Name: replication of the ordered, nonredundant library of pseudomonas aeruginosa strain pa14 transposon insertion mutants
Uploaded: 2018-05-04T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Replication of the Ordered, Nonredundant Library of Pseudomonas aeruginosa strain PA14 Transposon Insertion Mutants at JoVE.com

우리 데이터베이스 검색에 그녀의 지도 대 한 MGH 트레드웰 가상 라이브러리의 리사 Philpotts를 감사 하 고 싶습니다. 이 작품은 낭 성 섬유 증 기초 (YONKER16G0 및 HURLEY16G0) 및 NIH NIAID에 의해 지원 되었다 (BPH와 에이드: R01 A1095338).

주의: 피 녹 농 균, 인간 병원 체를 취급 하는 때 표준 BSL-2 안전 조치를 사용 합니다. 만약 당신이 immunocompromised 개인 또는 세균성 감염 민감성을 증가 시키는 어떤 건강 상태, 주의 특별 한 피 를 작업할 때 녹 농 균입니다. 해당 교육 기관에 biosafety 사무실을 상담 하 고 사용 하기 전에 의사 로부터 승인을 PA14 NR 설정 또는 세균성 병원 체의 돌연변이 라이브러리.
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P. 녹 농 균 PA14NR 설정 하는 것은 과학계에 대 한 귀중 한 자원 이다. Clarivate 분석의 중요 과학 지표 데이터베이스, Liberati 그 외 여러분 에서 3 월 2017 데이터 집합에 따라 (2006 년) 37, PA14NR 설정의 건설을 설명 하는 미생물학 간행물의 최고 1%에서 평가 된다. Google 학술 검색 보고 Liberati 그 외 여러분 의 600 인용 (2006 년) 8 월 2017로 원래 원고. 라이브러리는 e...

녹 농 균 phenotypically 및 genotypically 다양 하 고 융통성 있는 그람 음성 박테리아 피부 microflora 뿐만 아니라 토양, 물, 그리고 가장 인간의 환경에 이다. 많은 세균성 종에 비해, P. 농 균 는 5.5-7 Mbp 콘텐츠 높은 G + c (65-67%)의 비교적 큰 게놈. 또한, 그것의 유전자의 상당한 비율이 변화 적응성에 참여 하 고 환경 스트레스1에 응답에 큰 유연성을 허용 하는 규제 네트워크의 부분 이다. P. 녹 농 균 독성 요인의 과다를 표현, 양식 biofilms proclivity를 전시, 통해 경로 감지 하는 여러 개의 쿼럼 응답을 조정 하는 능력을 보유 하 고 및 항생제 저항을 개발 하는 주목할 만한 용량을 표시 그리고 허용 오차2,3,,45,6,7,8. 이러한 특성 P. 녹 농 균에 한 감염 치료에 대 한 상당한 도전을 제시.
만성 피. 녹 농 균 감염 수많은 질병 상태에서 발생할 수 있습니다. 낭 성 섬유 증 (CF), 낭 성 섬유 증 막 횡단 전도성 레 귤 레이 터 (CFTR) 유전자의 돌연변이 의해 발생 하는 유전 질환 inspissated, 감염 된 분 비는 기도 내에서 결과 진보적인 기관지 확장 증 및 궁극적으로, 죽음 호흡기 장애9에서. 성인,으로 CF와 환자의 대다수는 피 녹 농 균, 병 적 상태와 사망률이 질병10와 관련 된 중요 한 역할을 만성 감염. 또한, 심한 화상 부상11, tracheostomies12, 공동 교체13또는 내재 카 테 터14 환자 양식 하는 박테리아의 기능에 관련 된 피 녹 농 균 감염에 대 한 위험에 노출 되어 biofilms 및 탈출 선 동적인 응답15호스트. 또한, 식민 경쟁 없이 선택한 후 발생 합니다 다중 항생제 내성 또는 내성 인구는 넓, 순차 항균 치료12,,1617 를 통해 , 18. 수많은 질병 상태에 대 한 중요 한 의미를 해야한다 더 나은 피 녹 농 균 의 병 인을 이해.
PAO1 PA103, PA14, 박세리, 종자를 포함 한 여러 피 농 균 임상 격리, 있다 P. 농 균 병의 다양 한 기능을 조사 하기 위해 광범위 하 게 연구 되었습니다. 긴장 PA1420 가장 일반적인 클론 그룹 전세계19,중 하나에 속해 하 고 실험실에서 광범위 하 게 passaged 하지은 임상 분리 이다. PA14is 매우 주목할 만한 내과 감염의 척추 모델에 악성 프로21, pili 구조22, pathogenicity 제도23, 유형 III 분 비 체계 (TTSS), 포유류 쪽으로 세포 독성 세포24 과 항생제 저항과 지 속성25프로 파일. 또한, PA14 또한 매우 다양 한 호스트 병원 체 모델 시스템에서 악성, 식물 잎 등 침투 모델26,27,꼬마 선 충 감염 모델28, 29, 곤충30,31, 모델 뿐 아니라 마우스 폐 렴 모델32,33 및 피부 화상 모델34.
게놈 넓은 돌연변이 라이브러리는 게놈 규모의 유전자 기능 분석을 함으로써 유 기체의 생물학을 이해 하는 매우 강력한 도구를 구성 하는 불필요 한 유전자에 있는 isogenic 돌연변이의 컬렉션입니다. 2 채도 근처 transposon 삽입 돌연변이 라이브러리 P. 녹 농 균 에 배포에 대 한 현재 사용할 수 있습니다. transposons의 삽입 사이트 두 라이브러리에 대 한 결정 되었습니다. 이러한 소위 비중복 라이브러리는 시간을 상당히 줄여 세균성 긴장의 게놈 넓은 연구를 촉진 하 고 비용에 관련 된 심사 새롭거나 임의의 transposon 돌연변이. P. 농 균 PAO1 transposon 돌연변이 라이브러리는 MPAO1에 스트레인 PAO1 transposons IS를 사용 하 여phoA/ 하 분리 이며lacZ/하35, Manoil 연구소, 워싱턴 대학으로 큐레이터 이다. 시퀀스 확인 컬렉션 9,437 transposon 돌연변이의 게놈 넓은 범위를 제공 하 고 대부분 유전자36두 돌연변이 포함 하는 도서관에 의하여 이루어져 있다. P. 농 균 PAO1 transposon 돌연변이 라이브러리에 대 한 정보 공개, 인터넷에서 액세스할 수 있는 Manoil 연구소 웹사이트 http://www.gs.washington.edu/labs/manoil/libraryindex.htm에서 제공 됩니다. P. 농 균 스트레인 비중복 transposon 삽입 돌연변이 라이브러리 (PA14NR 설정) 스트레인 PA14 transposons MAR2xT7 및 테네시phoA를 사용 하 여37 에 현재 소아과의 부에 의해 배포 됩니다 PA14 매사 추세 츠 종합 병원. PA14NR 설정 불필요 한 유전자37에 단일 transposon 삽입과 이상의 5800 돌연변이의 컬렉션으로 구성 됩니다. PA14NR 설정의 건설에 대 한 내용은 온라인 검색 도구는 PA14NR의 사용을 촉진 하는 다양 한 포함 공공, 인터넷에서 액세스할 수 있는 사이트 http://pa14.mgh.harvard.edu/cgi-bin/pa14/home.cgi?section=NR_LIB에 설명 되어 있습니다. 설정 합니다.
원래 PA14NR 설정 5,459 돌연변이, 약 34000 임의의 transposon 삽입 돌연변이, 모든 예측된 PA14 유전자37의 77%를 대표 하는 4,596 예측된 PA14 유전자에 해당 하는 포괄적인 라이브러리에서 선택한 구성. 2006 년에 도서관의 건설 이후 새로운 돌연변이 추가 되었습니다, 그리고 현재 약 4600 PA14 유전자를 나타내는 이상 5800 뮤턴트38 포함 PA14NR 설정. PA14 transposon 돌연변이의 대다수는 야생 타입 배경37에서 생성 되었다. 유전적 배경를 포함 하 여 돌연변이 도서관의 각 구성원에 관한 자세한 사항은 온라인 데이터베이스 검색을 통해 또는 비중복 라이브러리 스프레드시트 (http:// PA14 웹 사이트에서 사용할 수 있는 두 기능을 다운로드 하 여 사용할 수 pa14.mgh.harvard.edu/cgi-bin/pa14/home.cgi)입니다. 돌연변이의 대다수는 MAR2xT7를 사용 하 여 만들어진 TnPhoA (phoA) transposon37을 사용 하 여 만든 작은 세트 (MrT7) transposon. 각 transposon gentamicin (MrT7) 또는 대 (phoA)를 사용 하 여 돌연변이 선택할 수 있는 항생제 저항 카세트를, 있다. 돌연변이의 PA14NR 세트 63 96 잘 접시에 저장 되어 있는 야생 타입 PA14 이루어져 있는 접시, 주사 하는 두 개의 추가 96-잘 제어를 포함 하 고 사전 설정 된 패턴에 삽입 된 uninoculated 우물. 온라인 검색 도구와 크게 결합 96 잘 접시 형식 심사 분석 사용자가 돌연변이 고기와 관련 된 유전자를 쉽게 식별할 수 있도록 사용자 지정 개발을 촉진 한다. 온라인 검색 도구는 또한 검색 및 추가 연구에 필요한 추가 관련 돌연변이의 선택을 용이 하 게.
PA14 및 PAO1 transposon 돌연변이 라이브러리는 사회 과학에 대 한 매우 중요 한 전역 리소스 그리고 그들은 알 수 없는 유전자의 기능과이 세균성 병원 체의 경로 유효성 검사에서 서로 보완. 공교롭게도, PAO1 및 PA14 transposon 돌연변이 라이브러리의 건설 이후 많은 피 농 균 분리의 전체 게놈 DNA 시퀀싱 분석이 나타났습니다 PAO1와 PA14 피 녹 농 균의 다른 주요 subclades에 속한다 계통7,39,,4041. 임상 P. 농 균 분리 하기 때문에 발견 계통, PAO1 및 PA14 다른 피 녹 농 균 에 속하는 사실 전역 배포 하위 비교에 대 한 두 개의 transposon 돌연변이 라이브러리의 가치를 향상 시킵니다. 연구입니다.
간행물 건축을 설명 하 고 세균성 돌연변이 라이브러리, P. 농 균 라이브러리35,등의 상영37,42, 문학에서 쉽게 사용할 수 있습니다. 그러나, 우리의 지식 최선을 아니 게시 프로토콜 설명 하는 자세한 절차와 기술을 복제, 사용 유지 보수 및 세균성 돌연변이 라이브러리의 유효성 검사 사용할 수 있습니다.
이 책에서 설명 하는 방법론 사용을 촉진 하는 세 가지 프로토콜의 집합 및 PA14NR 설정의 유지 관리에 설명 합니다. PA14NR 설정의 받는 사람에 게 권장 하는 대로 첫 번째 프로토콜 라이브러리의 복제를 설명 합니다. 두 번째 프로토콜 질주, 성장, 및 PA14NR 설정 사용 하 여 식별 하는 개별 돌연변이 저장에 대 한 지침을 포함 합니다. 세 번째 프로토콜 transposon 돌연변이에서 파편의 PCR 증폭 등 돌연변이 정체성을 확인 하는 후속 시퀀싱 품질 관리 기법을 설명 합니다. 프로토콜의이 세트는 복제 및 기타 세균성 돌연변이 라이브러리 또는 컬렉션의 유지 보수에 대 한 적응 하지 수도 있습니다. 세균성 돌연변이 라이브러리 또는 컬렉션의 복제 "마스터 복사"의 무결성을 유지 하기 위해 매우 좋습니다 (원래 사본을 받았다). 일상적인 실험실 사용을 위해 설정 하는 PA14NR의 여러 복사본의 복제 마스터 복사본의 interwell 오염의 가능성을 최소화합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Materials for Library Replication</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile 96-well Tissue-culture treated, case of 50</td>
			<td>Corning Life Sciences</td>
			<td>353072</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile 96 Well Clear V-Bottom 2000&#956;L Deep Well Plates, case of 25</td>
			<td>Corning Life Sciences</td>
			<td>3960</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nunc OmniTray (rectangular plates), case of 60</td>
			<td>Thermo Scientific Rochester</td>
			<td>242811</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rectangular Ice Pan, Midi (4L)</td>
			<td>Corning Life Sciences</td>
			<td>432104</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Secure-Gard Cone Mask, case of 300</td>
			<td>Cardinal Health</td>
			<td>AT7509</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AluminaSeal, pack of 100</td>
			<td>Diversified Biotech</td>
			<td>ALUM-100</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Breathe-Easy membrane, pack of 100</td>
			<td>Diversified Biotech</td>
			<td>BEM-1</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile, individually wrapped, 50mL Solution Trough/Reagent Reservoir, case of 100</td>
			<td>Sorenson</td>
			<td>S50100</td>
			<td>via Westnet Incorporated</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plate roller</td>
			<td>VWR</td>
			<td>60941-118</td>
			<td>via VWR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryo Laser Labels - CRYOLAZRTAG 2.64&#34; x 0.277&#34;, pack of 16 sheets</td>
			<td>GA International</td>
			<td>RCL-11T1-WH</td>
			<td>via Labtag.com (template for printing also available from Labtag.com)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well replicator</td>
			<td>V &#38; P Scientific, Inc.</td>
			<td>Custom 407C, 3.18mm pin diameter, 57mm long</td>
			<td>via V &#38; P Scientific, Inc.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multitron Pro, 3mm Shaking incubator</td>
			<td>Infors HT</td>
			<td>l10003P</td>
			<td>via Infors HT</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Picus 12 Channel 50-1200&#956;L Electronic Pipette</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>735491PR</td>
			<td>via Sartorius</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Tips 50-1200&#956;L, pack of 960</td>
			<td>Biohit</td>
			<td>14-559-512</td>
			<td>via Fisher Scientific; use electronic multichannel-compatible tips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dry Ice</td>
			<td>User-specific vendor</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Materials for Individual Mutant Storage</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Premium Microcentrifuge Tubes: 1.5mL</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-408-130</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettes (P1000, P200, P20, P2)</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>F167370</td>
			<td>via Gilson</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Materials for Quality Control PCR</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Premium Microcentrifuge Tubes: 1.5mL</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-408-130</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NanoDrop</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>ND-2000</td>
			<td>via ThermoFisher</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCR Thermocycler</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Omnistrips PCR Tubes with domed lids</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>AB0404</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ART Barrier low-retention pipette tips (10 uL, 100 uL, 1000 uL)</td>
			<td>Molecular BioProducts, Inc.</td>
			<td>Z676543 (10 uL), Z676713 (100 uL), Z676802 (1000 uL)</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettes (P1000, P200, P20, P2)</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>F167370</td>
			<td>via Gilson</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Premium Microcentrifuge Tubes: 1.5mL</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-408-130</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MasterPure DNA Purification Kit</td>
			<td>Epicentre</td>
			<td>MCD85201</td>
			<td>via Epicentre Technologies Corp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder, ready-to-use</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>SM1333</td>
			<td>via ThermoFisher</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RediLoad Loading Buffer</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>750026</td>
			<td>via ThermoFisher</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chemicals</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chemicals for Library and Individual Mutant Storage</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol MB Grade, 1L</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>G5516</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB Broth</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Per 1L dH2O: 10g tryptone, 5g yeast extract, 5g NaCl, 1ml 1N NaOH (Current Protocols in Molecular Biology.&#160; Wiley, 1994.)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptone</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T7293</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yeast Extract</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>Y1625</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S7653</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S8045</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB&#160; agar</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>See preparation above, add 15g Bacto Agar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto Agar</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A5306</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamicin sulfate, 10g</td>
			<td>BioReagent</td>
			<td>1405-41-0</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kanamycin sulfate</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11815024</td>
			<td>via ThermoFisher</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol, 190 proof</td>
			<td>Decon</td>
			<td>04-355-221</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chemicals for Quality Control PCR</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primers</td>
			<td>User-preferred vendor</td>
			<td></td>
			<td>See primers listed in Table 3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corning cellgro Molecular Biology Grade Water</td>
			<td>Corning</td>
			<td>46000CV</td>
			<td>via Fisher Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taq Polymerase Buffer</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>10342020</td>
			<td>via ThermoFisher</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taq DNA Polymerase, recombinant</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>10342020</td>
			<td>via ThermoFisher</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dNTPs</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>10297018</td>
			<td>via ThermoFisher</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9539</td>
			<td>via Sigma-Aldrich</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

replication of the ordered, nonredundant library of pseudomonas aeruginosa strain pa14 transposon insertion mutants

녹 농 균 phenotypically 및 genotypically 다양 하 고 융통성 있는 그람 음성 박테리아 인간의 환경에서 유비 쿼터 스입니다. P. 녹 농 균 은 biofilms 형성, 항생제 내성, 독성 요인, 생산 및 만성 감염 동안 빠르게 진화 수 있습니다. 따라서 피 녹 농 균 하면 둘 다 급성과 만성, 감염, 치료 하기 어려운 특정 환자 인구에 있는 중요 한 병 적 결과. P. 농 균 스트레인 PA14 다양 한 포유류 및 nonvertebrate 호스트 만들기 PA14이 병원이 체를 공부에 대 한 매력적인 스트레인 감염 보존된 게놈 구조와 인간의 임상 분리 이다. 2006 년에, 4,596 예측된 PA14 유전자에 해당 하는 5,459 돌연변이 포함 하는 비중복 transposon 삽입 돌연변이 라이브러리 생성 되었습니다. 그 이후, PA14 라이브러리의 연구 커뮤니티 개별 유전자의 기능 및 복잡 한 경로 P. 녹 농 균의 더 나은 이해를 허용 했다. 복제 프로세스를 통해 도서관 무결성의 유지 관리는 적절 한 처리 및 정확한 기술을 필요합니다. 이 위해,이 원고 도서관 복제, 라이브러리 품질 관리 및 개별 돌연변이의 적절 한 저장소에 단계가 자세히 설명 하는 프로토콜을 제공 합니다.

PA14NR 설정의 12 개의 새로운 복사본, 그리고 생성 하는 새 복사본의 품질 관리 평가 프로토콜 III를 사용 하 여 실시 하는 프로토콜을 사용 하 여 복제 했다.
PA14NR 설정 컨트롤 플레이트, 야생 형식 PA14로 구성 된 함께 돌연변이 판 주사 및 미리 설정 된 패턴 (그림 4A)에 삽입 된 웰 스 uninoculated, 복제 된 metholo...

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Replication of the Ordered, Nonredundant Library of Pseudomonas aeruginosa strain PA14 Transposon Insertion Mutants

주문, 녹 농 균 스트레인 PA14 Transposon 삽입 돌연변이의 비중복 라이브러리의 복제

녹 농 균 감염에 취약 한 호스트 중요 한 병 적 상태를 발생합니다. P. 농 균 스트레인 PA14NR 설정으로 지정 하는 PA14의 비중복 transposon 삽입 돌연변이 라이브러리 수많은 프로세스에서 유전자 기능 분석을 촉진 한다. 여기에 제시 된 높은 품질 PA14NR 설정 돌연변이 라이브러리의 복사본을 생성 하는 프로토콜이입니다.

Pseudomonas aeruginosa is a phenotypically and genotypically diverse and adaptable Gram-negative bacterium ubiquitous in human environments. P. aeruginosa ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Replication of the Ordered, Nonredundant Library of Pseudomonas aeruginosa strain PA14 Transposon Insertion Mutants

Co-culture Models of Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown on Live Human Airway Cells

Co-culture Models of Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown on Live Human Airway Cells

공동 문화 모델 녹농균 Biofilms는 라이브 인간 에어웨이 세포에 들어라

Bacterial biofilms have been associated with a number of different human diseases, but biofilm development has generally been studied on non-living ...

연구

면역학 및 감염병학

Pseudomonas aeruginosa and Saccharomyces cerevisiae Biofilm in Flow Cells

Pseudomonas aeruginosa and Saccharomyces cerevisiae Biofilm in Flow Cells

흐름 세포 녹농균 및 Saccharomyces cerevisiae의의 Biofilm

Many microbial cells have the ability to form sessile microbial communities defined as biofilms that have altered physiological and pathological ...

RNA Isolation of Pseudomonas aeruginosa Colonizing the Murine Gastrointestinal Tract

RNA Isolation of Pseudomonas aeruginosa Colonizing the Murine Gastrointestinal Tract

의 RNA 격리 녹농균 Murine 위장관을 Colonizing

Pseudomonas aeruginosa (PA) infections result in significant morbidity and mortality in hosts with compromised immune systems, such as patients with ...

Long Term Chronic Pseudomonas aeruginosa Airway Infection in Mice

Long Term Chronic Pseudomonas aeruginosa Airway Infection in Mice

장기 만성<em&gt; 녹농균</em마우스의&gt;기도 감염

A mouse model of chronic airway infection is a key asset in cystic fibrosis (CF) research, although there are a number of concerns regarding the model ...

Identification of Novel Genes Associated with Alginate Production in Pseudomonas aeruginosa Using Mini-himar1 Mariner Transposon-mediated Mutagenesis

Identification of Novel Genes Associated with Alginate Production in Pseudomonas aeruginosa Using Mini-himar1 Mariner Transposon-mediated Mutagenesis

에 알긴산 생산과 관련된 새로운 유전자의 식별<em&gt; 녹농균</em&gt; 사용 미니<em&gt; himar1</em&gt; 마리너 트랜스포존 매개 돌연변이 유발

Pseudomonas aeruginosa is a Gram-negative, environmental bacterium with versatile metabolic capabilities. P. aeruginosa is an opportunistic bacterial ...

Pseudomonas aeruginosa Induced Lung Injury Model

Pseudomonas aeruginosa Induced Lung Injury Model

녹농균 유발 폐 손상 모델

In order to study human acute lung injury and pneumonia, it is important to develop animal models to mimic various pathological features of this disease. ...

Generation and Multi-phenotypic High-content Screening of Coxiella burnetii Transposon Mutants

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세대와의 멀티 표현형 높은 콘텐츠 상영<em&gt; Coxiella burnetii의</em&gt; 트랜스포존 돌연변이

Invasion and colonization of host cells by bacterial pathogens depend on the activity of a large number of prokaryotic proteins, defined as virulence ...

Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri

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밀도 Transposon 삽입 라이브러리를 사용 하 여 세균성 활용 Enterobacterial 종자와 같은 대장균 또는 Shigella flexneri 의 창조

Transposon mutagenesis is a method that allows gene disruption via the random genomic insertion of a piece of DNA called a transposon. The protocol below ...

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높은 처리량 측정 적합성 Leptospira interrogans Transposon 삽입 돌연변이 중 황금 시리아 햄스터 감염의 병렬 시퀀싱

In this manuscript, we describe a transposon sequencing (Tn-Seq) technique to identify and quantify Leptospira interrogans mutants altered in fitness ...

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감염의 간단한 마우스 모델에서 녹농균 및 독성 감쇠에 대한 테스트에서 프레임 내 유전자 삭제 돌연변이의 생성

Microorganisms are genetically versatile and diverse and have become a major source of many commercial products and biopharmaceuticals. Though some of ...