Name: microfluidic chips for in situ crystal x-ray diffraction and in situ dynamic light scattering for serial crystallography
Uploaded: 2018-04-24T13:00:00
Duration: 11 min 48 s
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이 작품은 부두 씨앗 기금 PIF-2015-46에 의해 지원 되었다, 05K16GUA 및 05K12GU3, 그리고는 독일의 ' 초고속 영상-구조, 역학 및 원자 규모에서 물질 제어를 위한 함부르크 센터 ' 우수 클러스터는 BMBF 부여 가운데 (DFG)입니다. 자유 전자 레이저 과학을 위한 센터와 제휴 하는 작가의 작업 지향 프로그램 기금을 통해 헬름홀츠 협회에 의해 투자 되었다. 싱크 로트 론 MX 데이터 페트라 III 저장 링 (DESY, 함부르크, 독일)에 의해 EMBL 함부르크 beamline P14 운영에 모아 졌다.

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저자는 공개 없다.

우리는 창 소재로 소재와 폴 박 작성으로 에폭시 수 지를 패턴화 하 여 제자리에 x 선 회절에 대 한 미세 장치를 조작. 우리의 절차 이전 x 선 칩 디자인16,21을 통해 제조 프로세스의 여러 단계를 최적화. 우리 창 두께 감소 하 고 그로 인하여 또한 제조를 완화 하는 동안 비 산 배경으로 적은 프로세스 단계는 필요. 제자리에서 결정 화 기술된 프로토콜을 사용 하 여 상당한 장점이 있습니다. 그것은 실내 온도에 회절 데이터 수집을 허용 하 고 그로 인하여 어떤 경우에 인공 단백질 구조에 소개의 위험을 포함 하는 곳을 알아내는 보호의 필요성을 제외. 또한, 크리스탈 적용 되지 않습니다 물리적 스트레스 때문에 그들의 네이티브 환경에서 결정의 양도 피할 수 있다. 이 절차를 통해 결정 그들의 고품질을 유지 하 고 어떤 치료에서 고통을 하지 않습니다.
우리의 경험에는 프로토콜 내에서 가장 중요 한 단계를 결정 화 과정을 통제 돌고 있다. X 선 적절 한 크기와 적당 한 결정을 얻기 위해 매개 변수 경험적으로 확인 될 필요가 있고 증기 확산 실험에서 직접 촬영 하실 수 없습니다. 항상 다른 칩, 또는 때때로 다른 우물 같은 칩 내에 결정에서 단백질 및 비례적 동일 농도 사용 하 여 발생 하지 않았다. 이 크리스탈 nucleation 및 성장에 영향을 미치는 모든 요인 고려 되어야 신중 하 게, 어머니 주류 구성 또는 결정 화 속도 론 (통해 증발 궤적) 등을 나타냅니다. 더 큰 결정은 더 높은 해상도를 diffract로 적당 하 게 큰 결정 이상적으로 성장 된다. 크리스탈 nucleation 및 성장 과정은 DL 측정 뒤 수 있습니다. ~ 50 µ m 내부 레이저 초점 조정 칩의 얇은 결정 화 구획 도전적 일 수 있다 고 주의 수동 정렬 해야 할 수도 있습니다. 100 µ m 보다 깊은 우물을 사용 하 여 레이저 자동 정렬 가능 하 고 신뢰할 수 있는, 같은 했다 여러 우물 자동된 취득 제도 통해 모니터링할 수 있습니다.
구체의 기반 x 선 칩 생산만 낮은 배경 하 고 루틴 x 선 회절 데이터 컬렉션에 대 한 이러한 장치의 적합성 3 모델 단백질에 대 한 구조를 해결 하 여 보여 줍니다. 훨씬 더 큰 단백질 결정 및 기존 선 데이터 수집에서 이전 달성된 해상도 비해 칩에서 얻은 최고의 해상도가 달랐다. 이 여러 요인으로 인해 될 수 있고 더 결정 화 조건 최적화는 회절 개선할 수 있습니다. 회절 데이터와 적용 크리스탈 30 µ m 보다 작은 크기 1.8 Å 해상도 제자리에 수집 가능 했다. 방사선 손상에 대 한 통찰력을 제공 하는 thaumatin 회절 데이터의 상세한 분석. 하 고 인접 결정에 래 디 칼의 확산을 발생할 수 있습니다 방사선 손상의 확장을 제한 하려면 하나의 단 결정 미세 장치에서 구획 당 노출 합니다. 데이터 수집의 속도 개선 하기 위해,이 한다 자동화 미래에.
크리스탈 형태학, 때문에 어떤 경우에 기본 방향을 발생할 수 있습니다. 이것은 예 thioredoxin 데이터 집합의 경우 크리스탈 칩 윈도우 기준으로 강력 하 게 원하는 방향을 했다. 여기에 완전 한 회절 데이터 집합을 수집 수 합니다. 결정 전시 칩에 기본 방향 및 특히 해당 공간 그룹은 또한 낮은 대칭, 경우 다음 데이터 집합의 완전성 모니터링 해야 컬렉션 동안 충분 한 회절 패턴 지팡이 하도록 하는 경우 수집.
이러한 칩을 사용 하 여 시간 해결 연구는 빛을 사용 하 여 펌프-프로브 방식으로 반응을 유발 하는 경우 직접 가능 합니다. COC를 사용할 수 또는 폴 호 일 광선 전송 펌프 레이저에 대 한 해명 되 고 또는 광학 투명 폴 필요 합니다. 현재 미세 형상 결정 성장 후 실험을 혼합 하는 기판에 대 한 허용 하지 않습니다. 그러나, 우리는 또한 같은 혼합 두 시간 해결 x 선 회절에 대 한 디자인으로 접근19뿌리에 적합 하도록 설명된 x 선 칩 제조 프로토콜을 기대 합니다.

단백질의 3D 구조를 알고 이해의 기능을 필수적 이다. 근처 원자 해결책 구조 엑스레이 결정학에 의해 지금까지 가장 일반적으로 얻어진 다. 이 기술은 단백질 결정 x 선 방사선에 노출 하 고 결과 회절 패턴은 다음 구조 결정 및 수정에 대 한 분석. 전통적인 엑스레이 결정학, 극저온 온도에서 단일 적으로 큰 크리스탈에서 완전 한 회절 데이터 집합 기록 됩니다. 그러나 이러한 결정, 주로 성장, 하 찮 고 적당 한 곳을 알아내는-보존 조건 식별 하 수 그 자체에 도전 되 고 때때로 또한 네이티브 단백질 구조5에서 편차를 발생할 수 있습니다.
X 선 자유 전자 레이저 (FEL)에 싱크 로트 론 beamlines 최근의 기술 진보는 더 작은 크리스탈 구조를 해결 하기 위해 허용, 새로운 마이크로 초점 beamlines로 증가 x 선 빔 광채, 그리고 향상 된 x 선 검출기 되었다 사용 가능한6,7. 일반적으로, 작은 결정은 보다 큰 성장 하 고 무료 크리스탈8,9제거 하기 쉽습니다. 그러나, 작은 결정 큰 결정 보다 훨씬 더 빠른 x 선 방사선 손상 으로부터 고통. 이 때문에 대형 크리스탈에 비해, 더 높은 엑스레이 복용량 비교 해상도를 diffract에 작은 크리스탈 볼륨으로 예상 해야 합니다. 따라서, 심지어 극저온 보호가 아니다 종종 단일 microcrystal에서 완전 한 회절 데이터 집합을 기록 하는 데 충분 한.
이 장애물을 극복 하기 위해 직렬 결정학 수집 하 고 완전 한 데이터 집합을 얻기 위해 많은 무작위로 지향된 microcrystals에서 회절 패턴을 병합 선택의 방법 되고있다. 방사선 유발된 크리스탈 손상 총 엑스레이 복용량을 확산 하 여 최소화 높은 수 결정5,10의 단백질 구조를 해결 하는 데 사용. 에 ' diffract 전에 파괴 ' 펠 실험, 각 결정은 femto 초 x-선 펄스를 사용 하 여 하나의 노출에만 사용 됩니다. 제 3 세대 싱크 로트 론 근원에 마이크로 포커스 beamlines 차례로 몇 밀리초 짧은 x 선 노출11,12,,1314직렬 결정학을 수행할 수 있습니다. 그러나 크리스탈 발진 또는 데이터 수집 하는 동안 회전, 없이, 부분 브래그 반사만 기록 될 수 및 따라서 수천 수만 또는 더 많은 회절 패턴은 일반적으로 구조 결정15필요. 날짜 하려면, 다양 한 샘플 전달 방법 최근 검토14,,1617,18,19로 직렬 결정학에 대 한 개발 되었습니다. 그 사이 여러 고정 대상 기반 샘플 배달 되도록 크게 적은 회절 패턴 제공할 수 있는 동등 하 게 완전 한 데이터 집합 또한 더 적은 소모 하는 동안 전략 성공적으로 크리스탈 회전 x 선 노출 동안 결합 했다 샘플에 비해 클래식 직렬 결정학에 스틸 이미지는 실험 기록7,,1620,21,,2223 , 24.
우리는 낮은 x 선 배경으로 미세 장치를 조작 하는 프로토콜을 제시. 장치와 소프트 리소 그래피를 사용 하 여 5 분 에폭시 접착제에서 꽃무늬는 x 선 설정에 직접 통합 하는 경우로 샘플 준비에서 혜택을 실 온에서 제자리에서 x 선 회절 실험에 적합 시간 해결 연구 혼합 유도 속도 론18,19을 따라. 미세 채널은 폴리머 polyimide 호, 낮은 x 선 배경 이미지에 대 한 허용 하는 약 16 µ m의 결합된 두께 가진 x 선 창에서 결과 양쪽 모두 옛. 사용된 하는 모든 자료는 좋은 용 매 저항을 제공합니다. 이 제조 방법은 comparably 간단 하 고 저렴 한입니다. 수-8 마스터 웨이퍼 소싱, 후 모든 제작 일반적인 연구 실험실 설정에서 클린 룸 밖에 서 완료할 수 있습니다.
각도 고정된 대상 직렬 결정학 기반 응용 프로그램 예를 들어, 우리 칩 설명. 첫째, 모 세관 valving microfluidically nanoliter 크기의 방울의 선택한 번호에 수성 반응 분할을 사용 하 여에 대 한 설계 및 제조 고려 사항은 설명 합니다. 이 로딩 방식에서 채널 죽은 볼륨 샘플 손실 방지와 분할 쉽게 수행할 수 있습니다 수동으로 작동 유체에 대 한 펌프 또는 다른 장비를 사용 하지 않고. 단백질 해결책의 이러한 격리 nanoliter 크기의 방울 모니터링 현장에서 제어 단백질 크리스탈 nucleation 및 성장 동적 산란 (DL)을 사용 하 여 있습니다. 그것은 이전 DL 측정 유리 슬라이드25,26에 보 세입니다 (PDMS) 구조의 구성 된 미세 장치에서 수행할 수 있습니다 입증 되었습니다. 구체의 레이어에 파장 550 이상에 대 한 높은 전송 때문에 nm, 접근 확장 될 수 있습니다 투명 칩에 게 뿐만 아니라, x-선 측정에 적합 한 레이저 파장27,28을 사용 하는 경우. DL 결과에 따라, 초기 nucleation 관찰 될 수 있다, 그리고 더 작은 물방울 증발 적지만 큰 단백질 결정을 얻을 수 수 있습니다.
충분 한 결정 성장 후에, 완전 한 x 선 회절 데이터 집합 다음 실 온에서 각도 기반 제자리에 고정 대상 직렬 엑스레이 결정학을 사용 하 여 수집할 수 있습니다. 회절 데이터 집합 단백질 결정 구조를 해결 하기 위해 일련의 소프트웨어 도구와 사용자 지정 스크립트를 사용 하 여 처리 됩니다. 이 기술은 유물 종종 cryo 보전 기존의 결정학 실험에 사용 되는 동안 유도 방지 합니다.
우리에 대 한 사용 하 여 해결 했다 3 개의 단백질 대상 구조를 비교 하 여 10-20 µ m 작은 결정 더 나은 다음 2 Å 해상도 칩에서 성장. Crystallizing 고 제자리에서처리 및 따라서 기계 diffracting에 의해 깨지기 쉬운 크리스탈의 소요 최소화 됩니다. 이 프로토콜은 낮은 해상도 (1.7 Å 3.0 Å)로 높은 해상도를 diffract는 단백질 결정을 위해 적용할 수 있습니다. 거의 모든 크리스탈 회절에 대 한 사용할 수 있는, 매우 효율적인 크리스탈 전달 방법을 만드는 작은 샘플 낭비 이다.
이 프로토콜 제자리에서 단백질 결정 화 및 회절 데이터 수집에 대 한 x 선 투명 미세 칩을 준비 하는 방법에 대 한 상세한 가이드를 제공 합니다. 절차는 실험실에서 정교한 장비가 필요 없이 미세 정밀 혜택을 신중 하 게 설계 되었다. 또한, 싱크 로트 론 beamline에 데이터 수집 비 전문가가 전문된 각도 또는 쉽게 재현 결과 가습기 필요 없이 수행할 수 있습니다. 제시 기법 크리스탈 또는 곳을 알아내는-보호 처리에 의해 직렬 밀리초 결정학 데이터 수집을 위해 실내 온도에 방사선 손상을 최소화 하면서 고 성장 후 크리스탈을 스트레스 없이 적용할 수 있습니다. 따라서, 설명 방법은 어떤 단백질 결정 화 프로젝트에 적합 합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>SU-8 3000 Series</td>
			<td>MicroChem Corp.</td>
			<td>SU-8 3000</td>
			<td>Photoresist</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PGMEA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>484431</td>
			<td>Developer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropyl alcohol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoxy glue</td>
			<td>UHU</td>
			<td>Plus Schnellfest 5 min</td>
			<td>Epoxy glue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PDMS</td>
			<td>Dow Corning</td>
			<td>Sylgard 184</td>
			<td>Silicone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kapton foil</td>
			<td>Dupont/ American Durafilm</td>
			<td>HN grade, gauge 30 (7.5 &#956;m)</td>
			<td>polyimide foil</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APTS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>440140</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GPTS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>440167</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytop CTX-109AE</td>
			<td>Asahi Glass Co. Ltd</td>
			<td>Cytop CTX-109AE</td>
			<td>Cytop fluoropolymer coating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CT-Solv 100E</td>
			<td>Asahi Glass Co. Ltd</td>
			<td>CT-Solv 100E</td>
			<td>Cytop fluoro-solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HFE-7500</td>
			<td>3M</td>
			<td>Novec 7500</td>
			<td>Fluorinated oil</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AutoCAD</td>
			<td>AutoDesk Inc.</td>
			<td>AutoCAD</td>
			<td>CAD Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biopsy Punch</td>
			<td>Harris</td>
			<td>Uni-core 0.75 mm</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Photo mask</td>
			<td>JD Photo Data</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3 inch wafer</td>
			<td>University Wafer</td>
			<td></td>
			<td>Silicon wafer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mask aligner</td>
			<td>S&#220;SS MicroTec</td>
			<td>MJB4</td>
			<td>Mask aligner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PDMS mixer</td>
			<td>Thinky</td>
			<td>ARE-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plasma machine</td>
			<td>Diener electronic</td>
			<td>Zepto</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thaumatin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T7638</td>
			<td>Protein</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose Isomerase</td>
			<td>Hamton Research</td>
			<td>HR7-102</td>
			<td>Protein</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bis-Tris</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>B9754</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Tartrate</td>
			<td>Merck</td>
			<td>106664</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris-HCl</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>10812846001</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>6763.2</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium Chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>208337</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium Sulfate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A4418</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>E6758</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>1064060250</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PEG1500</td>
			<td>Molecular Dimensions</td>
			<td>MD2-100-6</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPG buffer</td>
			<td>Jena Bioscience</td>
			<td>CSS-389</td>
			<td>Chemical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SpectroLight600</td>
			<td>XtalConcepts</td>
			<td></td>
			<td>DLS Instrument</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td>Spectrophotometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zentrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultimaker2</td>
			<td>Ultimaker</td>
			<td></td>
			<td>3D printer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Form2</td>
			<td>Formlabs</td>
			<td></td>
			<td>3D printer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amicon Filter</td>
			<td>Sartorius Stedim</td>
			<td></td>
			<td>0.2 &#181;m filter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing</td>
			<td>Adtech Polymer Engineering Ltd</td>
			<td>Bioblock/05</td>
			<td>PTFE tubing 0.3 mm Inner Diameter x 0.76 mm Outer Diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes&#160;</td>
			<td>BD</td>
			<td>309628</td>
			<td>1ml Luer-Lock Tip</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle&#160;</td>
			<td>Terumo Agani Needle</td>
			<td>AN*2716R1</td>
			<td>27Gx5/8&#34;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microfluidic chips for in situ crystal x-ray diffraction and in situ dynamic light scattering for serial crystallography

이 프로토콜 낮은 x 선 배경 각도 고정된 대상 직렬 결정학을 기반으로 최적화 된 조작 미세 장치를 설명 합니다. 소자는 소프트 리소 그래피를 사용 하 여 에폭시 접착제에서 모방 하 고 실 온에서 x 선 회절 실험 현장에 적합. 샘플 웰 스는 낮은 x 선 배경으로 회절 데이터 수집을 허용 하는 폴리머 polyimide 호 창문이 양쪽에 옛. 이 제조 방법은 요구 하 고 저렴 한입니다. 수-8 마스터 웨이퍼의 소싱 후 모든 제작 일반 연구 랩 환경에서 클린 룸 밖에 서 완료할 수 있습니다. 칩 설계 및 제조 프로토콜 모 세관 valving 정의 nanoliter 크기의 방울으로 수성 반응을 분할 하는 microfluidically를 사용 합니다. 이 로딩 메커니즘 채널 죽은 볼륨에서 샘플 손실 방지 하 고 쉽게 작동 유체에 대 한 펌프 또는 다른 장비를 사용 하지 않고 수동으로 수행할 수 있습니다. 우리는 단백질 해결책의 어떻게 격리 nanoliter 크기의 방울 수 수 모니터링 현장에 동적 빛에 의해 비 산 제어 단백질 크리스탈 nucleation 및 성장에 설명 합니다. 적당 한 결정 성장 후에, 완전 한 x 선 회절 데이터 집합 기반 각도 제자리에 고정 대상 직렬 엑스레이 결정학을 사용 하 여 실 온에서 수집할 수 있습니다. 프로토콜 수정 단백질 결정 구조를 해결 하기 위해 소프트웨어 도구 제품군을 사용 하 여 회절 데이터 집합을 처리 하는 사용자 지정 스크립트를 제공 합니다. 이 이렇게 유물 가능성이 cryo 보전 또는 수동 크리스탈 기존의 결정학 실험에서 처리 하는 동안 유도 방지 합니다. 우리가 제시 하 고 약 10-20 µ m 칩에서의 크기와 작은 결정을 사용 하 여 해결 했다 3 개의 단백질 구조 비교. Crystallizing 고 제자리에서처리 및 따라서 기계 diffracting에 의해 깨지기 쉬운 크리스탈의 소요 최소화 됩니다. 프로토콜에는 제자리에 직렬 결정학에 대 한 적합 한 사용자 지정 x 선 투명 미세 칩을 조작 하는 방법을 자세히 설명 합니다. 거의 모든 크리스탈 회절 데이터 수집을 위해 사용 될 수 있습니다, 이러한 미세 칩은 매우 효율적인 크리스탈 배달 방법입니다.

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Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

이 프로토콜은 자세하게에서 조작 상 온에서 x 선 회절 데이터 컬렉션에 대 한 미세 장치를 작동 하는 방법을 설명 합니다. 또한, 그것은 동적 산란에 의해 단백질 결정 화를 모니터링 하는 방법 설명 하 고 처리 하 고 분석 하는 방법을 얻은 회절 데이터.

현장에서 크리스탈 x-선 회절 및 현장에서 직렬 결정학에 대 한 동적 빛 산란에 대 한 미세 칩

This protocol describes fabricating microfluidic devices with low X-ray background optimized for goniometer based fixed target serial crystallography. The ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

Preparing Adherent Cells for X-ray Fluorescence Imaging by Chemical Fixation

화학 고정하여 X-ray 형광 이미징 부착 세포를 준비

X-ray fluorescence imaging allows us to non-destructively measure the spatial distribution and concentration of multiple elements simultaneously over ...

연구

화학

X-ray Powder Diffraction in Conservation Science: Towards Routine Crystal Structure Determination of Corrosion Products on Heritage Art Objects

보존 과학의 X 선 분말 회절 : 문화 예술에 부식 제품의 일상적인 결정 구조 결정을 향해

The crystal structure determination and refinement process of corrosion products on historic art objects using laboratory high-resolution X-ray powder ...

High Pressure Single Crystal Diffraction at PX^2

고압 PX에서 단결정 회절 ^ 2

In this report we describe detailed procedures for carrying out single crystal X-ray diffraction experiments with a diamond anvil cell (DAC) at the ...

Measurement of Particle Size Distribution in Turbid Solutions by Dynamic Light Scattering Microscopy

동적 광산란 현미경에 의한 혼탁 솔루션의 입자 크기 분포 측정

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a ...

Quantifying X-Ray Fluorescence Data Using MAPS

지도 사용 하 여 x 선 형광 데이터 측정

The quantification of X-ray fluorescence (XRF) microscopy maps by fitting the raw spectra to a known standard is crucial for evaluating chemical ...

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역동적이 고 전기 이동 산란 분석 바인딩 DNA-마그네틱 입자

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Rapid Nanoprobe Signal Enhancement by In Situ Gold Nanoparticle Synthesis

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The use of nanoprobes such as gold, silver, silica or iron-oxide nanoparticles as detection reagents in bioanalytical assays can enable high sensitivity ...

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소프트 x 선 흡수 분광학 및 공명 탄력 x 선 산란을 통해 배터리에 화학의 원소 구분 검색

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X 선 레이저에서 직렬 펨 결정학 시간 해결에 대 한 Microcrystals의 고 점도 압출을 개선

High-viscosity micro-extrusion injectors have dramatically reduced sample consumption in serial femtosecond crystallographic experiments (SFX) at X-ray ...

Application of Voltage in Dynamic Light Scattering Particle Size Analysis

동적 광 산란 입자 크기 분석에 전압 적용

Dynamic light scattering (DLS) is a common method for characterizing the size distribution of polymers, proteins, and other nano- and microparticles. ...