular+Biology.">Current Protocols in Molecular Biology.</a> Mol Biol. 1 (2), 146 (2003).</li><li>Sblattero, D., Bradbury, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploiting+recombination+in+single+bacteria+to+make+large+phage+antibody+libraries.">Exploiting recombination in single bacteria to make large phage antibody libraries.</a> Nat Biotechnol. 18, 75-80 (2000).</li><li>Martin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cutadapt+removes+adapter+sequences+from+high-throughput+sequencing+reads.">Cutadapt removes adapter sequences from high-throughput sequencing reads.</a> EMBnet.journal. 17 (1), 10 (2011).</li><li>Camacho, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BLAST+:+architecture+and+applications.">BLAST+: architecture and applications.</a> BMC Bioinformatics. 10 (1), 421 (2009).</li><li>Li, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Sequence+Alignment/Map+format+and+SAMtools.">The Sequence Alignment/Map format and SAMtools.</a> Bioinformatics. 25 (16), 2078-2079 (2009).</li><li>Quinlan, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BEDTools:+The+Swiss-Army+tool+for+genome+feature+analysis.">BEDTools: The Swiss-Army tool for genome feature analysis.</a> Curr Protoc Bioinforma. , (2014).</li><li>Skinner, M. E., Uzilov, A. V., Stein, L. D., Mungall, C. J., Holmes, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=JBrowse:+A+next-generation+genome+browser.">JBrowse: A next-generation genome browser.</a> Genome Res. 19 (9), 1630-1638 (2009).</li><li>Gourlay, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selecting+soluble/foldable+protein+domains+through+single-gene+or+genomic+ORF+filtering:+Structure+of+the+head+domain+of+Burkholderia+pseudomallei+antigen+BPSL2063.">Selecting soluble/foldable protein domains through single-gene or genomic ORF filtering: Structure of the head domain of Burkholderia pseudomallei antigen BPSL2063.</a> Acta Crystallogr Sect D Biol Crystallogr. 71, 2227-2235 (2015).</li><li>D'Angelo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Filtering+&amp;#34;genic&amp;#34;+open+reading+frames+from+genomic+DNA+samples+for+advanced+annotation.">Filtering &amp;#34;genic&amp;#34; open reading frames from genomic DNA samples for advanced annotation.</a> BMC Genomics. 12 (Suppl 1), S5 (2011).</li><li>Di Niro, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterizing+monoclonal+antibody+epitopes+by+filtered+gene+fragment+phage+display.">Characterizing monoclonal antibody epitopes by filtered gene fragment phage display.</a> Biochem J. 388 (Pt 3), 889-894 (2005).</li><li>D'Angelo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profiling+celiac+disease+antibody+repertoire.">Profiling celiac disease antibody repertoire.</a> Clin Immunol. 148 (1), 99-109 (2013).</li></ol>

De oprichting van een hoge kwaliteit zeer uiteenlopende ORFs gefilterde bibliotheek is de eerste cruciale stap in de hele procedure, aangezien het gevolgen voor alle latere stappen van de pijpleiding hebben zal.
Een belangrijk voordeel kenmerk van onze methode is dat elke bron (intronless) DNA (cDNA, genomic DNA, PCR afgeleid of synthetisch DNA) geschikt voor de bouw van de bibliotheek is. De eerste parameter waarmee rekening moet worden gehouden is dat de lengte van de DNA-fragmenten in de ve...

Hier beschrijven we een hoge-doorvoer-methode voor de bouw en de selectie van bibliotheken van gevouwen en oplosbaar eiwit domeinen van elke genenreservoir/genomic startende bron. De aanpak combineert drie verschillende technologieën: faag display, het gebruik van een opvouwbare verslaggever en de volgende generatie sequencing (NGS) met een specifieke web-tool voor data-analyse. De methoden kunnen worden gebruikt in vele verschillende contexten van onderzoek op basis van eiwitten, voor identificatie en annotatie van nieuwe eiwitten/proteïne domeinen, karakterisering van structurele en functionele eigenschappen van bekende eiwitten, alsmede definitie van eiwit-interactie netwerk.
Veel open vragen zijn nog steeds aanwezig in onderzoek op basis van eiwitten en de ontwikkeling van methoden voor de eiwitproductie van de optimale is een belangrijke behoefte voor verschillende velden van onderzoek. Bijvoorbeeld, ondanks de beschikbaarheid van duizenden prokaryote en eukaryote genomen1ontbreekt een bijbehorende kaart van de relatieve proteomes met een directe annotatie van de gecodeerde eiwitten en peptiden nog steeds voor de overgrote meerderheid van organismen. De catalogus van volledige proteomes is in opkomst als een uitdagend doel vereist een enorme inspanning in termen van tijd en middelen. De gouden standaard voor experimentele aantekening blijft het klonen van alle Open lezing Frames (ORFs) van een genoom, bouw van de zogenaamde "ORFeome". Meestal genfuncties is toegewezen op basis van homologie aan verwante genen van bekende activiteit maar deze aanpak is slecht juist als gevolg van de aanwezigheid van veel incorrect aantekeningen in de verwijzing databases2,3,,4, 5. Bovendien, zelfs voor eiwitten die zijn geïdentificeerd en geannoteerd, aanvullend onderzoek moeten bereiken van karakterisering in termen van overvloed, expressiepatronen in verschillende contexten, met inbegrip van structurele en functionele eigenschappen, evenals interactienetwerken.
Bovendien, omdat eiwitten zijn samengesteld uit verschillende domeinen, elk van hen specifieke kenmerken tonen en anders bijdragen aan eiwitfuncties, de studie en de exacte definitie van deze domeinen kunt u een meer gedetailleerd beeld, zowel op de single gen en op het niveau van het volledige genoom. Al deze noodzakelijke informatie maakt op basis van eiwitten onderzoek een breed en uitdagend veld.
In dit perspectief, kan een belangrijke bijdrage worden gegeven door onbevooroordeelde en high-throughput methoden voor de productie van eiwitten. Het succes van dergelijke benaderingen, naast de aanzienlijke investeringen nodig zijn, is echter afhankelijk van het vermogen te produceren van oplosbare/stabiele eiwit constructies. Dit is een belangrijke beperking van factor omdat men schat dat slechts ongeveer 30% van de eiwitten met succes kan worden uitgedrukt en geproduceerd op voldoende niveau experimenteel nuttig6,7,8. Een aanpak te overwinnen van deze beperking is gebaseerd op het gebruik van willekeurig gefragmenteerde DNA te produceren verschillende polypeptiden, waarmee elkaar overlappende fragment vertegenwoordiging van afzonderlijke genen. Slechts een klein percentage van de willekeurig gegenereerde DNA-fragmenten zijn functionele ORFs terwijl de overgrote meerderheid van hen zijn niet-functionele (als gevolg van de aanwezigheid van stop codonen binnen hun sequenties) of coderen voor niet-natuurlijke (ORF in een frame dan het origineel) polypeptiden met geen biologische betekenis.
Om al deze kwesties, heeft onze fractie een high-throughput eiwit expressie en interactie analyse platform ontwikkeld die kan worden gebruikt op een genomic schaal9,10,11,12. Dit platform integreert de volgende technieken: 1) een methode te selecteren van collecties van correct gevouwen proteïne domeinen uit het codering gedeelte van DNA van een organisme; 2) de bacteriofaag display technologie voor het selecteren van de partners van interacties; 3) de NGS volledig karakteriseren de hele interactome bestudeerde en identificeren van de klonen van belang; en 4) een webtool voor data-analyse voor gebruikers zonder bioinformatics of programmeringsvaardigheden Interactome-Seq analyses uit te voeren op een eenvoudige en gebruiksvriendelijke manier.
Het gebruik van dit platform biedt belangrijke voordelen ten opzichte van alternatieve strategieën van onderzoek; de methode is vooral volledig onpartijdige, high-throughput en modulaire voor studie, variërend van een enkel gen tot een hele genoom. De eerste stap van de pijpleiding is de oprichting van een bibliotheek van willekeurig gefragmenteerde DNA bestudeerd, die vervolgens diep door NGS wordt gekenmerkt. Deze bibliotheek is gegenereerd met behulp van een gemanipuleerde vector waar genen/fragmenten van belang zijn gekloond tussen een signaal volgorde voor eiwit secretie in de periplasmatische ruimte (dat wil zeggen, een leider van de Sec) en het TEM1 β-lactamase gen. De fusieproteïne zal verlenen de ampicilline-resistentie en de mogelijkheid om te overleven onder ampicilline druk alleen als gekloonde fragmenten in-frame is met deze elementen zowel de resulterende fusieproteïne correct gevouwen10,13 ,14. Alle klonen gered na antibiotica selectie, de zogenaamde "gefilterd klonen", ORFs en een grote meerderheid van hen (meer dan 80%), zijn afgeleid van echte genen9. Bovendien ligt de kracht van deze strategie in de bevindingen dat alle klonen van de ORF gefilterd voor correct gevouwen/oplosbare eiwitten en/of domeinen15 codeert. Zoals veel klonen, aanwezig in de bibliotheek en de toewijzing in de zelfde regio/domein, hebben verschillende begin- en einddatum van de punten, hierdoor onbevooroordeelde, -voor-stapmodus identificatie van de minimale fragmenten die zouden kunnen resulteren in oplosbare producten.
Een verdere verbetering van de technologie wordt gegeven door het gebruik van NGS te karakteriseren van de bibliotheek. De combinatie van dit platform en van een specifieke web-tool voor data-analyse geeft belangrijke onbevooroordeelde informatie over de exacte nucleotidesequenties en over de locatie van geselecteerde ORFs op de verwijzing DNA bestudeerde zonder de behoefte aan verdere uitgebreide analyses of experimentele inspanning.
Domainome bibliotheken kunnen worden omgezet in een selectie-context en gebruikt als een universele instrument functionele studies te verrichten. De high-throughput eiwit expressie en interactie analyse platform dat we geïntegreerde en dat we Interactome-Seq noemden gebruik van de bacteriofaag display technologie maakt door overdracht van de gefilterde ORF in een vector van phagemid en het creëren van een bacteriofaag-ORF bibliotheek. Eenmaal opnieuw gekloond in een faag display context, eiwit domeinen worden weergegeven op het oppervlak van M13 deeltjes; op deze manier kunnen domainome bibliotheken direct worden geselecteerd voor gene fragmenten codering van domeinen met specifieke enzymatische activiteiten of bindende eigenschappen, waardoor interactome netwerken profilering. Deze aanpak werd voor het eerst beschreven door Zacchi et al. 16 en later gebruikt in verschillende andere context13,17,18.
Vergeleken met andere technologieën gebruikt bij het bestuderen van de eiwit-eiwit interactie (inclusief Gist twee hybridesysteem en massaspectrometrie19,20), is een groot voordeel de versterking van de binding-partner die tijdens de bacteriofaag optreedt weergeven meerdere rondes van de selectie. Dit verhoogt de gevoeligheid van de selectie waardoor de identificatie van lage overvloedige bindende proteïnen domeinen aanwezig in de bibliotheek. De efficiëntie van de selectie uitgevoerd met ORF-gefilterd bibliotheek is verder toegenomen als gevolg van het ontbreken van niet-functionele klonen. Ten slotte, de technologie staat de selectie moet worden uitgevoerd tegen zowel eiwitten als niet-proteïne lokaas21,22,23,24,25.
Phage selecties met behulp van de bibliotheek domainome-bacteriofaag kunnen worden uitgevoerd met behulp van antilichamen vanuit sera van patiënten met verschillende pathologische condities, zoals auto-immune ziekten13, kanker of een infectie ziekten als aas. Deze aanpak wordt gebruikt voor het verkrijgen van de zogenaamde "antilichaam handtekening" van de ziekte onder studie waardoor massaal identificeren en typeren de antigenen/epitopes specifiek erkend door de patiënten antilichamen op hetzelfde moment. Vergeleken met andere methoden het gebruik van bacteriofaag display kan de identificatie van zowel lineaire als conformationele antigene epitopes. De identificatie van een bepaalde handtekening kon potentieel belangrijke gevolgen voor begrip pathogenese, nieuwe vaccin design, identificatie van nieuwe therapeutische doelen en ontwikkelen van nieuwe en specifieke diagnostische en prognostische hulpmiddelen hebben. Bovendien, wanneer het onderzoek is gericht op besmettelijke ziekten, een groot voordeel is dat de ontdekking van immunogene eiwitten onafhankelijk van pathogen teelt is.
Onze aanpak bevestigt dat de opvouwbare verslaggevers op een genomic schaal kunnen worden gebruikt om te selecteren van de "domainome": een verzameling correct gevouwen, goed uitgedrukt, oplosbaar eiwit domeinen uit het codering gedeelte van het DNA en/of cDNA van elk organisme. Eenmaal geïsoleerd de eiwit-fragmenten zijn bruikbaar voor vele doeleinden, essentiële experimentele voorlichting voor gene aantekening alsmede wat betreft structurele studies, antilichaam epitoop toewijzing, antigeen identificatie, enz. De volledigheid van hoge-doorvoer door NGS verstrekte gegevens maakt de analyse van de zeer complexe monsters, zoals faag display bibliotheken, en heeft het potentieel om de traditionele moeizame plukken en testen van individuele faag gered klonen te omzeilen.
Op hetzelfde moment dankzij de functies van de gefilterde bibliotheek en de extreme gevoeligheid en de kracht van het NGS-analyse is het mogelijk om te identificeren van het eiwit domein verantwoordelijk voor elke interactie rechtstreeks in een eerste scherm, zonder de noodzaak te creëren extra bibliotheken voor elk gebonden eiwit. NGS kan verkrijgen van een uitgebreide definitie van het hele domainome van elke genenreservoir/genomic startende bron en de data analyse webtool kan de aanschaf van een zeer specifieke karakterisering van een kwalitatieve en kwantitatieve oogpunt van de interactome eiwitten domeinen.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1817px;" width="1817">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Sonopuls&#160; ultrasonic homogenizer</td>
			<td style="width:444px;">Bandelin</td>
			<td style="width:423px;">HD2070</td>
			<td style="width:557px;">or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">GeneRuler 100 bp Plus DNA Ladder</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:423px;">SM0321</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">GeneRuler 1 kb DNA Ladder</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;">SM0311</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Molecular Biology Agarose</td>
			<td style="width:444px;">BioRad</td>
			<td style="width:423px;">161-3102</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Green Gel Plus</td>
			<td style="width:444px;">Fisher Molecular Biology</td>
			<td style="width:423px;">FS-GEL01</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">6x DNA Loading Dye</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;">R0611</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">QIAquick Gel Extraction Kit</td>
			<td style="width:444px;">Qiagen</td>
			<td style="width:423px;">28704</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Quick Blunting Kit</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:423px;">E1201S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;width:393px;">NanoDrop 2000 UV-Vis Spectrophotometer</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;">ND-2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">High-Capacity cDNA Reverse Transcription Kit</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;">4368813</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Streptavidin Magnetic Beads</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:423px;">S1420S</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">QIAquick PCR purification Kit</td>
			<td style="width:444px;">Qiagen</td>
			<td style="width:423px;">28104</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">EcoRV</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>R0195L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Antarctic Phosphatase</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>M0289S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">T4 DNA Ligase</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>M0202T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Sodium Acetate 3M pH5.2</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Ethanol for molecular biology</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:423px;">E7023</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">DH5aF&#39; bacteria cells</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">0,2 ml tubes</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">1,5 ml tubes</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">0,1 cm electroporation cuvettes</td>
			<td style="width:444px;">Biosigma</td>
			<td style="width:423px;">4905020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Electroporator 2510</td>
			<td style="width:444px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">2x YT medium</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>Y1003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Ampicillin sodium salt</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>A9518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Chloramphenicol</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>C0378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">DreamTaq DNA Polymerase</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>EP0702</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Deoxynucleotide (dNTP) Solution Mix</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>N0447S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">96-well thermal cycler (with heated lid)</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">150 mm plates</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">100 mm plates</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glycerol</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>G5516</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">BssHII</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>R0199L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NheI</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>R0131L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">QIAprep Spin Miniprep Kit</td>
			<td style="width:444px;">Qiagen</td>
			<td>27104</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">M13KO7 Helper Phage</td>
			<td style="width:444px;">GE Healthcare Life Sciences</td>
			<td>27-1524-01&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Kanamycin sulfate from Streptomyces kanamyceticus</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>K1377</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene glycol (PEG)</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>P5413</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sodium Cloride (NaCl)</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>S3014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PBS</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dynabeads Protein G for Immunoprecipitation</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>10003D</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MagnaRack Magnetic Separation Rack</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>CS15000</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tween 20</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>P1379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nonfat dried milk powder</td>
			<td style="width:444px;">EuroClone</td>
			<td>EMR180500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">KAPA HiFi HotStart ReadyMix&#160;</td>
			<td style="width:444px;">Kapa Biosystems, Fisher Scientific</td>
			<td>7958935001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">AMPure XP beads&#160;</td>
			<td>Agencourt, Beckman Coulter</td>
			<td>A63881</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nextera XT dual Index&#160; Primers&#160;</td>
			<td style="width:444px;">Illumina</td>
			<td>FC-131-2001 or FC-131-2002 or FC-131-2003 or FC-131-2004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MiSeq or Hiseq2500&#160;</td>
			<td>Illumina</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spectrophotomer</td>
			<td>Nanodrop</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Agilent Bioanalyzer or TapeStation</td>
			<td>Agilent</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forward PCR primer</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td>5&#8217; TACCTATTGCCTACGGCAGCCGCTGGATTGTTATTACTC 3&#8217;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Reverse PCR primer</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td>5&#8217; TGGTGATGGTGAGTACTATCCAGGCCCAGCAGTGGGTTTG 3&#8217;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forward primer for NGS</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td>&#160;5&#8217; TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAGGCAGCAAGCGGCGCGCATGC 3&#8217;;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Reverse primer for NGS</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td>5&#8217; GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAGGGGATTGGTTTGCCGCTAGC 3&#8217;;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

interactome-seq: a protocol for domainome library construction, validation and selection by phage display and next generation sequencing

Opvouwbare verslaggevers zijn eiwitten met herkenbaar fenotypen, zoals antibioticaresistentie, waarvan vouwen en functie in gevaar komt wanneer gesmolten tot slecht het vouwen van eiwitten of willekeurige open lezing frames. Met behulp van TEM-1 β-lactamase (het enzym overdracht van resistentie tegen ampicilline) op een genomic schaal, kunnen wij waar, collecties van correct gevouwen proteïne domeinen selecteren uit het codering gedeelte van het DNA van elke intronless genoom, hebben we een strategie ontwikkeld. De fragmenten van de eiwitten verkregen door deze aanpak, de zogenaamde "domainome", zullen goed uitgedrukt en oplosbaar, waardoor ze geschikt zijn voor structurele/functionele studies.
Door klonen en het weergeven van de "domainome" rechtstreeks in een faag display systeem, hebben wij aangetoond dat het mogelijk is te selecteren van specifieke proteïne domeinen met de gewenste bindende eigenschappen (bijvoorbeeld andere proteÃ¯nen of antilichamen), waardoor essentiële experimentele informatie voor gene aantekening of antigeen identificatie.
De identificatie van de meest verrijkt klonen in een geselecteerde polyklonale populatie kan worden bereikt met behulp van nieuwe sequencing van de volgende generatie technologieën (NGS). Om deze redenen introduceren we diep sequencing analyse van de bibliotheek zelf en de selectie-uitgangen volledige informatie te verstrekken over diversiteit, overvloed en nauwkeurige toewijzing van elk van het geselecteerde fragment. De protocollen die hier gepresenteerd tonen de belangrijkste stappen voor de bouw van de bibliotheek, karakterisatie en validatie.

De filtering aanpak is geschematiseerde in Figuur 1. Elke soort intronless DNA kan worden gebruikt. In figuur 1A is het eerste deel van de filter aanpak vertegenwoordigd: na het laden op een agarose gel of een bioanalyzer, een goede fragmentatie van DNA van belang wordt weergegeven als een uitstrijkje van fragmenten met een verdeling van de lengte in de gewenste grootte van de 150-750 bp. Een representatieve virtuele gel-beeld va...

Watch this Scientific Journal Video about Interactome-Seq: A Protocol for Domainome Library Construction, Validation and Selection by Phage Display and Next Generation Sequencing at JoVE.com

Interactome-Seq: A Protocol for Domainome Library Construction, Validation and Selection by Phage Display and Next Generation Sequencing

Interactome-Seq: Een Protocol voor Domainome bibliotheek bouw, de validatie en de selectie door Phage Display en volgende generatie sequentiebepaling

De beschreven protocollen toestaan de bouw, karakterisering en selectie (tegen het doelwit) van een bibliotheek van de "domainome" gemaakt van elke bron van DNA. Dit wordt bereikt door een onderzoek-pijpleiding dat verschillende technologieën combineert: faag display, een opvouwbare verslaggever en de volgende generatie sequencing met een web-tool voor data-analyse.

Folding reporters are proteins with easily identifiable phenotypes, such as antibiotic resistance, whose folding and function is compromised when fused to ...

Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen in het eiwit gebaseerde onderzoek, zoals annotatie van nieuwe eiwitten of eiwitdomeinen, karakterisering van structurele en functionele eigenschappen van bekende eiwitten, definitie van eiwit interactie netwerken of antigeen antilichaam handtekeningen in verschillende omstandigheden. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het volledig onbevooroordeeld, hoge doorvoer en modulair is voor elke vorm van studie, variërend van een enkel gen tot een heel genoom. De bouw van een domainone bibliotheek is zeer nuttig voor functionele studies.Het kan worden overgebracht naar een faagweergavecontext en gebruikt voor de selectie tegen verschillende doelen zoals bindende eiwitten of gezuiverde antilichamen. De koppeling met NGS maakt een uiterst gevoelige en krachtige analyse mogelijk. Tegelijkertijd geven de speciaal ontwikkelde webtools een nauwkeurige karakterisering van het hele domeinoom en inter interactoom.Om de ORF-bibliotheek eerst te construeren, moet het DNA met pulsen van 30 seconden worden gesoond bij een output van 100%. Na sonicatie, laad de ladder en de gesoniceerde DNA op een 1,5% agarose gel. Start vervolgens de elektroforese-eenheid op vijf volt per centimeter gedurende 15 minuten.De agarose gel elektroforese toont de aanwezigheid van DNA-uitstrijkje bevestiging van sonicatie. Dit is in vergelijking met de vaste band verkregen uit een DNA niet onderworpen aan sonicatie. Snijd vervolgens de gel gedeelte met de gefragmenteerde DNA-uitstrijkje en zuiveren met behulp van kolom gebaseerde gel extractie kit.Meet de concentratie van het gezuiverde DNA in de UV-spectrofotometer. Volg vervolgens de instructies van de fabrikant en behandel vijf microgram van de wisselplaat met één microliter snel afstompend enzymmengsel. Activeer vervolgens het enzymmengsel gedurende 10 minuten bij 70 graden Celsius.Om de filtervector voor te bereiden, verteert u eerst vijf microgram van de gezuiverde kloonvector met EcoRV-restrictieenzym. Laad vervolgens de verteerde en onverteerde vectoren en de moleculaire marker op een 1%agarose gel. Dan warmte inactiveren de beperking enzym bij 80 graden Celsius gedurende 20 minuten.Vervolgens fosforylaat de verteerde vector met vijf eenheden van fosfatase enzym en 1/10 volume van de 10X fosforbuffer. Vervolgens incubeer het mengsel op 37 graden Celsius gedurende 15 minuten. Activeer vervolgens het fosfataseenzym bij 65 graden Celsius gedurende vijf minuten.Haal vervolgens de plasmide uit de gel en zuiver het DNA. Meet vervolgens de concentratie van het DNA in de UV-spectrofotometer. Om de ligatiereactie uit te voeren, voeg je 400 nanogram van de fosforyleerde wisselplaten toe aan één microgram verteerde vector, 10X T4 DNA ligase buffer en T4 DNA ligase aan een eindvolume van 100 microliters.Dan broeden de ligatie reactie op 16 graden Celsius voor 's nachts. De volgende dag, warmte inactiveren de ligase op 65 graden Celsius gedurende 10 minuten. Voeg vervolgens 1/10 volume van drie molaire natriumacetaat toe bij pH 5.2 en 2,5 volumes van 100% ethanol om het ligatieproduct neer te halen.Om DNA neer te halen, meng de reagentia en vries 20 minuten bij min 80 graden Celsius. Na 20 minuten, centrifuge op de hoogste snelheid gedurende 20 minuten op vier graden Celsius. Na centrifugatie, verdrijven de supernatant.Voeg aan de pellet 500 microliters koude 70% ethanol toe en nogmaals centrifuge. Gooi de supernatant aan het einde van de centrifugatie weg. Zodra de pellet is lucht gedroogd, los het neergeslagen DNA in 10 microliters van water.Voordat u elektroporatie uitvoert, moet u het juiste aantal microcentrifugebuizen en 0,1 centimeter elektroporatie cuvettes op ijs regelen. Voeg vervolgens een microliter van het gezuiverde ligatieproduct toe aan 25 microliter van de cellen. Dan pipette het DNA, cel mengsel aan de koude elektroporatie cuvette en flick de buis.Veeg vervolgens het water van de buitenkant van de cuvette en plaats in de elektroporatie-eenheid en raak de puls. Nadat de elektroporatie voorbij is, voeg snel een milliliter vloeibaar 2X YT-medium zonder antibioticum toe aan de cellen in de cuvette. Breng het cellulaire mengsel vervolgens over naar een buis van 10 milliliter.Laat de buis op een shaker op 220 omwentelingen per minuut op 37 graden Celsius voor een uur. Plaat de verdunningen van de bibliotheek op 10 centimeter 2X YT agar platen aangevuld met chloramphenicol, ampicilline en alleen chlooramphenicol. Dit is om enkele kolonies te verkrijgen om te worden getest door PCR en om titratie uit te voeren.Vervolgens, plaat de getransformeerde bevoegde cellen op 15 centimeter 2X YT agar platen aangevuld met chlooramphenicol en ampicilline. Dan incubeer de platen op 30 graden Celsius voor 's nachts. De volgende dag, tel de kolonies het kiezen van de verdunning waar ze telbaar zijn.Bereken vervolgens de grootte van de bibliotheek. De grootte van de bibliotheek wordt als volgt berekend, gemiddelde koloniegetal keer verdunningsfactor keer het totale bibliotheekvolume. De grootte van de bibliotheek moet in de orde van 10 zijn voor de kracht van zes klonen.Als ampicilline concentratie optimaal is om meer filtering uit te voeren, de kloon nummer vermindert tot een tot 20 van die verkregen in de afwezigheid van dit antibioticum. Om te testen voor de positieve kolonies, gebruik een tip op te halen ongeveer 15 tot 20 enkele kolonies. Verdun vervolgens de kolonies met 100 microliter 2x YT medium zonder antibiotica.Vervolgens versterkt PCR 0,5 microliter van de cultuur als DNA-sjabloon met Taq DNA polymerase. Tijdens de PCR, uitvoeren 25 cycli van versterkingen met behulp van annealing temperatuur van 55 graden Celsius en een verlengingstijd van 40 seconden bij 72 graden Celsius. Controleer of de lengte van de wisselplaat zich in het verwachte bereik van 150 tot 750 basispaar bevindt.En dat verschillende kolonies verschillende tussenvoegsels met verschillende grootte presenteren. Dit duidt op een goede bibliotheekvoorbereiding in termen van variabiliteit. Voeg vervolgens drie milliliter vers 2X YT medium toe aan de 150 millimeter platen om de bacteriën te verzamelen.Oogst vervolgens de bacteriën met behulp van een steriele schraper. Na het mengen grondig, voeg 20%glycerol en laat in min 80 graden Celsius in aliquots voor toekomstig gebruik. Voor onmiddellijk gebruik, uit te voeren kolom gebaseerde plasmid extractie kit om de plasmide DNA te zuiveren van een van de aliquots van de bibliotheek voor het toevoegen van glycerol.Meet de concentratie van het DNA in de UV-spectrofotometer en bewaar de monsters bij min 20 graden Celsius tot gebruik. Gebruik 2,5 microliter van de bibliotheek als DNA-sjabloon voor PCR-versterking. Stel de thermocycler voorwaarden in en start de run.Gebruik vervolgens een index-PCR-kit om index-PCR uit te voeren. Dit zal de dubbele geïndexeerde bibliotheken binnen multiplexed Illumina-runs sequencen. Stel vervolgens de thermocycler voorwaarden in en start de run.Na zuivering met AMPure XP kralen, om de grootte te verifiëren, voer een microliter van de een tot 10 verdunning van de laatste bibliotheek op de bioanalyzer. Kwantificeer vervolgens door het gebied van het uiteindelijke bibliotheektraceren te selecteren. Deze schematische voorstellingen demonstate dat na klonen in P filter vector, alleen kolonies die overeenkomen met ORF's produceren functionele beta-lactamase in aanwezigheid van antibiotica.Na het filteren wordt een afname van het kloonaantal van 20-voudige verwacht. Met goede map ORF's groeien bij hogere antibioticaconcentraties. Bovendien kunnen de ORF-fragmenten eenvoudig worden teruggewonnen uit de gefilterde bibliotheek.Een faagmid ORF bibliotheek is gebouwd om faag display selectie uit te voeren tegen doeleiwitten of antilichamen. Alle bibliotheken en de verkregen uitgangen worden vervolgens grondig geanalyseerd door de NGS. De NGS biedt een volledige informatie over de diversiteit van de bibliotheek, overvloed en nauwkeurige mapping van elk van de geselecteerde fragmenten.Tot slot de interactome seek webtool ontwikkeld genereert raw sequencing leest, variërend van de lijst van vermeende domeinen met genomische annotaties. Na het bekijken van deze video, moet u een goed begrip van hoe te bouwen en valideren van een domainome bibliotheek van een gewenste DNA-bron. En om een hoge doorvoer screening van de bibliotheek uit te voeren door de volgende generatie sequencing.We hebben de volgorde van de ORF filterbibliotheken geoptimaliseerd met de Illumina-platforms en een webtool ontwikkeld die de analyse van dit soort gegevens mogelijk maakt zonder dat er programmeervaardigheden nodig zijn.

Research

JoVE Journal

Biology

Primer-Free Aptamer Selection Using A Random DNA Library

Primer-Free aptameer Selection behulp van een random DNA-bibliotheek

Aptamers are highly structured oligonucleotides (DNA or RNA) that can bind to targets with affinities comparable to antibodies 1. They are identified ...

Peptides from Phage Display Library Modulate Gene Expression in Mesenchymal Cells and Potentiate Osteogenesis in Unicortical Bone Defects

Peptiden van faag display bibliotheek Modulate genexpressie in mesenchymale cellen en versterken Osteogenesis in Unicortical Bone Gebreken

Two novel synthetic peptides accelerate bone formation and can be delivered using a collagen matrix. The aim of this study was to investigate the effects ...

Fluorescence-microscopy Screening and Next-generation Sequencing: Useful Tools for the Identification of Genes Involved in Organelle Integrity

Fluorescentie-microscopie Screening en next-generation sequencing: Handige hulpmiddelen voor de identificatie van genen betrokken bij organel Integriteit

This protocol describes a fluorescence microscope-based screening of Arabidopsis seedlings and describes how to map recessive mutations that alter the ...

A Protocol for Phage Display and Affinity Selection Using Recombinant Protein Baits

Een protocol voor faag display en Affiniteit selectie met recombinant eiwit Baits

Using  recombinant phage as a scaffold to present various protein portions encoded by  a directionally cloned cDNA library to immobilized bait molecules ...

Next-generation Sequencing of 16S Ribosomal RNA Gene Amplicons

Next-generation sequencing van het 16S ribosomaal RNA Gene Amplicons

One of the major questions in microbial ecology is &#8220;who is there?&#8221; This question can be answered using various tools, but one of the ...

Targeted DNA Methylation Analysis by Next-generation Sequencing

Gerichte DNA methylatie analyse van next-generation sequencing

The role of epigenetic processes in the control of gene expression has been known for a number of years. DNA methylation at cytosine residues is of ...

Amplification, Next-generation Sequencing, and Genomic DNA Mapping of Retroviral Integration Sites

Versterking, next-generation sequencing en Genomic DNA in kaart brengen van retrovirale integratie Sites

Retroviruses exhibit signature integration preferences on both the local and global scales. Here, we present a detailed protocol for (1) generation of ...

3' End Sequencing Library Preparation with A-seq2

3' eind Sequencing bibliotheek voorbereiding met A-seq2

Studies in the last decade have revealed a complex and dynamic variety of pre-mRNA cleavage and polyadenylation reactions. mRNAs with long 3&#39; ...

Tick Microbiome Characterization by Next-Generation 16S rRNA Amplicon Sequencing

Karakterisering van het Microbiome van de teek door Next-Generation 16S rRNA Amplicon sequentiebepaling

In recent decades, vector-borne diseases have re-emerged and expanded at alarming rates, causing considerable morbidity and mortality worldwide. Effective ...

Microbiota Analysis Using Two-step PCR and Next-generation 16S rRNA Gene Sequencing

Microbiota-analyse met behulp van twee-stap PCR en de volgende generatie 16S rRNA Gensequencing

The human gut is colonized by trillions of bacteria that support physiologic functions such as food metabolism, energy harvesting, and regulation of the ...