Name: a simple high efficiency protocol for pancreatic islet isolation from mice
Uploaded: 2019-08-30T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Simple High Efficiency Protocol for Pancreatic Islet Isolation from Mice at JoVE.com

私たちは、ジェニファー・ムンギアさんが回路図の芸術的なイラストを見てくださったことに非常に感謝しています。ヒューストンのコミュニティ公共ラジオ局KPFTのマイケル・R・ホニッグ氏の編集支援に感謝します。この研究は、米国糖尿病学会#1-15-BS-177(YS)、およびNIH R56DK118334/R01DK118334(YS)によって支持された。この研究はまた、USDA国立食糧農業研究所、ハッチプロジェクト1010840(YS)とR01 DK095118(SG)によってサポートされました。

ここに記載されているすべての方法は、テキサスA&M大学の動物ケアと使用委員会(ACUC)によって承認されています。手術ツールの必要性を図1に示し、手順の概略図を図2に示します。
1. ソリューション
<ol><li>ハンクのバランス塩溶液(HBSS)を100mLの10X HBSS(在庫から)に900mLの蒸留水を加えて1L HBSS(1X)を作ります。</li>
	<li>100X胎児牛血...

<ol>
	<li>Carter, J. D., Dula, S. B., Corbin, K. L., Wu, R., Nunemaker, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+practical+guide+to+rodent+islet+isolation+and+assessment.">A practical guide to rodent islet isolation and assessment.</a> Biological Procedures Online. 11, 3-31 (2009).</li><li>Gotoh, M., Maki, T., Kiyoizumi, T., Satomi, S., Monaco, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+method+for+isolation+of+mouse+pancreatic+islets.">An improved method for isolation of mouse pancreatic islets.</a> Transplantation. 40 (4), 437-438 (1985).</li><li>O'Dowd, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+isolation+and+purification+of+rodent+pancreatic+islets+of+Langerhans.">The isolation and purification of rodent pancreatic islets of Langerhans.</a> Methods in Molecular Biology. 560, 37-42 (2009).</li><li>Do, O. H., Low, J. T., Thorn, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lepr(db)+mouse+model+of+type+2+diabetes:+pancreatic+islet+isolation+and+live-cell+2-photon+imaging+of+intact+islets.">Lepr(db) mouse model of type 2 diabetes: pancreatic islet isolation and live-cell 2-photon imaging of intact islets.</a> Journal of Visualized Experiments : JoVE. (99), e52632 (2015).</li><li>Stull, N. D., Breite, A., McCarthy, R., Tersey, S. A., Mirmira, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+islet+of+Langerhans+isolation+using+a+combination+of+purified+collagenase+and+neutral+protease.">Mouse islet of Langerhans isolation using a combination of purified collagenase and neutral protease.</a> Journal of Visualized Experiments : JoVE. (67), (2012).</li><li>Wang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional+Differences+in+Islet+Distribution+in+the+Human+Pancreas+-+Preferential+Beta-Cell+Loss+in+the+Head+Region+in+Patients+with+Type+2+Diabetes.">Regional Differences in Islet Distribution in the Human Pancreas - Preferential Beta-Cell Loss in the Head Region in Patients with Type 2 Diabetes.</a> PLOS ONE. 8, (2013).</li><li>Li, D. S., Yuan, Y. H., Tu, H. J., Liang, Q. L., Dai, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+protocol+for+islet+isolation+from+mouse+pancreas.">A protocol for islet isolation from mouse pancreas.</a> Nature Protocols. 4 (11), 1649-1652 (2009).</li><li>Neuman, J. C., Truchan, N. A., Joseph, J. W., Kimple, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+mouse+pancreatic+islet+isolation+and+intracellular+cAMP+determination.">A method for mouse pancreatic islet isolation and intracellular cAMP determination.</a> Journal of Visualized Experiments : JoVE. (88), e50374 (2014).</li><li>Scharp, D. W., Lacy, P. E., Finke, E., Olack, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-temperature+culture+of+human+islets+isolated+by+the+distention+method+and+purified+with+Ficoll+or+Percoll+gradients.">Low-temperature culture of human islets isolated by the distention method and purified with Ficoll or Percoll gradients.</a> Surgery. 107 (5), e50374 (1987).</li><li>Salvalaggio, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Islet+filtration:+a+simple+and+rapid+new+purification+procedure+that+avoids+ficoll+and+improves+islet+mass+and+function.">Islet filtration: a simple and rapid new purification procedure that avoids ficoll and improves islet mass and function.</a> Transplantation. 74 (66), 877-879 (2002).</li><li>Saliba, Y., Bakhos, J. J., Itani, T., Fares, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+optimized+protocol+for+purification+of+functional+islets+of+Langerhans.">An optimized protocol for purification of functional islets of Langerhans.</a> Laboratory Investigation. 97 (1), 70-83 (2017).</li><li>Pradhan, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Obestatin+stimulates+glucose-induced+insulin+secretion+through+ghrelin+receptor+GHS-R.">Obestatin stimulates glucose-induced insulin secretion through ghrelin receptor GHS-R.</a> Scientific Reports. 7 (1), 979 (2017).</li><li>Shapiro, A. M. J., Hao, E., Rajotte, R. V., Kneteman, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+yield+of+rodent+islets+with+intraductal+collagenase+and+stationary+digestion--a+comparison+with+standard+technique.">High yield of rodent islets with intraductal collagenase and stationary digestion--a comparison with standard technique.</a> Cell Transplantation. 5 (6), 631-638 (1996).</li></ol>

このプロトコルは、コラーゲナーゼ灌流および消化を含み、続いて島の精製を行う。このプロトコルの最も重要なステップは、効果的な注入と膵臓1、4、7の完全な灌流です。このプロトコルの送達方法は、酵素が解剖学的経路を横断して、島1を取り巻く外分泌組織をより良く消化することを可能にする?...

膵島の単離のための文献には2つの一般的な方法があります。一つは、膵臓を切除し、外科ハサミを使用して小さな部分にそれをダイシングし、その後、コラゲナーゼ溶液1、2、3でそれを消化する必要があります。もう一つのより正確な方法は、消化酵素を導入するために膵臓に存在するダクトのネットワークを使用することです。以下の部位は、消化酵素注射に使用されている:胆汁と嚢胞性ダクトの接点、一般的な胆管への胆嚢、または一般的な胆管自体1、4、5。膵島は膵臓に均等に分布しないことが知られています。脾臓領域は、最も島6が含まれています。消化酵素を送達するために解剖学的経路を使用する第2の方法は、脾臓領域を含む膵臓のより完全な灌流を可能にするが、この手順は、多くの場合、技術的にであるVaterのアンプルのクランプまたは縫合を必要とする挑戦。島の精製に関しては、複数の密度勾配、ならびに細胞ストレーナーおよび磁気引き込みが島3、7を浄化するために使用されてきた。これらのグラデーションの使用は時間がかかる可能性があり、Ficollグラデーションは島8の有毒な損傷をもたらす可能性があります。
現在のプロトコルは、Li et al.7によって記述された方法に基づいて構築され、自分自身および他の1,4の経験に基づいて追加の変更が追加されます。私たちのプロトコルの最も重要なステップは、肝臓の端近くの一般的な胆管のクランプ、外分泌組織を消化するためにVaterのアンプルを介してコラゲナーゼPを注入し、その後、機械的に消化を促進するために振る水浴を使用しています1, 4,7.その後、'STOP'溶液は、島のさらなる消化を阻害するために適用されます。HBSSは、残りのコラゲナーゼPおよびSTOP溶液を洗い流すために使用される。Ficoll法を用いてヒトの島を精製した場合、収量はPercoll勾配9の使用と比較して、より大きな機能能を有する島(例えば、インスリン分泌)の2倍であると報告された。しかし、研究は、島1、10に対するその毒性効果のためにフィコル勾配の使用に疑問を持っています。ヒストパク勾配は、マウス島の単離に最適な精製運動を提供し、より簡単なステップと低コストの高品質の島の良好な収率を生み出すと報告されています。我々のプロトコルでは、ヒストパク-1077は、他の残留組織8、11から島を浄化するために使用される。収穫された島は、完全なRPMI-1640培養で培養することも、RNA/タンパク質定量で直接利用することも可能です。
我々のプロトコルは、コラゲナーゼP消化と単一の勾配精製ステップの組み合わせを使用して、他の公開されたプロトコルよりも簡単です。私たちの方法は、厳しい外科的処置を必要とせず、わずか数回の簡単な手順を持っています。さらに重要なことに、このプロトコルは、12を報告したように、一貫して高品質の機能島(250-350/マウス)の良好な収率を生成します。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>3 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>309657</td>
			<td>Hoding collagenase P</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverglass forceps</td>
			<td>VWR</td>
			<td>82027-396</td>
			<td>Holding skin of mouse to aid incision procedure</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Curved forceps</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z168696</td>
			<td>Holding tissues during pancreas removal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Piramal</td>
			<td>B13B16A</td>
			<td>To anaesthetize mice prior surgery</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 mm petri dishes</td>
			<td>VWR</td>
			<td>30-2041</td>
			<td>Used for islet culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30 G. &#189; inch needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305106</td>
			<td>For penetration of Ampulla of vater to deliver Collagenase P - this guage is used as it fits well in most CBDs</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50ml tube</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89039-658</td>
			<td>Holding digested pancreatic tissue, collagenase P, and purified islets</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Absorbent pads with waterproof moisture barrier</td>
			<td>VWR</td>
			<td>82020-845</td>
			<td>To absorb blood from syurgical procesdudes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5810R with swing bucket and deceleration capability</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5811FJ478114</td>
			<td>Use for pelleting tissues, pellet is formed at bottom of conical tube - swing bucket centrifuge is needed. Also the decelaration feature is important to form the gradient layers.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase P- 1g</td>
			<td>Roche Diagnostics</td>
			<td>11249002001</td>
			<td>For digestion of exocrine pancreas</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Curved surgical scissors</td>
			<td>Fisher-Scientific</td>
			<td>13-804-21</td>
			<td>For cutting open mouse abdomen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX16</td>
			<td>Used for identification of key anatomical structures to accurately deliver collagenase into pancreas</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#39;s Balanced Salt Solution 10x</td>
			<td>Corning</td>
			<td>20-023-CV</td>
			<td>Washing cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Histopaque-1077</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>RNBF5100</td>
			<td>For gradient formation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light source</td>
			<td>Leeds</td>
			<td>LR92240</td>
			<td>Enhancing visibility of microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNaseZap</td>
			<td>Fisher-Scientific</td>
			<td>AM9780</td>
			<td>For removing RNase</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI-1640 Media w/o L-Glutamine</td>
			<td>Corning</td>
			<td>15-040-CV</td>
			<td>Culturing Islets</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schwartz micro serrefines (Microvascular clamp)</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>18052-01</td>
			<td>Clamping common bile duct and hepatic artery</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shaking waterbath</td>
			<td>Boekel/Grant</td>
			<td>8R0534008</td>
			<td>Important for mechanical digestion of exocrine tissue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small surgical scissors</td>
			<td>VWR</td>
			<td>82027-578</td>
			<td>Cuttitng tissue that atached to pancreas</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple high efficiency protocol for pancreatic islet isolation from mice

膵島はランゲルハンス島とも呼ばれ、グルコース調節やその他の重要な生物学的機能のためのホルモンを産生する内分泌細胞のクラスターである。この島は主に5種類のホルモン分泌細胞から成っている:α細胞分泌グルカゴン、β細胞分泌インスリン、δ細胞分泌ソマトスタチン、ε細胞分泌グレリン、およびPP細胞は膵臓ポリペプチドを分泌する。島内の細胞の60~80%はβ細胞であり、インスリン分泌を研究する最も重要な細胞集団である。膵島は、排外インスリン分泌を研究するための重要なモデルシステムです。高品質の島を取得することは、糖尿病の研究のために非常に重要です。ほとんどのイヌレット分離手順は、コラゲナーゼ注射、過酷で複雑な消化手順、および多重密度勾配精製ステップの部位へのアクセスを技術的に困難にする必要があります。本論文では、詳細な説明と現実的なデモンストレーションを用いて、単純な高収量マウス島分離法を特徴とし、以下の具体的な手順を示す:1)ヴァーターのアンプルでのコラゲナーゼPの注入、膵管に接合する小さな領域と一般的な胆管、2)外分泌膵臓の酵素消化および機械的分離、および3)単一の勾配精製工程。この方法の利点は、Vaterのよりアクセスしやすいアンプルを使用した消化酵素の注入、酵素と機械的アプローチの組み合わせを使用したより完全な消化、およびより単純な単一勾配精製ステップです。このプロトコルは、マウスあたり約 250 ~ 350 の島を生成します。そして島は様々な生体内研究に適している。この手順の可能な注意点は、酵素消化および/または長時間の勾配インキュベーションによる潜在的に損傷した島であり、そのすべては、インキュベーション時間の慎重な広告正当化によって大きく回避することができる。

この手順の適切な完了は、腹腔内のマウス解剖学のいくつかの理解を必要とします。これは、Vaterのアンプルの適切な識別と一般的な胆管のクランプを可能にします。全体の手順は、通常1-2時間かかります。4~6匹のマウスから島を同時に分離する方が効率的なので、複数のサンプルを一緒に遠心分離することができます。島のピッキングの時間は、島の数と消化の効率に応じて異なります。1?...

Watch this Scientific Journal Video about A Simple High Efficiency Protocol for Pancreatic Islet Isolation from Mice at JoVE.com

A Simple High Efficiency Protocol for Pancreatic Islet Isolation from Mice

この島分離プロトコルは、外分泌組織を消化するコラゲナーゼ注射の新しい経路と、マウスから島を精製するための簡略化された勾配手順を説明した。これは、酵素消化、勾配分離/精製、およびアイレット手摘みを含みます。分離に成功すると、マウスあたり250~350の高品質で完全に機能する島が生じます。

マウスからの膵島分離のための簡単な高効率プロトコル

Pancreatic islets, also called the Islets of Langerhans, are a cluster of endocrine cells which produces hormones for glucose regulation and other ...

このプロトコルでは、単一の密度勾配を使用する必要があり、より複雑な従来の小地分離方法に比べて、労働集約性が大幅に低く、コスト効率が高くなります。このプロトコルの主な利点は、酵素が膵臓に直接送達され、組織消化が強化され、膵島の収量が増加することです。まず、マウスの手足をサギン位置にテーピングし、70%エタノールで体をスプレーします。カバーグラス鉗子と湾曲した外科用ハサミを使用して、約3センチメートルの水平腹部皮膚切開を行い、皮膚を引き開いて腹壁を露出させます。腹部腹膜を3~4センチ垂直に切開し、膵臓を完全に露出させ、マウスを解剖顕微鏡の下に置きます。肝臓葉を優越に押して、淡いピンクのチューブとして現れる胆管を露出させ、右の腰部と腸骨領域から腹腔の右側に腸を静かに移動させ、胆管および肝動脈を露出させる。シュワルツのマイクロサーリファインを使用して、肝臓にできるだけ近い共通の胆管を慎重にクランプし、十二指腸乳頭に位置し、膵管と共通胆管の組合によって形成されたVaterのアンペアを識別します。マイクロAdson鉗子を使用して、教えられた一般的な胆管を引っ張り、3ミリリットルのコラゲラーゼP溶液を含む3ミリリットルの注射器に取り付けられた30ゲージの半インチ針をVaterのアンプラに挿入し、針を血管に平行に押し込み、血管の約4分の1の長さで針を容器に平行に押し込みます。針が所定の位置に入ると、マイクロAdson鉗子で針を安定させ、ゆっくりと着実に3ミリリットルのコラゲターゼP溶液をダクトに注入します。膵臓の頭、首、体、尾部が完全に膨張した場合、注射は成功したと考えられます。アンペアへの適切なエントリと共通胆管のカヌレーションは、成功した消化の収穫のために重要です。管壁を貫通すると、分離の効力が低下します。湾曲した、マイクロのAdson鉗子を使用して、慎重に脾臓から始まり、胃に向かって、十二指腸に沿って続く膨張した膵臓を引き出す。その後、3ミリリットルの氷冷コラゲナーゼP溶液を含む50ミリリットルの消化管に膵臓を入れます。小島を収穫するには、最初に細かい外科用ハサミを使って膵臓を3〜5秒間切ってから、チューブを1分あたり100〜120回転で37度の水浴に入れます。インキュベーションの終わりに、チューブを約30秒間軽く振って、溶液が細かい砂様膵臓組織粒子によって確認されるように均質になるまで組織を破壊する。組織が消化されるとすぐに、氷の上にチューブを置き、酵素反応を終了するために氷冷停止溶液の40ミリリットルを追加します。ペレットを穏やかに破壊した後、スイングバケット遠心分離機で消化された組織をスピンダウンし、続いて20ミリリットルの新鮮な停止溶液を洗浄ごとに2回の遠心分離します。最後の洗浄後、氷冷HBSSの40ミリリットルでペレットを3回の追加洗浄のために再懸濁し、最後の洗浄後にペレットを5ミリリットルの室温密度勾配溶液に再懸濁させる。溶液が均質化されるまで、チューブを短時間低速で渦液してから、さらに5ミリリットルの室温密度勾配をチューブに加えます。10ミリリットルのピペットを使用して、10ミリリットルの室温HBSSを滴下的にチューブにゆっくりと加えて、勾配の形成を可能にし、スイングバケット遠心分離機を使用して密度勾配分離によって細胞集団を分離するようになりました。遠心分離の終わりに、冷たいHBSSで10ミリリットルのピペットをプリウェットして、密度勾配とHBSSの間の小地層の5〜10ミリリットルを収集します。新鮮な氷冷HBSSの20ミリリットルを含む新しい50ミリリットルチューブに小島を移し、スイングバケツ遠心分離機で遠心分離によって細胞を収集します。慎重にペレットを乱すことなく上清の最後の3ミリリットルを除くすべてを吸引し、洗浄ごとに新鮮なHBSSの20ミリリットルで少なくとも3回島を洗います。最後の洗浄後、上清を37°CRMPI 1640培地の4ミリリットルに交換し、チューブをそっと旋回させてペレットを取り除きます。すぐに100ミリメートルペトリ皿に小島を注ぎ、他の小島と洗浄をプール残りの小島を収集するために新鮮なRPMI 1640培地の5ミリリットルでチューブを洗浄します。その後、解剖顕微鏡と20マイクロリットルピペットチップを使用して、ペトリ皿から滑らかな表面を持つ健康な球状または楕円形の黄金色の茶色の小島を選び、完全なRPMI 1640培地の10ミリリットルを含む新しいペトリ皿に移します。すべての小島が採取されたら、無菌インキュベーターに37°C、加湿空気中の5%の二酸化炭素を一晩で入れます。良好な健康な島は滑らかな丸い形状をしているように見えますが、損傷した悪い小島は粗いエッジを示します。未消化の外分泌組織は外観が半透明で、不規則な形状を示す。コラゲナーゼP酵素の適切なカヌル化および分布は、膵臓の脾臓部分の膨張によって確認することができる。低グルコース培地中の一晩のインキュベーションは、翌日にグルコース刺激インスリン分泌アッセイのための小島をプライムすることができ、小島のインスリン分泌能力に関する洞察を可能にする。

Research

JoVE Journal

Biology

Murine Pancreatic Islet Isolation

マウス膵島単離

Neutrophil Isolation Protocol

好中球単離プロトコル

Neutrophil polymorphonuclear granulocytes (PMN) are the most abundant leukocytes in humans and among the first cells to arrive on the site of inflammatory ...

Human Pancreatic Islet Isolation: Part I: Digestion and Collection of Pancreatic Tissue

人間の膵島単離：パートI：膵組織の消化とコレクション

Management of Type 1 diabetes is burdensome, both to the individual and society, costing over 100 billion dollars annually. Despite the widespread use of ...

Human Pancreatic Islet Isolation: Part II: Purification and Culture of Human Islets

人間の膵島単離：パートII：ヒト膵島の精製と​​文化

Isolation of Stem Cells from Human Pancreatic Cancer Xenografts

ヒト膵臓癌異種移植片由来の幹細胞の分離

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a growing number of malignancies and are functionally defined by their ability to undergo self-renewal ...

A Simple Protocol for Extracting Hemocytes from Wild Caterpillars

ワイルド毛虫から血液細胞を抽出するための単純なプロトコル

Insect hemocytes (equivalent to mammalian white blood cells) play an important role in several physiological processes throughout an insect's life cycle ...

A Method for Mouse Pancreatic Islet Isolation and Intracellular cAMP Determination

マウス膵島の単離と細胞内cAMP測定法

Uncontrolled glycemia is a hallmark of diabetes mellitus and promotes morbidities like neuropathy, nephropathy, and retinopathy. With the increasing ...

Pancreatic Islet Embedding for Paraffin Sections

パラフィン セクションの埋め込み膵島

Experiments using isolated pancreatic islets are important for diabetes research, but islets are expensive and of limited abundance. Islets contain a ...

Imaging Calcium Dynamics in Subpopulations of Mouse Pancreatic Islet Cells

マウス膵島細胞の亜集団におけるカルシウムダイナミクスのイメージング

Pancreatic islet hormones regulate blood glucose homeostasis. Changes in blood glucose induce oscillations of cytosolic calcium in pancreatic islet cells ...