Name: essential metal uptake in gram-negative bacteria: x-ray fluorescence, radioisotopes, and cell fractionation
Uploaded: 2018-02-01T15:00:00
Duration: 10 min 34 s
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डेटा भी जीएम/CA @ ए. पी., जो पूरे में या राष्ट्रीय कैंसर संस्थान (एसीबी-१२००२) और राष्ट्रीय जनरल चिकित्सा विज्ञान संस्थान (एजीएम-१२००६) से संघीय धन के साथ भाग में वित्त पोषित किया गया है पर एकत्र किए गए । इस शोध के संसाधनों का इस्तेमाल उंनत फोटॉन स्रोत (ए पी एस), अमेरिका के एक ऊर्जा विभाग (डो) कार्यालय विज्ञान प्रयोक्ता सुविधा के Argonne राष्ट्रीय प्रयोगशाला द्वारा विज्ञान के डो कार्यालय के लिए संचालित के तहत अनुबंध सं । DE-AC02-06CH11357 । उंनत फोटॉन स्रोत का उपयोग अमेरिका के ऊर्जा विभाग, विज्ञान के कार्यालय, बेसिक ऊर्जा विज्ञान के कार्यालय, अनुबंध सं के अंतर्गत द्वारा समर्थित किया गया । डब्ल्यू-31-109-अभियांत्रिकी-३८ ।
हम जन स्पेक्ट्रोमेट्री विश्लेषण में उनकी सहायता के लिए UAB व्यापक कैंसर केंद्र-मास स्पेक्ट्रोमेट्री/प्रोटियोमिक् साझा सुविधा (P30CA13148-38) को स्वीकार करना चाहेंगे ।
C.D.R. विविधता, इक्विटी, और शामिल किए जाने के बर्मिंघम कार्यालय में अलबामा के विश्वविद्यालय से एक अनुदान द्वारा समर्थित किया गया था । L.L.R. बर्मिंघम में अलबामा के विश्वविद्यालय के रेडियोलॉजी विभाग द्वारा समर्थन किया गया था । ऊर्जा विभाग, विज्ञान के कार्यालय, आइसोटोप कार्यक्रम अनुदान DESC0015773 के तहत ५२Mn उत्पादन और A.V.F.M. का समर्थन किया.

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	<li>ter Beek, J., Guskov, A., Slotboom, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+diversity+of+ABC+transporters.">Structural diversity of ABC transporters.</a> J Gen Physiol. 143 (4), 419-435 (2014).</li><li>Berntsson, R. P., Smits, S. H., Schmitt, L., Slotboom, D. J., Poolman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+structural+classification+of+substrate-binding+proteins.">A structural classification of substrate-binding proteins.</a> FEBS Lett. 584 (12), 2606-2617 (2010).</li><li>Mao, B., Pear, M. R., McCammon, J. A., Quiocho, F. 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R., Gros, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Iron,+manganese,+and+cobalt+transport+by+Nramp1+(Slc11a1)+and+Nramp2+(Slc11a2)+expressed+at+the+plasma+membrane.">Iron, manganese, and cobalt transport by Nramp1 (Slc11a1) and Nramp2 (Slc11a2) expressed at the plasma membrane.</a> Blood. 102 (5), 1884-1892 (2003).</li></ol>

लेखक घोषणा करते है कि वे हितों का कोई टकराव नहीं है ।

सेल अंश विशेष रूप से एक सेलुलर डिब्बे की सामग्री की जांच के लिए एक उपयोगी उपकरण है, और ऐसे धातु परमाणुओं के रूप में छोटे अणुओं को निकालने के लिए एक उपयोगी उपकरण के रूप में सेवा कर सकते हैं, साथ ही अणुओं जैसे प्रोटीन । यह ध्यान देने योग्य है कि कोशिका भिन्नीकरण एक निरपेक्ष तकनीक नहीं है और मिश्रण करने के लिए सावधान ध्यान के बिना प्रवण त्रुटि हो सकता है लायक है/ अधूरा मिश्रण न्यूनतम झिल्लीदार lysis में परिणाम कर सकते हैं और इस प्रकार नगण्य भिन्नीकरण, कमरे के तापमान पर आंशिक cytoplasmic सामग्री के साथ periplasmic अंश के संदूषण में जिसके परिणामस्वरूप दोनों झिल्ली की तेजी से lysis पैदा कर सकता है, और विस्तारित गर्मी बार भी अत्यधिक lysis में परिणाम कर सकते है और इस प्रकार भिंन संदूषण । कुशल और अपेक्षाकृत पूरा बाहरी झिल्ली lysis प्राप्त करने के लिए एक उचित समझौता (जबकि भीतरी झिल्ली के संरक्षण) hypotonic अंश बफर में बर्फ पर 20 मिनट की मशीन है । एक और विचार निष्कर्षण की विधि है, जहां मिलाते हुए या भंवर से कठोर निष्कर्षण इस तरह के प्रोटीन एकत्रीकरण के कारण के रूप में निकालने की गुणवत्ता समझौता सकता है । यह पिपेट द्वारा रंग, उलटा या aspirating के रूप में धीरे मिश्रण करने के लिए अनुप्रवाह विश्लेषण के लिए उच्च गुणवत्ता सामग्री बनाए रखने के लिए सिफारिश की है । preparative सेल भिन्नीकरण से शुद्धि के रूप में चर क्षमता के साथ हो सकता है चित्रा 1द्वारा सबूत । एक प्रयोग में, YfeA निकाले periplasmic सामग्री (चित्रा 1C) के 8% के रूप में शुरू हुआ, जबकि एक और प्रयोग में, YfeA periplasmic सामग्री (चित्रा 1 डी) के 17% के रूप में शुरू हुआ । इन मतभेदों को ऐसे चर अभिव्यक्ति की स्थिति के रूप में कई कारणों से उत्पंन कर सकते है (विकास मीडिया को जोड़ने के लिए EDTA Yfe प्रमोटर के फर विनियमन के रूप में भुखमरी तंत्र द्वारा विनियमित जीन की अभिव्यक्ति में वृद्धि कर सकते हैं), जमे हुए का उपयोग दोहराया स्थाई स्टॉक, और मानव त्रुटि । के बजाय मशीन समय समायोजन, यह पैमाने पर तैयारी की सिफारिश की है । periplasm अंश से शुद्धि आयनों विनिमय क्रोमेटोग्राफिक कदम से एक रैखिक ढाल रेफरेंस शामिल करने के लिए सिफारिश की है । एक कदम ढाल रेफरेंस एक रेफरेंस रणनीति का उपयोग करता है असतत और अचानक मोबाइल चरण संरचना में परिवर्तन (यानी, 0 mm NaCl, ५० mm NaCl, १५० mm NaCl, etc.) । एक रैखिक ढाल रेफरेंस एक रेफरेंस रणनीति है कि मोबाइल चरण संरचना में क्रमिक परिवर्तन का उपयोग करता है (यानी, 0 मिमी NaCl, 5 मिमी NaCl, 10 मिमी NaCl, आदि.). एक कदम ढाल अणुओं है कि स्थिर चरण के लिए विभिंन समानताएं है अलग करने के लिए उपयोगी है, और एक रैखिक ढाल रेफरेंस अणुओं है कि स्थिर चरण के लिए समान समानताएं है अलग करने के लिए उपयोगी है । कोई कृत्रिम शुद्धि टैग के साथ प्रोटीन शुद्ध करने के मामले में (स्टेशनरी चरण के लिए संबध को बढ़ाने के लिए) एक सेल डिब्बे कि अद्वितीय प्रोटीन प्रजातियों में समृद्ध है से, एक रैखिक ढाल रेफरेंस के लिए ब्याज की अलग प्रोटीन की सिफारिश की है कि हो सकता है ब्याज के प्रोटीन के रूप में स्थिर चरण के लिए समान समानताएं है । आम तौर पर, शुद्ध एपीओ YfeA के 1-2 मिलीग्राम की एक उपज संस्कृति के प्रत्येक लीटर से अपने अंतर्जात Y . pestis प्रमोटर से YfeA व्यक्त की उंमीद है ।
एक्स-रे प्रतिदीप्ति एक तकनीक है कि जांचकर्ता जल्दी से एक नमूना में धातु सामग्री का निर्धारण करने के लिए सक्षम बनाता है, और अप्रत्याशित धातु शामिल है कि अंयथा अज्ञात होगा के बारे में जांचकर्ता को सूचित करें । हालांकि EDTA hypertonic आंशिकीकरण बफर में शामिल करने के लिए ढीला-संबद्ध या मुक्त धातु, YfeA periplasm अंश से व्युत्पंन कुछ holo प्रोटीन शामिल कर सकते है हटा दिया जाता है । यह देखते हुए कि धातु परिवहन एक गतिशील प्रक्रिया है, शायद holo प्रोटीन सामग्री YfeA है कि अभी भी YfeBCDE के लिए अपने माल दान नहीं किया है से उत्पंन । यह ध्यान देने योग्य बात है कि एक्स-रे प्रतिदीप्ति केवल कुल धातु सामग्री के उपाय और संकेत नहीं है अगर धातु एक क्रिस्टल जाली, या विशेष रूप से एक प्रोटीन के लिए बाध्य में आदेश दिया है लायक है । धातु एक क्रिस्टल जाली में आदेश दिया है और/या विशेष रूप से एक प्रोटीन अणु के लिए बाध्य है, तो यह निर्धारित करने के लिए, एक्स-रे कैटरिंग डेटा संग्रह और प्रसंस्करण की आवश्यकता है । फिर भी, एक्स-रे प्रतिदीप्ति धातु संदूषण और/या अवशिष्ट holo प्रोटीन एकीकरण के त्वरित नमूना आकलन के लिए अनुमति देता है । सिंक्रोट्रॉन विकिरण समय सीमित है और वहाँ हमेशा हर नमूने पर एक्स-रे बिखरने डेटा इकट्ठा करने के लिए एक रणनीति ईजाद करने के लिए समय नहीं है, इस प्रकार एक्स-रे प्रतिदीप्ति कई क्रिस्टल स्क्रीनिंग और प्राथमिकता के लिए एक मूल्यवान तकनीक है जिसके लिए नमूने एक्स-रे कैटरिंग डेटा एकत्रित किया जाना चाहिए । इसके अलावा, एक्स-रे प्रतिदीप्ति नमूने है कि एक्स-रे diffract नहीं हो सकता से डेटा संग्रह सक्षम बनाता है । जबकि एक्स-रे प्रतिदीप्ति डेटा का संग्रह, कई बार संकेत बहुत कमजोर हो सकता है और जिसके परिणामस्वरूप स्पेक्ट्रा जानकारीपूर्ण । सिग्नल की ताकत में सुधार करने के लिए, या तो एक्स-रे प्रतिदीप्ति या पागल स्कैनिंग के लिए, जोखिम समय बढ़ाने पर विचार और/या एक्स-रे बीम क्षीणन कम । एक नमूना एक्स-रे बिखरने डेटा इकट्ठा करने के लिए पहचान की है, यह एक्स-रे प्रतिदीप्ति और विकिरण क्षति को कम करने के लिए पागल स्कैनिंग के लिए इस्तेमाल किया गया था से नमूना के एक अलग भाग पर एक्स-रे बिखरने डेटा इकट्ठा करने के लिए सिफारिश की है, डेटा की गुणवत्ता में सुधार संग्रह, और असंगत संकेत की कमी के लिए किसी भी क्षमता को कम ।
रेडियोधर्मी अनुरेखकों का पता लगाने की आवश्यकता है nanomolar मात्रा या कम सामग्री, और आणविक ट्रैकिंग एजेंटों के रूप में इन अनुरेखकों का उपयोग सेलुलर प्रक्रियाओं की जांच की एक सरल और अत्यधिक संवेदनशील विधि प्रदान करता है. ऊपर उल्लिखित radiometal परख के लिए कुल धातु का निर्धारण, सेलुलर डिब्बों में वितरण, साथ ही साथ की दरें निर्धारित किया जा सकता है । दरअसल, प्रत्येक डेटा समय बिंदु एक ४० मिनट भिन्नीकरण की आवश्यकता है; हालांकि, के रूप में हर समय बिंदु तक पहुंच गया है, कोशिकाओं को तुरंत गोली और उच्च नमक बफर में मशीन है (चित्रा 5, चरण 1) । मीडिया के Radiometal माप, उच्च नमक बफर छोड़ दिया (चित्रा 5, चरण 1), और periplasmic और cytoplasmic अंशों के बाद (चित्रा 5, चरण 3) उच्च नमक बफर मशीन सफलतापूर्वक सभी को हटा इंगित करता है शेष असंबद्ध मुक्त धातु है कि समय बिंदु तक पहुंचने के बाद शुरुआती केंद्रापसारक पीछा सुस्त । प्रारंभिक केंद्रापसारक हटाता है सबसे (अप करने के लिए ८०%) असंबद्ध मुक्त धातु, और उच्च नमक बफर में गर्मी के बाद केंद्रापसारक भी अतिरिक्त शेष असंबद्ध मुक्त धातु निकालता है । किसी भी सुस्ती असंबद्ध मुक्त धातु काफी ४० मिनट अंश के दौरान धातु परिवहन को प्रभावित करने की उम्मीद नहीं है. intracellular धातु परिवहन पर ४० मिनट के अंश का प्रभाव विवेकपूर्ण डेटा व्याख्या के लिए एक और विचार है । लगभग पूरे अंश प्रोटोकॉल बर्फ पर होता है, इसके अलावा कदम के बीच 30 दूसरा केंद्रापसारक से । धातु परिवहन समय पाठ्यक्रम प्रयोगों कि 4 ° c abrogates धातु परिवहन20,21,22पर कोशिकाओं को बनाए रखने का संकेत दिया है; इसलिए, क्योंकि प्रयोगों बर्फ पर होता है, ४० मिनट अंश काफी कोशिका के periplasm में धातु के स्तर को बढ़ाने के लिए उम्मीद नहीं है और धातु के स्तर पर समय बिंदुओं के प्रतिनिधि होने की उम्मीद कर रहे हैं, जिस पर कोशिकाओं थे शुरू में centrifugalized.
अलग सेलुलर डिब्बों में रिश्तेदार का दृढ़ संकल्प XFS डेटा को सूचित करने में मदद कर सकते हैं, एक सब्सट्रेट के शारीरिक प्रकृति पुष्टि के रूप में अच्छी तरह के रूप में एक तंत्र के आणविक विवरण आगे जांच करने के लिए अन्वेषक सक्षम. उदाहरण के लिए, आनुवंशिक mutagenesis के अतिरिक्त radiometal के लिए प्रयोगों के लिए एक सीधा तरीका प्रमुख कार्यात्मक अवशेषों या सब्सट्रेट परिवहन में शामिल अणुओं को सुदृढ़ करने के लिए प्रदान करता है । radiometal का लाभ उठाएं प्रयोगों और विश्लेषणों में तेजी से बदलाव, उच्च प्रवाह, उच्च reproducibility, और विकास की स्थिति और आनुवंशिक निर्माण की तुलना प्रयोगों के parallelization शामिल हैं ।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chemicals</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene glycol 4000, EMD Millipore</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>M1097270100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ampicillin Sodium Salt (Crystalline Powder)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP1760-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AMRESCO M9 Medium Broth</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>NC9688886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bis-Tris, Fisher BioReagents</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP301-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium Chloride Dihydrate (Certified ACS)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>C79-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dextrose (D-Glucose) Anhydrous (Granular Powder/Certified ACS)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>D16-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethylenediaminetetraacetic Acid, Disodium Salt Dihydrate (Crystalline/Certified ACS)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>S311-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisher BioReagents Microbiology Media: LB Broth, Miller</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP1426-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium Sulfate Heptahydrate (Crystalline/Certified ACS)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>M63-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide, White Powder</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP922I-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride (Crystalline/Certified ACS)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>S271-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Phosphate Dibasic Anhydrous (Granular or Powder/Certified ACS)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>S374-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris Hydrochloride (Small White Flakes/Molecular Biology)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP153-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryschem Plate</td>
			<td>Hampton</td>
			<td>HR3-158</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EMD Millipore Amicon Ultra-15 Centrifugal Filter Units</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>UFC903024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EMD Millipore Millex Sterile Syringe Filters: Durapore PVFD Membrane</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>SLHV013SL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GE Healthcare HiLoad 26/600 Superdex 200 pg</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>28-9893-36</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GE Healthcare HiTrap IEX HP Prepacked Columns</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>17-1154-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cells</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agilent Technologies BL21-CODON PLUS RIPL CELLS</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>230280</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

essential metal uptake in gram-negative bacteria: x-ray fluorescence, radioisotopes, and cell fractionation

हम कोशिका से बैक्टीरियल periplasm के जुदाई के लिए एक स्केलेबल विधि का प्रदर्शन । इस विधि के लिए भौतिक लक्षण वर्णन के प्रयोजन के लिए periplasmic प्रोटीन शुद्ध करने के लिए प्रयोग किया जाता है, और मापने सब्सट्रेट periplasmic और cytoplasmic डिब्बों के बीच स्थानांतरण । ध्यान से समय है कि periplasm कोशिका से अलग कर दिया है सीमित करके, प्रयोगकर्ता ब्याज और परख के प्रोटीन प्रत्येक डिब्बे के लिए अलग सब्सट्रेट के लिए ले-डिब्बों के बीच संक्रमण पर बिना निकाल सकते हैं । अंश से निकाली गई प्रोटीन फिर तीन आयामी संरचना निर्धारण या सब्सट्रेट-बाध्यकारी प्रोफाइल के लिए विश्लेषण किया जा सकता है । वैकल्पिक रूप से, इस विधि एक ट्रेसर के साथ गर्मी के बाद किया जा सकता है के लिए कुल प्रतिशत का निर्धारण, साथ ही साथ अनुरेखक के वितरण (और इसलिए धातु परिवहन) अलग बैक्टीरियल डिब्बों में । एक ट्रेसर के साथ प्रयोग एक शारीरिक सब्सट्रेट और artefactual सब्सट्रेट, जैसे mismetallation के कारण उन लोगों के बीच अंतर करने में मदद कर सकते हैं.
एक्स-रे प्रतिदीप्ति की उपस्थिति या एक नमूना में धातु निगमन के अभाव की खोज करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, साथ ही माप परिवर्तन है कि धातु निगमन में वृद्धि की स्थिति, शुद्धि शर्तों के उत्पाद के रूप में हो सकता है, और/ एक्स-रे प्रतिदीप्ति भी एक धातु है, जो सबसे अच्छा धातु ऊर्जा अवशोषण के लिए असंगत एक्स-रे कैटरिंग डाटा संग्रह के लिए उपयोग करने के लिए चोटी का निर्धारण किया जा सकता है के लिए बहुतायत के एक रिश्तेदार उपाय प्रदान करता है । Radiometal एक विधि के रूप में एक्स-रे प्रतिदीप्ति द्वारा पता लगाया सब्सट्रेट के शारीरिक प्रकृति को मान्य करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, साथ ही उपंयास सब्सट्रेट की खोज का समर्थन.

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Essential Metal Uptake in Gram-negative Bacteria: X-ray Fluorescence, Radioisotopes, and Cell Fractionation

आवश्यक धातु ग्राम में अति-नकारात्मक बैक्टीरिया: एक्स-रे प्रतिदीप्ति, Radioisotopes, और सेल भिन्नीकरण

अपने मूल बाध्यकारी भागीदारों के संदर्भ में एक periplasmic संक्रमण धातु निगरानी के निष्कर्षण के लिए एक प्रोटोकॉल, और एक्स-रे प्रतिदीप्ति और radiometal के द्वारा अपने सब्सट्रेट सामग्री के भौतिक लक्षण वर्णन प्रस्तुत किया है ।

We demonstrate a scalable method for the separation of the bacterial periplasm from the cytoplasm. This method is used to purify periplasmic protein for ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Isolation and Chemical Characterization of Lipid A from Gram-negative Bacteria

ग्राम नकारात्मक बैक्टीरिया से अलगाव और लिपिड एक के रासायनिक लक्षण वर्णन

Lipopolysaccharide (LPS) is the major cell surface molecule of gram-negative bacteria, deposited on the outer leaflet of the outer membrane bilayer. LPS ...

Preparing Adherent Cells for X-ray Fluorescence Imaging by Chemical Fixation

रासायनिक फिक्सेशन द्वारा एक्स-रे प्रतिदीप्ति इमेजिंग के लिए पक्षपाती कोशिकाओं की तैयारी

X-ray fluorescence imaging allows us to non-destructively measure the spatial distribution and concentration of multiple elements simultaneously over ...

X-ray Powder Diffraction in Conservation Science: Towards Routine Crystal Structure Determination of Corrosion Products on Heritage Art Objects

संरक्षण विज्ञान में एक्स-रे विवर्तन पाउडर: विरासत कला वस्तुओं पर जंग उत्पादों के नियमित क्रिस्टल संरचना निर्धारण की ओर

The crystal structure determination and refinement process of corrosion products on historic art objects using laboratory high-resolution X-ray powder ...

Quantifying X-Ray Fluorescence Data Using MAPS

मैप्स का उपयोग कर X-Ray प्रतिदीप्ति डेटा को बढ़ाता है

The quantification of X-ray fluorescence (XRF) microscopy maps by fitting the raw spectra to a known standard is crucial for evaluating chemical ...

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

सीटू के क्रिस्टल एक्स-रे विवर्तन में और सीरियल क्रि के लिए सीटू डायनामिक लाइट कैटरिंग में Microfluidic चिप्स

This protocol describes fabricating microfluidic devices with low X-ray background optimized for goniometer based fixed target serial crystallography. The ...

Elemental-sensitive Detection of the Chemistry in Batteries through Soft X-ray Absorption Spectroscopy and Resonant Inelastic X-ray Scattering

नरम एक्स-रे अवशोषण स्पेक्ट्रोस्कोपी और गुंजयमान के माध्यम से बैटरी में रसायन विज्ञान के तात्विक-संवेदनशील पता लगाना लोचदार एक्स-रे कैटरिंग

Energy storage has become more and more a limiting factor of today's sustainable energy applications, including electric vehicles and green electric grid ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

Ligand-मध्यस्थता Nucleation और पैलेडियम धातु की वृद्धि नैनोकणों

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

Improving High Viscosity Extrusion of Microcrystals for Time-resolved Serial Femtosecond Crystallography at X-ray Lasers

एक्स-रे लेसरों में समय-हल सीरियल femtosecond crystallography के लिए माइक्रोक्रिस्टल की उच्च चिपचिपापन बाहर निकालना में सुधार

High-viscosity micro-extrusion injectors have dramatically reduced sample consumption in serial femtosecond crystallographic experiments (SFX) at X-ray ...

Quantification of Metal Leaching in Immobilized Metal Affinity Chromatography

स्थिर धातु एफ़िनिटी क्रोमेटोग्राफी में धातु लीचिंग का परिमाणीकरण

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as ...

Biological Samples Preparation for Speciation at Cryogenic Temperature using High-Resolution  X-Ray Absorption Spectroscopy

जैविक नमूने उच्च संकल्प एक्स-रे अवशोषण स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग कर क्रायोजेनिक तापमान पर प्रजातियों के लिए तैयारी

The study of elements with X-ray absorption spectroscopy (XAS) is of particular interest when studying the role of metals in biological systems. Sample ...