Name: a bioluminescent and fluorescent orthotopic syngeneic murine model of androgen-dependent and castration-resistant prostate cancer
Uploaded: 2018-03-06T14:30:00
Duration: 7 min 25 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer at JoVE.com

Эта работа была поддержана национальными институтами здравоохранения грантов Praveen Thumbikat (NIDDK R01 DK094898), Сарки Абдулкадир (NCI R01 CA167966, NCI R01 CA123484, NCI Р50 CA180995), и Джонатан Anker (NCI F30 CA203472).

Авторы не имеют ничего сообщать.

В этой рукописи мы наметим протокол для выполнения инъекции хирургические интра простаты рак клеток. Мы использовали андроген зависимых и MYC -экспрессирующих (MYC гиперэкспрессия рассматривается до 80-90% человеческого рака простаты39) мышиных рака простаты линия клетки, Myc-CaP, первоначально изолирован от Hi-Myc мыши32 ,33. Эта линия клетки было стабильно преобразованы выразить Люцифераза и mCherry, для неинвазивной в vivo биолюминесцентных и флуоресцентные опухоли изображений, соответственно. Кроме того, хирургическая кастрация была исполнена после развития андроген зависимых опухолей, приводит к регрессии опухоли и последующего повторения. Таким образом мы предоставляем детали для моделирования ортотопическая андроген зависимых рака простаты и УПК в иммунокомпетентных хоста.
Myc-CaP клеток вводили в передней доле предстательной железы мышей. Мышь простаты состоит из передней, брюшной и Дорсолатеральное простаты долей, и человека простаты состоит из центральной зоны в пределах одного лепестка40периферийная зона и переходной зоны. В то время как предыдущие исследования анатомически и гистологически сравнили мочку Дорсолатеральное мыши для человека периферической зоне, на сайте большинство рака простаты41и доле передней мыши для человека центральной зоны42, 43, более недавние и всесторонний анализ показал, что передней доли и Дорсолатеральное доли отображать шаблоны выражений тесно связанных генов, по сравнению с брюшной мочку. 44 далее, в передней доле камней40наблюдается развитие рака простаты, и, для внутри простаты процедуры, передней доле позволяет для инъекций необходимый объем раствора раковых клеток с минимальной утечки и изменчивости.
С помощью s.c. и трансгенных GEM рака модели имеют несколько недостатков и ограничений. S.c. опухоли, выращенных в искусственных TME имеют дифференциального ответы к химиотерапии, в отличие от обоих ортотопическая опухоли же клеточных линий и болезней человека20,21,22. Это может быть из-за измененных сосудистую s.c. опухоли, что подтверждается их дифференцированный ответ на анти ангиогенных терапии18,19. Напротив ортотопическая опухоли развиваться с надлежащей TME, слива лимфатические узлы и сосудистую и может быть выполнена с мышиных клеточных линий, тем самым позволяя для анализа иммунологии опухоли и ответ immunotherapies.
Трансгенные камни развиваться опухоли с надлежащей TME в иммунокомпетентных узла, но эти модели обычно упрощать человеческого рака путем развития опухоли с одного или нескольких генетические изменения29. Анализ Myc-CaP и других линий клеток рака простаты, показал, что они содержат гораздо более соматических копии номер изменения и хромосомные изменения, чем опухоли от Hi-Myc мышей и других драгоценных камней, из которых они были производных29. Кроме того камни ограничены повышает стоимость и время, необходимое для мышей, разводить для выполнения экспериментов достаточной мощности. Ортотопическая опухоль моделирования можно преодолеть эти ограничения. Линии клетки человека и мышиных рака простаты содержат многие генетические изменения, отношение к болезни человека29и, как человека рак, также показывают большой гетерогенность между отдельными ячейками30. Ортотопическая мышиных сингенных опухоли позволяют иммунологические анализы, а ортотопическая человека культивированная опухоли позволяют для анализа терапии на клетки человека. Наконец в отличие от с драгоценными камнями, ячеек, строк может быть изменено до инъекции, позволяя для выражения биолюминесцентных или флуоресцентных изображений молекул для мониторинга роста опухоли, нормализовать опухоли бремени среди экспериментальных групп, контролировать ответ на лечение и Следуйте регрессии опухоли и ЦЗПП рецидивов после хирургической кастрации.
Важные шаги в этом протоколе включают обнаружение и экстернализации прилагаемый передней доле предстательной железы и семенных пузырьков без повреждения других тканей или прокола семенных пузырьков, выполняя успешным интра простаты инъекций 30 мкл ячейки подвески без утечки и надлежащим образом собирать любые утечки для предотвращения развития опухоли не ортотопическая во всем животе. Основные ограничения внутри простаты инъекции является достижение технических навыков, необходимых для сведения к минимуму опухоль изменчивость между мышей. Это особенно важно для моделирования КПНИ, которая была добавлена переменная хирургической кастрации. Интра prostatically вводят и кастрированный мышей должны также быть внимательно следил за для восстановления и неблагоприятных событий, как они прошли два крупных выживания хирургических операций. Еще одним ограничением является время каждого внутри простаты инъекции. Это может быть уменьшена для как низкого как 20 мин и хирург помощник может подготовить следующий мыши как текущий мыши зашивается. Наконец ортотопическая Myc-CaP опухоли являются агрессивными, быстро растущих опухолей, которые достигают конечной выживание приблизительно 46 дней (и еще в 35 дней) из-за первичной опухоли массы. Исследования, требующие медленнее развития опухоли или долгосрочного лечения должны быть оптимизированы эпирически для первоначального инъекции клеток граф и лечения режима. В отличие от ограничений s.c. опухоли и драгоценные камни все выше ограничения модели ортотопическая опухоли могут быть преодолены, и дополнительные изменения протокола может производиться на основании экспериментальных индивидуальных потребностей.
Как ортотопическая опухоли модель предполагает использование в vitro-обработанные клетки, эти клетки могут быть изменены в зависимости от потребностей исследования. Здесь мы изменили эти клетки выразить стабильно Люцифераза и mCherry мониторинга в vivo опухоли. Мы также выступали ТРИФОСФАТЫ-Cas9 нокаут супрессора опухолевого роста PTEN, для создания более агрессивным, клинически значимых клеточная линия, которая растет быстрее, как ортотопическая опухоли (рукопись в обзоре). С преимущества модели ортотопическая опухоли, возможность изучить как андроген зависимых рака простаты и КПНИ, так и потенциал, чтобы выразить визуализации формы или выберите генов нокдаун или overexpress, этот протокол служит в качестве ценного ресурса для всех исследования рака простаты.

Рак простаты оценивается имеют наиболее высокие показатели заболеваемости (161,360 человек) и вызывает гибель третьего большинство мужчин рак (84,590 человек) в 2017 году1. После диагностики опухоли простаты андроген зависимых и лечатся хирургическим простатэктомии, лучевой терапии и/или лишение терапии андрогена (ADT), но каждый лечение связано с несколько основных заболеваний и осложнений2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10. Несмотря на регрессии опухоли после ADT, почти все опухоли повторения как кастрация стойкие рака простаты (УПК). На данном этапе утвержденные терапии включают доцетаксел, иммунотерапия Sipuleucel-T и анти андрогенов малых молекул enzalutamide и abiraterone, но не индивидуальная терапия дает преимущество выживания больше чем 5,2 месяцев11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17. Таким образом, мужчины на всех стадиях рака простаты необходимо улучшение лечения и управления заболеваемости, для которых оптимальным доклинические заболевание моделирование имеет решающее значение.
С правильной процедуры линии клеток рака простаты может прививаться хирургическим путем в мышиных простаты, приводя к развитию опухолей как сингенных или культивированная ортотопическая. Ортотопическая опухоль моделирование идеально подходит для всех опухоли биологии и наркотиками развития исследований, позволяя развития опухоли с клинически представитель опухоли микроокружения (ТМЕ). Предыдущие исследования продемонстрировали, что подкожной опухоли (с.к.) у измененных опухолевых сосудистую, ведущих к дифференциальной и менее клинически точные ответы на анти ангиогенных терапии18,19. Кроме того несколько исследований отметил, что увеличение или снижение эффективности нескольких химиотерапии в лечении той же линии клеток, в зависимости от того, было ли управление s.c. или orthotopically, последний из которых лучше всего представлена, что видно в человека Рак в20,21,22. Кроме того только в ортотопическая модели рака толстой кишки, но не в модели s.c., опухоли производят правильный деструктивные ферментов, необходимых побудить метастазов23. Наконец как immunotherapies продолжают появляться на переднем крае терапии рака, и особенно они еще предстоит обеспечить значительные выгоды для рака простаты24,25, сингенных доклинических моделей с точной TME и слива лимфатические узлы в иммунокомпетентных хосты имеют решающее значение.
Есть много факторов, ответственных за эти несовместимые выводов, основанных на опухоли. С другой TME раковые клетки подвергаются воздействию различных тканей конкретных эндотелия и изменены ангиогенеза, влияя тем самым на опухоль развития26,27. Ортотопическая опухоли с правильным TME позволяют клинически значимых лекарств, гипоксических условий и оценке анти ангиогенных терапии28. Хотя генетически модели (ГСМОС) содержат точные TME, они требуют давно раз для разведения, высокой стоимости и часто основаны на манипуляции одного или нескольких генов выбил или оверэкспрессировали за пределами клинически значимых уровней. В отличие от человека или мышиных простаты рак клеточных линий, используемых в ортотопическая опухоли, как человека опухоли, генетически гораздо более сложны, как в пределах одной клетки, так и в отображении гетерогенность между клетки29,30. Также в отличие от драгоценных камней, ортотопическая рак клеточных линий может быть спроектирован, чтобы выразить визуализации формы или увеличение или снижение уровня других молекул интерес и in vitro и in vivo экспериментальные результаты могут сравниваться непосредственно. Ортотопическая опухоли также может быть сформирован из первичных клеток пациента производные. Здесь мы приводим методологии для выполнения внутри простаты инъекции клеток рака простаты, которые формируют ортотопическая андроген зависимых опухолей и, после кастрации, повторяются как ортотопическая УПК.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Myc-CaP cell line</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-3255</td>
			<td>Verify as mycoplasma-free before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-dissecting scissors</td>
			<td>Roboz</td>
			<td>RS-5910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graege forceps</td>
			<td>Roboz</td>
			<td>RS-5135</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graefe tissue forceps</td>
			<td>Roboz</td>
			<td>RS-5150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olsen-Hegar needle holder with suture cutters</td>
			<td>FST</td>
			<td>12002-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 &#181;L Syringe 705 RN SYR</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>7637-01</td>
			<td>Sterilize by ethylene oxide gas</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>28-gauge Needles Small Hub RN</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>7803-02</td>
			<td>Point style 4, Angle 45&#176;, Length 0.75 in. Sterilized by ethylene oxide gas</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>18875-093</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10437-028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pencillin/Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.25% trypsin-EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200-056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel basement membrane matrix, phenol red-free, LDEV-free</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356237</td>
			<td>Thaw on ice in 4&#176;C overnight before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Henry Schein</td>
			<td>11695-0500-2</td>
			<td>Acquired from Northwestern University Center for Comparative Medicine (CCM)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>26 5/8-gauge syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>309597</td>
			<td>For meloxicam and buprenorphine injections</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprenorphine hyrochloride 0.3 mg/mL</td>
			<td></td>
			<td>12496-0757-5</td>
			<td>Controlled substance, acquired from Northwestern University CCM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ophthalmic ointment lubrication</td>
			<td>Akron</td>
			<td>17478-162-35</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine surgical scrub (povidone-iodine, 7.5%)</td>
			<td>Purdue Products</td>
			<td>67618-151-16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile non-adhering pads</td>
			<td>Moore Medical</td>
			<td>10775</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile alcohol wipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>22-363-750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical microscope Stemi DV4</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile polyester tipped applicators</td>
			<td>Puritan</td>
			<td>25-806 1PD</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-0 vicryl absorbable reverse cutting needle sutures</td>
			<td>eSutures</td>
			<td>J493G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-0 nylon monfilament non-absorbable reverse cutting needle sutures</td>
			<td>eSutures</td>
			<td>699H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass bead sterilizer</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>18000-45</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile saline 0.9% sodium chloride</td>
			<td>Hospira</td>
			<td>0409-4888-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Eloxiject) 5 mg/mL</td>
			<td>Henry Schein</td>
			<td>11695-6925-1</td>
			<td>Acquired from Northwestern University CCM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-luciferin Firefly, sodium salt monohydrate</td>
			<td>Goldbio</td>
			<td>LUCNA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IVIS Spectrum Imaging System</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cauery surgical pen</td>
			<td>Bovie Medical Corporation</td>
			<td>AA01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD3&#949; antibody (clone 2GV6)</td>
			<td>Ventana</td>
			<td>790-4341</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Caliper</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-648-17</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Androgen receptor antibody</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>RB-9030-P1</td>
			<td>1:500 staining dilution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synaptophysin antibody (clone Z66)</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>18-0130</td>
			<td>1:200 staining dilution</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a bioluminescent and fluorescent orthotopic syngeneic murine model of androgen-dependent and castration-resistant prostate cancer

Ортотопическая опухоли моделирование является ценным инструментом для исследований доклинических рака предстательной железы, поскольку он имеет несколько преимуществ над оба подкожной и трансгенных генетически модифицированные мыши модели. В отличие от подкожной опухоли ортотопическая опухоли содержат более клинически Точная сосудистую, микроокружения опухоли и ответы на несколько терапии. В отличие от генетически модифицированные мыши модели, ортотопическая модели могут выполняться с более низкой стоимости и в меньше времени, связаны с использованием весьма сложной и неоднородной мыши или человеческих раковых клеток линии, скорее, сингл генетические изменения и эти клетки линии могут быть генетически модифицированных, таким образом, чтобы выразить изображений агентов. Здесь мы представляем протокол к хирургическим путем впрыскивать выражая Люцифераза и mCherry линии клетки мышиных рака простаты в передней доле предстательной железы мышей. Эти опухоли ортотопическая мышей разработаны, которые были неинвазивно наблюдаемого в естественных условиях и дополнительно проанализировать объем опухоли, веса, мыши выживания и иммунных инфильтрации. Кроме того ортотопическая опухоль подшипник мышей были хирургически кастрирован, приводит к регрессии опухоли немедленное и последующего рецидива, представляющие кастрация стойкие рака простаты. Хотя технических навыков, необходимых для выполнения этой процедуры, эта модель сингенных ортотопическая андроген зависимых и кастрация стойкие рака простаты является весьма полезным для всех следователей в области.

В этой рукописи мы хирургическим путем инъекции мышиных рака простаты клеток линии, Myc-CaP, в передней доле предстательной железы (Рисунок 1A), приводит к развитию опухоли простаты ортотопическая с клинически значимых TME и правильно простаты дренаж лимфатических узлов (рис. 1B). Это была выполнена с помощью микро Рассекающий ножницы, Грефе щипцы, Грефе ткани щипцы, иглодержатель с резцами шовные и шприц 50 мкл с 28-иглы (рис. 1 c). После выполнения примерно 1 см срединной брюшной разрез выше препуция желез (рис. 1 d), один из семенных пузырьков и прилагаемый передней доле предстательной железы были расположены и экстернализации (Рисунок 1E) и 30 мкл (1 х 106 клеток) 1:1 PBS/matrigel суспензию клеток вводили простаты (Рисунок 1F), первоначально verified by нагрубание мочку и отсутствием утечки (рис. 1 g).
Для мониторинга роста опухоли ортотопическая, мы стабильно transfected клеток Myc-CaP выразить Люцифераза Светлячок и mCherry, позволяя опухолей последует неинвазивные в vivo биолюминесценции (рисунок 2A) и флуоресценции (Рисунок 2b), соответственно. Одно ограничение этой изображений является, что, в зависимости от силы сигнала, визуализации количественная оценка может насытить пока опухоль продолжает увеличиваться в размерах. Таким образом с интенсивностью сигнал высокого уровня, это в vivo изображений является более полезным, первоначально нормализации бремя опухоли в экспериментальных группах и позднее определения уменьшение размера опухоли после экспериментального лечения. Дополнительные изображения формы также могут быть использованы, как мелких животных, МРТ, ПЭТ или КТ.
Ортотопическая опухоли были расчленены от живота в день 30 после инъекции внутри предстательной железы (рис. 3A). Ортотопическая опухоли должны быть расположены на месте передней доле предстательной железы. Опухоль массы во всем животе или прилагается к передней брюшной стенке указывают неправильное интра простаты инъекций и утечки. С правильной техники объем опухоли (рис. 3B) и вес (рис. 3 c) может быть записано с относительно небольшой стандартной ошибки. Однако как отмечалось, будет некоторые изменчивости с малые и большие опухолевые массы. Таким образом первоначальное использование предварительной обработки изображений квантификации для выравнивания опухоли бремя между экспериментального оружия имеет решающее значение для всех экспериментов. Кроме того как эти мышиных раковых клеток вводили в иммунокомпетентных FVB/NJ мышей, ТМЕ могут быть проанализированы по иммуногистохимия (IHC) (или проточной цитометрии или другие методы) для CD3 T-клетки (рис. 3D) (или других типов иммунных клеток). Наконец эта модель обеспечивает конечную цель выживания, как большой первичной опухоли массового причины лейкопении брюшной полости асцит36 (Рисунок 3E) и/или снижение передвигаться, груминг и/или piloerection37. Иногда смерти также может быть вызвано ростом опухоли, блокирование мочи.
Наконец эта модель может использоваться для изучения андроген зависимых рака простаты и КПНИ, последний из которых дает плохой прогноз и нуждается в новых методов лечения. После ортотопическая развития опухоли мышей были хирургически кастрирован, как описано выше38. Как это второй операции основных выживания, особую осторожность следует следить за восстановление и любых неблагоприятных событий или осложнений. В течение 3 дней после кастрации было отмечено сильная опухоль регрессии, следуют последующих опухоли рецидив после примерно 30 дней, представляющие ЦЗПП (рис. 4A). ЦЗПП опухоли может быть диссекции и гистологический анализ и не отображать любые нейроэндокринной дифференциации, как они поддерживают высокий уровень AR и негативными для нейроэндокринной маркер, synaptophysin (рис. 4B).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57301/57301fig1.jpg"> Рисунок 1: передней простаты Лобе, слива лимфатические узлы и представитель техника для инъекций интра простаты клеток. Изображения (A) право передней доле предстательной железы (черный, *), придает право семенных пузырьков (белый), правой яичко и жировой ткани (зеленый) и мочевого пузыря (желтый), (B) двусторонних простаты слив пункт аортальный лимфатические узлы (оранжевый), (C) микро Рассекающий ножницы, Грефе щипцы, Грефе ткани щипцы, иглодержатель с резцами шовные и 50 мкл шприц с 28-иглы (слева направо), средней линии разреза (D) , (E) семенных пузырьков и передней простаты Лобе экстернализация, (F), внутри простаты инъекций и (G) нагрубание передней доле предстательной железы. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57301/57301fig1large.jpg" target="_blank">Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57301/57301fig2.jpg"> Рисунок 2: В vivo биолюминесцентных и флуоресцентные опухоли томографии. (A) Люцифераза - и (B) mCherry выражая ортотопическая Myc-CaP опухоли были образы с помощью системы визуализации ИВИС спектра. Биолюминесценции была выполнена количественная оценка общего потока (фотоны/s). <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57301/57301fig2large.jpg" target="_blank">Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57301/57301fig3.jpg"> Рисунок 3: анализ ортотопическая опухоли опухоль объем, вес, гистология иммунной инфильтрации и выживания. Ортотопическая опухоли были расчленены на день 30 после инъекции интра простаты и анализируются (A) изображений, (B) опухоли объем брутто (π/6 × L × W × H; L = длина длинной оси опухоли, W = перпендикулярно ширина, H = перпендикулярно высота), вес опухоли (C) , (D) CD3 IHC (шкалы бар = 100 мкм) и выживание (E) , с объективной конечной точкой как появление лейкопении брюшной асцит. (A-B) Данные, представленные как среднее ± Среднеквадратичная ошибка среднего значения. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57301/57301fig3large.jpg" target="_blank">Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57301/57301fig4.jpg"> Рисунок 4: интра простаты инъекции с последующим хирургическая кастрация для моделирования андроген зависимых рака простаты и ЦЗПП. (A) мышей, принимая ортотопическая Люцифераза выражая опухоли были образы по биолюминесценции до и после кастрации (Cx) и (B) повторялись ЦЗПП опухоли были расчленены (черный = ортотопическая опухоли простаты; желтый = мочевого пузыря) и анализируются H & E, AR IHC и synaptophysin МГС (с позитивным мышиных управления) (шкалы бар = 50 мкм). <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57301/57301fig4large.jpg" target="_blank">Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer at JoVE.com

A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer

Биолюминесцентных и флуоресцентный ортотопическая сингенных мышиных модель андроген зависимых и кастрация стойкие рака простаты

Цель настоящего Протокола заключается в демонстрации внутри простаты инъекции клеток рака простаты, с последующее кастрация. Ортотопическая доклинических моделей андроген зависимых и кастрация стойкие рака предстательной железы имеют решающее значение для изучения болезни в контексте микроокружения опухоли клинически значимых и иммунокомпетентных хоста.

Orthotopic tumor modeling is a valuable tool for pre-clinical prostate cancer research, as it has multiple advantages over both subcutaneous and ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer

Флуоресцентные Ортотопическая Мышь Модель панкреатического рака

Pancreatic cancer remains one of the cancers for which survival has not improved substantially in the last few decades. Only 7% of diagnosed patients will ...

Murine Experimental Model of Original Tumor Development and Peritoneal Metastasis via Orthotopic Inoculation with Ovarian Carcinoma Cells

Murine Experimental Model of Original Tumor Development and Peritoneal Metastasis via Orthotopic Inoculation with Ovarian Carcinoma Cells

Мышиные Экспериментальная модель самобытного развития опухолевого и перитонеальный метастаз<em&gt; с помощью</em&gt; Ортотопическая Заражение клеток карциномы яичников

Epithelial ovarian carcinoma (EOC) is associated with a poor prognosis because it shows peritoneal dissemination. To improve the prognosis, it is ...

A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System

Опухоль Модель и опухолевой мышиной цистопластики Система обнаружения

This protocol describes the generation of bladder tumors in female C57BL/6J mice using the murine bladder cancer cell line MB49, which has been modified ...

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies

Ячейка Карцинома Сингенной Мышь Модели метастатического Почечной для количественных и Продольных оценок доклинических Терапии

Renal cell carcinoma (RCC) affects &#62; 60,000 people in the United States annually, and ~ 30% of RCC patients have multiple metastases at the time of ...

A Mouse Model of Fatigue Induced by Peripheral Irradiation

Мышь Модель усталости, индуцированный Peripheral Облучение

Cancer-related fatigue (CRF) is a distressing and costly condition that often affects patients receiving cancer treatments, including radiation therapy. ...

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

Выделение циркулирующих опухолевых клеток в модели ортотопической мыши колоректального рака

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, subcutaneous mouse models have severe limitations and do not accurately simulate ...

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft (Syngeneic) of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft Syngeneic of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Иммунофенотипирование ортотопическая Homograft (сингенных) из мышиных первичной КЗК аденокарциномы поджелудочной железы протоковой подачей Cytometry

Homograft (syngeneic) tumors are the workhorse of today&#39;s immuno-oncology (I/O) preclinical research. The tumor microenvironment (TME), particularly ...

Orthotopic Transplantation of Syngeneic Lung Adenocarcinoma Cells to Study PD-L1 Expression

Ортотопическая трансплантация клеток аденокарциномы сингенных легкого учиться выражение PD-L1

The use of mouse models is indispensable for studying the pathophysiology of various diseases. With respect to lung cancer, several models are available, ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

Изучение Тройной отрицательный рак молочной железы Использование ортотопической модели рака молочной железы

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Ультразвуковая ортотопическая имплантация мурин поджелудочной железы Ductal Аденокарцинома

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the ...