Name: ex vivo infection of human lymphoid tissue and female genital mucosa with human immunodeficiency virus 1 and histoculture
Uploaded: 2018-10-12T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ex Vivo Infection of Human Lymphoid Tissue and Female Genital Mucosa with Human Immunodeficiency Virus 1 and Histoculture at JoVE.com

この作品は、財団 Blanceflor ボンコンパーニ ルドヴィージ旧姓ビルト (http://blanceflor.se/)、(http://www.aidsfond.se/、ref. FOa2014-0006)、エイズとスタンパーリアラヴェッロ アンドレア e リビ Lorini (http 基礎スウェーデン医師からの補助金によって支えられました。://fondazionelorini.it/) アンドレア ・ Introini に。

人間のティッシュのコレクションのためのプロトコルは、地元当局による倫理的な承認を必要があります。扁桃摘出術、子宮摘出術など、指定された手術の場合、標本は研究目的のため収集されていません、調査不可能であるヒトにおける研究 (健康の国民の協会。人間の題材の研究。https://humansubjects.nih.gov/walkthrough-investigator#tabpanel11)。ただし、組織ドナーの個人情報や医療データを取得 (<em...

<ol>
	<li>Grivel, J. C., Margolis, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+human+tissue+explants+to+study+human+infectious+agents.">Use of human tissue explants to study human infectious agents.</a> Nature protoc. 4 (2), 256-269 (2009).</li><li>Glushakova, S., Grivel, J. C., Fitzgerald, W., Sylwester, A., Zimmerberg, J., Margolis, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+the+HIV-1+phenotype+switch+as+a+causal+factor+in+acquired+immunodeficiency.">Evidence for the HIV-1 phenotype switch as a causal factor in acquired immunodeficiency.</a> Nat Med. 4 (2), 346-349 (1998).</li><li>Dezzutti, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+and+human+mucosal+tissue+models+to+study+HIV+biomedical+interventions:+can+we+predict+success.">Animal and human mucosal tissue models to study HIV biomedical interventions: can we predict success.</a> J Int AIDS Soc. 18 (1), 20301 (2015).</li><li>Lederman, M. M., Margolis, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+lymph+node+in+HIV+pathogenesis.">The lymph node in HIV pathogenesis.</a> Semin Immunol. 20 (3), 187-195 (2008).</li><li>Chun, T. W., Moir, S., Fauci, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV+reservoirs+as+obstacles+and+opportunities+for+an+HIV+cure.">HIV reservoirs as obstacles and opportunities for an HIV cure.</a> Nat Immunol. 16 (6), 584-589 (2015).</li><li>Biancotto, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV-1+induced+activation+of+CD4++T+cells+creates+new+targets+for+HIV-1+infection+in+human+lymphoid+tissue+ex+vivo.">HIV-1 induced activation of CD4+ T cells creates new targets for HIV-1 infection in human lymphoid tissue ex vivo.</a> Blood. 111 (2), 699-704 (2008).</li><li>Van Laar, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sustained+secretion+of+immunoglobulin+by+long-lived+human+tonsil+plasma+cells.">Sustained secretion of immunoglobulin by long-lived human tonsil plasma cells.</a> Am J Pathol. 171 (3), 917-927 (2007).</li><li>Introini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seminal+plasma+induces+inflammation+and+enhances+HIV-1+replication+in+human+cervical+tissue+explants.">Seminal plasma induces inflammation and enhances HIV-1 replication in human cervical tissue explants.</a> PLoS Pathog. 13 (5), 1006402 (2017).</li><li>Grivel, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suppression+of+CCR5-+but+not+CXCR4-tropic+HIV-1+in+lymphoid+tissue+by+human+herpesvirus+6.">Suppression of CCR5- but not CXCR4-tropic HIV-1 in lymphoid tissue by human herpesvirus 6.</a> Nat Med. 7 (11), 1232-1235 (2001).</li><li>Rollenhagen, C., Lathrop, M. J., Macura, S. L., Doncel, G. F., Asin, S. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Herpes+simplex+virus+type-2+stimulates+HIV-1+replication+in+cervical+tissues:+implications+for+HIV-1+transmission+and+efficacy+of+anti-HIV-1+microbicides.">Herpes simplex virus type-2 stimulates HIV-1 replication in cervical tissues: implications for HIV-1 transmission and efficacy of anti-HIV-1 microbicides.</a> Mucosal Immunol. 7 (5), 1165-1174 (2014).</li><li>Lisco, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acyclovir+is+activated+into+a+HIV-1+reverse+transcriptase+inhibitor+in+herpesvirus-infected+human+tissues.">Acyclovir is activated into a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor in herpesvirus-infected human tissues.</a> Cell Host Microbe. 4 (3), 260-270 (2008).</li><li>Vanpouille, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+common+anti-cytomegalovirus+drug,+ganciclovir,+inhibits+HIV-1+replication+in+human+tissues+ex+vivo.">A common anti-cytomegalovirus drug, ganciclovir, inhibits HIV-1 replication in human tissues ex vivo.</a> AIDS. 31 (11), 1519-1528 (2017).</li><li>Andrei, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Topical+tenofovir,+a+microbicide+effective+against+HIV,+inhibits+herpes+simplex+virus-2+replication.">Topical tenofovir, a microbicide effective against HIV, inhibits herpes simplex virus-2 replication.</a> Cell Host Microbe. 10 (4), 379-389 (2011).</li><li>Greenhead, P., Hayes, P., Watts, P. S., Laing, K. G., Griffin, G. E., Shattock, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parameters+of+human+immunodeficiency+virus+infection+of+human+cervical+tissue+and+inhibition+by+vaginal+virucides.">Parameters of human immunodeficiency virus infection of human cervical tissue and inhibition by vaginal virucides.</a> J Virol. 74 (12), 5577-5586 (2012).</li><li>Saba, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV-1+sexual+transmission:+early+events+of+HIV-1+infection+of+human+cervico-vaginal+tissue+in+an+optimized+ex+vivo+model.">HIV-1 sexual transmission: early events of HIV-1 infection of human cervico-vaginal tissue in an optimized ex vivo model.</a> Mucosal Immunol. 3 (3), 280-290 (2010).</li><li>Introini, A., Vanpouille, C., Lisco, A., Grivel, J. C., Margolis, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin-7+facilitates+HIV-1+transmission+to+cervico-vaginal+tissue+ex+vivo.">Interleukin-7 facilitates HIV-1 transmission to cervico-vaginal tissue ex vivo.</a> PLoS Pathog. 9 (2), 1003148 (2013).</li><li>Biancotto, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+highly+sensitive+and+dynamic+immunofluorescent+cytometric+bead+assay+for+the+detection+of+HIV-1+p24.">A highly sensitive and dynamic immunofluorescent cytometric bead assay for the detection of HIV-1 p24.</a> J Virol Methods. 157 (1), 98-101 (2009).</li><li>Lisco, A., Vanpouille, C., Margolis, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=War+and+peace+between+microbes:+HIV-1+interactions+with+coinfecting+viruses.">War and peace between microbes: HIV-1 interactions with coinfecting viruses.</a> Cell Host Microbe. 6 (5), 403-408 (2009).</li><li>Keele, B. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+characterization+of+transmitted+and+early+founder+virus+envelopes+in+primary+HIV-1+infection.">Identification and characterization of transmitted and early founder virus envelopes in primary HIV-1 infection.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 105 (21), 7552-7557 (2008).</li><li>Pudney, J., Quayle, A. J., Anderson, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunological+microenvironments+in+the+human+vagina+and+cervix:+mediators+of+cellular+immunity+are+concentrated+in+the+cervical+transformation+zone.">Immunological microenvironments in the human vagina and cervix: mediators of cellular immunity are concentrated in the cervical transformation zone.</a> Biol Reprod. 73 (6), 1253-1263 (2005).</li><li>Ganor, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Within+1h,+HIV-1+uses+viral+synapses+to+enter+efficiently+the+inner,+but+not+outer,+foreskin+mucosa+and+engages+Langerhans-T+cell+conjugates.">Within 1h, HIV-1 uses viral synapses to enter efficiently the inner, but not outer, foreskin mucosa and engages Langerhans-T cell conjugates.</a> Mucosal Immunol. 3 (5), 506-522 (2010).</li><li>Cavarelli, M., Foglieni, C., Rescigno, M., Scarlatti, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=R5+HIV-1+envelope+attracts+dendritic+cells+to+cross+the+human+intestinal+epithelium+and+sample+luminal+virions+via+engagement+of+the+CCR5.">R5 HIV-1 envelope attracts dendritic cells to cross the human intestinal epithelium and sample luminal virions via engagement of the CCR5.</a> EMBO Mol Med. 5 (5), 776-794 (2013).</li><li>Cummins, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preclinical+testing+of+candidate+topical+microbicides+for+anti-human+immunodeficiency+virus+type+1+activity+and+tissue+toxicity+in+a+human+cervical+explant+culture.">Preclinical testing of candidate topical microbicides for anti-human immunodeficiency virus type 1 activity and tissue toxicity in a human cervical explant culture.</a> Antimicrob Agents Chemother. 51 (5), 1770-1779 (2007).</li><li>Abner, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+human+colorectal+explant+culture+to+evaluate+topical+microbicides+for+the+prevention+of+HIV+infection.">A human colorectal explant culture to evaluate topical microbicides for the prevention of HIV infection.</a> J Infect Dis. 192 (9), 1545-1556 (2005).</li><li>Saba, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Productive+HIV-1+infection+of+human+cervical+tissue+ex+vivo+is+associated+with+the+secretory+phase+of+the+menstrual+cycle.">Productive HIV-1 infection of human cervical tissue ex vivo is associated with the secretory phase of the menstrual cycle.</a> Mucosal Immunol. 6 (6), 1081-1090 (2013).</li></ol>

人間の組織の使用の HIV-1 感染症の研究を提供する初代培養細胞や細胞、細胞間相互作用を再現する優れた性能によりなどの双方向次元と単型従来の実験システム上の利点を外植体と携帯電話は、彼らは体内の、(例えばサイトカイン産生) 機能します。それにもかかわらず、扁桃と頸の組織番号、HIV ターゲット セル1,16の表現型および?...

従来、ここと呼ばれる、単型 bi 三次元細胞培養は、多種多様な組織を構成する細胞の種類や臓器間の機能的な空間通信には考慮されません。この側面は、恒常性細胞間相互作用との干渉はすべて病理の運転の要因の病気の実験モデルにとって非常に重要です。組織移植片は、健康と人間の病気をモデリングするため、彼らは1時間の限られた量の生体内で、細胞構築と臓器の多くの重要な機能的側面保持の主要な利点を提供しています。たとえば、ジフテリアや破傷風トキソイドなどのリコール抗原チャレンジ前のヴィヴォに扁桃組織は抗原特異的抗体2の積極的な生産で応答します。他前のヴィヴォのモデルのようなにおける抗癌剤感受性が独自の制限: 間ドナーの可変性、組織偏波、限られた組織生存し、共焦点顕微鏡1の深さ以外のセルの監視の難しさ。それにもかかわらず、人間の組織移植片宿主-病原体相互作用および潜在的な治療上の介在の3を含む人間の恒常性と病原性の免疫学的プロセスを研究する選択のモデルのまま。
HIV 1 病因の重要なイベントは、組織の場所を取る。性器の粘膜の感染症は、すべて HIV 1 伝送イベント世界4の大半を占めています。リンパ組織は急性感染症の中にウイルスの複製の主要なサイトだと潜伏感染細胞5の重要なプールを港湾、その粘り強さは治療6を達成するために主要な障害を表します。人間のリンパ球、粘膜組織の文化と前のヴィヴォの挑戦は、HIV-1 の調査のための隔離されたセルに基づく従来のシステム上のいくつかの利点を提供します。例えば、住民組織細胞は、末梢血単核細胞の1ではなく、外因性の活性化の不在で hiv-1 感染をサポートできます。リンパ組織外植片の使用は急性感染症の認刻極印である cd4 陽性 T 細胞の枯渇、すなわち、傍観者効果7、基になるいくつかの主なメカニズムの理解できました。B 細胞濾胞リンパ組織8と女性性器粘膜外植体9の上皮のような構造の保全では、これらのサイトでの HIV-1 感染の空間と機能の機能を統合するユニークな機会を提供しています。最後に、histocultures 正常に使用されたモデルと HIV とヘルペス ウイルス感染10、11検討、抗レトロ ウイルス薬と多標的殺菌12,の前臨床試験13,14,15。
ここで、非偏光の方法で HIV - 1 のチャレンジを外植体に組織郭清をカバーして扁桃腺と下の女性性器 (子宮頸部) から粘膜組織から得られた人体組織外植片の培養のための詳しいプロトコルを説明します。液体空気インターフェイス、サポートは、ゼラチン スポンジを用いた組織分化の文化は、それ故に自然な腐食、毛細血管を通してスポンジ培地栄養へのアクセスを提供しながら酸素を空気への露出を最大化します。体制における hiv-1 増殖の評価の最も直接的な方法は、免疫または qPCR によって時間をかけて植培にリリースされたウイルスの量を測定することです。HIV-1 感染症と病態 (e.g。、cd4 陽性 T 細胞の枯渇) フローサイトメトリーによる一括 RNA/DNA の抽出によって組織を外植体と qPCR、その場で汚すか、またはティッシュの消化時に単一細胞分析でも評価できます。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:941px;" width="940">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:280px;">Gelfoam 12-7 mm Absorbable gelatin sponge&#160;</td>
			<td style="width:175px;">Pfizer</td>
			<td style="width:141px;">NDC:&#160; 0009-0315-08</td>
			<td>Gelfoam and Spongostan perform equally well in histocuture for both tonsillar and cervical tissue.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:280px;">SPONGOSTAN Standard 70 &#215; 50 &#215; 10 mm Absorbable haemostatic gelatin sponge</td>
			<td>Ferrosan Medical Devices</td>
			<td>MS0002</td>
			<td>Gelfoam and Spongostan perform equally well in histocuture for both tonsillar and cervical tissue.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:280px;">RPMI 1640 with phenol red and glutamine</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>21875034</td>
			<td>To RPMI1640 add MEM non-essential aminoacids, sodium pyruvate, gentamicin, amphotericin B and FBS 15% (v/v) to make culture medium (CM).</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:280px;">Modified Eagle&#39;s medium (MEM) non-essential aminoacids (100x)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11140035</td>
			<td>To RPMI1640 add MEM non-essential aminoacids, sodium pyruvate, gentamicin, amphotericin B and FBS 15% (v/v) to make culture medium (CM).</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sodium pyruvate, 100 mM (100x)&#160;</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11360070</td>
			<td>To RPMI1640 add MEM non-essential aminoacids, sodium pyruvate, gentamicin, amphotericin B and FBS 15% (v/v) to make culture medium (CM).</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Gentamicin 50 mg/mL (1000x)&#160;</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>15750037</td>
			<td>To RPMI1640 add MEM non-essential aminoacids, sodium pyruvate, gentamicin, amphotericin B and FBS 15% (v/v) to make culture medium (CM).</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Amphotericin B 250 &#956;g/mL (100x)&#160;</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>15290018</td>
			<td>To RPMI1640 add MEM non-essential aminoacids, sodium pyruvate, gentamicin, amphotericin B and FBS 15% (v/v) to make culture medium (CM).</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Fetal bovine serum (FBS)&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>To RPMI1640 add MEM non-essential aminoacids, sodium pyruvate, gentamicin, amphotericin B and FBS 15% (v/v) to make culture medium (CM).</td>
		</tr>
		<tr height="48">
			<td height="48" style="height:49px;width:280px;">Ticarcillin disodium salt</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T5639-1G</td>
			<td>Resuspend in sterile cell culture grade water tircacillin disodium (3g) and potassium clavulanate (100mg) and mix to obtain 100 mL of antibiotic solution (100x). Aliquote and store at -20 &#176;C. Avoid repeated freezing and thawing. Supplement CM with antibiotic solution to make CMT.</td>
		</tr>
		<tr height="82">
			<td height="82" style="height:82px;width:280px;">Potassium clavulanate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>33454-100MG</td>
			<td>Resuspend in sterile cell culture grade water tircacillin disodium (3g) and potassium clavulanate (100mg) and mix to obtain 100 mL of antibiotic solution (100x). Aliquote and store at -20 &#176;C. Avoid repeated freezing and thawing. Supplement CM with antibiotic solution to make CMT.</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:280px;">Sterile phosphate buffer saline (PBS) pH 7.4 w/o calcium, magnesium and phenol red</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;">To use for storage and transportation of surgical specimens. PBS can be replaced with another isotonic solution with physiologic pH. Culture medium is best for overnight storage.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sterile cell culture grade water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sterile transportation container</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">70% ethanol solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:280px;">Disinfectant solution for biological waste disposal</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sterile metal forceps or tweezers</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sterile metal scissors</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sterile flat weighing metal spatula</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sterile scalpels and blades</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">6-well cell culture plates</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">12-well cell culture plates</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sterile Petri dish, 100 mm &#215; 20 mm</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:43px;width:280px;">Cell-free HIV-1 viral preparation HIV-1BaL</td>
			<td>NIH AIDS Reagent Program</td>
			<td>510</td>
			<td>The virus should be propagated to generate a stock large enough to perform several experiments. Aliquote virus suspension and store at -80 &#176;C. Avoid repeated freezing and thawing.</td>
		</tr>
		<tr height="46">
			<td height="46" style="height:46px;width:280px;">Cell-free HIV-1 viral preparation HIV-1LAI.04</td>
			<td>NIH AIDS Reagent Program</td>
			<td>2522</td>
			<td>The virus should be propagated to generate a stock large enough to perform several experiments. Aliquote virus suspension and store at -80 &#176;C. Avoid repeated freezing and thawing.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:280px;">Lamivudine (3TC)</td>
			<td>NIH AIDS Reagent Program</td>
			<td>8146</td>
			<td style="width:345px;">Resuspend in DMSO at 10 mg/ml, aliquote and store at -20 &#176;C. Avoid repeated freezing and thawing.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Biological safety cabinet</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="50">
			<td height="50" style="height:50px;width:280px;">Water-jacketed CO2 incubator, set at 37 &#176;C, 5% CO2, &#8805; 90% humidity</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Water bath set at 37 &#176;C</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:280px;">Sterile 1.5- and 2-mL screw cap tubes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:280px;">Dry bath shaker with heating block for 1.5-mL tubes, set at 37 &#176;C, 300 rpm</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td style="width:345px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ex vivo infection of human lymphoid tissue and female genital mucosa with human immunodeficiency virus 1 and histoculture

Histocultures 許可ひと臓器内の細胞間の相互作用を研究し、彼らは管理された実験室の条件の下でモデル宿主-病原体相互作用を用いることができます。他のウイルスとの間でひと免疫不全ウイルス (HIV) 人間組織の前のヴィヴォの感染症は、有効性と抗ウイルス薬の毒性をテストするためのプラットフォームと同様に、初期の病気の発症を調査する正常に使用されています。この議定書では、処理し HIV 1 組織植扁桃腺と子宮の粘膜から感染し、約 2 週間、液体空気インターフェイスでゼラチン スポンジの上に文化でそれらを維持する方法を説明します。この非偏光のカルチャ設定は、組織の完全性および機能のアーキテクチャの進歩的な損失のまま、主に制限が培養液中の酸素、栄養素へのアクセスを最大化します。このメソッドは、HIV-1 のレプリケーションおよび病因イムノアッセイ、qPCR、フローサイトメトリーなどいくつかの手法を使用して監視できます。重要性、組織ドナー間および、同一体のさまざまな分野から植の生理学的変動実験結果大幅影響可能性があります。結果の再現性を確保する植、技術的複製およびドナーをマッチさせた対照条件の十分な数を使用して、複数の実験からのデータをコンパイルするときに実験的治療の結果を正規化するが重要です (つまり、. 異なるドナーからの組織を使用して行われた、) 統計分析のため。

いくつかのテクニックは、組織移植片の hiv-1 増殖を評価するために使用できます。私たちの標準読み出しは、HIV 1 p24ギャグイムノアッセイ18CM で順次リリースの量を測定することです。
同じ HIV 1 在庫の同じ菌に感染している別のドナーからの組織移植片は、異なる量のウイルス (表 1</strong...

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Ex Vivo Infection of Human Lymphoid Tissue and Female Genital Mucosa with Human Immunodeficiency Virus 1 and Histoculture

人間組織前のヴィヴォひと免疫不全ウイルス (HIV) の感染は、ウイルスの病因の貴重な 3 D モデルを提供します。ここでは、処理や扁桃腺 HIV - 1 女性生殖器の粘膜からの組織標本に感染し、液体空気インターフェイスで文化でそれらを維持するためのプロトコルについて述べる。

Ex Vivoひと免疫不全ウイルス 1 における抗癌剤感受性との人間のリンパ組織と女性の性器粘膜の感染症

Histocultures allow studying intercellular interactions within human tissues, and they can be employed to model host-pathogen interactions under ...

この方法は、感染によって最も影響を受けた2つの器官内のウイルス感染および病因の決定要因の同定など、HIV分野の主要な質問に答えるのに役立つ。実際、重要な高度な運転疾患の進行は組織で起こる。感染の特徴と複雑さは、循環中の細胞によって十分に反映されていないか、体外で単離され、感染している。HIVの病因を研究するex vivo組織培養の主な利点は、2〜3週間の間、細胞間の元の容量および機能的関係を保持することです。まず、100ミル×20ミリメートルのペトリ皿に20〜30ミリリットルのCMTを充填します。両側のスポンジを濡らし、スポンジが1分間中程度に浸るようにします。滅菌ヘラを使用して、ペトリ皿の底にスポンジを約2分間押し付けます。無菌はさみを使用して、水分補給されたゼラチンスポンジを約1平方センチメートルの等しいサイズの部分にカットします。その後、鉗子を使用して、培養プレートの各ウェルに1つのスポンジピースを転送します。扁桃腺用の6ウェルプレートの各ウェルに3〜4ミリリットル、子宮頸部用の12ウェルプレートに1つの井戸あたり1ミリリットルを加えます。プレートをインキュベーターに入れ、37°C、5%CO2、および90%以上の湿度に設定して、組織の外植物をスポンジに積み込む準備が整います。無菌鉗子を使用して、輸送容器から100ミリメートルのペトリ皿にCMTの10〜20ミリリットルを含むトンシルを移します。ペトリ皿の蓋を切断面として使用して組織を解剖します。鉗子で組織を穏やかに保持し、滅菌メスとブレードを使用して、各扁桃腺を異なる大きな部分に切断します。鉗子とメスを使用して、焼灼、血まみれ、筋腫組織、扁桃色または緑褐色を含む部品を除去します。各組織片を厚さ約2ミリメートルのスライスに切ります。前の手順のように、不要なパーツを削除します。その後、組織スライスを2ミリメートルの厚さのストリップにカットします。最後に、組織ストリップを2ミリメートルの厚さのブロックに切ります。外植を10~20ミリリットルのCMTを含む新しい100ミリメートルのペトリ皿に移し、解剖を進めながら組織乾燥を避けます。解剖の終わりに、外植分布をランダム化するためにプレートを旋回する。鉗子を使用して6ウェルプレートの各ゼラチンスポンジの上に9つの組織外植物を置き、それらの間にスペースを可能にします。プレートをインキュベーターに戻します。典型的には、外植は一晩培養される。HIVによる接種は翌日に行われる。これは、細菌や真菌の汚染が培養中に発生していないことを確認することです。また、細胞は解剖直後に組織外植を退行する傾向がある。ピペットで6ウェルプレートに培地を吸引し、消毒液を入れた容器に捨てます。プレートを傾け、ゼラチンスポンジをウェルの上部にそっと押し込み、底に媒体を集めます。吸引し、培地を廃棄する。その後、各ウェルにCMTの3〜4ミリリットルを追加します。今、摂氏37度で水浴中のHIV-1ウイルス製剤を解凍します。ゼラチンスポンジ上の9つの外植木の上に直接ウイルス接種をピペット。プレートをインキュベーターに戻します。ペトリ皿の蓋を切断面として使用して組織を解剖します。組織を鉗子で穏やかに保持し、外細胞および/または子宮内膜の粘膜をメスと刃で下の間質および粘膜から分離し、粘膜のストリップを得る。粘膜を2ミリメートル幅のストリップに切ります。できるだけ多くの粘膜下層を取り除いて捨て、厚さ2ミリメートルの組織のみを残します。その後、ストリップを2ミリメートルの厚さのブロックにカットします。組織外植物を新しい100ミリペトリ皿に移し、10〜20ミリリットルのCMTを含み、解剖を進めながら組織乾燥を避ける。解剖の終わりに、外植分布をランダム化するためにプレートを旋回する。無菌鉗子で、無菌1.5ミリリットル円錐形の管に外植を移す。ピペットを使用してチューブ内の任意の媒体を取り除く。最適な結果を得るには、子宮頸部の外植体を手術後できるだけ早く処理し、感染させる必要があります。あるいは、組織は一晩4度でCMTに水没して、解剖直後に感染して保存することができる。37°Cの水浴でHIV-1調製物を解凍します。解凍したら、外植を含むチューブにウイルスを移します。チューブをサーモシェーカーに移し、300rpmで摂氏37度で2時間インキュベートします。30~60分に数回、チューブを軽く反転させます。一方、滅菌リン酸緩衝生理食塩水のウェルあたり3〜4ミリリットルで6ウェルプレートを充填します。HIV-1でのインキュベーションの終わりに、ピペットを使用して、外植物を含むチューブ内のすべてのウイルス製剤を消毒液を含む容器に捨てます。次に鉗子とピペットを使用して、外植物をPBSを含む6ウェルプレートに移します。外植木を室温で1分間PBSで休ませた後、PBSを井戸に2〜3回軽くピペットで洗います。次いで、ピペットを用いて殺菌液を含む容器にPBSを捨てます。各井戸に新しいPBSの3〜4ミリリットルを追加します。合計3回の打ち上がりにはさらに2回繰り返します。組織乾燥を避けるためにスポンジに外植を移す直前にPBSを捨てます。今、各ゼラチンスポンジの上に5〜8つの外植木を12ウェルプレートに移すために鉗子を使用してください。プレートをインキュベーターに戻します。培養培地のサンプルをピペットで採取し、無菌1.5または2ミリリットルのスクリューキャップチューブに移してマイナス80°Cで貯蔵します。滅菌鉗子で組織外植を収穫し、無菌1.5または2ミリリットルのスクリューキャップチューブに外植体を移す。実験で必要に応じて組織サンプルを処理または保存します。残存培養液をピペットでウェルに吸引し、殺菌液で容器に捨てる。プレートを傾け、ゼラチンスポンジをウェルの上部にそっと押して、培地を底に集め、吸引して捨てます。次に、各井戸に3〜4ミリリットルの培養培地を加えます。滅菌鉗子を使用して、プレートをインキュベーターに戻す前に、培地に落とされた組織外植物をゼラチンスポンジに戻す。培養の最後に、危険な生物学的処理に関する研究所の規制と特定のリスク評価に従って、アポサイト容器内のすべての生物学的廃棄物を処分する。ドナー間変動は、同じウイルス接種に感染した3つの異なるドナーからの子宮頸組織について示されるように、組織外植培養上清におけるHIVコアタンパク質p24 gagの濃度によって測定されるHIV-1複製に影響を及ぼす可能性がある。最初のドナーにとって、HIV-1 BaL単独で感染した外植物の培養培地におけるp24ギャグの蓄積は、製品感染を明確に示す。HIV複製を完全にアブロゲートする抗レトロウイルス薬3TCを陰性対照として用いた。3TC処理された外植物の培養培地で測定されたp24ギャグの量は、培養中に組織外植物によって特異的に吸収され放出されるウイルス接種の割合を明らかにする。第二のドナーからの組織外植物では、HIV-1腸感染は、p24 gagの濃度が時間の経過とともに着実に減少し、p24ギャグ定量によって感染の中止または検出不能を示す。これは、同様のHIV複製動態を示す3TC処理されたコントロール外植によって確認される。第3のドナーからの組織外植物の感染は、ウイルスの量をほとんど得ない。この場合、デノボウイルス産生による感染の存在を確かめるために、陰性対照として3TC治療を含める必要がある。この手順に従って、フローサイトメトリーまたは免疫染色のような分析方法は、目的の細胞集団の表現型、割合、または組織位置に関する質問に答えるために異なる時点で行うことができる。実験を設計する際には、選択した実験読み出しに対するドナー間変動の影響を推定することが重要である。ドナー間変動は、厳格な臨床的および、おそらく実験的包含および排除基準を設定することによって部分的に制御することができる。ヒト組織培養は、ワクシニアウイルスやヘルペスウイルスなどHIV以外の微生物の病因を研究するために使用できる。彼らはまた、抗菌毒性と倫理研究のための前臨床プラットフォームとして使用されています。健康な人からでも、すべてのヒト標本は感染因子を収容することができることに注意してください。適切な教育、訓練、保護は、あなたとあなたの同僚の安全を確保するために、人間の組織を処理するために必要とされます。

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Ex Vivo Infection of Human Lymphoid Tissue and Female Genital Mucosa with Human Immunodeficiency Virus 1 and Histoculture

HLA-Ig Based Artificial Antigen Presenting Cells for Efficient ex vivo Expansion of Human CTL

HLA-Ig Based Artificial Antigen Presenting Cells for Efficient ex vivo Expansion of Human CTL

HLA - Igは効率のためのベースの人工抗原提示細胞生体外で</emヒトCTLの>拡大

CTL with optimal effector function play critical roles in mediating protection against various intracellular infections and cancer. However, individuals ...

Isolation of Lymphocytes from Mouse Genital Tract Mucosa

マウス生殖管粘膜からのリンパ球の単離

Mucosal surfaces, including in the gastrointestinal, urogenital, and respiratory tracts, provide portals of entry for pathogens, such as viruses and ...

An In vitro Model to Study Immune Responses of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells to Human Respiratory Syncytial Virus Infection

An In vitro Model to Study Immune Responses of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells to Human Respiratory Syncytial Virus Infection

Human respiratory syncytial  virus (HRSV) infections present a broad spectrum of disease severity, ranging  from mild infections to life-threatening ...

Assessing the Innate Sensing of HIV-1 Infected CD4+ T Cells by Plasmacytoid Dendritic Cells Using an Ex vivo Co-culture System.

Assessing the Innate Sensing of HIV-1 Infected CD4+ T Cells by Plasmacytoid Dendritic Cells Using an Ex vivo Co-culture System.

HIV-1感染CD4の生得センシングを評価<sup&gt; +</sup&gt;使用して形質細胞様樹状細胞によるT細胞<em&gt;エクスビボ</em&gt;共培養系。

HIV-1 innate sensing requires direct contact of infected CD4+ T cells with plasmacytoid dendritic cells (pDCs). In order to study this process, the ...

Lymphocyte Isolation from Human Skin for Phenotypic Analysis and Ex Vivo Cell Culture

Lymphocyte Isolation from Human Skin for Phenotypic Analysis and Ex Vivo Cell Culture

表現型分析のためのヒト皮膚からリンパ球単離と<em&gt; ex vivoで</em&gt;細胞培養

Human skin has an important barrier function and contains various immune cells that contribute to tissue homeostasis and protection from pathogens. As the ...

Pairwise Growth Competition Assay for Determining the Replication Fitness of Human Immunodeficiency Viruses

ヒト免疫不全ウイルスの複製フィットネスを決定するためのペアごとの成長競合アッセイ

In vitro fitness assays are essential tools for determining viral replication fitness for viruses such as HIV-1. Various measurements have been used to ...

Ex Vivo Infection of Murine Epidermis with Herpes Simplex Virus Type 1

Ex Vivo Infection of Murine Epidermis with Herpes Simplex Virus Type 1

単純ヘルペスウイルス1型を持つマウス表皮の ex vivo 感染

To enter its human host, herpes simplex virus type 1 (HSV-1) must overcome the barrier of mucosal surfaces, skin, or cornea. HSV-1 targets keratinocytes ...

Analysis of Lymphocyte Extravasation Using an In Vitro Model of the Human Blood-brain Barrier

Analysis of Lymphocyte Extravasation Using an In Vitro Model of the Human Blood-brain Barrier

使用してリンパ球血管外漏出の分析<em&gt;インビトロ</em&gt;ヒト血液脳関門のモデル

Lymphocyte extravasation into the central nervous system (CNS) is critical for immune surveillance. Disease-related alterations of lymphocyte ...

Optical Screening of Novel Bacteria-specific Probes on Ex Vivo Human Lung Tissue by Confocal Laser Endomicroscopy

Optical Screening of Novel Bacteria-specific Probes on Ex Vivo Human Lung Tissue by Confocal Laser Endomicroscopy

共焦点レーザー Endomicroscopy Ex Vivoひと肺組織の新規細菌固有の光学検査プローブします。

Improving the speed and accuracy of bacterial detection is important for patient stratification and to ensure the appropriate use of antimicrobials. To ...