Name: miniaturized sample preparation for transmission electron microscopy
Uploaded: 2018-07-27T13:00:00
Duration: 9 min 4 s
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Die Autoren möchte die Werkstatt das Biozentrum der Universität Basel für ihre Unterstützung, S. A. Müller für kritische Diskussionen und lesen sorgfältig das Manuskript, A. Fecteau-LeFebvre für technische Hilfe mit EM, Ricardo Adaixo, Frank Lehmann für Membranprotein test-Proben (alle vom C-CINA, Biozentrum, Universität Basel) und A. Engel, emeritierter Universität Basel für seine inspirierende Gespräche. Proben wurden freundlicherweise von s. Ringler, M.-A. Mahi, und T. Schwede (Biozentrum, Universität Basel), p. Leiman (Labor für Strukturbiologie und Biophysik, EPFL) und R. Diaz-d ' Avalos (Structural Biology Center New York, USA). Das Projekt wurde von der Swiss Nanoscience Institute (SNI, Projekt P1401, Aargau Projekt MiPIS) und dem Schweizerischen Nationalfonds (SNF, Projekt 200021_162521) unterstützt.

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Die Autoren Stefan A. Arnold, Henning Stahlberg und Thomas Braun erklären die folgende konkurrierende finanzielle Interesse: das CryoWriter-Konzept ist Teil der Patentanmeldung PCT / EP2015/065398 und EP16194230.

Das Instrument "CryoWriter" und die Protokolle erforderlich zur Vorbereitung Probe Netze für NS und Cryo-EM aus nL Größe insgesamt Probenvolumen und vollständig zu vermeiden den klassischen Papier-Blot-Schritt werden vorgestellt. Mikrofluidische Prinzipien und einem mikromechanischen System werden in der CryoWriter zu diesem Zweck kombiniert.
Unsere Erfahrung zeigt, dass wenn die miniaturisierten in diesem Manuskript vorgestellten Methoden verwendet werden, Parameterraum für EM-Grid Vorbereitung größer als bei klassischen Methoden und unter enger Kontrolle des Benutzers. Wichtig ist, macht die erhöhte Reproduzierbarkeit erreicht es möglich, vor dem Bildschirm mit Probe-Puffersystem, ergänzt mit einem leicht verfügbaren Test Protein, um die optimalen Parameter zu bestimmen, bevor das eigentliche Experiment durchgeführt wird. Dies hält Verzehr die Stichprobe von Interesse auf ein absolutes minimum und ist sehr zu empfehlen. Wichtige Schritte für beide NS und Cryo-EM Raster Vorbereitung sind: (i) grundieren des Pumpsystems; für Sub-Nanoliter Volumen Dosieren, muss System-Flüssigkeit (Wasser) entgast und bubble-kostenlos. (Ii) genaue Steuerung der Glimmentladung oder Plasma Reinigung Schritt; die Oberflächeneigenschaften des Rasters EM sind entscheidend für reproduzierbare Ergebnisse. (Iii) Probe Klimaanlage; der Zeitaufwand für die Konditionierung, z. B.mit NS, hängt von der Puffertyp, Salzgehalt und Konzentration (Abbildung 3) sowie auf die Düsengeometrie der Microcapillary24. (iv) Verdampfungsraten für NS-EM-Vorbereitungen auf eine quantitative EM; die Wirkung von Kaffee-Ring kann verbieten, die Quantitative Analyse der NS-EM-Vorbereitungen und muss unterdrückt werden, indem langsam Verdunstungsraten gesteuert durch die DP-Bühne.
Verschiedene Aspekte der vorgestellten Raster Vorbereitung Methoden sind frei kombinierbar, so dass die Entwicklung der vielseitigen Protokolle für bestimmte Proben. Typische Beispiele wären die Entfernung eines Stoffes, die hochauflösende EM, z.B., Glycerin, durch eine Klimaanlage Schritt vor dem Gitter Vorbereitung für Cryo-EM verhindert; die Einführung der Mediator Moleküle, wie Liganden durch Konditionierung vor die Gittern bereit sind; oder die Untersuchung der einzelnen Zelle lysate von NS oder Cryo-EM (Abbildung 6).
Die Verwendung von Mikrofluidik und minimales Beispiel Beträge in den vorgestellten Methoden wird Papier Löschpapier Schritte vollständig entfernt. Dies ist ein großer Vorteil weil Papier Löschpapier eine harte Behandlung für Proteine ist, potenziell Kontamination der Probe mit unerwünschten Ionen und von Natur aus führt zu massiven Probenverlust. Auf der anderen Seite werden Effekte möglicherweise verursacht durch die Luft-Wasser-Grenzfläche die dünne Probe Film gebildet, wenn Cryo-EM-Proben in klassischer Weise zubereitet werden nicht vermieden, wenn die CryoWriter verwendet wird. Gitter für Cryo-EM können mit einer weniger als 0,2 s Wartezeit zwischen Beispielanwendung und Verglasung (Daten nicht gezeigt) vorbereitet werden. Jedoch wie Proteine durch Diffusion ein paar Zehntel Nanometer in wenigen Nanosekunden Reisen, gibt es immer noch genug Zeit für sie mit der Luft-Wasser-Grenzfläche von 100 nm dicken Probe Film mehrmals zu kollidieren. Jedoch die Menge an Proteinen, die das Festhalten an der Luft-Wasser-Grenzfläche durch diese kurze Zeitlücken deutlich gesenkt werden könnte und möglicherweise verhindern, dass Protein-Denaturierung oder partikelausrichtung eingeschränkt. Ein weiterer vielversprechender Ansatz, der sensible Proteine aus der Luft-Wasser-Grenzfläche schützen könnte soll die Probe Film von niedermolekularen oberflächenaktive Stoffe abdecken. Diese Verbindungen konnten schnell durch eine Klimaanlage-Stufe in der CryoWriter vor dem Gitter Vorbereitung eingeführt werden. Die hohe Oberflächen-Volumen-Verhältnis von mikrofluidischen Systemen ist eine weitere Einschränkung der CryoWriter als Probe kann möglicherweise verloren gehen durch unspezifische Adsorption an die Microcapillary Oberfläche und Quantitative Analyse von Partikelzählung zu stören. Das Problem richtet sich auf zwei Arten: Erstens die Probe nicht reisen große Entfernungen innerhalb der Microcapillary. In der Tat bleibt das Probenvolumen Nanoliter an der Kapillare Spitze in der Verarbeitung. Zweitens die Oberfläche zum Volumen-Verhältnis ist weiter reduziert, indem mikrokapillaren mit relativ großen inneren Durchmesser, z.B., 180 µm. Dritter, die Oberflächen der mikrokapillaren können leicht passiviert werden, falls erforderlich, z. B., indem Sie sie behandeln mit handelsüblichen Polylysin Ethanol Glykole (PLL-PEG).
Die hochauflösende Analyse von Proteinen durch die EM Einzelkorn-Ansatz erfordert nur 100.000 bis einige Millionen Bilder der einzelnen eiweißteilchen. Dies bedeutet, dass mikrofluidischen Techniken genug Protein-komplexe für die strukturelle Untersuchung bereitstellen können. Eine miniaturisierte Immuno-Niederschlag-Methode für die schnelle Lokalisierung der Proteinkomplexe (ca. 1 Stunde) von minimalen Zelle Mengen (ca. 40.000 Zellen) wurde früher28entwickelt. Diese Methode wird jetzt direkt mit der miniaturisierten Probe Vorbereitungsphase von der CryoWriter verknüpft werden. Das Endziel ist eine integrierte mikrofluidische Pipeline für ultraschnelle Protein isoliert und Cryo-EM Raster Vorbereitung zu entwickeln, die weniger als zwei Stunden in allen erfordert. Darüber hinaus beweist Abbildung 6, die winzige Menge und das Volumen des Materials für die Probenvorbereitung und die fast verlustfreie Klimaanlage und Raster Vorbereitung Verfahren mit Hilfe der CryoWriter benötigt machen Sie es möglich, das Protein zu studieren komplexe einzelner Zellen. Zusammen, bilden die miniaturisierte Immuno-Niederschlag-Methode und die CryoWriter die Grundlage für eine neue Proteomik-Methode namens "Einzelzelle visuelle Proteomics", wie wir vor kurzem für Hitzeschock Experimente24gezeigt. Daten-Analyse-Algorithmen ausgerichtet auf die Analyse der "visuellen Proteomics" Bilder werden derzeit getestet.

Hard- und Software für die strukturelle Analyse von Protein-komplexe durch Transmissions-Elektronenmikroskopie (TEM) hat in den letzten Jahren massiv vorangetrieben. Die vorgenommenen Verbesserungen ebnete den Weg für eine "Entschließung Revolution"1,2 und Strukturforschung, grundlegend verändert. Die Revolution begann mit dem Aufkommen der Cryo-Elektron Mikroskopie (Cryo-EM)3,4, so dass die Vorbereitung von biologischen Proben unter physiologischen Bedingungen Strahlenempfindlichkeit abnimmt und verhindert Probe verdampfen im Hochvakuum der Getriebe-Elektronenmikroskop-5. In den folgenden Jahren stieg die inkrementellen Fortschritts allmählich die erzielbare Auflösung. Unter diesen Neuerungen waren die Anwendung der Feldemission Gewehren6,7, und in jüngerer Zeit, verbessert Daten-Analyse-Algorithmen, z. B. maximum-Likelihood-Methoden-8,-9. Direkte Elektron Detektors Kameras10,11,12,13, Filmmodus Bildgebung und der zugehörigen Software Entwicklungen14,15, 16 , 17, zur Verfügung gestellt des endgültigen Durchbruch zu atomarer Auflösung für biologische Proben vorgeschriebenen Einzelkorn Analyse (für eine Rezension siehe Cheng, Grigorieff, Et al. 18). die Bedeutung der Cryo-EM wurde vor kurzem durch die Verleihung des Nobelpreises für Chemie zu drei von den Pionieren erkannt.
Zu eine biologische Probe durch TEM image, die Methode verwendet, um das EM-Raster mit Probe (nachfolgend als "Raster Vorbereitung" genannt) zu laden muss sicherstellen, dass die daraus resultierenden Probe-Schicht (i) dünn genug ist (< 100 nm), vermeiden umfangreiche Lärm durch unelastische oder multiplizieren verstreut Elektronen, (Ii) hält die Hochvakuum des Elektronenmikroskops, und (Iii) die Biomoleküle vor Strahlenschäden schützt. Zwei Methoden werden verwendet, um diese Voraussetzungen zu erfüllen: Negative Fleck(NS)19,20 Verfahren (Abb. 1A) adsorbieren, die Probe zu einem dünnen Carbon-Film, Biomoleküle in amorphen Schwermetall einbetten und dann ermöglichen Sie die Montage an Luft trocknen. Dies ist einfach und schnell, und die geladenen EM-Raster (nachfolgend als "Probe Grids" genannt) sind einfach zu speichern und kann für längere Zeit aufbewahrt werden (in der Regel Jahre). In TEM die Vorbereitungen ausstellen, hohen Kontrast aufgrund der NS und Elektron-Dosen als Cryo-Präparate zu tolerieren, aber die Auflösung beschränkt sich auf ca. 20 Å Cryo-EM-Verfahren, die (Abbildung 1B) beschäftigen löchrigen Kohlenstoff unterstützt. Eine dünne Folie aus der Beispiellösung erstreckte sich über die Löcher und das EM-Raster stürzte sich in ein Cryogen, in der Regel flüssiges Ethan zu schnell abkühlen unter-150 ° C. Das Ergebnis ist eine amorphe, verglast, 50 bis 100 nm dicken Film der Lösung in die Löcher der Unterstützung. Dünne, amorphe Film widersteht das Hochvakuum im Elektronenmikroskop und im Idealfall, biologische Strukturen in ihrem nativen Zustand bewahrt. Die Verfahren kann biologische Proben in hoher Auflösung abgebildet werden. Jedoch sind Sample-Gitters bei Temperaturen unter-150 ° C jederzeit zur Entglasung vermeiden aufzubewahren. Es kann mit einer relativ hohen Elektron Dosis aufgrund der niedrigen Temperatur, aber der Kontrast abgebildet und Signal-Rausch-Verhältnis ist dennoch gering. Daher durchschnittlich Techniken werden eingesetzt, um den Kontrast zu erhöhen und, sofern die Probe aus verschiedenen Blickwinkeln abgebildet wird, eine hochauflösende dreidimensionale (3D) Karte rekonstruiert werden kann. Die am häufigsten verwendeten und sehr erfolgreiche Methode zur 3D-Rekonstruktion ab sofort ist der Einzelkorn-Ansatz. Eine aktuelle Übersicht finden Sie unter Cheng bei al.18.
Negativen Fleck TEM (NS-EM) ist wichtig für das Screening und Qualitätskontrolle, bei hohem Kontrast erforderlich ist oder wenn nur begrenzte Mengen an Probe zur Verfügung stehen (Adsorption an den Kohlenstoff-Film im Allgemeinen konzentriert sich die Probe). Einzelkorn Cryo-EM ist die Gold-Standard-Methode, wenn hochauflösende 3D Rekonstruktionen von der Proteinstruktur angestrebt werden.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57310/57310fig1.jpg"> Abbildung 1: Prinzipien der TEM Raster Vorbereitung und Vergleich zwischen klassischer (Bereich A, B) und einem mikrofluidischen Ansatz (Feld C, D). A) klassische NS-EM Raster Vorbereitung: über 3 µL der Probe sind von hand auf eine EM-Gitter abgedeckt mit einer kontinuierlichen Carbon Folie (nachfolgend als eine "NS-EM Grid" genannt) pipettiert (i). Nach der Inkubation für ca. 10 s, Filterpapier wird verwendet, um entfernt die überschüssige Flüssigkeit von der Seite (Ii), verlassen die adsorbierten Biomoleküle in einem dünnen Wasserfilm zu beflecken. Anschließend wird das Protein in einer Heavy-Metal-Salz-Lösung, z. B., 2 % Uranyl Acetat, für 20 inkubiert s (Iii), und wieder die Flüssigkeit wird durch Löschpapier seitlich mit Filterpapier (iv) entfernt. Schließlich bleibt das EM-Grid an der Luft trocknen. B) klassische Cryo-EM Raster Vorbereitung: über 3 µL der Probe durch einen Zeiger auf eine löchrige Carbon Folie pipettiert werden. Um eine dünne Probe Film zu bilden, wird die überschüssige Flüssigkeit von Papier-Blot-Gesicht-on aus ein- oder beidseitig (Ii) entfernt. Schließlich ist das Netz rasch in flüssigem Ethan für Verglasung (Iii) gestürzt. C) NS-EM Raster Vorbereitung mit dem CryoWriter-Setup: A 5 nL Volumen wird aus dem Probe-bestand mit einer Microcapillary (i) abgesaugt. Für Probe Konditionierung taucht die Microcapillary Spitze in die Klimaanlage-Lösung, z.B.2 % Ammoniumacetat. Ionen und kleine Moleküle werden durch Diffusion (Ii) ausgetauscht. Beachten Sie, dass die Abmessungen der Microcapillary sicherzustellen, dass der gesamte Prozess Diffusion angetrieben ist. Proteine haben viel geringere Verbreitung Konstanten als Salzionen und sind nicht wesentlich24verloren. Schließlich ist die Probe verzichtet auf das Gitter und (Iii) trocknen. D) Prinzipien der Cryo-EM Raster Vorbereitung mit der CryoWriter-basierte Methode: eine EM-Raster mit einer löchrigen Carbon Folie abgedeckt ist auf der Oberfläche einer temperaturgesteuerten Plattform platziert und von Pinzette gehalten. Die Temperatur der Plattform wird mit einem Versatz von der Taupunkt-Temperatur der Grid-Umgebung gesteuert. Das Raster wird bezogen auf die Microcapillary mit der Probe verschoben und die Microcapillary wird abgesenkt, bis es wenige Mikrometer über dem Raster ist. Anschließend sind wenige nanoliter Probe daraus verzichtet, während die Bühne spiralförmig bewegt wird; überschüssige Flüssigkeit wird erneut abgesaugt (i). Nach EM Raster Grundierung die Microcapillary wird zurückgezogen und das Gitter bleibt auf dem kontrollierten Bahnsteig Temperatur (nachfolgend als Taupunkt (DP) Bühne genannt) für eine kurze Zeit erlauben eine kontrollierte Menge der Probe zu verdampfen. Für Sprung Einfrieren ist das Gitter schnell zurückgezogen von der Bühne mit der Pinzette (Ii), umgedreht um 90° in die vertikale Position und stürzte in ein Cryogen-Bad (Iii) (nachfolgend als "Pick-und-Sprung" Mechanismus genannt). <a href="/files/ftp_upload/57310/57310fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
Leider haben die Gitter Vorbereitung Methoden für NS und Cryo-EM nicht wesentlich verbessert, da sie erfunden wurden. Aktuelle Nachteile sind der hohe Sample-Verbrauch (ca. 3 µL 1 mg/mL Protein) und die große Menge der Probe (> 99 %) verloren (Abb. 1A, B). Darüber hinaus ist die klassische Methode verwendet, um Netze für Cryo-EM vorbereiten eine harte Prozedur für Proteine: zuerst, es beinhaltet einen umfangreichen Gesicht-auf Papier-Blot-Schritt (Abbildung 1B, Ii), und zweitens ist das Protein der Luft-Wasser-Grenzfläche ausgesetzt für eine erhebliche Menge an Zeit21. Hier eine alternative Methode zum Beispiel Vorklimatisierung Raster Probenvorbereitung und Nachbearbeitung (Raster zu trocknen oder Verglasung) für NS-EM (Abbildung 1C) oder Cryo-EM (Abbildung 1D) dargestellt. Die hauseigene gebaute Setup, genannt "CryoWriter", verwendet miniaturisierte Beispiel Umgang mit Technologie und mikrofluidischen Prinzipien zu Aspirieren, Zustand und verzichten Probe, Vermeidung von Papier Löschpapier komplett und bieten alternative Methoden, um dünne Proben für Cryo-EM. Es deutlich reduziert den Verbrauch der Probe und verbessert Benutzersteuerelement über Probenvorbereitung als Ganzes. Darüber hinaus ermöglicht die Methode neuartige experimentelle Anwendungen; wie die Herstellung von isolierten biologischen Komponenten einzelner Zellen in ein Konzept namens "Einzelzelle visuelle Proteomics"22,23,24,25.

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			<td></td>
			<td>FS360-150-30-N-20</td>
			<td>SilicaTips 30 &#181;m tip ID, 150 &#181;m ID , pk. 20</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Conductive sleeve</td>
			<td>New Objective</td>
			<td>CONGAS-1&#160;</td>
			<td>Conductive Elastomer for HV contact, 12&#34; long</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Fused silica tubing</td>
			<td>BGB-Analytik</td>
			<td>TSP-150375</td>
			<td>TSP Standard FS Tubing, 150 &#181;m ID, 363 &#181;m OD, 5 meter</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">PressFit Connector</td>
			<td>BGB-Analytik</td>
			<td>2525LD</td>
			<td>Deact. PressFit Connector 0.25 to 0.25 mm ID, pk. 25&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Syringe 10 &#181;l</td>
			<td>BGB-Analytik</td>
			<td>HA-80001</td>
			<td>Hamilton 1701 LT - Luer Tip (needle not included)&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Syringe pump controller</td>
			<td>Cetoni</td>
			<td>A3921000093</td>
			<td>neMESYS controller</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Syringe pump dosing unit</td>
			<td>Cetoni</td>
			<td>A3921000095</td>
			<td>neMESYS dosing unit</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Temperature control</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Dew point sensor</td>
			<td>Meltec</td>
			<td>UFT75-AT</td>
			<td>Humidity/Temperature sensor, dew point calculation, USB and embedded DLL</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Temperature sensor</td>
			<td>Sensorshop24.ch</td>
			<td>LS7-PT1000-1.0-3L</td>
			<td>Surface mountable temperature sensor Pt1000</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Peltier controller</td>
			<td>Cooltronic</td>
			<td>TC2812&#160;</td>
			<td>PID temperature controller for activation of Peltier driven systems with constant voltage output</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Peltier element</td>
			<td>Distrelec.ch</td>
			<td>PE-127-14-15-S</td>
			<td>40x40 mm</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Water-cooling block</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Water cooling block for 40x40 mm peltier element, copper base</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Water pump</td>
			<td>Digitec.ch</td>
			<td>294877</td>
			<td>XSPC X20 750 Dual 5.25 Bay Reservoir Pump Black V4</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Water heat exchanger block</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Water heat exchanger block with 2 fans to cool down circulating water</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Small water coolers</td>
			<td>PCHC.ch</td>
			<td>223050</td>
			<td>Alphacool MCX ram copper edition 2 pcs</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Small peltier elements</td>
			<td>Distrelec.ch</td>
			<td>PE-031-10-15-S</td>
			<td>Laird 15x15 mm 3.4 A 8.1 W 3.8 V 74 &#176;C, 2 pcs</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Mechanics</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Linear stage z-axis</td>
			<td>Dyneos AG</td>
			<td>M-404.2PD</td>
			<td>High-load precision translational stage, 50 mm travel range, DC motor</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Stage controller</td>
			<td>Dyneos AG</td>
			<td>C-863</td>
			<td>Mercury Servo Controller</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Microscope xy-axis stage</td>
			<td>Prior Scientific</td>
			<td>H117EIL5</td>
			<td>Motorized stage for Zeiss Axiovert 200 inverted microscope</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Small permanent magnets</td>
			<td>Supermagnete</td>
			<td>S-05-08-N</td>
			<td>Rod magnet &#216; 5 mm, height 8.47 mm, neodymium, N45, nickel-plated, pk. 10</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Small electromagnet</td>
			<td>Schramme</td>
			<td>EG1025A02/110</td>
			<td>Electromagnet 24V 220 N 150 N 2,5 W</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Controller electromagnet</td>
			<td>Conrad.ch</td>
			<td>MST-1630.001 7</td>
			<td>Electromagnet control PCB board</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Solenoid hub</td>
			<td>Distrelec.ch</td>
			<td>HD8286-R-F-24V100%</td>
			<td>Kuhnke Solenid Hub 30 mm 16 N 2 N 16 W</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Mini tweezers</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-M5S-PS</td>
			<td>Dumont Type 5 mini, super thin tips</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Various optomechanical parts</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Various mechanical parts</td>
			<td>Workshop Biozentrum, University Basel</td>
			<td>-</td>
			<td>Custom designed adapter plates, holders, etc. see attached CAD files</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Optics</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Laser diode</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CPS780S</td>
			<td>780 nm laser diode module 2.5 mW</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Photo detector</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>PDA100A-EC</td>
			<td>Si Switchable Gain Detector, 320-1100 nm, 2.4 MHz BW, 100 mm2</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">EM grids</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="15">
			<td height="15" style="height:15px;">DURASIN FILM TEM</td>
			<td>emsdiasum.com</td>
			<td>DTF-03523</td>
			<td>30 nm DuraSiN&#8482; silicon nitride membranes for TEM, pack of 5</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Quantifoil Cu 200 mesh R 2/1</td>
			<td>Quantifoil Micro Tools GmbH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;width:197px;">Quantifoil Cu 200 mesh R 1.2/1.3</td>
			<td>Quantifoil Micro Tools GmbH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Buffers / Neg. stain</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">PBS</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D8537&#160;SIGMA</td>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate Buffered Saline</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">NanoVan 2%</td>
			<td>nanoprobes.com</td>
			<td></td>
			<td>Negative stain vanadium based</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">NanoW 2%</td>
			<td>nanoprobes.com</td>
			<td></td>
			<td>Negative stain tungsten based</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td height="16" style="height:16px;">openBEB</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>The openBEB 2 framework is avaible upon request, version 3 will be downloadable</td>
		</tr>
		<tr height="16">
			<td colspan="2" height="16" style="height:16px;">CryoWriter control software (openBEB plugin)</td>
			<td></td>
			<td>Avaible upon request, extra fees for 3rd party driver software might apply.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

miniaturized sample preparation for transmission electron microscopy

Aufgrund der jüngsten technologischen Fortschritt wird Kryo-Elektronenmikroskopie (Cryo-EM) zunehmend eine Standardmethode für die strukturelle Analyse von Protein-komplexe in atomarer Auflösung. Protein Isolationstechniken und probenvorbereitungsmethoden für EM bleiben jedoch einen Engpass. Eine relativ kleine Anzahl (100.000 auf ein paar Millionen) der einzelnen eiweißteilchen müssen für die hochauflösende Analyse von Proteinen durch die einzelnen Partikel EM Ansatz, Herstellung miniaturisierter Probe Umgang mit Techniken und Prinzipien mikrofluidischen abgebildet werden machbar sind.
Eine miniaturisierte, beflecken-papierfrei EM Raster Vorbereitung Methode zur Probe Vorkonditionierung, EM Raster Grundierung und Post-Processing, die verbraucht nur Nanoliter-Volumen der Probe wird vorgestellt. Die Methode verwendet eine Dosieranlage mit Sub-Nanoliter Präzision, Kontrolle der Flüssigkeitsaufnahme und EM Raster Priming, eine Plattform, die Raster-Temperatur, wodurch die Bestimmung der relativen Luftfeuchtigkeit über das EM-Raster und einen Pick-und-Sprung-Mechanismus zur Probe zu kontrollieren Verglasung. Für Cryo-EM ein EM-Gitter befindet sich auf der Bühne mit kontrollierter Temperatur und die Probe wird in einer Kapillare abgesaugt. Die Kapillare Spitze befindet sich in der Nähe der Oberfläche, das Gitter wird mit der Probe geladen und Exzess ist neu in der Microcapillary abgesaugt. Anschließend wird die Probe Film stabilisiert und leicht verdünnt durch kontrollierte Wasserverdampfung durch den Versatz der Plattform im Vergleich zu den Taupunkt Temperatur geregelt. Zu einem bestimmten Zeitpunkt wird der Pick-Sprung-Mechanismus ausgelöst, Grundierte EM Netz in flüssigem Ethan für Probe-Verglasung schnell zu übertragen. Alternativ stehen Probe-Konditionierung Nanoliter große Probenvolumina auf negative Fleck (NS) EM vorzubereiten.
Die Methoden stark Probe Verbrauch reduzieren und vermeiden Ansätze potenziell schädliche Proteine, wie z. B. das Filterpapier Beflecken in konventionellen Methoden verwendet. Darüber hinaus ermöglicht die winzige Menge der Probe erforderlich neue experimentelle Strategien, wie schnelle Probe Konditionierung, Kombination mit einzelligen Lyse für "visuelle Proteomics" oder "Verlustfrei" total Probenvorbereitung für die Quantitative Analyse der komplexen Proben.

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Miniaturized Sample Preparation for Transmission Electron Microscopy

Instrument und Verfahren zur Herstellung von Nanoliter große Probenvolumina für Transmissions-Elektronenmikroskopie wird vorgestellt. Papier-Blot-Schritte sind nicht erforderlich, wodurch die nachteiligen Folgen, die dies für Proteine, deutlich reduziert Probenverlust und ermöglicht die Analyse der einzelnen Zelle lysate für visuelle Proteomics haben kann.

Miniaturisierte Probenvorbereitung für Transmissions-Elektronenmikroskopie

Due to recent technological progress, cryo-electron microscopy (cryo-EM) is rapidly becoming a standard method for the structural analysis of protein ...

Research

JoVE Journal

Biology

Preparation of embryos for Electron Microscopy of the Drosophila embryonic heart tube

Preparation of embryos for Electron Microscopy of the Drosophila embryonic heart tube

Vorbereitung der Embryonen für Elektronenmikroskopie der Drosophila Embryonale Herz Rohr

The morphogenesis of the Drosophila  embryonic heart tube has emerged as a valuable model system for studying cell migration, cell-cell adhesion and cell ...

Forschung

Biologie

Sample Preparation for Single Virion Atomic Force Microscopy and Super-resolution Fluorescence Imaging

Probenvorbereitung für Single Virion Atomic Force Microscopy und Super-Resolution Fluorescence Imaging

Immobilization of virions to glass surfaces is a critical step in single virion imaging. Here we present a technique&#160;adopted from single molecule ...

Tandem High-pressure Freezing and Quick Freeze Substitution of Plant Tissues for Transmission Electron Microscopy

Tandem-Hochdruck-Schnell Einfrieren und Gefriersubstitution von Pflanzengeweben für die Transmissionselektronenmikroskopie

Since the 1940s transmission electron microscopy (TEM) has been providing biologists with ultra-high resolution images of biological materials. Yet, ...

Do's and Don'ts of Cryo-electron Microscopy: A Primer on Sample Preparation and High Quality Data Collection for Macromolecular 3D Reconstruction

Gebote und Verbote der Kryo-Elektronenmikroskopie: A Primer für Probenvorbereitung und High Quality Data Collection für Makromolekulare 3D-Rekonstruktion

Cryo-electron microscopy (cryoEM) entails flash-freezing a thin layer of sample on a support, and then visualizing the sample in its frozen hydrated state ...

Plunge Freezing: A Tool for the Ultrastructural and Immunolocalization Studies of Suspension Cells in Transmission Electron Microscopy

Freezing Plunge: Ein Werkzeug für den Elektronenmikroskopische und Immunolokalisation Studium der Suspensionszellen in Transmissions-Elektronen-Mikroskopie

Transmission Electron Microscopy (TEM) is an extraordinary tool for studying cell ultrastructure, in order to localize proteins and visualize ...

Preparation and Observation of Thick Biological Samples by Scanning Transmission Electron Tomography

Vorbereitung und Beobachtung von Dick biologischen Proben durch Scanning Transmission Electron Tomography

This report describes a protocol for preparing thick biological specimens for further observation using a scanning transmission electron microscope. It ...

Sample Preparation and Imaging of Exosomes by Transmission Electron Microscopy

Probenvorbereitung und Bildgebung von Exosomen von Transmissions-Elektronenmikroskopie

Exosomes are nano-sized extracellular vesicles secreted by body fluids and are known to represent the characteristics of cells that secrete them. The ...

Biological Sample Preparation by High-pressure Freezing, Microwave-assisted Contrast Enhancement, and Minimal Resin Embedding for Volume Imaging

Biologische Probenvorbereitung durch Hochdruck gefrieren, Mikrowellen-gestützte Kontrastverstärkung und minimale Harz einbetten für Volume Imaging

The described sample preparation technique is designed to combine the best quality of ultrastructural preservation with the most suitable contrast for the ...

Cryo-Electron Microscopic Grid Preparation for Time-Resolved Studies using a Novel Robotic System, Spotiton

Kryo-elektronenmikroskopische Gittervorbereitung für zeitaufgelöste Studien mit einem neuartigen Robotersystem, Spotiton

The capture of short-lived molecular states triggered by the early encounter of two or more interacting particles continues to be an experimental ...

Strategies for Optimization of Cryogenic Electron Tomography Data Acquisition

Strategien zur Optimierung der Datenerfassung in der Kryoelektronentomographie

Cryogenic electron tomography (cryoET) is a powerful method to study the 3D structure of biological samples in a close-to-native state. Current ...