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DOI :
10.3791/57266-v
•
9:34 min
April 4th, 2018
Chapters
0:05
Title
1:19
DNA Isolation from Human Blood Samples
2:20
Processing NGS data
4:24
Resequencing and Variant Calling
7:58
Results: Workflow Identifies Genetic Variants That Contribute to Disease
9:03
Conclusion
타겟된 다음-세대 시퀀싱 질병 연구 및 임상 진단에서 점점 인기 끌고있다는 시간 및 비용 효율적인 접근 이다. 여기에 설명 된 프로토콜 시퀀싱에 필요한 복잡 한 워크플로 및 질병을 유전 이체를 식별 하는 데 사용 하는 생물 정보학 과정을 제공 합니다.
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