Name: syntheses, crystallization, and spectroscopic characterization of 3,5-lutidine n-oxide dehydrate
Uploaded: 2018-04-24T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Syntheses, Crystallization, and Spectroscopic Characterization of 3,5-Lutidine N-Oxide Dehydrate at JoVE.com

ص Vicerrectoría لبحوث الدراسات دي بوسجرادو من بواب، وإفشاء للعلم، والمشاريع رقم حظي بتأييد العمل الحالي روي NAT14، 15، 16--زاي-هيس-NAT17. الملابس الجاهزة وذلك بفضل مبرزين (المكسيك) للمنح الدراسية 417887.

1-رد الفعل
<ol><li>وضع في غطاء دخان قارورة فتح جولة 100 مل مع 0.5 mol (29.8 مل) حمض الخليك الجليدية وإضافة 0.051 mol (5.82 مل) من 3، 5-ديميثيلبيريديني و 5 مل ح2س2 (35 في المائة). الاحتفاظ برد الخليط تحت التحريك المغناطيسي المستمر، في درجة حرارة داخلية 80 درجة مئوية ح 5.</li>
	<li>بعد وقت رد الفعل، بارد قارورة ...

<ol>
	<li>Ochiai, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+Japanese+work+on+the+chemistry+of+pyridine+1-oxide+and+related+compounds.">Recent Japanese work on the chemistry of pyridine 1-oxide and related compounds.</a> J. Org. Chem. 18 (5), 534-551 (1953).</li><li>Solomons, T. W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Organic Chemistry 2nd Edition. , 1110 (1976).</li><li>Albini, A., Pietra, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Heterocyclic N-Oxides. , 328 (1991).</li><li>Koukal, P., Ulc, J., Necas, D., Kotora, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterocyclic+N.-Oxides.">Heterocyclic N.-Oxides.</a> Topics in Heterocyclic Chemistry. 53, 29-58 (2017).</li><li>Wen-Man, Z., Jian-Jun, D., Xu, J., Jun, X., Huan-Jian, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible-Light-Induced+C2+alkylation+of+pyridine+N.-oxides.">Visible-Light-Induced C2 alkylation of pyridine N.-oxides.</a> J. Org. Chem. 82 (4), 2059-2066 (2017).</li><li>Merino Garc&#237;a, M. R., R&#237;os-Merino, F. J., Bern&#232;s, S., Reyes-Ortega, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crystal+structure+of+3,5-dimethylpyridine+N-oxide+dihydrate.">Crystal structure of 3,5-dimethylpyridine N-oxide dihydrate.</a> Acta Cryst. 72 (12), 1687-1690 (2016).</li><li>Sarma, R., Karmakar, A., Baruah, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=N-Oxides+in+Metal-Containing+Multicomponent+Molecular+Complexes.">N-Oxides in Metal-Containing Multicomponent Molecular Complexes.</a> Inorg. Chem. 47 (3), 763-765 (2008).</li><li>Youssif, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+trends+in+the+chemistry+of+pyridine+N-oxides.">Recent trends in the chemistry of pyridine N-oxides.</a> ARKIVOC. 2001, 242-268 (2001).</li><li>Chucholowski, A. W., Uhlendorf, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Base+catalyzed+rearrangement+of+5-cyanomethyl-2-isoxazolines;+novel+pathway+for+the+formation+of+2-aminopyridine+N-oxides.">Base catalyzed rearrangement of 5-cyanomethyl-2-isoxazolines; novel pathway for the formation of 2-aminopyridine N-oxides.</a> Tetrahedron Lett. 31 (14), 1949-1952 (1990).</li><li>Thellend, A., Battioni, P., Sanderson, W., Mansuy, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxidation+of+N-Heterocycles+by+H2O2+Catalyzed+by+a+Mn-Porphyrin:+An+Easy+Access+to+N-Oxides+Under+Mild+Conditions.">Oxidation of N-Heterocycles by H2O2 Catalyzed by a Mn-Porphyrin: An Easy Access to N-Oxides Under Mild Conditions.</a> Synthesis. 1997 (12), 1387-1388 (1997).</li><li>Cop&#233;ret, C., Adolfson, H., Tinh-Alfredo, V. K. h., Yudin, A. K., Sharpless, K. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+and+Efficient+Method+for+the+Preparation+of+Pyridine+N-Oxides.">A simple and Efficient Method for the Preparation of Pyridine N-Oxides.</a> J. Org. Chem. 63 (5), 1740-1741 (1998).</li><li>Ferrer, M., S&#225;nchez-Baeza, F., Messeguer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+preparation+of+amine+N-oxides+by+using+dioxiranes.">On the preparation of amine N-oxides by using dioxiranes.</a> Tetrahedron. 53 (46), 15877-15888 (1997).</li><li>Adam, W., Briviba, K., Duschek, F., Golsch, D., Kiefer, W., Sies, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+of+singlet+oxygen+in+the+deoxygenation+of+heteroarene+N-oxides+by+dimethyldioxirane.">Formation of singlet oxygen in the deoxygenation of heteroarene N-oxides by dimethyldioxirane.</a> J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995 (18), 1831-1832 (1995).</li><li>Murray, R. W., Singh, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Facile+One-Step+Synthesis+of+C-Arylnitrones+Using+Dimethyldioxirane.">A Facile One-Step Synthesis of C-Arylnitrones Using Dimethyldioxirane.</a> J.Org.Chem. 55 (9), 2954-2957 (1990).</li><li>Kim, S. W., Um, T., Shin, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Br&#248;nsted+acid-catalyzed+&#945;-halogenation+of+ynamides+from+halogenated+solvents+and+pyridine-N-oxides.">Br&#248;nsted acid-catalyzed &#945;-halogenation of ynamides from halogenated solvents and pyridine-N-oxides.</a> Chem. Commun. 53 (18), 2733-2736 (2017).</li><li>Campeau, L., Rousseaux, R., Fagnou, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+solution+to+the+2-pyridyl+organometallic+cross-coupling+problem:+regioselective+catalytic+direct+arylation+of+pyridine+N-oxides.">A solution to the 2-pyridyl organometallic cross-coupling problem: regioselective catalytic direct arylation of pyridine N-oxides.</a> J. Am. Chem. Soc. 127 (51), 18020-18021 (2005).</li><li>Gang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metal-free+methylation+of+a+pyridine+N-oxide+C-H+bond+by+using+peroxides.">Metal-free methylation of a pyridine N-oxide C-H bond by using peroxides.</a> Org. Biomol. Chem. 13 (46), 11184-11188 (2015).</li><li>May, D., Nyman, M. J., Hampden-Smith, E. N., Duesler, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis,+characterization,+and+reactivity+of+group+12+metal+thiocarboxylates+M(SOCR)2Lut2[M)+Cd,+Zn;+R+)+CH3,+C(CH3)3;+Lut+)+3,5-Dimethylpyridine+(Lutidine)].">Synthesis, characterization, and reactivity of group 12 metal thiocarboxylates M(SOCR)2Lut2[M) Cd, Zn; R ) CH3, C(CH3)3; Lut ) 3,5-Dimethylpyridine (Lutidine)].</a> Inorg. Chem. 36 (10), 2218-2224 (1997).</li><li>Cho, S. H., Hwang, S. J., Chang, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Palladium-Catalyzed+C-H+Functionalization+of+Pyridine+N-Oxides:+Highly+Selective+Alkenylation+and+Direct+Arylation+with+Unactivated+Arenes.">Palladium-Catalyzed C-H Functionalization of Pyridine N-Oxides: Highly Selective Alkenylation and Direct Arylation with Unactivated Arenes.</a> J. Am. Chem. Soc. 130 (29), 9254-9256 (2008).</li><li>Ide, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spin-crossover+between+high-spin+(S+=+5/2)+and+low-spin+(S+=+1/2)+states+in+six-coordinate+iron(III)+porphyrin+complexes+having+two+pyridine-N.+oxide+derivatives.">Spin-crossover between high-spin (S = 5/2) and low-spin (S = 1/2) states in six-coordinate iron(III) porphyrin complexes having two pyridine-N. oxide derivatives.</a> Dalton Trans. 46 (1), 242-249 (2017).</li><li>Drago, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Physical Methods in Chemistry. , 750 (1977).</li><li>Cervantes-Mej&#237;a, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Branched+Polyamines+Functionalized+with+Proposed+Reaction+Pathways+Based+on+1H-NMR,+Atomic+Absorption+and+IR+Spectroscopies.">Branched Polyamines Functionalized with Proposed Reaction Pathways Based on 1H-NMR, Atomic Absorption and IR Spectroscopies.</a> American Journal of Analytical Chemistry. 5 (16), 1090-1101 (2014).</li><li>Huheey, J. E., Keiter, E. A., Keiter, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity, 4th Edition. , 1023 (1997).</li><li>Rigaku, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> CrysAlisPRO. , (2013).</li><li>Sheldrick, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SHELXT+-+Integrated+space-group+and+crystal-structure+determination.">SHELXT - Integrated space-group and crystal-structure determination.</a> Acta Cryst. 71 (1), 3-8 (2015).</li><li>Sheldrick, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crystal+structure+refinement+with+SHELXL.">Crystal structure refinement with SHELXL.</a> Acta Cryst. 71 (1), 3-8 (2015).</li><li>Sheldrick, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+short+history+of+SHELX.">A short history of SHELX.</a> Acta Cryst. 64 (1), 112-122 (2008).</li><li>Macrae, C. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mercury+CSD+2.0+-+new+features+for+the+visualization+and+investigation+of+crystal+structures.">Mercury CSD 2.0 - new features for the visualization and investigation of crystal structures.</a> J. Appl. Cryst. 41 (2), 466-470 (2008).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ChemBioDraw Ultra 13. , (2013).</li></ol>

البروتوكول المعروضة هنا الطريقة تقليدية لربط ذرة أكسجين إلى ذرة النيتروجين من 3، 5-لوتيديني كطريقة الروغان من ركائز. هذا الأسلوب أيضا راسخة تسفر عن بلورات الأشعة السينية المجففة مناسبة (الشكل 5، صور التقطت بواسطة كاميرا سوني سايبر شوت DSC-HX300). وبقدر ما نشعر بالقلق، ووصفت تقارير كثي?...

في الوقت الحاضر، العلماء في جميع أنحاء العالم وقد تم استثمار الموارد في تطوير طرق اصطناعية جديدة الروغان المجموعات العطرية، التي هي معروفة لجبهة مفاعليه منخفضة بالإضافة إلى ردود فعل1،2، 3. بيريدين، حيث يستبدل ذرة نيتروجين من ذرة الكربون، ويعرض مفاعليه كيميائية مشابهة التناظرية عصابات تتألف من ذرات الكربون3فقط، وأنها عادة ما يخضع إليه الاستعاضة بدلاً من إضافة. ن-أكاسيد مميزة بوجود سند المانحين بين النيتروجين والأكسجين يتكون من التداخل بين زوج إلكترون نونبوندينج على النيتروجين مع المداري فارغة على ذرة الأوكسجين3. وبخاصة، بيريدين ن-أكاسيد قواعد لويس، لأن بها مجموعة N-O قد يعمل كجهة مانحة إلكترون، وأنهم قد ضم مع أحماض لويس تشكيل أزواج حمض-قاعدة لويس المقابلة. هذه الخاصية قد كنتيجة كيميائية أساسية، لأنها زيادة نوكليوفيليسيتي الأحماض لويس نحو اليكتروفيليس المحتملة وهكذا السماح لهم بالرد في ظروف فيها عادة رد فعل لن يحدث. ربما الأكثر شيوعاً استخدام هذه المركبات في مختلف التفاعلات الأكسدة حيث أنها تعمل بمثابة التأكسد4. بيريدين ن-أكاسيد والعديد من مشتقاتها فونكتيوناليزيد خاتم الجزيئات المتكررة من العوامل النشطة بيولوجيا والدوائية5، وقد أنشئت توزيع المكاني واضحة بمختلف الأدوات الطيفية بالنسبة للبعض منهم6،7. في البحوث المتعلقة بربط مختلف المجموعات إلى حلقة بيريدين، اختبرت العلماء منهجيات مختلفة لإنتاج طريقة سهلة وتقليدية، ولما إيسوكسازولينيس يتطلب كمية حفاز من قاعدة مثل الدنمركي في الغليان زيلين نفط إلى الشكل 6- استبدال--2--أمينوبيريديني ن-أكاسيد8،9. مجموعة متنوعة من مشتقات بيريدين تم تحويلها إلى ما يقابلها ن-أكاسيد حضور كمية حفاز من المنغنيز tetrakis(2,6-diclorophenyl) خلات الأمونيوم والبورفيرين في الفصل2Cl2/CH3 أهي8،10. أخرى pyridines تتأكسد أكاسيد استخدام ح2س2 حضور مبالغ الحفاز من ميثيلتريوكسورهينيوم8،11، أو بإضافة ديميثيلديوكسيراني الزائدة في الفصل2Cl2 في 0 درجة مئوية، مما يؤدي إلى أن المقابلة N-أكاسيد8،12،،من1314. مكررا بيروكسيد (تريميثيلسيليل) حضور تريوكسورهينيوم في الفصل2Cl2 قد استخدمت لتوليف بيريدين N-أكاسيد8،11. توليف أمينوبيريديني ن-أكاسيد أسيلاتيون التي تشمل استخدام كارو للحمض (حمض بيروكسومونوسولفوريك) كما تم الإبلاغ عن8. ومع ذلك، المنهجية التي ذكرت هنا، والذي يستخدم جزءا من المنهجية التي أوردها Ochiai1، يقدم نتائج جيدة جداً مع الاستخدام الكواشف أرخص ويمكن الوصول إليها وحاء2يا2 وحمض الخليك الجليدية. هذه الممارسة أكثر مناسبة للاستخدام في الأعمال التحضيرية الواسعة النطاق التي تعمل على الأمينات الثالثية، وتنتج المحاصيل الجيدة في رد فعل لا يتطلب سوى 30% من بيروكسيد الهيدروجين، وحمض الخليك الجليدية في درجة حرارة تتراوح بين 70-80 درجة مئوية، وتستخدم عملية تنقية هذا متاح في معظم المختبرات توليف مثل التقطير، دون استخدام محفز أو أغلى الكواشف1. تقارير الأدب أن المنهجيات الأخرى أيضا في كثير من الأحيان تشمل الأطر الزمنية من 10-24 ح ودرجات حرارة فوق 100 درجة مئوية 4،8، ونادراً ما ذكر عائد البلورات بشكل جيد للتحاليل بالأشعة السينية.
رجعي، ومختلف أكسيد مشتقات N-تستخدم لتنشيط الحلبة لوتيديني، على نحو كاف في كلتا الحالتين تفاعلات أو اليكتروفيليك. يتأثر عامل تفاعلات أو اليكتروفيليك سوبستيتوينتس. مع عصابة بيريدين يجري المجموعات سحب الإلكترون، هو العامل الرئيسي مميزة تفاعلات1. مجاناً ن-مركبات أكسيد معزولة نادراً ما كبلورات مناسبة لتحليل الأشعة السينية بسبب تهمة الطابع في حلقة عطرية. عامل المذيب غير حاسمة بالنسبة لاستقرار كثافة الأكسجين15سلبية.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:725px;" width="725">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:212px;">3,5-lutidine</td>
			<td style="width:228px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">L4206-500ML</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glacial acetic acid</td>
			<td>Fermont</td>
			<td>3015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hidrogen peroxide (35%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>349887-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Na2CO3 anhydrous</td>
			<td>Productos Qu&#237;micos Monterrey</td>
			<td>1792</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Na2SO4 anhydrous</td>
			<td>Alfa reactivos</td>
			<td>25051-C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">CHCl3</td>
			<td>Fermont</td>
			<td>6205</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ethyl eter</td>
			<td>Mercury Chemist</td>
			<td>QME0309</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Distilled water</td>
			<td>Comercializadora Qu&#237;mica Poblana</td>
			<td>not-existent</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

syntheses, crystallization, and spectroscopic characterization of 3,5-lutidine n-oxide dehydrate

التوليف من 3، 5-لوتيديني ن-أكسيد يذوي، 1، تحقق في مسار توليف حمض 2-أمينو-بيريدين-3، 5-ديكاربوكسيليك. Ochiai أول من استخدم المنهجية لعدم استبدال بيريدينيس في عام 1957 في عملية ح 12، ولكن تم الحصول على بلورات مناسبة لا الأشعة السينية. وضوح تأثير الحلبة المستبدلة المستخدمة في المنهجية المقدمة هنا إضافة جزيئات الماء في الوحدة غير متماثلة، مما يمنح قوة تفاعلات مختلفة في 1. مجمع الكريستال مناسبة 1 الأشعة السينية كان ممكناً بفضل استقرار شحنة سالبة في الأكسجين بسبب وجود اثنين من جزيئات الماء حيث أن ذرات الهيدروجين التبرع بتهمة إيجابية إلى الحلبة؛ هذه الجزيئات المائية تخدم جيدا لبناء تفاعل سوبراموليكولار. قد يكون من الممكن للنظام القلوي الذي يتم الوصول إليه عن طريق ضبط درجة الحموضة إلى 10 جزيئات رطب. الأهم من ذلك، استبدال الميثيل مزدوجة خاتم ووقت رد الفعل من ح 5، يجعل من أسلوب أكثر تنوعاً ومع التطبيقات الكيميائية الأوسع نطاقا للملاحق خاتم مستقبلا.

البروتوكول أساسا امتداداً ل Ochiai في أسلوب1. ومع ذلك، يتم تطبيق حرارة أقل ووقتاً أقل. يمكن استخدام هذه الطريقة البسيطة للحصول على يجند تنوعاً، وبيريدين المستبدلة ن-أكسيد متفرعة. للتأكد من تكوين 1، يفضل الرنين المغناطيسي 1ح و 13ج التحليل...

Watch this Scientific Journal Video about Syntheses, Crystallization, and Spectroscopic Characterization of 3,5-Lutidine N-Oxide Dehydrate at JoVE.com

Syntheses, Crystallization, and Spectroscopic Characterization of 3,5-Lutidine N-Oxide Dehydrate

هنا، نحن تقرير التوليف وتبلور 3.5-لوتيديني ن-أكسيد يذوي بموجب بروتوكول بسيط يختلف عن توليف بيريدين نالكلاسيكية-أكسيد. هذا البروتوكول يستخدم مواد انطلاق مختلفة، وينطوي على أقل وقت رد الفعل تؤتي ومذاوبة سوبراموليكولار هيكل جديد، الذي يبلور تحت التبخر بطيئة.

التوليفات وتبلور، وتوصيف الطيفية من 3، 5-لوتيديني ن-أكسيد يذوي

The synthesis of 3,5-lutidine N-oxide dehydrate, 1, was achieved in the synthesis route of 2-amino-pyridine-3,5-dicarboxylic acid. Ochiai first used the ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Syntheses, Crystallization, and Spectroscopic Characterization of 3,5-Lutidine N-Oxide Dehydrate

Split-and-pool Synthesis and Characterization of Peptide Tertiary Amide Library

التجميعي تقسيم وبركة وتوصيف الببتيد المكتبة أميد العالي

Peptidomimetics are great sources of protein ligands. The oligomeric nature of these compounds enables us to access large synthetic libraries on solid ...

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

أطر توليف وتوصيف بين functionalized المعدنية العضوية

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Diffuse Reflectance Infrared Spectroscopic Identification of Dispersant/Particle Bonding Mechanisms in Functional Inks

نشر الانعكاس الطيفي بالأشعة تحت الحمراء تحديد مشتتة / الجسيمات الربط آليات في الأحبار وظيفية

In additive manufacturing, or 3D printing, material is deposited drop by drop, to create micron to macroscale layers.  A typical inkjet ink is a colloidal ...

A Filter-based Surface Enhanced Raman Spectroscopic Assay for Rapid Detection of Chemical Contaminants

تعليق السطح القائم على تصفية المحسن رامان الطيفي الفحص للكشف السريع من الملوثات الكيميائية

We demonstrate a method to fabricate highly sensitive surface-enhanced Raman spectroscopic (SERS) substrates using a filter syringe system that can be ...

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

توليف وتوصيف المواد الغروية Supramolecular

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical ...

Site Directed Spin Labeling and EPR Spectroscopic Studies of Pentameric Ligand-Gated Ion Channels

موقع إخراج صفها سبين والثوري دراسات طيفية القنوات Pentameric يجند بوابات ايون

Ion channel gating is a stimulus-driven orchestration of protein motions that leads to transitions between closed, open, and desensitized states. ...

Low-energy Cathodoluminescence for (Oxy)Nitride Phosphors

Low-energy Cathodoluminescence for OxyNitride Phosphors

Cathodoluminescence منخفضة الطاقة ل(أوكسي) الليومينيوفورات نتريد

Nitride and oxynitride (Sialon) phosphors are good candidates for the ultraviolet and visible emission applications. High performance, good stability and ...

Preparation and Characterization of C60/Graphene Hybrid Nanostructures

Preparation and Characterization of C60/Graphene Hybrid Nanostructures

إعداد وتوصيف ج60/Graphene الهجين النانو

Physical thermal deposition in a high vacuum environment is a clean and controllable method for fabricating novel molecular nanostructures on graphene. We ...

Synthesis of a Thiol Building Block for the Crystallization of a Semiconducting Gyroidal Metal-sulfur Framework

توليف لكتلة الإنشاء ثيول لبلورة إطار جيرويدال معدن الكبريت انتشارية

We present a method for preparing thioester molecules as the masked form of the thiol linkers and their utilization for accessing a semiconducting and ...

Electrophoretic Crystallization of Ultrathin High-performance Metal-organic Framework Membranes

تبلور الغرواني الكهربي الأغشية سامسونج إطار المعادن العضوية عالية الأداء

We report the synthesis of thin, highly intergrown, polycrystalline metal-organic framework (MOF) membranes on a wide range of unmodified porous and ...