Name: preparation, purification, and use of fatty acid-containing liposomes
Uploaded: 2018-02-09T13:00:00
Duration: 10 min 43 s
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溶接学会概要は、ハワード ヒューズ医学研究所の研究員です。この仕事は一部に溶接学会概要にサイモンズ財団から助成金 (290363) によって支えられました。A.E.E. と K.P.A. の両方は、ミネソタ大学スタートアップ資金からサポートを認めます。

<ol>
	<li>Hanczyc, M. M., Fujikawa, S. M., Szostak, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Models+of+Primitive+Cellular+Compartments:+Encapsulation,+Growth,+and+Division.">Experimental Models of Primitive Cellular Compartments: Encapsulation, Growth, and Division.</a> Science. 302, 618-622 (2003).</li><li>Mansy, S. S., Schrum, J. P., Krishnamurthy, M., Tob&#233;, S., Da Treco, ., Szostak, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template-directed+synthesis+of+a+genetic+polymer+in+a+model+protocell.">Template-directed synthesis of a genetic polymer in a model protocell.</a> Nature. 454 (7200), 122-125 (2008).</li><li>Apel, C. L., Deamer, D. W., Mautner, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-assembled+vesicles+of+monocarboxylic+acids+and+alcohols:+conditions+for+stability+and+for+the+encapsulation+of+biopolymers.">Self-assembled vesicles of monocarboxylic acids and alcohols: conditions for stability and for the encapsulation of biopolymers.</a> Biochim. Biophys. Acta. 1559 (1), 1-9 (2002).</li><li>Walde, P., Wick, R., Fresta, M., Mangone, A., Luisi, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autopoietic+Self-Reproduction+of+Fatty+Acid+Vesicles.">Autopoietic Self-Reproduction of Fatty Acid Vesicles.</a> J. Am. Chem. Soc. 116 (26), 11649-11654 (1994).</li><li>Sulston, J., Lohrmann, R., Orgel, L. E., Todd Miles, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonenzymatic+Synthesis+of+Oligoadenylates+on+a+Polyuridylic+Acid+Template.">Nonenzymatic Synthesis of Oligoadenylates on a Polyuridylic Acid Template.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 59 (3), 726-733 (1967).</li><li>Adamala, K., Szostak, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonenzymatic+template-directed+RNA+synthesis+inside+model+protocells.">Nonenzymatic template-directed RNA synthesis inside model protocells.</a> Science. 342 (6162), 1098-1100 (2013).</li><li>Uhlenbeck, O. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+small+catalytic+oligoribonucleotide.">A small catalytic oligoribonucleotide.</a> Nature. 328 (6131), 596-600 (1987).</li><li>Chen, I. A., Salehi-Ashtiani, K., Szostak, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+catalysis+in+model+protocell+vesicles.">RNA catalysis in model protocell vesicles.</a> J. Am. Chem. Soc. 127 (38), 13213-13219 (2005).</li><li>Adamala, K. P., Engelhart, A. E., Szostak, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collaboration+between+primitive+cell+membranes+and+soluble+catalysts.">Collaboration between primitive cell membranes and soluble catalysts.</a> Nat. Commun. 7, 1-7 (2016).</li><li>Joyce, G. F., Inoue, T., Orgel, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+Template-directed+Synthesis+on+Random+Copolymers.">RNA Template-directed Synthesis on Random Copolymers.</a> J. Mol. Biol. 176, 279-306 (1984).</li><li>Adamala, K., Engelhart, A. E., Kamat, N. P., Jin, L., Szostak, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+a+liposome+dialyzer+for+the+preparation+of+high-value,+small-volume+liposome+formulations.">Construction of a liposome dialyzer for the preparation of high-value, small-volume liposome formulations.</a> Nat. Protoc. 10 (6), 927-938 (2015).</li><li>Zhu, T. F., Szostak, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+large+monodisperse+vesicles.">Preparation of large monodisperse vesicles.</a> PloS one. 4 (4), e5009 (2009).</li><li>Zhu, T. F., Budin, I., Szostak, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vesicle+extrusion+through+polycarbonate+track-etched+membranes+using+a+hand-held+mini-extruder.">Vesicle extrusion through polycarbonate track-etched membranes using a hand-held mini-extruder.</a> Methods Enzym. 533, (2013).</li></ol>

著者は、彼らは競合する金銭的な利益があることを宣言します。

脂肪酸から形成されるリポソームは、高透磁率、動的プロパティによる原始細胞の潜在的なモデルとして多くの人に提案されています。単鎖脂肪酸のカルボキシル ヘッドのみを自己制限 pH 範囲内膜に許可し、結果膜、塩の存在に非常に敏感。その結果、脂肪酸小胞異なる準備およびリン脂質ベシクルと比較してメソッドの処理が必要です。
このプロトコルでは、リポソームを形成する例としてオレイン酸を使用して他のロング チェーン不飽和脂肪酸 (C14) 及びその誘導体 (ca. ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、および対応するアルコールとグリセリンのエステル) も小胞を形成総脂質濃度は、cmc と水分補給バッファー pH の上がある限り薄膜水分補給方法を次は、膜内脂肪酸の pKa に近いです。トリス塩酸バッファーは、このプロトコルで使用する以外他のバッファー システム (ca. ビシン、リン酸、ホウ酸塩) はリン酸塩やホウ酸バッファーで形成される小胞は通常かなり漏れ13脂肪酸小胞形成をサポートする報告されました。水分補給後結果脂肪酸小胞は多と多重が、前述の押し出しによって小さな径ベシクルに簡単に変換されます。小さい小胞を生成するための代替方法として超音波処理と比較して、押出は、別孔サイズの膜を適用することによって小胞サイズのコントロールのより多くのオプションを提供します。押出後小胞は膜の孔径よりやや大きい通常が、押出成形サイクルの数を増加させると、狭いサイズ分布と膜孔径に近い平均サイズ小胞を得ることができます。
機能作成を合成するために脂肪酸小胞はホスト特定の生化学的な反作用は、RNA または他のビルディング ブロックのカプセル化に起因する必要があります。薄膜水分補給方法は、目的の内包物を含むフォーム小胞に簡単な方法を提供します。ただし、カプセル化効率は比較的低い、RNA など貴重な資料の大部分は浄化プロセスの間に通常失われます。いくつかのケースで、押出の前に繰り返し凍結融解によってカプセル化効率を控えめに改善できます。マイクロりん脂質リポソームの高収率作製法脂肪酸小胞類似方法がまだ開発されていませんがほぼ 100% カプセル化効率を可能にします。
反応速度の精度に影響を与える可能性があります素材をカプセル化処理キレート化無料 Mg2 +、その後マグネシウムのソリューション、及び再精製各時点の除去を保証する前に浄化と吹き込む流出しました。ベシクル内測定。各浄化は、良好な分離を達成するために、小胞の分数を収集するために、少なくとも 10 分を取る、ので高速反応の解析は困難であり、反応は列及び再精製する前に停止する必要があります。
ここでは提示プロトコルはよく模倣して原始的な細胞で発生する反応をホストする脂肪酸リポソームの構築に適しています。私達のプロトコルはまた、生体の配信システムとその他の生化学的な反作用のバイオリアクターの開発の潜在的なアプリケーションを有効にします。

リポソーム、または小胞-両親媒性脂質の二重膜で囲まれた区画 - は、多数のバイオメディカル分野で、配送車両の合成開発、医薬品、細胞膜のモデルとして、使用を発見しました。セルです。私たちと他の人も初期の生活の中の原始的な細胞膜のモデルとしてリポソームを採用しています。1,2,3,4通常、このようなシステムを用いてこれらの分子は近代的な電池を採用コード化された蛋白質の酵素の利点なしで合成するより簡単な (例えばオレイン酸)、1 つだけ脂質炭化水素の尾を含む単一鎖両親媒性物質。
単一鎖脂質から成るリポソーム diacylphospholipids から形成されたものと類似している (例えば1-パルミトイル-2-オレオイル -sn- グリセロホスファチジン-3-phosphocholine、または POPC) 境界は二重膜で構成されるという点で。リポソームの脂質のいずれかのクラスから形成された溶存ペイロードを保持することができますと、縮小・異なった技術によって精製できます。単一鎖脂質のユニークな化学的特徴からいくつかの重要な違いの結果。リン脂質によって形成される小胞は、脂肪酸小胞、小胞の準備のためある特定の pH のバッファーを必要とする中性ないし弱塩基性 pH (ca. 7-9) で安定しているだけ広い pH 範囲で安定しています。ほとんどの時間、区分の生化学的な反作用または単純な蛍光染料 (例えばカルセインのため、このバッファーは小胞のカプセル化、どちらかの材料 (例えばRNA) をすることができます特定の水溶性分子を含めることができますも) 小胞のキャラクタリゼーションのため。
のみ 1 つの炭化水素の鎖の存在は、両方の溶質をより透過性だけでなくよりダイナミックな膜を生成します。また、カルボン酸頭のグループ (例えばMg2 +) 塩と 2価の陽イオンの存在に敏感な小胞の脂肪酸の結果に存在。マグネシウムは、まだ生命の起源研究の生化学反応を触媒するため最も重要な二価のカチオン類のひとつです。洗練された蛋白質の酵素の進化前の初期の人生の RNA 自己複製を触媒を実行するデュアル機能のための支配的な高分子であったかもしれません。マグネシウム必要とする RNA の 1 つの代表的な例は関連の反応は非酵素的 RNA コピー、1960 年代に初めて明らかにしました。5化学的に活性化された RNA ヌクレオチド (すなわち2 反応に対する生体のヌクレオチド) は複雑な既存プライマー テンプレートにバインド、プライマーの 3' ヒドロキシル グループ攻撃を転置するため隣接する活性モノマーの 5' リン酸残してグループ (すなわち2-methylimidazole)、およびフォーム新しいのリン酸ジエステルが付着します。この RNA のコピーの化学では、高濃度 Mg2 +、脂肪酸吹き込むと互換性があるためにキレート環を作る必要がある必要があります。6別の Mg2 +-依存性反応は、おそらく最も特徴付けられる触媒 RNA であるハンマー ヘッド型リボザイムによって触媒されます。2 つの短いオリゴヌクレオチドから再構成することができる、このリボザイムは、ゲルの転位によって監視に便利です自己開裂反応を実行します。など、それは頻繁にモデル リボザイムとして生命の起源の研究で採用です。7リガンド非結合状態のマグネシウムのこのリボザイムによって要件によるリポソームでマグネシウムに安定している脂肪酸グリセロール エステル脂肪酸の混合物で構成されています。8,9でこのプロトコルを提案手法を我々 は準備、操作、これらの小胞のキャラクタリゼーションを開発し、ホスト非酵素 RNA のコピーとハンマー ヘッド型リボザイムに吹き込むとしてこれらの小胞のアプリケーションを示す触媒。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>sephorose 4B</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH INC</td>
			<td>4B200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>calcein</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH INC</td>
			<td>C0875-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tris-HCl pH8.0 1M</td>
			<td>LIFE TECHNOLOGIES CORP</td>
			<td>AM9851</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>citric acid</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH INC</td>
			<td>251275-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sodium hydroxide</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH INC</td>
			<td>71690-250G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>potassium hydroxide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>30614</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>oleic acid</td>
			<td>Nu-Chek</td>
			<td>U-46-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glycerol monooleate</td>
			<td>Nu-Chek</td>
			<td>M-239</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Liss Rhodamine-PE</td>
			<td>LIFE TECHNOLOGIES CORP</td>
			<td>L1392</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>magnesium chloride</td>
			<td>Fisher/Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>AM9530G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sequagel concentrate</td>
			<td>National Diagnostics</td>
			<td>EC-830</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sequagel DILUENT</td>
			<td>National Diagnostics</td>
			<td>EC-840</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15% TBE-UREA GEL</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>EC68852BOX</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>urea</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>U6504-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>titon-100x</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH INC</td>
			<td>T9284-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA primer</td>
			<td>IDT</td>
			<td>5&#39;Cy3-GCG UAG ACU GAC UGG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA template</td>
			<td>IDT</td>
			<td>5&#39;-AAC CCC CCA GUC AGU CUA CGC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hammerhead substrate strand</td>
			<td>IDT</td>
			<td>5&#39;Cy3-GCG CCG AAA CAC CGU GUC UCG AGC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hammerhead ribozyme strand</td>
			<td>IDT</td>
			<td>5&#39;GGC UCG ACU GAU GAG GCG CG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>vesicle extruder set</td>
			<td>AVANTI POLAR LIPIDS</td>
			<td>610000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fraction collector</td>
			<td>Gilson, Inc.</td>
			<td>171041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well plates</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>NC9995941/675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>plate reader</td>
			<td>Molecular Devices</td>
			<td>SpectraMax i3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>confocal microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>Nikon A1R MP Confocal</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gel scanner</td>
			<td>GE Healthcare Life Sciences</td>
			<td>Typhoon 9410 scanner</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation, purification, and use of fatty acid-containing liposomes

単一鎖両親媒性分子を含むリポソーム、特に脂肪酸、これらの両親媒性分子のユニークな化学的性質による diacylphospholipids を含むと比較して異なるプロパティを示します。特に、脂肪酸リポソームは、単一鎖両親媒性の比較的高い容解性のための動的キャラクターを強化します。同様に、遊離脂肪酸を含むリポソームはカルボン酸頭部基と金属イオンとの間の強い相互作用のための塩と 2価陽イオンにより敏感です。ここでは、準備、浄化、および一部で構成されるリポソームの使用または単一のチェーン両親媒性物質 (例えばオレイン酸) の全体のためのテクニックを示しています。

我々 は通常、サイズ排除カラムにリポソーム浄化を実行します。典型的なリポソーム製剤には、いくつかの種類の蛍光体が含まれています。リポソームの生成および押し出しとき、カプセル化する種リポソームの内外の両方に存在しています。サイズ排除樹脂 (セファローズ 4 b) リポソームを浄化することによって大きいリポソームは、溶出させ (図 1 a)、カプセル化されていない溶質が樹脂の細孔内に保持されます。分数を収集し、通常蛍光対分数番号 (図 1 b) をプロットは、収集され、後続のアプリケーションで使用されているリポソームに対応する初期溶出画分と 2 つピーク トレースが得られます。
よくされたリボザイムと蛋白質による RNA ポリメラーゼの出現の前に RNA 複製の可能性が高いことを意味非酵素的プライマー拡張反応を調べた。これらの反応は通常活性モノマーによって拡張されている蛍光標識プライマー (図 2 a) を採用しています。これらの反作用はゲルの電気泳動 (図 2 b) によって監視でき、結果エレクトロフェロ統合した所定の反応条件 (図 2) の速度定数を取得します。
吹き込む内に RNA を機能することことを示すため、我々 はモデルの RNA の触媒反応としてハンマー ヘッド型リボザイムの自己切断 (図 3 a) を採用しています。この反応が必要無料 Mg2 +触媒化学、容易にするために、5 mM Mg2 +の存在下で安定しているので、したがって我々 は OA/遺伝子組み換え小胞を使用します。プライマー拡張反応と同様に、ハンマー ヘッド型リボザイム自己開裂反応することができますゲル電気泳動法 (図 3 b) によって監視され、特定の条件 (図 3) の下の速度定数を取得するを後で分析します。
我々 は、リポソーム両方の蛍光を採用し、透過光をイメージします。リポソームは、蛍光の脂質膜ラベル (図 4 a) を与える、または (図 4 b)、ルーメン内の蛍光溶質を使用ラベル付けできます。(また図 4 bに示すように) 小胞を観察する透過光を使用もできます。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="2">クロロホルムでは表 1.1 純粋なオレイン酸</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">コンポーネント</td>
			<td>株式</td>
			<td>量</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">オレイン酸</td>
			<td>> 99%</td>
			<td>11.7 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">クロロホルム</td>
			<td></td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">表 1.2 オレイン酸とグリセリン モノオレート クロロホルム (9:1)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">コンポーネント</td>
			<td>株式</td>
			<td>量</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">オレイン酸</td>
			<td>> 99%</td>
			<td>10.5 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">グリセリン モノオレート</td>
			<td>> 99%</td>
			<td>1.4 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">クロロホルム</td>
			<td></td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">表 1.3 オレイン酸 0.2mol% ローダミン PE クロロホルム</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">コンポーネント</td>
			<td>株式</td>
			<td>量</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">オレイン酸</td>
			<td>> 99%</td>
			<td>1.6 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">クロロホルムのローダミン PE</td>
			<td>10 mM</td>
			<td>20 Μ L</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">クロロホルム</td>
			<td></td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
</tbody></table>表 1。脂肪酸クロロホルム ソリューション。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57324/57324fig1.jpg"> 図 1。精製率の小胞浄化と蛍光特性評価。A.無料カルセイン セファローズ 4 b カラム上からカルセインを含む小胞の分離。B.小胞と分別後よく数対各ウェル内の蛍光をプロットすることによって無料のカルセイン ピーク検出。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57324/57324fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57324/57324fig2.jpg"> 図 2。OA ベシクル内非酵素 RNA の複製。A.の非酵素的 RNA プライマー拡張方式。B.純粋なオレイン酸ベシクル内、セクション 4 の条件でプライマー拡張反応のページのイメージ。C.線形プライマー時点時間以上 30 h. 反応速度対のプライマーの初期量に与えられた残りの量の比の自然対数のフィット、ln (Π/P0) 対時間の斜面から計算、0.058 h-1です。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57324/57324fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57324/57324fig3.jpg"> 図 3。OA/遺伝子組み換え小胞でハンマー ヘッド型リボザイム切断。A.の蛍光に分類された基板ストランド (top) のハンマー ヘッド型リボザイム切断方式。B.ハンマー ヘッド型リボザイム切断 5 mm Mg2 +OA/遺伝子組み換えベシクル内のページのイメージ。ベシクル内C.リボザイム活動。基板の特定の時点で残りの量の比の自然対数の線形フィット最初 4 h 反応で時間対基板の初期量に ln (S/S0) 対時間の傾きから算出率は 0.36 h-1。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57324/57324fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57324/57324fig4.jpg"> 図 4。顕微鏡検査のための巨大な脂肪酸小胞。A.ローダミン PE の共焦点顕微鏡画像ラベル オレイン酸小胞、スケール バー 10 μ m。B.オレイン酸 Alexa488 を含む分子膜ベシクルの共焦点顕微鏡画像の付いた RNA 膜透過検出 (TD) チャネル、スケール 5 μ m バーで示されています。

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Preparation, Purification, and Use of Fatty Acid-containing Liposomes

単一鎖両親媒性分子を含むリポソーム、特に脂肪酸、一本鎖両親媒性分子のユニークな化学的性質によるこれらの含まれている diacylphospholipids と比較して異なるプロパティを示します。ここで準備、精製、および一部で構成されるリポソームの使用またはこれらの両親媒性分子の全体のための手法について述べる。

準備、精製、および脂肪酸含有リポソームを用いる

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due ...

Research

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