Name: interactome-seq: a protocol for domainome library construction, validation and selection by phage display and next generation sequencing
Uploaded: 2018-10-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Interactome-Seq: A Protocol for Domainome Library Construction, Validation and Selection by Phage Display and Next Generation Sequencing at JoVE.com

Questo lavoro è stato supportato da una sovvenzione dal Ministero della pubblica istruzione e Università (2010P3S8BR_002 CP).

1. costruzione della biblioteca ORF (Figura 1)
<ol><li>Preparazione del DNA di inserto
	<ol>
<li>
Preparazione di frammenti da DNA genomico o sintetico
		<ol>
<li>Estratto/purificare il DNA utilizzando metodi standard26.</li>
			<li>Frammento di DNA tramite sonicazione. Se utilizzando un sonicatore standard, come un suggerimento generale inizio con 30 impulsi di s al 100% potenza di uscita. Nota: Gli esperimenti pilota dovrebbero...

<ol>
	<li>Loman, N. J., Pallen, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Twenty+years+of+bacterial+genome+sequencing.">Twenty years of bacterial genome sequencing.</a> Nat Rev Microbiol. 13 (12), 787-794 (2015).</li><li>Jones, C. E., Brown, A. 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C., Maurer-Stroh, S., Eisenhaber, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=More+Than+1,001+Problems+with+Protein+Domain+Databases:+Transmembrane+Regions,+Signal+Peptides+and+the+Issue+of+Sequence+Homology.">More Than 1,001 Problems with Protein Domain Databases: Transmembrane Regions, Signal Peptides and the Issue of Sequence Homology.</a> PLoS Comput Biol. 6 (7), e1000867 (2010).</li><li>Bioinformatics, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+correction+of+abnormal,+incomplete+and+mispredicted+proteins+in+public+databases.">Identification and correction of abnormal, incomplete and mispredicted proteins in public databases.</a> BMC Bioinformatics. 9 (9), (2008).</li><li>Phizicky, E., Bastiaens, P. I. H., Zhu, H., Snyder, M., Fields, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+analysis+on+a+proteomic+scale.">Protein analysis on a proteomic scale.</a> Nature. 422 (6928), 208-215 (2003).</li><li>DiDonato, M., Deacon, A. M., Klock, H. E., McMullan, D., Lesley, S. 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J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selecting+soluble/foldable+protein+domains+through+single-gene+or+genomic+ORF+filtering:+Structure+of+the+head+domain+of+Burkholderia+pseudomallei+antigen+BPSL2063.">Selecting soluble/foldable protein domains through single-gene or genomic ORF filtering: Structure of the head domain of Burkholderia pseudomallei antigen BPSL2063.</a> Acta Crystallogr Sect D Biol Crystallogr. 71 (Pt 11), 2227-2235 (2015).</li><li>D'Angelo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Filtering+&amp;#34;genic&amp;#34;+open+reading+frames+from+genomic+DNA+samples+for+advanced+annotation.">Filtering &amp;#34;genic&amp;#34; open reading frames from genomic DNA samples for advanced annotation.</a> BMC Genomics. 12 (Suppl 1), S5 (2011).</li><li>D'Angelo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profiling+celiac+disease+antibody+repertoire.">Profiling celiac disease antibody repertoire.</a> Clin Immunol. 148 (1), 99-109 (2013).</li><li>Robinson, M. D., McCarthy, D. J., Smyth, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=edgeR:+A+Bioconductor+package+for+differential+expression+analysis+of+digital+gene+expression+data.">edgeR: A Bioconductor package for differential expression analysis of digital gene expression data.</a> Bioinformatics. 26 (1), 139-140 (2009).</li><li>Heger, A., Holm, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exhaustive+enumeration+of+protein+domain+families.">Exhaustive enumeration of protein domain families.</a> J Mol Biol. 328 (3), 749-767 (2003).</li><li>Zacchi, P., Sblattero, D., Florian, F., Marzari, R., Bradbury, A. R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selecting+open+reading+frames+from+DNA.">Selecting open reading frames from DNA.</a> Genome Res. 13 (5), 980-990 (2003).</li><li>Faix, P. H., Burg, M. A., Gonzales, M., Ravey, E. P., Baird, A., Larocca, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phage+display+of+cDNA+libraries:+Enrichment+of+cDNA+expression+using+open+reading+frame+selection.">Phage display of cDNA libraries: Enrichment of cDNA expression using open reading frame selection.</a> Biotechniques. 36 (6), 1018-1029 (2004).</li><li>Patrucco, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+novel+proteins+binding+the+AU-rich+element+of+&#945;-prothymosin+mRNA+through+the+selection+of+open+reading+frames+(RIDome).">Identification of novel proteins binding the AU-rich element of &#945;-prothymosin mRNA through the selection of open reading frames (RIDome).</a> RNA Biol. 12 (12), 1289-1300 (2015).</li><li>Collins, M. O., Choudhary, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+multiprotein+complexes+by+affinity+purification+and+mass+spectrometry.">Mapping multiprotein complexes by affinity purification and mass spectrometry.</a> Curr Opin Biotechnol. 19 (4), 324-330 (2008).</li><li>Suter, B., Kittanakom, S., Stagljar, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-hybrid+technologies+in+proteomics+research.">Two-hybrid technologies in proteomics research.</a> Curr Opin Biotechnol. 19 (4), 316-323 (2008).</li><li>Nakai, Y., Nomura, Y., Sato, T., Shiratsuchi, A., Nakanishi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+a+Drosophila+gene+coding+for+a+protein+containing+a+novel+phosphatidylserine-binding+motif.">Isolation of a Drosophila gene coding for a protein containing a novel phosphatidylserine-binding motif.</a> J Biochem. 137 (5), 593-599 (2005).</li><li>Deng, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selection+of+antibody+single-chain+variable+fragments+with+improved+carbohydrate+binding+by+phage+display.">Selection of antibody single-chain variable fragments with improved carbohydrate binding by phage display.</a> J Biol Chem. 269 (13), 9533-9538 (1994).</li><li>Danner, S., Belasco, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T7+phage+display:+A+novel+genetic+selection+system+for+cloning+RNA-binding+proteins+from+cDNA+libraries.">T7 phage display: A novel genetic selection system for cloning RNA-binding proteins from cDNA libraries.</a> Proc Natl Acad Sci. 98 (23), 12954-12959 (2001).</li><li>Gargir, A., Ofek, I., Meron-Sudai, S., Tanamy, M. G., Kabouridis, P. S., Nissim, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+chain+antibodies+specific+for+fatty+acids+derived+from+a+semi-synthetic+phage+display+library.">Single chain antibodies specific for fatty acids derived from a semi-synthetic phage display library.</a> Biochim Biophys Acta - Gen Subj. 1569 (1-3), 167-173 (2002).</li><li>Patrucco, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+novel+proteins+binding+the+AU-rich+element+of+&#945;-prothymosin+mRNA+through+the+selection+of+open+reading+frames+(RIDome).">Identification of novel proteins binding the AU-rich element of &#945;-prothymosin mRNA through the selection of open reading frames (RIDome).</a> RNA Biol. 12 (12), 1289-1300 (2015).</li><li>Ausubel, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+Protocols+in+Molecular+Biology.">Current Protocols in Molecular Biology.</a> Mol Biol. 1 (2), 146 (2003).</li><li>Sblattero, D., Bradbury, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploiting+recombination+in+single+bacteria+to+make+large+phage+antibody+libraries.">Exploiting recombination in single bacteria to make large phage antibody libraries.</a> Nat Biotechnol. 18, 75-80 (2000).</li><li>Martin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cutadapt+removes+adapter+sequences+from+high-throughput+sequencing+reads.">Cutadapt removes adapter sequences from high-throughput sequencing reads.</a> EMBnet.journal. 17 (1), 10 (2011).</li><li>Camacho, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BLAST+:+architecture+and+applications.">BLAST+: architecture and applications.</a> BMC Bioinformatics. 10 (1), 421 (2009).</li><li>Li, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Sequence+Alignment/Map+format+and+SAMtools.">The Sequence Alignment/Map format and SAMtools.</a> Bioinformatics. 25 (16), 2078-2079 (2009).</li><li>Quinlan, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BEDTools:+The+Swiss-Army+tool+for+genome+feature+analysis.">BEDTools: The Swiss-Army tool for genome feature analysis.</a> Curr Protoc Bioinforma. , (2014).</li><li>Skinner, M. E., Uzilov, A. V., Stein, L. D., Mungall, C. J., Holmes, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=JBrowse:+A+next-generation+genome+browser.">JBrowse: A next-generation genome browser.</a> Genome Res. 19 (9), 1630-1638 (2009).</li><li>Gourlay, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selecting+soluble/foldable+protein+domains+through+single-gene+or+genomic+ORF+filtering:+Structure+of+the+head+domain+of+Burkholderia+pseudomallei+antigen+BPSL2063.">Selecting soluble/foldable protein domains through single-gene or genomic ORF filtering: Structure of the head domain of Burkholderia pseudomallei antigen BPSL2063.</a> Acta Crystallogr Sect D Biol Crystallogr. 71, 2227-2235 (2015).</li><li>D'Angelo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Filtering+&amp;#34;genic&amp;#34;+open+reading+frames+from+genomic+DNA+samples+for+advanced+annotation.">Filtering &amp;#34;genic&amp;#34; open reading frames from genomic DNA samples for advanced annotation.</a> BMC Genomics. 12 (Suppl 1), S5 (2011).</li><li>Di Niro, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterizing+monoclonal+antibody+epitopes+by+filtered+gene+fragment+phage+display.">Characterizing monoclonal antibody epitopes by filtered gene fragment phage display.</a> Biochem J. 388 (Pt 3), 889-894 (2005).</li><li>D'Angelo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profiling+celiac+disease+antibody+repertoire.">Profiling celiac disease antibody repertoire.</a> Clin Immunol. 148 (1), 99-109 (2013).</li></ol>

La creazione di una libreria alta qualità altamente diversificata ORFs filtrata è il primo passaggio fondamentale in tutta la procedura poiché interesserà tutti i passaggi successivi della pipeline.
Un'importante caratteristica vantaggiosa del nostro metodo è che qualsiasi fonte di (intronless) del DNA (cDNA, DNA genomic, PCR derivato o DNA sintetico) è adatto per la costruzione della libreria. Il primo parametro che deve essere preso in considerazione è che la lunghezza dei frammenti d...

Qui, descriviamo un metodo di alto-rendimento per la costruzione e la selezione delle biblioteche di domini proteici piegato e solubile da qualsiasi fonte di partenza genica/genomica. L'approccio combina tre diverse tecnologie: phage display, l'uso di un reporter pieghevole e sequenziamento di nuova generazione (NGS) con uno strumento di web specifico per l'analisi dei dati. I metodi possono essere utilizzati in diversi contesti di ricerca basati su proteine, identificazione e annotazione di nuovi domini di proteine/proteine, caratterizzazione delle proprietà strutturali e funzionali di proteine note come pure la definizione di rete di interazione della proteina.
Molte questioni aperte sono ancora presenti nella ricerca di base di proteine e lo sviluppo di metodi per la produzione di proteine ottimale è un bisogno importante per diversi campi di indagine. Ad esempio, nonostante la disponibilità di migliaia di genomi procarioti ed eucarioti1, mappa corrispondente dei proteomi relativi con un'annotazione diretta delle proteine codificate e peptidi è ancora manca per la grande maggioranza degli organismi. Il catalogo dei proteomi completi sta emergendo come un obiettivo impegnativo che richiede uno sforzo enorme in termini di tempo e risorse. Il gold standard per annotazione sperimentale rimane la clonazione di tutti l'Open Reading Frame (ORF) di un genoma, costruendo il così chiamato "ORFeome". Di solito funzione genica viene assegnato in base su omologia di geni correlati di attività nota ma questo approccio è poco accurato a causa della presenza di molte annotazioni errate in riferimento database2,3,4, 5. Inoltre, anche per le proteine che sono state identificate e annotate, ulteriori studi sono richiesti per ottenere la caratterizzazione in termini di abbondanza, modelli di espressione in contesti diversi, incluse le proprietà strutturali e funzionali, nonché reti di interazione.
Inoltre, poiché le proteine sono composte da domini diversi, ognuno di loro che mostrano le caratteristiche specifiche e che contribuiscono in modo diverso alle funzioni della proteina, lo studio e la definizione esatta di questi domini possono consentire un quadro più completo, entrambi presso il singolo gene e a livello del genoma completo. Tutte le informazioni necessarie rendono la ricerca di base di proteine un campo ampio e impegnativo.
In questa prospettiva, un contributo importante potrebbe essere dato dai metodi imparziali e ad alta produttività per la produzione di proteine. Tuttavia, il successo di tali approcci, accanto a notevoli investimenti necessari, si basa sulla capacità di produrre la proteina solubile/stabile costrutti. Questo è un grande fattore di limitazione poiché è stato stimato che solo circa il 30% delle proteine può essere espresso con successo e prodotto a livelli sufficienti per essere sperimentalmente utile6,7,8. Un approccio per superare questa limitazione è basato sull'uso di DNA in modo casuale frammentato per produrre diversi polipeptidi, che insieme offrono sovrapposti rappresentazione di frammento di singoli geni. Solo una piccola percentuale dei frammenti di DNA generati casualmente sono ORFs funzionale mentre la grande maggioranza di loro è non funzionali (per la presenza di codoni di stop all'interno di loro sequenze) o codifica per un naturale (ORF in un frame diverso da quello originale) polipeptidi con nessun significato biologico.
Per affrontare tutti questi problemi, il nostro gruppo ha sviluppato una piattaforma di analisi conforme agli standard della proteina di alto-rendimento espressione e interazione che può essere utilizzata su una scala genomica9,10,11,12. Questa piattaforma integra le seguenti tecniche: 1) un metodo per selezionare raccolte di domini proteina correttamente piegata dalla parte codifica del DNA da qualsiasi organismo; 2) la tecnologia di visualizzazione dei fagi per selezionare i partner delle interazioni; 3) il NGS completamente Interactoma intero sotto studio di caratterizzare e identificare i cloni di interesse; e 4) uno strumento web per l'analisi dei dati per gli utenti senza competenze di programmazione o bioinformatica eseguire analisi Interactoma-Seq in modo semplice e facile da usare.
L'utilizzo di questa piattaforma offre importanti vantaggi rispetto alle strategie alternative di indagine; soprattutto il metodo è completamente imparziale, ad alta produttività e modulare per lo studio che vanno da un singolo gene fino a un intero genoma. Il primo passo della pipeline è la creazione di una libreria dal DNA frammentato in modo casuale in fase di studio, che quindi è profondamente caratterizzata da NGS. Questa libreria viene generata utilizzando un vettore di derivati dal dove vengono clonati geni/frammenti di interesse tra una sequenza di segnale per la secrezione della proteina nello spazio periplasmico (cioè, un leader di Sec) ed il gene di β-lactamase TEM1. La proteina di fusione conferisce resistenza all'ampicillina e la capacità di sopravvivere sotto pressione di ampicillina solo se frammenti clonati sono in-frame con entrambi questi elementi e la proteina di fusione risultante è correttamente piegato10,13 ,14. Tutti i cloni salvato dopo selezione antibiotica, i cosiddetti "cloni filtrata", sono ORFs e, a grande maggioranza di loro (più dell'80%), sono derivati da veri geni9. Inoltre, la potenza di questa strategia sta nei risultati che tutti i cloni di ORF filtrati sono codifica per proteine correttamente piegato/solubile/domini15. Come molti cloni, presenti nella biblioteca e mappatura nella stesso regione/dominio, hanno punti diversi iniziale e finale, in questo modo imparziale, passo singolo identificazione dei frammenti minimi che possono portare a prodotti solubili.
Un ulteriore miglioramento nella tecnologia è dato dall'utilizzo di NGS per caratterizzare la libreria. La combinazione di questa piattaforma e di uno strumento web specifico per l'analisi dei dati dà importanti informazioni imparziali sulle sequenze del nucleotide esatto e sulla posizione di ORFs selezionato sul riferimento del DNA in fase di studio senza la necessità di ulteriori analisi estese o sforzo sperimentale.
Domainome librerie possono essere trasferite in un contesto di selezione e utilizzate come uno strumento universale per eseguire studi funzionali. La proteina di alto-rendimento espressione e interazione analisi piattaforma che abbiamo integrato e che abbiamo chiamato Interactoma-Seq sfrutta la tecnologia di visualizzazione dei fagi trasferimento ORF filtrato in un vettore phagemid e creando un fago-ORF biblioteca. Una volta ri-clonato in un contesto di visualizzazione dei fagi, proteina domini vengono visualizzati sulla superficie delle particelle di M13; in questo modo le librerie domainome possono essere selezionate direttamente per frammenti del gene codifica i domini con specifiche attività enzimatiche o associazione proprietà, permettendo di reti Interactoma profilatura. Questo approccio è stato inizialmente descritto da Zacchi et al. 16 e più tardi usato in diversi altri contesto13,17,18.
Rispetto ad altre tecnologie usate per studiare l'interazione proteina-proteina (tra cui due sistema ibrido del lievito e spettrometria di massa19,20), uno dei principali vantaggi è l'amplificazione del partner associazione che si verifica durante dei fagi visualizzare più cicli di selezione. Questo aumenta la sensibilità della selezione permettendo così l'identificazione dei domini delle proteine bassa associazione abbondanti presenti nella libreria. L'efficienza della selezione eseguita con biblioteca filtrato ORF è ulteriormente incrementata grazie all'assenza di cloni non funzionali. Infine, la tecnologia permette la selezione deve essere eseguita contro proteine e non proteici esche21,22,23,24,25.
Le selezioni dei fagi utilizzando la libreria domainome-fago possono essere eseguite utilizzando anticorpi provenienti dai sieri di pazienti con diverse condizioni patologiche, ad es. malattie di13, cancro o infezione malattie autoimmuni come esca. Questo approccio viene utilizzato per ottenere la cosiddetta "firma di anticorpo" della malattia in fase di studio che permette di identificare e caratterizzare gli antigeni/epitopi specificamente riconosciuti dagli anticorpi dei pazienti allo stesso tempo massiccio. Rispetto ad altri metodi l'uso del fago display permette l'identificazione di epitopi antigenici conformazionali e lineari. L'identificazione di una firma specifica potrebbe potenzialmente avere un impatto importante per la patogenesi di comprensione, nuovo vaccino design, identificazione di nuovi bersagli terapeutici e lo sviluppo di nuovi e specifici strumenti diagnostici e prognostici. Inoltre, quando lo studio si concentra sulle malattie infettive, dei principali vantaggi è che la scoperta delle proteine immunogeniche è indipendente dalla coltivazione di agente patogeno.
Il nostro approccio conferma che i reporter pieghevoli possono essere utilizzati su scala genomica per selezionare il "domainome": un insieme di domini proteici correttamente piegato, bene espresso, solubile dalla parte codifica del DNA e/o cDNA da alcun organismo. Una volta isolato i frammenti di proteine sono utili per molti scopi, fornendo informazioni essenziali sperimentale per l'annotazione del gene anche per quanto riguarda gli studi strutturali, anticorpo epitope mapping, identificazione dell'antigene, ecc. La completezza dei dati ad alta velocità forniti da NGS permette l'analisi di campioni altamente complessi, come ad esempio librerie dei fagi della visualizzazione e possiede il potenziale per eludere la tradizionale raccolta laboriosa e test dei cloni individuali dei fagi salvato.
Allo stesso tempo grazie alle caratteristiche della biblioteca filtrata e per l'estrema sensibilità e la potenza dell'analisi NGS, è possibile identificare il dominio della proteina responsabile di ogni interazione direttamente in una schermata iniziale, senza la necessità di creare librerie aggiuntive per ogni associato della proteina. NGS permette di ottenere una definizione esaustiva dell'intero domainome di qualsiasi origine genica/genomica di partenza e lo strumento di web analisi dati consente l'ottenimento di un'altamente specifica caratterizzazione da un punto di vista qualitativo e quantitativo della domini delle proteine Interactoma.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1817px;" width="1817">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Sonopuls&#160; ultrasonic homogenizer</td>
			<td style="width:444px;">Bandelin</td>
			<td style="width:423px;">HD2070</td>
			<td style="width:557px;">or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">GeneRuler 100 bp Plus DNA Ladder</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:423px;">SM0321</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">GeneRuler 1 kb DNA Ladder</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;">SM0311</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Molecular Biology Agarose</td>
			<td style="width:444px;">BioRad</td>
			<td style="width:423px;">161-3102</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Green Gel Plus</td>
			<td style="width:444px;">Fisher Molecular Biology</td>
			<td style="width:423px;">FS-GEL01</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">6x DNA Loading Dye</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;">R0611</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">QIAquick Gel Extraction Kit</td>
			<td style="width:444px;">Qiagen</td>
			<td style="width:423px;">28704</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Quick Blunting Kit</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:423px;">E1201S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;width:393px;">NanoDrop 2000 UV-Vis Spectrophotometer</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;">ND-2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">High-Capacity cDNA Reverse Transcription Kit</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;">4368813</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Streptavidin Magnetic Beads</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td style="width:423px;">S1420S</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">QIAquick PCR purification Kit</td>
			<td style="width:444px;">Qiagen</td>
			<td style="width:423px;">28104</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">EcoRV</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>R0195L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Antarctic Phosphatase</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>M0289S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">T4 DNA Ligase</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>M0202T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Sodium Acetate 3M pH5.2</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Ethanol for molecular biology</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:423px;">E7023</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">DH5aF&#39; bacteria cells</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">0,2 ml tubes</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">1,5 ml tubes</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">0,1 cm electroporation cuvettes</td>
			<td style="width:444px;">Biosigma</td>
			<td style="width:423px;">4905020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Electroporator 2510</td>
			<td style="width:444px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:423px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">2x YT medium</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>Y1003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Ampicillin sodium salt</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>A9518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">Chloramphenicol</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>C0378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">DreamTaq DNA Polymerase</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>EP0702</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Deoxynucleotide (dNTP) Solution Mix</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>N0447S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">96-well thermal cycler (with heated lid)</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">150 mm plates</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:393px;">100 mm plates</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glycerol</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>G5516</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">BssHII</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>R0199L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NheI</td>
			<td style="width:444px;">New England Biolabs</td>
			<td>R0131L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">QIAprep Spin Miniprep Kit</td>
			<td style="width:444px;">Qiagen</td>
			<td>27104</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">M13KO7 Helper Phage</td>
			<td style="width:444px;">GE Healthcare Life Sciences</td>
			<td>27-1524-01&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Kanamycin sulfate from Streptomyces kanamyceticus</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>K1377</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene glycol (PEG)</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>P5413</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sodium Cloride (NaCl)</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>S3014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PBS</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dynabeads Protein G for Immunoprecipitation</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>10003D</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MagnaRack Magnetic Separation Rack</td>
			<td style="width:444px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>CS15000</td>
			<td>or equivalent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tween 20</td>
			<td style="width:444px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>P1379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nonfat dried milk powder</td>
			<td style="width:444px;">EuroClone</td>
			<td>EMR180500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">KAPA HiFi HotStart ReadyMix&#160;</td>
			<td style="width:444px;">Kapa Biosystems, Fisher Scientific</td>
			<td>7958935001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">AMPure XP beads&#160;</td>
			<td>Agencourt, Beckman Coulter</td>
			<td>A63881</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nextera XT dual Index&#160; Primers&#160;</td>
			<td style="width:444px;">Illumina</td>
			<td>FC-131-2001 or FC-131-2002 or FC-131-2003 or FC-131-2004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MiSeq or Hiseq2500&#160;</td>
			<td>Illumina</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spectrophotomer</td>
			<td>Nanodrop</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Agilent Bioanalyzer or TapeStation</td>
			<td>Agilent</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forward PCR primer</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td>5&#8217; TACCTATTGCCTACGGCAGCCGCTGGATTGTTATTACTC 3&#8217;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Reverse PCR primer</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td>5&#8217; TGGTGATGGTGAGTACTATCCAGGCCCAGCAGTGGGTTTG 3&#8217;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forward primer for NGS</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td>&#160;5&#8217; TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAGGCAGCAAGCGGCGCGCATGC 3&#8217;;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Reverse primer for NGS</td>
			<td style="width:444px;">general lab supplier</td>
			<td></td>
			<td>5&#8217; GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAGGGGATTGGTTTGCCGCTAGC 3&#8217;;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

interactome-seq: a protocol for domainome library construction, validation and selection by phage display and next generation sequencing

Pieghevole reporter sono proteine con fenotipi facilmente identificabili, quali resistenza agli antibiotici, cui pieghevole e la funzione è compromessa quando fusa a mal pieghevole proteine o casuale open reading frame. Abbiamo sviluppato una strategia dove, utilizzando TEM-1 β-lactamase (l'enzima che conferisce resistenza all'ampicillina) su scala genomica, possiamo selezionare collezioni di domini proteina correttamente piegata dalla parte codifica del DNA del genoma qualsiasi intronless. I frammenti di proteine ottenuti da questo approccio, il cosiddetto "domainome", sarà ben espresso e solubile, che li rende adatti per studi strutturali/funzionali.
Clonazione e visualizzando il "domainome" direttamente in un sistema di visualizzazione dei fagi, abbiamo mostrato che è possibile selezionare domini proteici specifici con le proprietà di associazione desiderata (ad es., per altre proteine o anticorpi), fornendo così essenziale informazioni sperimentali per l'identificazione dell'antigene o annotazione genetica.
L'identificazione dei cloni più arricchiti in una popolazione policlonale selezionata può essere realizzato utilizzando tecnologie di sequenziamento di nuova generazione romanzo (NGS). Per queste ragioni, abbiamo introdurre l'analisi di sequenziamento profondo della biblioteca stessa e le uscite di selezione per fornire informazioni complete sulla diversità, abbondanza e mappatura precisa di ogni frammento selezionato. I protocolli qui presentati mostrano i passaggi chiavi per la costruzione della libreria, la caratterizzazione e la convalida.

L'approccio di filtraggio è schematizzato nella Figura 1. Può essere utilizzato ogni tipo di DNA intronless. In Figura 1A è rappresentata la prima parte dell'approccio filtraggio: dopo il caricamento su un gel dell'agarosi o un bioanalyzer, una buona frammentazione del DNA di interesse appare come una macchia di frammenti con una distribuzione di lunghezza nella grandezza desiderata di 150-750 bp. Un'immagine rappresentante vi...

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Interactome-Seq: A Protocol for Domainome Library Construction, Validation and Selection by Phage Display and Next Generation Sequencing

Interactoma-Seq: Un protocollo per la costruzione della libreria Domainome, la convalida e la selezione di Phage Display e sequenziamento di nuova generazione

I protocolli descritti consentono la costruzione, la caratterizzazione e la selezione (contro il bersaglio di scelta) di una libreria di "domainome" fatta da qualsiasi fonte di DNA. Questo risultato è ottenuto da una pipeline di ricerca che combina diverse tecnologie: phage display, un reporter pieghevole e sequenziamento di nuova generazione con uno strumento web per l'analisi dei dati.

Folding reporters are proteins with easily identifiable phenotypes, such as antibiotic resistance, whose folding and function is compromised when fused to ...

Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nella ricerca basata sulle proteine come l'annotazione di nuove proteine o domini proteici, la caratterizzazione delle proprietà strutturali e funzionali delle proteine conosciute, la definizione di reti di interazione proteica o firme di anticorpi antigeni in diverse condizioni. Il vantaggio principale di questa tecnica è che è completamente imparziale, ad alta produttività e modulare per qualsiasi tipo di studio che va da un singolo gene fino a un intero genoma. La costruzione di una biblioteca domainone è molto utile per gli studi funzionali.Può essere trasferito in un contesto di visualizzazione del fago e utilizzato per la selezione rispetto a diversi bersagli come proteine leganti o anticorpi purificati. L'accoppiamento con NGS consente un'analisi estremamente sensibile e potente. Allo stesso tempo, gli strumenti web appositamente sviluppati danno una caratterizzazione precisa dell'intero domainoma e interactome.Per costruire prima la libreria ORF, sonicare il DNA con impulsi di 30 secondi al 100% di uscita. Dopo la sonicazione, caricare la scala e il DNA sonicato su un gel di agarosio all'1,5%. Quindi avviare l'unità di elettroforesi a cinque volt per centimetro per 15 minuti.L'elettroforesi del gel di agarosio mostra la presenza di striscio di DNA che conferma la sonicazione. Questo è in confronto alla banda solida ottenuta da un DNA non sottoposto a sonicazione. Quindi tagliare la porzione di gel con lo striscio di DNA frammentato e purificare utilizzando il kit di estrazione del gel a colonna.Misurare la concentrazione del DNA purificato nello spettrofotometro UV. Quindi seguire le istruzioni del produttore e trattare cinque microgrammi dell'inserto con un microlitro di miscela enzimatica a sminamento rapido. Quindi inattivare la miscela enzimatica a 70 gradi Celsius per 10 minuti.Per preparare il vettore filtrante, digerire prima cinque microgrammi del vettore di clonazione purificato con enzima di restrizione EcoRV. Quindi caricare i vettori digeriti e non digeriti e il marcatore molecolare su un gel di agarosio dell'1%. Quindi riscaldare inattivare l'enzima di restrizione a 80 gradi Celsius per 20 minuti.Successivamente, fosforilato il vettore digerito con cinque unità di enzima fosfatasi e 1/10 volume del tampone 10X fosfatasi. Quindi incubare la miscela a 37 gradi Celsius per 15 minuti. Quindi inattivare l'enzima fosfatasi a 65 gradi Celsius per cinque minuti.Quindi, estrarre il plasmide dal gel e purificare il DNA. Quindi misurare la concentrazione del DNA nello spettrofotometro UV. Per eseguire la reazione di legatura, aggiungere 400 nanogrammi degli inserti fosforilati a un microgrammo di vettore digerito, 10X T4 DNA ligasi buffer e T4 DNA ligasi ad un volume finale di 100 microlitri.Quindi incubare la reazione di legatura a 16 gradi Celsius per la notte. Il giorno dopo, il calore inattiva la ligasi a 65 gradi Celsius per 10 minuti. Aggiungere quindi 1/10 volume di tre acetati di sodio molare a pH 5,2 e 2,5 volumi di etanolo al 100% per far precipitare il prodotto di legatura.Per far precipitare il DNA, mescolare i reagenti e congelare a meno 80 gradi Celsius per 20 minuti. Dopo 20 minuti, centrifugare alla massima velocità per 20 minuti a quattro gradi Celsius. Dopo la centrifugazione, espellere il supernatante.Al pellet aggiungere 500 microlitri di etanolo freddo al 70% e di nuovo centrifuga. Scartare il supernatante alla fine della centrifugazione. Una volta asciugato il pellet all'aria, sciogliere il DNA precipitato in 10 microlitri di acqua.Prima di eseguire l'elettroporazione, disporre il numero appropriato di tubi di microcentrifugo e cuvette di elettroporazione di 0,1 centimetri sul ghiaccio. Quindi aggiungere un microlitro del prodotto di legatura purificato a 25 microlitri delle cellule. Quindi pipettare il DNA, miscela cellulare alla cuvetta di elettroporazione fredda e far scorrere il tubo.Quindi pulire l'acqua dall'esterno della cuvetta e posizionare nell'unità di elettroporazione e colpire l'impulso. Al termine dell'elettroporazione, aggiungere rapidamente un millilitro di mezzo liquido 2X YT senza alcun antibiotico alle cellule nella cuvetta. Quindi trasferire la miscela cellulare in un tubo da 10 millilitri.Lasciare il tubo su uno shaker a 220 giri al minuto a 37 gradi Celsius per un'ora. Placcare le diluizioni della libreria su piastre di agar 2X YT di 10 centimetri integrate con cloramfenicolo, ampicillina e solo cloramfenicolo. Questo per ottenere singole colonie da testare dalla PCR e per eseguire la titolazione.Successivamente, placcare le cellule competenti trasformate su piastre di agar 2X YT di 15 centimetri integrate con cloramfenicolo e ampicillina. Quindi incubare le piastre a 30 gradi Celsius per la notte. Il giorno dopo, conta le colonie scegliendo la diluizione dove sono contate.Quindi calcolare le dimensioni della libreria. La dimensione della libreria è calcolata come segue, il numero medio di colonie volte il fattore di diluizione per il volume totale della libreria. Le dimensioni della libreria dovrebbero essere dell'ordine di 10 alla potenza di sei cloni.Se la concentrazione di ampicillina è ottimale per eseguire più filtraggio, il numero di cloni si riduce a uno a 20 di quello ottenuto in assenza di questo antibiotico. Per testare le colonie positive, usa un suggerimento per raccogliere circa 15-20 singole colonie. Quindi diluire le colonie con 100 microlitri di mezzo 2X YT senza antibiotici.Successivamente, la PCR amplifica 0,5 microlitri della coltura come modello di DNA con Taq DNA polimerasi. Durante la PCR, eseguire 25 cicli di amplificazioni utilizzando una temperatura di ricottura di 55 gradi Celsius e un tempo di estensione di 40 secondi a 72 gradi Celsius. Verificare che la lunghezza dell'inserto sia nell'intervallo previsto da 150 a 750 coppie di basi.E che diverse colonie presentano inserti diversi con dimensioni diverse. Ciò indica una buona preparazione della libreria in termini di variabilità. Successivamente, aggiungere tre millilitri di mezzo YT fresco 2X alle piastre da 150 millimetri per raccogliere i batteri.Quindi raccogliere i batteri usando un raschietto sterile. Dopo aver mescolato accuratamente, aggiungere il 20% di glicerolo e lasciare in meno 80 gradi Celsius nelle aliquote per un uso futuro. Per un uso immediato, eseguire il kit di estrazione del plasmide a colonna per purificare il DNA plasmide da una delle aliquote della libreria prima di aggiungere glicerolo.Misurare la concentrazione del DNA nello spettrofotometro UV e quindi conservare i campioni a meno 20 gradi Celsius fino all'uso. Utilizzare 2,5 microlitri della libreria come modello di DNA per l'amplificazione PCR. Impostare le condizioni del termociclo e avviare la corsa.Utilizzare quindi un kit PCR di indice per eseguire la PCR di indicizzazione. In questo modo verranno sequenziate le doppie librerie indicizzate all'interno delle esecuzioni di Illumina multiplexate. Quindi impostare le condizioni del termociclo e iniziare la corsa.Dopo la purificazione con perline AMPure XP, per verificare le dimensioni, eseguire un microliter della diluizione da uno a 10 della libreria finale sul bioanalizzatore. Quindi quantificare selezionando l'area della traccia della libreria finale. Queste rappresentazioni schematiche vengono dimostrate che dopo la clonazione in vettore filtrante P, solo le colonie corrispondenti agli ORF producono beta-lattamasi funzionale in presenza di antibiotici.Dopo aver filtrato è prevista una diminuzione del numero di cloni di 20 volte. Con ORF di buone cartelle che crescono a concentrazioni antibiotiche più elevate. Inoltre, i frammenti ORF possono essere facilmente recuperati dalla libreria filtrata.Una libreria ORF di faagemidi è costruita per eseguire la selezione della visualizzazione del fago contro proteine o anticorpi bersaglio. Tutte le librerie e gli output ottenuti vengono poi analizzati in profondità dal NGS. L'NGS fornisce informazioni complete sulla diversità della biblioteca, l'abbondanza e la mappatura precisa di ciascuno dei frammenti selezionati.Infine il webtool interactome seek sviluppato genera letture di sequenziamento grezze che vanno all'elenco dei domini putativi con annotazioni genomiche. Dopo aver guardato questo video, dovresti avere una buona comprensione di come costruire e convalidare una libreria di domainomi da una fonte di DNA desiderata. E per eseguire uno screening ad alta produttività della biblioteca entro il sequenziamento di nuova generazione.Abbiamo ottimizzato il sequenziamento delle librerie filtranti ORF con le piattaforme Illumina e sviluppato uno strumento web che rende possibile l'analisi di questo tipo di dati senza alcuna necessità di capacità di programmazione.

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