Name: ultrasensitive detection of biomarkers by using a molecular imprinting based capacitive biosensor
Uploaded: 2018-02-16T14:00:00
Duration: 8 min 22 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ultrasensitive Detection of Biomarkers by Using a Molecular Imprinting Based Capacitive Biosensor at JoVE.com

मारिया Baumgarten (बुद्धि जैव प्रौद्योगिकी मंच, संक्रमण चिकित्सा, Lund विश्वविद्यालय) प्रदर्शन और स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ प्रदान करने के लिए स्वीकार किया है । यह काम स्वीडिश अनुसंधान परिषद के प्रपत्र (2017-00100) से अनुदान द्वारा रोगाणुरोधी प्रतिरोध पर यूरोपीय तीसरे संयुक्त प्रोग्रामिंग पहल के भाग के रूप में समर्थित किया गया था (JPIAMR) कॉल "संचरण गतिशीलता." निधियों में अध्ययन अभिकल्प, व्याख्या, लेखन, पांडुलिपि की तैयारी, प्रस्तुत करने का निर्णय, या कार्य प्रकाशित करने का निर्णय लेने में कोई भूमिका नहीं थी.

<ol>
	<li>Lin, T. Y., Hu, C. H., Chou, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+albumin+concentration+by+MIP-QCM+sensor.">Determination of albumin concentration by MIP-QCM sensor.</a> Biosensors and Bioelectronics. 20 (1), 75-81 (2004).</li><li>Berggren, C., Bjarnason, B., Johansson, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capacitive+Biosensors.">Capacitive Biosensors.</a> Electroanalysis. 13 (3), 173-180 (2001).</li><li>Zhang, S., Garcia-D'Angeli, A., Brennan, J. P., Huo, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+detection+limits+of+enzyme-linked+immunosorbent+assay+(ELISA)+and+bioanalytical+techniques+in+general.">Predicting detection limits of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and bioanalytical techniques in general.</a> The Analyst. 139 (2), 439-445 (2014).</li><li>Mattiasson, B., Teeparuksapun, K., Hedstr&#246;m, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunochemical+binding+assays+for+detection+and+quantification+of+trace+impurities+in+biotechnological+production.">Immunochemical binding assays for detection and quantification of trace impurities in biotechnological production.</a> Trends in Biotechnology. 28 (1), 20-27 (2010).</li><li>Limbut, W., Hedstr&#246;m, M., Thavarungkul, P., Kanatharana, P., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capacitive+biosensor+for+detection+of+endotoxin.">Capacitive biosensor for detection of endotoxin.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 389 (2), 517-525 (2007).</li><li>Ert&#252;rk, G., Berillo, D., Hedstr&#246;m, M., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microcontact-BSA+imprinted+capacitive+biosensor+for+real-time,+sensitive+and+selective+detection+of+BSA.">Microcontact-BSA imprinted capacitive biosensor for real-time, sensitive and selective detection of BSA.</a> Biotechnology Reports. 3, 65-72 (2014).</li><li>Arshady, R., Mosbach, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+substrate-selective+polymers+by+host-guest+polymerization.">Synthesis of substrate-selective polymers by host-guest polymerization.</a> Macromolecular Chemistry and Physics. 182 (2), 687-692 (1981).</li><li>Andersson, L. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+imprinting:+developments+and+applications+in+the+analytical+chemistry+field.">Molecular imprinting: developments and applications in the analytical chemistry field.</a> Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications. 745 (1), 3-13 (2000).</li><li>Li, X., Husson, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-dimensional+molecular+imprinting+approach+to+produce+optical+biosensor+recognition+elements.">Two-dimensional molecular imprinting approach to produce optical biosensor recognition elements.</a> Langmuir: the ACS Journal of Surfaces and Colloids. 22 (23), 9658-9663 (2006).</li><li>Alexander, C., Davidson, L., Hayes, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imprinted+polymers:+artificial+molecular+recognition+materials+with+applications+in+synthesis+and+catalysis.">Imprinted polymers: artificial molecular recognition materials with applications in synthesis and catalysis.</a> Tetrahedron. 59 (12), 2025-2057 (2003).</li><li>Kryscio, D. R., Peppas, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+imprinted+thin+polymer+film+systems+with+selective+recognition+for+bovine+serum+albumin.">Surface imprinted thin polymer film systems with selective recognition for bovine serum albumin.</a> Analytica Chimica Acta. 718, 109-115 (2012).</li><li>Inerowicz, H. D., Howell, S., Regnier, F. E., Reifenberger, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiprotein+immunoassay+arrays+fabricated+by+microcontact+printing.">Multiprotein immunoassay arrays fabricated by microcontact printing.</a> Langmuir. 18 (13), 5263-5268 (2002).</li><li>Lin, H. Y., Hsu, C. Y., Thomas, J. L., Wang, S. E., Chen, H. C., Chou, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+microcontact+imprinting+of+proteins:+The+effect+of+cross-linking+monomers+for+lysozyme,+ribonuclease+A+and+myoglobin.">The microcontact imprinting of proteins: The effect of cross-linking monomers for lysozyme, ribonuclease A and myoglobin.</a> Biosensors and Bioelectronics. 22 (4), 534-543 (2006).</li><li>Liao, P. C., Tyan, Y. C., Wang, C. Y., Hsu, J. F., Chou, T. C., Lin, H. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+the+binding+selectivity+of+molecularly+imprinted+polymer+artificial+antibodies+by+mass+spectrometry-based+profiling+system.">Assessing the binding selectivity of molecularly imprinted polymer artificial antibodies by mass spectrometry-based profiling system.</a> Journal of Biomedical Materials Research Part A. 91 (2), 597-604 (2009).</li><li>Ert&#252;rk, G., Hedstr&#246;m, M., T&#252;mer, M. A., Denizli, A., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+prostate-specific+antigen+detection+with+prostate-specific+antigen+imprinted+capacitive+biosensors.">Real-time prostate-specific antigen detection with prostate-specific antigen imprinted capacitive biosensors.</a> Analytica Chimica Acta. 891, 120-129 (2015).</li><li>Ert&#252;rk, G., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+imprinting+to+microcontact+imprinting-A+new+tool+to+increase+selectivity+in+analytical+devices.">From imprinting to microcontact imprinting-A new tool to increase selectivity in analytical devices.</a> Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 1021, 30-44 (2016).</li><li>Ert&#252;rk, G., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Imprinting:+The+Creation+of+Biorecognition+Imprints+on+Biosensor+Surfaces.">Molecular Imprinting: The Creation of Biorecognition Imprints on Biosensor Surfaces.</a> Advanced Molecularly Imprinting Materials. , 523-560 (2017).</li><li>Janczuk-Richter, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-period+fiber+grating+sensor+for+detection+of+viruses.">Long-period fiber grating sensor for detection of viruses.</a> Sensors and Actuators B: Chemical. 250, 32-38 (2017).</li><li>Kropinski, A. M., Mazzocco, A., Waddell, T. E., Lingohr, E., Johnson, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enumeration+of+bacteriophages+by+double+agar+overlay+plaque+assay.">Enumeration of bacteriophages by double agar overlay plaque assay.</a> Methods in Molecular Biology. 501, 69-76 (2009).</li><li>Meillan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-assembled+monolayer+for+AFM+measurements+of+Tobacco+Mosaic+Virus+(TMV)+at+the+atomic+level.">Self-assembled monolayer for AFM measurements of Tobacco Mosaic Virus (TMV) at the atomic level.</a> RSC Adv. 4 (23), 11927 (2014).</li><li>Ymeti, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast,+ultrasensitive+virus+detection+using+a+Young+interferometer+sensor.">Fast, ultrasensitive virus detection using a Young interferometer sensor.</a> Nano Letters. 7 (2), 394-397 (2007).</li><li>Wei, Y., Wong, L. P., Toh, C. -. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fuel+cell+virus+sensor+using+virus+capture+within+antibody-coated+nanochannels.">Fuel cell virus sensor using virus capture within antibody-coated nanochannels.</a> Analytical Chemistry. 85 (3), 1350-1357 (2013).</li><li>Guliy, O. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunodetection+of+bacteriophages+by+a+piezoelectric+resonator+with+lateral+electric+field.">Immunodetection of bacteriophages by a piezoelectric resonator with lateral electric field.</a> Applied biochemistry and microbiology. 52 (4), 457-463 (2016).</li><li>Reta, N., Michelmore, A., Saint, C., Prieto-Sim&#243;n, B., Voelcker, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Porous+silicon+membrane-modified+electrodes+for+label-free+voltammetric+detection+of+MS2+bacteriophage.">Porous silicon membrane-modified electrodes for label-free voltammetric detection of MS2 bacteriophage.</a> Biosensors &amp; Bioelectronics. 80, 47-53 (2016).</li><li>Ert&#252;rk, G., &#214;zen, H., T&#252;mer, M. A., Mattiasson, B., Denizli, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microcontact+imprinting+based+surface+plasmon+resonance+(SPR)+biosensor+for+real-time+and+ultrasensitive+detection+of+prostate+specific+antigen+(PSA)+from+clinical+samples.">Microcontact imprinting based surface plasmon resonance (SPR) biosensor for real-time and ultrasensitive detection of prostate specific antigen (PSA) from clinical samples.</a> Sensors and Actuators B: Chemical. 224, 823-832 (2016).</li><li>Lebogang, L., Mattiasson, B., Hedstr&#246;m, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capacitive+sensing+of+microcystin+variants+of+Microcystis+aeruginosa+using+a+gold+immunoelectrode+modified+with+antibodies,+gold+nanoparticles+and+polytyramine.">Capacitive sensing of microcystin variants of Microcystis aeruginosa using a gold immunoelectrode modified with antibodies, gold nanoparticles and polytyramine.</a> Microchimica Acta. 181 (9-10), 1009-1017 (2014).</li><li>Loyprasert, S., Hedstr&#246;m, M., Thavarungkul, P., Kanatharana, P., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sub-attomolar+detection+of+cholera+toxin+using+a+label-free+capacitive+immunosensor.">Sub-attomolar detection of cholera toxin using a label-free capacitive immunosensor.</a> Biosensors &amp; Bioelectronics. 25 (8), 1977-1983 (2010).</li><li>Teeparuksapun, K., Hedstr&#246;m, M., Wong, E. Y., Tang, S., Hewlett, I. K., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasensitive+detection+of+HIV-1+p24+antigen+using+nanofunctionalized+surfaces+in+a+capacitive+immunosensor.">Ultrasensitive detection of HIV-1 p24 antigen using nanofunctionalized surfaces in a capacitive immunosensor.</a> Analytical Chemistry. 82 (20), 8406-8411 (2010).</li><li>Labib, M., Hedstr&#246;m, M., Amin, M., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+capacitive+biosensor+for+detection+of+staphylococcal+enterotoxin+B.">A capacitive biosensor for detection of staphylococcal enterotoxin B.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 393 (5), 1539-1544 (2009).</li><li>Ert&#252;rk, G., Hedstr&#246;m, M., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+sensitive+and+real-time+assay+of+trypsin+by+using+molecular+imprinting-based+capacitive+biosensor.">A sensitive and real-time assay of trypsin by using molecular imprinting-based capacitive biosensor.</a> Biosensors &amp; Bioelectronics. 86, 557-565 (2016).</li><li>Ert&#252;rk, G., Uzun, L., T&#252;mer, M. A., Say, R., Denizli, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fab+fragments+imprinted+SPR+biosensor+for+real-time+human+immunoglobulin+G+detection.">Fab fragments imprinted SPR biosensor for real-time human immunoglobulin G detection.</a> Biosensors &amp; Bioelectronics. 28 (1), 97-104 (2011).</li><li>El-Sharif, H. F., Phan, Q. T., Reddy, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+selectivity+of+hydrogel-based+molecularly+imprinted+polymers+(HydroMIPs)+following+buffer+conditioning.">Enhanced selectivity of hydrogel-based molecularly imprinted polymers (HydroMIPs) following buffer conditioning.</a> Analytica Chimica Acta. 809, 155-161 (2014).</li><li>Wang, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+Salmonella+Typhimurium+on+Spinach+Using+Phage-Based+Magnetoelastic+Biosensors.">Detection of Salmonella Typhimurium on Spinach Using Phage-Based Magnetoelastic Biosensors.</a> Sensors (Basel, Switzerland). 17 (2), (2017).</li><li>Chin, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+detection+of+small+quantities+of+specific+bacteria+using+phage-based+wireless+biosensors.">Rapid detection of small quantities of specific bacteria using phage-based wireless biosensors.</a> 2016 10th International Conference on Sensing Technology (ICST). , 1-5 (2016).</li><li>Park, M. -. K., Chin, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+Approach+of+a+Phage-Based+Magnetoelastic+Biosensor+for+the+Detection+of+Salmonella+enterica+serovar+Typhimurium+in+Soil.">Novel Approach of a Phage-Based Magnetoelastic Biosensor for the Detection of Salmonella enterica serovar Typhimurium in Soil.</a> Journal of Microbiology and Biotechnology. 26 (12), 2051-2059 (2016).</li><li>Mack, J. D., Yehualaeshet, T., Park, M. -. K., Tameru, B., Samuel, T., Chin, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phage-Based+Biosensor+and+Optimization+of+Surface+Blocking+Agents+to+Detect+Salmonella+typhimurium+on+Romaine+Lettuce.">Phage-Based Biosensor and Optimization of Surface Blocking Agents to Detect Salmonella typhimurium on Romaine Lettuce.</a> Journal of food safety. 37 (2), 12299 (2017).</li><li>Colomer-Lluch, M., Jofre, J., Muniesa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibiotic+resistance+genes+in+the+bacteriophage+DNA+fraction+of+environmental+samples.">Antibiotic resistance genes in the bacteriophage DNA fraction of environmental samples.</a> Plos One. 6 (3), 17549 (2011).</li><li>Lood, R., Ert&#252;rk, G., Mattiasson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+antibiotic+resistance+spreading+in+wastewater+treatment+plants+-+bacteriophages+as+a+much+neglected+potential+transmission+vehicle.">Revisiting antibiotic resistance spreading in wastewater treatment plants - bacteriophages as a much neglected potential transmission vehicle.</a> Frontiers in microbiology. 8, (2017).</li></ol>

लेखकों का खुलासा करने के लिए कुछ नहीं है ।

जब इस विधि से बाहर किया जाता है, वहां कुछ महत्वपूर्ण कदम है कि प्रोटोकॉल का पालन करते समय माना जाना चाहिए रहे हैं । एक महत्वपूर्ण कदम अंलीय पिरांहा समाधान के साथ सफाई कदम है । चरण २.१ 10 मिनट से अधिक नहीं होना चाहिए । चरण १.४ के लिए टेंपलेट समाधान से अधिक नहीं होना चाहिए ०.१ mg/एमएल, क्योंकि ये मान पहले ऑप्टिमाइज़ किया गया है । चक्रीय voltametric स्कैन 15 चक्र से अधिक नहीं होना चाहिए ताकि इष्टतम मोटाई प्राप्त करने के लिए । कदम 3.1.3 के लिए, १.५ µ एल एक अनुकूलित मूल्य है । यह मान इलेक्ट्रोड के इस विशिष्ट प्रकार के लिए उच्च नहीं होना चाहिए । यदि यूवी इलाज प्रणाली ४०० डब्ल्यू की एक शक्ति है, तो बहुलकीकरण 10-15 मिनट की एक अधिकतम के लिए किया जाना चाहिए । TEMED के बाद समाधान के लिए अनुप (प्रारंभकर्ता) जोड़ा जाता है जैसे ही, क्रमिक चरण तुरंत बहुलकीकरण (step 3.2.5) से बचने के लिए बहुत जल्दी किया जाना चाहिए ।
सबसे महत्वपूर्ण चरणों में से एक यूवी बहुलकीकरण के बाद सतह से टेंपलेट स्टांप को हटाने है । यदि यह कदम ठीक से नहीं किया जाता है, वहां एक जोखिम है कि इलेक्ट्रोड की सतह पर बहुलक फिल्म स्टांप के साथ हटाया जा सकता है । इसलिए, यह इलेक्ट्रोड और बहुलकीकरण के बाद पानी के एक समाधान में शीर्ष पर प्रोटीन स्टांप विसर्जित करने के लिए सिफारिश की है, तो स्टांप बहुत धीरे और ध्यान से सतह (चरण 3.1.6) से हटा दें ।
इस्तेमाल किया टेम्पलेट के आधार पर, प्रकार और मोनोमर के अनुपात में संशोधनों का इस्तेमाल किया (कार्यात्मक मोनोमर और पार-linker) उच्च संवेदनशीलता पैदा करने के मामले में मूल्यांकन किया जा सकता है. यह empirically निर्धारित किया जाना चाहिए । इसके अलावा, टेंपलेट अणु के संबध बाध्यकारी आमतौर पर एक साथ कई विभिंन बातचीत शामिल है । इसलिए, यह उत्थान चरणों के दौरान समस्याओं के लिए नेतृत्व कर सकते हैं । बाउंड टेम्पलेट सतह से ठीक से जारी नहीं है, तो यह आगे विश्लेषण के लिए इलेक्ट्रोड के पुनर्प्रयोज्य को प्रभावित कर सकता है । इन बहु समानताएं भी कमजोर बातचीत के माध्यम से बाध्यकारी परिणाम हो सकता है । ऐसी प्रणालियों में, गैर-विशिष्ट बाइंडिंग जगह ले सकती है, जो सिस्टम16के selectivity को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती है । ये आम है, और सामांय, विधि की सीमाएं हैं ।
इन विशिष्ट सीमाओं के अलावा, वहां मौजूदा तरीकों पर चर्चा की विधि के कई महत्वपूर्ण लाभ कर रहे हैं । जबकि RIAs, एलिसा, और fluorometric माप बहुत संवेदनशील होते हैं, वे लेबल सामग्री (या तो टेंपलेट या डिटेक्टर) के उपयोग की आवश्यकता है, जबकि इस तरह से है, जबकि अधिक संवेदी है लेबल मुक्त । ये तरीके भी अधिक खर्चीले और समय लेने वाले होते हैं. एक एक प्रकार का संवेदी दृष्टिकोण एक ही समय में विभिन्न रचनाओं में तेजी से, MIPs के समानांतर संश्लेषण के लिए अनुमति देता है16. केवल कुछ microliters मोनोमर समाधान की तैयारी के लिए आवश्यक है के बाद से, विधि सुविधाजनक है जब महंगा या अंयथा सीमित मोनोमर का उपयोग कर । इसके अलावा, एकल MIP इलेक्ट्रोड प्रदर्शन में एक महत्वपूर्ण कमी के बिना लगभग ८० विश्लेषण के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, जो अन्य मौजूदा तरीकों की तुलना में काफी अधिक है30. मौजूदा तरीकों को भी, कम संवेदनशीलता और selectivity की डिग्री बदलती में, पीड़ित हैं, जबकि वर्णित विधि का पता लगाने और प्रधानमंत्री रेंज में उच्च selectivity के साथ अणुओं की ठहराव के लिए अनुमति देता है ।
लागत प्रभावशीलता के कारण, साधन के संचालन की आसानी, और मौजूदा तरीकों की तुलना में एक कम समय में वास्तविक समय संवेदनशील का पता लगाने, इस क्षेत्र की स्थितियों के तहत, बहुत आशाजनक देखभाल का पता लगाने प्रणालियों के बहुत होनहार हैं । उदा, पर्यावरणीय निगरानी के लिए और विकासशील देशों में अनुप्रयोगों के लिए । रोग के निदान के भीतर कई अनुप्रयोगों में, वास्तविक समय, संवेदनशील, चयनात्मक, और सीरम के रूप में एक जटिल मिश्रण में एक उपमार्की के तेजी से पता लगाने के लिए आवश्यक है15,25. यहां, विशेष रूप से, उनकी मजबूती और संवेदनशीलता के कारण में, अपने मौजूदा तरीकों के लिए बेहतर है । विशेष रूप से संक्रामक एजेंटों का पता लगाने के लिए, bacteriophages हाल ही में उनके मेजबान बैक्टीरिया विशिष्टता३३,३४,३५के कारण के लिए वैकल्पिक के रूप में अपने को मांयता तत्व है । bacteriophages के साथ एंटीबॉडी के प्रतिस्थापन बहुत क्रम में लागत को कम करने और स्थिरता भी आगे३६बढ़ाने का वादा है । इस तरह की प्रणाली का पता लगाने और पर्यावरण में विशिष्ट phages और नैदानिक नमूनों से ठहराव के लिए भी अनुमति देगा । bacteriophages की व्यापकता के कारण, और उनके एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीन के साथ बैक्टीरिया को transduce करने की क्षमता३७,३८, इस तरह के एक विधि प्रतिरोधी बैक्टीरियल के प्रसार का अध्ययन मूल्यवान हो सकता है ।

ठहराव के कई विभिंन अनुसंधान क्षेत्रों में विज्ञान के भीतर प्रयोग किया जाता है, radioimmunoassay (रिया) या एलिसा1जैसे तरीकों को रोजगार । इन पद्धतियों में से कुछ एक रेडियो आइसोटोप या एंजाइम लेबल एंटीबॉडी/प्रतिजन, जो उंहें जटिल प्रक्रियाओं के साथ श्रम-गहन और समय लेने वाली बनाता है की तरह एक लेबल एजेंट की आवश्यकता होती है 2 । इसके अलावा, मजबूती, selectivity, और इन तरीकों की संवेदनशीलता सभी विश्लेषण के लिए पर्याप्त नहीं हैं; विशेष रूप से वे पर्याप्त नहीं है जब attogram मात्रा का विश्लेषण करने की जरूरत है, बजाय pictogram मात्रा3। इस प्रयोजन के लिए, एक वृद्धि की मजबूती के लिए आणविक मुद्रीकरण के साथ संयोजन में विशेष रूप से,4,5, एक बहुत ब्याज प्राप्त किया है ।
आणविक मुद्रण6के आसपास polymerizing कार्यात्मक मोनोमर द्वारा गुहाओं बनाने पर निर्भर करता है, कृत्रिम मान्यता साइटों है कि पूरी तरह से7टेम्पलेट सदृश बनाने. इस तकनीक के कई अनुप्रयोगों के लिए इस्तेमाल किया गया है, दवा वितरण प्रणालियों और विश्लेषणात्मक जुदाई सहित, लेकिन यह भी रूप में,9,10. हालांकि, प्रोटीन्स और सेल11,12जैसे macromolecular टेम्पलेट्स के लिए अभी भी आणविक रूप से प्रिंट किए गए पॉलिमर (MIPs) के डिजाइन में कुछ कठिनाइयां हैं । इस के कारण, कई शोधकर्ताओं ने एक सब्सट्रेट पर सीधे प्रोटीन टेम्पलेट प्रिंटिंग पर ध्यान केंद्रित किया है, इस प्रकार एक सतह है कि लक्ष्य प्रोटीन द्वारा मान्यता प्राप्त हो जाएगा बनाने12. इस सतह कोटिंग तकनीक बड़े अणु और प्रोटीन सहित विधानसभाओं के लिए मांयता गुहाओं को रोजगार के लिए इस्तेमाल microcontact13,14प्रिंटिंग कहा जाता है । विधि की सामान्य प्रक्रिया दो सतहों के बीच बहुलकीकरण पर निर्भर करता है-एक टेम्पलेट स्टांप और एक बहुलक समर्थन-जिस पर टेम्पलेट एक सतह पर adsorbed है15,16, और के साथ संपर्क में लाया मोनोमर-इलाज सतह । इस तरह से, एक पतली बहुलक फिल्म यूवी-बहुलकीकरण के माध्यम से समर्थन पर बना है । अंत में, टेम्पलेट हटा दिया जाता है, प्रिंट इलेक्ट्रोड की सतह पर विशिष्ट गुहाओं टेम्पलेट के पीछे छोड़ रहा है. इस विधि के एक सीमित अणु का एक कम गतिविधि हानि सहित कुछ फायदे हैं, साथ ही साथ मुद्रण प्रक्रिया16,17के लिए अणु के अणुओं की बहुत छोटी मात्रा की आवश्यकता होती है । इस प्रकार, इन लागत प्रभावी, स्थिर, संवेदनशील, और चुनिंदा सतहों संवेदक सतहों पर बनाया जा सकता है, उपयोगकर्ता की पसंद के किसी भी टेंपलेट को लक्षित ।
यह एक प्रोटीन का पता लगाने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है और बहुत बड़ा biomacromolecules, वायरस सहित । हाल ही में ब्याज प्राप्त वायरस का एक विशिष्ट समूह भोजी है, जो एक वायरस है कि बैक्टीरिया को संक्रमित है । bacteriophages के त्वरित और संवेदनशील का पता लगाने के क्रम में bacteriophages के साथ बैक्टीरियल संस्कृतियों के संक्रमण का निर्धारण करने के लिए18, प्रौद्योगिकी और दवाओं के दौरान महत्वपूर्ण है । भोजी डिटेक्शन के लिए सबसे अधिक इस्तेमाल किया जैविक परख है डबल परत आगर विधि19, जो श्रमसाध्य और समय लगता है । वायरस (bacteriophages सहित) के लिए उपंयास नैदानिक उपकरण विकसित करने के लिए कई प्रयास किए गए है जैसे कि परमाणु शक्ति माइक्रोस्कोपी (AFM)20, interferometry21, electrochemistry22, और सेंसर प्रणाली23, 24. काम का एक बहुत अपने लाभ के कारण करने के लिए संचालित करने के लिए आसान है, अति संवेदनशील है, और वास्तविक समय माप15,25में सक्षम के रूप में अपने फायदे के लिए पर ध्यान केंद्रित किया गया है । एक विशिष्ट प्रकार के सेंसर समाई में परिवर्तन पर आधारित है । ये संधारित्र विद्युत सेंसर है कि अचालक गुणों में परिवर्तन को मापने जब एक analyte सेंसर सतह पर एक मान्यता तत्व के साथ इंटरैक्ट करता है, समाई में कमी के कारण2,4 . एंटीजन, एंटीबॉडी, प्रोटीन, और भारी धातु आयनों6,26,27,28जैसे विभिन्न analytes का पता लगाने के लिए संधारित्र के लिए इस्तेमाल किया गया है । इन प्रकार के संवेदीकरण में अंतर्निहित तेजी, उच्च संवेदनशीलता, सरलता, कम लागत, आसान हेरफेर, और29लेबलिंग के बिना वास्तविक समय मापन जैसे कई फायदे हैं ।
यहां वर्णित विधि का उद्देश्य है कि किसी भी लेबलिंग का उपयोग करने की आवश्यकता के बिना, अत्यधिक जटिल नमूनों में कम प्रचुर मात्रा में ठहराव का पता लगाना और उसे सक्षम करना । विशेष रूप से, तकनीक एटो-picogram रेंज में सबसे अधिक उपयोगी है, जहां अन्य वाणिज्यिक रूप से मौजूदा उपकरणों को सही ढंग से अपने लक्ष्य quantitate करने के लिए असफल ।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:753px;" width="754">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Glass Cover slips</td>
			<td style="width:147px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:224px;">102222</td>
			<td style="width:167px;">protein stamp</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">HCl</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>H1758-500ML</td>
			<td>cleaning</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaOH</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>72068-100ML</td>
			<td>cleaning</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ultrasonic cleaner</td>
			<td style="width:147px;">Branson Ultrasonic</td>
			<td>BRANSONIC M1800- E</td>
			<td>cleaning</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">3-amino-propyl-triethoxysilane (APTES)</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>A3648-100ML</td>
			<td>modification</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">EtOH</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>1009836010</td>
			<td>rinsing/cleaning</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">glutaraldehyde</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>G5882-100ML</td>
			<td>cross-linker</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">acetone</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>34850-1L-M</td>
			<td>cleaning</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;">H2SO4</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>339741-100ML</td>
			<td>piranha solution</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;">H2O2</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>H1009-500ML</td>
			<td>piranha solution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">tyramine</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>T90344-5G</td>
			<td>modification</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CompactStat</td>
			<td style="width:147px;">Ivium Technologies</td>
			<td>CompactStat.h: 30mA@10V/3MHz</td>
			<td>potentiostat</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">Platinum Counter Electrode Kit</td>
			<td style="width:147px;">Equilabrium</td>
			<td>AFCTR5</td>
			<td>potentiostat</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Reference Electrode</td>
			<td style="width:147px;">Equilabrium</td>
			<td>RREF0021</td>
			<td>potentiostat</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">acryloyl chloride</td>
			<td style="width:147px;">EMD Millipore</td>
			<td>8.00826.0100</td>
			<td>modification</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">triethylamine</td>
			<td style="width:147px;">EMD Millipore</td>
			<td>8.08352.0100</td>
			<td>modification</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">toluene</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>244511-100ML</td>
			<td>modification</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">N-hydroxymethyl acrylamide</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>245801-100G</td>
			<td>functional monomer</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">poly ethylene glycol-400-dimethacrylate</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>409510-250ML</td>
			<td>cross-linker</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2-Hydroxy-4&#8242;-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>410896-50G</td>
			<td>functional monomer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">UV polymerizator</td>
			<td style="width:147px;">Dymax</td>
			<td style="width:224px;">Dymax 5000ECE</td>
			<td>UV-polymerization</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">forceps</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z168777-1EA</td>
			<td>consumable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">1-dodecanethiol</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>471364-100ML</td>
			<td>blocking agent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">acrylamide</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>A3553-100G</td>
			<td>functional monomer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">N-hydroxymethylacrylamide</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>245801-100G</td>
			<td>functional monomer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">N-isopropylacrylamide</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>415324-50G</td>
			<td>functional monomer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">methylenebisacrylamide</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>146072-500G</td>
			<td>cross-linking monomer</td>
		</tr>
		<tr height="48">
			<td height="48" style="height:48px;width:216px;">N,N,N&#39;,N&#39;-tetrametyhlethyldiamine (TEMED)</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>T9281-25ML</td>
			<td>catalyst</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ammonium persulphate</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>A3678-25G</td>
			<td>initiator</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Capacitive biosensor</td>
			<td style="width:147px;">CapSenze</td>
			<td style="width:224px;"></td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Glycine</td>
			<td style="width:147px;">Merck</td>
			<td>1042011000</td>
			<td>regeneration buffer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Tween-20</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>P9416-50ML</td>
			<td>regeneration buffer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trizma base</td>
			<td style="width:147px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>93352-1KG</td>
			<td>running buffer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Na2HPO4&#160;&#8226; 2H2O</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>567547-1KG</td>
			<td>running buffer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NaH2PO4&#160;&#8226; 2H2O</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>567549-1KG</td>
			<td>running buffer</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:216px;">DELPHI correlative light and electron microscope</td>
			<td style="width:147px;">Phenom-World</td>
			<td style="width:224px;"></td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Capacitive gold electrodes</td>
			<td>CapSenze Biosystems</td>
			<td></td>
			<td>consumables</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2,2&#39;-azobis(2-methypropionitrile)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>441090-25G</td>
			<td>photo-initiator</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:216px;">CapSenze Smart Software</td>
			<td style="width:147px;">CapSenze Biosystems</td>
			<td style="width:224px;"></td>
			<td style="width:167px;">software program</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ultrasensitive detection of biomarkers by using a molecular imprinting based capacitive biosensor

का पता लगाने और जटिल समाधान में quantitate करने की क्षमता हमेशा अत्यधिक की मांग की गई है-के बाद प्राकृतिक विज्ञान के भीतर; के लिए इस्तेमाल किया जा रहा है, जो मार्क्स, संदूषणों का पता लगाने और ब्याज के अंय अणुओं । इस प्रयोजन के लिए एक सामांय तकनीक का इस्तेमाल किया एंजाइम से जुड़े Immunosorbent परख (एलिसा), जहां अक्सर एक एंटीबॉडी एक विशिष्ट लक्ष्य अणु की ओर निर्देशित है, और एक दूसरे लेबल एंटीबॉडी प्राथमिक एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए प्रयोग किया जाता है, के लिए अनुमति अध्ययन के तहत परमाणु ठहराव के निरपेक्ष । हालांकि, मांयता तत्वों के रूप में एंटीबॉडी का उपयोग विधि की मजबूती को सीमित करता है; के रूप में लेबल अणुओं का उपयोग करने की आवश्यकता है । इन सीमाओं को दूर करने के लिए, आणविक मुद्रीकरण लागू किया गया है, कृत्रिम मांयता टेम्पलेट अणु के पूरक साइटों का निर्माण, और प्रारंभिक बंधन के लिए एंटीबॉडी का उपयोग करने की आवश्यकता obsoleting. इसके अलावा, भी उच्च संवेदनशीलता के लिए, माध्यमिक लेबल एंटीबॉडी ठहराव लक्ष्य अणु के लिए समाई पर निर्भर संवेदी द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है । इस प्रोटोकॉल में, हम तेजी से और लेबल से मुक्त पता लगाने और जटिल नमूनों में कम प्रचुर मात्रा में quantitate (प्रोटीन और वायरस) के लिए एक विधि का वर्णन है, एक संवेदनशीलता है कि आमतौर पर उपयोग किया जाता है जैसे एलिसा के रूप में इस्तेमाल की तुलना में बेहतर है । यह सब एक समाई के साथ संयोजन में आणविक मुद्रण द्वारा मध्यस्थता है ।

प्रोटोकॉल का पालन करके, चित्रा 1में योजनाबद्ध के अनुसार, एक नंगे सोने इलेक्ट्रोड एक टेम्पलेट के साथ अंकित किया जाएगा, एक biomacromolecule की संरचना का प्रतिनिधित्व. इस इलेक्ट्रोड एक संधारित्र में लागू किया जा सकता है (चित्रा 2), इलेक्ट्रोड पर एक टेम्पलेट के स्थिर आवेदन की अनुमति है, और टेम्पलेट की बाइंडिंग पर समाई में परिवर्तन की माप.
संधारित्र के एक योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व के चित्र 2में दिखाया गया है । centris पंप, जो चल बफर के सतत इंजेक्शन के लिए जिंमेदार है (10 मिमी फॉस्फेट, पीएच ७.४), और पुनर्जनन बफर (25 मिमी glycine-एचसीएल, पीएच २.५) प्रवाह सेल में पुनर्जनन के दौरान, आंकड़ा में स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है । फ्लो सेल काम कर रहे हैं, संदर्भ, और काउंटर इलेक्ट्रोड । इंजेक्शन वाल्व मानक प्रोटीन से बना है/भोजी समाधान है, जो पहले degasser के माध्यम से गुजर रहे है और फिर प्रणाली में अनुक्रमिक इंजेक्शन । जैसे ही समाधान प्रवाह कक्ष में डाले गए कार्य इलेक्ट्रोड तक पहुँचते हैं, तो परिणाम रीयल-टाइम में नजर आता है. समाई मूल्यों कंप्यूटर स्क्रीन पर sensorgrams का पालन करके पंजीकृत किया जा सकता है ।
चित्रा 3 और चित्रा 4 नंगे और अंकित सोने इलेक्ट्रोड की सतह के बीच मतभेदों को दर्शाती है । इस लक्षणात्मक कदम यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है कि वहां बहुलक गुहाओं, unprinting के बाद इलेक्ट्रोड की सतह पर किसी न किसी के रूप में देखा जाता है । SEM के अलावा, वहां भी AFM सहित अंय लक्षण वर्णन तरीके, संपर्क कोण माप, ellipsometry आदि, कि मुद्रण के बाद सतह विशेषताएं इस्तेमाल किया जा सकता है । इस तरह से, यह सुनिश्चित किया जा सकता है कि प्रिंटिंग प्रक्रिया सफल है और उस टेम्पलेट गुहाओं सतह पर बनते हैं । इन गुहाओं के भीतर, टेम्पलेट उच्च विशिष्टता और अपनत्व के साथ बाँध सकते हैं ।
समाई प्रणाली में मानक समाधान इंजेक्शन के बाद, पिछले पांच रीडिंग के एक औसत सॉफ्टवेयर द्वारा स्वचालित रूप से गणना की गई थी, और अंशांकन रेखांकन की एकाग्रता बनाम समाई में परिवर्तन की साजिश रचने के द्वारा प्राप्त किया गया analyte । पंजीकृत समाई में कमी टेंपलेट के बंधन से उठी । अधिक अणुओं है कि सोने इलेक्ट्रोड सतह को बांध, उच्च कुल समाई में कमी, समाई माप के सामान्य सिद्धांत के अनुसार. चित्रा 5 और चित्रा 6 बताते हैं कि analyte की एकाग्रता बढ़ाने के साथ, उम्मीद के रूप में ΔC बढ़ जाती है. गतिशील रेंज (जो बीच एकाग्रता रेंज जहां प्रणाली एक विशिष्ट लक्ष्य का पता लगाने के लिए उपयोगी है) और पता लगाने की सीमा (लोद) इन रेखांकन का विश्लेषण करके मूल्यांकन किया जा सकता है । चित्रा 6के अनुसार, इस अध्ययन में 10 pfu/एमएल के एक लोद मूल्य के साथ 101 -105 pfu/एमएल की एकाग्रता रेंज में bacteriophages का पता लगा सकते है भोजी समाई संवेदी । दोनों चित्रा 5 और चित्रा 6 भी एक ही अंतराल में अंशांकन के लिए आवश्यक माप की आवश्यकता पर प्रकाश डाला एकाग्रता के बाद से माना जाता है, हीनता की रैखिकता सांद्रता पर भिन्न हो सकते हैं ( चित्रा 5), या अलग ढलान (चित्रा 6) है । यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि कम इस्तेमाल किया सांद्रता के कारण, प्रणाली के उतार चढ़ाव के लिए काफी संवेदनशील है (नमूना में turbidity, एयर ड्राफ्ट, आदि.), और इसलिए, यह कम से triplicates outliers सहित की क्षमता को कम करने के लिए चलाने के लिए सिफारिश की है . एक ही कारण के लिए, मानक विचलन बहुत पतला नमूनों के लिए काफी महत्वपूर्ण हो सकता है, के रूप में चित्रा 6में देखा ।
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57208/57208fig1.jpg"> चित्र 1 . microcontact मुद्रण पद्धति का योजनाबद्ध प्रस्तुतिकरण । (क) कांच के आवरण की तैयारी (टेंपलेट टिकटों), (ख) समाई सोने इलेक्ट्रोड की तैयारी, (ग) microcontact यूवी के माध्यम से सोने इलेक्ट्रोड सतह पर टेम्पलेट का मुद्रण-बहुलकीकरण, और (D) इलेक्ट्रोड सतह से टेंपलेट को हटाना (Ertürk एट अलसे reproduced., जैव प्रौद्योगिकी रिपोर्ट २०१४ (3): ६५-७२ अनुमति के साथ) । <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57208/57208fig1large.jpg" target="_blank">कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57208/57208fig2.jpg"> चित्र 2। समाई संवेदी के योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व । इस अध्ययन में प्रयुक्त संधारित्र के सामान्य लेआउट (Ertürk एट अलसे reproduced., जैव प्रौद्योगिकी रिपोर्ट २०१४ (3): ६५-७२ अनुमति के साथ). <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57208/57208fig2large.jpg" target="_blank">कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57208/57208fig3.jpg"> चित्र 3। प्रोटीन प्रिंटेड इलेक्ट्रोड की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी स्कैनिंग. SEM छवियां (a) एक नंगे सोने इलेक्ट्रोड (स्केल बार = 20 µm), और (B) एक प्रोटीन विचित्रित समाई सोने इलेक्ट्रोड (स्केल बार = 10 µm). <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57208/57208fig3large.jpg" target="_blank">कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57208/57208fig4.jpg"> चित्र 4। भोजी प्रिंटेड इलेक्ट्रोड की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी स्कैनिंग. एक नंगे सोने इलेक्ट्रोड की SEM छवियां (स्केल बार = 20 µm) (a), और एक भोजी अलग आवर्धन में समाई सोने इलेक्ट्रोड (6600x, स्केल बार = 10 µm) (B), और 11, 500X, स्केल बार = 5 µm) (C); तीरों का पालन bacteriophages) निरूपित किया. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57208/57208fig4large.jpg" target="_blank">कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57208/57208fig5.jpg"> चित्र 5। अंशांकन रेखांकन के लिए बफ़र संरचना का प्रभाव. अंशांकन इष्टतम स्थितियों में एक प्रोटीन एकाग्रता बनाम समाई में परिवर्तन दिखा ग्राफ (चल बफर: ५० mM Tris-एचसीएल, पीएच ७.४; पुनर्जनन बफर: 25 मिमी glycine-एचसीएल, पीएच २.५ सहित ५० mm के बीच-20; प्रवाह दर: १०० µ l/मिनट, नमूना मात्रा: २५० µ l; टी: 25 डिग्री सेल्सियस) । <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57208/57208fig5large.jpg" target="_blank">कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57208/57208fig6.jpg"> चित्र 6। बड़े biomacromolecules के लिए प्रतिनिधि अंशांकन वक्र । अंशांकन ग्राफ कि इष्टतम परिस्थितियों में समाई बनाम भोजी एकाग्रता में परिवर्तन से पता चलता है (बफर चल रहा है: 10 mM फॉस्फेट, पीएच ७.४; पुनर्जनन बफर: 25 मिमी glycine-एचसीएल, पीएच २.५ सहित ५० mm के बीच-20; प्रवाह दर: १०० µ l/मिनट, नमूना मात्रा: २५० µ l; टी: 25 डिग्री सेल्सियस) <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57208/57208fig6large.jpg" target="_blank">कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए ।</a>

Watch this Scientific Journal Video about Ultrasensitive Detection of Biomarkers by Using a Molecular Imprinting Based Capacitive Biosensor at JoVE.com

Ultrasensitive Detection of Biomarkers by Using a Molecular Imprinting Based Capacitive Biosensor

यहां, हम पता लगाने और जटिल समाधान में कम प्रचुर मात्रा में अणुओं की ठहराव के लिए एक प्रोटोकॉल वर्तमान एक संधारित्र के साथ संयोजन में आणविक मुद्रण का उपयोग कर ।

एक आणविक विप्रिंटिंग आधारित समाई हुई संवेदी का उपयोग करके Ultrasensitive के निशान का पता लगाने

The ability to detect and quantitate biomolecules in complex solutions has always been highly sought-after within natural science; being used for the ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

चिपकने वाला टेप आधारित नमूनाकरण और प्रतिदीप्ति का संयोजन बगल में</emरैपिड पता लगाने के लिए> संकरण साल्मोनेला ताजा उपज पर

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in ...

Detection of Toxin Translocation into the Host Cytosol by Surface Plasmon Resonance

सतह plasmon अनुनाद द्वारा विष स्थानान्तरण के होस्ट cytosol में जांच

AB toxins consist of an enzymatic A subunit and a cell-binding B subunit1.  These toxins are secreted into the extracellular milieu, but they act upon ...

Detection of Human Leukocyte Antigen Biomarkers in Breast Cancer Utilizing Label-free Biosensor Technology

लेबल मुक्त Biosensor प्रौद्योगिकी का उपयोग स्तन कैंसर में मानव ल्युकोसैट प्रतिजन biomarkers की डिटेक्शन

According to the American Cancer Society, more than 200,000 women will be diagnosed with invasive breast cancer each year and approximately 40,000 will ...

Rapid Molecular Detection and Differentiation of Influenza Viruses A and B

रैपिड आणविक पता लगाने और इन्फ्लूएंजा वायरस ए और बी के भेदभाव

Influenza is a contagious respiratory illness caused by influenza viruses A and B in humans and causes a significant amount of morbidity and mortality ...

High-throughput Detection of Respiratory Pathogens in Animal Specimens by Nanoscale PCR

नेनो पीसीआर द्वारा पशु नमूनों में श्वसन रोगज़नक़ों के उच्च throughput जांच

Nanoliter scale real-time PCR uses spatial multiplexing to allow multiple assays to be run in parallel on a single plate without the typical drawbacks of ...

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

साल्मोनेला एसपीपी की स्क्रीनिंग के लिए एक उच्च प्रवाह मंच./शिगेला एसपीपी.

Fecal-oral transmission of acute gastroenteritis occurs from time to time, especially when people who handled food and water are infected by Salmonella ...

Detection of Low Copy Number Integrated Viral DNA Formed by In Vitro Hepatitis B Infection

Detection of Low Copy Number Integrated Viral DNA Formed by In Vitro Hepatitis B Infection

कम कॉपी नंबर का पता लगाने एकीकृत वायरल डीएनए में द्वारा गठित इन विट्रो हेपेटाइटिस बी संक्रमण

Hepatitis B Virus (HBV) is a common blood-borne pathogen causing liver cancer and liver cirrhosis resulting from chronic infection. The virus generally ...

Human Serum Anti-aquaporin-4 Immunoglobulin G Detection by Cell-based Assay

मानव सीरम विरोधी aquaporin-सेल द्वारा 4 Immunoglobulin जी पता लगाने आधारित परख

Anti-aquaporin-4 (AQP4) immunoglobulin G (IgG) is the core diagnostic biomarker for neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD). The cell-based assay ...

Detection of Extravascular Trypanosoma Parasites by Fine Needle Aspiration

Detection of Extravascular Trypanosoma Parasites by Fine Needle Aspiration

ठीक सुई आकांक्षा द्वारा अतिरिक्त संवहनी Trypanosoma परजीवी की जांच

Fine Needle Aspiration (FNA) is a routine diagnostic procedure essential to both medical and veterinary practices. It consists of the percutaneous ...

Detection of SARS-CoV-2 Receptor-Binding Domain Antibody using a HiBiT-Based Bioreporter

सार्स-कोव-2 रिसेप्टर-बाइंडिंग डोमेन एंटीबॉडी का पता लगाना एक HiBiT-आधारित बायोरिपोर्टर का उपयोग करके

The emergence of the COVID-19 pandemic has increased the need for better serological detection methods to determine the epidemiologic impact of severe ...