Name: high-sensitivity detection of micrometastases generated by gfp lentivirus-transduced organoids cultured from a patient-derived colon tumor
Uploaded: 2018-06-14T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about High-sensitivity Detection of Micrometastases Generated by GFP Lentivirus-transduced Organoids Cultured from a Patient-derived Colon Tumor at JoVE.com

Questo lavoro è stato supportato dal Juntendo University Young Investigator Award (2013, 2014 e 2015) per anni, il Joint Project Award (2013 e 2014) a K. M. e concede in aiuti per la ricerca scientifica dal Ministero della pubblica istruzione, cultura, sport, scienza e Tecnologia, Giappone (16K 15625 a K. Y. e 16K 15598 al Mahatma Gandhi). Siamo particolarmente grati a tutti i membri del dipartimento di chirurgia Coloproctological e patologia molecolare per utili discussioni e supporto tecnico. Ringraziamo anche Dr. Hiroyuki Konno (Hamamatsu University Schoolof Medicine) e Dr. Hideki Kitajima (Università internazionale di salute e benessere) per indicazioni tecniche generosa nelle procedure chirurgiche per l'impianto di orthotopic in topi e Dr. Yoshitaka Hippo (Chiba Cancer Center) per consigli tecnici su come eseguire la cultura di tumore organoid.

Il paziente fornito il consenso informato scritto e il progetto è stato approvato dal comitato etico di ricerca della facoltà di medicina dell'Università di Juntendo. Gli esperimenti del mouse sono stati approvati dal comitato etico di ricerca animale della facoltà di medicina Juntendo.
1. istituzione del CRC PDXs in topi immunodeficienti
Procedure sperimentali per stabilire PDXs CRC (passaggio 1) sono descritti nella Figura 1A.
<...

<ol>
	<li>Siegel, R., Desantis, C., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorectal+cancer+statistics,+2014.">Colorectal cancer statistics, 2014.</a> CA Cancer J Clin. 64 (2), 104-117 (2014).</li><li>Hidalgo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patient-derived+xenograft+models:+an+emerging+platform+for+translational+cancer+research.">Patient-derived xenograft models: an emerging platform for translational cancer research.</a> Cancer Discov. 4 (9), 998-1013 (2014).</li><li>Aparicio, S., Hidalgo, M., Kung, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Examining+the+utility+of+patient-derived+xenograft+mouse+models.">Examining the utility of patient-derived xenograft mouse models.</a> Nat Rev Cancer. 15 (5), 311-316 (2015).</li><li>Puig, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+personalized+preclinical+model+to+evaluate+the+metastatic+potential+of+patient-derived+colon+cancer+initiating+cells.">A personalized preclinical model to evaluate the metastatic potential of patient-derived colon cancer initiating cells.</a> Clin Cancer Res. 19 (24), 6787-6801 (2013).</li><li>van de Wetering, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospective+derivation+of+a+living+organoid+biobank+of+colorectal+cancer+patients.">Prospective derivation of a living organoid biobank of colorectal cancer patients.</a> Cell. 161 (4), 933-945 (2015).</li><li>Fujii, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Colorectal+tumor+organoid+library+demonstrates+progressive+loss+of+niche+factor+requirements+during+tumorigenesis.">A Colorectal tumor organoid library demonstrates progressive loss of niche factor requirements during tumorigenesis.</a> Cell Stem Cell. 18 (6), 827-838 (2016).</li><li>Fumagalli, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+dissection+of+colorectal+cancer+progression+by+orthotopic+transplantation+of+engineered+cancer+organoids.">Genetic dissection of colorectal cancer progression by orthotopic transplantation of engineered cancer organoids.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 114 (12), E2357-E2364 (2017).</li><li>O'Rourke, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+engineered+organoids+enables+rapid+generation+of+metastatic+mouse+models+of+colorectal+cancer.">Transplantation of engineered organoids enables rapid generation of metastatic mouse models of colorectal cancer.</a> Nat Biotechnol. 35 (6), 577-582 (2017).</li><li>Roper, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+genome+editing+and+organoid+transplantation+models+of+colorectal+cancer+and+metastasis.">In vivo genome editing and organoid transplantation models of colorectal cancer and metastasis.</a> Nat Biotechnol. 35 (6), 569-576 (2017).</li><li>Kuo, T. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+colonization+competence+governs+colon+cancer+metastasis.">Liver colonization competence governs colon cancer metastasis.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 92 (26), 12085-12089 (1995).</li><li>Onuma, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+reconstitution+of+tumorigenesis+in+primary+intestinal+cells.">Genetic reconstitution of tumorigenesis in primary intestinal cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (27), 11127-11132 (2013).</li><li>Onder, T. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+E-cadherin+promotes+metastasis+via+multiple+downstream+transcriptional+pathways.">Loss of E-cadherin promotes metastasis via multiple downstream transcriptional pathways.</a> Cancer Res. 68 (10), 3645-3654 (2008).</li><li>Cespedes, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+microinjection+of+human+colon+cancer+cells+in+nude+mice+induces+tumor+foci+in+all+clinically+relevant+metastatic+sites.">Orthotopic microinjection of human colon cancer cells in nude mice induces tumor foci in all clinically relevant metastatic sites.</a> Am J Pathol. 170 (3), 1077-1085 (2007).</li><li>Fujii, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+EBV-related+lymphoproliferative+lesions+arising+in+donor+lymphocytes+of+transplanted+human+tumor+tissues+in+the+NOG+mouse.">Characterization of EBV-related lymphoproliferative lesions arising in donor lymphocytes of transplanted human tumor tissues in the NOG mouse.</a> Exp Anim. 63 (3), 289-296 (2014).</li></ol>

Anche se il modello di CRC PDX è stato ampiamente impiegato per studiare la crescita del tumore primario, se questo modello è applicabile anche ad indagare la metastasi del tumore non è ancora stato completamente delucidato. Le metastasi spontanee erano anche a mala pena rilevabile nel fegato e polmoni di vari segnalati del colon PDX modelli4,10. Per rilevare i micrometastases con alta sensibilità, abbiamo sviluppato un protocollo per trasdurre particelle len...

Il cancro colorettale (CRC) è la seconda causa principale di morti di cancro in tutto il mondo1. La risposta insufficiente a terapie convenzionali dei pazienti con malattia in stadio avanzato indica l'inefficacia dei tentativi di curare radicalmente CRCs. Per sviluppare approcci terapeutici più efficaci, sono stati istituiti vari modelli del mouse preclinici di cancro che imitano le caratteristiche del CRC. Varie linee cellulari CRC sono stati ampiamente usati per generare gli xenotrapianti del tumore a causa della loro convenienza e facilità di manipolazione. Coltura a lungo termine di linee cellulari del cancro, tuttavia, è spesso causa di selezione di popolazioni di cellule uniche che sono abbastanza proliferativa in una condizione di determinate impostazioni cultura, quindi con conseguente risultati inaffidabili e limitazioni cruciale nella droga preclinico sviluppo.
Senza essere coltivate in vitro, xenotrapianti paziente-derivato del tumore (PDXs) inoltre sono stati generati tramite impianto in modelli animali di tessuti umani CRC chirurgicamente dissecati da pazienti2,3,4. PDXs sono ampiamente riconosciuti come ricapitolare le principali caratteristiche istopatologiche e alterazioni genetiche originariamente presentano nei tumori dei pazienti da cui sono stati derivati. Inoltre, tumore di derivazione paziente organoids composta di cellula tumorale, i cluster sono stati stabiliti dalla cultura in condizioni 3D che imitato molto attentamente le proprietà biologiche dei tumori originale5,6. Questi organoids del tumore sono state applicate anche per lo screening di stupefacenti ad alta produttività, consentendo in tal modo terapie personalizzate essere progettato5. Tuttavia, popolazioni di CRC marcatamente eterogenee sono presupposti per essere presenti all'interno di un tumore massa. Popolazioni particolari di CRC potrebbero selettivamente proliferare ed espandersi durante della serie in vivo e in vitro dei passaggi dei organoids PDX e tumore, rispettivamente. Ciò potrebbe consentire anche i profili di espressione genica globale e status epi/genetico del CRCs interessato al cambiamento, quindi con conseguente minima somiglianza con il CRC dei genitori.
Paziente-derivati organoids CRC e quelli estratti da noncancerous colon umano progettato per harbor combinazioni di mutazioni oncogeniche sono state impiegate anche per indagare le caratteristiche delle cellule umane del tumore esemplificate da invasione del tumore e metastasi 6,7,8,9. Tuttavia, la bassissima incidenza di metastasi spontanea derivanti dall'impianto di orthotopic del paziente-derivato CRC in topi immunodeficienti, ha reso difficile studiare il processo multifasico della cascata invasione-metastasi che include locali invasione, intravasation, trasporto nella circolazione sanguigna, lo stravaso e colonizzazione di organi distanti4,10. Micrometastasi come rappresentato dalla deposizione delle cellule del tumore di ≤ 2 mm, formano da paziente-derivati organoids CRC, sono stato spesso trascurato su analisi istopatologica delle sezioni da organi colpiti distanti in modelli sperimentali murini. Visualizzazione dei micrometastases spontaneo è stato anche minima in vivo a causa della difficoltà di introdurre in modo efficiente marcatori fluorescenti nelle cellule organoid del tumore prima del loro iniezione nel destinatari topi. In questo studio, abbiamo sviluppato un protocollo efficiente trasduce lentivirus GFP nelle cellule di organoid CRC PDX-derivato in 3D cultura prima dell'iniezione in topi destinatari e per consentire di rivelazione altamente sensibile, che impiegano microscopia stereo-fluorescenza, della loro colonizzazione di diversi organi a forma i micrometastases.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>NOD/Shi-scid IL2R&#947; null (NOG) mice</td>
			<td>The Central Institute for Experimental Animals,Kanagawa, Japan</td>
			<td></td>
			<td>Breed 6-week-old male mice under germ-free and specific pathogen-free conditions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>wound clips 
			2&#215;10mm</td>
			<td>Natsume manufacturing, Japan</td>
			<td>#C-21-S</td>
			<td>Autoclave before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton syringe 
			needle size:22 gauge</td>
			<td>Tokyo Science, Japan</td>
			<td></td>
			<td>Disinfect with 70% alcohol and sterile PBS.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-well plate</td>
			<td>BMBio</td>
			<td>#92006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-well plate</td>
			<td>BMBio</td>
			<td>#92412</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15ml conical tube</td>
			<td>Sumitono Bakelite</td>
			<td>MS-57150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50ml conical tube</td>
			<td>Sumitomo Bakelite</td>
			<td>MS-57500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microtube</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>#0030120086</td>
			<td>Autoclave before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemocytometer</td>
			<td>Erma</td>
			<td>#03-202-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40&#956;m cell strainer</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#352340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel basement membrane matrix</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#354234</td>
			<td>Store aliqupts at -20&#176;C. 
			Place on ice until use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase type 1</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>#C1030</td>
			<td>150 mg/ml collagenase type1 in 1&#215;PBS. Store aliqupts at -20&#176;C for up to 1 year</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accutase</td>
			<td>Innovate Cell Technologies</td>
			<td>#5V2623A</td>
			<td>Store at 4&#176;C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F-12 with GlutaMAX&#8482;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>#10565018</td>
			<td>Store at 4&#176;C. Warm at 37&#176;C before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell banker 1plus</td>
			<td>ZENOAQ</td>
			<td>#628</td>
			<td>Store at 4&#176;C. Use within 1 month</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>#15140122</td>
			<td>Store at 4&#176;C. Use within 1 month</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>#15140122</td>
			<td>Store at 4&#176;C. Use within 1 month</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hEGF</td>
			<td>PEPROTECH</td>
			<td>#AF-100-15</td>
			<td>Store at -20&#176;C. Add to medium on same day as use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y27632, a ROCK inhibitor</td>
			<td>Wako</td>
			<td>#253-00591</td>
			<td>Store at -20&#176;C. Add to medium on 
			same day as use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td></td>
			<td>DMEM/F-12 with GlutaMAX&#8482; supplement supplemented with 5% FBS, 100 U/ml penicillin and 100 &#181;g/ml streptomycin. 
			Store at 4&#176;C. Use within 1 month.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CRC organoid culture medium 
			with 1% or 5% FCS</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>DMEM/F-12 with GlutaMAX&#8482; supplement (Gibco #10565018) supplemented with 1% or 5% FCS, 100 U/ml penicillin, 100 &#181;g/ml streptomycin, 2 ng/ml hEGF and 10 &#181;M Y27632, a ROCK inhibitor. 
			Store at 4&#176;C. Use within 1 month.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>the FuGENE 6 transfection regent</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11814 443001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minisart 0.45 &#181;m filter</td>
			<td>Sartorius stedim</td>
			<td>17598-K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 ml polypropylene centrifuge tubes</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>326819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PRRL-GFP vector</td>
			<td>Gift from Dr. Robert A. Weinberg</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pCMV-VSV-G</td>
			<td>Gift from Dr. Robert A. Weinberg</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pCMV-dR8.2 dvpr</td>
			<td>Gift from Dr. Robert A. Weinberg</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>the SW55Ti swinging bucket rotor</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>a Zeiss Axioplan 2 stereo-fluorescence microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

high-sensitivity detection of micrometastases generated by gfp lentivirus-transduced organoids cultured from a patient-derived colon tumor

Malgrado gli avanzamenti correnti nel trattamento del cancro umano del colon-retto (CRC), poche terapie radicali sono efficaci per la fine delle fasi di CRC. Per superare questa sfida clinica, modelli murini dello xenotrapianto di tumore utilizzando consolidate linee cellulari umane di carcinoma e molti modelli di topi transgenici con i tumori sono stati sviluppati come modelli preclinici. Essi parzialmente imitare le caratteristiche di carcinoma umani, ma spesso non riescono a riassumere gli aspetti principali delle malignità umane, compreso l'invasione e metastasi. Così, modelli alternativi che meglio rappresentano la progressione maligna in CRC umana hanno lungamente attesa.
Per l'impianto sottocutaneo di piccoli frammenti CRC sezionato chirurgicamente da un paziente mostreremo qui generazione degli xenotrapianti del tumore di derivazione paziente (PDXs). Il colon PDXs sviluppare e histopathologically assomigliano il CRC nel paziente. Tuttavia, pochi i micrometastases spontanei sono rilevabili in sezioni convenzionali degli organi commoventi distanti nel modello PDX. Per facilitare l'individuazione di disseminazione metastatica in organi distanti, abbiamo estratto le cellule del tumore organoid dalla PDXs del colon nella cultura e li infettato da lentivirus GFP prima dell'iniezione in altamente immunodeficienti Shi-NOD/scid IL2Rγnull Topi (NOG). Orthotopically iniettato PDX-derivato CRC organoid cellule costantemente forma tumori primari positiva per GFP in topi destinatari. Inoltre, spontaneamente sviluppando micrometastatico colonie che esprimono GFP in particolare vengono rilevati nei polmoni di questi topi mediante microscopia a fluorescenza. Inoltre, intrasplenic iniezione di CRC organoids produce frequentemente colonizzazione epatica. Presi insieme, questi risultati indicano GFP-etichettato di cellule CRC PDX-derivato organoid essere visivamente rilevabili durante un processo a più stadi definito la cascata di invasione-metastasi. I protocolli descritti includono l'istituzione di PDXs di CRC umana e cultura 3D delle corrispondenti cellule CRC organoid microlavorata in particelle lentivirali GFP.

Un adenocarcinoma colorettale primario diagnosticato come moderatamente differenziato era stato resecato chirurgicamente da una femmina di 76 anni con classificazione di TNM, Stadio IIIa, seguita da chemioterapia post-operatoria. Il primario CRC cellule immunohistochemically macchiato il positivo per l'antigene carcinoembryonic, Ki-67, vaschetta-cytokeratin e caderina. Pezzi del tumore resecato anche per via sottocutanea sono stati impiantati nei topi NOG per generare il modello PDX del c...

Watch this Scientific Journal Video about High-sensitivity Detection of Micrometastases Generated by GFP Lentivirus-transduced Organoids Cultured from a Patient-derived Colon Tumor at JoVE.com

High-sensitivity Detection of Micrometastases Generated by GFP Lentivirus-transduced Organoids Cultured from a Patient-derived Colon Tumor

Per consentire la rivelazione altamente sensibile del cancro colorettale umano diffondere cellule (CRC), colonizzando tessuti, mostriamo qui un protocollo per la trasduzione efficiente delle particelle lentivirali proteina fluorescente verde (GFP) in cellule di organoid PDX-derivato CRC prima del loro iniezione nel destinatari topi, con osservazione al microscopio stereo-fluorescenza.

Rilevamento ad alta sensibilità dei Micrometastases generati da GFP trasdotte Lentivirus Organoids coltivate da un tumore del Colon paziente-derivato

Despite current advances in human colorectal cancer (CRC) treatment, few radical therapies are effective for the late stages of CRC. To overcome this ...

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

Etichettatura di cancro al seno xenotrapianti derivati ​​da pazienti con tracciabili Reporter per crescita tumorale e metastasi Studi

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

Ricerca

Ricerca sul cancro

Isolation and Characterization of Tumor-initiating Cells from Sarcoma Patient-derived Xenografts

Isolamento e caratterizzazione delle cellule che invitano il tumore dalle cellule che hanno invitato il tumore da Sarcoma Xenotrapianto derivato dal paziente

The existence and importance of tumor-initiating cells (TICs) have been supported by increasing evidence during the past decade. These TICs have been ...

A Method to Define the Effects of Environmental Enrichment on Colon Microbiome Biodiversity in a Mouse Colon Tumor Model

Un metodo per definire gli effetti dell'arricchimento ambientale sul Colon Microbiome biodiversità in un modello di tumore del Colon del topo

Several recent studies have illustrated the beneficial effects of living in an enriched environment on improving human disease. In mice, environmental ...

Patient-derived Orthotopic Xenograft Models for Human Urothelial Cell Carcinoma and Colorectal Cancer Tumor Growth and Spontaneous Metastasis

Modelli di Xenotrapianto ortotopico derivati dal paziente per carcinoma a cellule uroteliali umane e crescita del tumore del tumore colorettale e metastasi spontanea

Cancer patients have poor prognoses when lymph node (LN) involvement is present in both high-grade urothelial cell carcinoma (HG-UCC) of the bladder and ...

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish

Screening farmacologico del paziente primario - Tumore derivato Xenotrapianto nel pesce zebra

Patient derived xenograft models are critical in defining how different cancers respond to drug treatment in an in vivo system. Mouse models are the ...

Patient-Derived Tumor Explants As a "Live" Preclinical Platform for Predicting Drug Resistance in Patients

Espianti tumorali derivati dal paziente come piattaforma preclinica "live" per prevedere la resistenza ai farmaci nei pazienti

An understanding of drug resistance and the development of novel strategies to sensitize highly resistant cancers rely on the availability of suitable ...

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

Test in vitro ad alto rendimento utilizzando organoidi tumorali derivati dal paziente

Patient-derived tumor organoids (PDOs) are expected to be a preclinical cancer model with better reproducibility of disease than traditional cell culture ...

Profiling Sensitivity to Targeted Therapies in EGFR-Mutant NSCLC Patient-Derived Organoids

Profilazione della sensibilità alle terapie mirate negli organoidi derivati dal paziente NSCLC EGFR-Mutant

Novel 3D cancer organoid cultures derived from clinical patient specimens represent an important model system to evaluate intratumor heterogeneity and ...

Establishing 3-Dimensional Spheroids from Patient-Derived Tumor Samples and Evaluating their Sensitivity to Drugs

Stabilire sferoidi 3-dimensionali da campioni tumorali derivati dal paziente e valutare la loro sensibilità ai farmaci

Despite remarkable advances in understanding tumor biology, the vast majority of oncology drug candidates entering clinical trials fail, often due to a ...

Generation and Culturing of High-Grade Serous Ovarian Cancer Patient-Derived Organoids

Generazione e coltura di organoidi di alto grado derivati da pazienti con carcinoma ovarico sieroso

Organoids are 3D dynamic tumor models that can be grown successfully from patient-derived ovarian tumor tissue, ascites, or pleural fluid and aid in the ...