Name: high-sensitivity detection of micrometastases generated by gfp lentivirus-transduced organoids cultured from a patient-derived colon tumor
Uploaded: 2018-06-14T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about High-sensitivity Detection of Micrometastases Generated by GFP Lentivirus-transduced Organoids Cultured from a Patient-derived Colon Tumor at JoVE.com

इस काम के लिए Juntendo विश्वविद्यालय के युवा अन्वेषक पुरस्कार (२०१३, २०१४ और २०१५) के लिए Y.O., संयुक्त परियोजना पुरस्कार (२०१३ और २०१४) के लिए के. एम., और अनुदान में सहायता के लिए शिक्षा, संस्कृति, खेल, विज्ञान मंत्रालय से वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए समर्थन किया गया और प्रौद्योगिकी, जापान (16K15625 से वाई. के. और 16K15598 को M.G.). हम Coloproctological सर्जरी और उपयोगी चर्चा और तकनीकी सहायता के लिए आणविक विकृति विभाग के सभी सदस्यों के लिए विशेष रूप से आभारी हैं । हम भी डॉ हिरोयुकी Konno (हमामात्सू विश्वविद्यालय Schoolof मेडिसिन) और डॉ हिडेकी Kitajima (स्वास्थ्य और कल्याण के अंतरराष्ट्रीय विश्वविद्यालय) चूहों में orthotopic आरोपण के लिए शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं में उदार तकनीकी मार्गदर्शन के लिए धन्यवाद और डॉ. Yoshitaka हिप्पो (चिबा कैंसर सेंटर) ट्यूमर organoid संस्कृति प्रदर्शन पर तकनीकी सलाह के लिए ।

रोगी को लिखित सूचित सहमति प्रदान की गई और इस परियोजना को Juntendo विश्वविद्यालय के फैकल्टी ऑफ मेडिसिन की अनुसंधान नैतिकता समिति द्वारा अनुमोदित किया गया. Juntendo फैकल्टी ऑफ मेडिसिन की एनिमल रिसर्च एथिक्स कमेट?...

<ol>
	<li>Siegel, R., Desantis, C., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorectal+cancer+statistics,+2014.">Colorectal cancer statistics, 2014.</a> CA Cancer J Clin. 64 (2), 104-117 (2014).</li><li>Hidalgo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patient-derived+xenograft+models:+an+emerging+platform+for+translational+cancer+research.">Patient-derived xenograft models: an emerging platform for translational cancer research.</a> Cancer Discov. 4 (9), 998-1013 (2014).</li><li>Aparicio, S., Hidalgo, M., Kung, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Examining+the+utility+of+patient-derived+xenograft+mouse+models.">Examining the utility of patient-derived xenograft mouse models.</a> Nat Rev Cancer. 15 (5), 311-316 (2015).</li><li>Puig, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+personalized+preclinical+model+to+evaluate+the+metastatic+potential+of+patient-derived+colon+cancer+initiating+cells.">A personalized preclinical model to evaluate the metastatic potential of patient-derived colon cancer initiating cells.</a> Clin Cancer Res. 19 (24), 6787-6801 (2013).</li><li>van de Wetering, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospective+derivation+of+a+living+organoid+biobank+of+colorectal+cancer+patients.">Prospective derivation of a living organoid biobank of colorectal cancer patients.</a> Cell. 161 (4), 933-945 (2015).</li><li>Fujii, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Colorectal+tumor+organoid+library+demonstrates+progressive+loss+of+niche+factor+requirements+during+tumorigenesis.">A Colorectal tumor organoid library demonstrates progressive loss of niche factor requirements during tumorigenesis.</a> Cell Stem Cell. 18 (6), 827-838 (2016).</li><li>Fumagalli, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+dissection+of+colorectal+cancer+progression+by+orthotopic+transplantation+of+engineered+cancer+organoids.">Genetic dissection of colorectal cancer progression by orthotopic transplantation of engineered cancer organoids.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 114 (12), E2357-E2364 (2017).</li><li>O'Rourke, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+engineered+organoids+enables+rapid+generation+of+metastatic+mouse+models+of+colorectal+cancer.">Transplantation of engineered organoids enables rapid generation of metastatic mouse models of colorectal cancer.</a> Nat Biotechnol. 35 (6), 577-582 (2017).</li><li>Roper, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+genome+editing+and+organoid+transplantation+models+of+colorectal+cancer+and+metastasis.">In vivo genome editing and organoid transplantation models of colorectal cancer and metastasis.</a> Nat Biotechnol. 35 (6), 569-576 (2017).</li><li>Kuo, T. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+colonization+competence+governs+colon+cancer+metastasis.">Liver colonization competence governs colon cancer metastasis.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 92 (26), 12085-12089 (1995).</li><li>Onuma, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+reconstitution+of+tumorigenesis+in+primary+intestinal+cells.">Genetic reconstitution of tumorigenesis in primary intestinal cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (27), 11127-11132 (2013).</li><li>Onder, T. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+E-cadherin+promotes+metastasis+via+multiple+downstream+transcriptional+pathways.">Loss of E-cadherin promotes metastasis via multiple downstream transcriptional pathways.</a> Cancer Res. 68 (10), 3645-3654 (2008).</li><li>Cespedes, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+microinjection+of+human+colon+cancer+cells+in+nude+mice+induces+tumor+foci+in+all+clinically+relevant+metastatic+sites.">Orthotopic microinjection of human colon cancer cells in nude mice induces tumor foci in all clinically relevant metastatic sites.</a> Am J Pathol. 170 (3), 1077-1085 (2007).</li><li>Fujii, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+EBV-related+lymphoproliferative+lesions+arising+in+donor+lymphocytes+of+transplanted+human+tumor+tissues+in+the+NOG+mouse.">Characterization of EBV-related lymphoproliferative lesions arising in donor lymphocytes of transplanted human tumor tissues in the NOG mouse.</a> Exp Anim. 63 (3), 289-296 (2014).</li></ol>

हालांकि सीआरसी PDX मॉडल व्यापक रूप से प्राथमिक ट्यूमर के विकास का अध्ययन करने के लिए नियोजित किया गया है, क्या इस मॉडल भी जांच ट्यूमर के लिए लागू है मेटास्टेसिस अभी तक पूरी तरह से आविर्भाव नहीं किया गया ह?...

कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) कैंसर दुनिया भर में1की मौत का दूसरा प्रमुख कारण है । उंनत चरण रोग के साथ रोगियों के पारंपरिक उपचार के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया मौलिक इलाज सीआरसी के प्रयास की कारगरता को इंगित करता है । अधिक प्रभावी चिकित्सीय दृष्टिकोण विकसित करने के लिए, कैंसर के विभिंन नैदानिक माउस मॉडल है कि सीआरसी की विशेषताओं की नकल की स्थापना की गई है । विभिन्न सीआरसी सेल लाइनों व्यापक रूप से उनकी सुविधा और हेरफेर में आसानी के कारण ट्यूमर xenografts उत्पन्न करने के लिए इस्तेमाल किया गया है । कैंसर सेल लाइनों की लंबी अवधि के संस्कृति, तथापि, अक्सर अद्वितीय कोशिका आबादी के चयन का कारण बनता है कि एक विशेष संस्कृति हालत के तहत काफी प्रफलन हैं, जिससे अविश्वसनीय परिणाम और नैदानिक दवा में महत्वपूर्ण सीमाओं में जिसके परिणामस्वरूप विकास.
इन विट्रो मेंकिया जा रहा बिना, रोगी-ट्यूमर xenografts (PDXs) भी मानव सीआरसी के ऊतकों के पशु मॉडल में आरोपण द्वारा उत्पंन किया गया है शल्य चिकित्सा2,3,4रोगियों से विच्छेदित । PDXs व्यापक रूप से recapitulating प्रमुख histopathological सुविधाओं और आनुवंशिक परिवर्तन मूलतः रोगियों जिसमें से वे प्राप्त किए गए के ट्यूमर में मौजूद के रूप में मांयता प्राप्त कर रहे हैं । इसके अलावा, रोगी-ट्यूमर कोशिका समूहों से बना organoids से व्युत्पंन 3 डी शर्तों के तहत संस्कृति द्वारा स्थापित किया गया है कि बारीकी से मूल ट्यूमर के जैविक गुण5,6नकल उतारा । ये ट्यूमर organoids भी उच्च प्रवाह दवा स्क्रीनिंग के लिए लागू किए गए, जिससे व्यक्तिगत चिकित्सा5डिजाइन किया जा करने की अनुमति । हालांकि, स्पष्ट रूप से विषम सीआरसी आबादी एक ट्यूमर के भीतर जन उपस्थित माना जाता है । विशेष रूप से सीआरसी आबादी चुनिंदा पैदा करना और vivo में और इन विट्रो में PDX और ट्यूमर organoids, क्रमशः के मार्ग की श्रृंखला के दौरान विस्तार हो सकता है । यह भी समग्र जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल और महामारी/प्रभावित सीआरसी की आनुवंशिक स्थिति को बदलने की अनुमति है, जिससे माता पिता के सीआरसी के लिए ंयूनतम समानता में जिसके परिणामस्वरूप हो सकता है ।
रोगी-सीआरसी organoids और oncogenic उत्परिवर्तनों के बंदरगाह संयोजन के लिए इंजीनियर गैर कैंसर मानव बृहदांत्र से निकाले गए भी ट्यूमर आक्रमण और मेटास्टेसिस द्वारा उदाहरण मानव ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान की जांच करने के लिए नियोजित किया गया है 6,7,8,9. तथापि, सहज मेटास्टेसिस रोगी के orthotopic आरोपण से उत्पंन होने वाली बहुत कम घटना-immunodeficient चूहों में सीआरसी व्युत्पंन, यह मुश्किल आक्रमण की multistep प्रक्रिया-मेटास्टेसिस झरना है कि स्थानीय शामिल अध्ययन करने के लिए बनाया गया है आक्रमण, intravasation, खून में परिवहन, extravasation और सुदूर अंगों की औपनिवेशीकरण4,10. Micrometastasis ≤ 2 मिमी के ट्यूमर सेल जमाव, रोगी द्वारा गठित सीआरसी organoids द्वारा प्रतिनिधित्व के रूप में, अक्सर प्रयोगात्मक माउस मॉडल में प्रभावित दूर अंगों से वर्गों के histopathological विश्लेषण पर अनदेखी की गई है । सहज micrometastases के दृश्य भी कुशलता से ट्यूमर organoid कोशिकाओं में फ्लोरोसेंट मार्करों प्राप्तकर्ता चूहों में अपने इंजेक्शन से पहले शुरू करने की कठिनाई के कारण vivo में कम किया गया है । इस अध्ययन में, हम कुशलता से एक प्रोटोकॉल विकसित करने के लिए PDX में transduce GFP lentivirus-3 डी संस्कृति में सीआरसी organoid कोशिकाओं प्राप्तकर्ता चूहों में इंजेक्शन से पहले और अत्यधिक संवेदनशील का पता लगाने की अनुमति देने के लिए, स्टीरियो-प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी को रोजगार, उनके विभिन्न अंगों की औपनिवेशीकरण के लिए फार्म micrometastases.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>NOD/Shi-scid IL2R&#947; null (NOG) mice</td>
			<td>The Central Institute for Experimental Animals,Kanagawa, Japan</td>
			<td></td>
			<td>Breed 6-week-old male mice under germ-free and specific pathogen-free conditions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>wound clips 
			2&#215;10mm</td>
			<td>Natsume manufacturing, Japan</td>
			<td>#C-21-S</td>
			<td>Autoclave before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton syringe 
			needle size:22 gauge</td>
			<td>Tokyo Science, Japan</td>
			<td></td>
			<td>Disinfect with 70% alcohol and sterile PBS.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-well plate</td>
			<td>BMBio</td>
			<td>#92006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-well plate</td>
			<td>BMBio</td>
			<td>#92412</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15ml conical tube</td>
			<td>Sumitono Bakelite</td>
			<td>MS-57150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50ml conical tube</td>
			<td>Sumitomo Bakelite</td>
			<td>MS-57500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microtube</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>#0030120086</td>
			<td>Autoclave before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemocytometer</td>
			<td>Erma</td>
			<td>#03-202-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40&#956;m cell strainer</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#352340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel basement membrane matrix</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#354234</td>
			<td>Store aliqupts at -20&#176;C. 
			Place on ice until use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase type 1</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>#C1030</td>
			<td>150 mg/ml collagenase type1 in 1&#215;PBS. Store aliqupts at -20&#176;C for up to 1 year</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase</td>
			<td>Innovate Cell Technologies</td>
			<td>#5V2623A</td>
			<td>Store at 4&#176;C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F-12 with GlutaMAX&#8482;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>#10565018</td>
			<td>Store at 4&#176;C. Warm at 37&#176;C before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell banker 1plus</td>
			<td>ZENOAQ</td>
			<td>#628</td>
			<td>Store at 4&#176;C. Use within 1 month</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>#15140122</td>
			<td>Store at 4&#176;C. Use within 1 month</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>#15140122</td>
			<td>Store at 4&#176;C. Use within 1 month</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hEGF</td>
			<td>PEPROTECH</td>
			<td>#AF-100-15</td>
			<td>Store at -20&#176;C. Add to medium on same day as use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y27632, a ROCK inhibitor</td>
			<td>Wako</td>
			<td>#253-00591</td>
			<td>Store at -20&#176;C. Add to medium on 
			same day as use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td></td>
			<td>DMEM/F-12 with GlutaMAX&#8482; supplement supplemented with 5% FBS, 100 U/ml penicillin and 100 &#181;g/ml streptomycin. 
			Store at 4&#176;C. Use within 1 month.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CRC organoid culture medium 
			with 1% or 5% FCS</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>DMEM/F-12 with GlutaMAX&#8482; supplement (Gibco #10565018) supplemented with 1% or 5% FCS, 100 U/ml penicillin, 100 &#181;g/ml streptomycin, 2 ng/ml hEGF and 10 &#181;M Y27632, a ROCK inhibitor. 
			Store at 4&#176;C. Use within 1 month.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>the FuGENE 6 transfection regent</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11814 443001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minisart 0.45 &#181;m filter</td>
			<td>Sartorius stedim</td>
			<td>17598-K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 ml polypropylene centrifuge tubes</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>326819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PRRL-GFP vector</td>
			<td>Gift from Dr. Robert A. Weinberg</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pCMV-VSV-G</td>
			<td>Gift from Dr. Robert A. Weinberg</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pCMV-dR8.2 dvpr</td>
			<td>Gift from Dr. Robert A. Weinberg</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>the SW55Ti swinging bucket rotor</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>a Zeiss Axioplan 2 stereo-fluorescence microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

high-sensitivity detection of micrometastases generated by gfp lentivirus-transduced organoids cultured from a patient-derived colon tumor

मानव कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) उपचार, कुछ कट्टरपंथी चिकित्सा में वर्तमान अग्रिम के बावजूद सीआरसी के देर चरणों के लिए प्रभावी रहे हैं । इस नैदानिक चुनौती, ट्यूमर xenograft माउस मॉडल लंबे समय से स्थापित मानव कार्सिनोमा सेल लाइनों और ट्यूमर के साथ कई ट्रांसजेनिक माउस मॉडल का उपयोग कर काबू पाने के लिए नैदानिक मॉडल के रूप में विकसित किया गया है । वे आंशिक रूप से मानव कार्सिनोमा की सुविधाओं की नकल है, लेकिन अक्सर आक्रमण और मेटास्टेसिस सहित मानव द्रोह के प्रमुख पहलुओं दोहराऊंगा असफल । इस प्रकार, वैकल्पिक मॉडल है कि बेहतर मानव सीआरसी में घातक प्रगति का प्रतिनिधित्व लंबे समय की प्रतीक्षा की गई है ।
हम इस के साथ साथ रोगी की पीढ़ी दिखाने के ट्यूमर xenografts (PDXs) द्वारा शल्य चिकित्सा एक मरीज से विच्छेदित छोटे सीआरसी टुकड़े के चमड़े के नीचे आरोपण । बृहदांत्र PDXs विकसित और histopathologically रोगी में सीआरसी सदृश । हालांकि, कुछ सहज micrometastases PDX मॉडल में प्रभावित सुदूर अंगों के पारंपरिक पार वर्गों में detectable हैं । दूर के अंगों में मेटास्टेटिक प्रसार का पता लगाने की सुविधा के लिए, हम संस्कृति में बृहदांत्र PDXs से ट्यूमर organoid कोशिकाओं को निकाले और उंहें GFP lentivirus के लिए उच्च immunodeficient मंजूरी में इंजेक्शन के लिए पहले से संक्रमित/शि-scid IL2Rγअशक्त (नोग) चूहे । Orthotopically इंजेक्शन PDX-व्युत्पन्न सीआरसी organoid कोशिकाओं लगातार प्राथमिक ट्यूमर प्राप्तकर्ता चूहों में GFP के लिए सकारात्मक रूप में । इसके अलावा, सहज micrometastatic GFP व्यक्त कालोनियों के विकास विशेष रूप से प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी द्वारा इन चूहों के फेफड़ों में पाया जाता है । इसके अलावा, सीआरसी organoids के intrasplenic इंजेक्शन अक्सर यकृत औपनिवेशीकरण पैदा करता है । एक साथ ले लिया, इन निष्कर्षों GFP-लेबल PDX-व्युत्पंन सीआरसी organoid कोशिकाओं नेत्रहीन एक multistep प्रक्रिया के दौरान पता लगाने के लिए आक्रमण मेटास्टेसिस झरना शब्द संकेत मिलता है । वर्णित प्रोटोकॉल मानव सीआरसी के PDXs की स्थापना और इसी सीआरसी organoid कोशिकाओं GFP lentiviral कणों द्वारा transduced के 3 डी संस्कृति शामिल हैं ।

एक प्राथमिक कोलोरेक्टल ग्रंथिकर्कटता का निदान के रूप में मामूली विभेदित किया गया शल्य चिकित्सा टीएनएम वर्गीकरण, स्टेज IIIa, पोस्ट ऑपरेटिव कीमोथेरेपी के बाद के साथ एक ७६ वर्षीय महिला से संप्...

Watch this Scientific Journal Video about High-sensitivity Detection of Micrometastases Generated by GFP Lentivirus-transduced Organoids Cultured from a Patient-derived Colon Tumor at JoVE.com

High-sensitivity Detection of Micrometastases Generated by GFP Lentivirus-transduced Organoids Cultured from a Patient-derived Colon Tumor

के लिए अत्यधिक संवेदनशील का पता लगाने की अनुमति मानव कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) कोशिकाओं बस्तियां ऊतकों, हम इस के साथ साथ एक प्रोटोकॉल दिखाने के कुशल transduction के लिए हरी फ्लोरोसेंट प्रोटीन (GFP) lentiviral कणों में PDX-व्युत्पन्न सीआरसी organoid कोशिकाओं प्राप्तकर्ता चूहों में उनके इंजेक्शन से पहले, स्टीरियो-प्रतिदीप्ति सूक्ष्म अवलोकन के साथ.

GFP Lentivirus द्वारा उत्पंन Micrometastases के उच्च संवेदनशीलता का पता लगाने-transduced एक मरीज से व्युत्पंन Organoids बृहदांत्र ट्यूमर

Despite current advances in human colorectal cancer (CRC) treatment, few radical therapies are effective for the late stages of CRC. To overcome this ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

ट्यूमर के विकास और मेटास्टेसिस अध्ययन के लिए Traceable पत्रकारों के साथ स्तन कैंसर के रोगी व्युत्पन्न Xenografts की लेबलिंग

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

Isolation and Characterization of Tumor-initiating Cells from Sarcoma Patient-derived Xenografts

अलगाव और सरकोमा रोगी व्युत्पन्न Xenografts से ट्यूमर शुरू कोशिकाओं की विशेषता

The existence and importance of tumor-initiating cells (TICs) have been supported by increasing evidence during the past decade. These TICs have been ...

A Method to Define the Effects of Environmental Enrichment on Colon Microbiome Biodiversity in a Mouse Colon Tumor Model

एक विधि एक माउस बृहदांत्र ट्यूमर मॉडल में बृहदांत्र Microbiome जैव विविधता पर पर्यावरण संवर्धन के प्रभाव को परिभाषित करने के लिए

Several recent studies have illustrated the beneficial effects of living in an enriched environment on improving human disease. In mice, environmental ...

Patient-derived Orthotopic Xenograft Models for Human Urothelial Cell Carcinoma and Colorectal Cancer Tumor Growth and Spontaneous Metastasis

रोगी व्युत्पन्न ओर्थोटोपिक Xenograft मॉडल मानव यूरोथेलियल सेल कार्सिनोमा और कोलोरेक्टल कैंसर ट्यूमर विकास और सहज मेटास्टेसिस के लिए

Cancer patients have poor prognoses when lymph node (LN) involvement is present in both high-grade urothelial cell carcinoma (HG-UCC) of the bladder and ...

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish

जेब्राफिश में प्राथमिक रोगी व्युत्पन्न ट्यूमर ज़ेनोग्राफ्ट की दवा जांच

Patient derived xenograft models are critical in defining how different cancers respond to drug treatment in an in vivo system. Mouse models are the ...

Patient-Derived Tumor Explants As a "Live" Preclinical Platform for Predicting Drug Resistance in Patients

रोगी में दवा प्रतिरोध की भविष्यवाणी के लिए एक "लाइव" प्रीक्लिनिकल मंच के रूप में रोगी-व्युत्पन्न ट्यूमर Explants

An understanding of drug resistance and the development of novel strategies to sensitize highly resistant cancers rely on the availability of suitable ...

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

रोगी-व्युत्पन्न ट्यूमर ऑर्गेनॉइड का उपयोग करके विट्रो परख में उच्च-थ्रूपुट

Patient-derived tumor organoids (PDOs) are expected to be a preclinical cancer model with better reproducibility of disease than traditional cell culture ...

Profiling Sensitivity to Targeted Therapies in EGFR-Mutant NSCLC Patient-Derived Organoids

प्रोफाइलिंग ईजीएफआर-उत्परिवर्ती एनएससीएलसी रोगी-व्युत्पन्न ऑर्गेनोइड्स में लक्षित उपचारों के लिए संवेदनशीलता

Novel 3D cancer organoid cultures derived from clinical patient specimens represent an important model system to evaluate intratumor heterogeneity and ...

Establishing 3-Dimensional Spheroids from Patient-Derived Tumor Samples and Evaluating their Sensitivity to Drugs

रोगी-व्युत्पन्न ट्यूमर नमूनों से 3-आयामी स्फेरॉइड स्थापित करना और दवाओं के प्रति उनकी संवेदनशीलता का मूल्यांकन करना

Despite remarkable advances in understanding tumor biology, the vast majority of oncology drug candidates entering clinical trials fail, often due to a ...

Generation and Culturing of High-Grade Serous Ovarian Cancer Patient-Derived Organoids

उच्च श्रेणी के सीरस डिम्बग्रंथि के कैंसर रोगी-व्युत्पन्न ऑर्गेनोइड्स का उत्पादन और संवर्धन

Organoids are 3D dynamic tumor models that can be grown successfully from patient-derived ovarian tumor tissue, ascites, or pleural fluid and aid in the ...