Name: development of microfluidic devices to study the elongation capability of tip-growing plant cells in extremely small spaces
Uploaded: 2018-05-22T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Development of Microfluidic Devices to Study the Elongation Capability of Tip-growing Plant Cells in Extremely Small Spaces at JoVE.com

Vi tackar H. Tsutsui och D. Kurihara för att förse oss med transgena växter, inklusive T. fournieriRPS5Ap::H2B-tdTomato linjen och A. thaliana UBQ10pro::H2B-mClover linjen, respektive. Detta arbete stöds av institutet av omvälvande Bio-molekylerna i Nagoya University och Japan avancerade Plant Science Network. Ekonomiskt stöd för detta arbete lämnades av bidrag från Japan Science och Technology Agency (ERATO projektanslag nr. JPMJER1004 för T.H.), ett bidrag för vetenskaplig forskning på innovativa områden (Nos. JP16H06465 och JP16H06464 för T.H.), och Japan Society for de befordran av vetenskap (JSPS) Grants-in-Aid för utmanande förberedande forskning (grant nr 26600061 för N.Y. och grant nr 25650075 och 15 K 14542 för Y.S.).

1. tillverkning av den PDMS Microdevice att undersöka växande Pollen rör mossa Protonemata
Obs: Vi använde en maskless photolithography instrumentet för att förbereda PDMS formar på kiselskivor. Detaljerna kring driften av systemet har utelämnats i detta manuskript. En standard photolithography teknik9 med en photomasken kan också användas för att skapa PDMS formarna beskrivs i detta manuskript.
<ol><li>Häll 11 g före polymer PDMS blandning (elastomer bas...

<ol>
	<li>Higashiyama, T., Takeuchi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Mechanism+and+Key+Molecules+Involved+in+Pollen+Tube+Guidance.">The Mechanism and Key Molecules Involved in Pollen Tube Guidance.</a> Annu. Rev. Plant. Biol. 66, 393-413 (2015).</li><li>Vogler, H., Shamsudhin, N., Nelson, B. J., Grossniklaus, U., Obermeyer, G., Feij&#243;, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+cytomechanical+forces+on+growing+pollen+tubes.">Measuring cytomechanical forces on growing pollen tubes.</a> Pollen Tip Growth. , 65-85 (2017).</li><li>Kehr, J., Wagner, C., Willmitzer, L., Fisahn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+modified+carbon+allocation+on+turgor,+osmolality,+sugar+and+potassium+content+and+membrane+potential+in+the+epidermis+of+transgenic+potato+(Solanum+tuberosum+L.)+plants.">Effect of modified carbon allocation on turgor, osmolality, sugar and potassium content and membrane potential in the epidermis of transgenic potato (Solanum tuberosum L.) plants.</a> J. Exp. Bot. 50 (334), 565-571 (1999).</li><li>Benkert, R., Obermeyer, G., Bentrup, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+turgor+pressure+of+growing+lily+pollen+tubes.">The turgor pressure of growing lily pollen tubes.</a> Protoplasma. 198, 1-8 (1997).</li><li>Vogler, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pollen+tube:+a+soft+shell+with+a+hard+core.">The pollen tube: a soft shell with a hard core.</a> Plant J. 73 (4), 617-627 (2013).</li><li>Shamsudhin, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Massively+parallelized+pollen+tube+guidance+and+mechanical+measurements+on+a+Lab-on-a-Chip+platform.">Massively parallelized pollen tube guidance and mechanical measurements on a Lab-on-a-Chip platform.</a> PloS one. 11 (12), e0168138 (2016).</li><li>Cheung, A. Y., Boavida, L. C., Aggarwal, M., Wu, H. M., Feij&#243;, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pollen+tube+journey+in+the+pistil+and+imaging+the+in+vivo+process+by+two-photon+microscopy.">The pollen tube journey in the pistil and imaging the in vivo process by two-photon microscopy.</a> J Exp Bot. 61 (7), 1907-1915 (2010).</li><li>Metzner, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+comparison+of+MRI+and+X-ray+CT+technologies+for+3D+imaging+of+root+systems+in+soil:+Potential+and+challenges+for+root+trait+quantification.">Direct comparison of MRI and X-ray CT technologies for 3D imaging of root systems in soil: Potential and challenges for root trait quantification.</a> Plant Methods. 11 (1), 1-11 (2015).</li><li>Xia, Y., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soft+Lithography.">Soft Lithography.</a> Angew Chemie Int Ed. 37 (5), 550-575 (1998).</li><li>Massalha, H., Korenblum, E., Malitsky, S., Shapiro, O. H., Aharoni, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+imaging+of+root-bacteria+interactions+in+a+microfluidics+setup.">Live imaging of root-bacteria interactions in a microfluidics setup.</a> P Natl Acad Sci. 114 (17), 4549-4554 (2017).</li><li>Grossmann, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time-lapse+Fluorescence+Imaging+of+Arabidopsis+Root+Growth+with+Rapid+Manipulation+of+The+Root+Environment+Using+the+RootChip.">Time-lapse Fluorescence Imaging of Arabidopsis Root Growth with Rapid Manipulation of The Root Environment Using the RootChip.</a> J Vis Exp. (65), (2012).</li><li>Busch, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+microfluidic+device+and+computational+platform+for+high-throughput+live+imaging+of+gene+expression.">A microfluidic device and computational platform for high-throughput live imaging of gene expression.</a> Nature Methods. 9, 1101-1106 (2012).</li><li>Parashar, A., Pandey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant-in-chip:+Microfluidic+system+for+studying+root+growth+and+pathogenic+interactions+in+Arabidopsis.">Plant-in-chip: Microfluidic system for studying root growth and pathogenic interactions in Arabidopsis.</a> Appl. Phys. Lett. 98, 263703 (2011).</li><li>Bascom, C. S., Wu, S. -. Z., Nelson, K., Oakey, J., Bezanilla, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-Term+Growth+of+Moss.">Long-Term Growth of Moss.</a> in Microfluidic Devices Enables Subcellular Studies in Development. Plant Physiol. 172 (1), 28-37 (2016).</li><li>Higashiyama, T., Kuroiwa, H., Kawano, S., Kuroiwa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guidance+in+vitro+of+the+pollen+tube+to+the+naked+embryo+sac+of+Torenia+fournieri.">Guidance in vitro of the pollen tube to the naked embryo sac of Torenia fournieri.</a> Plant Cell. 10, 2019-2032 (1998).</li><li>Nishiyama, T., Hiwatashi, Y., Sakakibara, K., Kato, M., Hasebe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tagged+mutagenesis+and+gene-trap+in+the+moss,+Physcomitrella+patens+by+shuttle+mutagenesis.">Tagged mutagenesis and gene-trap in the moss, Physcomitrella patens by shuttle mutagenesis.</a> DNA Res. 7, 9-17 (2000).</li><li>Maruyama, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Independent+Control+by+Each+Female+Gamete+Prevents+the+Attraction+of+Multiple+Pollen+Tubes.">Independent Control by Each Female Gamete Prevents the Attraction of Multiple Pollen Tubes.</a> Dev. Cell. 25 (3), 317-323 (2013).</li><li>Rensing, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Physcomitrella+genome+reveals+evolutionary+insights+into+the+conquest+of+land+by+plants.">The Physcomitrella genome reveals evolutionary insights into the conquest of land by plants.</a> Science. 319, 64-69 (2008).</li><li>Yanagisawa, N., Sugimoto, N., Arata, H., Higashiyama, T., Sato, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capability+of+tip-growing+plant+cells+to+penetrate+into+extremely+narrow+gaps.">Capability of tip-growing plant cells to penetrate into extremely narrow gaps.</a> Sci. Rep. 7 (1), 1403 (2017).</li><li>Dolan, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clonal+relationships+and+cell+patterning+in+the+root+epidermis+of+Arabidopsis.">Clonal relationships and cell patterning in the root epidermis of Arabidopsis.</a> Development. 120, 2465-2474 (1994).</li><li>Denais, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nuclear+envelope+rupture+and+repair+during+cancer+cell+migration.">Nuclear envelope rupture and repair during cancer cell migration.</a> Science. 352 (6283), 353-358 (2016).</li></ol>

Flera kritiska steg i protokollet behöver följas exakt för att få de resultat som presenteras ovan. Först, PDMS lager och glas botten maträtt ytor måste båda behandlas med plasma för en tillräckligt lång tid innan limning. Annars kan PDMS lagret lokalt lossna från glasytan medan tip växande celler korsar microgaps. Ett annat avgörande steg i rotahåret och moss protonemata protokollet är sterilisering av microdevice. Normalt behöver rothår och moss protonemata celler vara odlade i microdevice för ett pa...

Efter pollenkorn gror på ett stigma, producerar varje korn ett enda pollen rör som transporterar spermierna att äggcellen och den centrala cellen i ägget för dubbel befruktning. Pollen rör elongate genom stil och så småningom nå ägget genom att känna flera vägledning ledtrådar längs deras väg1. Under förlängningen stöta pollen rör en rad fysiska barriärer; sändande banan är fylld med celler, och pollen rören måste ange minut micropylar öppnandet av ägget att nå sina mål (figur 1A)2. Därför skall pollen rören ha förmågan att tränga igenom fysiska hinder, samtidigt tolerera tryckkraft stressen från sin omgivning. Rothår är en annan typ av tip växande växtcell som måste tåla fysiska hinder i miljön i form av packade jordpartiklar (figur 1B).
Olika mekaniska egenskaper av pollen röret har studerats, inklusive saftspänningen och stelhet i cellens apikala regionen, vilket kan mätas med hjälp av begynnande plasmolysis metod3,4 och cellulära kraft mikroskopi (CFM) 5 , 6, respektive. Dessa metoder ensam avslöjar dock inte om pollen rören klarar av elongating genom fysiska barriärer längs deras tillväxt vägar. En alternativ teknik som tillåter pollen tube töjning vara övervakade i vivo är två photon mikroskopi7. Med den här metoden är det dock svårt att iaktta de morfologiska förändringarna i enskilda pollen rör djupt inne i fröämnet vävnaden. Dessutom kan rot hår tillväxt i jord visualiseras med hjälp av röntgen beräknade datortomografi (CT) och magnetresonanstomografi (Mr)8, om än med låg upplösning. Här presenterar vi en metod som kan användas för att förvärva högupplösta bilder av cellens deformation processen på ett konventionellt Mikroskop.
Det övergripande målet för den metod som beskrivs här är att visualisera tip växande växtceller, inklusive pollen tubes, rothår, töjning kapacitet och moss protonemata, i mycket små utrymmen. Som de poly-dimethylsiloxane (PDMS) microdevices presenteras i detta manuskript är optiskt transparenta och luft permeable, kan vi kultur levande celler inuti enheten och observera deras tillväxt beteenden under ett mikroskop. Det är också möjligt att skapa mikro ~ nanometer skala utrymmen med mjuk litografi teknik9 med användning av formar. Dessa funktioner tillåter oss att studera töjning kapacitet av tip växande växtceller i en fysiskt trånga miljö.
I detta arbete, vi konstruerade 1 µm breda luckor (4 µm i höjd) i ultrakalla enheter och undersökte pollen rör förmåga att penetrera dessa konstgjorda hinder som är mycket mindre än diametern på cylindriska pollen röret (cirka 8 µm). Detta experimentell plattform gör det möjligt för oss att visualisera pollen rörets svar på microgaps och fånga time-lapse bilder i svaret, som spårar cellens deformation processen. Vi har även utvecklat en microdevices som kan användas för att undersöka rothår och moss protonemata penetration förmåga. Flera microdevices har rapporterats hittills som möjliggör visualisering av växternas rot10,11,12,13 och moss protonemata14 tillväxt med hög upplösning. I vår enhet, en serie av roten hår tillväxt kanaler är vinkelrätt anslutna till en rot tillväxt kammare och enskilda rothår (cirka 7 µm i diameter) styrs till fluidic kanaler med 1 µm skillnaderna. Vi odlade också moss protonemata (ungefärligt 20 µm i diameter) i en microdevice som innehåller microgaps för att undersöka deras Svaren till dessa fysiska hinder. Det föreslagna tillvägagångssättet med mikroflödessystem-baserade tillåter oss att utforska olika tip växande växtceller förmåga att elongate genom extremt små utrymmen, som inte kan granskas av någon annan tillgänglig metod.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="927">
	<tbody>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:19px;width:216px;">PDMS</td>
			<td style="width:165px;">Dow Corning Co.</td>
			<td style="width:119px;">Sylgard184</td>
			<td style="width:427px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Murashige &#38; Skoog Medium</td>
			<td style="width:165px;">Wako Pure Chemical</td>
			<td style="width:119px;">392-00591</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MES</td>
			<td style="width:165px;">Dojindo</td>
			<td style="width:119px;">345-01625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sucrose</td>
			<td style="width:165px;">Wako Pure Chemical</td>
			<td style="width:119px;">196-00015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">50 mm glass-bottom dish</td>
			<td style="width:165px;">Matsunami Glass</td>
			<td style="width:119px;">D210402</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">35 mm glass-bottom dish</td>
			<td style="width:165px;">Iwaki&#160;</td>
			<td style="width:119px;">3971-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Surgical blade</td>
			<td style="width:165px;">Feather</td>
			<td style="width:119px;">No.11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">biopsy punches</td>
			<td style="width:165px;">Harris</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Uni-Core</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Gel loading tips</td>
			<td style="width:165px;">Bio-Bik</td>
			<td style="width:119px;">124-R-204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Inverted Microscope</td>
			<td style="width:165px;">Olympus</td>
			<td style="width:119px;">IX83</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:22px;width:216px;">CSU-W1</td>
			<td style="width:165px;">Yokogawa Electric</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>No Catalog number is avairable for this customized microscope</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MetaMorph imaging software</td>
			<td style="width:165px;">Molecular Devices</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

development of microfluidic devices to study the elongation capability of tip-growing plant cells in extremely small spaces

In vivo, tip-växande växtceller måste övervinna en serie av fysiska hinder; dock saknar forskare metoden för att visualisera cellulära beteende i sådana restriktiva villkor. Om du vill åtgärda det här problemet har vi utvecklat tillväxt kammare för tip-växande växtceller som innehåller en rad smala, mikro-fabricerade luckor (~ 1 µm) i en poly-dimethylsiloxane (PDMS) substrat. Detta transparenta material tillåter användaren att övervaka tip töjning processer i enskilda celler under microgap penetration genom time-lapse imaging. Använder denna experimentell plattform, observerat vi morfologiska förändringar i pollen rör som de trängt in i microgap. Vi fångade de dynamiska förändringarna i form av en fluorescently märkt vegetativt kärna och sädesceller i ett pollen-rör under denna process. Dessutom visade vi rothår och moss protonemata förmåga att penetrera 1 µm klyftan. In vitro- plattformen kan användas för att studera hur enskilda celler svara till fysiskt begränsade utrymmen och kan ge insikter i tip-tillväxt mekanismer.

Som illustreras i figur 1, möter tip-växande växtceller en rad fysiska barriärer längs deras tillväxt sökvägar i vivo. Simuleras i vitro cell kultur plattformarna presenteras i denna studie aktiverat undersökningen den tip växande process i tre typer av växtceller (pollen rör, rothår och moss protonemata) genom 1 µm konstgjorda luckor (figur 3, Figur 4, <strong class="...

Watch this Scientific Journal Video about Development of Microfluidic Devices to Study the Elongation Capability of Tip-growing Plant Cells in Extremely Small Spaces at JoVE.com

Development of Microfluidic Devices to Study the Elongation Capability of Tip-growing Plant Cells in Extremely Small Spaces

Vi beskriver en metod för att undersöka tip växande växtceller, inklusive pollen tubes, rothår, förmåga och moss protonemata, att förlänga genom extremt smala luckor (~ 1 µm) i en mikroflödessystem enhet.

Utvecklingen av mikrofabricerade enheter att studera töjning kapacitet av Tip växande växtceller i extremt små utrymmen

In vivo, tip-growing plant cells need to overcome a series of physical barriers; however, researchers lack the methodology to visualize cellular behavior ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Separating Beads and Cells in Multi-channel Microfluidic Devices Using Dielectrophoresis and Laminar Flow

Separera Pärlor och celler i flera kanaler mikroflödessystem enheter Använda Dielectrophoresis och laminär strömning

Microfluidic devices have advanced cell studies by providing a dynamic fluidic environment on the scale of the cell for studying, manipulating, sorting ...

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design av en cyklisk tryck Bioreaktor för Ex vivo Studie av Aorta hjärtklaffar

The aortic valve, located between the left ventricle and the aorta, allows for unidirectional blood flow, preventing backflow into the ventricle. Aortic ...

Simple Microfluidic Devices for in vivo Imaging of C. elegans, Drosophila and Zebrafish

Simple Microfluidic Devices for in vivo Imaging of C. elegans, Drosophila and Zebrafish

Enkla mikroflödessystem enheter för<em&gt; In vivo</em&gt; Avbildning av<em&gt; C. elegans</em&gt;,<em&gt; Drosophila</em&gt; Och zebrafisk

Micro fabricated fluidic devices provide an accessible micro-environment for in vivo studies on small organisms. Simple fabrication processes are ...

Layer-by-layer Collagen Deposition in Microfluidic Devices for Microtissue Stabilization

Skikt för skikt kollagendeponering i mikroflödessystem enheter för Microtissue Stabilization

Although microfluidics provides exquisite control of the cellular microenvironment, culturing cells within microfluidic devices can be challenging. 3D ...

Construction of Defined Human Engineered Cardiac Tissues to Study Mechanisms of Cardiac Cell Therapy

Konstruktion av definierade mänskliga Engineered hjärtvävnader att studera mekanismer för Cardiac Cellterapi

Human cardiac tissue engineering can fundamentally impact therapeutic discovery through the development of new species-specific screening systems that ...

Using Adhesive Patterning to Construct 3D Paper Microfluidic Devices

Använda Lim Mönstring att konstruera 3D Paper Mikrofluidikanordningar

We demonstrate the use of patterned aerosol adhesives to construct both planar and nonplanar 3D paper microfluidic devices. By spraying an aerosol ...

The Arteriovenous (AV) Loop in a Small Animal Model to Study Angiogenesis and Vascularized Tissue Engineering

The Arteriovenous AV Loop in a Small Animal Model to Study Angiogenesis and Vascularized Tissue Engineering

Arteriovenös (AV) Loop i en liten djurmodell för att studera Angiogenes och vaskulariserad Tissue Engineering

A functional blood vessel network is a prerequisite for the survival and growth of almost all tissues and organs in the human body. Moreover, in ...

Automated Robotic Liquid Handling Assembly of Modular DNA Devices

Automatiserad robot vätskehantering montering av modulära DNA enheter

Recent advances in modular DNA assembly techniques have enabled synthetic biologists to test significantly more of the available &#34;design space&#34; ...

Multi-step Variable Height Photolithography for Valved Multilayer Microfluidic Devices

Multi-steg varierande höjd Fotolitografi för Ventilförsedda Multilayer Mikrofluidikanordningar

Microfluidic systems have enabled powerful new approaches to high-throughput biochemical and biological analysis. However, there remains a barrier to ...

Fabrication of Three-dimensional Paper-based Microfluidic Devices for Immunoassays

Tillverkning av Tredimensionell Pappersbaserade Mikrofluidikanordningar för Immun

Paper wicks fluids autonomously due to capillary action. By patterning paper with hydrophobic barriers, the transport of fluids can be controlled and ...